具有大縱橫比的珠光顏料及其製備方法

2023-06-07 09:02:51 3

專利名稱：：具有大縱橫比的珠光顏料及其製備方法具有^i^黃比的珠it^料及其製備方法。這樣製備的片狀a-氧^4呂晶^^有0.1-0.5lam的;f度，15-25iam的津到聖，和50-250的;U^比。即晶體的上述問題。結果，通iti要成分(鋁前體7^^;^M^前體水溶液)的水解來形成艦，接著進行老^^f燥步驟。然後，通湖熔融鹽刻吏這樣獲得的m^晶、然後在所得晶體上塗覆金屬或金屬前體而製備具有等於或小於0.5mm的平均厚度，等於或大於15jLim的平均粒徑，和等於或大於50的^橫比的新的片狀oc-氧^4呂晶體。進一步，基於可以依據塗層的厚^iyf^t珍珠色、以及該塗層具有優異光澤的發現，本發明得以完成。的片狀a-氧^4呂晶體上塗覆金屬或金屬前體製備的珠;W料，；^其製備方法。[]圖1顯示了才本發明一實施方案來#|^光顏料的步驟。圖2顯示了才娥本發明一實施方案製備的珠iW料的X射線衍射圖(實施例1)。本發明涉及包含用金屬或金屬前體顆粒塗覆的片狀氧化鋁晶體的珠^ej5料，其中片狀氧^l呂晶體包括重量比為100:0.1-5的氧^45和氧化鋅作為主要成分。進一步地，本發明涉及制^MW料的方法，其包括(a)制^r屬前體7jc皿，其通it)V^^有0.1-5重量份的鋅前體的1t體7Jci^齡含有7Jc溶f:iM熔劑(aqueousflux)的鋁前體7JC溶液而得到，其中，重量份是相對於100重量^^鋁前體而言；(b)用鈉鹽7jC溶液滴定金屬前體7K溶液至pH為6.0-7.5，接著7jc解來製備(c)將混合艦在60-IOO'C下老化5-30小時；(d)將經老4匕的混r^皿在60-200'C下乾燥5-30小時；(e)將經乾燥的;^^皿在850-1300。C結晶化1-8小時以製備〉'^^有片狀ct-氧4I^S晶體和助熔劑的結晶餅塊；(f)通過將結晶餅塊冷卻至室溫，溶解並過濾結晶餅塊除去助熔劑，在20-90X:下將濾;^IMU.1-30%的石;^液中，接著A慮、洗'^H^燥，來製備cx-氧化鋁晶體；和(g)通過將酸添加到oc-氧化鋁晶體的^c性懸浮液中以將pH值調節為1.0-3.0,並相對於100重量份晶^加30-60重量,金屬或金屬前體，30-65重量^/鹼1^條液，接著、m，在晶體表面形成塗層。下面^^^^發明詳細的i兌明。本發明涉及包^定重量比的氧化鋁和氧化鋅為主要成分的片狀oc-氧化鋁晶體，其中晶體塗覆有金屬或金屬氧化物的納iW粒。氧化鋅存在於鋁晶體表面，因jt誠少了厚度，做了顆粒生長並HRjJi團聚。因此，所輛的片狀a-氧4^l呂晶^"有等於或小於0.5jjm、絲0.1-0.5nm、更她0.15-0.22ym6的平均厚度；等於或大於15iLim、15-40(am、更優選18-22iam的平均顆粒尺寸；等於或大於50、優選50-250、更優選60-100的;W爽比，因而使得在珠iW料中才Mt塗層的厚度可以顯示各種的顏色。圖1i兌明了^^發明的步驟。本發明涉a預定的片狀氧化鋁晶體上塗覆金屬或金屬前體而製備的珠^l貞料。片狀氧化鋁晶體已經^^發明A^交的韓國專利/^HfNo.2005-25126/M。首先，#^有水溶1±^熔劑的鋁前體水溶液與鋅前體水溶液^^以制於屬前體水溶液。本發明中的鋁前體可以是^^r常規的鋁前體。鋁前體的例子包括^;限於鋁的酸式鹽、鋁的面化物和鋁的氧化物，特別是石;it^鋁、硝酸鋁和氯化鋁。進一步，本發明中的鋅前體可以是^f可常規的鋅前體。鋅前體的例子包括鮮限於鋅的酸式鹽、鋅的卣^^f^的氧^^，特別是^J^鋅、硝酸4^p氟化鋅。