一種定向誘導提高六道木苗木耐鹽性的方法
2023-06-05 00:28:41
一種定向誘導提高六道木苗木耐鹽性的方法
【專利摘要】本發明公開了一種定向誘導提高六道木苗木耐鹽性的方法，包括以下步驟：（1）材料滅菌、（2）不定芽的誘導、（3）芽的分化和繼代培養、（4）生根培養、（5）煉苗、（6）移苗、（7）苗期管理。本發明利用組織培養和容器育苗手段，在分化和增值培養基、生根培養基以及移苗後苗木培養的基質中逐步添加不同濃度的NaCl，使苗木的耐鹽性從0.2%左右提高到0.6%左右（一年生苗基質中NaCl含量0.4-0.5%能正常生長、二年生苗基質中NaCl含量0.5-0.6%能正常生長），在鹽鹼地的定植成活率提高一倍以上。
【專利說明】一種定向誘導提高六道木苗木耐鹽性的方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及到園林樹木培育【技術領域】，具體指利用現代育苗技術手段獲得六道木苗木提高耐鹽鹼性的方法。
【背景技術】
[0002]六道木原產我國，為忍冬科六道木屬植物，落葉灌木，是我國最著名的彩葉觀賞樹種。六道木有較強的適應性，耐低溫，耐土壤瘠薄，有一定的耐鹽鹼性和耐乾旱能力。六道木為我國東南沿海重要的園林綠化樹種之一，但東南沿海地處亞熱帶，年降雨量大，通過雨水淋鹽逐漸淡化鹽潰化土壤，鹽分組成以氯化物為主，含鹽量為0.1%-0.8%。
【發明內容】
[0003]六道木雖具一定的耐鹽性，本發明人研究團隊多年的研究證實，土壤含鹽量在0.2%以上六道木生長受阻，0.3%是它生長的閥值。六道木的繁殖一般採取扦插、實生和組織培養等方法，試驗表明，如果採用扦插和實生繁殖，在育苗基質中逐步增加的含鹽量，也可以提高苗木的耐鹽性，但通過組織培養和快速繁殖的手段，從組織培養的基質到育苗的基質逐漸增加含鹽量，所生產的苗木耐鹽性高於扦插和實生繁殖所獲得的苗木。本發明基於植物逐步馴化的理論，從組織培養芽的分化階段到苗木階段，通過人工幹預馴化提高六道木的耐鹽性。
[0004]本發明所要解決的技術問題是針對現有我國東南沿海海塗海灘地含鹽量高、六道木苗木定植成活率低的狀況，提供一種定向誘導提高六道木苗木耐鹽性的方法。本發明利用組織培養和容器育苗手段，在分化和增值培養基、生根培養基以及移苗後苗木培養的基質中逐步添加不同濃度的NaCl,使苗木的耐鹽性從0.2%左右提聞到0.6%左右(一年生苗基質中NaCl含量0.4-0.5%能正常生長、二年生苗基質中NaCl含量0.5-0.6%能正常生長)，在鹽鹼地的定植成活率提高一倍以上。
[0005]本發明解決上述技術問題所採用的技術方案為:該方法包括六道木芽的誘導、分化增殖培養、根系的誘導和苗木的培養等，
[0006](I)材料滅菌:取六道木幼嫩枝條，剪成4-5cm帶腋芽莖段，先在洗滌液中浸泡5_6分鐘，再用水衝洗2-3小時後剪去展開的葉片，剪成1.5cm的帶腋芽莖段；在超淨工作檯上用75%酒精溶液浸20秒，然後轉入質量分數為0.1%的升汞溶液中滅菌8-10分鐘，再用無菌水衝洗5-8次；
[0007](2)不定芽的誘導:將經所述步驟(1)滅菌後的莖段接到I號培養基上培養40-50天；
[0008]其中，所述I號培養基在MS培養基基礎上添加質量分數為0.1%的NaCl ；
[0009](3)芽的分化和繼代培養:選擇芽分化良好的莖段接到2號培養基上，選擇生長良好的芽轉接同樣的所述2號培養基上繼代培養一次，然後轉接到3號培養基上培養2代；幾代培養後出現叢生芽；[0010]其中，所述2號培養基在MS培養基基礎上添加質量分數為0.1%的NaCl ;所述3號培養基在MS培養基基礎上添加質量分數為0.2%的NaCl ；
[0011](4)生根培養:選取生長良好的叢生芽分成單株，轉至4號培養基上誘導生根；培養15-20天，根系5根以上，苗高4-6cm可以移苗；所述4號培養基在1/2MS培養基的基礎上添加質量分數為0.3%的NaCl ；
[0012](5)煉苗:將生長良好的生根苗的瓶口打開，在室溫下開瓶煉苗2-3天，將試管苗取出，用清水衝洗掉根部培養基後，移植到設有海沙的沙床上進行煉苗；所述海沙含鹽量0.4% ;煉苗時行株距為IOXlOcm ;新根長出待抽出新葉後移栽到容器內進行培育；培育期間使海沙中的含鹽量保持恆定為0.4% ；
