一種朱頂紅變溫處理誘導鱗莖的快繁方法
2023-05-27 13:31:26
一種朱頂紅變溫處理誘導鱗莖的快繁方法
【專利摘要】一種朱頂紅變溫處理誘導鱗莖的快繁方法，該方法包括以下步驟：1）鱗莖變溫處理；2）選取外植體；3）啟動培養：將步驟2）取得的外植體切割1cm2方塊接入啟動培養基上，15d後從外植體切口處顏色變暗紅產生鱗莖盤凸起鱗莖，繼續培養25d後鱗莖增大長葉成苗；4）鱗莖繼代增殖,培養25d後長成帶有鱗莖的單苗；5）生根培養移栽：將步驟4）培養的帶有鱗莖的單苗轉接到生根培養基中,15天後生根，然後移栽至基質上，即培養成朱頂紅組培苗。本發明提供的一種朱頂紅變溫處理誘導鱗莖的快繁方法，可以克服現有組培技術中鱗莖誘導啟動慢、增殖速度低、生根周期長和移栽成活低等缺點，達到工廠化規模育苗的目的。
【專利說明】一種朱頂紅變溫處理誘導鱗莖的快繁方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種植物的快速繁殖方法，尤其是一種朱頂紅變溫處理誘導鱗莖的快 繁方法。
【背景技術】
[0002] 朱頂紅（Hippeastrum)系石蒜孤挺花屬多年生常綠草本植物，品種系列可用於盆 栽，該品種系列重瓣，花瓣圓形，花大，開花在初夏，四季都可開花，是難得的盆栽和花 壇布置材料，價格昂貴。
[0003] 龔雪琴2012年在《園藝學報》發表的《朱頂紅體細胞胚胎發生及植株再生研究》和 劉群龍2007年在《西北植物學報》發表的《朱頂紅鱗莖芽誘導及植株再生體系的建立》都 是用鱗莖做外植體材料，雖都能直接誘導出一定數量的鱗莖，但是存在繁殖係數低、生產周 期長等問題。目前在朱頂紅組培快繁研究上存在誘導鱗莖啟動慢、增殖速度低、生根周期長 和移栽成活低等不足。
【發明內容】
[0004] 本發明所要解決的技術問題是提供一種朱頂紅變溫處理誘導鱗莖的快繁方法，可 以克服現有組培技術中鱗莖誘導啟動慢、增殖速度低、生根周期長和移栽成活低等缺點，減 少工作量和降低生產成本，達到工廠化規模育苗的目的。
[0005] 為解決上述技術問題，本發明所採用的技術方案是：一種朱頂紅變溫處理誘導鱗 莖的快繁方法，該方法包括以下步驟：
[0006] 1)鱗莖變溫處理：將健壯無病害的朱頂紅鱗莖每日先置於恆溫恆溼箱25?30°C 處理，再置於7?KTC冰箱中處理，連續處理12?18天後備用；
[0007] 2)選取外植體：將經步驟1)變溫處理的朱頂紅鱗莖剝去外面的1?3層鱗片，取 內部鱗片為外植體，消毒；
[0008] 3)啟動培養：將步驟2)取得的外植體切割Icm2方塊接入啟動培養基上，於溫度 25±1°C、溼度75±2%、光照16h/d、光照強度1800?20001x的光照培養箱培養，15d後從 外植體切口處顏色變暗紅產生鱗莖盤凸起鱗莖，繼續培養25d後鱗莖增大長葉成苗；
[0009] 4)鱗莖繼代增殖：待步驟3)培養的鱗莖分化的苗長到3?5cm時，再次分割轉接 到啟動培養基上，於溫度25± 1°C、溼度75±2%、光照16h/d、光照強度1800?20001x條件 下進行鱗莖增殖培養，培養25d後長成帶有鱗莖的單苗；
[0010] 5)生根培養移栽：將步驟4)培養的帶有鱗莖的單苗轉接到生根培養基中，於溫度 25土1°C、溼度75±2%、光照16h/d、光照強度1800?20001x條件下進行培養，15天後生 根，然後移栽至基質上，即培養成朱頂紅組培苗。
[0011] 進一步地，步驟1)中，朱頂紅鱗莖每日置於恆溫恆溼箱的時間為12小時，置於冰 箱中的時間為12小時。
[0012] 進一步地,步驟2)的消毒方法為：先將外植體置於質量濃度為5%的洗衣粉溶液 中浸泡lOmin，再置於流水衝洗lh，在超淨工作檯上先用質量濃度為75%的酒精浸泡30s， 再用〇. 1 %升汞消毒25min，無菌水衝洗5次後，將外植體置於無菌濾紙上吸乾多餘水分，得 到消毒後的外植體。
