協同殺蟲劑組合物的製作方法
2023-05-09 04:32:26 2
專利名稱：協同殺蟲劑組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種協同殺蟲劑組合物，包括作為基本的活性成分的神經元鈉離子通道拮抗劑，與一種或多種選自下列組的化合物相結合，所述化合物包括擬除蟲菊酯、擬除蟲菊酯型化合物、能夠表達昆蟲毒素的重組核多角體病毒(nucleopolyhedroviruses)、有機磷酸鹽、氨基甲酸鹽、甲脒、大環內酯、脒基腙、GABA(γ氨基丁酸)拮抗劑，和乙醯膽鹼受體配體化合物。還涉及一種用於協同控制昆蟲和保護農作物的方法。
背景技術：
殺蟲劑和組合物已被開發用來控制諸如農作物害蟲、汙染環境的害蟲(Hygienic pests)或者食木害蟲等害蟲，在實際中被作為單一或混合試劑應用。然而，仍然在尋求一種既經濟有效又能保護生態環境的蟲害控制組合物。迫切需要的是一種能夠減少有效劑量、增加環境的安全性和降低害蟲抗藥性的發生率的殺蟲劑。儘管交替使用幾種具有不同作用模式的昆蟲抑制劑適用於良好的蟲害管理，但這種方法不能滿意的控制昆蟲。另外，儘管已經研究了幾種昆蟲抑制劑的組合，但尚未發現高的協同作用。要獲得一種顯示對現有殺蟲劑無交叉抗藥、對環境無毒性問題和較小的負面影響的殺蟲劑組合物很困難。
因此，本發明的目標是提供一種具有高的控制效力，並同時具有降低農產品的成本及減少環境汙染的協同殺蟲劑組合物。
本發明的另一個目標是提供一種用於協同控制昆蟲並增強作物保護的方法。
發明概述本發明提供一種協同殺蟲劑組合物，包括作為基本的活性成分的協同有效量的神經元鈉離子通道拮抗劑，與一種或多種選自下列的化合物相組合，所述化合物包括擬除蟲菊酯、擬除蟲菊酯型化合物、能夠表達昆蟲毒素的重組核多角體病毒(nucleopolyhedroviruses)、有機磷酸鹽、氨基甲酸鹽、甲脒、大環內酯、脒基腙、GABA(γ-氨基丁酸)拮抗劑，和乙醯膽鹼受體配體化合物。
本發明還提供一種用於協同抑制昆蟲的方法，它包括用協同有效量的神經元鈉離子通道拮抗劑，與一種或多種選自下列的化合物相組合接觸所述昆蟲，所述化合物包括擬除蟲菊酯、擬除蟲菊酯型化合物、能夠表達昆蟲毒素的重組核多角體病毒(nucleopolyhedroviruses)、有機磷酸鹽、氨基甲酸鹽、甲脒、大環內酯、脒基腙、GABA(γ氨基丁酸)拮抗劑，和乙醯膽鹼受體配體。
本發明還提供一種用於增強植物保護，避免遭受昆蟲襲擊和破壞的方法。
本發明的詳細描述定義本申請中所用的「乙醯膽鹼受體配體化合物意思是指能夠與乙醯膽鹼受體位點結合的化合物。
本申請中所用的「組A」意思是指殺蟲劑1)擬除蟲菊酯化合物；2)擬除蟲菊酯型化合物；3)能夠表達昆蟲毒素的重組核多解體病毒4)有機磷酸鹽化合物；5)氨基甲酸鹽化合物；6)甲脒化合物；7)大環內酯化合物；8)脒基腙化合物；
9)GABA(γ氨基丁酸)拮抗劑化合物；和10)乙醯膽鹼受體配體化合物；本申請中所用的「滷代烷」意思是指具有1到2x+1個相同或不同的滷素的烷基基團CxH2x+1。同樣，術語「滷代鏈烯基」、「滷代鏈炔基」、「滷代烷氧基」、「滷代苯基」等一類意思是指單個到全滷素取代的基團，其中的滷素可以相同或不同。
本申請中所用的「滷素」意思是指「氯、溴、碘或氟。
本申請中所用的「神經元鈉離子通道拮抗劑」意思是指能夠抑制神經元細胞通過細胞膜轉運鈉離子的能力的化合物。
本申請中所用的「擬除蟲菊酯型化合物」意思是指其特徵在於非酯鍵接的芳基-苯氧苄基基團的那些化合物。
本申請中所用的「協同」意思是指兩種或多種生物學活性成分組合後發生合作效應，其中兩種或多種成分組合的活性超過每種成分單獨使用的活性的總和。
