一種黃柏提取液及其製備方法
2023-05-26 23:32:36
專利名稱：一種黃柏提取液及其製備方法
技術領域：
本發明是關於一種黃柏提取液及其製備方法，具體是關於一種可作為護膚品原料添加至化妝品中的黃柏提取液及其製備方法。
背景技術：
黃柏提取物是從芸香科植物黃柏或黃柏皮的樹皮中提取得到的提取物，黃柏中含有大量鹽酸小檗鹼、藥根鹼、黃柏鹼等生物鹼，另含黃柏酮、黃柏內酯等，文獻「黃柏化學成分和藥理作用的現代研究」(胡俊青，胡曉，當代醫學2009年3月第15卷第7期總第162 期)報導黃柏中鹽酸小檗鹼的含量約為1.4% 5.8%，即每g黃柏粉末中含鹽酸小檗鹼， 為Hmg'g—1 58π^·Ρ。黃柏提取物具有清熱燥溼、瀉火除蒸、解毒療瘡、抗菌等功效。已有文獻報導將黃柏提取物用於化妝品中，增強化妝品的抗菌、抗過敏、消炎、消除溼疹等功效。現有技術中對黃柏提取物的提取方法報導很多，例如文獻「黃柏中鹽酸小檗鹼在不同複方中提取率的考察」(郭東豔、陳娟，陝西中醫學院，時珍國醫國藥2009年第20卷第 6期1504 150 報導了黃柏藥材水提液中鹽酸小檗鹼的含量及提取率，其中是稱取黃柏藥材30g，粉碎成粗粉，加10倍量水煎煮3次，2h/次，提取液趁熱過濾，濾液濃縮至200ml， 檢測結果表明，黃柏水提工藝的水提液中鹽酸小檗鹼的含量為5. 06mg ^mr1,換算成每g黃柏粉末中提取的鹽酸小檗鹼，含量約為33. 73mg ·Ρ。文獻「微波、超聲及其聯用萃取黃柏中總生物鹼的研究」報導了微波-超聲聯用萃取黃柏中總生物鹼的最佳工藝條件為料液比為 1 70、H2S04質量分數為0. 30%、微波;3min、微波功率為中低火、超聲時間40min.在最佳工藝條件條件下，實驗5次，黃柏中總生物鹼提取量為21. 911mg/g。文獻「正交設計優選黃柏中小檗鹼的提取工藝」報導了最佳的乙醇提取工藝為-J倍量的70%乙醇熱回流提取2次， 2h/次。文獻「超聲酶法提取黃柏中小檗鹼的工藝研究」(徐豔，劉少霞，孫娟(瀋陽農業大學生物科學技術學院)，時珍國醫國藥，2007 (6) :1460 1462)研究了超聲-酶法在黃柏中小檗鹼提取的應用高效果方法，採用單因素實驗和正交實驗考察不同因素對超聲-酶法提取黃柏小檗鹼的影響，優選提取工藝條件，結果水浴時間2. 5h，超聲功率80 %，加酶25ml，水浴溫度60°C時提取率最高。文獻「黃柏中總生物鹼的提取工藝優化」(範家佑，張松竹(貴州大學生命科學學院)，井岡山大學學報(自然科學版)，2010，31(5) :112 117)報導了黃柏總生物鹼不同溶劑提取的最佳工藝。方法以黃柏為原料，分別以水、乙醇為提取劑提取黃柏生物鹼，採用單因素試驗，按照所給定的條件和生物鹼含量測定方法，進行不同的提取時間、提取溫度、料液比、乙醇濃度的單因素實驗，考察了各因素對生物鹼提取率的影響，根據單因素實驗得出的顯著條件，以鹽酸小檗鹼含量為考察指標，利用L9(33)正交實驗方法優選提取工藝，確定最佳工藝條件，結果以水為提取劑的最佳工藝條件組合是100°C水浴下提取次數為4次，提取時間為2. 5小時，料液比1 16，提取的鹽酸小檗鹼含量是46. 55mg/ g;乙醇為提取劑的最佳工藝條件組合是70°C水浴下乙醇濃度為70%，料液比1 12，提取時間為80min，提取次數為3次。
