三聚氰胺快速檢測試紙的製作方法

2023-05-17 01:06:06 2

專利名稱：三聚氰胺快速檢測試紙的製作方法
技術領域：
本實用新型涉及快速檢測三聚氰胺的器具，特別是涉及一 種能快速檢測三聚氰胺的試紙條和試紙卡。
二、 技術背景s
2007年，在美國發生了多起狗、貓等寵物因食用含三聚氰胺的食品而發生 中毒死亡的"毒糧"事件，2008年9月份，我國爆發了性質惡劣、危害嚴重的 因食用含三聚氰胺奶粉導致嬰幼兒腎結石甚至腎衰竭的"毒奶粉"事件。三聚 氰胺引發的食品安全問題受到了國內外的極大關注。
三聚氰胺(Mdamine， MEL)又名蜜胺，氰尿三醯胺，是一種重要的氮雜 環有機化工原料，主要用來與甲醛縮合聚合製備三聚氰胺樹脂，可用於塑料及 塗料工業，也可作紡織物防褶、防縮處理劑。MEL因其分子中含有大量氮元素， 以常用的凱氏定氮法測定產品中的蛋白質含量時，不能區分這種偽蛋白，因而 一些不良廠家將MEL添加到飼料和食品中，以提高產品中蛋白質的檢測數值， 降低產品成本，牟取暴利。
目前，國內外測定詞料和食品中MEL的方法，主要是採用理化分析方法， 包括高效液相色譜法(High performance liquid chromatography, HPLC)、液相色 譜/質譜聯用分析法(Liquid chromatography/PBSs spectrometry, LC/MS)、氣相 色譜/質譜聯用分析法(Gas chromatograph/PBSs spectrometry, GC/MS)、電位滴 定法、濁度法、重量法、苦味酸法和升華法等。這些檢測方法，待檢樣品需經 一系列複雜的處理淨化，從樣品處理到得出檢測結果需要2天以上時間，繁瑣 費時；同時這些檢測方法需要大型專門儀器設備和專業技術人員操作，無法進 行現場檢測，難以推廣。由於這些方法的局限性和嚴重的滯後性，使監控三聚 氰胺的非法使用變得異常困難，無法保證食品安全監控的有效性。
4三、實用新型內容
本實用新型要解決的技術問題提供一種特異強、靈敏度高，能快速、簡 便地檢測三聚氰胺試紙條和試紙卡。 本實用新型的技術方案是
一種三聚氰胺快速檢測試紙條，含有襯板，襯板上依次固定銜接有樣品墊、 金標結合墊、包被膜和吸水墊，試紙條兩端設有保護層，所述金標結合墊為吸 附三聚氰胺金標抗體的玻璃纖維棉，所述包被膜上設有用三聚氰胺偶聯載體蛋 白溶液印製的隱形檢測印跡，包被膜上還設有用羊抗小鼠IgG、兔抗小鼠IgG或 羊抗兔IgG溶液印製的隱形對照印跡。
所述襯板為硬質塑膠條或不吸水的硬紙條；所述樣品墊為玻璃纖維棉、尼 龍膜、聚偏二氟乙烯膜或聚酯膜；所述吸水墊為吸水濾紙或濾油紙；所述包被 膜為硝酸纖維素膜、純纖維素膜或羧化纖維素膜。
所述三聚氰胺金標抗體為膠體金標記的三聚氰胺單克隆抗體或多克隆抗 體，所述三聚氰胺偶聯載體蛋白為牛血清白蛋白、雞卵清白蛋白或人血清白蛋 白。
所述保護層為保護膜，該保護膜覆蓋在樣品墊、金標結合墊和吸水墊上， 保護膜上印製有樣品標記線，該標記線偏向樣品墊一側約0.5cm處。
