朋友家人在重症監護室怎麼探視（重症監護室的陪護爸爸）

2023-05-27 22:33:39 1

重症監護室的「陪護爸爸」

三年寫滿30多本住院日記

梁所高正在照顧兒子

梁所高

梁所高的住院日記

梁所高正在照顧兒子

下午5時，廣東中醫藥大學深圳醫院心內科的重症監護室（CCU）病房內，幫兒子倒完尿袋的梁所高倚在病床邊的椅子上，頭耷拉著，靠著牆，哐當一聲，他的頭重重地撞在牆上，醒了。他實在太困了。過去3年，梁所高都在兒子梁基樂的病床邊的摺疊床上，和衣而睡，腰都快睡變形了。每天早上6點不到，保潔阿姨窸窸窣窣打掃衛生那一刻起，梁所高一天的忙碌就開始了。幫兒子買飯、餵飯，然後小心翼翼地幫他翻身、拍背、吸痰，直到深夜，當兒子關上手機的那一刻，他才能閉上眼睛眯一會兒。對梁所高來說，這樣的日子才剛剛開始，他已經做好了準備，要在病榻前一直陪護著兒子。而3年多的陪護生涯，也讓他實現「進化」。「我現在比專業護工還專業。」他笑著說。

文/廣州日報全媒體記者肖歡歡實習生何思妍

圖/廣州日報全媒體記者肖歡歡杜安娜實習生何思妍

今年54歲的梁所高身材瘦削，頭髮快白完了，像個小老頭。躺在病床上的阿樂正在玩手機，臉色蒼白。由於做了氣管切開手術，他無法說話。

靠手機溝通的父子

梁所高已經有3年沒有聽過兒子的聲音了，他只能拿出兒子生病前的視頻，聽他說話，看他跑跑跳跳，藉此打發時光。「你看，那時的阿樂多可愛啊！」

3年間，父子倆的對話方式有些特別——面對面，用手機打字。當然，父子倆之間還有一些特殊的交流方式。阿樂的床頭放著一隻充氣鴨子，當他用手捏充氣鴨子發出響聲時，梁所高就知道，兒子有事找他。有時，他也會用手敲擊病床發出響聲，那通常意味著，他小便了。當他大便後，會用手指著身體，梁所高立刻就意會了。

今年21歲的阿樂是一名重症肌無力患者，這是一種免疫系統疾病，患者肌肉萎縮，進而出現吞咽困難、表情僵硬，甚至呼吸困難，危及生命。單從外表看，阿樂和普通的孩子沒什麼兩樣，但他一雙骨瘦如柴的雙腿讓人觸目驚心，他的體重只有35公斤。因為肌肉萎縮表情僵硬，微笑對他來說都是一件很困難的事。

兒子沒有發病前，梁所高有一個幸福的家庭。儘管之前阿樂有過腦積水和心臟病，但經過治療都已痊癒。但從2013年開始，阿樂的身體開始出現異常，無法站立，到各大醫院做檢查都查不出有任何問題。一年後，阿樂已經無法站立，他被迫休學。醫生從阿樂的腿上割下一塊肉拿去做活檢，他被診斷為重症肌無力。醫生說，患上這種病的人肌肉會一點點萎縮，雙腿逐漸失去運動能力，進而蔓延至雙手、全身。2016年5月27日，阿樂呼吸困難，被送往深圳市第二人民醫院ICU急救，才撿回一條命，但從此，他卻再也離不開呼吸機。

阿樂被確診為重症肌無力的那一刻，梁所高生平頭一回哭了。「我不知道我怎麼回的家，感覺天塌下來了，癱坐在地上。我不知道他為什麼會得這種病。」梁所高說，家族中從來沒有人得這種病。而當時阿樂學習成績一直很好，也愛好體育運動，他原本希望兒子將來能考個好大學。

「睡了3年摺疊床」

梁所高當時是一名貨車司機，每月有5000元收入。兒子在重症監護室這幾年，他的體重直往下掉，剛入院半年內他就瘦了30斤。為了照顧兒子，他「失業」了，妻子也和他離婚了。為了省錢，一張破舊的摺疊床他已經睡了3年，中間已經凹了下去。「我的腰都快睡變形了，疼得直不起來。」

重症肌無力患者的護理專業性很強，如果在醫院請護工護理，每天需要300元，而他完全不具備這樣的經濟實力。起初，幫兒子清理大便、清洗身體，他還有些難為情，但很快他就適應了。從來不做家務的他還學會了做飯、煲湯。

做了氣管切開手術後，阿樂只能吃流食和麵食，餛飩和餃子就是他的最愛，而米飯和炒菜他幾乎不能吃。每天，光餵阿樂吃一頓飯，就需要一兩個小時。他先要用毛巾在阿樂胸前墊好，再將稀飯小心翼翼地餵給阿樂吃。「如果速度過快，嗆入氣管，他就會有生命危險。」

