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一種用於高速噴墨印刷的品紅uv噴墨油墨及其製備方法

2023-05-29 23:33:46

專利名稱:一種用於高速噴墨印刷的品紅uv噴墨油墨及其製備方法
技術領域:
本發明涉及一種用於聞速噴墨印刷的品紅紫外(UV)噴墨油墨及其製備方法,其承印材料主要為紙張類,屬於數字印刷技術領域。
背景技術:
UV固化技術的關鍵優勢就是不含溶劑,沒有VOC排放、避免了傳統溶劑型油墨對環境所帶來的影響,被認為是一種「綠色技術」,並且可實現瞬時固化,油墨乾燥速度高於水性或溶劑型油墨,但是UV油墨主要應用在傳統的印刷方式中,比如膠印、絲印等。噴墨印刷作為數字印刷技術的一種,具有非撞擊轉印、操作簡單、對承印材料要求不高等優點,將UV固化技術與噴墨印刷相結合的印刷設備已經面世,對相應的UV噴墨油墨的需求將會加大。目 υ已有專利提出了多種可福射固化的噴墨油墨,但是這些油墨的應用僅局限於噴繪、印染,還遠遠達不到高速噴墨印刷的要求。

發明內容
本發明提供了一種新型品紅UV噴墨油墨配方及其製備方法。本UV噴墨油墨的研發針對的印刷方式為高速噴墨印刷,其承印材料主要為紙張類,為了滿足高速噴墨印刷的要求,油墨的物化性能必須符合相關噴墨印刷設備的需要。由於顏料不溶於體系,顏料顆粒在體系中的分散性及分散穩定性是重要性能之一,否則會導致噴頭的堵塞,UV體系不同於水和溶劑,顏料顆粒必須能夠均勻分散在體系中並保持穩定才能不會出現團聚的現象才能防止堵塞噴頭,普通的水性和溶劑型噴墨油墨或用於噴繪、印染的UV油墨的顆粒粒徑一般在I μ m以上,而用於聞速嗔墨印刷的UV油墨需要達到0.5 μ m以下。市場上兩種最王要的按需噴墨技術是熱噴墨和壓電噴墨,不同工作方式的噴頭對油墨粘度的要求不同,根據油墨類型又可分為水性噴頭、溶劑型噴頭和UV用噴頭,SPECTRA和XAAR推出的UV用噴頭已在UV噴墨印刷機上有所應用,UV用噴`頭大部分是壓電類型,對油墨粘度要求較高,通常為20-30cP(25°C)。UV噴墨油墨在紫外光的照射下,體系中的各組分發生反應而固化,要求固化速度為30-50m/min (光源線功率為200W/cm)。在噴墨印刷中,墨滴的噴射及成形過程將受到流體物理屬性的影響,射流頸縮是墨滴生成的必要前提,而表面張力是射流頸縮的主要推動力,故油墨的表面張力是墨滴噴射的動力源,影響著墨滴的最終形狀和飛行軌跡,乃至於影響最終的複製質量,表面張力要求為20-35mN/m (25°C)。為了達到以上目的,本發明採取以下技術方案:一種品紅UV嗔墨油墨,,王要用於聞速嗔墨印刷,由顏料、預聚物、單體和助劑組成,具體包括如下的組成和重量配比:油墨配方:色漿15 30份
中-體20 35份
成股樹脂30~50份
光I發劑或光弓I發劑和 引發劍I 10份;
流、f.劑0~5粉;其中,色漿配方(重量配比)為:
Ai紅顏IlIO 25份
預聚物15 30份
單體40 60份
分散劑4 12份=本發明中的品紅顏料為不溶性的著色劑,耐水性、耐色牢度較好,選自偶氮紅、洋紅、喹吖啶酮紅、喹吖啶酮和吡咯並吡咯二酮混合紅等中的一種。所述的預聚物和成膜樹脂分別為選自環氧丙烯酸樹脂、聚氨酯丙烯酸樹脂、聚酯丙烯酸樹脂、氯醋樹脂、氨基丙烯酸樹脂、醇酸樹脂、脲醛樹脂、甲醚化氨基樹脂、丁醚化氨基樹脂、雙酚A環氧丙烯酸酯、UV氟碳樹脂和磷酸改性丙烯酸酯中的一種或兩種以上的混合物。預聚物和成膜樹脂可 以相同,也可以不同。所述的單體為2-苯氧基乙基丙烯酸酯、丙烯酸酯丁酯、氨基甲酸酯單丙烯酸酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片酯、丙烯酸雙環戊烯基酯、丙烯酸2-乙氧乙氧基乙酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯、二縮三乙二醇二甲基丙烯酸酯、丙烯酸2—乙基己酯、己二醇二丙烯酸酯、鄰苯二甲酸二乙醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、二縮三乙二醇二丙烯酸酯、二縮三丙二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧基化的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、丙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、雙季戊四醇六丙烯酸酯中的一種或兩種以上的混合物。