新四季網

「植物-微生物」聯合定向修復五氯酚汙染土壤的方法

2023-06-14 02:33:21 3

專利名稱:「植物-微生物」聯合定向修復五氯酚汙染土壤的方法
技術領域:
本發明屬於濱海受損土壤改造方法,特別涉及一種「植物一微生物」聯合定向修復五氯酚汙染土壤的方法。
背景技術:
天津渤海沿岸地區大部分為高鹽鹼度的灘涂及溼地,近年來,受工業汙染加劇的影響,主要由城市生活汙水和工業汙水匯入的南排汙河對渤海沿岸土壤的汙染也日趨嚴重。再加上周邊地區農田中大量農藥的不合理使用,使得土壤中所含的各種毒害性很強的有機物濃度和種類也大大增加。這其中,氯酚類化合物,尤其是五氯酚(簡稱PCP)在土壤中的積累成為破壞其原有生態環境的最主要因素。土壤中PCP主要來源於木材防腐劑、農藥、除草劑等,它作為一種應用廣泛、汙染嚴重的含氯有機化合物,其毒性很強且化學性質穩定難降解,易在土壤中殘留從而造成嚴重的汙染,因此許多國家都將其列入優先控制的汙染物黑名單中。基於上述原因,對PCP汙染土壤的生物修復一直都是近年來科學家研究的熱點,Saber和Crawford(1985)等從被PCP汙染的土壤中篩選出屬於黃桿菌屬的菌體,用於降解氯酚類有較好的效果。還有研究者報導了不同的好氧菌純培養時其對PCP的降解作用(Edgehill,1983.Kiyohara,1992)。Miethling和Karlson(1996)的研究表明,未接種外來降解菌的汙染土壤,PCP完全礦化需7個月,當接種兩種濃度為108個/g的降解菌時,1個月內其CO2的釋放量即可達到未接種土壤7個月的水平。
與上述研究成果不同,本發明中的土壤環境由於處於濱海地區,其含鹽量很高,單純的PCP降解菌很難存活,或者即使存活也會因為對環境的不適應而難以發揮作用,從而無法起到修復PCP汙染土壤的作用。因此,我們有必要重新篩選一種抗鹽能力強,並且和環境土著植物聯合發揮作用的PCP降解菌,來構建一種全新的生態修複方法。