然而，利用上述現有技術的方法提取得到的黃柏提取物，活性物的溶解度很低，在常溫或低溫放置時很容易出現渾濁、有沉澱現象，如果添加到化妝品基質中，將會導致產品穩定性及外觀品質的改變，難以保證產品質量。
發明內容
本發明的主要目的在於根據上述現有技術的方法提取得到的黃柏提取物不適於加入到化妝品中的缺陷，提供一種改進的製備黃柏提取物的方法，保證其活性成分含量的前提下，提高其穩定性。本發明的另一目的在於提供了按照所述的方法製備得到的黃柏提取物，其外觀清澈透明，不易發生渾濁、沉澱現象，適於添加至化妝品基質中。—方面，本發明提供了一種製備黃柏提取液的方法，該方法包括步驟將黃柏粉末與水混合，先添加纖維素酶進行酶解處理，然後進行水煎提取，過濾， 所得上清液用無水乙醇沉澱，再過濾，將所得上清液去除無水乙醇，並與丙二醇混合，得到所述的黃柏提取液。根據本發明的具體實施方案，本發明的製備黃柏提取液的方法中，所用原料黃柏粉末為芸香科植物黃柏或黃柏皮的樹皮粉碎後得到的粉末，本發明對粉末粒度不做特殊要求，通常為20 50目。根據本發明的具體實施方案，本發明的製備黃柏提取液的方法中，所述酶解處理是將黃柏粉末與8 12倍重量的無菌去離子水混合，用檸檬酸調節PH值到4. 6 5. 0，加入纖維素酶，40 50°C處理0. 5 2小時，優選處理0. 5 1小時。根據本發明的優選方案，以每0. Ig黃柏粉末計算，加入的纖維素酶的量為8 12萬活力單位，通常按重量計為 0. Olg 0. 02g纖維素酶。根據本發明的具體實施方案，本發明的製備黃柏提取液的方法中，所述水煎提取是將經酶解處理的黃柏粉末與酶的水溶液在94 98°C微沸條件下煎煮0. 5 2小時(隨著煎煮時間的延長，黃柏提取物中的生物鹼成分的提取率不斷提高，當時間延長至1. 以上時，有效物提取率增加不明顯。同時考慮到效率和成本問題，本發明優選水煎0. 5 1. 5 小時)；之後降溫至60 70°C離心過濾，留上清液。根據具體情況需要，可對濾渣進行二次水煎處理，合併兩次濾液，以充分提取。根據本發明的一具體實施方案，本發明的製備黃柏提取液的方法包括將黃柏粉末與8 12倍重量的無菌去離子水混合，用檸檬酸調節PH值到4. 6 5. 0，每0. Ig黃柏粉末加入8 12萬活力單位的纖維素酶，40 50°C處理0. 5 1小時； 然後升溫至94 98°C微沸條件下煎煮0. 5 1. 5小時；之後降溫至60 70°C離心過濾， 留上清液；濾渣用6 10倍重量的酶的水溶液(酶溶液濃度同第一次酶解處理)分散均勻， 40 50°C處理0. 5 1小時；然後升溫至94 98°C微沸條件下煎煮0. 5 1. 5小時；之後降溫至60 70°C離心過濾，留上清液；合併前述兩次上清液，適當濃縮至原上清液體積的1/3 1/2，加入濃縮液體積 1/3 1/2的無水乙醇沉澱，離心過濾，取上清液，並將該上清液濃縮(主要是回收乙醇，並可根據需要蒸去部分水分)，得到黃柏提取原液。
