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一種聚合松香的製備方法

2023-05-18 19:16:46 2

一種聚合松香的製備方法
【專利摘要】本發明公開了一種聚合松香的製備方法,該產品屬於化工領域;本發明以松香、汽油、濃硫酸和乙酸、碳酸鈉為原料,以粉碎機、溶解罐、聚合反應釜、中和罐、洗淋塔、蒸餾塔為設備,通過松香的粉碎、松香的溶解、松香的聚合反應、反應液的中和、洗淋、蒸餾分離後製得聚合松香,該生產方法的優點是:使用通用設備,生產工藝簡單,松香聚合反應完全,副反應少,由於不使用氧化鋅,其產品中不含鋅,產品除用於化工行業外,還可應用於食品包裝工業。該生產工藝以汽油為溶劑,較使用有機溶劑可明顯減輕環境汙染程度,且汽油可多次回收,回收率較高,使生產成本降低。
【專利說明】一種聚合松香的製備方法

【技術領域】
[0001]本發明產品屬於化工領域,尤其涉及一種聚合松香的製備方法。

【背景技術】
[0002]聚合松香外觀為黃棕色無定形固體,分子式為C40H6004,聚合松香由松香單體及二聚體組成,比松香更具有抗氧化性、亮光度、抗結晶性,不結晶,軟化點比松香高,比較穩定,不易氧化,軟化點90-120°C,聚合松香能溶於甲苯、汽油、石油醚、三氯甲烷、二氯乙烷等有機溶劑。聚合松香由於相對分子質量的增加和雙鍵的部分消除,因而具有色澤淺、酸值低、粘度大、不結晶、軟化點高、相容性好、抗氧化優、耐久性強等特點。聚合松香用途廣泛,可用於生產各類改性樹脂後再用於制漆,所制的漆具有良好塗刷性能,不易返黃,漆膜堅硬,光亮好,抗水性能強;改性樹脂是膠印油墨的主要材料,生產的油墨具有快固著、高亮光、傳印佳等優點;聚合松香亦可用於膠粘劑、膠帶,可明顯改善膠粘帶的熱敏性能,降低產品成本,可部分替代萜烯樹脂和石油樹脂;可用於製作中藥臘丸,提高臘丸的抗候性和韌性;用於高檔顏料表面處理劑,使顏料鮮豔度高、亮光好。生產聚合松香的方法較多,本發明是以松香、汽油、濃硫酸和乙酸、碳酸鈉為原料,以粉碎機、溶解罐、聚合反應釜、中和罐、洗淋塔、蒸餾塔為設備,通過松香的粉碎、松香的溶解、松香的聚合反應、反應液的中和、洗淋、蒸餾分離後製得聚合松香,該生產方法的優點是:使用通用設備,生產工藝簡單,松香聚合反應完全,副反應少,由於不使用氧化鋅,其產品中不含鋅,產品除用於化工行業外,還可應用於食品包裝工業;該生產工藝以汽油為溶劑,較使用有機溶劑可明顯減輕環境汙染程度,且汽油可多次回收,回收率較高,使生產成本降低。


【發明內容】

[0003]本發明主要解決的問題是提供一種聚合松香的製備方法,該方法以松香、汽油、濃硫酸和乙酸、碳酸鈉為原料,以粉碎機、溶解罐、聚合反應釜、中和罐、洗淋塔、蒸餾塔為設備來生產聚合松香,本發明使用的原料重量配比為:松香20-25%、汽油65-70%、濃硫酸3%、乙酸2%、碳酸鈉5%。
[0004]本發明可以通過以下技術方案來實現:
一種聚合松香的製備方法,其特徵由以下步驟構成:
(I)將配方量的松香送入粉碎機粉碎為粉末,然後送入溶解罐,向罐中加入配方量的汽油,邊攪拌邊將溫度升至62-64°C,攪拌至松香全部溶解,降溫至常溫後將其送入聚合反應釜。
[0005](2)將聚合反應爸密封,因反應放熱,須備足冷水可隨時充入聚合反應爸的夾層準備降溫,此時開始攪拌,同時將配方量的濃硫酸和乙酸混合均勻後滴入聚合反應釜,使用冷水控制反應溫度為50-60°C,攪拌反應3.5-4.5小時後反應結束,將反應液送入中和罐,邊攪拌邊加入配方量的碳酸鈉,調罐中反應液的pH值為6.8-7.0之間,得到中性的聚合松香脂液。
[0006](3)將中性的聚合松香脂液送入洗淋塔,用溫水對該液進行洗滌,洗滌後獲得洗淨的聚合松香脂液,將經洗靜的聚合松香脂液送入蒸餾塔蒸餾,控制蒸餾溫度在200°C?300 0C,將汽油餾出,剩餘的液體降溫至常溫後凝固即得聚合松香。
[0007]步驟(I)所述的粉末狀松香的溶解溫度為63°C。
[0008]步驟(2)所述的聚合反應釜中的聚合反應溫度為55°C,反應時間為4小時。
[0009]本發明的有益效果是:提供了一種聚合松香的製備方法,該方法具有使用通用設備、生產工藝簡單、生產成本低廉、成品純度高的特點,產品具有色澤淺、酸值低、粘度大、不結晶、軟化點高、相容性好、抗氧化優、耐久性強等優點。