在本發明中，考慮W"有水解、與助熔劑的化學親和性以及在結晶後容易在水中與片狀晶體分離的性能，而選擇^L^鋁。考慮到與石i^鋁的化學親和性、以及ffJUh片狀晶體厚度減^^(lajL片狀晶體的團聚的W^性，選擇石jL^鋅作為另一前體。在300'C或更高的溫度下，硝酸鋅氧化形成氧化鋅。在結晶化過程中氧化鋅附著在片狀a-氧^fe晶體表面。於是具有較^4面能的晶面如(0001)晶面的生長受到抑制，而具有較小表面能的晶面如(2Ho)、(u5o)、"2化)晶面的生長得以促進(外延生長)。因此，抑制了沿厚度方向的生長，而促進了沿直徑方向的生長，從而形成了具有旨厚;tiU^寸大的片狀氧化鋁晶體。而且，由於M於用量氧化鋅具有不同厚度和尺寸，因此能夠製備具有不同;U^橫比的片狀a-氧化鋁晶體。鋁前體和鋅前體優選以水溶液的形式使用。濃度分別優選為15-35%和20-50%的範圍。j^i^iih述範圍，會^i^ft7jc解和乾燥、If肚片狀cx-氧^l呂晶體的團聚以及控制尺寸和;U^比中產生問題。相對於100重量傷^f鋁前體，^i^M0.05-5重量^J鋅前體。當用量低於0.05重量份時，難以PJLjh片狀ct-氧^4呂晶體的團聚，並且由於厚度增加而使;U^比l^f氐。當用量多於5重量份，氧化鋅在結晶^it程中妙U雜質作用，產生異相的核，從而導致產生較小的晶體。進一步，水溶^^熔劑將固相轉變為較易進行成核和晶核生長的'斜目，。在熔融鹽中絲和生長的才誠如下。溶質襯或原子團聚形^#晶，接著錄面自由能和^H自由能的控制下進行皿和生長。片狀Ot-氧^4呂晶體的員分為均相a和異相，。通it^L熔融鹽溶液中$^於溶液過#的原子擴散引發均相。在包含溶液的^H上或在固^Ml雜質表面JiJLt異相M。片狀cx-氧^4呂晶體與^M^料的異相頗一樣^i行異相纖。當在浙。坩堝表面和雜質顆並i^面的固體表面J^jt艦時，界面能斷氐，因而在異相頗時活化育嫩低。在異相A^t中，,於溶:^固體表面的潤溼角，活化能變^4艮大，潤溼角小的情況下，，會變得M易。然而，儘管潤溼角小，也會不容易躲，狄因為表面上的化學親和1線其它物理性能比潤溼角^;重要。因此，如^L固體表面上具有細孑UU勾紋、核與固體表面有化學親和性，那麼雄可得到M。有兩種形式的異相成核。其中一種在蚶鍋或雜質顆粒表面J^A成核和生長，另一種是沿某一個方向即所謂的外財向生長。^"f可常規的水溶ll^熔劑均可用於本發明中。水溶^*熔劑與鋁前#^有優異的化學親和性，甚J^較銜顯下錄易形成熔融鹽，並JL^結晶後容易溶解在水中。水溶f^熔劑的例子包括但不限於被黢鈉、確黢鉀、石^iL鉀、硼酸鈉、硝酸鉀和H^化鉀。相對於100重量份鋁前體，^^fM80-120重量倆7jc溶l"幼熔劑。當用量低於80重量份時，熔融鹽的形#片狀01-氧^4呂晶體的生絲以進行。當用量超過120重量份時，片狀ct-氧^4呂晶體的尺寸和;Wt比會味。作為下一步驟，用鈉鹽7K皿滴定金屬前體水溶液至pH為6.0"7.5,接著水解，從而制^s^^m。^^可常規的鈉鹽水^^液均可用於本_發明。鈉鹽的例子包^^但不限於碳酸鈉、^H鈉、氬氧^#|、磷酸鈉以及它們的〉'^^。對》'^^^^進行老4沐乾燥。在60-100。C進行老化5-30小時。當溫度低於601C時，在>、^^皿中包含的假^#石的生長困難。當溫yt^過100'C時，7jc熱^^可引^￡假##石的形態變化，會^啦以形成片狀晶體。當老化時間低於5小時時，會得不到均勻的〉'^^艦，假:liH^石生長受到抑制，從而導致片狀oc-氧^4呂晶體的嚴重團l當老化時間超過30小時時，由於假l^f石的:it^長會獲得;UI度的片狀ot-氧"fM呂晶體。