導軌潤滑劑組合物、其製備和使用方法

2023-05-09 09:48:26 2

專利名稱：：導軌潤滑劑組合物、其製備和使用方法
技術領域：
：本發明通常涉及適合用作潤滑劑、更具體地用作導軌潤滑劑的組合物。
背景技術：
：導軌是一種機械引導物，其設計用來為機器工具提供軌道表面，該軌道表面適合於在載荷(即最小的變形)下使用，具有一致的光潔度以提供恆定的摩擦力，而與運動速率如何無關。機器製造者已經通過以各種結構(水平的、豎直的、成一定角度的)建造導軌並由幾種不同的材料(鐵、鋼或塑料)製造它們而達到了這些設計目標。經常需要機器工具來製造物品至非常精細的公差，例如凸輪軸的製造中的公差可以僅為約1微米。為此目的，機器工具必須精準定位。導軌潤滑劑用於潤滑其上安裝機器工具的表面，以有利於所要求的定位，因此使導軌的性能最大化。在一般的應用中，例如液壓領域服務中，機器工具可能與被汙染的水接觸，該被汙染的水會對機器性能有不利影響。在導軌潤滑劑組合物中必須需要良好的水分離性。在現有技術中，一般採用破乳添加劑(或破乳劑)例如環氧乙烷和環氧丙烷的共聚物來幫助改進潤滑劑的破乳能力。在一些現有技術中的導軌潤滑劑中，破乳劑往往不能完全可溶，導致麻煩的沉澱物，該沉澱物可能在機器工具中造成堵塞。在許多專利公布和申請即US2006/0289337、US2006/0201851、US2006/0016721、US2006/0016724、US2006/0076267、US2006/020185、US2006/013210、US2005/0241990、US2005/0077208,US2005/0139513、US2005/0139514、US2005/0133409,US2005/0133407、US2005/0261147、US2005/0261146、US2005/0261145、US2004/0159582、US7018525、US7083713、美國申請序列號11/400570、11/535165和11/613936中，它們通過引用併入本文，替代性的挺產物，例如費託基礎油，產生於其中原料是從費託合成回收的含蠟原料的工藝。該工藝包括使用雙功能催化劑或能選擇性地異構化鏈烷烴的催化劑進行的完全或部分加氫異構化脫蠟步驟。通過使含蠟原料與加氫異構化催化劑在加氫異構化條件下在異構化區中接觸來實現加氫異構化脫蠟。所述費託合成產物能通過公知方法例如商業的SASOL漿相費託工藝、商業的SHELL中間蒸餾物合成(SMDS)工藝，或通過非商業的EXXON先進氣體轉化(AGC-21)工藝來得到。這些工藝的細節和其它內容在以下專利中有述，例如，EP-A-776959、EP-A-668342、美國專利號4，943，672,5,059，299,5,733，839和RE39073；和美國公布申請號2005/0227866、W0-A-9934917、W0-A-9920720和W0-A-05107935。所述費託合成產物通常包含具有1-100或甚至多於100個碳原子的烴，且通常包括鏈烷烴、烯烴和含氧產物。費託是生成清潔的替代性的烴產物的可行方法。仍然需要具有優異的破乳能力且含有替代性的烴產物的新型的導軌潤滑劑組合物。發明概述一方面，本發明涉及導軌潤滑劑組合物，其包含a)基礎油，該基礎油包含至少一種異構化的基礎油，所述異構化的基礎油具有連續的碳原子數和小於IOwt%的通過n-d-M測定的環烷屬碳，b)0.001-10襯％的至少一種添加劑，所述添加劑選自添加劑包、氧化抑制劑、高壓劑、摩擦改進劑、粘合添加劑、抗磨損劑、金屬鈍化劑、消泡劑、破乳劑和它們的混合物；其中所述潤滑劑組合物含有足量的異構化的基礎油，以使得所述組合物根據ASTMD-1401-2002所測在小於60分鐘內與水分開。在一個實施方案中，該足量為95-99.999wt%。另一方面，本發明涉及使導軌潤滑劑破乳的方法，所述方法包括向一般用於製備該導軌潤滑劑的基礎油中添加足量的異構化的基礎油，以使得所述潤滑劑根據ASTMD-1401-2002所測在小於60分鐘內與水分開，其中所述異構化的基礎油具有連續的碳原子數和小於10wt%的通過n-d-M測定的環烷屬碳，且其中所述一般的基礎油是礦物油、α烯烴的低聚物、酯、合成烴油和它們的混合物中的一種。又一方面，提供了另一種使導軌潤滑劑破乳的方法，所述方法包括製備包含足量的異構化的基礎油的基礎油，以使得所述潤滑劑根據ASTMD-1401-2002所測在小於60分鐘內與水分開，其中所述異構化的基礎油具有連續的碳原子數和小於10wt%的通過n-d-M測定的環烷屬碳。發明詳述說明書全文將使用下列術語，並將具有以下含義，除非另有說明。改進的破乳能力(破乳性能)是指油與水分開的能力。用來評價工業油與水分開的能力的已經確立的測試是ASTMD1401。在該測試中，在54°C下將40ml油與40ml水混合，並記錄所得到的乳液減少至3ml或更少(認為是完全分開)所花費的時間。如果沒有發生完全分開。則記錄所存在的油的體積、水的體積和乳液的體積。本文所用的「導軌」可與「滑道」或「滑槽」互換使用，且「導軌潤滑劑」可與「導軌組合物」或「導軌潤滑劑組合物」互換使用。「費託衍生的」是指產物、餾分或原料來源於或是產自於費託過程的某些階段。本文所用的「費託基礎油，，可與「FT基礎油」、「FTBO」、"GTL基礎油，，(GTL氣變液)或「費託衍生的基礎油」互換使用。本文所用的「異構化的基礎油」是指通過含蠟原料的異構化製成的基礎油。本文所用的「含蠟原料」包含至少40襯％的正構鏈烷烴。在一個實施方案中，含蠟原料包含大於50wt%的正構鏈烷烴。在另一個實施方案中，包含大於75wt%的正構鏈烷烴。