角鯊烯與茶多酚組合物多囊脂質體的製備方法及其降基減害應用的製作方法
2023-12-05 20:39:36
角鯊烯與茶多酚組合物多囊脂質體的製備方法及其降基減害應用的製作方法
【專利摘要】本發明公開了角鯊烯與茶多酚組合物多囊脂質體的製備方法及其降基減害應用。其中多囊脂質體是由12～20份的氫化磷脂、15～20份的穩定劑、10～15份的表面活性劑和餘量的角鯊烯與茶多酚組合物製備得到。將所述多囊脂質體在捲菸濾嘴棒成型過程中內置於醋酸纖維的捲菸過濾嘴中，當消費者吸菸時，煙氣通過內置的多囊脂質體，由於多囊脂質體表面積大，其中的抗氧化劑與主流煙氣更充分地接觸，可有效清除主流煙氣中的氣相自由基，為解決吸菸與健康的問題提供有力的技術支持。
【專利說明】角鯊烯與茶多酚組合物多囊脂質體的製備方法及其降基減害應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及化學【技術領域】，更具體地，涉及一種含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體及其製備方法和在捲菸降基減害方面的應用。
【背景技術】
[0002]吸菸產生的數千種化合物以及高濃度的自由基對人體造成的危害引起人們的普遍重視。而自由基對身體作用最強危害最大，其可引起肺病、心臟病和癌症，這些自由基對吸菸者產生嚴重的傷害。吸菸產生高濃度的自由基，包括壽命相對較長的固相自由基，醌類和半醌類、多環芳烴類自由基以及它們與氧反應產生的活性氧自由基如超氧陰離子(02_)、過氧化氫(H2O2)、羥自由基(.0H)、單線態氧(1O2)和脂質過氧化自由基(RO0.)等和存在時間相對較短的氣相自由基，烷氧自由基(R0.)、烷基自由基(R.)、氮氧化物自由基等。
[0003]目前在對煙氣中自由基清除研究方面並不多，主要從外加天然抗氧化劑、維生素、胺基酸、蛋白質等以及生物酶自由基清除劑和微量元素、天然礦物質來降低煙氣中自由基對人體的傷害。但這些自由基清除劑一般都為一種或多種的簡單混合添加到菸絲中。
[0004]角鯊烯是一種脂質不皂化物，為一種多不飽和烯烴(三十碳六烯)，最初是從鯊魚的肝油中發現的，1914年被命名為Squalene，其化學名稱為2，6，10，15，19，23-六甲基-2，6，10，14，18，22-二十四碳六烯，屬開鏈三萜，又稱魚肝油萜，參與人體膽固醇合成並能促進新陳代謝，具有提高體內超氧化物歧化酶(SOD)活性、增強機體免疫能力、抗衰老、抗疲勞、抗腫瘤等多種生理功能，是一種無毒性的具有防病治病作用的海洋生物活性物質。角鯊烯在植物中分布很廣，但含量不高，多低於植物油中不皂化物的5%，僅少數含量較多，如橄欖油含有角鯊烯150?700mg/100g，米糠油中其含量為332mg/100g。
[0005]茶多酚是茶葉中兒茶素類、丙酮類、酚酸類和花色素類化合物的總稱。是一種稠環芳香烴，可分為黃烷醇類、羥基-[4]-黃烷醇類、花色苷類、黃酮類、黃酮醇類和酚酸類等。其中以兒茶素最為重要，約佔多酚類總量的60%?80% ;兒茶素類主要由EGC、DLC、EC、EGCG、GCG、ECG等幾種單體組成。茶多酚在茶葉中的含量一般在20?35%。在茶多酚中各組成份中以黃烷醇類為主，黃烷醇類又以兒茶素類物質為主。兒茶素類物質的含量約佔茶多酚總量的70%左右。具有很強的消除有害自由基的作用，抗衰老作用，抗輻射作用，對癌細胞的抑制作用，抗菌、殺菌作用，對愛滋病病毒的抑制作用，現有研究證明茶多酚還對煙
民有好處，可以清洗肺部尼古丁。
[0006]為了克服普通抗氧化劑的缺點，達到可同時清除長壽命的固相自由基和存在時間相對較短的氣相自由基的目的，本 申請人:長期致力於相關研究並申請了專利，在專利號為ZL201010529711.X的專利中公開了一種角鯊烯與茶多酚組合物及其在捲菸中的應用，將角鯊烯與茶多酚增效組合物直接添加到菸絲中。但進一步的研究發現，角鯊烯與茶多酚在空氣中易於氧化變質，組合物在應用時不穩定，實際生產不方便。
[0007]脂質體(liposome)是一種人工膜。當兩性分子如磷脂和鞘脂分散於水相時，分子的疏水尾部傾向於聚集在一起，避開水相，而親水頭部暴露在水相，形成具有雙分子層結構的的封閉囊泡，稱為脂質體。按照結構分類，脂質體分為單室脂質體，多室脂質體和多囊脂質體。多囊脂質體是一種具有緩釋效果的脂質體，由許多非同心室連接構成，粒徑在5?50 μ m,比普通脂質體具有更大的包封體積，尤其適用於水溶性藥物的包封。脂質體的應用目前主要是在醫藥方面。
[0008]李昌寶(2011)等人申請了 一種羅漢果籽油微膠囊粉末及其製備方法(ZL201110371579.9)的專利，他們採用的是β _環糊精、阿拉伯膠、單甘酯作為外壁材料，主要目的是避免羅漢果籽油不飽和脂肪酸及角鯊烯的氧化，能有效地延長羅漢果籽油的保存時間。該微膠囊粒徑小，外壁堅硬，透氣性不好，不適於應用於捲菸過濾嘴中。
[0009]將這些自由基清除劑加工成多囊脂質體，置入捲菸過濾嘴中清除氣相自由基(降基)的研究目前未見報導，更未見基於角鯊烯與茶多酚增效組合物的多囊脂質體的製備技術和應用報導。
【發明內容】
[0010]本發明的目的是克服現有多囊脂質體技術在捲菸方面的應用不足，以及角鯊烯與茶多酚增效組合物在捲菸應用方面的技術不足，提供一種含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0011]本發明的另一目的是提供所述多囊脂質體的製備方法。
[0012]本發明的還一發明目的是提供所述含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體在捲菸中的應用。
[0013]本發明的目的通過以下技術方案予以實現:
