雙極性藍光磷光材料、其製備方法和有機電致發光器件的製作方法

2023-05-27 13:27:46

雙極性藍光磷光材料、其製備方法和有機電致發光器件的製作方法
【專利摘要】本發明屬於有機半導體材料領域，其公開了一種雙極性藍光磷光材料、其製備方法和有機電致發光器件；該材料具有如下結構式：本發明提供的雙極性藍光磷光材料，其同時具有空穴傳輸性質和電子傳輸性質，使在發光層中空穴和電子的傳輸平衡，大大提高了器件的發光效率。
【專利說明】雙極性藍光磷光材料、其製備方法和有機電致發光器件
【技術領域】
[0001]本發明涉及有機半導體材料，尤其涉及一種雙極性藍光磷光材料及其製備方法。本發明還涉及一種使用該雙極性藍光磷光材料作為發光層主體材料的有機電致發光器件。
【背景技術】
[0002]近二十年來，有機電致發光器件(OLED)因具有高效、低電壓驅動，易於大面積製備及全色顯示等優點具有廣闊的應用前景，得到了人們的廣泛關注。有機發光的研究始於上個世紀60年代，直到1987年美國柯達公司的Tang等在專利US4356429Z中採用三明治器件結構，研製出的OLED器件在IOV直流電壓驅動下發光亮度達到1000cd/m2，使OLED獲得了劃時代的發展。
[0003]有機電致發光主 要分為螢光和磷光，但根據自旋量子統計理論，單重態激子和三重態的概率為1:3，即來自單重態激子輻射躍遷的螢光的理論極限為25%，三重態激子輻射躍遷的螢光的理論極限為75%。如何利用75%的三線態激子的能量稱為當務之急。1998年，美國Princeton大學Forrest小組將磷光染料八乙基卟啉鉬(PtOEP)摻雜在Alq3中作為電致發光材料，將器件的外量子效率提高到4%。與此同時，吉林大學的馬於光教授等人採用雙核金屬配合物[Au2 (dppm) Cl2]作為發光層製作結構為IT0/Au2 (dppm) C12/A1的單層EL器件，也觀察到了來自三線態的發射。這些研究開闢了磷光電致發光的新領域。從此，人們對磷光材料進行了大量的研究，但是發光器件的發光效率還是相對較低。

【發明內容】

[0004]本發明所要解決的問題在於提供一種可以提高有機電致發光器件發光效率的雙極性藍光磷光材料。
[0005]本發明的技術方案如下:
[0006]—種具有如下結構式的雙極性藍光磷光材料:
[0007]
【權利要求】
1.一種具有如下結構式的雙極性藍光磷光材料:
2.一種雙極性藍光磷光材料的製備方法，其特徵在於，包括如下步驟: 分別提供如下結構式表示的化合物A和B:
3.根據權利要求2所述的雙極性藍光磷光材料的製備方法，其特徵在於，Suzuki耦合反應停止後，還包括對所述雙極性藍光磷光材料的純化處理: Suzuki耦合反應停止後，將反應液冷卻到室溫，然後用二氯甲烷萃取反應液，合併有機相，接著乾燥有機相，得到粗產物； 將粗產物用體積比為10:1的石油醚與乙酸乙酯的混合液為淋洗液，經矽膠層析柱分離後得到白色晶體； 將白色晶體在真空下50°C乾燥24h後，得到純化的所述雙極性藍光磷光材料。
4.根據權利要求2所述的雙極性藍光磷光材料的製備方法，其特徵在於，所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
5.根據權利要求2所述的雙極性藍光磷光材料的製備方法，其特徵在於，所述催化劑為摩爾比為1:41的醋酸鈀與三鄰甲苯基膦的混合物或者摩爾比為1:41的三二氬苄基丙酮二鈀與2-雙環己基膦-2』，6』 -二甲氧基聯苯的混合物；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
6.根據權利要求2所述的雙極性藍光磷光材料的製備方法，其特徵在於，所述鹼溶液為碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種；所述鹼溶液中的鹼溶質與化合物A的摩爾比為20:1~40:1。
7.根據權利要求2所述的雙極性藍光磷光材料的製備方法，其特徵在於，所述有機溶劑為甲苯、N，N- 二甲基甲醯胺及四氫呋喃中的至少一種。
8.根據權利要求2所述的雙極性藍光磷光材料的製備方法，其特徵在於，Suzuki耦合反應時，反應溫度為100~120°C，反應時間為24~36小時。
9.一種有機電致發光器件,其特徵在於,該器件發光層的材質為雙(4，6-二氟苯基批啶-N，C2)吡啶甲醯合銥按照10%質量比摻雜到如權利要求1所述雙極性藍光磷光材料中組成的摻雜混合材料。
【文檔編號】C09K11/06GK103804375SQ201210443965
【公開日】2014年5月21日 申請日期:2012年11月8日 優先權日:2012年11月8日
【發明者】周明傑, 王平, 張振華, 馮小明 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司