使用陣列成像系統成像和分析離心分析管來執行血液學分析的方法和設備的製作方法
2023-05-09 00:21:16
專利名稱：使用陣列成像系統成像和分析離心分析管來執行血液學分析的方法和設備的製作方法
使用陣列成像系統成像和分析離心分析管來執行血液學分析的方法和設備本申請要求2011年I月28日遞交的第13/016，347號美國專利申請、2010年2月17日遞交的第61/305,449號美國臨時專利申請和2010年6月3日遞交的第61/351，138號美國臨時專利申請的權益，所述專利申請中的每一專利申請的全部內容通過引用併入本文。
背景技術：
第4，027，660號美國專利、第4，091，659號美國專利、第4，137, 755號美國專利、第4，209, 226號美國專利、第4，558, 947號美國專利、第4，683，579號美國專利、第5，132，087號美國專利、第5，888，184號美國專利以及第6，441，890號美國專利描述了用於使用毛細管和佔位性插入物進行血液學分析的方法和設備，該佔位性插入物漂浮在離心的紅血細胞上，從而擴展了周圍的血沉棕黃層且允許測量和量化血液層。該方法允許確定全血計數(CBC)，該全血計數由血細胞比容、血紅蛋白確定、白細胞總數(表現為總粒細胞數和粒細胞百分數、總淋巴細胞數和淋巴細胞百分數以及總單核細胞數和單核細胞百分數)以及血小板計數和平均紅細胞血紅蛋白濃度組成。該方法在世界範圍內已經被廣泛用於在人類醫學和獸醫學中執行床旁檢測CBC。先前由美國新澤西的Becton Dickinson公司製造並銷售該設備，如今由美國賓夕法尼亞州的QBC Diagnostics公司製造並銷售該設備。該設備以QBC 血液學的商標進行銷售。該毛細管在行業中被稱為QBC 管。QBC 血液學系統包括用於讀取QBC 管的多個不同的複雜儀器，每個複雜儀器具有照明系統、電源、成像和光學系統、微處理器和顯示器。這些裝置無論在何處都可耗費數百美元至成千上萬美元。獨立的讀取器和整合的讀取器-離心機(QBC STAR讀取器)的當前形式提供了管的線性掃描，不論在獨立的讀取器的情況下該管為靜止時，還是當離心機運動時(QBC STAR瀆取器為這種情況)。在這兩種情況下，線性掃描受限於掃描管的單一的軸向延伸的線掃描，這僅評估管內的感興趣的區域的狹條。因為該掃描方法在給定的時間僅可掃描感興趣的狹條區域，因此有必要在管的不同圓周位置進行多個軸向延伸的掃描，以確定哪些掃描可用於分析的目的。通過檢查各在不同的圓周位置進行的數個不同的掃描，可確定任何特定的掃描是否代表所述樣本或該掃描是否包含非代表性的異常。此外，由於窄掃描，儀器的機械校準和光學校準必須保持極高的容差，這也增加了設備的成本。對於QBC STAR讀取器而言更是如此，這是因為在離心機運轉時同時讀取QBC 管，這迫使需要精確的定時系統以確保當管位於線性掃描裝置(例如CXD (電荷耦合器件)掃描儀)下的適當位置時，精確地進行照明。另一相關的問題是需要提供精確的振動阻尼以便在該過程中維持管和讀取器的相對位置。這些考慮迫使分析管讀取器具有相對高的價格，這限制了 QBC 血液學系統的市場規模，這是因為當設備每天僅用於幾個測試時，醫療服務提供者不願意和/或不能夠進行必要的設備投資。在旁床檢測人員沒有分析設備的情況下，患者遭受極大的麻煩、傷害和以及不得不花費相當大的開支去私人實驗室和不得不等待數天以得到結果。由於在護理點不能得到即時結果，因此缺乏分析裝置還使醫生的工作更加困難。