根據本發明的具體實施方案，實際生產時，為使本發明的黃柏提取原液濃度有統一的規格標準以方便計量，在本發明的製備黃柏提取液的方法中，是將所述黃柏提取原液的濃度定容為以黃柏粉末g/黃柏提取原液的量g計，為0. 09 0. Ilg黃柏粉末/g黃柏提取原液。根據本發明的具體實施方案，本發明的製備黃柏提取液的方法還包括步驟將所得到的黃柏提取原液，利用旋轉蒸發去除原液重量1/4 1/2的水分，並加入原液重量1/4 1/2的丙二醇代替揮去的水分，得到黃柏提取液。同樣的，為方便計量，本發明優選是將該黃柏提取原液的濃度定容為以黃柏粉末g/黃柏提取液的量g計，為0. 09 0. Ilg黃柏粉末/g黃柏提取液。另一方面，本發明還提供了按照所述的方法製備得到的黃柏提取液。該黃柏提取液為透明棕褐色，無論在室溫還是低溫放置時都不會有活性物析出的現象，外觀清澈透明， 易於添加至化妝品基質中。另一方面，本發明還提供了所述的黃柏提取液在製備化妝品中的應用。另一方面，本發明還提供了一種化妝品，其中含有本發明所述的黃柏提取液。優選的，本發明的該化妝品，其中，所述黃柏提取液在該化妝品中的質量含量為0. 5%。所述的化妝品可以是膏霜類、乳液類或溶液類，例如可以是面霜、柔膚水或花露水等。具體在製備該化妝品時，將本發明的黃柏提取液作為添加相，按照常規工藝生產化妝品即可。添加了本發明的黃柏提取液的該化妝品，含有黃柏提取物活性成分，具有抗菌、抗過敏、消炎等功效，且具有良好的儲存穩定性。綜上所述，利用本發明的方法提取得到的黃柏提取液，可作為護膚品原料添加至化妝品中，水為溶劑，使用更安全；通過與丙二醇一定比例的復配後活性物更穩定，可保持更高的含量而不結晶析出，添加工藝更簡單；應用後，賦予產品殺菌解毒，消炎抗蟎，抑制和改善溼疹，提高肌膚屏障功能和保溼的特點。
具體實施例方式為了更清楚地理解本發明，現參照下列實施例進一步描述本發明。實施例僅用於解釋而不以任何方式限制本發明。實施例1、黃柏提取液的製備一本實施例的黃柏提取液的製備方法的總流程黃柏粉末——(纖維素酶處理——水煎)反覆2次——濃縮——1/2體積的無水乙醇沉澱——離心過濾留上清液——回收乙醇並濃縮——濃縮液用丙二醇處理——黃柏提取物。具體製備過程如下1、黃柏提取過程首先將市售黃柏粉末與10倍重量的無菌去離子水混合，用檸檬酸調節pH值到4. 8 左右，以每0. Ig黃柏粉末加入10萬活力單位纖維素酶的量加入纖維素酶，加熱到約45°C處理Ih後，94 98°C微沸條件下，煎煮lh，然後降溫至65°C離心過濾，留上清液；沉渣用8倍體積的酶的水溶液分散均勻，約45°C處理lh，94 98°C微沸條件下， 煎煮Ih ；60 70°C離心過濾，合併上清液。
合併後的上清液濃縮至原上清液體積的1/2，加入濃縮液體積1/2的無水乙醇沉澱(即，加入無水乙醇的體積是濃縮液體積的一半)，去除雜多糖和雜蛋白，離心過濾留取上清液。濃縮回收乙醇後用水定容得到o.lg/g的黃柏提取原液(黃柏粉末g/原液的量 g) °此黃柏提取原液中鹽酸小檗鹼等生物鹼活性成分含量高。由於經過乙醇除雜過程，其中雜多糖和雜蛋白被除去，使活性物的純度和得率都有所提高。但由於鹽酸小檗鹼的易溶於熱水特性，在其含量較高的情況下，室溫或低溫放置時活性物容易有結晶析出的現象，黃柏提取液不穩定，故進行下一步處理。