一種尼龍橙色活性染料及其製備方法

2023-06-10 23:53:46 1

專利名稱：一種尼龍橙色活性染料及其製備方法
技術領域：
本發明涉及一種尼龍活性染料及其製備方法，特別是涉及一種尼龍橙色活性染料及其製備方法。現在一般染尼龍所用染料均為酸性染料、酸性媒介染料和金屬絡合染料。由於用這些種類染料所染的物料，牢度均欠佳，色光不很豔麗，而且還會給環保造成麻煩。進入21 世紀，由於環境生態的制約，對於上色率、固色率以及染色廢水的要求越來越高。酸性染料已不能再滿足時代的發展。

發明內容
為了解決上述技術問題，本發明提供了一種尼龍橙色活性染料，該尼龍橙色活性染料是具有如下通式(I)結構的化合物
權利要求
1. 一種尼龍橙色活性染料，其特徵在於該尼龍橙色活性染料是具有如下通式(I)結構的化合物
2.根據權利要求1所述的染料，其中烷基為-CH3或-CH2CH3,烷氧基為-OCH3 或-OCH2CH3, M為鹼金屬。
3.根據權利要求1或2所述的染料，其中烷基為-CH3，烷氧基為-OCH3,M為Na金屬。
4.一種尼龍橙色活性染料的製備方法，其特徵在於包括以下步驟(1)J酸的溶解向燒杯中加水，然後加入J酸，攪拌下用氫氧化鈉溶液調PH = 5-7，使物料溶解，澄清， 調整溶液的體積，使溶液的質量體積分數為5-10%的J酸溶液；(2)縮合反應
5.根據權利要求4所述的尼龍橙色活性染料的製備方法，其特徵在於(1)J酸的溶解向燒杯中加水，然後加入100% J酸，攪拌下用30%氫氧化鈉溶液調pH = 6. 5-7，使物料溶解，澄清，調整溶液的體積，使溶液的質量體積分數為7. 5%的J酸溶液；(2)縮合反應直接用冰和水調整J酸溶液溫度至5-7°C，調整溶液質量體積分數為6%，然後用碳酸氫鈉維持PH = 6-6. 5，用直接冰維持溫度5-10°C，用時40-60分鐘，將100% 2，3- 二溴丙醯氯和丙酮混合液加入，其中J酸與醯化物和丙酮的比例為1 1-1.1 0. 1-0. 11，維持溫度 5-10°C和pH值6-6. 5，反應1-3小時，得縮合液；(3)重氮化反應在燒杯中加水，然後加入如下結構式(II)的化合物，攪拌10-20分鐘；將30%鹽酸溶液加入，用直接冰調整溶液溫度小於0°C，調整質量體積分數為5. 5 %，在反應溶液確保pH 值小於2的條件下，將30%亞硝酸鈉溶液快速加入，其中結構(II)與亞硝酸鈉的比例為 1 1-1. 02維持溫度0-5°C，反應1-3小時，用氨基磺酸消除過量的亞硝酸，得重氮液，
6.根據權利要求4或5所述的尼龍橙色活性染料的製備方法，其特徵在於J酸是2-氨基-5-萘酚-7-磺酸或6-氨基-1-萘酚-3-磺酸的簡稱。其結構式如下
7.根據權利要求4或5所述的尼龍橙色活性染料的製備方法，其特徵在於醯化物結構為C0CH3、COCHBrCH2Br ；
8.根據權利要求4或5所述的尼龍橙色活性染料的製備方法，其特徵在於結構式(II) 的化合物為對位酯、間位酯、鄰甲氧基間位酯、克利西丁對位酯，磺化對位酯、2，5-二甲氧基對位酯、鄰氨基苯磺酸、對甲基苯胺鄰磺酸、對氨基苯甲醚-3-磺酸和
全文摘要
本發明涉及一種尼龍橙色活性染料及其製備方法，該尼龍橙色活性染料是具有如下通式(I)結構的化合物，其中R1為H，烷基、烷氧基或-SO3M；R2為H，烷基或烷氧基；R3為H、-COCH3、-COCHBrCH2Br、或一氯均三嗪縮合物；；Z為-SO2C2H4OSO3M、鄰氨基苯磺酸、對甲基苯胺鄰磺酸、對氨基苯甲醚-3-磺酸或一氯均三嗪縮合物；M為H或鹼金屬。該染料的使用和製備能夠減少環境汙染，所需原料成本低，產品溶解度高，色澤鮮豔，應用性能優異，使用方便，是一種適用性強的尼龍橙色活性染料。
文檔編號C09B62/008GK102190906SQ20111007566
公開日2011年9月21日 申請日期2011年3月26日 優先權日2011年3月26日
發明者呂建平, 李志華, 蘇長湘 申請人:安徽盛源染料有限公司