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獨居石渣的分離回收方法

2023-04-22 21:22:01 1

專利名稱:獨居石渣的分離回收方法
技術領域:
本發明涉及一种放射性廢渣中有價元素的綜合回收方法,具體地說是一種獨居石渣的分離回收方法,特別是涉及一種從獨居石渣中分離回收有價元素鈾、釷、稀土及獨居石精礦和鋯英石精礦的方法。
背景技術:
獨居石是我國稀土工業四大主要原料之一。獨居石主要蘊藏於廣東、廣西、海南島的海濱砂礦中,主要與鋯、鈦等礦物伴生,內陸也有獨居石礦,如湖南岳陽的筻口就有一個特大型的獨居石礦。獨居石屬於輕稀土礦,目前的生產工藝是獨居石精礦經鹼分解,從料液中提取有用的稀土和磷,剩下的固態產物中含有約16 28 %的ThO2、0. 6 1. 2 %的U和9 20 %的RE0,還有未被分解的獨居石、鋯英石、金紅石等有用礦物。因其中含量最多的釷沒有找到大的用途,這些資源的回收未被重視,而成了一堆讓人頭疼的放射性廢渣,不 利於環保管理,也成了以獨居石為原料的稀土廠生存和發展難以逾越的障礙。目前,全國已有約5萬噸獨居石渣,每年還有近I萬噸礦渣產出,如管理不規範,將會對環境造成極大的危害。

發明內容
本發明的目的是提供一種從獨居石渣中分離回收有價元素鈾、釷、稀土及獨居石精礦和鋯英石精礦的方法,並實現放射性物質閉路循環,所產生的少量濾渣為非放射性渣,整個工藝中無放射性廢水、廢渣排出。本發明是採用如下技術方案實現其發明目的的,一種獨居石渣的分離回收方法,它包括下列步驟
⑴酸浸按獨居石渣(kg):酸(L)=1:1 15的比例,將獨居石渣加入到濃度為O. 25mol/L O. 5mol/L的硫酸溶液中,加熱至40°C 100°C,攪拌5小時 8小時,冷卻靜置澄清4小時 8小時,虹吸上清液得到含有鈾、娃、稀土有價元素的溶液;
⑵壓濾將虹吸上清液後的料漿用泵打入板框壓濾機壓濾至無溶液流出,濾液與步驟⑴中的上清液合併;
⑶水洗將板框壓濾機的濾渣加水洗滌,至濾液pH值2 3時停止進水,壓幹濾渣,水洗液與步驟⑴中的上清液合併,得到含有鈾、釷、稀土的清亮水溶液和含有獨居石、鋯英石等礦石及殘留鈾、釷、稀土化合物的濾渣;
⑷有價成分的提取
①提鈾採用離子交換吸附法從步驟⑶得到的清亮水溶液中提取鈾,得到固體重鈾酸鈉和含釷和稀土的溶液;
②提釷採用萃取法從上步含釷和稀土的溶液中提釷,得到固體氫氧化釷和稀土溶
液;
③提稀土採用萃取法從上步稀土溶液中提取稀土,得到氯化稀土溶液和廢酸溶液;(5)濾渣處理將步驟⑶中的濾渣進行選礦,得到獨居石精礦、鋯英石精礦和尾礦,尾礦經鹼分解後送入獨居石精礦處理工藝處理,獨居石精礦處理工藝所產獨居石渣又送入步驟⑴處理,如此實現放射性物質閉路循環回收,生產工藝中無放射性廢渣排出。為提高有價元素鈾、釷、稀土回收率,本發明在步驟⑴後進行二次酸浸,按獨居石渣(kg):酸(L) =1 :1 3的比例,將濃度為O. 25mol/L O. 5mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液後的料漿中,加熱至40°C 100°C,攪拌5小時 8小時,冷卻靜置澄清4小時 8小時,虹吸上清液與步驟⑴所得上清液合併得到含有鈾、釷、稀土有價元素的溶液。本發明在二次酸浸後進行酸洗,按獨居石渣(kg):酸(L) =1 :1 3的比例,將濃度為O.1OmoI/L O. 25mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液後的料漿中,加熱至40°C IOO0C,攪拌O. 5小時 I小時,冷卻靜置澄清4小時 8小時,虹吸上清液與步驟⑴所得上清液合併得到含有鈾、娃、稀土有價元素的溶液。