所述隱形檢測印跡和隱形對照印跡排列方式為"I I "，或者為"+ "，或 者為"*，"。
一種三聚氰胺快速檢測試紙卡，含有殼體和位於殼體內的試紙芯，試紙芯 包括襯板以及襯板上依次固定銜接的樣品墊、金標結合墊、包被膜和吸水墊， 其特徵是所述金標結合墊為吸附三聚氰胺金標抗體的玻璃纖維棉，所述包被 膜上設有用三聚氰胺偶聯載體蛋白溶液印製的隱形檢測印跡，包被膜上還設有 用羊抗小鼠IgG、兔抗小鼠IgG或羊抗兔IgG溶液印製的隱形對照印跡。
所述三聚氰胺金標抗體為膠體金標記的三聚氰胺單克隆抗體或多克隆抗 體，三聚氰胺偶聯載體蛋白為牛血清白蛋白、雞卵清白蛋白或人血清白蛋白。所述襯板為硬質塑膠條或不吸水的硬紙條；所述樣品墊為玻璃纖維棉、尼 龍膜、聚偏二氟乙烯膜或聚酯膜；所述吸水墊為吸水濾紙或濾油紙；所述包被 膜為硝酸纖維素膜、純纖維素膜或羧化纖維素膜。
所述殼體由底座和面蓋構成，底座和面蓋通過嵌合連在一起，底座上設有 放置試紙芯的凹槽，面蓋上設有觀察窗、加樣孔，觀察窗與試紙芯的包被膜相 對應，加樣孔與試紙芯的樣品墊相對應。
所述隱形檢測印跡和隱形對照印跡排列方式為"I I ",或者為"+ "，或 者為" "。
本實用新型的檢測試紙條和試紙卡具有下列優點
① 特異性強，敏感性高。該膠體金層析檢測試紙條和試紙卡以膠體金標記 高親和力的單克隆抗體為基礎製備而成，金標抗體中金顆粒與抗體分子之間無 共價鍵形成，二者通過異性電荷間的範德華力相結合，膠體金標記對單克隆抗 體的特異性和親和力影響很小，且具有較高的標記率。因此，試紙條和試紙卡 具有較強的特異性和較高的敏感性，檢出MEL最低限量可達到10ppb。
② 簡便、快速、時效性強。使用膠體金層析檢測試紙條和試紙卡，無需任 何其它試劑和儀器，可現場操作，試紙條(卡)加入被檢樣品液後，在10分鐘 內即可判定檢測結果。
③ 結果顯示形象、直觀、準確。檢測試紙條和試紙卡均以顯示棕紅色線"I " 和"I I "作為檢測結果陽性和陰性標記，即在包被膜上顯示一條棕紅色線"I " 時，表示在被檢樣品中含有三聚氰胺，顯示兩條棕紅色線"I I "時，表示在 被檢樣品中不含三聚氰胺。結果判定形象、直觀、準確，簡單明了，不易出現 假陽性和假陰性等人為誤判。
節省費用，適用範圍廣，便於推廣。使用檢測試紙條和試紙卡，比用儀 器分析和進口 ELISA試劑盒的費用大幅下降。另外，試紙條和試紙卡的適用範 圍廣，可滿足不同層次人員需要，包括實驗室檢驗、口岸檢驗、集貿市場衛生 監督、加工企業和養殖場戶等，便於推廣應用，具有廣闊的市場前景和明顯的
6經濟、社會效益。
四、

圖1、三聚氰胺快速檢測試紙條俯視結構示意圖。 圖2、三聚氰胺快速檢測試紙條剖面結構示意圖。 圖3、三聚氰胺快速檢測試紙卡俯視結構示意圖。 圖4、三聚氰胺快速檢測試紙卡剖面結構示意圖。
圖中，1:襯板，2:樣品墊，3:金標結合墊，4:包被膜，5:檢測線，6: 對照線，7:吸水墊，8-1:樣品浸入端保護膜，8-2:手柄端保護膜，9:標識線， 10:力口銜L, 11:觀察窗，12:面板，13:微芯固定槽，14: ffi， 15:面板凹槽。