通iiii行上述》V給、水解和老化步驟，可得到假:^f石的錄以M長，和〉'^^艦的均勻綠。這些步驟m了在結晶過程中通過針狀Y-氧^4呂的團聚引起的片狀晶體的形成，並將氧化鋅置於片狀oc-氧化鋁晶體表面上，從而使得厚度減小^4^^立生長，同時FJah顆粒的團聚。在60-200。C下進frf燥5-30小時。當溫度低於60。C時，千燥不充分。當溫度高於200。C時，由於過度幹^f吏得〉'^^皿收縮而形威硬幹皿，並且由於假|*#石的團聚，而形成不均勻的片狀晶體。在乾燥步驟中，7j^i^分地除去，由此防止在結晶過程中水的催化活化作用。經乾燥的;^^在850-130(TC下結晶^:1-8小時。當溫度低於850'C時，會難以形成片狀a-氧^4呂晶體。當溫度高於1300'C時,構頗熔劑的石船紛離，難以1^^熔融鹽，從而導致片狀晶體的團聚並增加了生產^。優^Ml轉變為oc-氧化鋁前通過針狀顆粒的團聚形成具有足夠尺寸的片狀晶體，以致於通過結晶能夠形成沒有溫度梯度的均勻的熔融鹽。按照常規的方法對結晶餅塊進行^HP、洗、絲千燥。在本發明中，通過將結晶餅塊^P到室溫，在20-90。C下用0.1-30%、Ml-10。/。的硝^^液^l^斤述餅塊，接著進^i^慮、洗'#乾燥步棘製備片狀"-氧^4呂。當石jlt^^絲>1寸氐於0.1°/。時，片狀oc-IU^4呂晶體M困難。當^^過30y。時，^^不變而排M棄溶液的^f加。如此製得的片狀ot-氧^4S晶體，包，定重量比例的氧^4呂和氧化鋅為主要成分，具有等於或小於0.5pm、絲0.1—0.5jLim、更繼0.15-0.22jum的平均顆並i^度；等於或大於15nm、M15-40jam、更18-22|am的平均顆豐iA寸；等於或大於50、優逸50-250、更優逸60-100的;UW比。本發明涉^ifit^如此獲得的片狀oc-氧化鋁晶體上塗覆金屬或金屬前體而製備的珠iW料。M顏料顯現出銀、金、紅、紫、藍和綠的金屬色和M幹涉色。在晶體的表面紛。下形成金屬或金屬氧4緣塗層通過將酸添加到a-氧化鋁的水性懸浮液中，以將pH值調節到l.0-3.0，將鹼性氳氧4緣與金屬或金屬前體-*添加，接著進行攪拌、糧洗滌、幹鵬步驟，^得到本發明的^MW料。為了^ii有效的水解，她pH錄上i^範圍之內。當pH值低於1.0時，難以在oc-氧^4彌粒上進行塗覆。當pH值高於3.0時，金屬前體就會^i過度的團聚。金屬或金屬前體的例子包括金屬例如金、銀、銅、鈦、錫和鐵；這些金屬的酸式鹽；這些金屬的卣化物；和這些金屬的氧化物。具體的例子包括氯化金(I)、氯4嫂(II)、氯^4艮、硝酸銀、石_銅、硝酸銅、氯4糊、石;(L^鈥、硝酸鈥、氯化鈥、疏酸亞錫、硝酸錫、氯化錫、疏酸亞鐵、硝酸鐵、氯化鐵以及它們的濕合物。相對於100重量份的a-氧^45晶體，金屬或^^屬前體的用量為30-60重量份。當用量少於30重量份時，光'種幹涉色不滿意。當用量超過60重量份時，光澤不滿意，並且可獲得混法的千涉色。進一步，與金屬或金屬前體同時添加的鹼l"生水溶液，用於在片狀氧化鋁顆粒J^T^^覆金屬或金屬前體。鹼^#料的例子包括氬氧^#)、氬氧化鉀和氨。相對於100重量倆cc-氧^^晶體，鹼性7^ig:液的用量為30-65重量份。當用量少於30重量份時，金屬或金屬前體的塗覆會很漫。當用量大於65重量份時，水解就^it^口快，從而引起太多的團l在700-1000t:下進行30-60Wt艦。當溫度低於700。C時，金屬氧4緣的形成不充分。