在一個實施方案中，含蠟原料還有很低的氮和硫含量，例如氮和硫總和低於25ppm，或者在其它實施方案中低於20ppm。含蠟原料的實例包括疏鬆石蠟、脫油的疏鬆石蠟、提煉的腳油、含蠟潤滑劑殘油、正構鏈烷烴蠟、NAO蠟、產自化工廠工藝過程的蠟、脫油的石油衍生的蠟、微晶蠟、費託蠟和它們的混合物。在一個實施方案中，含蠟原料的傾點高於50°C。在另一個實施方案中，高於60°C。「運動粘度」是流體在重力下流動時以mm7s計的阻力的量度，採用ASTMD445-06測定。「粘度指數」(VI)是一個實驗的、無單位的數值，表示溫度變化對油的運動粘度的影響。油的VI越高，則其粘度隨溫度而變化的傾向就越低。粘度指數按ASTMD2270-04測定。冷啟動模擬器表觀粘度(CCSVIS)是以毫帕秒mPa.s為單位的測量值，用於測定潤滑基礎油在低溫和高剪切條件下的粘性性質。CCSVIS由ASTMD5293-04測定。基礎油的沸程分布，以wt%表示，是採用模擬蒸餾法(SIMDIS)按ASTMD6352-04「氣相色譜法測定沸程為174-700°C的石油餾出物的沸程分布」測定的。「Noack揮發度」是當油在250°C下加熱，以恆定的空氣流將其帶出60分鐘時，按油質量定義的、以wt%表示的損失量，按照ASTMD5800-05程序B測定。使用布氏粘度來確定冷溫操作期間潤滑劑的內流體摩擦力，其可由ASTMD2983-04來測定。「傾點」是測量在特定的小心控制的條件下基礎油樣品將要開始流動時的溫度，可按ASTMD5950-02對其進行測定。「自燃溫度」是流體與空氣接觸時會自動點燃時的溫度，其可按ASTM659-78進行測定。「Ln」是指以e為底的自然對數。「牽引係數」是一個內在的潤滑劑性能指標，以摩擦力F與法向力N之無量綱的比值表示，其中摩擦力是一種抵抗或阻礙滑動或滾動表面間的運動的機械力。牽引係數可用PCS儀器有限公司的MTM牽引測量系統來測定，該系統配有一個直徑19mm的拋光球(SAEAISI52100鋼)，其與一個直徑46mm的平坦拋光圓盤(SAEAISI52100鋼)成220度角。鋼球和圓盤獨立地在以下條件下測量3米/秒的平均滾動速度，滑動與滾動比為40%，和載荷為20牛頓。滾動比的定義為球和盤之間滑動速度差除以球和盤的平均速度，即滾動比=(速度1-速度2)/((速度1+速度2)/2)。本文所用的「連續的碳原子數」的意思是基礎油具有涵蓋某一碳數範圍的烴分子分布，即具有碳數中間的每一個數。例如，基礎油可具有範圍從C22到C36或從C30到C60中的每一碳數的烴分子。基礎油的烴分子彼此相差連續的碳原子數，是因為含蠟原料也具有連續的碳原子數。例如，在費託烴合成反應中，碳原子源是C0，烴分子每次增加一個碳原子。石油衍生的含蠟原料具有連續的碳原子數。與基於聚α-烯烴(PAO)的油相反，異構化的基礎油的分子具有更線形的結構，包括帶有短支鏈的較長骨架。PAO的經典教科書描述為星形分子，特別是三癸烷(tridecane)，其可例示為連接到中心點上的三個癸烷分子。儘管星形分子是理論上的，不過PAO分子比構成本文所公開的異構化的基礎油的烴分子具有更少的和更長的支鏈。「具有環烷屬官能團的分子」是指是單環的或稠合多環的飽和烴基團的任何分子，或含有單環的或稠合多環的飽和烴基團作為一個或多個取代基的任何分子。「具有單環烷屬官能團的分子」是指是具有3-7個環碳的單環飽和烴基的任何分子或被具有3-7個環碳的單個單環飽和烴基取代的任何分子。「具有多環烷屬官能團的分子」是指是具有兩個或更多個稠合環的稠合多環飽和烴環基的任何分子、被一個或多個有2個或更多個稠合環的稠合多環飽和烴環基取代的任何分子、或被多於1個的有3-7個環碳的單環飽和烴基取代的任何分子。具有環烷屬官能團的分子、具有單環烷屬官能團的分子和具有多環烷屬官能團的分子以重量百分比報告，並採用場電離質譜(FIMS)、用於測芳族化合物的HPLC-UV和用於測烯烴的質子NMR相結合來測定，本文將進一步全面描述。氧化器BN測定模擬應用中潤滑油的響應。值越高或是說吸收1升氧氣的時間越長表明穩定性越好。氧化器BN可用Dornte型氧氣吸收設備來測定(R.W.Dornte的「白油的氧化」，IndustrialandEngineeringChemistry，28卷，26頁，1936)，測定條件是340°F下1大氣壓的純氧，以IOOg油吸收1000mlO2的小時數來報告。在氧化器BN試驗中，每IOOg油使用0.8ml催化劑。催化劑是模擬用過的曲柄軸箱油的平均金屬分析的可溶性金屬環烷酸鹽的混合物。添加劑包是每IOOg油SOmmol的雙聚丙烯苯基二硫代磷酸鋅。分子表徵可採用包括場電離質譜(FIMS)和n-d-M分析(ASTMD3238-95(2005年再頒))在內的本領域公知的方法來進行。在FIMS中，將基礎油表徵為烷烴和具有不同不飽和數的分子。具有不同不飽和數的分子可包括環烷烴、烯烴和芳族化合物。若芳族化合物以顯著量存在，則它們被辨識為4-不飽和。當烯烴以顯著量存在時，它們被辨識為1-不飽和。FIMS分析中的1-不飽和、2-不飽和、3-不飽和、4-不飽和、5-不飽和及6-不飽和之總和，減去通過質子NMR得到的烯烴wt%，再減去通過HPLC-UV得到的芳族化合物wt%，就是具有環烷屬官能團分子的總重量百分比。若沒有測出芳族化合物含量，則認為其少於0.且不包括在具有環烷屬官能團的分子的總重量百分比的計算之中。具有環烷屬官能團的分子的總重量百分比是具有單環烷屬官能團的分子的重量百分比和具有多環烷屬官能團的分子的重量百分比之和。分子量是用ASTMD2503-92(2002年再頒)測定的。所述方法採用蒸氣壓的熱電測量(VPO)。在樣品體積不足的情況下，可採用替代方法ASTMD2502-04，且在使用該方法時標明了該方法。