五具體實施方式
要製成快速檢測三聚氰胺試紙條(卡)，首先要製備偶聯三聚氰胺載體蛋白 和三聚氰胺金標抗體，從而製備檢測線和金標抗體纖維。其次需製備羊抗或兔
抗小鼠IgG(或羊抗兔IgG)抗體，用於製備對照線。
(1) 三聚氰胺與載體蛋白偶聯
採用戊二醛法，將三聚氰胺與載體蛋白進行偶聯製備人工結合抗原。 戊二醛法反應偶聯，取2mgMEL溶於lmL lmol/LPBS溶液中，加入30nL 戊二醛，常溫下攪拌反應lh。然後加入含10mg BSA或OVA或KLH的PBS 溶液，RT攪拌反應過夜。反應液用葡聚糖凝膠Sephadex G-25過柱純化，製得 人工結合抗原BSA-MEL或OVA-MEL或HSA-MEL，凍幹，—20'C保存備用。
(2) 抗三聚氰胺單克隆抗體或多克隆抗體的製備
單抗製備以5(Hig 100pg/只的三聚氰胺載體蛋白偶聯物免疫6 8周齡 Balb/C小鼠3 4次，每次免疫間隔時間3 5周，確定抗體效價符合要求後超 強免疫，之後3 4天，將免疫小鼠眶下竇採血，分離陽性血清；脫頸致死，用 75W酒精浸泡小鼠5 10min消毒體表，無菌取其脾臟，將脾臟剪碎並研磨，經 120目尼龍紗布過濾，1000rpm離心10min，收集脾細胞。將1乂108的脾細胞與 NS0骨髓瘤細胞按10:1的比例混合，1000rpm離心10min棄上清，細胞沉澱物於37。C水浴中緩緩加入0.7 1.0mL的50°/。PEG4000作用lmin，然後緩緩加入 無血清1640培養基15mL，以終止PEG的作用，37。C水浴5 10 min, 1000rpm 離心10min棄上清，將細胞沉澱物重懸於HAT選擇培養基中，並加入96孔細 胞培養板孔(100pL 20(^L/孔)，置於37。C、 5%<302培養箱中培養。培養10 14天，用間接ELISA法進行陽性孔篩選，選擇強陽性、抑制率高、細胞生長旺 盛的孔進行3次有限稀釋克隆化，而後擴大培養，建立雜交瘤細胞株。所製備 的雜交瘤細胞分泌的單克隆抗體可特異地與三聚氰胺反應，親和力常數達到 109 101Q，輕鏈亞型為K或入，重鏈亞型為IgGi、 IgG2a、 IgG2b、 IgG3 ，針對 三聚氰胺特異抗原決定簇的單克隆抗體，用於製備金標抗體玻璃纖維棉。
多抗製備用三聚氰胺載體蛋白偶聯物免疫紐西蘭白兔，免疫劑量為
20(Hig 50(Hig/次，背部皮下分4 6點注射。首免，用無菌PBS溶解三聚氰胺 載體蛋白偶聯物，與等量FCA混合，充分乳化；加強免疫，用無菌PBS溶解三 聚氰胺載體蛋白偶聯物，與等量FIA混合，充分乳化，首免後2 3周進行，連 續免疫4 5次，每次間隔2 3周，最後一次免疫後10 15天，以ELISA法測 定其效價達到105以上時，採血並分離收集高免血清。以飽和硫酸銨鹽析法提取 IgG抗體，即取1份高免血清加2份PBS (pH7.2)混勻，加等體積飽和硫酸銨 溶液混勻，置4'C冰箱12h， 4°C、 2500rpm離心15min,棄上清，再以適量PBS