本發明在步驟⑷萃取釷中,萃取劑為二(2-乙基己基磷酸),在萃取稀土中,萃取劑為伯胺。為減少工業廢水排出,節約生產成本,本發明將步驟⑷產生的廢酸溶液返回步驟⑴作酸浸液用。由於採用上述技術方案,本發明較好的實現了發明目的,對獨居石渣採用低酸、低溫浸出,液相和固相容易分離;採用選礦工藝對二次渣進行選礦並鹼分解後,實現了鈾、釷、稀土的閉路循環回收;同時,循環利用萃取餘液廢酸,減少了廢水排放,降低了硫酸和新水消耗以及廢水處理費用,降低了生產成本,有價元素鈾、釷、稀土的回收率大於97 %,整個工藝中無放射性廢水、廢渣排出。
具體實施例方式下面結合實施例對本發明作進一步說明。實施例1 :
一種獨居石渣的分離回收方法,它包括下列步驟
⑴酸浸按獨居石渣(kg):酸(L)=1:1 15的比例,將獨居石渣加入到濃度為O. 25mol/L O. 5mol/L的硫酸溶液中,加熱至40°C 100°C,攪拌5小時 8小時,冷卻靜置澄清4小時 8小時,虹吸上清液得到含有鈾、娃、稀土有價元素的溶液;
本實施例按獨居石渣(kg):酸(L) =1 10的比例,將獨居石渣(H2O 30. 80 %,ThO2 % 24. 2 %,REO % 9. 65 %,U % 0. 77 % )加入盛裝有濃度為O. 25mol/L硫酸溶液的反應釜中,加熱至55°C,攪拌5小時,冷卻靜置澄清至上清液清亮,靜置時間為5h,虹吸上清液至儲槽中,固相留反應釜中。⑵壓濾將虹吸上清液後的料漿用泵打入板框壓濾機壓濾至無溶液流出,濾液與步驟⑴中的上清液合併;
⑶水洗將板框壓濾機的濾渣加水洗滌,至濾液pH值2 3時停止進水,壓幹濾渣,水洗液與步驟⑴中的上清液合併,得到含有鈾、釷、稀土的清亮水溶液和含有獨居石、鋯英石等礦石及殘留鈾、釷、稀土化合物的濾渣;
本實施例用水洗滌濾渣,至濾液PH值3時停止進水,壓幹濾渣,洗滌濾液送至儲槽中,得到含有鈾、釷、稀土的清亮水溶液,攪拌混勻,取樣分析,計算得出鈾的浸取率為78 %,釷的浸取率為80 %,稀土的浸取率為45 %。⑷有價成分的提取
①提鈾採用離子交換吸附法從步驟⑶得到的清亮水溶液中提取鈾,得到固體重鈾酸鈉和含釷和稀土的溶液;
樹脂處理取強鹼性陰離子樹脂,經純水洗滌至無色素,用純水浸泡24h,期間定時攪拌;用5 % NaOH浸泡24h,期間定時攪拌,洗去樹脂中的鹼溶性雜質,用純水洗至中性;用5 %的H2SO4浸泡24h,期間不斷攪拌,洗去樹脂中的酸溶性雜質,用純水洗至中性。再用O. 15mol/L的H2SO4浸泡樹脂至酸性,把樹脂分別裝入(Φ600 mm,長1500 mm)的兩根串連柱子中待用,樹脂高度為1100 IM。樹脂吸附將步驟⑶得到的含有鈾、釷、稀土的清亮水溶液從儲槽中以3 mm /min的線速度流經樹脂中,吸附鈾至樹脂飽和,流出液為含稀土和釷的除鈾料。 洗滌為洗滌樹脂中游離的稀土和釷,用O. 25mol/L的陽04洗滌樹脂,至流出液取樣分析無釷和稀土結束,洗滌液與上步流出液合併,待萃取分離提釷用。淋洗配製lmol/L的NaCl加5 %的H2SO4溶液淋洗樹脂中的鈾,至淋洗液無黃色結束。水解與烘乾將上步所得淋洗液加熱攪拌至80°C,加入4mol/L的NaOH溶液至PH=IO,有重鈾酸鈉沉澱析出,恆溫攪拌30 min,靜置20min,過濾。用80°C熱水洗滌重鈾酸鈉沉澱物,離心脫水得晶體重鈾酸鈉,晶體重鈾酸鈉在90°C下烘乾,得固體重鈾酸鈉產品,鈾的收率為99 %。②提釷採用萃取法從上步含釷和稀土的溶液中提釷,得到固體氫氧化釷和稀土溶液;
