一種香根草移栽苗的組培方法
2023-12-01 09:32:36 2
專利名稱：一種香根草移栽苗的組培方法
技術領域：
本發明涉及一種香根草移栽苗的組培方法，屬於生物技術領域。
背景技術：
香根草(Vetiveria zizanioides)是禾本科巖蘭屬多年生草本植物，原產於東南亞、印度和熱帶非洲。香根草地上部分密集叢生，稈高1 ail ；葉片條形，質硬，寬4 IOcm ； 秋季開花，一般無果；縱深發達根系一般可深達2 3m，能適應各種土壤環境，在強酸強鹼、 重金屬和乾旱、漬水、貧瘠等條件下都能生長。1958年開始進入中國，在廣東、福建等地種植，一般作為香料植物，提取根葉裡的芳香油。80年代以後，在華南、華東、西南等地，香根草被廣泛用於治理水土流失。同時香根草還是品質優良、高產穩產的青飼料作物，也是優質手工編制材料以及工業造紙、香精、香水的原料；香根草的芳香成分具有驅蟲、殺菌等功效，可防治病、蟲、鼠害，香根草沒有根莖或匐伏莖，故不會成為農田雜草。目前，世界上有100多個國家和地區栽培和利用香根草。近年來，香根草在公路護坡，環境治理，土壤改良，飼料開發，食用菌培育等方面，發揮著越來越大的經濟和生態效益。隨著香根草應用價值的進一步開發，香根草種苗需求也越來越大，如何提高種苗的繁殖能力成為亟待解決的問題。國內繁殖香根草的方法主要有分櫱繁殖法、留母株繁殖法、扦插繁殖法、插條繁殖法、切頂繁殖法和縱剖繁殖法等，這些方法對母本材料要求高，用量大，還受到季節的限制，難以進行規模化、標準化生產和優良品種的大面積推廣。採用組培技術進行香根草繁殖，僅能在短期內培育大量性狀一致的種苗。此外，目前應用的繁殖方法生產成本較高、培養周期長，難於將篩選的優良性狀固定下來。因此，需要尋找一種新的成本低、時間短、成活率高、簡單易行且能夠將優良性狀固定下來的無性繁殖方法，來擴大香根草繁殖量，進行香根草種苗的工廠化生產，以滿足市場需求。
發明內容
為克服現有香根草種苗繁殖技術存在材料要求高、用量大、難以規模化生產等問題，本發明的目的在於提供一種香根草工廠化組培快繁方法，通過改進生產流程和培養基配方，來提高增殖率，降低生產成本，同時將優良性狀的種苗固定下來，操作簡變易行，以滿足優質種苗的大規模生產需要。本發明提供的是這樣一種香根草移栽苗的組培方法，經過下列步驟 A、將香根草外植體接入下列培養基中
MS改良培養液
6-苄胺基嘌呤6-BA0. 5 1. 0 mg,萘乙酸NAA0. 1 ~ 0. 3 mg/L激動素KT0. 2 mg/L蔗糖30000 mg/L瓊脂6500 mg/LpH5. 8 6. 0 ；
在光照強度為1500 2000 lx，溫度為25士2°C，光照時間為10 Uh/d的條件下，同步進行誘導和增殖培養至外植體萌發分化出0. 5 Icm的幼芽，切下幼芽；
B、將A步驟切下的幼芽轉接到新的與A步驟相同的培養基中，並在與A步驟相同的培養條件下，繼代培養20 25d後，再轉接到新的與A步驟相同的培養基中，並在與A步驟相同的培養條件下繼代培養多次，繼代周期為20 25d，增殖倍數為3 5 ；
C、增殖基數達到生產所需量時，將不足2cm的叢生芽返回B步驟繼續培養，將2cm及 2cm以上的植株接種到下列培養基中
權利要求
1. 一種香根草移栽苗的組培方法，其特徵在於經過下列步驟A、將香根草外植體接入下列培養基中MS改良培養液6-苄胺基嘌呤6-BA0. 5 1.0 mg/L萘乙酸NAA0. 1 0.3 mg/L激動素KT0. 2mg/L蔗糖30000mg/L瓊脂6500mg/LpH5. 8 6. 0 ；在光照強度為1500 2000 lx，溫度為25士2°C，光照時間為10 Uh/d的條件下，同步進行誘導和增殖培養至外植體萌發分化出0. 5 Icm的幼芽，切下幼芽；B、將A步驟切下的幼芽轉接到新的與A步驟相同的培養基中，並在與A步驟相同的培養條件下，繼代培養20 25d後，再轉接到新的與A步驟相同的培養基中，並在與A步驟相同的培養條件下繼代培養多次，繼代周期為20 25d，增殖倍數為3 5 ；C、增殖基數達到生產所需量時，將不足2cm的叢生芽返回B步驟繼續培養，將2cm及 2cm以上的植株接種到下列培養基中1/2 MS基本培養液萘乙酸 NAA0.1 0.5 mg/L吲哚丁酸IBA0 0. 5 mg/L蔗糖30000 mg/L瓊脂6500 mg/LpH5. 8 6. 0 ；在光照強度為1500 2000 lx，溫度為25士2°C，光照時間為10 Uh/d的條件下，生根培養至植株基部長出3 8條細根；D、取C步驟的生根植株於室外散射光下進行常規煉苗6 8d，將煉苗取出，按常規洗淨苗上的培養基，放入質量濃度為0. 1 0. 2%的多菌靈溶液中消毒1 aiiin後，移栽至裝有下列質量比基質的育苗袋中腐植土 紅土珍珠巖=1 1 1，按常規進行澆水、施肥管理，生長40d後，即得香根草移栽苗。
2.根據權利要求1所述的方法，其特徵在於所述步驟A的香根草外植體通過下列常規方法獲得選擇處於分櫱盛期的抗逆性良好的香根草植株，並將該香根草植株整株拔起， 剪取基部分櫱節，先用洗衣粉水清洗，後用清水衝洗乾淨，在超淨環境下用質量濃度為75% 的酒精擦拭材料一遍後，切取莖稈上部第1至第3個帶節莖段，每個莖段長3 km，先放入質量濃度為0. 1%的氯化汞溶液中消毒15min，再放入下列混合液中消毒15min 每IOOml 質量濃度為1的次氯酸鈉溶液中滴加有2滴吐溫-20，之後用無菌水衝洗4次，每次2min， 即獲得香根草外植體。
全文摘要
本發明提供一種香根草移栽苗的組培方法，通過將消毒滅菌處理的香根草外植體接入誘導和增殖培養基中，同步進行誘導和增殖培養至外植體萌發分化出幼芽；繼代培養多次至所需種苗數量後，轉接到生根培養基中培養至植株基部長出3~5條根；移栽至育苗袋中，按常規進行澆水、施肥管理，生長40d後，即得香根草移栽苗。本發明可減少藥品用量，通過同步進行芽誘導和增殖培養，可有效控制變異株的產生，簡化組培程序，縮短了繁育周期，節約了生產成本，能將香根草品種的優良性狀快速固定並保持下來，解決了常規繁育體系生產的種苗親本來源複雜，種苗質量不穩定、種苗繁殖速度慢的難題。
文檔編號A01H4/00GK102197786SQ20111005626
公開日2011年9月28日 申請日期2011年3月9日 優先權日2011年3月9日
發明者單芹麗, 周寧寧, 屈雲慧, 楊春梅, 段青, 汪國鮮, 王繼華, 許鳳, 趙培飛 申請人:雲南省農業科學院花卉研究所