提供一種含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體，所述多囊脂質體是由以下質量份數的各組分製備得到:
氫化磷脂: 10?20份；
穩定劑:15?20份；
表面活性劑:10?15份；
餘量的角鯊烯與茶多酚組合物；
上述各組分質量份數之和為100份。
[0014]優選地，所述含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體，所述多囊脂質體是由以下質量份數的各組分製備得到:
氫化磷脂: 10?18份；
穩定劑: 16?18份；
表面活性劑:12?14份；
餘量的角鯊烯與茶多酚組合物；
上述各組分質量份數之和為100份。
[0015]可採用復乳法以上述各組分製備得到所述含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0016]所述的氫化磷脂為氫化卵磷脂、氫化大豆磷脂一種或兩種。採用兩種磷脂時，兩種磷脂的混合比例不做嚴格限定。[0017]所述的穩定劑優選羥乙基澱粉，更為優選地，採用低分子量(40000~70000道爾頓)羥乙基澱粉、中分子量(130000~200000道爾頓)羥乙基澱粉與高分子量(450000~480000道爾頓)羥乙基澱粉的一種。
[0018]所述的表面活性劑優選為油酸、甘油、甘露醇或殼聚糖(分子量不做嚴格限定)中的一種或多種。採用多種表面活性劑，各種表面活性劑的混合比例不做嚴格限定。
[0019]所述的角鯊烯與茶多酚組合物中角鯊烯與茶多酚的質量比例為1: 10~10: 1，其優化比例為:1: 2~2: 1。
[0020]所述的角鯊烯可以是從植物、動物或微生物中提取的抽提物或經純化後的純品，可採用市購產品。
[0021]所述的茶多酚可以是從植物中提取的胡蘿蔔素抽提物也可以是經純化後的純品，可採用市購產品。
[0022]本發明同時提供了所述含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體的製備方法，包括以下步驟:
51.將磷脂和角鯊烯與茶多酚組合物溶於丙二醇中，得混合體系；
52.將SI所得混合體系轉入到含有表面活性劑的水溶液中，高速均化使其充分混勻，得均化的混合體系；
53.往S2所得均化的混合體系中加入穩定劑攪拌均勻，形成穩定的微粒懸浮液；
54.將S3所得微粒懸浮液冷凍乾燥即得含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0023]其中，SI所述丙二醇的用量按照物質的溶解性確定。
[0024]優選地，S2所述含有表面活性劑的水溶液是將表面活性劑和水按照:20~30:100的質量比例混合得到；
優選地，S2所述高速均化的工藝條件為:2500 r/min，攪拌30min ；
優選地，S4所述冷凍乾燥的工藝條件為:-20°C冷凍111，冷凍乾燥(6\10_4?&，10h)。
[0025]本發明提供上述方法製備得到的含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0026]本發明所述含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體在捲菸中獲得很好的應用，優選地應用方法為:在捲菸濾嘴棒成型過程中，將本發明所述多囊脂質體添加於醋酸纖維的捲菸過濾嘴中，每支捲菸過濾嘴內置0.5~1.5克本發明所述含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體，得到一種新的捲菸過濾嘴，應用於捲菸可有效降低捲菸自由基危害。
[0027]本發明的有益效果:
本發明首次將脂質體尤其是多囊脂質體的技術應用於捲菸中，並成功結合角鯊烯與茶多酚增效組合物，總結出適宜的配伍助劑和配伍比例，簡單易行地製備得到含角鯊烯與茶多酚增效組合物的多囊脂質體，為脂質體的進一步開拓應用提供有力的技術支持。
[0028]本發明將增效組合物成功包埋於多囊脂質體中，克服了角鯊烯與茶多酚在空氣中易於氧化失效的缺點，通過對角鯊烯與茶多酚混配增效組合物微膠囊化，達到增加角鯊烯與茶多酚混配增效組合物的穩定性，獲得可以應用於捲菸過濾嘴的多囊脂質體。
[0029]本發明精確限定原料配伍和製備工藝條件，加工得到的多囊脂質體透氣性強，表面積大，適合捲菸過濾嘴的應用需求，可直接應用於捲菸過濾嘴，抗氧化劑可與主流煙氣充分接觸，達到清除主流煙氣中自由基的目的，為解決吸菸與健康的問題提供有力的技術支持。【具體實施方式】
[0030]下面結合具體實施例進一步詳細說明本發明。下述實施例中所使用的試驗方法如無特殊說明，均為常規方法；所使用的材料、試劑等，如無特殊說明，為可從常規商業途徑得到的試劑和材料。
[0031]實施例1
按照以下質量份數製備各組分:氫化卵磷脂20克(g);角鯊烯(上海信然生物技術有限公司，含量大於96.0%，下述實施例同。但並不因此限定本發明，本領域技術人員可採用其他來源的角鯊烯)5克(g);茶多酚(寧波優捷化工有限公司，含量大於98.0%，下述實施例同。但並不因此限定本發明，本領域技術人員可採用其他來源的茶多酚)40克(g);油酸15克(g);羥乙基澱粉20克(g)。
[0032]製備步驟為:
51.將氫化磷脂和角鯊烯與茶多酚溶於IOOmL丙二醇中，得混合體系；
52.將SI所得混合體系轉入到含有15g油酸的50mL水中，高速均化使其充分混勻，得均化的混合體系；
53.往S2所得均化的混合體系中加入羥乙基澱粉攪拌均勻，形成穩定的微粒懸浮液；
54.將S3所得微粒懸浮液冷凍乾燥即得含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0033]所述多囊脂質體的製備過程中使用水和丙二醇，但丙二醇和水最後都經乾燥除去，不計為組成的組分，下同。
[0034]實施例2