此外，美國的管理機構需要該測試的提供者必須服從CLIA(clinical laboratory improvement act,臨床實驗室改進法案)法律的監管。因此，需要一種簡單的、廉價的、穩健的方法來在護理點讀取離心的血液樣本，同時可在醫療服務提供者仍然和患者在一起時得到即時的結果。此外，需要這樣的一種方法和裝置該方法和裝置可提供精確的結果和在方法上對合適的分析技術的符合以及質量控制措施，尤其是那些允許CLIA免除的方法和裝置，該CLIA受到不太煩擾的監管。
發明內容
根據本發明的一個方面，提供了一種用於分析在毛細管內離心的血液樣本的裝置。所述毛細管包含具有徑向寬度和軸向長度的內室以及置於所述管內的漂浮物。所述裝置包括管支架、樣本成像裝置、處理器和樣本數據顯示器。所述樣本成像裝置可操作以形成所述管的一區域內的樣本的數字圖像。所述區域由在離心後飄浮物所處的區域中的、位於所述管的內腔內的樣本的基本上全部的徑向寬度和軸向長度所限定。所述樣本成像裝置可操作以產生代表該圖像的信號。所述處理器適於基於源自所述樣本成像裝置的信號產生與圖像內的感興趣的帶相關的信息。所述樣本數據顯示器適於顯示來自所述處理器的結果和/或所述區域內的樣本的數字圖像。根據本發明的另一方面，提供一種分析布置在毛細管內的血液樣本的方法。所述管包含具有徑向寬度和軸向長度的內腔以及置於所述管內的漂浮物。所述方法包括以下步驟a)用離心機分離所述樣本以在置於所述管中的樣本內形成組分帶；b)形成所離心的樣本的一區域的圖像，所述區域由在離心後飄浮物所處的區域中的、位於所述管的內腔內的樣本的基本上全部的徑向寬度和軸向長度所限定；c)利用所述圖像確定一個帶邊界或多個帶邊界的位置；和d)基於所確定的帶邊界產生分析結果。與本發明的分析裝置相關的優點包括提供了 一種較便宜的、易於製造的分析裝置。位於毛細管內的離心樣本的基本上全部的徑向寬度和大部分的軸向長度的成像消除了與窄線性陣列感測相關的許多問題。例如，現有技術中的線性陣列感測對周向定位的帶寬異常非常敏感，例如，如果在特定周向位置的帶寬不規則地過小或過大，則基於該帶寬的數據將會不精確。出於該原因，現有技術的裝置在非連續的周向位置進行多個線性陣列感測且使那些線性陣列感測平均化，或者為了精確而使它們相互比較。因此，現有技術的裝置需要可以轉動線性感測陣列和/或樣本的硬體。該硬體必須還能夠提供儀器相對於樣本的非常精確的機械和光學校準，且在如QBC STAR瀆取器的動態感測裝置的情況下，該硬體還提供精細的成像控制和振動阻尼。本發明裝置還提供了重要的質量控制機構。另一方面，現有技術的線性成像具有最小的幾何失真的優點。由於所有的現有技術的成像數據都為垂直於被掃描的管獲取的窄線性段的形式，因此每一帶位置準確地與其數字表示相關。在本發明的裝置中使用的圖像陣列的情況下，在該裝置中，該管距離成像透鏡和相機一定距離定位，則管中的帶與其距光學軸線中心的距離成比例地透視縮短，且管的側面尤其受到這種作用的影響，有時管側面呈現新月形形狀。為了提高結果的精度，除了來自透鏡的任何其他失真外，優選地還解決該幾何失真。例如，可通過使用解釋圖像中的每一像素或多個區域的校正表來解決該幾何失真。該校正表可用於再繪製該圖像以便使該圖像的位置準確地對應於管表面上的實際位置。這種類型的校正表可通過成像並分析已知的「校準」標準而自動產生，或者如果只涉及幾何失真，則可僅基於已知的涉及的距離計算校正。可替選地，可通過在帶長度的初步測量之後校正帶長度來解決該幾何失真。根據以下附圖和本發明的詳細描述，本發明的前述的和其他的目的、特徵和優點將變得更加明顯。