(pH7.2)溶解沉澱，加飽和硫酸銨溶液至終濃度33%，置4'C冰箱2h， 4°C、 2500rpm離心15min，棄上清，以適量PBS (pH7.2)溶解沉澱，置4。C冰箱內 用PBS (pH7.2)透析48 72h，中間換液數次，4°C、 12000rpm離心15min， 收集上清，得純化的抗三聚氰胺多克隆抗體，一20。C凍存，用於製備金標抗體 玻璃纖維棉。
(3)三聚氰胺金標抗體和金標抗體玻璃纖維棉的製備 採用檸檬酸鈉還原法製備膠體金溶液，即在沸騰的200ML 0.01 0.02%氯 金酸溶液中加入新鮮配製的1 %檸檬酸鈉8mL，獲得直徑約15nm的膠體金溶液， 用0.1mol/LK2CO3調pH值至8.5 9.5，置2 8。C保存備用。以1: 2000的標記比將待標記的三聚氰胺單克隆抗體或多克隆抗體加入pH8.5 9.5的金溶膠中， 標記10min後，加入20%的PEG10000至終濃度為0.05%, 4°C、 1500 3000rpm 離心20min，除去未結合的膠體金顆粒，4°C、 15000rpm離心lh，棄上清，獲初 步純化的金標抗體蛋白混合物，再用丙烯葡聚糖S_400柱層析進行分離純化， 獲得三聚氰胺膠體金標記抗體。將l: 100 1: 500稀釋的膠體金標記抗體吸附 於精製玻璃纖維棉中，4。C低溫真空乾燥，製備三聚氰胺金標抗體玻璃纖維棉。
(4) 羊抗或兔抗小鼠IgG抗體的製備 羊抗或兔抗小鼠IgG (或羊抗兔IgG)抗體的製備
以飽和硫酸銨提取三聚氰胺陰性小鼠血清IgG(或陰性兔血清IgG)，即取1 份小鼠血清(或兔血清)力B2份PBS (pH7.2)混勻，加等體積飽和硫酸銨溶液 混勻，置4。C冰箱12h， 4°C、 2500rpm離心15min，棄上清，再以適量PBS(pH7.2) 溶解沉澱，加飽和硫酸銨溶液至終濃度33%，置4'C冰箱2h， 4°C、 2500rpm離 心15min,棄上清，以適量PBS (pH7.2)溶解沉澱，置4。C冰箱內用PBS (pH7.2) 透析48h，中間換液3次，4'C、 12000rpm離心15min，收集上清，以紫外分光 光度計測定其蛋白濃度，以50ng 100ng/kg體重的小鼠血清(或兔血清)IgG 經皮下和肌肉注射健康山羊或家兔3 4次，末次注射10天後，以ELISA測定 其血清效價達到1: 2000以上時,心臟或動脈採血，分離收集高免血清，以飽 和硫酸銨提取羊抗或兔抗小鼠IgG (或羊抗兔IgG)抗體(方法與提取小鼠血清 IgG相同，不再重述)，用於三聚氰胺快速檢測試紙條對照線的製備。
(5) 三聚氰胺快速檢測試紙反應原理
當三聚氰胺快速檢測試紙測試端加入待測樣品溶液後，待測溶液通過虹吸 作用帶動待測三聚氰胺及金標抗體玻璃纖維棉中的金標抗體一起向包被膜擴 散，並最終滲入手柄端吸水墊。在擴散過程中，待測三聚氰胺可與金標抗體相 結合，進而封閉金標抗體上三聚氰胺的抗原結合點，阻止金標抗體與纖維素膜 上偶聯三聚氰胺載體蛋白的檢測線結合，不顯示檢測線，而羊或兔抗小鼠IgG (或羊抗兔IgG)抗體則可與金標抗體結合，形成棕紅色對照線"I "，即顯示