本實施例為為實現無放射性廢水排出,本步驟產生的廢酸溶液能返回步驟⑴作酸浸液用。本發明在步驟⑷萃取釷中,萃取劑為二(2-乙基己基磷酸),即採用25 % 35 %的P204,其餘為煤油,攪拌混勻得有機試劑。萃取將有機試劑與上步除鈾料和硫酸(2mol/L 3mol/L)按流比有機試劑除鈾料硫酸=45 110 20(ml/min)分別加入第I級、第6級和第10級已平衡的1. 5L萃取槽中進行串級萃取和洗滌,得到負載釷的有機相和不含釷的萃餘液稀土溶液。反萃配製3 mo I/L的NaOH溶液加熱至75°C,在攪拌條件下把加熱的NaOH加入熱的負載釷的有機相中,攪拌30min,靜置分層,分出下部的沉澱物,過濾,鹼水保留循環使用,有機相用2mol/L的H2SO4酸法後循環使用。濾餅用熱水洗滌脫水得氫氧化釷,釷的收率大於98 %。③提稀土 採用萃取法從上步稀土溶液中提取稀土,得到氯化稀土溶液和廢酸溶液;
本實施例為減少工業廢水排出,節約生產成本,本步驟產生的廢酸溶液能返回步驟(1)作酸浸液用。本發明在步驟⑷萃取稀土中,萃取劑為伯胺,即採用5 % 15 %的附923、仲辛醇3 % 6 %,其餘為煤油,攪拌混勻得有機試劑。萃取將有機試劑與上步所得萃餘液稀土溶液和鹽酸(lmol/L 2mol/L)按流比有機試劑萃餘液鹽酸=40 120 25(ml/min)分別加入第I級、第6級和第10級已平衡的萃取槽中進行串級萃取和反萃,得到反萃液為氯化稀土溶液,稀土收率大於99 %。
為減少工業廢水排出,節約生產成本,本發明將步驟⑷產生的廢酸溶液即萃餘液返回步驟⑴作酸浸液用。(5)濾渣處理將步驟⑶中的濾渣進行選礦,得到獨居石精礦、鋯英石精礦和尾礦,尾礦經鹼分解後送入獨居石精礦處理工藝處理,獨居石精礦處理工藝所產獨居石渣又送入步驟⑴處理,如此實現放射性物質閉路循環回收,生產工藝中無放射性廢渣排出。本實施例將IOOKg濾渣通過重選、電選、磁選得到品位為60 %的獨居石精礦11.5Kg,60 %的鋯英石精礦32. 5Kg,得尾礦54kg,獨居石精礦送獨居石精礦處理工藝處理,鋯英石精礦可直接銷售。獨居石精礦處理工藝所產獨居石渣又送入步驟⑴處理,如此實現放射性物質閉路循環回收,生產工藝中無放射性廢渣排出。尾礦經鹼分解一水洗一酸溶一壓濾,得含鈾、釷、稀土的濾液和濾渣,濾液返回獨居石精礦處理工藝處理,實現閉路循環;所產濾渣Ilkg為非放射性廢渣排出。實施例2
為提高有價元素鈾、釷、稀土回收率,本發明在步驟⑴後進行二次酸浸,按獨居石渣(kg):酸(L) =1 :1 3的比例,將濃度為O. 25mol/L O. 5mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液後的料漿中,加熱至40°C 100°C,攪拌5小時 8小時,冷卻靜置澄清4小時 8小時,虹吸上清液與步驟⑴所得上清液合併得到含有鈾、釷、稀土有價元素的溶液。本實施例在步驟⑴後,按獨居石渣(kg):酸(L)=I 2的比例,將濃度為O. 25mol/的硫酸溶液加入到虹吸上清液後的料漿中,加熱至60°C,攪拌5小時,冷卻靜置澄清6小時,虹吸上清液與步驟⑴所得上清液合併得到含有鈾、釷、稀土有價元素的溶液,固相留反應釜中。