圖I為本發明的血液學分析裝置的示意圖；圖2為毛細管的示意圖；圖3為如圖2所示的管的局部放大視圖。
具體實施例方式參照圖I至圖3，用於在QBC 血液學系統內分析的血液樣本通常從靜脈樣本或毛細管樣本獲得，在電池供電或交流(AC)供電的簡單、小型專用離心機中離心。第4，027，660號美國專利、第4，683，579號美國專利和第6，441，890號美國專利(其全部內容分別通過引用併入本文)描述了用於使用毛細管和佔位性插入物進行血液學分析的方法和設備，該佔位性插入物漂浮在離心後的紅血細胞上，從而擴展了周圍的血沉棕黃層並且允許測量和量化血液層。毛細管10包括主體，該主體在封閉的底部12和開放的頂部14之間延伸。在一些實施方式中，「封閉的底部」可為透氣的以允許氣體逸出。開放的頂部14提供到達內腔16的通道，該內腔16具有徑向寬度18和軸向延伸的長度20。在管10為圓柱形的那些實施方式中，徑向寬度18為管10的內徑。本發明不限於使用任何特定類型的毛細管。例如，第4，027，660號美國專利描述了可操作以包括流體樣本和佔位塊22 (下文稱為「漂浮物」)的QBC 型毛細管，藉助漂浮物22在離心之後的樣本內的相對定位可得到信息。第6，444，436號美國專利描述了可用在本發明中的不同類型的毛細管；例如一種具有多邊(例如直線的)橫斷面幾何形狀的毛細管。本發明的圖2和圖3以圖表示出了具有布置在管10的內腔16中的樣本和漂浮物22的毛細管10。布置在管10中的離心後的樣本示出組分帶24 (24a、24b、24c、24d、24e)和位於所述帶之間的帶邊界25 (25a、25b、25c、25d)。第4，683，579號美國專利和第6，441，890號美國專利描述了用於通過對布置在QBC 管中的樣本的限定部分進行軸向延伸的線性掃描來讀取離心的樣本的自動化裝置，限定的線性部分設置在管10的特定圓周位置處。本發明的分析裝置與毛細管10—起操作，例如在QBC 血液學系統內提供的毛細管，即填充有已經被離心以在樣本內產生分離的組分層(即「帶」)24的管10。本發明的分析裝置28的一個實施方式包括殼體30，所述殼體30包含管支架32、樣本成像裝置34、適用於基於來自樣本成像裝置34的信號而產生與圖像內的感興趣的帶24相關的信息的處理器36、樣本數據顯示器38，並且分析裝置28還可包括使操作者輸入相關的患者信息的操作者輸入裝置40。在一些實施方式中，分析裝置28還包括具有臺板44的離心機42，該臺板44被構造成將一個或多個毛細管10固定在一個位置，在該位置中，管10從中心軸線沿徑向向外延伸。在這些實施方式中，分析裝置28既可進行離心，又可進行圖像分析。離心機42可操作以使含有樣本的管10圍繞中心軸線、以足以在布置在管10中的樣本內形成組分層分離的速度離心旋轉。在這些實施方式中，臺板44為管支架32的示例。在另外的實施方式中，管支架32可獨立於離心機42。樣本成像裝置34包括數位相機，所述數位相機可操作以在單一圖像中使在離心後所述漂浮物22所處的區域46 (參見圖3)中的、位於管10的內腔16內的樣本的基本上全部的徑向寬度18和軸向長度20成像並產生代表該圖像的信號。在優選的實施方式中，樣本成像裝置34可操作以在單個圖像中成像包括管10內的樣本的基本上全部的徑向寬度18和軸向長度20的區域48，以產生代表該圖像的信號。