喹諾酮中間體的合成工藝的製作方法

2023-06-05 09:49:31 2

專利名稱：喹諾酮中間體的合成工藝的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種藥物中間體的合成工藝，更具體地說，是涉及喹諾酮中間體的合成工藝。
背景技術：
2,6- 二氯-5-氟-3-甲酸吡啶是合成第3代喹諾酮類藥物的重要中間體，也可用於依諾沙星、氟啶酸、環丙氟啶酸、吡氟啶酸和託氟沙星等藥物的合成，它的結構式如下所
權利要求
1.喹諾酮中間體的合成工藝，其特徵在於，本發明採用如下技術方案，工藝步驟為(I)氟乙酸乙酯的合成反應方程式為
2.根據權利要求1所述的喹諾酮中間體的合成工藝，其特徵在於，本發明的工藝步驟為，選用PC15/P0C13為氯化劑，三乙胺為催化劑。
3.根據權利要求1所述的喹諾酮中間體的合成工藝，其特徵在於，本發明的工藝步驟為，氯化時間為20h。
全文摘要
喹諾酮中間體的合成工藝涉及一種藥物中間體的合成工藝，更具體地說，是涉及喹諾酮中間體的合成工藝。本發明提供了一種產率高、利於工業化生產的喹諾酮中間體的合成工藝。本發明採用如下技術方案，工藝步驟為氟乙酸乙酯的合成；2，6-二羥基-5-氟-3-氰基吡啶的合成；2，6-二氯-5-氟-3-氰基吡啶的合成；2，6-二氯-5-氟-3-甲酸吡啶的合成。
文檔編號C07D213/803GK103012257SQ20111028458
公開日2013年4月3日 申請日期2011年9月23日 優先權日2011年9月23日
發明者盛一諾 申請人:盛一諾