令人驚訝的是，目前已經發現包括神經元鈉離子通道拮抗劑和第二殺蟲劑成分的組合物，與單獨使用神經元鈉離子通道拮抗劑或第二殺蟲劑成分相比，可以以較低水平的組合的活性劑獲得優良的控制昆蟲效應。
如前所述，術語神經元鈉離子通道拮抗劑是指能夠抑制神經元細胞通過細胞膜轉運鈉離子的能力的化合物。神經元細胞因此不能發放(fire)，導致靶宿主的癱瘓，直至死亡。關於神經元鈉離子通道拮抗劑和它們的作用模式在殺蟲劑生化和生理學(Pesticide Biochemistryand Physiology)，60177-185或昆蟲生化和生理叢刊(Archives ofInsect Biochemistry and Physiology)，3791-103中有描述。
神經元鈉離子通道拮抗劑包括諸如在美國5,543,573；美國5,708,170；美國5,324,837；和美國5,462,938和其它出版物中描述的化合物。本發明中的組合物中有用的神經元鈉離子通道拮抗劑化合物的實例是具有下列結構式的化合物
其中A是CR4R5或NR6；W是氧或硫；X、Y、Z、X′、Y′和Z′各自獨立地是H；滷素；OH；CN；NO2；可以被一個或多個滷素、C1-C3烷氧基、C1-C3滷代烷氧基、C3-C6環烷基、C2-C6鏈烯基氧基或磺醯氧基基團選擇性取代的C1-C6烷基；可以被一個或多個滷素、C1-C3烷氧基或C3-C6環烷基基團選擇性取代的C1-C6烷氧基；可以被一個或多個滷素、C1-C4烷基，或C1-C4烷氧基基團選擇性取代的C1-C6烷氧羰基、C3-C6環烷羰氧基、苯基；可以被一個或多個C1-C3烷基基團選擇性取代的氨基羰氧基；C1-C6烷氧羰氧基；C1-C6烷磺醯氧基；C2-C6鏈烯基或NR12R13基團；m，p和q各自獨立地是整數1、2、3、4或5；n是整數0、1或2。
r是整數1或2。
t是整數1、2、3或4；R、R1、R2、R3、R4和R5各自獨立地是H或C1-C4烷基；R6是H、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C1-C6烷氧烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷氧基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷硫基、或C1-C6滷代烷硫基；R7和R8各自獨立地是H；滷素；C1-C6烷基；C1-C6烷羰氧基；或可以被一個或多個滷素、CN、NO2、C1-C6烷基、C2-C6滷代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6滷代烷氧基基團選擇性取代的苯基；R9和R10各自獨立地是H或C1-C4烷基；R11是H；C1-C6烷基；C1-C6滷代烷基；C1-C4烷羰基；C1-C6烷氧羰基或C1-C6滷代烷氧羰基；R12和R13各自獨立地是H或C1-C6烷基；G是H；可以被一個或多個滷素、C1-C4烷氧基、C1-C6滷代烷氧基、CN、NO2S(O)uR14、COR15、CO2R16、苯基或C3-C6環烷基基團選擇性取代的C1-C6烷基；C1-C6烷氧基；C1-C6滷代烷氧基；CN；NO2；S(O)uR17；COR18；CO2R19；可以被一個或多個滷素、CN、C1-C3滷代烷基或C1-C3滷代烷氧基基團選擇性取代的苯基；C3-C6環烷基；或苯硫基；Q是可以被一個或多個滷素、CN、SCN、NO2、S(O)uR20、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷氧基或NR21R22基團選擇性取代的苯基；u是整數0，1或2；R14、R15、R16、R18、R19、R21、和R22各自獨立地是H或C1-C6烷基；R17和R20各自獨立地是C1-C6烷基或C1-C6滷代烷基；R33是CO2R34；R34是H、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、苯基或滷代苯基；虛線形狀 代表雙鍵或單鍵(即C-N或C＝N)；或它的立體異構體。