9一條棕紅色線"I "為陽性表示。反之樣品溶液中無三聚氰胺則不能阻止金標 抗體與纖維素膜上偶聯三聚氰胺載體蛋白的檢測線結合，顯示棕紅色檢測線
"I "，同樣羊抗或兔抗小鼠IgG (或羊抗兔IgG)抗體也與金標抗體結合，顯 示棕紅色對照線"I "，形成兩條棕紅色線"II "為陰性表示。如果纖維素膜上 沒有棕紅色線顯示，則表明試紙條已失效。
實施例一MEL快速檢測試紙條，參見圖1和圖2。圖中襯板1用硬質塑 膠條製成；樣品墊2用玻璃纖維棉製成；金標結合墊3採用具體實施方式
"5" 中所述的方法製備，採用有膠體金標記的抗MEL單克隆抗體玻璃纖維棉；包被 膜4採用硝酸纖維素膜；隱形檢測線5用MEL-載體蛋白偶聯物在包被膜4上印 制，載體蛋白為牛血清白蛋白BSA;隱形對照線6用兔抗小鼠IgG抗體溶液在 包被膜4上印製，兩條線平行排列組合為"I I ";手柄端的吸水墊7用吸水濾 紙製成。將樣品墊2、金標結合墊3、包被膜4、手柄端的吸水墊7從右至左依 次粘貼固定在塑膠條1上，彼此之間交界處纖維互相搭接。樣品端白色保護膜8 一l覆蓋在樣品墊2和金標結合墊3上，黃色保護膜8—2覆蓋在手柄端吸水墊 7上，測試樣品標示線9位於樣品墊2與金標結合墊3交界處，即位於對應的白 色保護膜8 — 1上且偏向樣品墊2 —側約0.5cm處，在標示線9右側保護膜上印 有箭頭及MAX字樣，以方便使用。
檢測樣品製備
① 飼料樣將樣品磨細，以生理鹽水進行1: 2 1: 5稀釋，靜置沉澱後 取上清液，用於檢測分析。
② 奶樣取奶樣2ml在15。C條件下3000r/ min離心5min，除去上層脂肪， 取下層液用生理鹽水作l: 2 1: 5稀釋，靜置沉澱或5000r/min離心5min，取 上清液，用於檢測分析。
檢測方法將MEL檢測試紙條樣品端插入待測樣品液中，插入深度不超過 標記線，約10 20秒鐘取出檢測試紙條，水平放置，IO分鐘內觀察檢測結果。 結果判定①陽性如果在包被膜上顯示有一條棕紅色線"I "，表示檢測結果為陽性，說明在待測樣品中含有MEL;②陰性如果在包被膜上顯示有兩 條棕紅色線"I I "，表示檢測結果為陰性，說明在待測樣品中不含MEL;③失
效如果在包被膜上沒有棕紅色線顯示，則表明試紙條已失效。
實施例二檢測試紙條結構和實施例一基本相同，不同之處在於以抗MEL 多克隆抗體替代抗MEL單克隆抗體，製備MEL金標抗體和金標結合墊；偶聯 MEL的載體蛋白為雞卵清白蛋白OVA，用羊抗兔IgG替代兔抗小鼠IgG抗體溶 液在包被膜上製備對照印跡。隱形檢測印跡和隱形對照印跡排列為"+ "，或者 隱形檢測印跡和隱形對照印跡排列為" "。
其它包括檢測樣品、操作方法和結果判定等均同實施例一，不再重述。 實施例三檢測試紙條結構和實施例一基本相同，不同之處在於 圖中襯板1用硬質塑膠條製成；樣品墊2用尼龍膜製成；包被膜4採用純 硝酸纖維素膜；MEL載體蛋白為雞卵清白蛋白；隱形對照線6用羊抗小鼠IgG 抗體溶液在包被膜上印製。