按照以下質量份數製備各組分:氫化大豆磷脂15克；角鯊烯10克；茶多酚35克；甘油15克；輕乙基澱粉20克。
[0035]製備步驟為:
51.將氫化大豆磷脂和角鯊烯與茶多酚溶於100毫升(mL)丙二醇中，得混合體系；
52.將SI所得混合體系轉入到含有15g甘油的50mL水中，高速均化使其充分混勻，得均化的混合體系；
53.往S2所得均化的混合體系中加入羥乙基澱粉攪拌均勻，形成穩定的微粒懸浮液；
54.將S3所得微粒懸浮液冷凍乾燥即得含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0036]實施例3
按照以下質量份數製備各組分:氫化大豆磷脂20克；角鯊烯20克；茶多酚25克；殼聚糖15克；輕乙基澱粉20克。
[0037]製備步驟為:
51.將氫化大豆磷脂和角鯊烯與茶多酚溶於100毫升(mL)丙二醇中，得混合體系；
52.將SI所得混合體系轉入到含有15g殼聚糖的50mL水中，高速均化使其充分混勻，得均化的混合體系；
53.往S2所得均化的混合體系中加入羥乙基澱粉攪拌均勻，形成穩定的微粒懸浮液；
54.將S3所得微粒懸浮液冷凍乾燥即得含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0038]實施例4
製備步驟同實施例1、2或3。稱取20克氫化大豆磷脂、25克角鯊烯和20克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有15克甘露醇的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入20克羥乙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0039]實施例5
製備步驟同實施例1、2或3。稱取20克氫化卵磷脂、30克角鯊烯和15克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有15克油酸的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入20克羥乙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0040]實施例6
製備步驟同實施例1、2或3。稱取25克氫化卵磷脂、35克角鯊烯和10克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有15克甘露醇的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入20克羥乙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0041]實施例7
製備步驟同實施例1、2或3。稱取20克氫化大豆磷脂、40克角鯊烯和5克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有15克甘油的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入20克羥乙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0042]實施例8
製備步驟同實施例1、2或3。稱取15克氫化卵磷脂、5克角鯊烯和50克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有12克油酸的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入18克羥乙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0043]實施例9
製備步驟同實施例1、2或3。稱取15克氫化大豆磷脂、10克角鯊烯和45克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有12克甘油的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入18克羥乙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0044]實施例10
製備步驟同實施例1、2或3。稱取15克氫化大豆磷脂、20克角鯊烯和35克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有12克殼聚糖的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入18克羥丙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0045]實施例11
製備步驟同實施例1、2或3。稱取15克氫化大豆磷脂、25克角鯊烯和30克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有12克甘露醇的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入18克羥丙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0046]實施例12
製備步驟同實施例1、2或3。稱取15克氫化卵磷脂、30克角鯊烯和25克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有12克油酸的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入18克羥丙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0047]實施例13