優選用於本發明的組合物中的優選的神經元鈉離子通道拮抗劑是那些結構式為I、II或III的化合物，其中的虛線結構 代表雙鍵。
更優選用於本發明的組合物中的優選的神經元鈉離子通道拮抗劑是那些結構式為I或III的化合物，其中的虛線結構 代表雙鍵。
更優選用於本發明的組合物中的優選的神經元鈉離子通道拮抗劑是那些結構式為I或III的化合物，其中的W是O；X是在4位上的三氟甲氧基；Y是在3位上的三氟甲基；Z是在4位上的CN；A是CH2；n是0；m，p和q各為1；R和R1各為H；Z是C1；R33和G是CO2CH3；Q是p-(三氟甲氧基)苯；虛線結構 代表雙鍵，或它的立體異構體。
還有一些神經元鈉離子通道拮抗劑化合物包括在美國專利5,116,850和美國專利5,304,573和其它出版物中描述的化合物。另外的適合用於本發明的組合物中的神經元鈉離子通道拮抗劑的實例是那些具有如下結構式的化合物 其中W是氧或硫；X″和Y″各自獨立地是H；滷素；CN；SCN；可以被一個或多個滷素、NO2、CN、C1-C4烷氧基、C1-C4硫代烷基、苯基、滷代苯基、C1-C4烷磺醯基、C1-C4滷代烷磺醯基或C1-C4烷氧羰基基團選擇性取代的C1-C6烷基；C2-C4鏈烯基；C2-C4滷代鏈烯基；C2-C4炔基；C2-C4滷代炔基；C3-C6環烷基；C3-C6滷代環烷基；可以被一個或多個滷素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4硫代烷基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4滷代烷基磺醯基基團選擇性取代的苯基；C1-C4烷羰基；C1-C4滷代烷羰基或NR28R29；m是為1、2、3、4或5的整數；G′是可以被選自X」中的相同或不同的一個或多個基團選擇性取代的苯基；包含一個或兩個選自0或1個氧原子、0或1個硫原子和0，1或2個氮原子的雜原子的5元芳香雜環，所述5元芳香雜環經碳原子結合，並可以被選自X」的一個或多個相同或不同的基團選擇性取代；或包含一個或兩個選自0或1個氧原子、0或1個硫原子和0，1或2個氮原子的雜原子的6元芳香雜環，所述6元芳香雜環經碳原子結合，並可以被選自X」的一個或多個相同或不同的基團選擇性取代；Q′是H；可以被一個或多個滷素、CN、C1-C3烷氧基、C1-C6烷氧羰基基團選擇性取代的C1-C6烷基；或可以被一個或多個滷素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷磺醯基或C1-C4烷基亞磺醯基基團選擇性取代的苯基；C2-C6鏈烯基；C2-C6炔基；或者可以被一個或三個選自X」的相同或不同的基團選擇性取代的苯基；R23、R24、R25、R26、R27、R28和R29各自獨立地是H或C1-C4烷基；虛線結構 代表雙鍵或單鍵(即C-N或C＝N)，或它的立體異構體。
本發明的組合物中另外的優選神經鈉離子通道拮抗劑是結構式為IV或V的化合物，其中虛線結構 代表雙鍵。
其它適合用於本發明的組合物中的優選的神經元鈉離子通道拮抗劑是那些結構式為IV或V的化合物，其中的W是O；X」和Y」各自是H或C1-C6滷代烷基；m是1；R23、R24、R25、R26和R27各自獨立地是H；G是可以被一個或多個滷素原子選擇性取代的苯基；Q′是滷代苯基或可以被一個苯基或滷代苯基基團選擇性取代的C1-C4烷基；虛線結構 代表雙鍵，或它的立體異構體。