密度是由ASTMD4052_96(2002年再頒)測定的。將樣品引入振蕩樣品管並將因管質量改變而引起的振蕩頻率變化值與校正數據結合來確定樣品的密度。烯烴的重量百分比可按本文所指定的步驟用質子-NMR測定。在大多數試驗中，烯烴是常規烯烴，即那些具有連接到雙鍵碳上的氫的烯烴類型的分布式混合物，例如是α、亞乙烯基、順式、反式和三取代的烯烴，可檢測出的烯丙基與烯烴積分之比在1和2.5之間。當這一比值超過約3時，就表明存在較高百分比的三或四取代的烯烴，必須要作出分析領域中已知的其它的假設以計算在樣品內的雙鍵數量。步驟如下Α)製備5_10wt%的測試烴於氘代氯仿中的溶液；B)獲得至少12ppm光譜寬度的常態質子光譜並精確地參考化學位移(PPm)軸。所使用的這一儀器必需具有充足的增益範圍，以便獲得信號而不使接受器/ADC過載，例如當採用30°脈衝時，該儀器必需具有65000的最小信號數位化動態範圍。在一個實施方案中，該儀器的動態範圍至少為260000;C)測量以下區間的積分強度6.0-4.5ppm(烯烴)，2.2-1.9ppm(烯丙基)，1.9-0.5ppm(飽和物)；D)用ASTMD2503-92(2002年再頒)確定測試物的分子量，進行如下計算1.飽和烴的平均分子式；2.烯烴的平均分子式；3.總的積分強度(=所有積分強度之和)；4.每個樣品氫的積分強度(=總的積分/分子式中的氫的數目)；5.烯烴氫的數目(=烯烴積分/每個氫的積分)；6.雙鍵的數目(=烯烴氫X烯烴分子式中的氫/2)；和7.通過質子NMR得到的烯烴wt%=100X雙鍵的數目X典型烯烴分子中的氫數目/典型測試物分子中的氫數目。在此試驗中，當烯烴百分比的結果低時，即少於約15wt%時，通過質子NMR計算步驟D得到烯烴襯％工作得特別好。在一個實施方案中，用HPLC-UV來測定芳族化合物的重量百分比。在一個實施方案中，使用HewlettPackard1050系列四元梯度高效液相色譜(HPLC)系統進行測試，該系統與HP1050二極體陣列UV-Vis檢測器連接，以HP化學工作站為界面。根據UV光譜圖及洗脫時間確認高度飽和的基礎油中各芳族化合物類型。用於此分析的氨基柱主要基於它們的環數(或雙鍵數)來區分芳族化合物分子。因此，含有單環芳族化合物的分子首先洗脫，然後是多環芳族化合物按每分子中雙鍵數遞增的順序洗脫。對於具有相似雙鍵特徵的芳族化合物，環上只有烷基取代的那些比有環烷屬取代基的那些洗脫得更快。從各種基礎油芳烴的UV吸收譜明確地鑑別它們是通過辨認它們的峰電子躍遷相對於純模型化合物類似物的全部紅移程度來實現的，該紅移程度取決於環體系上的烷基和環烷基取代的量。通過積分色譜圖來對洗脫的芳族化合物進行定量，其中該色譜圖由對每個大類的化合物優化過的波長在對於該芳族化合物的恰當的保留時間窗口內製成。通過人工評價洗脫的化合物在不同時間的各自的吸收譜並基於它們與模型化合物吸收譜的定性相似處將它們歸屬為恰當的芳族類，由此來確定對於每個芳族類的保留時間窗口界限。HPLC-UV校正。在一個實施方案中，即使在含量很低的情況下，也能用HPLC-UV鑑定這些芳族化合物的類型，例如多環芳族化合物通常比單環芳族化合物的吸收強10至200倍。烷基取代對吸收有20%的影響。通過垂線下落方法在272nm處確定對於共洗脫的1-環和2-環芳族化合物的積分界限。通過從純模型化合物混合物建立Beer定律圖，基於與所述取代的芳族類似物最相近的光譜峰值吸光度，首先確定每類芳族化合物的依賴于波長的響應因子。通過假設每一類芳族化合物的平均分子量近似等於整個基礎油樣品的平均分子量，來計算芳族化合物的重量百分比濃度。NMR分析。在一個實施方案中，通過長持續時間的碳13NMR分析確認提純的單芳族化合物標準樣品中具有至少一個芳族官能團的所有分子的重量百分比。通過已知高度飽和的基礎油中的95-99%的芳族化合物是單環芳族化合物，將NMR結果從芳族碳％換算成芳族分子％(為了與HPLC-UV和D2007—致)。在另一個測試中，為了通過NMR精確地測量低含量的具有至少一個芳族官能團的所有分子，修改標準D5292-99方法(2004年再頒)以給出5001的最小碳靈敏度(通過ASTM標準實踐E386)，在具有10-12mmNalorac探針的400-500MHzNMR上運行15小時的持續時間。使用AcornPC積分軟體來定義基線的形狀並一致地積分。支化度是指烴中烷基支鏈的數目。支化和支化位置可用碳_13(13C)按下面九步法來測定1)用DEPT脈衝序列確定CH支化中心和CH3支化終止點(Doddrel1,D.T.；D.T.Pegg；M.R.Bendall,JournalofMagneticResonance1982,48,323ff.)；2)用APT脈衝序列證實缺少引起多個支鏈的碳(季碳)(Patt，S.L.J.N.Shoolery,JournalofMagneticResonance1982，46，535ff.)；3)用本領域中已知的表列值和計算值將各種支鏈碳共振指認至具體的支鏈位置和長度(Lindeman，L.P.，JournalofQualitativeAnalyticalChemistry43，19711245ff;Netzel，D.A.，等人，Fuel,60,1981,307ff.)；4)通過比較甲基/烷基的指定碳的積分強度與單個碳的強度來估算不同碳位置處相對支化密度(其等於總積分/混合物中每分子的碳數)。對於2-甲基支鏈來說，端位甲基和支鏈甲基兩者在相同的共振位置出現，在估算支化密度前將強度除以二。