其它包括檢測樣品、操作方法和結果判定等均同實施例一，不再重述。 實施例四檢測試紙條結構和實施例一基本相同，不同之處在於 圖中襯板1用不吸水的硬紙條製成；樣品墊2用聚偏二氟乙烯膜製成；包 被膜4採用純硝酸纖維素膜；MEL載體蛋白為人血清白蛋白；隱形對照線6用 羊抗小鼠IgG抗體溶液在包被膜上印製。
其它包括檢測樣品、操作方法和結果判定等均同實施例一，不再重述。 實施例五檢測試紙條結構和實施例一基本相同，不同之處在於
圖中襯板l用不吸水的硬紙條製成；樣品墊2用聚酯膜製成；以抗MEL多 克隆抗體替代抗MEL單克隆抗體，製備MEL金標抗體和金標結合墊；包被膜 4採用羧化纖維素膜；MEL載體蛋白為人血清白蛋白；隱形對照線6用羊抗兔 IgG抗體溶液在包被膜上印製。
其它包括檢測樣品、操作方法和結果判定等均同實施例一，不再重述。 實施例六MEL快速檢測試紙卡，參見圖3、圖4。圖中襯板l、樣品墊2、金標結合墊3、包被膜4、隱形檢測線5、隱形對照線6和吸水墊7，其製備方 法與實施例一相同，共同組成試紙芯；試紙卡殼體材料為塑料，殼體底座14上 設有固定試紙芯的固定槽13;面板12上的加樣孔10與試紙芯的樣品墊2相對 應，加樣孔10是滴加待檢樣品的位置；面板12上設有和底座相結合的凹槽15， 在面板12上的觀察窗11與試紙芯的包被膜4相對應，是觀察判定結果的窗口， 其旁邊印有T和C，分別與包被膜4上的隱形檢測線5和隱形對照線6相對應。 檢測樣品及檢測樣品製備和實施例一相同。
檢測時，將試紙卡平放，從加樣孔滴加待測樣品液，10分鐘內從觀察窗判 定檢測結果。
結果判定如在包被膜4上對應T的位置顯示有一條棕紅色線"I "時， 表示檢測結果為陽性，說明在待測樣品中含有MEL;如在包被膜4上對應T、 C 的位置顯示有兩條棕紅色線"I I "時，表示檢測結果為陰性，說明待測樣品 不含MEL;如在包被膜4上沒有棕紅色線顯示，則表明試紙條已失效。
實施例七檢測試紙卡結構和實施例六基本相同，不同之處在於以抗MEL 多克隆抗體替代MEL單克隆抗體，製備MEL金標抗體和金標結合墊;偶聯MEL 的載體蛋白為雞卵清白蛋白OVA,用羊抗兔IgG替代兔抗小鼠IgG抗體溶液在 包被膜上製備對照線"I "。
另外，本實用新型試紙卡的試紙芯中襯板l、樣品墊2、金標結合墊3、包 被膜4、隱形檢測線5、隱形對照線6和吸水墊7，可為實施例一 五的任意一種， 試紙卡殼體除塑料外，還可用不吸水的木質或金屬等材料製作，以及與本實用 新型構思相同的其他類似變換均屬於本實用新型的保護範圍。
1權利要求1. 一種三聚氰胺快速檢測試紙條，含有襯板，襯板上依次固定銜接有樣品墊、金標結合墊、包被膜和吸水墊，試紙條兩端設有保護層，其特徵是所述金標結合墊為吸附三聚氰胺金標抗體的玻璃纖維棉，所述包被膜上設有用三聚氰胺偶聯載體蛋白溶液印製的隱形檢測印跡，包被膜上還設有用羊抗小鼠IgG、兔抗小鼠IgG或羊抗兔IgG溶液印製的隱形對照印跡。
2. 根據權利要求1所述的試紙條，其特徵是所述襯板為硬質塑膠條或不吸 水的硬紙條；所述樣品墊為玻璃纖維棉、尼龍膜、聚偏二氟乙烯膜或聚酯膜； 所述吸水墊為吸水濾紙或濾油紙；所述包被膜為硝酸纖維素膜、純纖維素膜或 羧化纖維素膜。