2、原液處理過程(採用上述提取過程中方式二得到的黃柏提取原液，分別按照以下三種方式進行)方式一得到的0. lg/g的黃柏提取原液，利用旋轉蒸發去除1/4質量的水分，加入 1/4質量丙二醇代替揮去的水分，得到黃柏提取液一。方式二 得到的0. lg/g的黃柏提取原液旋轉蒸發去除1/3質量的水分，加入1/3 質量丙二醇代替揮去的水分，得到黃柏提取液二。方式三得到的0. lg/g的黃柏提取原液旋轉蒸發去除1/2質量的水分，加入1/2 質量丙二醇代替揮去的水分，得到黃柏提取液三。結論原液經過與丙二醇的復配組合，使活性物的溶解度增加，提取物溶液無論在室溫還是低溫放置時都不會有活性物析出的現象，外觀清澈透明，易於添加至化妝品基質中。本實施例的黃柏提取液的特點及優勢a.黃柏提取物中含鹽酸小檗鹼等生物鹼、丙二醇、水及少量乙醇。其中丙二醇含量至少為25%，且不高於50% ；鹽酸小檗鹼含量彡2. Omg/g。b.按照本領域的常規操作進行哺乳動物皮膚局部刺激作用或腐蝕作用及其程度試驗，結果表明，本發明的黃柏提取液對大耳白兔多次皮膚刺激性為無刺激。c.優勢(1)本發明的經無水乙醇處理的黃柏提取物，其雜質蛋白和多糖類物質多被除去，生物鹼類活性物純度更高，與丙二醇復配後活性物不易析出，提取物更穩定，添加工藝更簡單；(2)以水作為溶媒提取，較有機萃取劑更安全，原料來源更廣泛，成本更低， 中間副產物少，提取效率更高，後處理工作較簡單，低碳環保。本實施例中，按照上述方法在黃柏提取物的製備過程中，黃柏原液未經處理時測得提取的鹽酸小檗鹼，換算成每g黃柏粉末提取出鹽酸小檗鹼，含量可達到38. 70mg · g-1, 即利用酶法-水煎法的提取技術，黃柏中鹽酸小檗鹼可被提取出38. 70mg · g—1。不加酶時， 即利用傳統的水煎法，與酶法-水煎法對比工藝為一定質量的黃柏粉末用10體積的去離子水分散均勻，45°C處理lh，94 98°C微沸條件下，煎煮lh。60 70°C離心過濾，留上清液。沉渣用8倍體積的去離子水水分散均勻，45°C處理lh，94 98°C微沸條件下，煎煮lh， 60 70°C離心過濾，合併清液。測得提取出的鹽酸小檗鹼的量為32. (XBmg ·Ρ。經無水乙醇除雜後所得原液中鹽酸小檗鹼的含量為1.6mg · gl提取液)，或16. Omg · 黃柏粉末)。本發明中鹽酸小檗鹼的含量> 2. Omg · g—1 (提取液)為提取物中最終含量，即經過無水乙醇的除雜精製後，鹽酸小檗鹼含量有一定損失，最終黃柏提取物的含量按所佔每g提取液的量計算，含量為> 2. Omg 提取液)，或者按每g黃柏粉末計算為> 20mg ·Ρ。利用本發明的方法，原液製備過程中，經無水乙醇沉澱後，鹽酸小檗鹼的純度提高。驗證方法(以下試驗經多次平行取樣檢測，所得鹽酸小檗鹼的含量為平均值)取兩份等質量酶解水煎液(採用上述提取過程中方式二進行提取，未經無水乙醇沉澱除雜)，一份直接乾燥得到含鹽酸小檗鹼的結晶粉末Α，質量為Ml ；另一份濃縮後，加入1/2倍體積的無水乙醇沉澱後，分離出上清液，上清液經旋轉蒸發回收乙醇後，濃縮乾燥得到除雜後的結晶粉末B，質量為Μ2。通過高效液相色譜檢測，結晶粉末A中鹽酸小檗鹼的含量約為25. 63%, 結晶粉末B中鹽酸小檗鹼含量約為69. 96%，即提取液經無水乙醇除雜後，鹽酸小檗鹼純度是原來的2. 