幻燈製片新工藝的製作方法
2023-11-04 05:37:42
專利名稱：幻燈製片新工藝的製作方法
技術領域：
本發明為幻燈製片新工藝，屬科技攝影領域內翻拍配方與衝洗技術。
在現代科技交流，學術活動，電化教育中需用幻燈片。幻燈片的製作包括製版、翻拍、衝洗，衝洗程序包括顯影、定影等工序，如需製作調色幻燈片，衝洗程序包括顯影、定影Ⅰ、調色、定影Ⅱ調正，現在幻燈片製作明顯地存在著周期長、需用人工製版，包括美術字設計、制表、插圖與文字書寫，要求選用潔白的紙張，使用筆劃較粗的碳素筆或毛筆，用碳素墨水、墨汁書寫，如一篇幾千字的醫學臨床資料，僅手工製版一個步驟就需用20-30天，這即費精力又費時間，這主要是由於顯影工序中顯影液的配方及衝洗溫度所定，只能適應上述製版要求。現在通常採用柯達D-11顯影配方，配方為米吐爾1g、無水亞硫酸鈉75g，對苯二酚9g、無水碳酸鈉25g溴化鉀5g、加水至1升。配方中顯影藥品是米吐爾和對苯二酚，配方比例為1∶9，顯影溫度為20℃，衝洗程序中藥溫和水溫不低於20℃在應用中發現，D-11顯影配方，在反差和灰霧度方面不夠理想，只適宜顯影較粗筆劃和手工製版翻拍資料，而且由於衝洗藥溫偏高(20℃)使幻燈片易產生灰霧，字跡筆劃易模糊，透明度差，製片成品率低。另外在調色幻燈製片中，調色、調正工序對幻燈製片質量也有一定影響。隨著各種學術活動，科技交流日趨頻繁，需要縮短製片周期，提高製片成品率，提高幻燈片質量，各種鉛印、微機文字及較底反差文字，如心腦電圖波形等特檢波頻資料更需要逼真地應用到幻燈片中。
本發明的目的在於提供一種幻燈製片新工藝，克服現有技術存在的不足，提高幻燈片的質量，縮短製片周期，提高製片成品率，拓寬幻燈製片範圍。
本發明的目的是通過如下方式來實現的幻燈製片新工藝經過翻拍、衝洗程序，衝洗程序包括顯影、定影工序，顯影工序中所用顯影液的配方為米吐爾1g、無水亞硫酸鈉75-80g，對苯二酚10-18g、無水碳酸鈉40-48g、溴化鉀5-18g加水至1升。
幻燈製片新工藝，經過翻拍、衝洗程序，衝洗程序包括顯影、定影Ⅰ、調色、定影Ⅱ、調正工序，顯影工序中所用顯影液的配方為米吐爾1g、無水亞硫酸鈉75-80g，對苯二酚10-18g、無水碳酸鈉40-48g、溴化鉀5-18g，加水至1升。
顯影工序是幻燈製片中關鍵的一步，主要取決於顯影液。現普遍採用的D-11配方，在反差和灰霧度方面不夠理想，必須先進行手工製版，並對製版有一定要求。象各種鉛印、微機文字及較低反差文字如心腦電圖波形等反拍資料是不能夠進行較好的顯影，本發明主要通過改變顯影液配方克服了這些缺點。
柯達D-11B顯影液配方米吐爾1g、無水亞硫酸鈉75g，對苯二酚10g、無水碳酸鈉40g、溴化鉀6g，加水至1升。D-11B配方是對柯達D-11的改進。D-11配方中的顯影藥品米吐爾和對苯二酚的比例為1∶9，D-11B調正為1∶10，並加大了促進劑無水碳酸鈉的劑量其特點，性能偏硬、反差大;化學灰霧度小;保存性好。適宜顯影鉛印文字(書刊、插圖、文字)、油印文字等翻拍資料，擴大了幻燈片的製作範圍，能直接對文字進行翻拍也可通過中外文文字處理機製版，提高工作效率。