[0013] 進一步地，步驟3)和步驟4)所用的啟動培養基為：MS基本培養基+6-BA2. Omg/ L+NAA2. Omg/L+ 水解乳蛋白 0· lg/L+ 蔗糖 30g/L+ 瓊脂粉 6g/L。
[0014] 進一步地，步驟5)所用的生根培養基為：1/2MS基本培養基+IBAO. 5mg/L ;所用的 基質為：草木灰：腐殖土的質量比為1 :2。
[0015] 本發明提供的一種朱頂紅變溫處理誘導鱗莖的快繁方法，有益效果如下：
[0016] 1、通過變溫處理朱頂紅鱗莖外植體克服了現有組培技術中鱗莖誘導啟動慢、增殖 速度低、生根周期長和移栽成活低等缺點，減少工作量和降低生產成本，達到了工廠化規模 育苗的目的；
[0017] 2、朱頂紅鱗莖變大、啟動快、增殖速度快、生根周期短和成活移栽成活率高等優點 顯著過於常規處理。變溫處理和常規處理結果如下表1所示：
[0018] 表1 :變溫與常規處理表格對比（平均數據對比）
【權利要求】
1. 一種朱頂紅變溫處理誘導鱗莖的快繁方法，其特徵在於該方法包括以下步驟： 1) 鱗莖變溫處理：將健壯無病害的朱頂紅鱗莖每日先置於恆溫恆溼箱25?30°C處理， 再置於7?10°C冰箱中處理，連續處理12?18天後備用； 2) 選取外植體：將經步驟1)變溫處理的朱頂紅鱗莖剝去外面的1?3層鱗片，取內部 鱗片為外植體，消毒； 3) 啟動培養：將步驟2)取得的外植體切割lcm2方塊接入啟動培養基上，於溫度 25±1°〇、溼度75±2%、光照1611/(1、光照強度1800?200011的光照培養箱培養，15(1後從外 植體切口處顏色變暗紅產生鱗莖盤凸起鱗莖，繼續培養25d後鱗莖增大長葉成苗； 4) 鱗莖繼代增殖：待步驟3)培養的鱗莖分化的苗長到3?5cm時，再次分割轉接到啟 動培養基上，於溫度25±1°〇、溼度75±2%、光照1611/(1、光照強度1800?200011條件下進 行鱗莖增殖培養，培養25d後長成帶有鱗莖的單苗； 5) 生根培養移栽：將步驟4)培養的帶有鱗莖的單苗轉接到生根培養基中，於溫度 25±1°〇、溼度75±2%、光照1611/(1、光照強度1800?200011條件下進行培養，15天後生根， 然後移栽至基質上，即培養成朱頂紅組培苗。
2. 根據權利要求1所述的一種朱頂紅變溫處理誘導鱗莖的方法，其特徵在於：步驟1) 中，朱頂紅鱗莖每日置於恆溫恆溼箱的時間為12小時，置於冰箱中的時間為12小時。
3. 根據權利要求1所述的一種朱頂紅變溫處理誘導鱗莖的方法，其特徵在於步驟2)的 消毒方法為：先將外植體置於質量濃度為5%的洗衣粉溶液中浸泡lOmin,再置於流水衝洗 lh，在超淨工作檯上先用質量濃度為75%的酒精浸泡30s，再用0. 1%升汞消毒25min，無菌 水衝洗5次後，將外植體置於無菌濾紙上吸乾多餘水分，得到消毒後的外植體。
4. 根據權利要求1所述的一種朱頂紅變溫處理誘導鱗莖的方法，其特徵在於步驟3)和 步驟4)所用的啟動培養基為：MS基本培養基+6-BA2.0 mg/L +NAA2.0 mg/L+水解乳蛋白 〇· lg/L + 蔗糖 30g/L + 瓊脂粉 6g/L。
5. 根據權利要求1所述的一種朱頂紅變溫處理誘導鱗莖的方法，其特徵在於步驟5)所 用的生根培養基為：1/2MS基本培養基+IBA0. 5 mg/L。
6. 根據權利要求1所述的一種朱頂紅變溫處理誘導鱗莖的方法，其特徵在於步驟5)所 用的基質為：草木灰：腐殖土的質量比為1 :2。
【文檔編號】A01H4/00GK104221853SQ201410225722
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2014年5月26日 優先權日:2014年5月26日
【發明者】汪磊, 張國禹, 黃桂雲, 邱利文, 馬曉波, 胡梅香, 吳笛, 張海波, 楊蘭芳, 徐芳, 李翩翩, 趙華萍 申請人:中國長江三峽集團公司, 長江三峽生態園林有限公司