發明內容
本發明的目的是提供一種「植物—微生物」聯合定向修復五氯酚汙染土壤的方法。用於高含鹽環境地區,特別是濱海地區的,採用土著植物和篩選的PCP特異降解菌聯合修復受損土壤,以達到經濟效益、環境效益和社會效益的有機統一。
本發明具體方案為對於濱海地區被氯酚類有機汙染物汙染的大面積鹽鹼土壤,本發明採用耐鹽鹼的土著植物—鹼蓬作為宿主植物,配合特異性降解五氯酚等氯酚類物質的優勢菌株,聯合作用於受汙土壤,修復受損土壤。
一種「植物—微生物」聯合定向修復五氯酚汙染土壤的方法,其特徵在於(一)篩選特異性汙染物降解菌Psendomonas sp.和Bacillus sp.
針對受損土壤的汙染物為氯酚類物質中的五氯酚PCP,篩選降解菌的過程包括採樣、富集培養、馴化、分離;(1)富集培養取海沿岸受PCP汙染嚴重地區的泥樣,接入PCP富集培養基中,富集培養;待培養基渾濁後,得到活化汙泥原液;(2)馴化將活化的汙泥原液接入PCP富集培養基中振蕩培養,在檢測到PCP降解後,加入無菌玻璃石棉,繼續培養一段時間後,靜置,棄去上清液;在下層汙泥中再加入含PCP的富集培養基,同上培養,直至PCP降解;這樣反覆馴化下層汙泥,並逐漸增加培養基中PCP的含量,使得汙泥中的PCP降解菌不斷被富集;(3)分離在以PCP為唯一碳源,含有溴百裡酚藍的固體培養基上篩選周邊變成黃色的菌落,轉板劃線分離,再回接到添加了溴百裡酚藍的PCP分離培養基中,經培養後,挑選培養基由藍色變成黃色,並且較為渾濁的培養樣品塗布於含高濃度PCP的平皿中;重複以上過程,獲得高效降解PCP的菌株;最終篩選出兩株高效PCP降解菌P5、P9,其P5和P9名稱為Psendomonas sp.和Bacillus sp.;在篩選的起始階段培養基中添加的PCP濃度較低,為50mg/l,馴化階段逐漸增加PCP濃度,直至500mg/l,並且為了適應高含鹽環境,在篩選的無機鹽培養基中添加1%的氯化鈉;在平板分離過程中,選取長勢較快並且經回試仍有較強PCP降解能力的菌種;以上其中無機鹽培養基K2HPO41.73g; KH2PO40.68g;NH4NO31.0g; CaCl2·2H2O 0.02g;MnSO4·H2O 0.03g; MgSO4·7H2O 0.1g;FeSO40.03g; NaCl 10g;水 1000ml;PH 7.4富集培養基在無機鹽培養基中添加一定濃度的PCP作碳源,另加入0.5g/l的酵母粉作生長因子和補充碳源;分離培養基在無機鹽培養基中添加一定濃度的PCP作唯一碳源;(二)鹼蓬——特異性PCP降解菌聯合修復汙染土壤將PCP高效降解菌的混合菌液與濱海高含鹽含PCP土壤混合,並在其混合土壤上栽種鹼蓬灰綠鹼蓬suaeda.glanca bunge和鹽地鹼蓬S.salsa(L.)Pall,即可達到修復汙染土壤。
鹼蓬種植時,將其種子經PCP降解菌菌液浸泡。
本發明的特點是本方法適用於含鹽量很高的PCP汙染土壤的修復。PCP降解菌抗鹽能力強,並且和環境土著植物鹼蓬聯合發揮作用共同修復的汙染土壤,是一種全新的生態修複方法。它適用於一切含鹽量很高的PCP汙染土壤的修復,尤其適用於渤海濱海地區含鹽量很高的PCP汙染土壤的修復。
有鹼蓬種植並且其種子經PCP降解菌菌液浸泡,土壤中混有菌液的PCP降解率最高,低濃度PCP(5mg/kg)的降解率可達94.73%。接種特異性PCP降解菌對土壤修復作用的功效要大於單純種植鹼蓬,將兩者結合,則可以達到最佳的PCP降解效果。
具體實施例方式
下面通過實施例對本發明進行進一步詳細的說明。應該理解的是,所述的實施例僅僅是用於說明而不是限制本發明。
1.PCP降解菌Psendomonas sp.和Bacillus sp.的分離選取適當泥樣接種到PCP富集培養基中培養,初始PCP濃度為50mg/l,30℃,180rpm搖床培養24hr。本實驗中所使用的基礎無機鹽培養基中NaCl的含量為1%,這是為了適應沿海土壤的高含鹽而有針對性的篩選耐鹽的PCP降解菌而設置的。待培養基渾濁後,得到活化汙泥原液。將活化汙泥原液轉接到500ml富集培養基中進行馴化。汙泥經不斷增加PCP濃度的培養基的多次馴化,其降解PCP的時間大大縮短。在馴化至PCP含量為400~500mg/l時,48hr內可將PCP降解;但當PCP含量在550mg/l左右時,則降解不穩定,易出現紅色物質,此時降解率雖達到90%左右,但不穩定,易喪失降解特性;當PCP含量超過600mg/l時,菌體大量死亡,PCP幾乎沒有降解。因此,本實驗馴化汙泥中的PCP降解菌能穩定降解的PCP最大濃度為500mg/l。