所述的分散劑為改性丙烯酸鹽嵌段共聚物、烯酸嵌段共聚物、帶有錨式基團的超分散劑和有機改性聚娃氧燒中的一種或兩種以上。優選為BYK公司的disperbyk系列的改性丙烯酸鹽嵌段共聚物,BASF公司的EFKA系列的烯酸嵌段共聚物,上海三正公司的CH系列的帶有錨式基團的超分散劑,TEGO公司的dispers系列的含有機改性聚娃氧燒的潤溼分散劑。所述的光引發劑為苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)氧化膦、1-(4_嗎啉苯基)-2-(二甲基胺)-2_苄基-1-丁酮、2-苯甲醯基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、2,4,6-三甲基苯甲醯基-二苯基氧化膦、2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-羥基-環已基-苯基甲酮、2-甲基-l-[4-甲硫基苯基]-2-嗎啉基-1-丙酮、安息香雙甲醚、2-異丙基硫雜蒽酮和2,4- 二乙基硫雜蒽酮中的一種或兩種以上的混合物。奪氫型光引發劑需要配合助引發劑一氫供體,氫供體主要為叔胺類化合物,如脂肪族叔胺、乙醇胺類叔胺、叔胺型苯甲酸酯、活性胺等。光引發劑2-異丙基硫雜蒽酮和2,4-二乙基硫雜蒽酮為奪氫型,需要氫供體,重量比為2-異丙基硫雜蒽酮或2,4-二乙基硫雜蒽酮:氫供體=2:1。
所述流平劑為聚丙烯酸酯類聚合物、聚醚改性聚矽氧烷共聚物、有機矽聚合物的一種或兩種以上。優選常州市宏亞化工有限公司HY3066和BYK公司BYK-300、BYK-306、BYK-307、BYK-310、BYK-315、BYK-320、BYK-323、BYK-325、BYK-331、BYK-333、BYK-335、BYK-337、BYK-344、BYK-346、BYK-354、BYK-356、BYK-358N、BYK-361N、BYK-370、BYK-371、BYK-390、BYK-410、BYK-077的聚丙烯酸酯類聚合物,長輝集團BNK-LK600和南京德諾化工DN-1082的聚醚改性聚矽氧烷共聚物,迪高公司100、300、432、435、460、450、484的有機矽聚合物。上述品紅UV噴墨油墨的製備方法,包括如下步驟:(I)將預聚物、單體和分散劑混合,攪拌混合均勻,得到A組分;(2)將品紅顏料加入A組分中,先置於電動攪拌器上進行預分散,然後倒入研磨機進行高速研磨,使顏料在連接料(成膜樹脂、單體和分散劑)中充分潤溼分散,得到油墨色漿,即B組分;(3)將成膜樹脂、單體、流平劑和光引發劑或光引發劑和助引發劑按照油墨配方混合配製成油墨稀釋劑,得到C組分;(4)將B組分與C組分混合,使用電動攪拌器攪拌均勻,得到所述油墨。步驟(I)中,所述的A組分放置在恆溫磁力攪拌器上攪拌混合均勻,攪拌時間為2(T40min,(常溫)。如果是固態分散劑,須先在一定溫度下加熱使其溶解。步驟(2)中,所述的B組分的預分散時間為2(T40min,預分散的速率為330r/min 800r/min。高速研磨時間為60 120mim,高速研磨的速率為1800r/min 2500r/min。步驟(4)中,所述的B組分和C組分混合,攪拌時間為3(T60mim。