如果4-甲基支鏈部分被計算和列表，為了避免雙重計算，必需扣除它對4+甲基的貢獻；5)計算平均碳數，平均碳數是將樣品的分子量除以14(CH2的化學式重量)來確定的；6)每分子的支鏈數是步驟4中發現的支鏈之和；7)由每分子的支鏈數目(步驟6)乘以100除以平均碳數來計算每100個碳原子的烷基支鏈的數目；8)用1HNMR分析估算支化指數(Bi)，以液體烴組合物中NMR估算的總氫中甲基氫(化學位移範圍0.6-1.05ppm)的百分比表示；9)用13CNMR估算支化接近度(BP)，以液體烴組合物中NMR估算的總碳中重複的亞甲基碳(其距端基或分支4或更多個碳(由29.9ppm處的NMR信號所代表))的百分比表示。可用任何傅立葉變換NMR波譜儀進行測量，例如具有7.OT或更大的磁體的波譜儀。用質譜、UV或NMR測量證實沒有芳族碳後，將13CNMR研究的譜寬限於飽和碳區域，相對於TMS(四甲基矽烷)0-80ppm。25-50wt%於氯仿-dl中的溶液用30度脈衝來激發，接著是1.3秒探測時間。為了使不均勻的強度數據最小化，在激發脈衝前的6秒延遲過程中並在探測過程中使用寬帶質子逆門(inverse-gated)解偶。樣品中摻入0.03-0.05M的Cr(acac)3(三(乙醯丙酮)_鉻(III))作為弛豫試劑。DEPT和APT序列按文獻描述進行，Varian或Bruker操作手冊中的描述有微小差異。DEPT是通過極化轉移的無失真增強。DEPT45序列給出鍵聯到質子上的所有碳的信號。DEPT90隻顯示CH碳。DEPT135表示向上的CH和CH3及相位相差180度(向下)的CH2。APT是本領域公知的結合的質子的測試。它使所有的碳可見，但若CH和CH3向上，則季碳和CH2向下。用13CNMR測定樣品的支化性質，在計算中使用如下假設全部樣品為異構鏈烷烴。不飽和物含量可用場電離質譜(FIMS)來測定。在一個實施方案中，所述具有優異的破乳能力的導軌潤滑劑組合物在基礎油基料或基礎油調和物中包含任選的添加劑。基礎油基料組分在一個實施方案中，所述導軌潤滑劑組合物的基礎油或調和物包含至少一種異構化的基礎油，該異構化的基礎油產品本身、它的餾分或原料在某些階段源自於或產生於來自費託工藝的含蠟原料的異構化反應(費託衍生的基礎油)。在另一個實施方案中，所述基礎油包含至少一種由基本上鏈烷屬的蠟原料(含蠟原料)製成的異構化的基礎油。費託衍生的基礎油公開於許多專利公布中，包括例如美國專利號6080301、6090989,6165949和美國專利公開號US2004/0079678A1、US20050133409、US20060289337。費託過程是一個催化化學反應，其中一氧化碳和氫氣轉化為各種形式的液體烴，包括輕質反應產物和含蠟反應產物，二者都是基本上鏈烷屬的。在一個實施方案中，所述異構化的基礎油具有連續的碳原子數和由n-d-M法測定少於10wt%的環烷屬碳。在另一個實施方案中，由含蠟原料製成的異構化的基礎油在100°C下的運動粘度在1.5和3.5mm2/s之間。在一個實施方案中，所述異構化的基礎油是通過在足以使基礎油具有如下特徵的條件下進行加氫異構化脫蠟的方法製成的a)具有至少一個芳族官能團的所有分子的重量百分比少於0.30,b)具有至少一個環烷屬官能團的所有分子的重量百分比多於10，c)具有單環烷屬官能團的分子的重量百分比與具有多環烷屬官能團的分子的重量百分比之比大於20和d)粘度指數大於28\1^(1001下的運動粘度)+80。在另一個實施方案中，所述異構化的基礎油是由這樣的方法製成的，該方法中使用包含貴金屬加氫組分的擇形中等孔徑分子篩在600-750°F(315-399°C)的條件下對高鏈烷屬的蠟進行加氫異構化。在此方法中，控制加氫異構化的條件以使蠟原料中沸點高於700°F(371°C)的化合物向沸點低於700°F(371°C)的化合物的轉化率維持在10襯％和50wt%之間。所得異構化的基礎油在100°C下的運動粘度在1.0和3.5mm2/s之間和Noack揮發度少於50wt%。該基礎油包含多於3wt%的具有環烷屬官能團的分子和少於0.30wt%的芳族化合物。在一個實施方案中，所述異構化的基礎油的Noack揮發度小於由下式計算的量1000X(100°C下的運動粘度Γ27。在另一個實施方案中，異構化的基礎油的Noack揮發度小於由下式計算的量900X(10(TC下的運動粘度Γ28。在第三個實施方案中，異構化的基礎油在100°c下的運動粘度>1.808mm2/s和Noack揮發度小於由下式計算的量1.286+20(kvl00r15+551.8e-kvl°°，其中kvlOO是100°C下的運動粘度。在第四個實施方案中，異構化的基礎油在100°C下的運動粘度小於4.0mm2/s和wt%Noack揮發度在O和100之間。在第五個實施方案中，異構化的基礎油的運動粘度在1.5和4.OmmVs之間和Noack揮發度小於由下式計算的Noack揮發度160-40(100°C下的運動粘度)。在一個實施方案中，異構化的基礎油在100°C下的運動粘度在2.4和3.8mm2/s範圍內和Noack揮發度小於由下式定義的量900X(10(TC下的運動粘度)_28_15。對於在2.4-3.8mm2/s範圍內的運動粘度，公式900X(100°C下的運動粘度)_28_15提供的Noack揮發度低於公式160-40(100°C下的運動粘度)。在一個實施方案中，所述異構化的基礎油是由對高鏈烷屬的蠟進行加氫異構化的方法製成的，所述方法的條件使得該基礎油在100°c下的運動粘度為3.6-4.2mm2/s、粘度指數大於130、wt%Noack揮發度小於12、傾點低於_9°C。在一個實施方案中，所述異構化的基礎油的苯胺點(以華氏度計)大於200並小於或等於由下式定義的量36XLn(10(TC下的運動粘度，以mm2/s計)+200。