從馴化汙泥液中經反覆分離篩選,分離到2株能高效降解PCP的菌株,分別命名為P5和P9。其中P5菌落圓形,白色,表面隆起,邊緣整齊,溼潤光滑;鏡檢為短杆狀,大小0.6~0.8μm×0.9~1.2μm,無芽孢,能運動,一端生單鞭毛;革蘭氏染色陰性,好氧,氧化酶、接觸酶陽性;糖發酵、VP反應、甲基紅反應、吲哚實驗、水解明膠、硝酸鹽還原為陰性,經鑑定P5為Psendomonas sp.。P9菌落白色,邊緣不整齊呈鋸齒狀,表面乾燥;鏡檢為杆狀,大小0.4~0.6μm×2.4~3.0μm,有芽孢,運動能力強,周生鞭毛;革蘭氏染色陽性,好氧,接觸酶陽性,能水解明膠、澱粉;能還原硝酸鹽和亞硝酸鹽;VP反應、甲基紅反應、吲哚實驗陰性。經鑑定P9為Bacillus sp.。
2.PCP降解菌的降解特性使用的培養基為以PCP為唯一碳源的分離培養基(其中NaCl濃度為1%),培養條件為30℃,180rpm搖床培養48hr,PCP使用濃度為500mg/l和200mg/l。受試菌種分別為P5、P9混合菌、P5單菌、P9單菌。待培養結束後,採用藏紅T分光光度法測定培養基上清液中的PCP含量,具體實驗結果為當PCP濃度為200mg/l時,混合菌、P5、P9在48hr內對PCP的降解率分別為98.87%、97.74%、96.96%;當PCP濃度為500mg/l時,它們相應的降解率分別為95.05%、92.56%、90.27%。可見,低濃度的PCP比高濃度PCP有更高的降解率,並且混合菌比單菌的降解效率高。混合菌種在24hr左右即可將PCP降解到最低水平,無論是降解速度還是最終的降解率均優於單菌。
為了進一步考察混合菌對PCP降解的最佳條件,我們還分別在不同的鹽度、溫度、PH值的條件下研究了其對PCP的降解性能。結果表明,PCP降解混合菌對高鹽濃度(5%)的耐受性很差,幾乎沒有使PCP得到降解。菌體在5%的鹽濃度下大量死亡,顯示出其對高鹽環境的敏感。對於2%的中等鹽濃度該混合菌尚能表現出一定的耐受性,但與篩選濃度(1%)相比,降解率還是下降了很多。混合菌株降解PCP的最佳條件為溫度30~35℃,PH7.0~8.0,180rpm搖床培養48hr。
3.栽培試驗先將土壤在121℃的高溫下滅菌40min,以殺死土壤中的真菌菌絲和孢子。試驗設計3個PCP濃度處理,其濃度分別為5、50、200mg/kg(分別表示低、中、高3種處理濃度)。加入PCP的方法為先用95%的乙醇溶解所需的PCP量,加入到少部分試驗土壤中,待乙醇完全揮發後(1~2d),再逐級擴大地將其拌入全部試驗土壤中,充分攪勻,放置2d後裝盆,每盆裝土200g。先向盆中裝150g供試土壤,在土壤表面均勻灑入10%的篩選出的PCP降解菌P5、P9混合菌液(每種菌液各10ml),然後再在上面裝50g土壤(所裝土壤應較疏鬆,保證通氧)。對於菌液空白對照則按相同的方法接入相同劑量的滅菌菌液。裝盆後稱重加水使土壤含水量為田間持水量的70%,過夜後在盆中播種經表面消毒及包覆菌液處理的鹼蓬種子15粒(不接PCP降解菌的對照樣所用的種子表面只消毒,不包覆菌液),出苗後定苗為10株;盆栽試驗在控溫生長室中進行,土壤水分維持田間持水量的70%,日間溫度25℃,夜間20℃,光照強度為4000~7000lx,生長過程中在30、60、90、120d時分別取樣,同一PCP濃度處理每次取12盆,分別為接菌種植物、接菌不種植物、不接菌種植物、不接菌不種植物四種情況,每種情況3個平行樣。
4.土壤中可提取態PCP濃度的測定土壤取樣後經風乾、去除植物根並過20目篩後待分析。每份待測土樣稱取10g,然後分別加入蒸餾水10ml,12M的H2SO41ml,振蕩混合均勻,室溫放置,使土樣中的PCP充分被溶出。然後採用蒸餾法收集溜出液,用藏紅T分光光度法測定樣品中PCP的含量。
5.栽培結果對於接入特異性PCP降解菌的土壤而言,當種植鹼蓬時,土壤中可提取態的低、中、高三個濃度PCP在120d內的降解率分別為94.73%、91.09%、30.60%;而不種植鹼蓬的相應各樣的降解率只有67.3%、57.74%、25.22%。以上數據充分說明了種植鹼蓬促進了土壤中PCP可提取態濃度的下降,在3個濃度處理水平下,有植物處理時PCP可提取態濃度的降低明顯高於無植物的。