本發明品紅UV噴墨油墨符合噴墨印刷的要求,粒徑小於0.5 μ m,粘度為20_30cP(25°C),表面張力為20-35mN/m (25°C),固化速度為30-50m/min (光源線功率為200W/cm),電導率為< 18μ s/cm,使用速度為80m/min的UV噴墨印刷機進行印刷獲得印刷樣張,通過基於工業CCD的數字質量評價系統對印刷樣張進行評價,印刷質量較好。本發明品紅UV噴墨油墨的製備方法,由色楽.和油墨製備兩步,所需設備為電動攬拌器和高速研磨設備,工藝簡單。本發明的品紅UV噴墨油墨是由市售的顏料、預聚物、單體和助劑等製備加工而成。本發明的品紅UV噴墨油墨可應用於噴墨印刷設備,主要針對短版印刷活件,可實現按需和可變數據印刷,操作方便。
具體實施例方式下面結合具體實施例,進一步闡述本發明。應理解,這些實施例僅用於說明本發明而不用於限制本發明的範圍。此外,本領域技術人員對本發明所做的各種改動或修改,這些等價形式同樣落於本申請所要求保護的範圍內。本發明實施例中的配比均為以重量計。實施例1將預聚物30份、單體42份、分散劑8份混合,放置在恆溫磁力攪拌器上攪拌30分鐘混合均勻;加入偶氮紅20份,使用攪拌器將混合物攪拌30分鐘進行預分散後,使用高速研磨機研磨90分鐘,得到品紅油墨色漿。其中偶氮紅選自汽巴公司的RT-355-D,預聚物為超支化的聚酯丙烯酸樹脂選自氰特公司的EB150系列,單體為市售的丙烯酸2-乙氧乙氧基乙酯、己二醇二丙烯酸酯和三羥甲基丙烷三丙烯酸酯的混合物,比例為丙烯酸2-乙氧乙氧基乙酯、己二醇二丙烯酸酯和三羥甲基丙烷三丙烯酸酯=5:3:2 (重量比),分散劑為含有機改性聚娃氧燒的分散劑選自TEGO公司的dispers系列。將單體20份、成膜樹脂50份、光引發劑10份(包括氫供體活性胺)混合,加入色漿20份,使用攪拌器攪拌30分鐘,可獲得品紅UV噴墨油墨。單體為市售的丙烯酸2-乙氧乙氧基乙酯、己二醇二丙烯酸酯和三羥甲基丙烷三丙烯酸酯的混合物,比例為丙烯酸2-乙氧乙氧基乙酯、己二醇二丙烯酸酯和三羥甲基丙烷三丙烯酸酯=5:3:2 (重量比),成膜樹脂為超支化的聚酯丙烯酸樹脂選自氰特公司的EB150系列,光引發劑為2-甲基-1-[4-甲硫基苯基]-2-嗎啉基-1-丙酮、2-異丙基硫雜蒽酮及其氫供體活性胺的混合物,比例為2-甲基-l-[4-甲硫基苯基]-2-嗎啉基-1-丙酮:2_異丙基硫雜蒽酮:活性胺=2:2:1 (重量比)。實施例2將預聚物30份、單體51份、分散劑4份混合,放置在恆溫磁力攪拌器上攪拌30分鐘混合均勻;加入喹吖啶酮紅15份,使用攪拌器將混合物攪拌30分鐘進行預分散後,使用高速研磨機研磨90分鐘,得到品紅油墨色漿。其中喹吖啶酮紅選自汽巴公司的微高麗5B-K,預聚物為市售的聚酯丙烯酸酯,單體為市售的2-苯氧基乙基丙烯酸酯、鄰苯二甲酸二乙醇二丙烯酸酯和乙氧基化的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯的混合物,比例為丙烯酸2-苯氧基乙基丙烯酸酯:鄰苯二甲酸二乙醇二丙烯酸酯:乙氧基化的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯=9:6:1 (重量比),分散劑為選自BASF公司的EFKA系列。將單體30份、成膜樹脂46份、光引發劑I份(包括氫供體活性胺)、流平劑5份混合,加入色漿20份,使用攪拌器攪拌30分鐘,可獲得品紅UV噴墨油墨。單體為市售的2-苯氧基乙基丙烯酸酯、鄰苯二甲酸二乙醇二丙烯酸酯和乙氧基化的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯的混合物,比例為丙烯酸2-苯氧基乙基丙烯酸酯:鄰苯二甲酸二乙醇二丙烯酸酯:乙氧基化的三羥甲基丙烷三丙 烯酸酯=9:6:1 (重量比),成膜樹脂為超支化的聚酯丙烯酸樹脂選自氰特公司的EB150系列,光引發劑為2,4,6-三甲基苯甲醯基-二苯基氧化膦、2-異丙基硫雜蒽酮及其氫供體活性胺的混合物,比例為2,4,6-三甲基苯甲醯基-二苯基氧化膦:2_異丙基硫雜蒽酮:活性胺=1:2:1 (重量比),流平劑為長輝集團的BNK-LK600。實施例3將預聚物30份、單體48份、分散劑12份混合,攪拌30分鐘混合均勻;加入偶氮紅10份,使用攪拌器將混合物攪拌30分鐘進行預分散後,使用高速研磨機研磨60分鐘,得到品紅油墨色漿。