在一個實施方案中，所述異構化的基礎油的自燃溫度(AIT)高於下式定義的AIT以。C計的AIT=1.6X(40°C下的運動粘度，以mm2/s計)+300。在第二個實施方案中，該基礎油的AIT高於329°C，和粘度指數大於28XLn(100°C下的運動粘度，以mm2/s計)+100。在一個實施方案中，所述異構化的基礎油具有相對低的牽引係數，具體地說，其牽引係數低於由下式計算的量牽引係數=0.009XLn(運動粘度，以mm2/S計)-0.001，其中公式中的運動粘度是在牽引係數測量期間的運動粘度並且在2和50mm2/s之間。在一個實施方案中，異構化的基礎油在運動粘度為15mm2/s和滑動/滾動比為40%時測定的牽引係數小於0.023(或小於0.021)。在另一個實施方案中，異構化的基礎油在運動粘度為15mm2/s和滑動/滾動比為40%時測定的牽引係數小於0.017。在另一個實施方案中，異構化的基礎油的粘度指數大於150和在運動粘度為15mm2/S和滑動/滾動比為40%時測定的牽引係數小於0.015。在一些實施方案中，具有低牽引係數的異構化的基礎油還顯示了較高的運動粘度和較高的沸點。在一個實施方案中，所述基礎油的牽引係數小於0.015和50wt%沸點高於565°C(1050°F)。在另一個實施方案中，基礎油的牽引係數小於0.011和由ASTMD6352-04測定的5(^1%沸點高於582°C(1080°F)。在一些實施方案中，具有低牽引係數的異構化的基礎油還顯示了獨特的支化性質(由NMR測定)，包括支化指數小於或等於23.4，支化接近度大於或等於22.0，和游離碳指數在9和30之間。在一個實施方案中，用ASTMD3238-95(2005年再頒)用n-d_M分析測定，所述基礎油具有至少4wt%的環烷屬碳，在另一個實施方案中，至少5wt%的環烷屬碳。在一個實施方案中，異構化的基礎油是在以下過程中生產的，其中中間餾分油異構體包含鏈烷烴組分，且其中支化度小於每100個碳7個烷基支鏈，且其中該基礎油包含支化度小於每100個碳8個烷基支鏈且少於20wt%的烷基支鏈是在2位的鏈烷烴組分。在另一個實施方案中，FT基礎油的傾點低於_8°C，100°C下的運動粘度至少為3.2mm2/s，和粘度指數大於由公式=22XLn(100°C下的運動粘度)+132計算的粘度指數。在一個實施方案中，所述基礎油包含多於10wt%且少於70襯％的具有環烷屬官能團的所有分子，且具有單環烷屬官能團的分子的重量百分比與具有多環烷屬官能團的分子的重量百分比之比大於15。在一個實施方案中，異構化的基礎油的平均分子量在600和1100之間，和分子中平均支化度為每100個碳原子有6.5和10個之間的烷基支鏈。在另一個實施方案中，異構化的基礎油的運動粘度在約8和約25mm2/S之間和分子中平均支化度為每100個碳原子有6.5和10個之間的烷基支鏈。在一個實施方案中，異構化的基礎油是由對高鏈烷屬的蠟在氫氣/原料比為712.4-3562升H2/升油的條件下進行加氫異構化的方法獲得的，以使該基礎油中具有環烷屬官能團的分子的總重量百分比多於10，且具有單環烷屬官能團的分子的重量百分比與具有多環烷屬官能團的分子的重量百分比之比大於15。在另一個實施方案中，該基礎油的粘度指數大於由公式28XLn(10(TC下的運動粘度)+95計算的量。在第三個實施方案中，該基礎油包含的芳族化合物的重量百分比低於0.30，具有環烷屬官能團的分子的重量百分比多於10，且具有單環烷屬官能團的分子的重量百分比與具有多環烷屬官能團的分子的重量百分比之比大於20，和粘度指數大於28XLn(10(TC下的運動粘度)+110。在第四個實施方案中，該基礎油進一步具有在100°C下大於6mm2/s的運動粘度。在第五個實施方案中，該基礎油具有的芳族化合物的重量百分比低於0.05和粘度指數大於28XLn(100°C下的運動粘度)+95。在第六個實施方案中，基礎油含有的芳族化合物的重量百分比低於0.30，具有環烷屬官能團的分子的重量百分比大於100°C下的運動粘度(以mm2/s計)乘以3，且具有單環烷屬官能團的分子與具有多環烷屬官能團的分子之比大於15。在一個實施方案中，所述異構化的基礎油含有在2%和10%之間的環烷屬碳(由n-d-M法測定)。在一個實施方案中，該基礎油具有在100°C下為1.5-3.0mm7S的運動粘度和2-3%的環烷屬碳。在另一個實施方案中，100°C下的運動粘度為1.8-3.5mm2/S和環烷屬碳為2.5-4%。在第三個實施方案中，100°C下的運動粘度為3-6mm2/S和環烷屬碳為2.7-5%。在第四個實施方案中，100°C下的運動粘度為10-30mm2/s和環烷屬碳多於5.2%。在一個實施方案中，所述異構化的基礎油的平均分子量大於475，粘度指數大於140，和烯烴百分比少於10。此基礎油在被摻入到所述導軌潤滑劑組合物中時能改進混合物的空氣釋放性質和低起泡性。在一個實施方案中，所述異構化的基礎油是在美國專利號7214307和美國專利申請US20060016724中公開的白油。在一個實施方案中，所述異構化的基礎油在100°C下的運動粘度在約1.5cSt和36mm2/s之間，粘度指數大於由以下公式所計算的量粘度指數=28XLn(100°C下的運動粘度)+95，具有環烷屬官能團的分子的重量百分數在5和小於18之間，具有多環烷屬官能團的分子的重量百分數小於1.2，傾點小於0°C和賽波特色度為+20或更大。在一個實施方案中，所述導軌潤滑劑組合物採用由上述異構化的基礎油的至少一種或混合物組成的基礎油。在另一個實施方案中，所述組合物基本上由至少一種費託基礎油組成。