可替選地，兩個相機或更多個相機可用於成像管10的分離的部分，這些分離的部分彼此相連。相連區域的圖像可隨後被組合併且分析或單獨分析。數位相機自身或樣本成像裝置34內的獨立的光源提供了充足的照明，使得離心後的樣本內感興趣的帶24可在樣本圖像內被區分。相機的光學解析度必須足以在即將用於分析的圖像內提供足夠的清晰度，例如以區分感興趣的帶24。如上文所指示，樣本成像裝置34可被併入QBC 管類型讀取器中，或可以是被配置成與這類讀取器一起使用的獨立的裝置(例如，可攜式數位相機、手機相機等)。可接受的數位相機的示例為Bayer-類型的矩陣彩色相機。例如,如果使用幀寬度為2592像素的標準Aptina 500萬像素的彩色相機晶片，則其可產生理論上的O. 02mm的圖像解析度，這對於大多數分析是可接受的。如果使用彩色相機，則可能不需要彩色濾光片和不同的照明類型。由於分離的血沉棕黃層具有不同的光散射特性，因此也可使用灰階相機，且因此可使用黑白相機進行檢測，儘管該測量的穩健性較小並且需要更受控的照明。由於樣本成像裝置34成像內腔16內的樣本的基本上全部徑向寬度18和軸向長度20，因此該樣本成像裝置34可被描述為「面陣成像裝置」。如果在本發明的樣本成像裝置34內使用多個相機，則所述多個相機產生的圖像彼此相連，從而允許多個圖像組合成單個的代表性的圖像。相反，現有技術中的線性掃描裝置局限於產生不能夠延伸至全徑向寬度18的窄線性段，且周向的線性段彼此不相連。結果，周向定位的線性段不能夠組合成單個的代表性圖像。可接受的獨立的光源的示例包括白色LED和/或藍色LED，其可以以穩態模式操作，或在QBC STAR型讀取器的情況下以脈衝模式操作。白色LED的相對藍色光譜或獨立的藍色LED的包含物可激發管10中的諸如吖啶橙的染料的螢光。處理器36適於(例如，程序化)執行數個任務，包括a)基於要處理的分析控制樣本成像裝置34 ；b)對於那些包括離心機的實施方式控制離心機42 ；c)接收通過操作者輸入裝置40進行的操作者輸入且根據所述操作者輸入做出行動；以及d)基於來自樣本成像裝置34的信號而產生與圖像內的感興趣的帶24相關的信息。與帶24相關的信息的範圍可根據裝置28的實施方式而變化。例如，處理器36可適於提供與樣本圖像的合適性相關的信息和/或算法性能，該算法性能可操作以分析代表樣本圖像的信號並且基於離心後的樣本內的不同的帶24的特性產生與樣本圖像相關的數據(例如CBC (全血細胞計數)、血細胞比容、WBC (白細胞)計數等)。在一些應用中，處理器36可適於產生基於樣本分析的圖形標記，當顯示時這些圖形標記可疊加在樣本圖像上，以相對於樣本圖像示出計算出的帶邊界25。使用血液樣本的分析作為示例，可使用圖形標記以確定如下特徵a)管10的底部；b)漂浮物22的底部；c)紅血細胞/粒細胞界面；d)粒細胞/淋巴細胞和單核細胞界面；e)淋巴細胞和單核細胞/血小板界面；f)血小板/血漿界面；g)漂浮物22的頂部；h)血漿/