其中偶氮紅選自汽巴公司的RT-355-D,預聚物為市售的聚酯丙烯酸酯,單體為市售的丙烯酸異冰片酯、二縮三乙二醇二甲基丙烯酸酯和三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯的混合物,比例為丙烯酸異冰片酯:二縮三乙二醇二甲基丙烯酸酯:三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯=7:9:4 (重量比),分散劑為選自BYK公司的byk-168。將單體20份、成膜樹脂42份、光引發劑6份、流平劑2份混合,加入色漿30份,使用攪拌器攪拌60分鐘,可獲得品紅UV噴墨油墨。單體為市售的丙烯酸異冰片酯、二縮三乙二醇二甲基丙烯酸酯和三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯的混合物,比例為丙烯酸異冰片酯:二縮三乙二醇二甲基丙烯酸酯:三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯=7:9:4(重量比),成膜樹脂為高官能聚酯丙烯酸樹脂,選自天驕公司的TJ8901,光引發劑為安息香雙甲醚,流平劑為迪高公司的460。實施例4將預聚物15份、單體60份、分散劑10份混合,攪拌30分鐘混合均勻;加入偶氮紅15份,使用攪拌器將混合物攪拌30分鐘進行預分散後,使用高速研磨機研磨120分鐘,得到品紅油墨色眾。其中偶氮紅選自科萊恩公司的Permanent CarmineFBB02,預聚物為超支化聚酯丙烯酸樹脂選自SAT0RMAR公司的CN系列,單體為市售的丙烯酸2-乙氧乙氧基乙酯,丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯和二縮三丙二醇二丙烯酸酯的混合物,比例為丙烯酸2-乙氧乙氧基乙酯:丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯:二縮三丙二醇二丙烯酸酯=5:6:3 (重量比),分散劑為烯酸嵌段共聚物選自BASF公司的EFKA系列。將單體27份、成膜樹脂30份、光引發劑10份、流平劑3份混合,加入色漿30份,使用攪拌器攪拌45分鐘,可獲得品紅UV噴墨油墨。單體為市售的丙烯酸2-乙氧乙氧基乙酯,丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯和二縮三丙二醇二丙烯酸酯的混合物,比例為丙烯酸2-乙氧乙氧基乙酯:丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯:二縮三丙二醇二丙烯酸酯=5:6:3 (重量比),成膜樹脂為聚酯丙烯酸樹脂,選自SAT0RMAR公司的CN系列,光引發劑為2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和1-羥基-環已基-苯基甲酮的混合物,重量比為2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮:1-羥基-環已基-苯基甲酮=1:1,流平劑為南京德諾化工的DN-1082。實施例5將預聚物30份、單體40份、分散劑5份混合,攪拌30分鐘混合均勻;加入喹吖啶酮紅25份,使用攪拌器將混合物攪拌30分鐘進行預分散後,使用高速研磨機研磨90分鐘,得到品紅油墨色漿。其中喹吖啶酮紅選自汽巴公司的微高麗5B-K,預聚物為超支化的聚酯丙烯酸樹脂選自氰特公司的EB150系列,單體為市售的丙烯酸2-乙氧乙氧基乙酯和三羥甲基丙烷三丙烯酸酯的混合物,比例為丙烯酸2-乙氧乙氧基乙酯和三羥甲基丙烷三丙烯酸酯=3:2 (重量比),分散劑為帶有錨式基團的超分散劑選自上海三正公司的CH系列。將單體30份、成膜樹脂50份、光引發劑5份(包括氫供體活性胺)混合,加入色漿15份,使用攪拌器攪拌60分鐘,可獲得品紅UV噴墨油墨。單體為市售的丙烯酸2-乙氧乙氧基乙酯和三羥甲基丙烷三丙烯酸酯的混合物,比例為丙烯酸2-乙氧乙氧基乙酯和三羥甲基丙烷三丙烯酸酯=3:2 (重量比),成膜樹脂為超支化的聚酯丙烯酸樹脂選自氰特公司的EB150系列,光引發劑為2-異丙基硫雜蒽酮及其氫供體活性胺,比例為2-異丙基硫雜蒽酮:活性胺=2:1 (重量比)。