治療足癬足汗的中藥散劑的製作方法
2023-07-17 01:35:06 1
專利名稱：治療足癬足汗的中藥散劑的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種治療足癬足汗的藥物，具體地說是一種治療足癬、足臭、足汗的中藥散劑。
背景技術：
足癬是趾間及趾皮膚的淺部真菌感染，真菌是一類不分根、莖、葉，不含葉綠素的真核細胞型微生物，屬植物界、菌藻植物門、真菌超綱。其主要致病菌為紅色毛癬菌，其次為石膏樣毛癬菌、絮狀表皮癬菌。由於紅色毛癬菌抵抗力強，不易控制，是足癬的主要致病菌。掌趾皮膚角質層增厚以及局部多汗、無皮脂腺均有利於真菌感染，穿不透氣的鞋和潮溼環境是發病和病情加重的重要原因，也是腳癬冬重夏輕的主要原因，合併腐敗菌感染是足癬惡臭的主要原因。所以殺滅病原菌、控制足部出汗是治療和預防本病的關鍵。
足癬的分型和主要症狀1、角化過度型皮膚過度角化增厚，皸裂、疼痛。
2、水泡型足底部厚而透明的水泡，脫屑、瘙癢。
3、浸漬糜爛型好發於三、四趾間，劇癢、惡臭。
4、丘疹鱗屑型紅斑及丘疹，水泡，小片狀脫屑。
發明內容
本發明的目的是根據以上症狀特徵選擇不同藥物製成的複方製劑。
本發明為達到以上目的，採取以下技術方案將青蒿、薄荷、冰片各等份共研細末，裝瓶備用。
用法取製劑適量塗撒於腳趾間及鞋墊上，每日一次，直到痊癒。
藥物分析1、青蒿性味辛寒苦、歸肝膽經。取青蒿植物的種子加工生用。具有殺菌、止癢的作用。
現代藥理研究，青蒿水煎劑對表皮葡萄球菌、卡他球菌、炭疽桿菌、白喉桿菌、結核桿菌等均有較強的抑制作用，對金葡菌、銅綠假單胞菌、痢疾桿菌也有抑制作用。青蒿揮髮油大劑量對皮膚癬菌有殺滅作用。青蒿脂鈉鹽度對金葡菌、福氏痢疾桿菌、大腸桿菌、卡他球菌、甲型與乙型付傷寒桿菌均有抗菌作用最低抑菌濃度為每毫升12.5-25毫克。青蒿素還有抗流感病毒作用。谷甾醇、豆甾醇也均有抗病毒作用。(常用中藥的抗菌作用及測定方法，科學文獻出版社重慶分社，1987；170頁)2、薄荷性味辛涼歸肺、肝經。取薄荷植物莖葉陰乾加工生用。具有殺菌、去溼、止癢的作用。
現代藥理研究，薄荷煎劑在原代乳兔腎上皮細胞培養上抑制單純皰疹病毒感染，增大感染量則無抑制作用，加大薄荷濃度又對細胞呈現毒性作用；歐薄荷的水提物經雞胚實驗證明，可抑制單純皰疹病毒、牛痘病毒和流腮病毒等。
薄荷煎劑在體外對金葡菌、白葡菌、甲型鏈球菌、乙型鏈球菌、卡他球菌、腸炎球菌、福氏痢疾桿菌、炭疽桿菌、白喉桿菌、傷寒桿菌、綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、白色念珠菌等均有抑制作用。薄荷油能驅除犬及貓體內的蛔蟲。
野薄荷中的右旋-8-乙醯氧基別二氫葛縷酮對昆蟲叮咬(如蚊、虻等)有較好的驅避作用，且毒性低，對人體皮膚刺激性小。
3、冰片性味微寒辛苦，歸心脾肺經。松節油、樟腦合成稱「機製冰片」或「合成龍腦」。具有殺菌、止汗、止癢、麻醉神經末梢和涼爽皮膚的作用。
現代藥理研究，冰片對粉小孢子菌、澳杜盎小孢子菌、裴氏著色真菌、孢子絲菌作用較強，對紅色癬菌、繼髮癬菌、黑麴黴菌次之。前5種5％濃度可殺滅或抑制生長，而紅色癬菌、繼髮癬菌5％濃度可抑制生長，10％可殺滅真菌。對黑麴黴菌可抑制和殺滅，並抑制其生長。
實驗證明冰片可顯著抑制大鼠蛋清性足蹠腫脹，抑制體液的滲出和組織水腫等驗證過程，且具有拮抗和抑制炎症介質釋放的作用。
透射電鏡可見冰片作用於黑麴黴菌後，其細胞壁增厚、模糊、空泡，拋漿內稱現菌粒，泡漿深染凝集大量脂滴，電子密度高，線粒體變化及排列紊亂消失，細胞器破壞，大量電子空白區，有的細胞扭曲，失去原來的結構。
應用本發明經300例臨床觀察，其中角化過度型病人76例用藥時間最長2周，最短3天治癒，皮膚過度角化增厚皮膚軟化，皸裂、疼痛消失。水泡型病人42例用藥時間最長3周，最短3天治癒，足底部厚而透明的水泡消退，脫屑、瘙癢消失。浸漬糜爛型59例，用藥時間最長3周，最短3天治癒，劇癢、惡臭消失。丘疹鱗屑型33例用藥時間最長1周，最短3天治癒，紅斑、丘疹、水泡及小片狀脫屑消退。混合型90例，用藥時間最長4周，最短1周治癒，未發現毒副作用，治癒率100％。
具體實施例方式
稱取青蒿、薄荷、冰片各等份共研細末，裝瓶備用。取製劑適量塗撒於腳趾間及鞋墊上，每日一次，直到痊癒。
權利要求
1.一種治療足癬足汗的中藥散劑，其特徵在於由青蒿、薄荷、冰片組成。
2.根據權利要求1所述的一種治療足癬足汗的中藥散劑，其特徵在於所述各中藥材的重量配比為1∶1∶1。
全文摘要
本發明公開了一種治療足癬足汗的藥物，具體地說是一種治療足癬、足臭、足汗的中藥散劑。本發明採取的技術方案是將青蒿、薄荷、冰片各等份共研細末，裝瓶備用。本發明藥物取材方便、使用簡單有效，無毒副作用。
文檔編號A61P17/00GK101015586SQ20071001327
公開日2007年8月15日 申請日期2007年1月23日 優先權日2007年1月23日
發明者董俊華, 蓋欣, 周東華, 蓋亞琳 申請人:董俊華