一種治療2型糖尿病的潛在藥物的製作方法

2023-05-19 10:17:16 1

一種治療2型糖尿病的潛在藥物的製作方法
【專利摘要】本發明涉及中藥【技術領域】，具體地說是一種從二裂葉委陵菜中提取的治療2型糖尿病的潛在藥物。本發明中的潛在藥物通過如下步驟製成：以二裂葉委陵菜（Potentillabifurca）全草為原料，經粉碎後過20目篩，用6倍體積的70%乙醇回流提取3次，每次1h，抽濾，合併3次濾液，濾液真空濃縮後分散於等量水中，採用5倍體積的石油醚萃取分層，將水層用5倍體積的乙酸乙酯萃取，得乙酸乙酯萃取液，真空乾燥即得該治療2型糖尿病的潛在藥物。採用該方案提取的潛在藥物能降低2型糖尿病wistar大鼠空腹血糖、升高血清胰島素、調節血脂、促進胰島素和葡糖糖激酶mRNA表達、抑制抵抗素和葡萄糖-6-磷酸酶mRNA表達。
【專利說明】一種治療2型糖尿病的潛在藥物
【技術領域】
[0001]本發明涉及中藥【技術領域】，具體地說是一種從二裂葉委陵菜中提取的治療2型糖尿病的潛在藥物。
【背景技術】
[0002]二裂葉委陵菜(Potentilla bifurca)又名雞冠草、希日根(蒙名)，系薔薇科(Rosaceae)委陵菜屬(Potentilla)植物,多年生草本或亞灌木,高達20釐米,根莖木質化，莖多平鋪，直立，自基部多分枝，莖和葉柄有長柔毛。多生於山坡草地中，青海、西藏、四川有大量分布，以帶根全草或墊狀莖基入藥。《全國中草藥彙編》記載二裂葉委陵菜氣微，味澀、微苦，主治赤痢腹痛、久痢不止，痔瘡出血、癰腫瘡毒。據文獻報導委陵菜屬植物的化學成分主要包括黃酮類，萜類、鞣質類和酚類等。藥理研究表明本屬植物具有抗菌、抗病毒、保肝等作用。但二裂葉委陵菜的抗糖尿病作用國內外研究未見報導。本發明基於前期對矮生二裂葉委陵菜(二裂葉委陵菜的亞種)提取物α -葡萄糖苷酶抑制劑的研究，進一步研究發現二裂葉委陵菜具有降血糖、調節血脂、調節胰島素等糖代謝相關細胞因子表達等多種藥理作用，是一種潛在的治療2型糖尿病的藥物。