實施例6將預聚物25份、單體40份、分散劑10份混合,攪拌30分鐘混合均勻;加入喹吖啶酮和吡咯並吡咯二酮混合紅25份,使用攪拌器將混合物攪拌30分鐘進行預分散後,使用高速研磨機研磨60分鐘,得到品紅油墨色漿。其中喹吖啶酮和吡咯並吡咯二酮混合紅選自汽巴公司的微高麗4B-K,預聚物為市售的聚氨酯丙烯酸樹脂,單體為市售的丙烯酸2-乙氧乙氧基乙酯,二縮三丙二醇二丙烯酸酯和新戊二醇二丙烯酸酯的混合物,比例為丙烯酸2-乙氧乙氧基乙酯:二縮三丙二醇二丙烯酸酯和新戊二醇二丙烯酸酯=2:3:3(重量比),分散劑為烯酸嵌段共聚物選自BASF公司的EFKA系列。將單體35份、成膜樹脂40份、光引發劑5 份(包括氫供體活性胺)混合,加入色漿20份,使用攪拌器攪拌60分鐘,可獲得品紅UV噴墨油墨。單體為市售的丙烯酸2-乙氧乙氧基乙酯,二縮三丙二醇二丙烯酸酯和新戊二醇二丙烯酸酯的混合物,比例為丙烯酸2-乙氧乙氧基乙酯:二縮三丙二醇二丙烯酸酯和新戊二醇二丙烯酸酯=2:3:3 (重量比),成膜樹脂為高官能聚酯丙烯酸樹脂,選自天驕公司的TJ8901,光引發劑為2-甲基-l-[4-甲硫基苯基]-2-嗎啉基-1-丙酮、2-異丙基硫雜蒽酮及其氫供體活性胺的混合物,比例為2-甲基-l-[4-甲硫基苯基]-2-嗎啉基-1-丙酮:2_異丙基硫雜蒽酮:活性胺=2:2:1 (重量比)。實施例1-6所製備油墨的性能,如表I所示。本發明所製備的品紅UV噴墨油墨符合噴墨印刷的要求,粒徑小於0.5 μ m,粘度為2(T30cP (25°C),表面張力為2(T35mN/m(25°C),固化速度為3(T50m/min (光源線功率為200W/cm),電導率為< 18 μ s/cm。表I實施例1-6所製備的油墨性能
權利要求
1.一種用於聞速嗔墨印刷的品紅UV嗔墨油墨,其包括如下的組成和重量配比: 油墨配方:色漿15-30份單體20-35份成膠樹脂30~50份光引發劑成光引發劑和助引發劑I m份流-+f劑O 5份; 其中,色漿的重量配比為:品紅顏料1CK25份預聚物15 30份單體40 e份分散劑私12份,
2.根據權利要求1所述的用於高速噴墨印刷的品紅UV噴墨油墨,其特徵在於:所述的品紅顏料為偶氮紅、洋紅、喹吖啶酮紅或喹吖啶酮和吡咯並吡咯二酮混合紅。
3.根據權利要求1所述的用於高速噴墨印刷的品紅UV噴墨油墨,其特徵在於:所述的預聚物和成膜樹脂分別為環氧丙烯酸樹脂、聚氨酯丙烯酸樹脂、聚酯丙烯酸樹脂、氯醋樹月旨、氨基丙烯酸樹脂、醇酸樹脂、脲醛樹脂、甲醚化氨基樹脂、丁醚化氨基樹脂、雙酚A環氧丙烯酸酯、UV氟碳樹脂和磷酸改性丙烯酸酯中的一種或兩種。
4.根據權利要求1所述的用於高速噴墨印刷的品紅UV噴墨油墨,其特徵在於:所述的單體為2-苯氧基乙基丙烯酸酯、丙烯酸酯丁酯、氨基甲酸酯單丙烯酸酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片酯、丙烯酸雙環戊烯基酯、丙烯酸2-乙氧乙氧基乙酯、1,4- 丁二醇二丙烯酸酯、丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯、二縮三乙二醇二甲基丙烯酸酯、丙烯酸2 —乙基己酯、己二醇二丙烯酸酯、鄰苯二甲酸二乙醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、二縮三乙二醇二丙烯酸酯、二縮三丙二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧基化的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、丙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯和雙季戊四醇六丙烯酸酯中的一種或兩種。