對於阿樂來說，即便是翻身這樣輕微的舉動對他來說也必須小心翼翼，因為長期臥床，缺乏運動，讓他的骨頭格外脆弱。前天，梁所高要回家煲湯給阿樂喝，委託另外一位護工幫忙給阿樂翻個身，結果因為動作過大，把阿樂扭傷了，這讓梁所高既心疼又後悔。

照顧兒子這3年多，梁所高已經實現「進化」。「我現在比專業護工還專業，我兒子的這種病，可能護工一輩子都沒見過。我還去聽過他們護工的培訓課，有時他們護工沒時間，都叫我去幫下忙。」

靠呼吸機維持的生命

自從入院的那一天起，阿樂便沒有下過床。為了讓兒子的肌肉不至於快速萎縮，梁所高有時不得不狠下心，為兒子的康復訓練加量。他把病床的靠背搖起來，把兒子固定在床上，讓他雙腿站立在床上，在康復訓練上這叫「站床」，但半小時不到，阿樂便大汗淋漓，雙腿都成了烏黑色。

梁所高終究還是放棄了這種嘗試。兒子的雙腿不可逆地彎曲，已經無法站立，更不用說「站床」，任何康復訓練都無法完成。梁所高只好退而求其次，希望兒子能告別呼吸機。「我沒想到他要一輩子靠呼吸機生活，完全沒這種思想準備。」過去這3年，因為呼吸困難，阿樂曾經4次被送往ICU搶救，幸運地被搶救了回來。但這讓他有了巨大的心理壓力，每次卸下呼吸機，他就很緊張。醫生告訴梁所高，只要阿樂能擺脫呼吸機，他就能回家生活。

梁所高似乎看到了一絲希望，他不厭其煩地鼓勵兒子「脫機」。一本本住院日記，寫著滿滿的父愛，梁所高細緻地記下阿樂每天的生活和「脫機」的經過：「7月15日下午3點，護士鑫楠陪阿樂聊天，阿樂很高興，脫機1小時。」3年多下來，這樣的住院日記梁所高一共寫了30多本。最長的時候，阿樂曾經「脫機」6小時，梁所高一度以為嘗試成功了，但很快，阿樂又放棄了，遇到不熟悉的護士，他又不願意「脫機」。醫生告訴梁所高，只有「脫機」12小時才有意義。「這意味著他晚上睡覺時戴上呼吸機就行了，白天我就可以做事情了。」

鼓勵阿樂「脫機」，也有經濟上的考量。呼吸機每小時25元，一天600元，一個月1.8萬元，一年下來，光呼吸機花費就要20多萬元。如今，父子倆都靠低保生活，每月有2000多元，加上阿樂從殘聯獲得的補助，每月共3000多元的收入要維持父子倆一個月的開銷，非常緊張。儘管阿樂的病通過大病報銷等手段，將近90%的負擔可以解決，但30萬元封頂，超出部分需要自付。如今，梁所高仍然欠著10萬元外債。

阿樂遲遲不能擺脫呼吸機，讓梁所高很惱火，他不止一次為這事衝兒子發火，父子倆為此發生「冷戰」，阿樂不搭理他。最終，還是梁所高心軟了。「他臥床3年多，心中的苦可想而知，也許『脫機』對他來說太需要勇氣了。」

「兒子說我是大英雄」

「有時想想覺得自己有些窩囊，不能出去工作，賺錢給兒子治病，只能圍在他身邊，照顧他。」梁所高這些年一直想找份工作補貼家用。他說，只要手腳勤快，就算送快遞、送外賣每個月7000塊錢不成問題。「我真不是一個懶人，但現在有什麼辦法呢？」梁所高狠狠撓了撓頭皮，恨不得把頭皮都扯下來了。

但讓他感到溫暖的是，還有很多朋友一直在身邊默默支持著他，有人為他介紹工作，還有深圳市義工聯的義工們每周都來醫院探望阿樂，陪他聊天。

醫生告訴梁所高，阿樂的病無法根治，最終的結果可能就是像霍金一樣，全身肌肉萎縮。他逐漸接受了這個現實。「我不敢想太多，只要每天醒來看到兒子，我就很開心。」梁所高說。他現在最大的希望是，兒子能夠擺脫呼吸機6個小時以上，這樣，自己就能出去做代駕，每個月有幾千元收入，就可以改善兒子的生活。

「兒子說我是大英雄，『窩囊』點也值了！」他閃著淚花，笑著說。梁所高告訴記者，有一天，他做夢夢到兒子站起來走路了，在夢裡，他笑醒了。