製備步驟同實施例1、2或3。稱取15克氫化卵磷脂、40克角鯊烯和15克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有12克甘露醇的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入18克羥丙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0048]實施例14 製備步驟同實施例1、2或3。稱取15克氫化大豆磷脂、50克角鯊烯和5克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有12克甘油的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入18克羥丙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0049]實施例15
製備步驟同實施例1、2或3。稱取12克氫化卵磷脂、8克角鯊烯和55克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有10克油酸的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入15克羥丙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0050]實施例16
製備步驟同實施例1、2或3。稱取12克氫化大豆磷脂、15克角鯊烯和48克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有10克甘油的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入15克羥丙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0051]實施例17
製備步驟同實施例1、2或3。稱取12克氫化大豆磷脂、20克角鯊烯和43克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有10克殼聚糖的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入15克羥丙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0052]實施例18
製備步驟同實施例1、2或3。稱取12克氫化大豆磷脂、30克角鯊烯和33克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有10克甘露醇的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入15克羥丙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0053]實施例19
製備步驟同實施例1、2或3。稱取12克氫化卵磷脂、40克角鯊烯和23克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有10克油酸的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入15克羥丙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0054]實施例20
製備步驟同實施例1、2或3。稱取12克氫化卵磷脂、45克角鯊烯和18克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有10克甘露醇的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入15克羥丙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0055]實施例21
製備步驟同實施例1、2或3。稱取12克氫化大豆磷脂、55克角鯊烯和8克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有10克甘油的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入15克羥丙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
[0056]將上述實施例1?21製備得到的多囊脂質體檢測結果如下:採用雷射散射法檢測，實施例1?21製備得到的多囊脂質體粒徑為600?900nm，分布均勻，呈正態性，跨距小。
[0057]採用葡聚糖凝膠分離方法將溶液中游離的角鯊烯與茶多酚和脂質體分離，分別測定、計算包封率。按照(脂質體中角鯊烯與茶多酚組合物質量/脂質體中角鯊烯與茶多酚組合物總質量)X 100%計算包封率。本發明實施例1?21製備得到的多囊脂質體包封率為84 %以上。
[0058]對比例I 製備步驟同實施例1、2或3。稱取6克氫化大豆磷脂、39克角鯊烯和10克茶多酚溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有20克甘油的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入25克羥乙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。製備得到的多囊脂質體粒徑為1300?1800nm，分布不均勻。包封率為49%。