本發明的殺蟲劑組合物的第二活性成分包括一個或多個選自組A的化合物1)被認為有殺蟲活性的擬除蟲菊酯化合物，諸如氯氰菊酯、氰氟菊酯、氟氯氰菊酯、氯菊酯等。
2)被認為有殺蟲活性的擬除蟲菊酯型化合物，諸如醚菊酯、氟矽菊酯等。
3)能夠表達昆蟲毒素的重組核多角體病毒，優選諸如Androctonus australis昆蟲毒素(AaIT)，例如HzNPV-AaIT的昆蟲神經毒素；4)被認為有殺蟲活性的有機磷酸鹽化合物，諸如丙溴磷、乙醯甲胺磷、甲丙硫磷、馬拉硫磷、二嗪磷、甲基對硫磷、甲丙硫磷等；
5)被認為有殺蟲活性的氨基甲酸鹽化合物，諸如滅多威、硫雙威、苯硫威等；6)被認為有殺蟲活性的甲脒化合物，諸如雙蟲脒、殺蟲脒、伏蟻腙、chlorfenamidine等；7)被認為有殺蟲活性的大環內酯化合物，諸如多殺菌素、除蟲菌素、埃瑪菌素、孤拜菌素、nemadectin、moxidectin等；8)被認為有殺蟲活性的脒基腙化合物，是諸如伏蟻腙等；9)被認為有殺蟲活性的GABA(γ-氨基丁酸)拮抗劑化合物，諸如氟蟲腈、硫丹等；和10)被認為有殺蟲活性的乙醯膽鹼受體配體化合物，諸如吡蟲啉、定蟲咪、啶蟲胺、噻蟲嗪等；關於上列市售的化合物的描述在英國農作物保護委員會的《殺蟲劑手冊》第11版，和其它出版物中可見。能夠表達昆蟲毒素的重組核多角體病毒包括Treacy等，在Proceedings Beltwide CottonConference(1999)，pp1076-1083中有描述。
本發明的優選組合物是那些具有結構式I或III成分的神經元鈉離子通道拮抗劑化合物與一種或多種選自組A化合物的組合物。
本發明的更優選的是那些具有結構式I或III成分的神經元鈉離子通道拮抗劑化合物與一種或多種選自組A的化合物結合，結構式I或III中的W是O；X是在4位上的三氟甲氧基；Y是在3位上的三氟甲基；Z是在4位上的CN；A是CH3；n是0；m，p和q各為1；R和R1各為H；Z′是Cl；R33和G各自獨立地是CO2CH3；Q是對-(三氟甲氧基)苯基；虛線結構 代表雙鍵。
結構式I、II、III、IV和V的每種化合物具有可以用R-型或S-型立體異構體代表的非對稱中心。本發明還包括R-型、S-型或包含任意比例的R-型和S-型的混合物。對於式III的化合物，優選是S-型。
有利的是，式I、II、III、IV和V的神經元鈉離子通道拮抗劑化合物或它的混合物，可以與第二殺蟲劑有效成分和選擇性的其它常用製劑輔料配製。所述配方可以分散到固體或液體稀釋劑中，以稀釋噴霧劑或以固體粉末或濃縮粉末的形式應用到昆蟲，它的食物、滋生地或聚集地。
本發明組合物的活性成分還可以分別配製為可溼粉末、可乳化濃縮物、可流動的水或液體、懸浮濃縮物或用於昆蟲控制劑的任何常用的製劑形式，在野外與水或其它價廉的液體在槽內混合作為液體噴霧混合劑。
有利的是，本發明的組合物可以配製成包含協同有效量的神經元鈉離子通道拮抗劑加上一種或多種選自組A的化合物和固體或液體的可食用的營養物的作為誘餌組合物的製劑。優選的誘餌組合物可包含按重量計約0.01％到20％的活性成分，優選的是神經元鈉離子通道拮抗劑與伏蟻腙結合。
在實際應用中，本發明的組合物可以以上述任何一種配方製備的稀釋噴霧劑施加到植物的樹葉或植物莖幹上，或昆蟲聚集地、環境汙染(hygienic pest)地點。本發明的組合物的基本活性成分的比率按重量計大約是1份神經元鈉離子通道拮抗劑對大約0.01-100份一種或多種選自組A的化合物。
