楊梅根藥材的鑑別方法
2023-06-11 04:15:26 2
專利名稱：楊梅根藥材的鑑別方法
技術領域：
本發明涉及一種天然植物藥材有效成份的定性分析方法。
背景技術：
楊梅根是一種常用的中藥藥材，運用於多種中成藥中，如千紫紅顆粒、千紫紅膠囊等。但是，該藥材一直沒有一種專屬性強的鑑別方法。
發明內容
本發明的目的旨在提供一種以楊梅苷為對照品的楊梅根藥材的鑑別方法。
本發明所述的楊梅根藥材的鑑別方法為以楊梅苷為對照品，採用薄層色譜法進行定性鑑別。
本發明所述的楊梅根藥材的鑑別方法由以下步驟組成一、供試品溶液製備取楊梅根藥材粗粉2g，加入30ml的醋酸乙酯，超聲處理5分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加入2ml的甲醇使溶解；二、對照品溶液製備取楊梅苷，加入甲醇製成每1ml含1mg的溶液；三、薄層色譜法鑑別吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一聚醯胺薄膜上，以異丙醇-水3∶1-3為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1％三氯化鋁乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰，在紫外光燈下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
楊梅苷薄層鑑別研究供試品溶液的製備 取本品粗粉2g，加醋酸乙酯30ml，超聲處理(功率250W，頻率25KHZ)5分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。
薄層板 聚醯胺薄膜，規格50×100mm；浙江省台州市路橋四甲生化塑料廠生產，規格100×200mm。
展開劑 甲醇-水(4∶1)；異丙醇-水(3∶2)；三氯甲烷-甲醇(7∶3)；正丁醇-乙醇-水(4∶1∶5)；點樣量分別為1、2、5、10μl。展開上行展開，展距6～9cm。
顯色劑 1％三氯化鋁乙醇溶液。室溫為18～25℃；溼度為65～80％。
試驗表明，供試品溶液的製備方法簡便易行，採用市售聚醯胺薄膜，以異丙醇-水(3∶2)為展開劑，得到的薄層色譜斑點分離度較好，點樣量為1～3μl，得到的薄層色譜斑點分離度較好。
楊梅苷為黃酮醇類成分含多個酚羥基，用三氯化鋁顯色後，紫外燈下顯黃色螢光。
溫度的影響 在其他條件不變的情況下，考察本品在10℃、25℃及35℃展開時，與對照品相對應的斑點與其他斑點的分離度、斑點的擴散情況以及比移值的變化情況。試驗結果表明在15℃展開時，供試品溶液的原點擴散較較嚴重；在25℃展開，得到的斑點分離度較好，比移值適中；在35℃展開時，比移值過高。因此，在25℃展開時，所得結果較為理想。
展開缸預平衡的影響 在其他條件不變的情況下，考察展開缸未經飽和、飽和5分鐘及飽和10分鐘展開，對薄層色譜的影響。試驗結果表明，未飽和展開，展開時間較長，前沿不平整；飽和5分鐘展開，斑點的分離度較好，比移值適中；飽和10分鐘與飽和5分鐘展開，二者差異不明顯。因此採用飽和5分鐘後展開，結果較為理想。
本發明所述的楊梅根藥材的鑑別方法特選楊梅苷為對照品，薄層鑑別供試品處理簡單、重現性好、專屬性強。可將其列入標準，作為楊梅根藥材專屬方法。
具體實施例方式
實施例取楊梅根藥材粗粉(按中國藥典規定)2g，加醋酸乙酯30ml，超聲處理(功率250W，頻率25KHZ)5分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取楊梅苷(C21H20O12)對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》一部附錄VI B)試驗。吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一聚醯胺薄膜上，以異丙醇-水(3∶2)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1％(W/W)三氯化鋁乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰，在紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應位置上，顯相同顏色的螢光斑點。即為楊梅根藥材。
以上各試劑均為分析純，楊梅苷純度≥95％。
權利要求
1.一種楊梅根藥材的鑑別方法，其特徵在於以楊梅苷為對照品，採用薄層色譜法進行定性鑑別。
2.如權利要求1所述的楊梅根藥材的鑑別方法，其特徵在於由以下步驟組成一、供試品溶液製備取楊梅根藥材粗粉2g，加入30ml的醋酸乙酯，超聲處理5分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加入2ml的甲醇使溶解；二、對照品溶液製備取楊梅苷，加入甲醇製成每1ml含1mg的溶液；三、薄層色譜法鑑別吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一聚醯胺薄膜上，以異丙醇-水31-3為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1％三氯化鋁乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰，在紫外光燈下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
全文摘要
本發明涉及一種天然植物藥材有效成分的定性分析方法。本發明所述的楊梅根藥材的鑑別方法為以楊梅苷為對照品，採用薄層色譜法進行定性鑑別。本發明所述的楊梅根藥材的鑑別方法由以下步驟組成1.供試品溶液製備；2.對照品溶液製備；3.薄層色譜法鑑別。本發明所述的楊梅根藥材的鑑別方法特選楊梅苷為對照品，薄層鑑別供試品處理簡單、重現性好、專屬性強。可將其列入標準，作為楊梅根藥材專屬方法。
文檔編號G01N21/64GK1979160SQ20051004866
公開日2007年6月13日 申請日期2005年12月2日 優先權日2005年12月2日
發明者唐文旭, 高崇昆, 楊雲, 傅悅 申請人:雲南白藥集團股份有限公司