[0013](6)移苗:1年生六道木容器基質配比按照體積比為泥炭:海沙=7:3，緩釋複合肥Ikg ^nT3 ;2年生六道木容器基質配比按照體積比為泥炭:海沙=6:4，緩釋複合肥2kg.m_3 ;配製基質時添加NaCl，一年生苗基質中的NaCl含量為0.5%，二年生苗基質中的NaCl含量為0.6% ；
[0014](7)苗期管理:容器苗置於連棟大棚內，連棟大棚內的溫度保持在20_25°C，土壤相對溼度保持在65-75%。
[0015]所述步驟(2)中，所述I號培養基還添加以下物質:0.8-1.0mg/L的激動素、0.08-0.12mg/L的吲哚丁酸、以及質量分數為3%的蔗糖。
[0016]所述步驟(3)中，所述含2號培養基還添加以下物質:0.4-0.6mg/L的激動素、0.08-0.12mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、0.05mg/L的萘乙酸、以及質量分數為3%的蔗糖。其中，mg/L表示每升培養基中含有的物質毫克數。 [0017]所述步驟(3)中，所述含3號培養基還添加以下物質:0.4-0.6mg/L的激動素、0.08-0.12mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、0.04-0.06mg/L的萘乙酸、以及質量分數為3%的蔗糖。
[0018]所述步驟(4)中，所述4號培養基還添加以下物質:0.4-0.6mg/L的吲哚丁酸、以及質量分數為2%的鹿糖。
[0019]所述步驟(2)、步驟(3)和步驟(4)的培養條件均為24-25 °C、空氣相對溼度70-75%、光強 2500-3000Lx，光照 10 小時 / 天。
[0020]所述步驟(5)中，移苗後10天以內用透光率為50%的遮陽網。
[0021]所述步驟(5)中，所述沙床由下而上包括底層、中間層和上層；所述底層為8-15cm的卵石、所述中間層為5cm的泥土、所述上層為20cm的海沙。
[0022]所述步驟(6)中，I年生育苗容器使用網袋容器，直徑為4_5cm，高度8_10cm ；2年生育苗容器使用網袋容器或者塑料容器，直徑為18-20cm，高度為300-310cm。
[0023]所述步驟(7)中，根據苗木的生長狀況第2年以後進行換盆，選擇網袋容器或塑料容器，直徑為18-20cm，高度為300-310cm，盆土量800-1000g。
[0024]所述步驟(7)中，利用連棟大棚的噴霧設施進行噴灌。
[0025]所述所述步驟(7)中，夏季高溫期間對容器苗苗進行遮陽，遮陽透光率為全光照的60%。
[0026]所述所述步驟(5)、步驟(6)和步驟(7)期間空氣溫度大於等於18°C、土壤基質溫度不低於15°C。
[0027]名詞解釋[0028]洗滌液:是指洗衣粉質量百分濃度在0.4%~1%的洗衣粉水溶液，所述洗衣粉可
以是市場上可以購買得到的常見品牌的洗衣粉，所述洗衣粉也可以用十二烷基苯磺酸鈉代替。
[0029]MS培養基:成分如表1所示
[0030]表1:MS培養基的基礎成分表
[0031]
【權利要求】
1.一種定向誘導提高六道木苗木耐鹽性的方法，其特徵在於:包括以下步驟: (1)材料滅菌:取六道木幼嫩枝條，剪成4-5cm帶腋芽莖段，先在洗滌液中浸泡5-6分鐘，再用水衝洗2-3小時後剪去展開的葉片，剪成1.5cm的帶腋芽莖段；在超淨工作檯上用75%酒精溶液浸20秒，然後轉入質量分數為0.1%的升汞溶液中滅菌8-10分鐘，再用無菌水衝洗5-8次； (2)不定芽的誘導:將經所述步驟(1)滅菌後的莖段接到I號培養基上培養40-50天； 其中，所述I號培養基在MS培養基基礎上添加質量分數為0.1%的NaCl ； (3)芽的分化和繼代培養:選擇芽分化良好的莖段接到2號培養基上，選擇生長良好的芽轉接同樣的所述2號培養基上繼代培養一次，然後轉接到3號培養基上培養2代；幾代培養後出現叢生牙； 其中，所述2號培養基在MS培養基基礎上添加質量分數為0.1%的NaCl ;所述3號培養基在MS培養基基礎上添加質量分數為0.2%的NaCl ； (4)生根培養:選取生長良好的叢生芽分成單株，轉至4號培養基上誘導生根；培養15-20天，根系5根以上，苗高4-6cm可以移苗；所述4號培養基在1/2MS培養基的基礎上添加質量分數為0.3%的NaCl ； (5)煉苗:將生長良好的生根苗的瓶口打開，在室溫下開瓶煉苗2-3天，將試管苗取出，用清水衝洗掉根部培養基後，移植到設有海沙的沙床上進行煉苗；所述海沙含鹽量0.4% ；煉苗時行株距為IOXlOcm ;新根長出待抽出新葉後移栽到容器內進行培育；培育期間使海沙中的含鹽量保持恆定為0.4% ； (6)移苗:1年生六道木容器基質配比按照體積比為泥炭:海沙=7:3，緩釋複合肥Ikg *m-3 ;2年生六道木容器基質配比按照體積比為泥炭:海沙=6:4，緩釋複合肥2kg.m_3 ;配製基質時添加NaCl，一年生苗基質中的NaCl含量為0.5%，二年生苗基質中的NaCl含量為0.6% ； (7)苗期管理:容器苗置於連棟大棚內，連棟大棚內的溫度保持在20-25°C，土壤相對溼度保持在65-75%。
2.根據權利要求1所述的一種定向誘導提高六道木苗木耐鹽性的方法，其特徵在於:所述步驟(2)中，所述I號培養基還添加以下物質:0.8-1.0mg/L的激動素、0.08-0.12mg/L的吲哚丁酸、以及質量分數為3%的蔗糖； 所述步驟(3)中，所述含2號培養基還添加以下物質:0.4-0.6mg/L的激動素、0.08-0.12mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、0.05mg/L的萘乙酸、以及質量分數為3%的蔗糖； 所述步驟(3)中，所述含3號培養基還添加以下物質:0.4-0.6mg/L的激動素、0.08-0.12mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、0.04-0.06mg/L的萘乙酸、以及質量分數為3%的蔗糖； 所述步驟(4)中，所述4號培養基還添加以下物質:0.4-0.6mg/L的吲哚丁酸、以及質量分數為2%的蔗糖。
3.根據權利要求1所述的一種定向誘導提高六道木苗木耐鹽性的方法，其特徵在於:所述步驟(2)、步驟(3)和步驟(4)的培養條件均為24-25°C、空氣相對溼度70_75%、光強2500-3000Lx，光照 10 小時 / 天。
4.根據權利要求1所述的一種定向誘導提高六道木苗木耐鹽性的方法，其特徵在於:所述步驟(5)中，移苗後10天以內用透光率為50%的遮陽網。
5.根據權利要求1所述的一種定向誘導提高六道木苗木耐鹽性的方法，其特徵在於:所述步驟(5)中，所述沙床由下而上包括底層、中間層和上層；所述底層為8-15cm的卵石、所述中間層為5cm的泥土、所述上層為20cm的海沙。
6.根據權利要求1所述的一種定向誘導提高六道木苗木耐鹽性的方法，其特徵在於:所述步驟(6)中，I年生育苗容器使用網袋容器，直徑為4-5cm，高度8-lOcm ；2年生育苗容器使用網袋容器或者塑料容器，直徑為18-20cm，高度為300-310cm。
7.根據權利要求1所述的一種定向誘導提高六道木苗木耐鹽性的方法，其特徵在於:所述步驟(7)中，根據苗木的生長狀況第2年以後進行換盆，選擇網袋容器或塑料容器，直徑為 18-20cm，高度為 300-310cm，盆土量 800-1000g。
8.根據權利要求1所述的一種定向誘導提高六道木苗木耐鹽性的方法，其特徵在於:所述步驟(7)中，利用連棟大棚的噴霧設施進行噴灌。
9.根據權利要求1所述的一種定向誘導提高六道木苗木耐鹽性的方法，其特徵在於:所述所述步驟(7)中，夏季高溫期間對容器苗苗進行遮陽，遮陽透光率為全光照的60%。
10.根據權利要求1所述的一種定向誘導提高六道木苗木耐鹽性的方法，其特徵在於:所述所述步驟(5)、步 驟(6)和步驟(7)期間空氣溫度大於等於18°C、土壤基質溫度不低於15。。。
【文檔編號】A01H4/00GK103583360SQ201310525533
【公開日】2014年2月19日 申請日期:2013年10月29日 優先權日:2013年10月29日
【發明者】吳月燕 申請人:浙江萬裡學院