3. 根據權利要求1所述的試紙條，其特徵是所述三聚氰胺金標抗體為膠體 金標記的三聚氰胺單克隆抗體或多克隆抗體，所述三聚氰胺偶聯載體蛋白為牛 血清白蛋白、雞卵清白蛋白或人血清白蛋白。
4. 根據權利要求1所述的試紙條，其特徵是所述保護層為保護膜，該保護膜覆蓋在樣品墊、金標結合墊和吸水墊上，保護膜上印製有樣品標記線，該標記線偏向樣品墊一側約0.5cm處。
5. 根據權利要求1-4任一項所述的試紙條，其特徵是所述隱形檢測印跡 和隱形對照印跡排列方式為"I I "，或者為"+ "，或者為" "。
6. —種三聚氰胺快速檢測試紙卡，含有殼體和位於殼體內的試紙芯，試紙芯 包括襯板以及襯板上依次固定銜接的樣品墊、金標結合墊、包被膜和吸水墊，其特徵是所述金標結合墊為吸附三聚氰胺金標抗體的玻璃纖維棉，所述包被膜上設有用三聚氰胺偶聯載體蛋白溶液印製的隱形檢測印跡，包被膜上還設有用羊抗小鼠IgG、兔抗小鼠IgG或羊抗兔IgG溶液印製的隱形對照印跡。
7. 根據權利要求6所述的試紙卡，其特徵是所述三聚氰胺金標抗體為膠體 金標記的三聚氰胺單克隆抗體或多克隆抗體，所述三聚氰胺偶聯載體蛋白為牛血清白蛋白、雞卵清白蛋白或人血清白蛋白。
8. 根據權利要求6所述的試紙卡，其特徵是所述襯板為硬質塑膠條或不吸 水的硬紙條；所述樣品墊為玻璃纖維棉、尼龍膜、聚偏二氟乙烯膜或聚酯膜； 所述吸水墊為吸水濾紙或濾油紙；所述包被膜為硝酸纖維素膜、純纖維素膜或 羧化纖維素膜。
9. 根據權利要求6所述的試紙卡，其特徵是所述殼體由底座和面蓋構成， 底座和面蓋通過嵌合連在一起，底座上設有放置試紙芯的凹槽，面蓋上設有觀 察窗、加樣孔，觀察窗與試紙芯的包被膜相對應，加樣孔與試紙芯的樣品墊相 對應。
10. 根據權利要求6-9任一項所述的試紙卡，其特徵是所述隱形檢測印跡 和隱形對照印跡排列方式為"I I ",或者為"+ "，或者為" "。
專利摘要本實用新型公開一種三聚氰胺快速檢測試紙，包括試紙條和試紙卡。試紙條含有襯板、樣品墊、金標結合墊、纖維素膜、吸水墊，試紙條兩端粘貼有保護膜，金標結合墊為吸附三聚氰胺金標抗體的玻璃纖維棉，在纖維素膜上有用三聚氰胺-載體蛋白偶聯物印製的隱形檢測印跡，用羊抗或兔抗小鼠IgG、或羊抗兔IgG印製的隱形對照印跡。將不帶保護膜的試紙芯放在特製的殼體中即得到試紙卡，殼體面板上設有加樣孔和觀察窗。本實用新型的試紙條和試紙卡可現場操作，無需任何其它試劑和儀器，試紙條上加入被檢樣品液後，在10分鐘內即可判定檢測結果，並且特異性強、靈敏度高，使用簡便、快速、直觀、準確，適用範圍廣、成本較低，易推廣應用。
文檔編號G01N33/544GK201298041SQ20082022089
公開日2009年8月26日 申請日期2008年11月12日 優先權日2008年11月12日
發明者劉慶堂, 張改平, 楊繼飛, 楊豔豔, 柴書軍, 王自良, 職愛民, 東 趙, 鄧瑞廣 申請人:河南省農業科學院