[0059]對比例2
製備步驟同實施例1、2或3。稱取10克腦磷脂、50克角鯊烯和22克β -胡蘿蔔素溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有8克甘油的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入10克羥丙基甲基纖維素攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。製備得到的多囊脂質體粒徑為1630?2200nm，分布不均勻。包封率為29%。
[0060]實施例22應用實驗
在捲菸濾嘴棒成型過程中，將上述實施例1?21所述多囊脂質體置於醋酸纖維的捲菸過濾嘴中，每支捲菸過濾嘴內置0.8、I和1.5克實施例1?21所述多囊脂質體，得到可降低捲菸氣相自由基危害的捲菸過濾嘴。以不含角鯊烯或茶多酚的空白多囊脂質體(稱取65克氫化大豆磷脂溶於100毫升丙二醇中，轉入到含有15克十八醇的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入20克高分子量羥乙基澱粉攪拌均勻，然後凍乾燥得到角鯊烯與β -胡蘿蔔素組合物的多囊脂質體。製備得到的空白多囊脂質體粒徑為900?IlOOnm)為對照。
[0061]捲菸煙氣中自由基清除效果檢測:煙氣氣相自由基採用自旋捕集劑PBN (2-苯叔丁基硝酮)捕集後檢測。
[0062]米用常規的氣相自由基檢測方法:米用玻璃器皿收集煙氣自由基。加一定濃度的自由基捕捉劑PBN的四氯化碳溶液到收集器中，將收集器連到吸菸機上，以抽吸容量為35.0mL，抽吸時間為2s，抽吸間隔為60s的標準抽吸速率抽吸捲菸。吸菸後定容收集到煙氣自由基溶液，而後放入液氮中冷凍。檢測體積為200 μ L。
[0063]通過檢測添加不同含量和不同配比的天然抗氧化劑增效組合物多囊脂質體的過濾嘴的捲菸產自由基的含量，與對照相比，計算組合物對捲菸煙氣中氣相自由基的清除效果。頭驗結果見表1:
表1:(每支捲菸過濾嘴添加0.8克多囊脂質體)
【權利要求】
1.一種含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體，其特徵在於，所述多囊脂質體是由以下質量份數的各組分製備得到: 氫化磷脂: 12?20份； 穩定劑:15?20份； 表面活性劑:10?15份； 餘量的角鯊烯與茶多酚組合物； 上述各組分質量份數之和為100份； 所述氫化磷脂為氫化卵磷脂、氫化大豆磷脂中的一種或兩種； 所述穩定劑為羥乙基澱粉； 所述表面活性劑為油酸、甘油、甘露醇或殼聚糖中的一種或多種。
2.根據權利要求1所述含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體，其特徵在於，是由以下質量份數的各組分製備得到: 氫化磷脂: 10?18份； 穩定劑: 16?18份； 表面活性劑:12?14份； 餘量的角鯊烯與茶多酚組合物； 上述各組分質量份數之和為100份。
3.根據權利要求1所述含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體，其特徵在於，所述羥乙基澱粉為低分子量羥乙基澱粉、中分子量羥乙基澱粉或高分子量羥乙基澱粉的一種。
4.根據權利要求1所述含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體，其特徵在於，所述的角鯊烯與茶多酚組合物中角鯊烯與茶多酚的質量比例為1: 10?10:1。
5.權利要求1?4任一項所述含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體的應用，其特徵在於，在捲菸濾嘴棒成型過程中，將所述多囊脂質體添加於醋酸纖維的捲菸過濾嘴中。
6.根據權利要求5所述的應用，其特徵在於，每支捲菸過濾嘴內置0.5?1.5克所述含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
7.權利要求1?4任一項所述含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體的製備方法，其特徵在於，包括以下步驟: 51.將磷脂和角鯊烯與茶多酚組合物溶於丙二醇中，得混合體系； 52.將SI所得混合體系轉入到含有表面活性劑的水溶液中，高速均化使其充分混勻，得均化的混合體系； 53.往S2所得均化的混合體系中加入穩定劑攪拌均勻，形成穩定的微粒懸浮液； 54.將S3所得微粒懸浮液冷凍乾燥即得含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
8.根據權利要求7所述含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體的製備方法，其特徵在於，S2所述含有表面活性劑的水溶液是將表面活性劑和水按照:20?30:100的質量比例混合得到。
9.權利要求7所述方法製備得到的含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體。
10.權利要求9所述含角鯊烯與茶多酚組合物的多囊脂質體的應用，其特徵在於，在捲菸濾嘴棒成型過程中，將所述多囊脂質體添加於醋酸纖維的捲菸過濾嘴中。
【文檔編號】A24D3/10GK103815545SQ201410017554
【公開日】2014年5月28日 申請日期:2014年1月15日 優先權日:2014年1月15日
【發明者】江定心, 金亞波, 陳澤鵬, 韋建玉, 田君同, 李福君, 鄭鳳霞 申請人:華南農業大學, 廣西中煙工業有限責任公司, 中國菸草總公司廣東省公司