空氣界面等。樣本數據顯示器38與處理器36通信，且包括顯示屏。該顯示屏為電子屏(例如平面屏幕LED、LCD等)，該電子屏可操作以顯示計算出的結果和/或以足夠的光學解析度顯示位於離心的樣本內的樣本的數字圖像，從而可通過技術人員評估該圖像以提供與離心的樣本內的感興趣的帶24相關的信息。在那些包括操作者輸入裝置40 (例如鍵盤、觸控螢幕等)的實施方式中，如果需要，則操作者輸入裝置40允許操作者輸入相關患者信息或其他信息。樣本顯不器38可與罩30形成一體,或其可以為與處理器36通信的獨立的裝置。例如，各種各樣的監控器經常用在醫療設施中，該監控器具有顯示來自超過一個分析裝置的數據的能力。在這樣的應用中，可在與處理器36通信的一體顯示屏和/或遠程布置的顯示裝置上觀看所要顯示的數據。在一些實施方式中，分析裝置28包括用於將代表樣本圖像的信號發送至遠程地點的通信埠 50。該通信埠 50可為用於通過硬接線連接而向遠程位點通信的硬接線端 口，或者，其可為無線通信連接(例如，類似於在無線電話中使用無線通信連接)。在一些實施方式中，可將基準標標記52 (即校準標記、測量標記等)設置在毛細管10上或毛細管10中、或管支架32上、或與管10鄰近定位的測量裝置(例如標尺)上以有利於幾何學校準和/或光學校準，並且從而解決由相機帶來的任何圖像失真。在將基準標標記設置在管上或管中的情況下，特別有利的實施方式為這樣一個實施方式其中，該標記相對於內腔而定位，以允許對內腔中的樣本進行幾何學評估。在將基準標標記52設置在與管10鄰近定位的測量裝置上的情況下，該測量裝置可沿著與管10的縱軸線(例如軸向方向)保持平行的軸線進行測量。在這類實施方式中，測量裝置優選地極為鄰近(例如在相同焦平面中)樣本管10。可選地，可通過工廠校準提供查閱表以有助於該功能。在圖像處理和分析階段期間，校準信息可用於確保管10特徵的正確的長度測量，而不用考慮管10在圖像幀中的位置或距離相機的距離，並且校準信息可補償儀器與儀器之間的差異。Μ 從患者採集流體樣本(例如全血)，且將其放入諸如使用在QBC 血液學系統中的毛細管10中以用於後續的離心。如上文所示，離心機可獨立於分析裝置28或併入分析裝置28中。將樣本離心一時間段，該時間段足以在布置在管10中的樣本內產生組分層分離以及與此相關的代表性帶24。接著，採用樣本成像裝置34對離心後的樣本進行成像。圖像包括在離心後漂浮物22所處的區域中的、位於管10的內腔16內的樣本的基本上全部的徑向寬度18和軸向長度20。由於毛細管10並不總是填充有完全相同體積的流體樣本，因此優選地，該樣本成像裝置34對管10的從頂部彎液面到紅血細胞層的底部的區域48進行成像。理想地但不是必須的，也對管10的底部進行成像。例如，如果正被成像的樣本設置在STAR型QBC 管內，則管底部到管頂部填充位置之間的總長度為大約53毫米。在多數情況下，從管頂部填充位置到漂浮物22的底部之間的距離為約37毫米。在包括離心機的裝置28的那些實施方式中，可將樣本離心且隨後在成像之前使離心機停止或降低至非常低的轉速(RPM)。樣本成像裝置34產生代表每一圖像的信號，並且將這些信號傳遞給處理器36。隨後，使用圖像處理算法在處理器36中對圖像信號進行分析，以分離並分析樣本中的感興趣的帶24以及(在一些情況下)帶24相關的部分。在分析圖像信號之前或在分析圖像信號之後，可將圖像信號發送給樣本數據顯示器38以用於操作者評估。使操作者可視地評估包括管10內的樣本的基本上全部的徑向寬度18以及樣本的軸向長度20的相關部分的圖像的能力為該技術的實質性改進。本領域技術人員將認識到，沒有自動化系統可解釋樣本圖像內所有可能的變化。例如，在離心過程期間，樣本將有機會從毛細管10中出來且進入離心機的固定管中。在這種情況下，釋放出的樣本可汙染毛細管10的外部，且妨礙了精確的分析。相似地，在處理期間錯置的管標籤或沉積在毛細管10的外部上的殘渣也可妨礙或防止精確的分析。