在又一個實施方案中，所述組合物採用足量的至少一種異構化的基礎油和5-95wt%的至少另一種類型的油，例如選自I類、II類、III類、IV類和V類潤滑劑基礎油的潤滑劑基礎油，該異構化的基礎油以足量存在，以使所述導軌潤滑劑組合物仍具有期望的破乳性能，例如使得到的乳液減少至3ml或更少所需的時間最小化。取決於應用，所述基礎油(除所述異構化的基礎油之外)的實例包括常規使用的礦物油、合成烴油或合成酯油或它們的混合物。礦物潤滑油基礎油料可以是衍生自鏈烷屬、環烷屬和混合基礎原油(mixedbasecrudes)的任何常規提煉的基礎油料。可使用的合成潤滑油包括二醇的酯和混合酯。可使用的其它合成油包括合成的烴，例如聚α烯烴；烷基苯，例如來自苯與四聚丙烯的烷基化反應的烷基化物底部產物；或乙烯與丙烯的共聚物；矽油，例如乙基苯基聚矽氧烷、甲基聚矽氧烷等；聚二醇油，例如使丁醇與環氧丙烷縮合而得到的那些；等等。其它合適的合成油包括聚苯基醚，例如具有3-7個醚鍵和4-8個苯基的那些。其它合適的合成油包括聚異丁烯和烷基化的芳族化合物例如烷基化的萘。在一個實施方案中，所述導軌潤滑劑的基礎油基料是FT基礎油，該FT基礎油在100°C下的運動粘度在3和5mm2/S之間，40°C下的運動粘度在10和20mm2/S之間，粘度指數在135禾口150之間，CCSVIS在-40°C下為1500_3500mPa.s，在_35°C下為1000_2000mPa.s,傾點為-20至-30°C，分子量為400-500，密度為0.805-0.820，鏈烷屬碳在94-97%範圍內，環烷屬碳在3-6%範圍內，氧化器BN為35-50小時，溴指數為18-28，和由ASTMD5800-05程序B所測的Noack揮發度為10-20wt%。額外的仵詵組分本發明的導軌潤滑劑組合物的特徵在於具有優異的破乳能力，並需要極少的破乳試劑(破乳劑)，如果不是不需要的話。然而，在某些實施方案中並取決於終端應用，可以以0.001-10.0襯％的量任選地添加少量的破乳劑。在一個實施方案中，添加少於5wt%的至少一種破乳劑。在另一實施方案中，添加的量少於lwt%。在第四個實施方案中，破乳劑的存在量小於0.5wt%。破乳劑的非限制性實例包括但不限於聚氧化亞烷基醇、烷氧基化的(oxyalkylated)醇、脂肪酸、脂肪胺、二醇、烷基酚-甲醛縮合化合物、烷基苯磺酸鹽、聚環氧乙烷、聚環氧丙烷、油溶性的酸的鹽和酯、烷氧基化的三羥甲基烷烴、烷氧基化的烷基酚-甲醛縮合產物、乙二胺的四聚氧化亞烷基衍生物、烷基芳基磺酸鹽的混合物、聚氧化亞烷基二醇、烷氧基化的二醇、烷氧基化的二醇的酯、烷氧基化的烷基酚類樹脂，和衍生自環氧乙烷、環氧丙烷、1-2和/或2-3環氧丁烷的聚氧化亞烷基二醇，和它們的混合物。在一個實施方案中，所述導軌潤滑劑可含有其量為0.05_10襯％的其它本領域已知的添加劑，例如高壓劑、粘合(粘著)添加劑、摩擦改進劑、抗氧劑(氧化抑制劑)、抗磨損劑、金屬鈍化劑、消泡劑等，以改進所述組合物的性質。在一個實施方案中，使用粘合添加劑例如平均分子量至少為1000000的合成聚合粘合添加劑以在導軌臺的操作期間幫助將所述潤滑劑組合物保持在軸承表面上。實例是可JASpartanburgS.C.的GatewayAdditives得到的「ADDCOADDTAC」。在一些應用中且沒有極壓劑的情況下，當在高壓和/或高溫下操作時，導軌潤滑劑膜具有較高的破裂傾向。在一個實施方案中，極壓劑可以以約0.05-約5襯％的量添加到所述潤滑劑組合物中，以防止在高壓和/或高溫下運動表面的潤滑中的破壞性的金屬與金屬的接觸。極壓劑的實例包括硫化的合成化合物，例如硫化的聚異丁烯、噻吩基衍生物、三硫磷(trithiones)、二硫化物、三硫化物、烯烴的硫化氫加成物、二甲基苄基四硫化物和C18烴、C18脂肪酸和C18脂肪酸烷基酯和甘油三酯的四硫化物衍生物。在一個實施方案中，所述極壓劑的分子量為至少約200-500g/mol，且沸點至少為約300°C，因此確保了它保留在所述潤滑劑組合物中並在使用過程中不蒸發。實例是二叔十二烷基三硫化物。在一個實施方案中，所述組合物還包括其量為0.1_3襯％的至少一種摩擦改進劑以減少軸承表面和導軌臺表面之間的摩擦、粘連和磕碰。在一個實施方案中，所述摩擦改進劑為硼酸鹽化的甘油單油酸酯。在另一個實施方案中，所述摩擦改進劑為平均分子量大於至少約200000的聚合的合成酯，例如羧酸酯；單羧酸和二醇的酯；二聚體酸和一元醇的酯；甘油和單羧基脂肪酸的酯；單羧基脂肪酸和多元醇的酯；和二羧酸和多元醇的酯。在一個實施方案中，所述組合物以配製用於導軌潤滑劑的添加劑包的形式含有至少一種上面提到的添加劑。實例是可從ClevelandOH的Elco公司得到的添加劑包。製備方法能分別或以各種次級組合方式將用於配製所沭組合物的各添加劑調和到基礎油基料中。在一個實施方案中，使用添加劑濃縮物(即添加劑+稀釋劑例如烴溶劑)將所有組分同時調和進去。使用添加劑濃縮物帶來的好處是當各成份以添加劑濃縮物形式合併時提供了互容性。在另一個實施方案中，所述組合物是通過在適當溫度例如約60°C下將基礎油與各添加劑混合至均相而製成的。Ma^在一個實施方案中，所述組合物用作導軌潤滑劑，用來潤滑機器工具導軌、扁平的軸承、導軌和引導物，例如潤滑機器工具的運動軌道。它的主要功能是防止磨損和腐蝕，以及減少機器工具和底座之間的靜摩擦和動摩擦。它能用在需要高品質破乳潤滑劑來保護導軌並具有延長的服役壽命的所有的水平和豎直導軌上。在一個實施方案中，所述組合物尤其適合用於研磨過程、消除震顫和保護導軌免受磨損和腐蝕。在另一個實施方案中，所述組合物用於要求導軌和液壓流體性能的組合的應用中。件質本發明的導軌潤滑劑組合物的特徵在於具有優異的破乳能力，並需要極少的破乳劑，如果不是不需要的話。