對於不接種特異性PCP降解菌的各樣來說,種植鹼蓬時,土壤低、中、高三個濃度PCP在120d內的降解率分別為55.59%、32.60%、5.40%;而不種植鹼蓬的相應各樣的降解率為17.49%、11.27%、5.77%。上述的各個數值都明顯低於相應的接菌的各樣的降解率。這是因為特異性PCP降解菌的加入對在較短時間內降解土壤中的高濃度PCP起著很大的作用,從而有效地減低了其對鹼蓬的毒性。另外,凡是接菌種植物的各樣其種子都經過了降解PCP菌液的浸泡,這在很大程度上降低了PCP對種子萌發的抑制,保證了鹼蓬的順利生長。
比較接菌與不接菌兩種情況可以看出,接種特異性PCP降解菌對土壤修復作用的功效要大於單純種植鹼蓬。但是如果將兩者結合,則可以達到最佳的PCP降解效果。這一方面是因為鹼蓬本身對微量PCP有一定的吸收轉化作用,或是可以利用降解菌降解PCP的代謝產物,從而促進了降解反應的進行;另一方面,結合PCP降解菌P5、P9對高鹽環境的耐受度不高的特點,鹼蓬的種植也起到了積聚鹽分,從而降低土壤中可溶態鹽濃度,以保證P5、P9正常的生理代謝活動的作用。
權利要求
1.一種「植物—微生物」聯合定向修復五氯酚汙染土壤的方法,其特徵在於(一)篩選特異性汙染物降解菌Psendomonasa sp.和Bacillus sp.針對受損土壤的汙染物為氯酚類物質中的五氯酚PCP,篩選降解菌的過程包括採樣、富集培養、馴化、分離;(1)富集培養取沿海岸受PCP汙染嚴重地區的泥樣,接入PCP富集培養基中,富集培養;待培養基渾濁後,得到活化汙泥原液;(2)馴化將活化的汙泥原液接入PCP富集培養基中振蕩培養,在檢測到PCP降解後,加入無菌玻璃石棉,繼續培養一段時間後,靜置,棄去上清液;在下層汙泥中再加入含PCP的富集培養基,同上培養,直至PCP降解;這樣反覆馴化下層汙泥,並逐漸增加培養基中PCP的含量,使得汙泥中的PCP降解菌不斷被富集;(3)分離在以PCP為唯一碳源,含有溴百裡酚藍的固體培養基上篩選周邊變成黃色的菌落,轉板劃線分離,再回接到添加了溴百裡酚藍的PCP分離培養基中,經培養後,挑選培養基由藍色變成黃色,並且較為渾濁的培養樣品塗布於含高濃度PCP的平皿中;重複以上過程,獲得高效降解PCP的菌株;最終篩選出兩株高效PCP降解菌P5、P9,P5為Psendomonas sp.P9為Bacillus sp.;在篩選的起始階段培養基中添加的PCP濃度較低,為50mg/l,馴化階段逐漸增加PCP濃度,直至500mg/l,並且為了適應高含鹽環境,在篩選的無機鹽培養基中添加1%的氯化鈉;在平板分離過程中,選取長勢較快並且經回試仍有較強PCP降解能力的菌種;以上其中無機鹽培養基K2HPO41.73g;KH2PO40.68g;NH4NO31.0g; CaCl2·2H2O 0.02g;MnSO4·H2O0.03g;MgSO4·7H2O 0.1g;FeSO40.03g;NaCl 10g;水1000ml; PH 7.4富集培養基在無機鹽培養基中添加一定濃度的PCP作碳源,另加入0.5g/l的酵母粉作生長因子和補充碳源;分離培養基在無機鹽培養基中添加一定濃度的PCP作唯一碳源;(二)鹼蓬——特異性PCP降解菌聯合修復汙染土壤將PCP高效降解菌的混合菌液與濱海高含鹽含PCP土壤混合,並在其混合土壤上栽種鹼蓬灰綠鹼蓬suaeda.glanca bunge和鹽地鹼蓬S.salsa(L.)Pall,即可達到修復汙染土壤。
2.根據權利要求1所述的「植物——微生物」聯合定向修復五氯酚汙染土壤的方法,其特徵在於鹼蓬種植時,將其種子經PCP降解菌菌液浸泡。
全文摘要
「植物-微生物」聯合定向修復五氯酚汙染土壤的方法,首先篩選出特異性的能高效降解PCP汙染物的降解菌,然後對其菌種及降解特性進行實驗研究,選擇最適條件培養。培養後菌液與滅菌並且添加了不同濃度汙染物的受試土壤混合後,作為盆栽鹼蓬的實驗用土。在鹼蓬的不同生長時期取土樣測定其中PCP殘留量。特點是有鹼蓬種植並且其種子經PCP降解菌菌液浸泡,土壤中混有菌液的受試樣的PCP降解率最高,低濃度PCP(5mg/kg)的降解率可達94.73%。接種特異性PCP降解菌同時種植鹼蓬,兩者結合,對土壤修復作用的功效要大於單純接種特異性PCP降解菌或種植鹼蓬效果,可以達到最佳的PCP降解效果。
文檔編號B09C1/10GK1970179SQ20051001630
公開日2007年5月30日 申請日期2005年11月22日 優先權日2005年11月22日
發明者李小寧, 鄭先強, 孫貽超, 孫靜, 張徵雲, 李紅柳, 邵曉龍, 侯曉珉 申請人:天津市環境保護科學研究院