本發明在二次酸浸後進行酸洗,按獨居石渣(kg):酸(L) =1 :1 3的比例,將濃度為O.1OmoI/L O. 25mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液後的料漿中,加熱至40°C IOO0C,攪拌O. 5小時 I小時,冷卻靜置澄清4小時 8小時,虹吸上清液與步驟⑴所得上清液合併得到含有鈾、娃、稀土有價元素的溶液。本實施例在二次酸浸後,按獨居石渣(kg):酸(L)=I 1的比例,將濃度為O.1Omol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液後的料漿中,加熱至50°C,攪拌O. 5小時,冷卻靜置澄清4小時,虹吸上清液與步驟⑴所得上清液合併得到含有鈾、釷、稀土有價元素的溶液,固相留反應爸中。取樣分析,鈾的浸取率為82. 5 %,釷的浸取率為86 %,稀土的浸取率為58. 8 %。本實施例在步驟⑷中,將IOOKg濾渣通過重選、電選、磁選得到品位為60 %的獨居石精礦12. 4Kg,60 %的鋯英石精礦34. 8Kg,得尾礦52kg,獨居石精礦送獨居石精礦處理工藝處理,鋯英石精礦可直接銷售。獨居石精礦處理工藝所產獨居石渣又送入步驟⑴處理,如此實現放射性物質閉路循環回收,生產工藝中無放射性廢渣排出。尾礦經鹼分解一水洗一酸溶一壓濾,得含鈾、釷、稀土的濾液和濾渣,濾液返回獨居石精礦處理工藝處理,實現閉路循環;所產濾渣11. 3kg為非放射性廢渣排出。餘同實施例1。實施例3
本實施例在步驟⑴中,按獨居石渣(kg):酸(L)=1: 12的比例,將獨居石渣加入盛裝有濃度為O. 25mol/L硫酸溶液的反應釜中,加熱至60°C,攪拌6小時,冷卻靜置澄清至上清液清亮,靜置時間為6h,虹吸上清液至儲槽中,固相留反應釜中。本發明為提高有價元素鈾、釷、稀土回收率,本發明在步驟⑴後進行二次酸浸,按獨居石渣(kg):酸(L)=1:1. 5的比例,將濃度為O. 35mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液後的料漿中,加熱至80°C,攪拌5小時,冷卻靜置澄清6小時,虹吸上清液與步驟⑴所得上清液合併得到含有鈾、娃、稀土有價元素的溶液,固相留反應爸中。本發明在二次酸浸後進行酸洗,按獨居石渣(kg):酸(L) =1:2的比例,將濃度為O.1OmoI/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液後的料漿中,加熱至80°C,攪拌1. O小時,冷卻靜置澄清8小時,虹吸上清液與步驟⑴所得上清液合併得到含有鈾、釷、稀土有價元素的溶液,固相留反應爸中。本發明在步驟⑶中,用水洗滌濾渣,至濾液pH值2. 5時停止進水,壓幹濾渣,洗滌 濾液送至儲槽中,得到含有鈾、釷、稀土的清亮水溶液,攪拌混勻,取樣分析,計算得出鈾的浸取率為83. 5 %,釷的浸取率為87. 2 %,稀土的浸取率為61.0%。本實施例在步驟⑷中,將IOOKg濾渣通過重選、電選、磁選得到品位為60 %的獨居石精礦12. 7Kg,60 %的鋯英石精礦36. 7Kg,得尾礦49. 6kg,獨居石精礦送獨居石精礦處理工藝處理,鋯英石精礦可直接銷售。獨居石精礦處理工藝所產獨居石渣又送入步驟⑴處理,如此實現放射性物質閉路循環回收,生產工藝中無放射性廢渣排出。尾礦經鹼分解一水洗一酸溶一壓濾,得含鈾、釷、稀土的濾液和濾渣,濾液返回獨居石精礦處理工藝處理,實現閉路循環;所產濾渣11. 5kg為非放射性廢渣排出。餘同實施例1。實施例4