在這些情況下，本發明的裝置28產生離心樣本的單一的基本上完整的圖像的能力將使操作者能夠辨別這類潛在的問題並採取合適的動作。作為另一示例，可利用本發明的裝置28得到的圖像還將使操作者能夠針對潛在的問題評估樣本圖像的其他方面，例如圖像整體質量、樣本色彩的準確度、血液樣本可能為脂血或黃疸的程度等。在操作者在處理後評估圖像且通過處理器36指定邊界標記的這些應用中，操作者可評估所指定的邊界標記相對於樣本圖像是否精確定位。因此，利用本發明的裝置28使操作者可視地評估圖像的能力對分析過程提供了相當重要的質量控制。應當強調，在本文中所描述的本發明的儀器可用在存在受訓的操作者的場所，並且也可以用在不存在受訓的操作者的場所(例如，免除CLIA-的環境)。在後一種類型的場所中，可將通過本發明的裝置28捕獲到的樣本圖像發送給遠程定位的受訓的操作者用於分析。如果樣本圖像具有任何可檢測到的異常，假如受訓的操作者不可能在預定的時間段內查看圖像和/或結果，則本發明的裝置28可被程序化以防止任何數據的洩露。可視化的圖像分析為優選的，這是因為排除分析的標準可被放鬆，但是對於不分析而言，純粹自動化的分析(例如檢查異常)為優選的。本發明的裝置28對管10內的離心樣本進行成像的程度實現另一種可能的質量控制機制。如上文所述，本發明的裝置28對離心的樣本的基本上全部徑向寬度18和軸向長度的很大部分進行成像。在一些情況下，圖像的徑向部分可被擴展至毛細管10外的一點以包括例如校準標記或校準區域的其他可成像的特徵。與毛細管10的外部的區域相關的圖像特徵可與管10的內部的區域的特徵相比較。通過比較所述特徵(例如明亮度)而識別的不一致性可用於評估圖像的精度。使用現有技術中的利用線性掃描裝置(其本質上只具有一個像素寬度)的讀取裝置，不可能進行這種類型的質量控制。儘管已經關於本發明的示例性的實施方式對本發明進行了描述和闡明，但是在不偏離本發明的精神和範圍的情況下，可對本發明進行前述的和各種其他的添加和省略。
權利要求
1.一種用於分析在毛細管內離心的血液樣本的裝置，所述毛細管包含具有徑向寬度和軸向長度的內室以及置於所述管內的漂浮物，所述裝置包括 管支架； 樣本成像裝置，所述樣本成像裝置可操作以產生在所述管的一區域內的所述樣本的數字圖像並且產生代表該圖像的信號，所述區域由在離心後所述飄浮物所處的區域中的、位於所述管的所述內腔內的樣本的基本上全部的徑向寬度和軸向長度所限定； 處理器，所述處理器適於基於來自所述樣本成像裝置的所述信號產生與所述圖像相關的信息； 樣本數據顯示器，所述樣本數據處理器適於顯示與所述區域內的所述樣本的數字圖像相關的信息。
2.根據權利要求I所述的裝置，其中，所述樣本數據顯示器還適於顯示來自所述處理器的信息。
3.根據權利要求I所述的裝置，其還包括通信埠，所述通信埠適於將代表所述圖像的信號發送至遠離所述裝置的地點。
4.根據權利要求I所述的裝置，其還包括具有臺板的離心機，所述臺板被構造成將至少一個毛細管保持在合適的位置，在該位置中，所述管從中心軸線朝外徑向延伸，並且所述離心機可操作以使包含所述樣本的所述管圍繞所述中心軸線以足以在布置在所述管中的樣本內形成組分層分離的速度離心旋轉。
5.根據權利要求I所述的裝置，其中，所述樣本成像裝置包括一個數位相機或多個數位相機。
6.根據權利要求5所述的裝置，其中，所述數位相機可操作以產生所述管的所述區域的單一圖像，其中，所述區域由所述管內的所述樣本的基本上全部的徑向寬度和軸向長度限定。
