改性的尼龍合金材料的製備方法

2023-05-05 15:29:26

專利名稱：改性的尼龍合金材料的製備方法
技術領域：
本發明屬於高分子材料製備技術領域，具體涉及一種改性的尼龍合金材料的製備方法。
背景技術：
尼龍材料是一種很重要的工程塑料，廣泛的用於汽車、電子、建築等領域。尼龍材料本身具有非常優異的性能，如強度高、耐溫性好等，但是經過長期衝擊後，尼龍材料容易出現開裂，這主要是由於材料缺乏韌性，不能將衝擊應力吸收的緣故，因此，利用合理的技術手段製備具有良好韌性的尼龍材料具有現實的積極意義。

發明內容
本發明的任務在於提供一種改性的尼龍合金材料的製備方法，由該方法製備的尼龍合金材料能夠體現優異的韌性而藉以消除衝擊開裂的缺陷。本發明的任務是這樣來完成的，一種改性的尼龍合金材料的製備方法，包括以下步驟
A)製備造粒料，按重量份數稱取尼龍1212樹脂50-58份、乙烯-辛烯樹脂25-30份、偶聯劑O. 6-1. I份和填料25-36份，並且投入高速混合機中混合，而後投入按重量份數稱取的抗氧劑O. 3-0. 9份、短切玻璃纖維30-38份和硬脂酸醯胺O. 3-0. 6份，並且繼續混合，得到造粒料；
B)造粒，將由步驟A)得到的造粒料投入雙螺杆擠出機中熔融擠出，並且控制雙螺杆擠出機的一區至七區的溫度，得到改性的尼龍合金材料。在本發明的一個具體的實施例中，所述的尼龍1212樹脂的熔點為210°C 220°C。在本發明的另一個具體的實施例中，所述的乙烯-丙烯樹脂為經過馬來酸酐接枝的乙烯-丙烯樹脂。在本發明的又一個具體的實施例中，所述的偶聯劑為異丙基三(二辛基焦磷酸醯氧基)酞酸酯。在本發明的再一個具體的實施例中，所述的填料為經過活化處理的碳酸鈣。在本發明的還有一個具體的實施例中，所述的抗氧劑為三[2，4 二叔丁基苯基]亞
磷酸酯。在本發明的更而一個具體的實施例中，所述的短切玻璃纖維為長度3 IM的無鹼短切玻璃纖維。在本發明的進而一個具體的實施例中，所述的硬脂酸醯胺為單硬脂酸醯胺。在本發明的又更而一個具體的實施例中，所述的混合的時間為ll_13min ;所述的繼續混合的時間為6-8min。在本發明的又進而一個具體的實施例中，所述的控制雙螺杆擠出機的一區至七區的溫度是一區215°C、二區225°C、三區235°C、四區245°C、五區250°C、六區245°C和七區240。。。本發明提供的製備方法得到的改性的尼龍合金材料經測試具有如下技術效果拉伸強度大於150MPa，彎曲強度大於180MPa，懸臂梁缺口衝擊強度大於28kj/m2，熔融指數大於 22g/10min。
具體實施例方式實施例I :
A)製備造粒料，按重量份數稱取熔點 為210-220°C的尼龍1212樹脂50.3份、經過馬來酸酐接枝的乙烯-丙烯樹脂25. I份、偶聯劑即異丙基三(二辛基焦磷酸醯氧基)酞酸酯O. 6份和填料為經過活化處理的碳酸鈣25份，並且投入高速混合機中混合13min，而後投入按重量份數稱取的抗氧劑即三[2，4 二叔丁基苯基]亞磷酸酯O. 3份、長度為3 mm的無鹼短切玻璃纖維30. 5份和單硬脂酸醯胺O. 3份，並且繼續混合7min，得到造粒料；
B)造粒，將由步驟A)得到的造粒料投入雙螺杆擠出機中熔融擠出，雙螺杆擠出機的擠出溫度控制為一區215°C、二區225°C、三區235°C、四區245°C、五區250°C、六區245°C和七區240°C，得到改性的尼龍合金材料。實施例2:
A)製備造粒料，按重量份數稱取熔點為210-220°C的尼龍1212樹脂57.8份、經過馬來酸酐接枝的乙烯-丙烯樹脂29. 9份、偶聯劑即異丙基三(二辛基焦磷酸醯氧基)酞酸酯I. I份和填料為經過活化處理的碳酸鈣35. 5份，並且投入高速混合機中混合llmin，而後投入按重量份數稱取的抗氧劑即三[2，4 二叔丁基苯基]亞磷酸酯O. 9份、長度為3 mm的無鹼短切玻璃纖維37. 9份和單硬脂酸醯胺O. 6份，並且繼續混合6min，得到造粒料；
B)造粒，將由步驟A)得到的造粒料投入雙螺杆擠出機中熔融擠出，雙螺杆擠出機的擠出溫度控制為一區215°C、二區225°C、三區235°C、四區245°C、五區250°C、六區245°C和七區240°C，得到改性的尼龍合金材料。實施例3:
A)製備造粒料，按重量份數稱取熔點為210-220°C的尼龍1212樹脂53.3份、經過馬來酸酐接枝的乙烯-丙烯樹脂27. 2份、偶聯劑即異丙基三(二辛基焦磷酸醯氧基)酞酸酯O. 8份和填料為經過活化處理的碳酸鈣29份，並且投入高速混合機中混合12min，而後投入按重量份數稱取的抗氧劑即三[2，4 二叔丁基苯基]亞磷酸酯O. 5份、長度為3 mm的無鹼短切玻璃纖維34. 3份和單硬脂酸醯胺O. 4份，並且繼續混合8min，得到造粒料；
B)造粒，將由步驟A)得到的造粒料投入雙螺杆擠出機中熔融擠出，雙螺杆擠出機的擠出溫度控制為一區215°C、二區225°C、三區235°C、四區245°C、五區250°C、六區245°C和七區240°C，得到改性的尼龍合金材料。實施例4:
A)製備造粒料，按重量份數稱取熔點為210-220°C的尼龍1212樹脂56. 3份、經過馬來酸酐接枝的乙烯-丙烯樹脂29. 2份、偶聯劑即異丙基三(二辛基焦磷酸醯氧基)酞酸酯I. O份和填料為經過活化處理的碳酸鈣34份，並且投入高速混合機中混合llmin，而後投入按重量份數稱取的抗氧劑即三[2，4 二叔丁基苯基]亞磷酸酯O. 8份、長度為3 mm的無鹼短切玻璃纖維37. I份和單硬脂酸醯胺O. 5份，並且繼續混合6. 5min，得到造粒料；B)造粒，將由步驟A)得到的造粒料投入雙螺杆擠出機中熔融擠出，雙螺杆擠出機的擠出溫度控制為一區215°C、二區225°C、三區235°C、四區245°C、五區250°C、六區245°C和七區240°C，得到改性的尼龍合金材料。由上述實施例得到的改性的尼龍合金材料經測試具有下表所示的技術效果。
權利要求
1.一種改性的尼龍合金材料的製備方法，其特徵在於包括以下步驟 A)製備造粒料，按重量份數稱取尼龍1212樹脂50-58份、乙烯-辛烯樹脂25-30份、偶聯劑O. 6-1. I份和填料25-36份，並且投入高速混合機中混合，而後投入按重量份數稱取的抗氧劑O. 3-0. 9份、短切玻璃纖維30-38份和硬脂酸醯胺O. 3-0. 6份，並且繼續混合，得到造粒料； B)造粒，將由步驟A)得到的造粒料投入雙螺杆擠出機中熔融擠出，並且控制雙螺杆擠出機的一區至七區的溫度，得到改性的尼龍合金材料。
2.根據權利要求I所述的改性的尼龍合金材料的製備方法，其 特徵在於所述的尼龍1212樹脂的熔點為210。。 2200C ο
3.根據權利要求I所述的改性的尼龍合金材料的製備方法，其特徵在於所述的乙烯-丙烯樹脂為經過馬來酸酐接枝的乙烯-丙烯樹脂。
4.根據權利要求I所述的改性的尼龍合金材料的製備方法，其特徵在於所述的偶聯劑為異丙基三(二辛基焦磷酸醯氧基)酞酸酯。
5.根據權利要求I所述的改性的尼龍合金材料的製備方法，其特徵在於所述的填料為經過活化處理的碳酸鈣。
6.根據權利要求I所述的改性的尼龍合金材料的製備方法，其特徵在於所述的抗氧劑為三[2，4 二叔丁基苯基]亞磷酸酯。
7.根據權利要求I所述的改性的尼龍合金材料的製備方法，其特徵在於所述的短切玻璃纖維為長度3 mm的無鹼短切玻璃纖維。
8.根據權利要求I所述的改性的尼龍合金材料的製備方法，其特徵在於所述的硬脂酸醯胺為單硬脂酸醯胺。
9.根據權利要求I所述的改性的尼龍合金材料的製備方法，其特徵在於所述的混合的時間為ll_13min ;所述的繼續混合的時間為6_8min。
10.根據權利要求I所述的改性的尼龍合金材料的製備方法，其特徵在於所述的控制雙螺杆擠出機的一區至七區的溫度是一區215°C、二區225°C、三區235°C、四區245°C、五區250°C、六區245°C和七區240°C。
全文摘要
一種改性的尼龍合金材料的製備方法，屬於高分子材料製備技術領域。包括以下步驟按重量份數稱取尼龍1212樹脂50-58份、乙烯-辛烯樹脂25-30份、偶聯劑0.6-1.1份和填料25-36份，並且投入高速混合機中混合，而後投入按重量份數稱取的抗氧劑0.3-0.9份、短切玻璃纖維30-38份和硬脂酸醯胺0.3-0.6份，並且繼續混合，得到造粒料；將得到的造粒料投入雙螺杆擠出機中熔融擠出，並且控制雙螺杆擠出機的一區至七區的溫度，得到改性的尼龍合金材料。優點具有如下技術效果拉伸強度大於150MPa，彎曲強度大於180MPa,懸臂梁缺口衝擊強度大於28kj/m2,熔融指數大於22g/10min。
文檔編號C08K5/20GK102634199SQ20121012732
公開日2012年8月15日 申請日期2012年4月27日 優先權日2012年4月27日
發明者葉法冬 申請人:常熟市發東塑業有限公司