顯影液C配方米吐爾1g、無水亞硫酸鈉75-80g，對苯二酚12-18g、無水碳酸鈉45-48g、溴化鉀12-18g，加水至1升。根據對苯二酚的顯影作用反差大之特點，為了使顯影得到更大的反差，加大了對苯二酚的使用劑量，也增大了促進劑無水碳酸鈉，防止灰霧的抑制劑溴化鉀的劑量。根據翻拍資料的反差狀況(字跡的黑色濃度)確定藥品的加入劑量，反差小的翻拍資料需加入較多的量，顯影液C的配方特性反差大、特硬(層次分明)，適宜於顯影較低反差灰色色帶文字和心腦電圖波形等特檢波頻資料。
本發明可對製片資料直接翻拍、衝洗，當然也可先進行製版，可以採用微機和中外文文字處理機進行，縮短了製片周期。
本發明顯影溫度為16-20℃，最佳溫度為16-18℃，顯影時間為10-12分鐘;衝洗程序中藥溫和水溫為16-18℃，現在通用顯影液配方適於顯影溫度20℃，顯影溫度越高，易產生灰霧，字跡、筆跡易模糊，透明度差，製片成品率低。
本發明即可製作黑白幻燈片又可製作調色幻燈片，黑白幻燈片的衝洗程序主要包括顯影、定影;調色幻燈片的衝洗程序主要包括顯影、定影Ⅰ、調色、定影Ⅱ、調正。
幻燈片調色是近年來興起的工藝，使幻燈片更具有可觀性。下面以調藍幻燈片的製作工藝詳細說明本發明。
製版→翻拍→衝洗衝洗顯影→水洗→定影Ⅰ→水洗→調藍→水洗→漂白→水洗→定影Ⅱ→水洗→調正→水洗→晾乾。
根據需要決定是否製版，在衝洗工序中，顯影液根據以上所述選用適當的配方;定影Ⅰ採用現有所適用的F-5配方;調藍配方為過硫酸鉀0.5g/l、硫酸鐵銨1.5g/l、草酸3g/l、赤血鹽1g/l、濃鹽酸1ml/l，這是現有所適用的，本發明用36%乙酸2ml/l代替濃鹽酸1ml/l，因為濃鹽酸易揮發產生刺激氣味，易強烈的刺激人的上呼吸道和眼睛，且由於所需量少，不容易掌握，所以用36%乙酸代替;漂白液採用現使用的配方赤白鹽50g/l、溴化鉀20g/l;定影Ⅱ採用現使用的硫代硫酸鈉100g/l;調正工序所用調正液為無水碳酸鈉2-6g/l本發明可採用到2-10g/l或無水碳酸鉀2-6g/l無水碳酸鉀要比無水碳酸鈉效果更好，調正工序為調藍幻燈片衝洗最後一道工序，它是決定幻燈片字跡是否清晰透亮，底色濃淡之關鍵。操作中應密切觀察字跡的透亮狀況，本發明的調正工序可採用多次調正的方法，如2-4次，每次10-15秒，直到字跡筆劃全部通亮為止。
調藍幻燈片是調色幻燈片中最普通、最常用的一種，藍底色幻燈片給人以舒適感，使觀者能保持較長時間的美趣。紅底色幻燈片引人注目，但不易採用，調紅藥液大都是劇毒和危險物品，一般不易常用。
下面是本發明的衝洗程序中的溫度、時間表
2、現有技術手工製版費時費力，本發明可根據需要是否製版可直接進行翻版、衝洗;製版可採用微機或中外文文字處理機，縮短了製作周期。
3、現有技術顯影溫度及衝洗藥溫水溫為20℃，本發明使顯影溫度降低為18-20℃和16-18℃，衝洗藥溫和水溫為16-18℃。
4、現有技術製作的幻燈片灰霧度高，透明度差，成品率低，本發明提高了幻燈片的質量，灰霧度小、透明度高、成品率高、保存性好。製作的調藍幻燈片藍底白字色彩鮮濃而豔麗，文字筆劃清晰明亮，給觀者以美的感受。
5、顯影藥液保存性好，以135-36枚幻燈片一卷為例，隔日使用可顯影3-4卷，連續使用可衝洗6卷。
實施例1
實施例二翻拍、衝洗、衝洗主要包括顯影、定影Ⅰ、調色(藍)、定影Ⅱ調正等。
顯影液為米吐爾1g、無水亞硫酸鈉75g、對苯二酚12g、無水碳酸鈉48g、溴化鉀12g、加水至1升溶液。