當溫度高於1000'C時，金屬氧^^表面會產生裂縫，從而4M量變差。^:於金屬或金屬前體和鹼1"生氬氧化物的用量，如此製備的珠iW料顯示銀、金、紅、紫、藍和綠的金屬色和糾幹涉色，並能產生優異的光澤。[實施例]下面，通過實施例更詳細麵ii^發明本文中的實施例僅:t^M對本發明的舉4，H兌明，它們不應構^f;^發明要^求保護的範圍的限制。預備實施例製備片狀a-氧^4呂預備實施例1通過在65'C的容納有1900ml純水的反應器(5L)中混合670g的賄黢鋁(Al2(S04)3.l歸)、345g的硫酸鈉(Na孤)、280g的疏酸鉀(K2S04)、和1,5g34。/。的石ji^鋅(ZnS04.7H20)7JC溶液，制^>均勻的^^溶液。通扭65。C的900ml的蒸餾水中溶解324g碳酸鈉(Na2C03)和2.7g的磷酸鈉((NaP03)6)製備^液。在餅的同時,用^i^液以25011/^4中的歧滴定石_鋁〉'^^溶液(65。C)以將pH調節為6.8，製備與假:^f石和助熔劑^^的m。然後，將濕合皿在90。C老化20小時，在60。C下真空蒸餾，在110。C下乾燥20小時。通過將幹躲的》'^^lt^粉碎至約小於5咖的尺寸，並在氧^4呂蚶鍋(2L)中在l200。C下進^f憎晶化7小時，來製備片狀ot-氧^4呂晶體。通過將坩鍋^Hp到室溫，並用溫水(60。C),助熔劑，接著過濾，將助熔劑與片狀oc-氧^4呂晶體分離。通過將經分離的片狀ct-氧^4呂晶體與3L10。/Ujfi^液-"^iiLAA^器(5L)，並在60。C下,^^物48小時，使晶體得以完全*。絲的溶綠過濾、洗塗、在10(TC下乾燥，從而提供具有平均顆粒厚^0.25ym、平均顆粒尺寸為20jim的透明片狀a-氧^4繊粒。原子分析顯示包含0.1重量^氧化鋅。預備實施例2除了輛3g34。/。的石ji(^鋅以外，以與預備實施例1相同的方式製備透明片狀oc-氧化紹晶體。製得的片狀ot-IUt45晶^^角認平均^1^^1^0.22|am，平均顆粒尺寸為18,3(am。原子分析顯示包含0.2重量份的氧化鋅。實施例制4^Mtt貞料實施例1:#^備實施例1中製備的片狀a-氧^4彌險(100g)懸浮在去離子水(2L)中，將溫度升高至7(TC。添加氯酸(5。/。)將pH值調節為2，並撒泮30分鐘。通過添加40%的TiOCl2和氬氧^^)溶液，在cx-氧"^^粒表面形成TiO(OH)2塗層。M"TiOa和氫氧^^溶液的添加量增加，顏色變化為銀色(75nm)、金色(110nm)、紅色(130nm)、紫色(138nrn)、藍色(150nm)和綠色(180nm)的幹涉色。當得到預期的幹涉色時，停止添加TiOa和HJUW內溶液，接著攪拌大於10^4中。&慮後，洗、#乾燥，在800。C下進行鵬，從而在片狀a-氧^4^^^面提#4兌4^廣結構的二氧^^。實施例2:#^備實施例2中製備的片狀a-氧"ft45^^立(1OOg)懸浮在去離子水(2L)中，將溫度升高至70。C。添加氯酸(5%)將pH值調節為2，並餅30^^中。通過同時添加60ml5。/。的SnCL5H20it^氫氧^l內溶液，接著撒泮30分鐘並添加40Q/。TiOa和氬氧^^內溶液在cx-氧^4彌^i4面形成TiO(OH)2塗層。隨著TiOCl2和氬氧^^)溶液的添加量增加，塗層厚度H^曾加，顏色變化為銀色(78nm)、金色(115nm)、紅色(133nm)、紫色(141nm)、藍色(155nm)和綠色U87nm)的幹涉色。當得到預期的幹涉色時，停止添加TiOa和IUU^內溶液，接著餅大於10^4f。