【發明內容】

[0003]作本發明中的治療2型糖尿病的潛在藥物是從青藏高原純天然植物二裂葉委陵菜全草中提取得到的，是一種新型治療2型糖尿病的潛在藥物。本發明提供了一種從二裂葉委陵菜全草中提取治療2型糖尿病的潛在藥物的方案，其通過下述技術予以實現:以二裂葉委陵菜全草為原料， 經粉碎後過20目篩，用6倍體積的70%乙醇回流提取3次，每次I h，抽濾，合併3次濾液，濾液真空濃縮後分散於等量水中，採用5倍體積的石油醚萃取分層，將所得水層用5倍體積的乙酸乙酯萃取，得乙酸乙酯萃取液，經真空乾燥即得該治療2型糖尿病的潛在藥物。本發明從二裂葉委陵菜全草中提取的治療2型糖尿病的潛在藥物與現有的藥物相比較具有如下有益效果:採用高脂高糖飼料餵養聯合腹腔注射小劑量鏈脲佐菌素建立2型糖尿病wistar大鼠模型，採用該潛在藥物進行幹預，實驗結果顯示:劑量為124mg/ (kg*d)連續給藥30 d後的降糖率為38.19% ;並且可以升高血清胰島素(P
<0.01)、血清高密度脂蛋白(P < 0.05);同時降低血清總膽固醇(P < 0.01)、血清甘油三酯(P < 0.01)、血清低密度脂蛋白(P <0.01);通過分子藥理學技術檢測發現該潛在藥物能顯著促進2型糖尿病wistar大鼠胰島素(P < 0.01)和葡萄糖激酶(P < 0.05)mRNA表達、抑制抵抗素(P < 0.01)和葡萄糖-6-磷酸酶(P < 0.05)mRNA表達。本發明中的治療2型糖尿病潛在藥物，是從青藏高原天然植物二裂葉委陵菜中提取得到，提取工藝簡便、安全，為製備新型的治療2型糖尿病的藥物提供依據。本發明為治療2型糖尿病提供一種潛在的藥物。其關鍵技術為2型糖尿病大鼠體內降糖實驗、分子藥理實驗方法檢測潛在藥物對2型糖尿病大鼠胰島素、抵抗素、葡萄糖激酶、葡萄糖-6-磷酸酶mRNA表達的影響，該方法簡單合理，易於操作。另外本發明的潛在藥物可用於以治療2型糖尿病為目的的產品的研發，具有產業化意義。本發明所使用的原料二裂葉委陵菜採自青藏高原，具有野生、無汙染的特點；本發明為該潛在藥物的製備提供了一套完善的技術方案，採用該方案提取的潛在藥物能降低2型糖尿病wistar大鼠空腹血糖、升高血清胰島素、調節血脂、促進胰島素和葡萄糖激酶mRNA的表達、抑制抵抗素和葡萄糖-6-磷酸酶mRNA的表達。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0004]圖1是本發明一種治療2型糖尿病的潛在藥物工藝流程圖。
【具體實施方式】
[0005]下面結合附圖和實施例對本發明一種治療2型糖尿病的潛在藥物的技術方案作進一步描述。
[0006]如圖1所示，一種治療2型糖尿病的潛在藥物，所述的提取物是從二裂葉委陵菜全草中提取製成，通過如下步驟製成:以二裂葉委陵菜(Potentilla bifurca)全草為原料,經粉碎後過20目篩，用6倍體積的70%乙醇回流提取3次，每次I h，抽濾，合併3次濾液，濾液真空濃縮後分散於等量水中，採用5倍體積的石油醚萃取分層，將所得水層用5倍體積的乙酸乙酯萃取，得乙酸乙酯萃取液，經真空乾燥即得該治療2型糖尿病的潛在藥物。採用高脂高糖飼料餵養聯合腹腔注射小劑量鏈脲佐菌素建立2型糖尿病wistar大鼠模型，採用該潛在藥物進行 幹預，實驗結果顯示:劑量為124 mg/ (kg*d)連續給藥30 d後的降糖率為38.19%;並且可以升高血清胰島素(P < 0.01)、血清高密度脂蛋白(P < 0.05);同時降低血清總膽固醇(P < 0.01)、血清甘油三酯(P < 0.01)、血清低密度脂蛋白(P < 0.01)；通過分子藥理學技術檢測發現該潛在藥物能顯著促進2型糖尿病wistar大鼠胰島素(P
<0.01)和葡萄糖激酶(P < 0.05) mRNA表達、抑制抵抗素(P < 0.01)和葡萄糖_6_磷酸酶(P < 0.05) mRNA 表達。
[0007]實施例1。
[0008]主要技術方案:原料及輔料:二裂葉委陵菜全草、雙蒸水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯
坐寸ο
[0009]主要設備:粉碎機、真空泵、旋轉蒸發器、冷凝循環水泵等。
[0010]本發明一種治療2型糖尿病的潛在藥物的方案如下:以二裂葉委陵菜(Potentilla bifurca)全草為原料，經粉碎後過20目篩，用6倍體積的70%乙醇回流提取3次，每次I h，抽濾，合併3次濾液，濾液真空濃縮後分散於等量水中,採用5倍體積的石油醚萃取分層，將所得水層用5倍體積的乙酸乙酯萃取，得乙酸乙酯萃取液，經真空乾燥即得該治療2型糖尿病的潛在藥物。採用高脂高糖飼料餵養聯合腹腔注射小劑量鏈脲佐菌素建立2型糖尿病wistar大鼠模型，採用該潛在藥物進行幹預，實驗結果顯示:劑量為124mg/(kg*d)連續給藥30 d後的降糖率為38.19% ;並且可以升高血清胰島素(P < 0.01)、血清高密度脂蛋白(P < 0.05);同時降低血清總膽固醇(P < 0.01)、血清甘油三酯(P < 0.01)、血清低密度脂蛋白(P <0.01);通過分子藥理學技術檢測發現該潛在藥物能顯著促進2型糖尿病wistar大鼠胰島素(P < 0.01)和葡萄糖激酶(P < 0.05)mRNA表達、抑制抵抗素(P
<0.01)和葡萄糖-6-磷酸酶(P < 0.05) mRNA表達。本發明中的潛在藥物能降低2型糖尿病wistar大鼠空腹血糖、升高血清胰島素、調節血脂、促進胰島素和葡萄糖激酶mRNA的表達、抑制抵抗素和葡萄糖-6-磷酸酶mRNA的表達。該治療2型糖尿病的潛在藥物從天然植物二裂葉委陵菜中提取得到，製備工藝簡便、安全，為製備新型的治療2型糖尿病藥物提供依據。該發明為治療2型糖尿病提供一種潛在的藥物。其關鍵技術為2型糖尿病大鼠體內降糖實驗、分子藥理實驗方法檢測該潛在藥物對胰島素、抵抗素、葡萄糖激酶、葡萄糖-6-磷酸酶mRNA表達的影響，該方法簡單合理，易於操作。另外本發明治療2型糖尿病的潛在藥物可用於 以治療2型糖尿病為目的的產品的研發，具有產業化意義。
【權利要求】
1.一種治療2型糖 尿病的潛在藥物，其特徵在於:採用高脂高糖飼料餵養聯合腹腔注射小劑量鏈脲佐菌素建立2型糖尿病wistar大鼠模型，採用該潛在藥物進行幹預，實驗結果顯示:劑量為124mg/ (kg*d)連續給藥30 d後的降糖率為38.19% ;並且可以升高血清胰島素(P < 0.01)、血清高密度脂蛋白(P < 0.05);同時降低血清總膽固醇(P < 0.01)、血清甘油三酯(P < 0.01)、血清低密度脂蛋白(P < 0.01);通過分子藥理學技術檢測發現該潛在藥物能顯著促進2型糖尿病wistar大鼠胰島素(P < 0.01)和葡萄糖激酶(P < 0.05)mRNA表達、抑制抵抗素(P < 0.01)和葡萄糖-6-磷酸酶(P < 0.05)mRNA表達。
【文檔編號】A61K36/73GK103977099SQ201410233270
【公開日】2014年8月13日 申請日期:2014年5月29日 優先權日:2014年5月29日
【發明者】唐勳, 曾陽, 鮑敏, 李錦萍, 喬楓, 尚軍, 張倩茹, 宋永朋, 餘濤 申請人:青海師範大學