一種離體發曲發後整理助劑的製備方法與應用的製作方法
2023-06-11 03:15:36 2
專利名稱：一種離體發曲發後整理助劑的製備方法與應用的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種離體發曲發後整理助劑的製備方法與應用，具體涉及 一種新型季胺鹽矽酮乳液及其乳化復配技術製備方法與應用。
背景技術：
發製品生產過程中在離體發製品完成前，大都要經過各種助劑進行浸 漬處理。經助劑進行浸漬處理的纖維，能在纖維表面形成一層助劑膜來賦 予產品各種優良的性能，從而提高產品的質量檔次和附加值。近年來，隨 著社會經濟的發展，人們對假髮製品的個性化、高檔化、造型多樣化的要 求日益強烈，使得高感觀性的假髮纖維製品倍受青睞。普通的有機矽整理 劑已不能滿足這種需求，整理後的毛髮纖維存在彈性差、易毛散、定型不 持久，手感性能單一等缺點。
發明內容
本發明的目的就是要提供一種能使整理後的離體發曲發纖維製品具有 抗靜電、柔軟、滑爽、高彈、粘合性好、防汙性強等特性的後整理助劑， 同時提供一種這種離體發曲發後整理助劑的製備方法和應用方法。
本發明離體發曲發後整理助劑各組分分子結構和配方設計的基本出發 點是通過後處理浸漬工藝，對纖維性能貢獻抗靜電、粘合、高彈、保溼、 光亮、柔軟、滑爽、防汙等性能。這些性能的組合也並非幾種功能產品之 間簡簡單單的加和關係，它們之間存在著複雜的協和效應，還存在著數對 互為排斥抵消的負效應，因此尋找恰當的平衡點，使各種性能在該優化平 衡點上得到充分表現，即最佳配方的確定是該發明的關鍵。本發明提供的離體發曲發後整理助劑由以下組分組成(以重量份數
計)
(1) 5 30的烷基季胺鹽或脂肪胺或胺鹽型的陽離子表面活性劑；
(2) 1 10脂肪醇或非離子型乳化劑；
(3) 5 20的矽膠彈性體；
(4) 5 30的氨基矽油或改性氨基矽油；
(5) 5 20的改性有機矽酮；
(6) 1 5的聚乙烯醇及其衍生物。
季胺鹽陽離子表面活性劑作為柔軟乳化主體之一不僅穩定性好，耐熱 耐強酸鹼，且與陽離子、非離子、兩性離子有良好的配伍性能，同時還具 有優良的滲透、柔軟和抗靜電性。有機矽彈性體的分子骨架結構，成膜性 好，能延長滋養成分和水分在纖維上的停留時間，使纖維保持持久的彈性 和造型。氨基矽油不僅能與其它官能團的化合物或官能性矽油相互發生反 應交聯成網狀結構，且本身能固化成膜。氨基的極性使聚矽氧垸很好地排 列並固著於纖維表面，降低纖維間摩擦係數，從而具有顯著的柔軟滑爽作 用。改性有機矽酮分子中的活性基團，極易與纖維中的基團形成化學鍵， 其本身還有催化作用，在較低的溫度下可與纖維直接發生反應，增加纖維 的抗拉性、耐洗性、滑爽性、高回彈性和柔軟性。聚乙烯醇及其衍生物具 有優良的保溼、粘合、成膜等性能，同時還用於調節產品的稠度。以上種 種特性，使該發明擁有賦予毛髮纖維光亮柔軟、挺彈滑爽、保溼抗靜電， 粘合定型等完備的品質。
本發明還提供了一種上述離體發曲發後整理助劑的乳化復配製備方 法。具體步驟是在7CTC— 90 。C溫度下，把陽離子表面活性劑、乳化成分和水在乳化機中攪拌混勻，得到透明均勻的液體，降溫至6crc，調節
PH值呈弱酸性後，再加入其它組分，恆溫攪拌0.5 1.5小時至混合均勻， 降溫中和後即可得到產品。
本發明還提供了一種上述離體發曲發後整理助劑使用浸漬工藝。主要 包括浸泡——造型——烘乾幾個步驟。具體操作如下
(1) 把待處理纖維充分浸入加有該整理助劑的浸漬液中，參數如下
用量 5—10%(o.w. f)
浴比 1:10—15 浸泡溫度 25--30°C
浸泡時間 15—20分鐘
(2) 把浸漬後的纖維取出，根據需要完成一定的曲度造型後，烘乾即可。 本發明提供的離體發曲發後整理助劑是一種改性有機矽酮整理劑，浸
泡滲透性強，有良好的吸附成膜保溼功能，能賦予曲發纖維柔軟光滑、光 亮高彈、防汙和抗靜電等優良的感官特徵，特別是對後處理工序中需要曲 度造型的天然毛髮和人工纖維發有良好的整理效果，生產設備簡單，成本 低。能與水以任意比稀釋，浸漬使用簡便。
具體實施方式
實施例1
1、 離體發曲發後整理助劑組分及用量