5.根據權利要求1所述的用於高速噴墨印刷的品紅UV噴墨油墨,其特徵在於:所述的分散劑為改性丙烯酸鹽嵌段共聚物、烯酸嵌段共聚物、帶有錨式基團的超分散劑和有機改性聚矽氧烷中的一種或兩種以上;所述流平劑為聚丙烯酸酯類聚合物、聚醚改性聚矽氧烷共聚物和有機娃聚合物的一種或兩種以上。
6.根據權利要求1所述的用於高速噴墨印刷的品紅UV噴墨油墨,其特徵在於:所述的光引發劑為苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)氧化膦、1-(4-嗎啉苯基)-2- (二甲基胺)-2-苄基-1-丁酮、2-苯甲醯基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、2,4,6-三甲基苯甲醯基-二苯基氧化膦、2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-羥基-環已基-苯基甲酮、2-甲基-l-[4-甲硫基苯基]-2-嗎啉基-1-丙酮、安息香雙甲醚、2-異丙基硫雜蒽酮和2,4-二乙基硫雜蒽酮中的一種或兩種以上。
7.根據權利要求1-6中任一項所述的用於高速噴墨印刷的品紅UV噴墨油墨,其特徵在於:所述的品紅UV噴墨油墨的粒徑小於0.5 μ m,25°C下,粘度為2(T30cP,表面張力為2(T35mN/m,光源線功率為200W/cm時,固化速度為3(T50m/min,電導率為< 18μ s/cm,符合噴墨印刷的要求。
8.權利要求1-7中任一項所述的用於高速噴墨印刷的品紅UV噴墨油墨的製備方法,包括如下步驟: (1)將預聚物、單體和分散劑混合,攪拌混合均勻,得到A組分; (2)將品紅顏料加入A組分中,先置於電動攪拌器上進行預分散,然後倒入研磨機進行高速研磨,使顏料在連接料中充分潤溼分散,得到油墨色漿,即B組分; (3)將成膜樹脂、單體、流平劑和光引發劑或光引發劑和助引發劑混合配製成油墨稀釋齊U,得到C組分; (4)將B組分與C組分混合,使用電動攪拌器攪拌均勻,得到所述油墨。
9.根據權利要求8所述的用於高速噴墨印刷的品紅UV噴墨油墨的製備方法,其特徵在於:所述的分散劑是固態時,先加熱使其溶解。
10.根據權利要求8所述的用於高速噴墨印刷的品紅UV噴墨油墨的製備方法,其特徵在於:所述的A組分採用恆溫磁力攪拌器攪拌,攪拌時間為2(T40min,所述的B組分的預分散時間為2(T40min,高 速研磨時間為6(Tl20mim,所述的B組分和C組分混合,攪拌時間為30 60mimo
全文摘要
本發明涉及一種用於高速噴墨印刷的品紅UV噴墨油墨及其製備方法,其承印材料主要為紙張類,屬於數字印刷技術領域。油墨的組成和重量配比為色漿15-30份,單體20-35份,成膜樹脂40-50份,光引發劑1-10份;色漿配方中品紅顏料10-25份,預聚物15-30份,單體40-60份,分散劑4-10份。本發明的油墨可通過攪拌和高速研磨的方法製備。本發明品紅UV噴墨油墨符合噴墨印刷的要求,粒徑小於0.5μm,粘度為20~30cP(25℃),表面張力為20~35mN/m(25℃),固化速度為30~50m/min(光源線功率為200W/cm),電導率為<18μs/cm。
文檔編號C09D11/10GK103224731SQ201210408370
公開日2013年7月31日 申請日期2012年10月24日 優先權日2012年10月24日
發明者張婉, 黃蓓青, 魏先福, 顧靈雅, 劉江浩, 楊曉 申請人:北京印刷學院

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專利名稱:一種實現縮放的視頻解碼方法技術領域:本發明涉及視頻信號處理領域,特別是一種實現縮放的視頻解碼方法。背景技術: Mpeg標準是由運動圖像專家組(Moving Picture Expert Group,MPEG)開發的用於視頻和音頻壓縮的一系列演進的標準。按照Mpeg標準,視頻圖像壓縮編碼後包

基於加熱模壓的纖維增強PBT複合材料成型工藝的製作方法

本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