調藍藥液為過硫酸鉀0.5g/l、硫酸鐵銨1.5g/l、草酸3g/l赤血鹽1g/l、36%乙酸2ml/l。
調正液為無水碳酸鈉1g，加水500毫升溶液，根據幻燈片通透情況，再調正1-2次。
實施例三翻拍、衝洗、衝洗主要包括顯影、定影Ⅰ、調色(藍)、定影Ⅱ調正等。
顯影液為米吐爾1g、無水亞硫酸鈉80g、對苯二酚16g、無水碳酸鈉40g、溴化鉀16g、加水至1升溶液。
調色液過硫酸鉀0.5g、硫酸鐵銨1.5g、草酸3g、赤血鹽1g、濃鹽酸1ml加水至1升溶液。
調正液無水碳酸鈉5g，加水500毫升溶液。
顯影溫度16-18℃，顯影時間12分鐘。
實施例四翻拍、衝洗、衝洗主要包括顯影、定影Ⅰ、調色(藍)、定影Ⅱ調正等工序。
顯影液米吐爾1g、無水亞硫酸鈉75g、對苯二酚18g、無水碳酸鈉48g、溴化鉀18g、加水至1升溶液。
調色(藍)液過硫酸鉀0.5g、硫酸鐵銨1.5g、草酸3g、赤血鹽1g、36%乙酸2ml加水至1升溶液。
調正液無水碳酸鉀2g，加水500毫升溶液，根據幻燈片通透情況，再調正2-3次，每次調正要等幻燈片晾乾後再進行下一次調正每次10-15秒。
權利要求
1.幻燈製片新工藝，特徵在於經過翻拍、衝洗程序，衝洗程序包括顯影、定影工序，顯影工序中所用顯影液的組成為米吐爾1g、無水亞硫酸鈉75-80g，對苯二酚10-18g、無水碳酸鈉40-48g、溴化鉀5-18g，加水至1升。
2.幻燈製片新工藝，特徵在於經過翻拍、衝洗程度，衝洗程序包括顯影、定影I、調色、定影Ⅱ、調正工序，顯影工序中所用顯影液的組成為。米吐爾1g、無水亞硫酸鈉75－80g，對苯二酚10－18g、無水碳酸鈉40－48g、溴化鉀5－18g，加水至1升。
3.根據權利要求2所述的工藝，特徵在於調色藥液為過硫酸鉀0.5g/l、硫酸鐵銨1.5g/l、草酸3g/l、赤血鹽1g/l、36％乙酸2ml/l或濃鹽酸1ml/l。
4.根據權利要求2所述的工藝，特徵在於調正藥液為無水碳酸鈉2－10g／l或無水碳酸鉀2－6g/l。
5.根據權利要求2所述的工藝，特徵在於調正工序採用多次調正的方法，一般為1－4次。
6.根據權利要求1或2所述的工藝，特徵在於提供一種柯達D－11B顯影液，其組成為米吐爾1g、無水亞硫酸鈉75g,對苯二酚10g、無水碳酸鈉40g、溴化鉀6g。
7.根據權利要求1或2所述的工藝，特徵在於提供一種顯影液C共組成為，米吐爾1g、無水亞硫酸鈉75－80g，對苯二酚12－18g、無水碳酸鈉45－48g、溴化鉀12－18g。
8.根據權利要求1或2所述的工藝，特徵在於翻拍前進位版，可採用微機或中外文文字處理機製版。
9.根據權利要求1或2所述的工藝，特徵在於顯影溫度為16-20℃，最佳溫度為16-18℃，顯影時間為10-12分鐘。
10.根據權利要求1或2所述的工藝，特徵在於衝洗程序中藥溫和水溫為16-18℃。
全文摘要
本發明為幻燈製片新工藝，主要在衝洗顯影工序中改變了顯影液的配方和降低了顯影溫度為16—18℃，從而提高了幻燈片的質量及製片成品率，拓寬了幻燈製片範圍，縮短了製片周期。
文檔編號G03C5/30GK1086021SQ9210677
公開日1994年4月27日 申請日期1992年10月21日 優先權日1992年10月21日
發明者劉銘常 申請人:淄博礦務局中心醫院