雙識別多巴胺印跡電化學傳感器及其製備方法和應用的製作方法

2023-06-13 13:53:26 2

雙識別多巴胺印跡電化學傳感器及其製備方法和應用的製作方法
【專利摘要】本發明公開了一種雙識別多巴胺印跡電化學傳感器及其製備方法和應用，該方法包括以下工序：(1)將3-氨基硼酸、2,5-二甲氧基呋喃和乙酸進行接觸反應製備功能單體的工序；(2)在緩衝溶液的存在下，將功能單體、多巴胺進行混合形成聚合液，並且將玻碳電極置於所述聚合液中按照循環伏安法進行掃描製備聚合物膜修飾電極的工序；(3)將所述的聚合物膜修飾電極置於酸液中進行電化學洗脫製備雙識別多巴胺印跡電化學傳感器的工序。本發明提供的電化學傳感器對於多巴胺的檢測具有優異的特異性識別能力和抗幹擾能力。
【專利說明】雙識別多巴胺印跡電化學傳感器及其製備方法和應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及電化學傳感器和分子印跡【技術領域】，具體地，涉及一種雙識別多巴胺印跡電化學傳感器及其製備方法和應用。
【背景技術】
[0002]近年來，分子印跡技術發展迅速，特別是分子印跡聚合物(MIPs)(指對目標分子(又稱模板分子或印跡分子)具有專一性選擇和識別的聚合物)在分子識別領域具有較高的應用價值。該技術通常在聚合物的內部構建與目標分子的分子尺寸、立體結構和官能團互補的空穴，從而實現對目標分子的識別和分離的目的。由於MIPs卓越的選擇性識別分子的能力而逐步取代了生物傳感中的酶和抗體，且其還具備製備簡單、成本低、性能穩定等優點，被廣泛應用於仿生傳感、色譜分離、酶模擬、藥物分析和手性拆分等領域。印跡因子(IF)是衡量印跡聚合物與模板分子的結合能力的一項重要指標，具體是指印跡聚合物與非印跡聚合物對模板分子結合能力的比值。
[0003]多巴胺(DA)是一種重要的神經遞質，在中樞神經、心血管、腎臟、激素系統中發揮重要作用。現有技術中，多巴胺的檢測可以利用硼酸鹽化合物與鄰二羥基結構的分子在鹼性條件下可發生共價結合，生成五元環硼酯複合物且形成的共價鍵在酸性條件下又會快速的斷裂的原理進行檢測，但這種檢測方法受到其他鄰二羥基結構物質(如腎上腺素EP、去甲腎上腺素NE、抗壞血酸AA和尿酸UA等)的幹擾。也可以利用基於分子印跡技術製備的分子印跡電化學傳感器對多巴胺可以進行選擇性檢測，但是該檢測方法存在對目標分子的特異性識別不精確的缺陷。主要原因是電化學傳感器中的功能單體與模板分子之間為非共價結合，印跡位點(空穴)不精確，聚合物膜表面單體功能基團裸露較多，從而非特異性吸附的幹擾較為明顯，印跡因子不高。

【發明內容】

[0004]本發明的目的是提供一種雙識別多巴胺印跡電化學傳感器及其製備方法和應用，該電化學傳感器對DA具有較高的特異性識別能力和優異的抗幹擾能力，同時該製備方法簡單和成本使其在DA的檢測中具有廣泛的應用。
[0005]為了實現上述目的，本發明提供了一種雙識別多巴胺印跡電化學傳感器的製備方法，該方法包括以下工序:
[0006](I)將3-氨基硼酸、2，5-二甲氧基呋喃和乙酸進行接觸反應製備如式(I)所示結構的功能單體的工序；
[0007](2)在緩衝溶液的存在下，將功能單體、多巴胺進行混合形成聚合液，並且將玻碳電極置於所述聚合液中採用循環伏安法進行掃描製備聚合物膜修飾電極的工序；
[0008](3)將所述的聚合物膜修飾電極置於酸液中進行電化學洗脫製備雙識別多巴胺印跡電化學傳感器的工序；
[0009]
【權利要求】
1.一種雙識別多巴胺印跡電化學傳感器的製備方法，其特徵在於，該方法包括以下工序: (1)將3-氨基硼酸、2，5-二甲氧基呋喃和乙酸進行接觸反應製備如式(I)所示結構的功能單體的工序； (2)在緩衝溶液的存在下，將功能單體、多巴胺進行混合形成聚合液，並且將玻碳電極置於所述聚合液中採用循環伏安法進行掃描製備聚合物膜修飾電極的工序； (3)將所述的聚合物膜修飾電極置於酸液中進行電化學洗脫製備雙識別多巴胺印跡電化學傳感器的工序；
2.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，在製備功能單體的工序中，相對於Immol的3-氨基硼酸，所述2，5-二甲氧基呋喃的用量為1.5~2.5mmol，所述乙酸的用量為 0.4 ~0.Bmmol ； 優選地，所述接觸反應的溫度為80~100°C，所述接觸反應的時間為6~1h。
3.根據權利要求1或2所述的製備方法，其特徵在於，在製備功能單體的工序中，所述接觸反應在有機溶劑中進行，相對於Immol的3-氨基硼酸，所述有機溶劑的用量為10~5 OmL ； 優選地，所述有機溶劑為乙腈。
4.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，在製備聚合物膜修飾電極的工序中，相對於I μ mo I多巴胺，所述功能單體的用量為1.0~1.6 μ mo I，所述緩衝溶液的pH為5~9且體積為0.6~2mL ； 優選地，相對於I μ mol多巴胺，所述緩衝溶液的pH為7~8.5且體積為I~1.6mL ； 更優選地，所述緩衝溶液為磷酸緩衝溶液。
5.根據權利要求1或4所述的製備方法，其特徵在於，在製備聚合物膜修飾電極的工序中，所述掃描的電位-0.2~1.2V，所述掃描的圈數為10~30圈，所述掃描的速度為25~100mV/s。
6.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，在製備雙識別多巴胺印跡電化學傳感器的工序中，所述酸液的pH為O~3 ; 優選地，所述洗脫的電位O~1.5V，所述洗脫的圈數為10~30圈。
7.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，在製備聚合物膜修飾電極的工序之前，該方法還包括將所述玻碳電極進行預處理的工序:將所述玻碳電極在麂皮上進行打磨且將打磨後的所述玻碳電極置於K3 [Fe (CN)6]/K4[Fe (CN)6]溶液中採用循環伏安法進行電化學處理直至氧化峰和還原峰的電位值差Λ Ep < 75mV，再分別用乙醇和水進行超聲清洗；優選地，所述 K3 [Fe (CN)6]/K4 [Fe (CN)6]溶液的濃度為 0.lmmol/L ~lOmmmol/L。
8.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，在將所述玻碳電極置於所述聚合液中之前，該方法還包括向所述聚合液中通入氮氣； 優選地，所述通入氮氣的時間為5~30mim。
9.一種雙識別多巴胺印跡電化學傳感器，其特徵在於，所述電化學傳感器通過權利要求1-8中的任意一項所述的方法製備而得到。
10.根據權利要求1-8中的任意一項所述的方法所製備雙識別多巴胺印跡電化學傳感器在檢測多巴胺中的應用。
【文檔編號】G01N27/26GK104020195SQ201410228957
【公開日】2014年9月3日 申請日期:2014年5月27日 優先權日:2014年5月27日
【發明者】闞顯文, 鍾敏, 龐署芬, 晏利琴 申請人:安徽師範大學