it^慮後，洗、脈千燥，在800'C下進4亍m，從而在片狀ct-氧化^淨錄面提^^5結構的二氧^ILg"。實施例3:#^備實施例1中製備的片狀ct-氧^fe^^立(100g)懸浮在去離子水(2L)中，將溫度升高至70'C。添加氯酸(5。/。)將pH值調節為2，並,30^4中。通過添加60ml5。/。的Sna'5貼溶1^^^溶液，在ct-氧^4彌津i^面形成TiO(OH)2塗層。添加TiOa和氬氧^^I^J:到獲得金色，接著攪拌大於30分鐘。添加氫氧^4feKi^液將pH調節為3。添加氯化4fe^直到獲得預期的顏色(4A色)，接下;JMt^慮、洗、絲千燥。在900'C下進^亍m，從而在片狀a-氧化4彌淨錄面提供二氧^^氧化鐵(125nm)的塗層。實施例4:#^備實施例2中獲得的片狀a-氧^4彌粒(100g)懸浮在去離子水(2L)中，將溫度升高至70。C。添加氯酸(5。/。)將pH值調節為3，並餅30^4中。添加氬氧^4內7j^i^液以,pH值。添加氯化4嫁:M:到獲得預期的顏色色)，接著it^慮，洗#乾燥。在900'C下進4亍皿，從而在片狀ct-氧化鋁顆粒表面提供氧化4M:。實施例5:#^備實施例1中獲得的片狀ct-氧^^^^立(100g)懸浮在去離子水(2L)中，將溫度升高至70'C。添加氯酸(5。/。)將pH值調節為l-3，並餅30^^中。添加10%HAuCl4■xH20溶液(30ml)後，，〉1^30^4f。用10%Na朋4(250g)以恆定速率滴定》1^#,然後it;慮、洗#千燥，從而在片狀ct-氧化鄉錄面提敗塗層。實施例6:OT5備實施例1中獲得的片狀a-氧^fe^^立(100g)懸浮在去離子水(2L)12中，將溫度升高至70'C。添加氯酸(5。/。)將pH值調節為3,接著，30^l中。在添加10%AgN03溶液(250ml)後，，;^^物30分鐘，並以恆定的速率用10%NaBH4(250g)滴定。滴定^，將所得》l^ii;慮、洗;M^燥，從而在片狀ct-氧^4彌津i^面提僻EL^層。實施例7:#^備實施例1中獲得的片狀a-氧^4粒(100g)懸浮在去離子水(2L)中，將溫度升高至70匸。添加氯酸(5%)將pH值調節為2，並，:^^物30^4中。在添加10%CuS04'5H20溶液(150ml)並^^後，以恆定的速率用10%似朋4(250g)滴定混合物。滴定之後，將所得;^^過濾、洗、絲乾燥，從而在片狀氧^4彌粒的表面提^J層。雄例l-4:金屬氧膽塗層如實施例1-4描述的那樣，在平均粒徑為8.5jum、平均厚;1^0.3jam和大城比為20-30的片狀a-氧^4呂晶體上形成4m^廣結構的二氧^1^、4r^5結構的二IU^^、二氧^N^、氧化亞45t^和氧化牽M。綠例5-7:金屬塗層如實施例5-7描述的那樣，在與t嫩例1相同的片狀a-氧^4呂晶體上塗覆金層、銀層和銅層。實驗實施例1測量了在實施例1-7和比較例1-7中製備的珠光顏料的厚度、顆粒尺寸、;U^t比和光澤，結果列於表l中。紛口下測量光澤。按實施例l-7和t嫩例l-7制4^MW料(0.3g)。將顏料與粘度為1200cps的硝化纖維(5g)混合，並將^^#充分絲。將絲的樣品處在刮針(drawdowncard)上，使用刮刀式塗布器(間隙100ym)均勾地刮塗。將樣品充絲乾燥，用光^"測器(Ni卯onDenshokuCo.，Ltd.PG1M)測量60°定向威(光澤)。表ltableseeoriginaldocumentpage14在實施例l-7和tb^例1-5中絲於金屬和金屬氧4緣層顯示出^t顏色。然而，表l示出了實施例在光澤上備於tb^例。