本發明的組合物是一種優良的殺蟲劑組合物，特別是用於控制農作物害蟲、環境汙染害蟲或食木害蟲非常有效。所述組合物能夠有效地保護包括諸如大豆、雲豆、豌豆、黃莢種菜豆等豆科植物，以及棉花、草料、油菜、葉狀蔬菜、菸草、蛇麻、西紅柿、馬鈴薯、諸如菊花等開花的觀賞植物、諸如葡萄、南瓜、西葫蘆或西瓜等蔓生植物、諸如櫻桃樹、桃樹、蘋果樹或柑桔類等果樹這些生長和已收穫的植物免遭昆蟲的毀壞。
本發明的協同殺蟲劑組合物被發現具有高活性的抗眾多鱗翅目或鞘翅目昆蟲，諸如Helicoverpa zea(棉鈴蟲)、煙芽夜蛾(Heliothisvirescens)(菸草蛾)、馬鈴薯葉甲(Leptinotarsa decemlineata)(馬鈴薯甲蟲)、條葉甲屬(Diabrotica spp.)(南瓜十二星葉甲)等的作用。
有利的是，還發現本發明的組合物可用於防止和控制有害衛生或公眾健康的害蟲，諸如雙翅目，如家蠅、蚊子等；膜翅目，如螞蟻、寄生黃蜂、黃蜂等；蜚蠊目，如蟑螂等。
另外，本發明的組合物特別適合用於防止和控制食木昆蟲，諸如白蟻(等翅目)、木蟻(膜翅目)、毀木甲蟲(鞘翅目)等。
本發明的這些和其它優點通過下面的實施例將會變得更加明顯。這些實施例的目的僅僅是為了說明本發明，而不是對本發明的限制。
實施例1對神經元鈉離子通道拮抗劑與第二殺蟲劑相結合的協同殺蟲效果的評估在該評估中，從試驗室克隆中獲得試驗所用的Helicoverpa zea(棉鈴蟲)、煙芽夜蛾(菸草蛾)，和抗擬除蟲菊酯的煙芽夜蛾幼蟲。抗擬除蟲菊酯的煙芽夜蛾幼蟲是從PEG種系[Campannola Plapp，Proceedings of Beltwide Cotton Conference(1988)]衍生的。
將棉花葉浸入到試驗化合物的體積比為1∶1的丙酮/水溶液中，或試驗化合物的組合物溶液中約3秒。在浸過之後，將葉子晾乾2-3小時。有許多敞孔(4.0×4.0×2.5釐米)的塑料生物測定盤用作試驗臺。將處理過的葉子切下一部分，在每個孔中放入浸溼的棉齒芯和單個第三齡期幼蟲，用粘性的通風透明塑料片覆蓋，並在恆定的螢光燈下，溫度27℃保持一段預定的時間。在處理後5天內評估幼蟲的死亡率/發病率。所有處理一式4-5份，以隨機的完全封閉設計，每次處理16-32個幼蟲。用常規的Log-probit分析，確定每次處理的LC50。
以上面的方案，可以評估神經元鈉離子通道拮抗劑以0.1ppm，1.0ppm，10.0ppm的劑量單獨使用，和與1.0ppm的第二殺蟲劑化合物相結合的結果。所用的處理見表I。
表I
化合物A＝式Ia的神經元鈉離子通道拮抗劑
實施例2對神經元鈉離子通道拮抗劑與脒基腙相結合的協同殺蟲效果的評估在該評估中，使用的是成年德國雄性蟑螂(德國小蠊(BlattellaGermanica))。用試驗化合物單獨的丙酮溶液或與第二試驗化合物相結合處理磨碎的Purina Dog Chow(Hi-Pro Glo)4.0克。處理後，丙酮被蒸發，處理過的dog chow被置於3/4盎司的塑料杯中，該塑料杯被位於由放置在塑料盒(16」L×11」W×6」H)內的摺疊的吸水紙片構成的空間內。塑料盒(試驗臺)還裝入一個1盎司的、瓶口插入有兩個齒芯的窄口瓶。用已經經過試劑級丙酮試劑處理過的磨碎的dogchow相同的方式準備對照盒。每個處理一式三份。在每個試驗臺放置20個在昆蟲室飼養的健康成年雄性蟑螂。然後將試驗臺保持在76°F，並每天用肉眼觀察蟑螂的死亡率。獲得的數據見表II。
表II
化合物A＝式Ia的神經元鈉離子通道拮抗劑化合物B＝伏蟻腙
從表II的數據中可以看出，神經元鈉離子通道拮抗劑與脒基腙殺蟲劑的組合物顯示出協同的控制昆蟲的效果。