73倍。本發明中，所述鹽酸小檗鹼的檢測方法——高效液相色譜檢測1.色譜條件與系統適用性色譜柱為GL Science Wondasil C18柱6_X250_， 5ym)；流動相為乙腈-0. 磷酸溶液(50 50)(每IOOml加十二烷基磺酸鈉0. Ig)；檢測波長為^5nmm。柱溫為40°C，流速為l.OmLiirr1.理論板數按鹽酸小檗鹼峰計算應不低於 4000。2.標準曲線的製備及樣品檢測精密稱取在100°C乾燥5小時的鹽酸小檗鹼對照品適量，加流動相分別製成每Iml含0. lmg、0. 2mg、0. 3mg、0. 4mg、0. 5mg的溶液，在以上色譜條件下，進樣量10yL，得到鹽酸小檗鹼濃度與峰面積的線性回歸方程為y = 2X10Tx+186597，R = 0.9997。取一定量的待測樣品液或樣品粉末，稀釋定容至適當的濃度進行檢測。利用本發明的製備黃柏提取物的方法，對不同比例的丙二醇與黃柏提取物原液的復配進行了檢測試驗1.取5份等量的黃柏提取物原液1#、2#、3#、4#、5#，濃縮揮發除去一定量的水分， 再添等量丙二醇補充至原液質量。2. 5個原液處理方案如下表所示。
原液編號2#3#4#5#去除的水份佔原液的量01/51/41/31/2添加的丙二醇佔原液的量01/51/41/31/23.分別將5個樣品放置24h在4°C、25°C，45°C進行測試，觀察現象。4.復配了丙二醇後的各樣品在各溫度下的現象，結果見下表樣品編號1#2#3#4#5#4 0C渾濁、有沉澱渾濁、有少量沉澱無渾濁無沉澱無渾濁無沉澱透亮，無渾濁無沉澱25 "C渾濁、有沉澱渾濁無渾濁無沉澱透亮，無渾濁無沉澱透亮，無渾濁無沉澱45 "C沉澱溶解，稍渾濁變透，渾濁消失透亮，無渾濁無沉澱透亮，無渾濁無沉澱透亮，無渾濁無沉澱5.結論實驗證明，丙二醇可以增加提取物中活性物的溶解，並且按照3#、4#、5# 實驗樣品進行復配添加效果較好，常溫或低溫下無沉澱無渾濁，提取物表現出良好的穩定性。實施例2、黃柏提取液的製備二1、黃柏提取過程將市售黃柏粉末(同實施例1)與8倍重量的無菌去離子水混合，用檸檬酸調節pH 值到4. 8左右，以每0. 1克黃柏粉末加入8萬活力單位的纖維素酶的量加入纖維素酶，加熱到約45°C處理Ih後，約94 98°C微沸條件下，煎煮0. 5h,然後降溫至65°C離心過濾，留上清液；沉渣用8倍體積的酶的水溶液分散均勻，約45°C處理lh，94 98°C微沸條件下， 煎煮0. 5h ；60 70°C離心過濾，合併上清液。合併後的上清液濃縮至原上清液體積的1/3，加入濃縮液體積1/2的無水乙醇沉澱，去除雜多糖和雜蛋白，離心過濾留取上清液。濃縮回收乙醇並定容得到0. lg/g的黃柏提取原液(黃柏粉末g/原液的量g)。該黃柏提取原液中鹽酸小檗鹼等生物鹼活性成分含量較高，在室溫或低溫放置M小時後容易出現結晶析出、渾濁的現象，故進行下一步處理得到的0. lg/g的黃柏提取原液旋轉蒸發去除1/2質量的水分，加入1/2質量丙二醇代替揮去的水分，得到黃柏提取液四。經室溫及低溫放置實驗，該黃柏提取液四無論在室溫還是低溫放置7天後均無沉澱、無渾濁，外觀清澈透明，表現出良好的穩定性。實施例3、含有黃柏提取物的潤膚霜潤膚霜配方