【具體實施方式】
[0010]實施例1
將佔總量為20%的松香送入粉碎機粉碎為粉末,然後送入溶解罐,向罐中加入佔總量為70%的汽油,邊攪拌邊將溫度升至62°C,攪拌至松香全部溶解,降溫至常溫後將其送入聚合反應釜;將聚合反應釜密封,因反應放熱,須備足冷水可隨時充入聚合反應釜的夾層準備降溫,此時開始攪拌,同時將佔總量為3%的濃硫酸和佔總量為2%的乙酸混合均勻後滴入聚合反應釜,使用冷水控制釜內反應溫度為50°C,攪拌反應4.5小時後反應結束,將反應液送入中和罐,邊攪拌邊加入佔總量為5%的碳酸鈉,調罐中反應液的pH值為6.8-7.0之間,得到中性的聚合松香脂液;將中性的聚合松香脂液送入洗淋塔,用溫水對該液進行洗滌,洗滌後獲得洗淨的聚合松香脂液,將經洗靜的聚合松香脂液送入蒸餾塔蒸餾,控制蒸餾溫度在2000C?300°C,將汽油餾出,剩餘的液體降溫至常溫後凝固即得聚合松香。
[0011]實施例2
將佔總量為22.5%的松香送入粉碎機粉碎為粉末,然後送入溶解罐,向罐中加入佔總量為67.5%的汽油,邊攪拌邊將溫度升至63°C,攪拌至松香全部溶解,降溫至常溫後將其送入聚合反應釜;將聚合反應釜密封,因反應放熱,須備足冷水可隨時充入聚合反應釜的夾層準備降溫,此時開始攪拌,同時將佔總量為3%的濃硫酸和佔總量為2%的乙酸混合均勻後滴入聚合反應釜,使用冷水控制釜內反應溫度為55°C,攪拌反應4.0小時後反應結束,將反應液送入中和罐,邊攪拌邊加入佔總量為5%的碳酸鈉,調罐中反應液的pH值為6.8-7.0之間,得到中性的聚合松香脂液;將中性的聚合松香脂液送入洗淋塔,用溫水對該液進行洗滌,洗滌後獲得洗淨的聚合松香脂液,將經洗靜的聚合松香脂液送入蒸餾塔蒸餾,控制蒸餾溫度在200°C?300°C,將汽油餾出,剩餘的液體降溫至常溫後凝固即得聚合松香。
[0012]實施例3
將佔總量為25%的松香送入粉碎機粉碎為粉末,然後送入溶解罐,向罐中加入佔總量為65%的汽油,邊攪拌邊將溫度升至64°C,攪拌至松香全部溶解,降溫至常溫後將其送入聚合反應釜;將聚合反應釜密封,因反應放熱,須備足冷水可隨時充入聚合反應釜的夾層準備降溫,此時開始攪拌,同時將佔總量為3%的濃硫酸和佔總量為2%的乙酸混合均勻後滴入聚合反應釜,使用冷水控制釜內反應溫度為60°C,攪拌反應3.5小時後反應結束,將反應液送入中和罐,邊攪拌邊加入佔總量為5%的碳酸鈉,調罐中反應液的pH值為6.8-7.0之間,得到中性的聚合松香脂液;將中性的聚合松香脂液送入洗淋塔,用溫水對該液進行洗滌,洗滌後獲得洗淨的聚合松香脂液,將經洗靜的聚合松香脂液送入蒸餾塔蒸餾,控制蒸餾溫度在200°C?300°C,將汽油餾出,剩餘的液體降溫至常溫後凝固即得聚合松香。
【權利要求】
1.一種聚合松香的製備方法,其使用的原料重量配比為,包括:松香20-25%、汽油65-70%、濃硫酸3%、乙酸2%、碳酸鈉5% ;其特徵是: 步驟(I)將配方量的松香送入粉碎機粉碎為粉末,然後送入溶解罐,向罐中加入配方量的汽油,邊攪拌邊將溫度升至62-64°C,攪拌至松香全部溶解,降溫至常溫後將其送入聚合反應爸; 步驟(2)將聚合反應釜密封,因反應放熱,須備足冷水可隨時充入聚合反應釜的夾層準備降溫,此時開始攪拌,同時將配方量的濃硫酸和乙酸混合均勻後滴入聚合反應釜,使用冷水控制反應溫度為50-60°C,攪拌反應3.5-4.5小時後反應結束,將反應液送入中和罐,邊攪拌邊加入配方量的碳酸鈉,調罐中反應液的pH值為6.8-7.0之間,得到中性的聚合松香脂液; 步驟(3)將中性的聚合松香脂液送入洗淋塔,用溫水對該液進行洗滌,洗滌後獲得洗淨的聚合松香脂液,將經洗靜的聚合松香脂液送入蒸餾塔蒸餾,控制蒸餾溫度在200°C?300 0C,將汽油餾出,剩餘的液體降溫至常溫後凝固即得聚合松香。
2.根據權利要求1所述的一種聚合松香的製備方法,其特徵是:步驟(I)所述的粉末狀松香的溶解溫度為63°C。
3.根據權利要求1所述的一種聚合松香的製備方法,其特徵是:步驟(2)所述的聚合反應釜中的聚合反應溫度為55°C,反應時間為4小時。
【文檔編號】C09F1/04GK104419323SQ201310391448
【公開日】2015年3月18日 申請日期:2013年9月2日 優先權日:2013年9月2日
【發明者】魏加珍 申請人:魏加珍

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