在一個實施方案中，所述導軌潤滑劑組合物含有足量的異構化的基礎油以使得所述組合物呈現優異的破乳能力，根據ASTMD-1401-2002所測在54°C下完全分開(即，至3ml或更少)的時間小於60分鐘。在第二個實施方案中，本發明的導軌潤滑劑呈現出在54°C下小於45分鐘的完全分開。在第三個實施方案中，在54°C下完全分開的時間小於30分鐘。在第四個實施方案中，在54°C下完全分開的時間小於15分鐘。在一個實施方案中，所述導軌潤滑劑組合物含有足量的異構化的基礎油，以使得所述組合物呈現優異的破乳能力，對於40°C下的運動粘度大於90cSt的油來說，根據ASTMD-1401-2002所測在82°C下完全分開(即，至3ml或更少)的時間小於60分鐘。在第二個實施方案中，對於40°C下的運動粘度大於90cSt的油來說，本發明的導軌潤滑劑呈現出在82°C下小於45分鐘的完全分開。在第三個實施方案中，對於40°C下的運動粘度大於90cSt的油來說，在82°C下完全分開的時間小於30分鐘。在第四個實施方案中，對於40°C下的運動粘度大於90cSt的油來說，在82°C下完全分開的時間小於15分鐘。在一個實施方案中，具有基礎油基料(該基礎油基料基本上由異構化的基礎油例如由含蠟原料製成的費託衍生的基礎油組成)的導軌潤滑劑組合物的特徵在於具有期望的小於Ippm的非常低的硫含量，因此將不對細菌生長和臭味生成有貢獻。在一個實施方案中，所述組合物滿足機器工具和氣動工具製造者的要求，包括但不限於對於等級68、220和32的辛辛那提米拉克龍規格P47、P50和P53。在一個實施方案中，具有基本上由異構化的基礎油例如費託衍生的基礎油組成的基礎油基料的導軌潤滑劑組合物顯示了從固有的可生物降解性>30%至易於生物降解的>90%的範圍內的OE⑶30ID水平。在一個實施方案中，具有40°C下的運動粘度<IOOmm2/s的基礎油基料的導軌潤滑組合物(H)呈現出約30%的OE⑶301D可生物降解性。在第二實施方案中，具有40°C下的運動粘度<40mm2/s的基礎油基料的所述組合物(M)呈現出約40%的OE⑶301D可生物降解性。在第三實施方案中，具有40°C下運動粘度40%的OE⑶301D可生物降解性。在第四實施方案中，具有40°C下運動粘度<llmm2/s的基礎油基料的所述組合物呈現出約80%的OE⑶301D可生物降解性。在第五實施方案中，具有40°C下的運動粘度93%的OE⑶301D可生物降解性。在一個實施方案中，所述導軌潤滑劑組合物在40°C下的運動粘度為10-250mm2/s，在100°C下的運動粘度為6-20mm2/S，粘度指數為145-160，COC閃點為至少200°C，傾點為_5至-30°C。^MM給出以下實施例作為本發明的各方面的非限制性的舉例說明。除非另有規定，實施例中所使用的各組分如下所示(並在表1中以來表示)。MGTL和HGTL是來自CASanRamon的Chevron公司的FTBO基礎油。用於實施例中的FTBO基礎油的性質示於表2中。ErgonHygold100和ErgonL2000淺色油是來自Ergon煉油公司的劇烈加氫處理過的重質環烷屬蒸餾物(V類)。Citgo325N和Citgo650N是來自TulsaOK的Citgo石油公司的高度精煉的溶劑中性油。Star6和Star12是來自Shell潤滑劑公司的II類基礎油。SynFuid8cSt和SynFluid40cSt是來自Chevron公司的聚α烯烴(PAO)油。添加劑X是無活性的硫化的脂肪酸酯和極壓潤滑性添加劑，可從多種來源商購得到。表1中的數據表明，與含有現有技術的基礎油的實施例1-4的組合物相比，顯示了本發明的導軌潤滑劑的實施方案的實施例5，呈現出優異的水分離性能性質(根據ASTMD-1401-2002所測)。表1tableseeoriginaldocumentpage15表2tableseeoriginaldocumentpage15tableseeoriginaldocumentpage16tableseeoriginaldocumentpage17出於本說明書和所附權利要求的目的，除非另外標明，表達量、百分比或比例的所有數和說明書和權利要求所用的其它數都應理解為在所有情況下用術語「約」做修飾。因此，除非有相反的明示，以下說明書和所附權利要求所列出的數值參數是近似值，可根據要設法通過本發明獲得的期望性質和/或測量該值的儀器的精度而變動，因此包括用來測定該值的儀器或方法的標準誤差偏差。權利要求中術語「或」的使用用來意味著「和/或」，除非明確指出擇一指代或替代物被互相排除在外。在權利要求和/或說明書中，當術語「一種」或「一個」與術語「包含」結合使用時，可以指「一種」，但它也與「一種或多種」、「至少一種」和「一種或多於一種」是一致的。此外，本文公開的所有範圍是包含端點的並可以獨立組合。通常，除非另有說明，單數元素可以用於複數意義且反之亦然，而不損失概括性。本文所用術語「包括」和其文字變體意指非限定的，以使列表中例舉出的條目不排除可取代或加入所列條目的其它類似條目。打算使在本發明的一個實施方案的上下文中所討論的本發明的任何方面可以對於本發明的任何其它實施方案來執行或應用。類似地，本發明的任何組合物可以是本發明的任何方法或工藝的結果或可以用於本發明的任何方法或工藝。所書寫的說明書用實施例來公開本發明，包括最佳模式，也能使任何本領域技術人員實踐和應用本發明。專利範圍由權利要求書限定，且可包括本領域技術人員所能想到的其它實施例。如果它們的構成元素與權利要求的文字語言沒有差異，或者它們包括與權利要求文字語言無本質差異的等價構成元素的話，這些其它實施例也要包括在權利要求範圍內。