同类文章

一種新型多功能組合攝影箱的製作方法

一種新型多功能組合攝影箱的製作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種新型多功能組合攝影箱,包括敞開式箱體和前攝影蓋,在箱體頂部設有移動式光源盒,在箱體底部設有LED脫影板,LED脫影板放置在底板上;移動式光源盒包括上蓋,上蓋內設有光源,上蓋部設有磨沙透光片,磨沙透光片將光源封閉在上蓋內;所述LED脫影

壓縮模式圖樣重疊檢測方法與裝置與流程

本發明涉及通信領域,特別涉及一種壓縮模式圖樣重疊檢測方法與裝置。背景技術:在寬帶碼分多址(WCDMA,WidebandCodeDivisionMultipleAccess)系統頻分復用(FDD,FrequencyDivisionDuplex)模式下,為了進行異頻硬切換、FDD到時分復用(TDD,Ti

個性化檯曆的製作方法

專利名稱::個性化檯曆的製作方法技術領域::本實用新型涉及一種檯曆,尤其涉及一種既顯示月曆、又能插入照片的個性化檯曆,屬於生活文化藝術用品領域。背景技術::公知的立式檯曆每頁皆由月曆和畫面兩部分構成,這兩部分都是事先印刷好,固定而不能更換的。畫面或為風景,或為模特、明星。功能單一局限性較大。特別是畫

一種實現縮放的視頻解碼方法

專利名稱:一種實現縮放的視頻解碼方法技術領域:本發明涉及視頻信號處理領域,特別是一種實現縮放的視頻解碼方法。背景技術: Mpeg標準是由運動圖像專家組(Moving Picture Expert Group,MPEG)開發的用於視頻和音頻壓縮的一系列演進的標準。按照Mpeg標準,視頻圖像壓縮編碼後包

基於加熱模壓的纖維增強PBT複合材料成型工藝的製作方法

本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