7.根據權利要求5所述的裝置，其中，所述數位相機為Bayer-型矩陣彩色相機。
8.根據權利要求5所述的裝置，其中，所述數位相機為灰階黑白相機。
9.根據權利要求I所述的裝置，其中，將所述管支架、所述樣本成像裝置、所述處理器和所述樣本數據顯示器安裝在殼體中或安裝在殼體上。
10.一種分析置於毛細管內的血液樣本的方法，所述管包含具有徑向寬度和軸向長度的內腔以及置於所述管內的漂浮物，所述方法包括步驟 用離心機分離所述樣本以在置於所述管中的所述樣本內產生組分帶； 形成所離心的樣本的一區域的圖像，所述區域由在離心後所述飄浮物所處的區域中的、位於所述管的所述內腔內的樣本的基本上全部的徑向寬度和軸向長度所限定； 利用所述圖像確定一個帶邊界或多個帶邊界的位置；以及 基於所確定的帶邊界產生分析結果。
11.根據權利要求10所述的方法，還包括顯示所述圖像的步驟。
12.根據權利要求11所述的方法，還包括以下步驟在所確定的帶邊界的位置處，使圖形標記疊加在所述顯示的圖像中。
13.根據權利要求10所述的方法，其中，利用數位相機形成所述圖像。
14.根據權利要求13所述的方法，其中，形成所述圖像的步驟包括使用所述數位相機形成所述管的所述區域的單一圖像，其中，所述區域由所述管內的所述樣本的基本上全部的徑向寬度和軸向長度所限定。
15.根據權利要求10所述的方法，還包括以下步驟將所離心的樣本管的所述區域的圖像傳輸到遠離形成所述圖像的圖像地點的 位置。
16.根據權利要求15所述的方法，還包括以下步驟在所述遠離的位置處分析所述圖像並產生與所述分析相關的數據，以及將分析數據傳輸回所述圖像地點。
17.根據權利要求15所述的方法，還包括以下步驟在所述遠離的位置針對質量控制分析所述圖像並產生質量控制數據，並且將所述質量控制數據傳輸回所述圖像地點。
18.—種毛細管,所述毛細管包括 主體，所述主體具有內腔、開放的頂部和透氣的底部，其中，所述內腔在所述開放的頂部和所述透氣的底部之間延伸，且所述內腔的尺寸允許液體藉助毛細管作用通過所述開放的頂部進入所述內腔；和 基準標標記,所述基準標標記位於所述主體上或所述主體中，所述標記可操作以允許對所述內腔內的樣本進行幾何學評估。
19.根據權利要求18所述的管，其中，相對於所述內腔定位所述基準標標記，以允許對所述內腔內的樣本進行幾何學評估。
20.根據權利要求18所述的管，其中，所述主體大體為圓柱形。
全文摘要
本發明提供了一種用於分析在毛細管內離心的血液樣本的方法和裝置。所述裝置包括管支架、樣本成像裝置、處理器和樣本數據顯示器。所述樣本成像裝置可操作以產生所述管的一區域內的樣本的數字圖像。所述區域由在離心後飄浮物所處的區域中的、位於所述管的內腔中的樣本的基本上全部徑向寬度和軸向長度所限定。所述樣本成像裝置可操作以產生代表該圖像的信號。所述處理器適於基於來自所述樣本成像裝置的信號產生與所述圖像內的感興趣的帶相關的信息。所述樣本數據顯示器適於顯示來自所述樣本處理器的結果和/或所述區域內的所述樣本的數字圖像。
文檔編號G01N15/04GK102985181SQ201180019527
公開日2013年3月20日 申請日期2011年2月17日 優先權日2010年2月17日
發明者喬舒亞·D·萊文, 羅伯特·A·萊溫, 史蒂芬·C·沃德勞, 克雷格·斯託特, 大衛·A·克裡佩爾 申請人:羅伯特·A·萊溫, 史蒂芬·C·沃德勞, 克雷格·斯託特, 大衛·A·克裡佩爾