實施例3對神經元鈉離子通道拮抗劑與能夠表達昆蟲毒素的重組核多角體病毒相結合的協同殺蟲效果的評估在該評估中，從試驗室克隆中獲得試驗所用的Helicoverpa zea(棉鈴蟲)幼蟲。試驗化合物溶於體積比為1∶1的丙酮/水中。塑料生物測定盤(C-D國際，Pitman，NJ)用作試驗臺。每個盤上有32個敞孔(4.0×4.0×2.5釐米)。每個孔中倒入一部分(5毫升)基於小麥芽豆粉的人工食物(Southland Products，Lake Village，AR)。在食物變硬後，在每個孔的食物表面滴加0.4毫升試驗溶液。通過拿起試驗盤輕微地從一邊向另一邊傾斜而將實驗溶液均勻地擴散到食物的表面。然後將盤子放在通風區2小時，直到食物表面不再積聚有水。然後將一個四天的H.zea幼蟲放置在每個孔的食物表面。感染幼蟲後，每個孔用粘性的、通風的、透明塑料片覆蓋。
在試驗期間，所有試驗臺都被保存在恆定的螢光燈下，溫度27℃。在處理過的第2、3、4和7天檢查幼蟲的死亡率。如果即使在搖動食物盤的情況下幼蟲也僅顯示有很少或沒有運動，則認為幼蟲死亡。每次處理總數32條昆蟲進行試驗。
獲得的數據見表III。
表III
化合物A＝式Ia的神經元鈉離子通道拮抗劑化合物B＝HzNPV-AaIT，表達Androctonus australis昆蟲毒素的Helicoverpa zea核多角體病毒3OB＝病毒包函體
從表中的數據可以看出，神經元鈉離子通道拮抗劑與能夠表達昆蟲毒素的重組核多角體病毒相結合顯示出協同控制昆蟲的效果。
權利要求
1.一種殺蟲劑組合物，包括協同活性量的結構式為Ia的神經元鈉離子通道拮抗劑 和選自組A的化合物1)選自下列化合物的擬除蟲菊酯化合物氯氰菊酯、氰氟菊酯、氟氯氰菊酯、氯菊酯。2)選自下列化合物的擬除蟲菊酯型化合物醚菊酯、氟矽菊酯。3)能夠表達昆蟲神經毒素的重組核多角體病毒HzNPV-AaIT；4)選自下列化合物的有機磷酸鹽化合物丙溴磷、乙醯甲胺磷、甲丙硫磷、馬拉硫磷、二嗪磷、甲基對硫磷、甲丙硫磷；5)選自下列化合物的氨基甲酸鹽化合物滅多威、硫雙威、苯硫威；6)選自下列化合物的大環內酯化合物多殺菌素、除蟲菌素、埃瑪菌素、孤拜菌素、nemadectin、moxidectin；7)選自下列化合物的脒基腙化合物伏蟻腙；8)選自下列化合物的GABA(γ-氨基丁酸)拮抗劑化合物氟蟲腈、硫丹；和9)選自下列化合物的乙醯膽鹼受體配體化合物吡蟲啉、定蟲咪、啶蟲胺、噻蟲嗪；其中活性成分的比例是按重量計1份式Ia的神經元鈉離子通道拮抗劑對0.01到100份組A的化合物。
2.一種誘餌組合物，包含如權利要求1定義的佔重量的0.01％到20％的式Ia的神經元鈉離子通道拮抗劑與選自組A的化合物。
3.一種用於控制昆蟲的方法，它包括用權利要求1或2的組合物接觸所述昆蟲。
4.一種用於保護植物免遭昆蟲毀壞和攻擊的方法，包括在所述植物的葉或莖幹上播撒協同有效量的根據權利要求1或2的組合物。
5.根據權利要求3或4的方法，其中的昆蟲是選自雙翅目、膜翅目、蜚蠊目、等翅目和鞘翅目的昆蟲。
全文摘要
本發明提供一種協同殺蟲劑組合物，包括作為基本的活性成分的神經元鈉離子通道拮抗劑，與一種或多種選自下列組的化合物相結合，所述化合物包括擬除蟲菊酯、擬除蟲菊酯型化合物、能夠表達昆蟲毒素的重組核多角體病毒(nucleopolyhedroviruses)、有機磷酸鹽、氨基甲酸鹽、甲脒、大環內酯、脒基腙、GABA(γ氨基丁酸)拮抗劑，和乙醯膽鹼受體配體化合物。還提供一種用於協同控制昆蟲和保護農作物的方法。
文檔編號A01N53/00GK1799358SQ20051013408
公開日2006年7月12日 申請日期2000年3月7日 優先權日1999年3月12日
發明者M·F·特雷西, R·F·博裡塞韋茨, K·A·施溫哈默, P·E·倫斯納, H·奧洛米-薩德根 申請人:巴斯福股份公司