十八烷基三甲基氯化氨15克、3克Tween—60、三甲基矽氧基矽酸酯 8克、氨基矽油10克、二甲基矽氧烷醇10克、聚乙烯吡咯烷酮 4克、去離子水80克。
2、 製備方法先將水加熱至80 85t:，然後加入十八烷基三甲基氯化氨、Tween—60， 恆溫攪拌下使其完全溶解，降溫至60'C，調節PH值呈弱酸性後，加入剩 餘組分，恆溫攪拌30分鐘至混合均勻，冷卻至室溫即得成品。
3、浸漬使用方法
取1000毫升25 3(TC的軟化水，加入5 10克上述製得的產品攪拌， 使其在水中充分溶解，得浸漬液(亦可與其它同類助劑復配使用)，取待處 理纖維100克，放入浸漬液，浸泡15 20分鐘，把浸漬後的纖維撈出，按 要求造型後烘乾即可。
實施例2
1、 離體發曲發後整理助劑組分及用量
十六烷基三甲基氯化氨15克、脂肪醇2克、三甲基矽氧基矽酸酯 8克、三甲矽烷基聚二甲基矽氧烷氨10克、氨基矽油 10克、聚乙烯醇5克、去離子水80克。
2、 製備方法
先將水加熱至S0 85。C，然後依次加入十六烷基三甲基氯化氨、脂肪 醇，恆溫下攪拌使其完全溶解，降溫至6(TC，調節PH值呈弱酸性後，加 入剩餘組分，恆溫攪拌30分鐘至混合均勻，冷卻至室溫即得成品。
3、 浸漬使用方法
取1000毫升25 3(TC的軟化水，加入5 10克上述製得的產品攪拌， 使其在水中充分溶解，得浸漬液(亦可與其它柔軟平滑助劑復配使用)，取 待處理纖維100克，放入浸漬液，浸泡15 20分鐘，把浸漬後的纖維撈出， 按要求造型後烘乾即可。
權利要求
1、一種離體發曲發後整理助劑的製備方法與應用，其特徵在於其由以下組分組成(以重量份數計)5～30的烷基季胺鹽、1～10的乳化劑、5～20的有機矽彈性體、5～30的氨基矽油、1～10的改性有機矽酮、1～5的粘合保溼定型劑、70～200份去離子水。
2、 根據權利要求1所述的一種離體發曲發後整理助劑的製備方法與應用， 其特徵在於在70—9(TC溫度下，把陽離子表面活性劑、乳化成分和水在乳化 機中攪拌混勻，得到透明均勻的液體，降溫至6(TC，調節PH值呈弱酸性後， 再加入其它組分，恆溫攪拌0.5 1.5小時至混合均勻，降溫中和後即可得到 本產品。
3、 根據權利要求l、 2所述的一種離體發曲發後整理助劑的製備方法與應 用，其特徵在於浸漬工藝主要包括浸泡、脫水、烘乾幾個步驟，把柔軟後整 理助劑與軟化水按1: 200—500的比例充分溶解，然後將待處理纖維按2—6%(o.w.f)充分浸入浸漬液中，浸泡15 20分鐘，把浸漬後的纖維撈出，離心 脫水機後烘乾即可。
4、 根據權利要求l、 2、 3所述的一種離體發曲發柔軟後整理助劑的製備方法與應用，其特徵在於由以下組分組成(按重量份數計)十八垸基三甲基氯 化氨15份、3份Tween—60、三甲基矽氧基矽酸酯8份、氨基矽油10份、二 甲基矽氧垸醇10份、聚乙烯吡咯垸酮4份、去離子水80份。
5、 根據權利要求l、 2、 3所述的一種離體發曲發柔軟後整理助劑的製備方法與應用，其特徵在於有以下組分組成(按重量份說計)十六垸基三甲基氯化氨15份、脂肪醇2份、三甲基矽氧基矽酸酯8份、三甲矽烷基聚二甲基矽氧 烷氨10份、氨基矽油10份、聚乙烯醇5份、去離子水80份。
全文摘要
本發明公開了一種離體發曲發後整理助劑的製備方法與應用。該助劑由烷基季胺鹽或脂肪胺或胺鹽型、乳化劑、有機矽彈性體、氨基矽油、改性有機矽酮、粘合保溼定型劑及去離子水組成。其製備是在70℃-90℃溫度下，把陽離子表面活性劑、乳化成分和水在乳化機中攪拌混勻，得到透明均勻的液體，降溫至60℃，調節pH值呈弱酸性後，再加入其它組分，恆溫攪拌0.5～1.5小時至混合均勻，降溫中和後即可。使用時把該助劑與軟化水充分溶解，將待處理纖維浸入浸泡後撈出脫水離心機烘乾。該助劑具有良好的吸附成膜保溼功能，能賦予曲發纖維柔軟光滑、光亮高彈、防汙和抗靜電等優良的感觀特徵。
文檔編號D06M101/12GK101424041SQ20071016824
公開日2009年5月6日 申請日期2007年10月30日 優先權日2007年10月30日
發明者鄭有全 申請人:河南瑞貝卡發製品股份有限公司;鄭桂花