原料名稱％wt 油相
辛酸癸酸三甘油酯1.0 5.0
聚ニ甲基矽氧烷2.0 4.0
OLIVEM 10001.0-3.0
CUTINA PES1.0-3.0
十六十八醇1.0 2.0
維生素E醋酸酷0.01 0.5 添加相
實施例1製備的黃柏提取液三0.1 1.0
雙菊精油(市售)0.01 0.5
防腐劑適量 水相
甘油1 5
丙ニ醇1 4
去離子水加至100%製備方法1.按照配方量準確稱取各種物料，備用。2.將油相物料投入油相反應釜，水相投入水相反應釜中，加熱，溫度控制在 90°C 98°C，直至完全溶解。3.投料前，真空釜密閉並預熱，使釜內溫度達到50°C以上即可。此時開啟攪拌，使釜內真空度達到60Kpa(數字表)，美之賀真空度達到0. 04Kpa即可。4.經過濾將油相全部吸入真空釜中，開刮板。然後再經過濾吸入水相，一次開快速攪拌、均質器(700升乳化釜的快速攪拌和均質器開6 8分鐘)進行真空乳化，此時乳化釜內溫度不得低於85°C。均質後開動冷卻裝置，迅速降溫。5.膏體溫度降至50°C 55°C時，破真空，從鍋蓋處加入添加相，在密閉乳化釜中， 抽真空(700升乳化釜的快速攪拌和均質器開6 8分鐘，轉速為3000rpm)，開刮板攪拌(轉速為 30rpm)。6.溫度降至45°C以下時，按外觀、粘度及PH值標準檢驗合格後，停冷卻水，即可過濾出料。半成品經晾料間靜置M小時，溫度低於38°C即可灌裝。結論含有黃柏提取物的本膏霜產品外觀淡黃色，質地均勻細緻，膚感柔和，經過 24h的耐寒(-15士 1°C )耐熱(40士 1°C )放置，不變質，無有效物結晶析出、無變色的現象。 經皮膚測試，潤膚效果好，有抗菌、除蟎、抑制皮膚炎症、抑制溼疹的效果。實施例4、含有黃柏提取物的柔膚水
柔膚水配方
原料名稱％wt
甘油0.5 5
丙ニ醇0.5 3
蘆芭膠油1 5
透明質酸鈉(1%)1-5
EDTA-2Na0.01-0.05
實施例1製備的黃柏提取液ニ0.5 2.0
防腐劑適量
香精0.01 0.15
去離子水添加至100%製備方法1.將透明質酸鈉配置成的水溶液，備用。2.將除黃柏提取液、透明質酸鈉水溶液、防腐剤、香精之外的所有物料添加至反應 釜中，開攪拌(轉速為30rpm)，同時開啟加熱，溫度控制在90°C 98°C，滅菌5min。3.物料攪拌冷卻至45°C吋，添加黃柏提取物，透明質酸鈉水溶液、防腐剤、香精。 並攪拌均勻。4.檢驗合格後，溫度降至38°C以下即可灌裝。結論添加了黃柏提取物的柔膚水淡黃色，純淨透明，經過Mh的耐寒(5士 1°C ) 耐熱(40士rc)放置測試，無結晶析出，無變色等不穩定現象。經皮膚測試，易吸收，膚感清 爽，可抑制皮膚炎症、過敏，可在皮膚表層形成很好的保護屏障。實施例5、含有黃柏提取物的花露水
花露水配方
原料名稱％wt
無水乙醇60 75
香精1.5 2.0
實施例2製備的黃柏提取液四1.0 5.0
去離子水添加至100%製備方法將所有物料投入主反應釜中，開動刮板攪拌(攪拌轉速為30rpm)均勻即可出料。結論含有黃柏提取物的花露水，溶液透亮，無渾濁現象，經過Mh的耐寒 (5士rc)耐熱(40士rc )放置測試，無結晶析出，無變色、渾濁、沉澱等不穩定現象。經皮 膚測試，膚感清涼，具有很好的止癢效果。有效抑制皮膚炎症，抑菌以及對抗皮膚溼疹。