從以上描述的可知，4本發明的高質量珠光顏料，通過在平均厚度^J^0.1-0.3iam、尺寸等於或小於15jum、；^W比等於或大於50的片狀ot-氧^4呂晶體上塗覆金屬或金屬前體而製得，片狀a-氧^4呂晶體包賴定重量比例的氧化鋁和氧化鋅作為主要成分，因而使其E^示出高光';f^絲出銀色、金色、紅色、紫色、藍色和綠色的金屬色或樹幹涉色。權利要求1.包含用金屬或金屬前體顆粒塗覆的片狀氧化鋁晶體的珠光顏料，其特徵在於所述片狀氧化鋁晶體包含重量比為100:0.1-5的氧化鋁和氧化鋅作為主要組分。2.珠;Jtl貞料，其厚^0.1-0.5jam,平均直徑為15-40nm，且;U^比為50-250。3珠，料，其中，金屬或金屬前體選自下列物質選自金、銀、銅、鈦、錫和鐵的金屬、這些金屬的酸式鹽、這些金屬的滷^^、和這些金屬的氧形的。4.珠，料，其中，相對於100重量份的片狀氧^4呂晶體，所述金屬或金屬前體的用量為30-60重量份。5.珠她料，其中，所i^MW料具有選自銀、金、紅、紫、藍、^f^金屬色的顏色。6.制4^Mtl貞料的方法，包括(a)制4^r屬前體7jc溶液，其通過》V^^有0.1-5重量份的鋅前體的前體水溶'絲含有7JC溶W力熔劑的鋁前體7條液而得到，其中，重量份是相對於100重量^"鋁前體而言；(b)用鈉鹽7jc溶液滴定金屬前體水溶液至pH為6.0-7.5,接著7jc解以製備齡纖；(c)將混合艦在60-100。C下老化5-30小時；(d)將經老^:的混合皿在60-200。C下千燥1-48小時；(e)將經乾燥的》'^^m在850-1300'C結晶化1-10小時來製備結晶餅塊；(f)通過將》'^^有片狀oc-氧化鋁晶體和助熔劑的所述結晶餅塊冷卻至室溫，溶解並&慮所艦晶餅塊除去所艦熔劑，在20-90'C下將濾液^L^0.1-30%的石1^^中，接著iiii、洗、M"^燥，來製備a-氧^4呂晶體；及(g)通過將酸添加到oc-氧化鋁晶體的水性懸浮液中以將pH值調節為1.0-3.0，並相對於100重量份所述晶體，添加30-60重量傷W金屬或金屬前體、30-65重量份的鹼^7jci^，接著'm,在所述晶體表面形成塗層。7.權利要求6所述的方法，其中所述鋁前體選自鋁的酸式鹽、滷4膽和氧化物；iU斤述鋅前體選自鋁的酸式鹽、卣化物和氧化物。8.權利要求6所述的方法，其中，所ii7j^l;W熔劑選自^^鈉、石;IL^鉀、>11鉀、，酸鈉、硝酸鉀和氫氧化乾9.權利要求6所述的方法，其中相對於100重量份的鋁前體，所述7^i斜生助煤:劑用量為80-120重量份。10.權利要求6所述的方法，其中所述鈉鹽為選自碳酸鈉、碳^H鈉、氬氧^^內和磷酸鈉中的至少一種。11.^U'J^"求6所述的方法，其中金屬或金屬前體選自下列物質選自金、銀、銅、鈦、錫和鐵的金屬、這些金屬的酸式鹽、這些金屬的卣化物、和這些金屬的氧她全文摘要本發明涉及一種具有大縱橫比的珠光顏料及其製備方法，特別涉及在片狀α-氧化鋁晶體上塗覆金屬或金屬前體製備的珠光顏料，所述片狀α-氧化鋁晶體通過使用鋁前體水溶液和鋅的前體水溶液作為主要成分獲得。本文中的晶體具有等於或小於0.5μm的平均顆粒厚度，等於或大小15μm的平均粒徑，和等於或大於50的大縱橫比，因此具有優越的光澤度。晶體顯現出銀、金、紅、紫、藍和綠的金屬色和幹涉色。文檔編號C09C1/40GK101535419SQ200780031966公開日2009年9月16日申請日期2007年7月24日優先權日2006年8月28日發明者姜光中,崔東旭,張吉琓,徐廷權,樸昞基,李正敏,林光水,趙晟倫申請人:韓國化學研究院;Cqv有限公司