通過參考將本文提到的所有引用明確地包括在本文中。權利要求導軌潤滑劑組合物，包含a)基礎油，該基礎油包含至少一種異構化的基礎油，所述異構化的基礎油具有連續的碳原子數和小於10wt％的通過n-d-M測定的環烷屬碳，b)0.001-10wt％的至少一種添加劑，所述添加劑選自添加劑包、氧化抑制劑、高壓劑、摩擦改進劑、粘合添加劑、抗磨損劑、金屬鈍化劑、消泡劑、破乳劑和它們的混合物；其中所述潤滑劑組合物含有足量的異構化的基礎油，以使得所述組合物根據ASTMD-1401-2002所測在54℃下在小於60分鐘內與水分開。2.權利要求1的組合物，其中所述破乳劑以小於的量存在。3.權利要求1的組合物，其中所述破乳劑以小於0.5wt%的量存在。3.權利要求1的組合物，其中所述組合物根據ASTMD-1401-2002所測在54°C下在小於45分鐘內與水分開。4.權利要求2的組合物，其中所述組合物根據ASTMD-1401-2002所測在54°C下在小於30分鐘內與水分開。5.權利要求3的組合物，其中所述組合物根據ASTMD-1401-2002所測在54°C下在小於15分鐘內與水分開。6.權利要求1的組合物，其中所述足量的異構化的基礎油為95-99.999wt%。7.權利要求1的組合物，其中所述基礎油還包含至少一種礦物油、α烯烴的低聚物、酯、合成烴油和它們的混合物中的至少一種。8.權利要求7的組合物，其中所述基礎油包含5_95wt%的至少一種礦物油、α烯烴的低聚物、酯、合成烴油和它們的混合物中的至少一種。9.權利要求1的組合物，其中異構化的基礎油是由含蠟原料製成的費託衍生的基礎油，該費託衍生的基礎油的平均分子量在600和1100之間，分子中的平均支化度在6.5和10個烷基支鏈每100個碳原子之間。10.權利要求1的組合物，其中所述組合物滿足對於等級68、220和32的辛辛那提米拉克龍規格Ρ47、Ρ50和Ρ53中的至少一個。11.權利要求1的組合物，其中所述異構化的基礎油的wt%Noack揮發度在0和100之間。12.權利要求1的組合物，其中所述異構化的基礎油的自燃溫度(AIT)大於由下式所定義的量1.6X(在40°C下的運動粘度，以mm2/S計)+300。13.權利要求1的組合物，其中所述異構化的基礎油的自燃溫度(AIT)大於329°C且Noack揮發度小於由下式所定義的量160-40(100°C下的運動粘度)。14.權利要求1的組合物，其中所述異構化的基礎油的粘度指數大於28XLn(10(TC下的運動粘度，以mm2/s計)+300。15.權利要求1的組合物，其中所述異構化的基礎油具有大於15的具有單環烷屬官能團的分子的重量百分比與具有多環烷屬官能團的分子的重量百分比之比。16.權利要求1的組合物，其中所述異構化的基礎油由這樣的方法製成，該方法中使用包含貴金屬加氫組分的擇形中等孔徑分子篩並在約600-750°F的條件下對高鏈烷屬的蠟進行加氫異構化，且其中所述異構化的基礎油的Noack揮發度小於50wt%17.權利要求1的組合物，其中所述異構化的基礎油的粘度指數大於由下式所定義的量28XLn(100°C下的運動粘度)+95。18.權利要求1的組合物，其中所述異構化的基礎油在100°C下的運動粘度>1.808mm2/s且Noack揮發度小於由下式計算的量1.286+20(kvl00)_15+551.8e_kv100，其中kvlOO是100°C下的運動粘度。19.權利要求1的組合物，其中所述異構化的基礎油包含多於3wt%的具有環烷屬官能團的分子和少於0.30襯％的芳族化合物。20.權利要求1的組合物，其中所述異構化的基礎油包含大於10wt%且小於70襯％的具有環烷屬官能團的全部分子。21.權利要求1的組合物，其中所述異構化的基礎油在運動粘度為15mm2/s和滑動/滾動比為40%時測定的牽引係數小於0.023。22.使導軌潤滑劑破乳的方法，所述方法包括向一般用於製備該導軌潤滑劑的基礎油中添加足量的異構化的基礎油，以使得所述潤滑劑根據ASTMD-1401-2002所測在54°C下在小於60分鐘內與水分開，其中所述異構化的基礎油具有連續的碳原子數和小於10wt%的通過n-d-M測定的環烷屬碳。23.權利要求26的方法，其中所述一般用於製備所述導軌潤滑劑的基礎油是I類、II類、III類或IV類基礎油。24.使導軌潤滑劑破乳的方法，所述方法包括製備包含足量的異構化的基礎油的基礎油，以使得所述潤滑劑根據ASTMD-1401-2002所測在54°C下在小於60分鐘內與水分開，其中所述異構化的基礎油具有連續的碳原子數和小於10wt%的通過n-d-M測定的環烷屬碳。25.權利要求26的方法，其中所述方法還包括將0.OOl-IOwt%的至少一種添加劑調和到所述基礎油中的步驟，其中所述添加劑選自添加劑包、氧化抑制劑、高壓劑、摩擦改進齊U、粘合添加劑、抗磨損劑、金屬鈍化劑、消泡劑、破乳劑和它們的混合物。全文摘要提供了導軌潤滑劑組合物。所述組合物包含足量的異構化的基礎油，所述異構化的基礎油具有連續的碳原子數和小於10wt％的通過n-d-M測定的環烷屬碳，以使得所述組合物根據ASTMD-1401-2002所測在54℃下在小於60分鐘內與水分開。在一個實施方案中，所述組合物不含有破乳劑，如果含有的話也極少。在另一個實施方案中，所述組合物滿足機器工具和氣動工具製造者的要求，包括但不限於對於等級68、220和32的辛辛那提米拉克龍規格P47、P50和P53。文檔編號C10M161/00GK101827923SQ200880111691公開日2010年9月8日申請日期2008年8月25日優先權日2007年8月28日發明者A·G·希,A·馬諾茲申請人:雪佛龍美國公司