權利要求
1.一種製備黃柏提取液的方法，該方法包括步驟將黃柏粉末與水混合，先添加纖維素酶進行酶解處理，然後進行水煎提取，過濾，所得上清液用無水乙醇沉澱，再過濾，將所得上清液去除無水乙醇，並與丙二醇混合，得到所述的黃柏提取液。
2.根據權利要求1所述的製備方法，其中，所述酶解處理是將黃柏粉末與8 12倍重量的無菌去離子水混合，用檸檬酸調節PH值到4. 6 5. 0之間，加入纖維素酶，40 50°C 處理0. 5 2小時。
3.根據權利要求1所述的製備方法，其中，所述水煎提取是將經酶解處理的黃柏粉末與酶的水溶液在94 98°C微沸條件下煎煮0. 5 2小時；之後降溫至60 70°C離心過濾，留上清液。
4.根據權利要求1所述的製備方法，該方法包括將黃柏粉末與8 12倍重量的無菌去離子水混合，用檸檬酸調節pH值到4. 6 5. 0， 以每0. Ig黃柏粉末8 12萬活力單位纖維素酶的量加入纖維素酶，40 50°C處理0. 5 1小時；然後升溫至94 98°C微沸條件下煎煮0. 5 1. 5小時；之後降溫至60 70°C離心過濾，留上清液；濾渣用6 10倍重量的酶的水溶液分散均勻，40 50°C處理0. 5 1小時；然後升溫至94 98°C微沸條件下煎煮0. 5 1. 5小時；之後降溫至60 70°C離心過濾，留上清液；合併前述兩次上清液，濃縮至原上清液體積的1/3 1/2，加入濃縮液體積1/3 1/2 的無水乙醇沉澱，離心過濾，取上清液，並將該上清液濃縮去除其中的無水乙醇，得到黃柏提取原液。
5.根據權利要求4所述的製備方法，其中，所述黃柏提取原液的濃度為以黃柏粉末g/ 黃柏提取原液的量g計，為0. 09 0. Ilg黃柏粉末/g黃柏提取原液。
6.根據權利要求4或5所述的方法，該方法還包括步驟將所得到的黃柏提取原液，利用旋轉蒸發去除原液重量1/4 1/2的水分，並加入原液重量1/4 1/2的丙二醇代替揮去的水分，得到黃柏提取液。
7.按照權利要求1 6任一項所述的方法製備得到的黃柏提取液。
8.權利要求7所述的黃柏提取液在製備化妝品中的應用。
9.一種化妝品，其中含有權利要求7所述的黃柏提取液。
10.根據權利要求9所述的化妝品，其中，所述黃柏提取液在該化妝品中的質量含量為 0. 5%。
全文摘要
本發明提供了一種製備黃柏提取液的方法，該方法包括步驟將黃柏粉末與水混合，先添加纖維素酶進行酶解處理，然後進行水煎提取，過濾，所得上清液用無水乙醇沉澱，再過濾，將所得上清液去除無水乙醇，並與丙二醇混合，得到所述的黃柏提取液。利用本發明的方法提取得到的黃柏提取液，可作為護膚品原料添加至化妝品中，水為溶劑，使用更安全；通過與丙二醇一定比例的復配後活性物更穩定，可保持更高的含量而不結晶析出，添加工藝更簡單；應用後，賦予產品殺菌解毒，消炎抗蟎，抑制和改善溼疹，提高肌膚屏障功能和保溼的特點。
文檔編號A61Q19/00GK102357066SQ201110329198
公開日2012年2月22日 申請日期2011年10月26日 優先權日2011年10月26日
發明者於佳, 周敬, 梁園園, 董強, 陳萍 申請人:天津鬱美淨集團有限公司