本實施例在步驟⑴中,按獨居石渣(kg):酸(L)=I 8的比例,將獨居石渣加入盛裝有濃度為O. 3mol/L硫酸溶液的反應釜中,加熱至65°C,攪拌7小時,冷卻靜置澄清至上清液清亮,靜置時間為7h,虹吸上清液至儲槽中,固相留反應釜中。本發明為提高有價元素鈾、釷、稀土回收率,本發明在步驟⑴後進行二次酸浸,按獨居石渣(kg):酸(L)=1:3的比例,將濃度為O. 5mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液後的料漿中,加熱至90°C,攪拌5小時,冷卻靜置澄清6小時,虹吸上清液與步驟⑴所得上清液合併得到含有鈾、娃、稀土有價元素的溶液,固相留反應爸中。本發明在二次酸浸後進行酸洗,按獨居石渣(kg):酸(L) =1:2的比例,將濃度為O. 25mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液後的料漿中,加熱至90°C,攪拌1. O小時,冷卻靜置澄清8小時,虹吸上清液與步驟⑴所得上清液合併得到含有鈾、釷、稀土有價元素的溶液,固相留反應爸中。本發明在步驟⑶中,用水洗滌濾渣,至濾液pH值2. O時停止進水,壓幹濾渣,洗滌濾液送至儲槽中,得到含有鈾、釷、稀土的清亮水溶液,攪拌混勻,取樣分析,計算得出鈾的浸取率為85. 5 %,釷的浸取率為88. O %,稀土的浸取率為65. 5 %。本實施例在步驟⑷中,將IOOKg濾渣通過重選、電選、磁選得到品位為60 %的獨居石精礦12. 9Kg,60 %的鋯英石精礦36. 4Kg,得尾礦49. 3kg,獨居石精礦送獨居石精礦處理工藝處理,鋯英石精礦可直接銷售。獨居石精礦處理工藝所產獨居石渣又送入步驟⑴處理,如此實現放射性物質閉路循環回收,生產工藝中無放射性廢渣排出。尾礦經鹼分解一水洗一酸溶一壓濾,得含鈾、釷、稀土的濾液和濾渣,濾液返回獨居石精礦處理工藝處理,實現閉路循環;所產濾渣11. 8kg為非放射性廢渣排出。餘同實施例1。實施例5
本實施例在步驟⑴中,按獨居石渣(kg):酸(L)=I 7的比例,將獨居石渣加入盛裝有濃度為O. 45mol/L硫酸溶液的反應釜中,加熱至70°C,攪拌8小時,冷卻靜置澄清至上清液清亮,靜置時間為8h,虹吸上清液至儲槽中,固相留反應釜中。在步驟⑴後進行二次酸浸,按獨居石渣(kg):酸(L)=1:3的比例,將濃度為O. 5mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液後的料漿中,加熱至90°C,攪拌5小時,冷卻靜置澄清8小時,虹吸上清液與步驟⑴所得上清液合併得到含有鈾、釷、稀土有價元素的溶液,固相留反應釜中。本發明在二次酸浸後進行酸洗,按獨居石渣(kg):酸(L) =1:2的比例,將濃度為 O. 25mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液後的料漿中,加熱至90°C,攪拌1. O小時,冷卻靜置澄清8小時,虹吸上清液與步驟⑴所得上清液合併得到含有鈾、釷、稀土有價元素的溶液,固相留反應爸中。本發明在步驟⑶中,用水洗滌濾渣,至濾液pH值3. O時停止進水,壓幹濾渣,洗滌濾液送至儲槽中,得到含有鈾、釷、稀土的清亮水溶液,攪拌混勻,取樣分析,計算得出鈾的浸取率為88. 5 %,釷的浸取率為89. O %,稀土的浸取率為67. O %。本實施例在步驟⑷中,將IOOKg濾渣通過重選、電選、磁選得到品位為60 %的獨居石精礦13. OKg, 60 %的鋯英石精礦36. 8Kg,得尾礦49kg,獨居石精礦送獨居石精礦處理工藝處理,鋯英石精礦可直接銷售。獨居石精礦處理工藝所產獨居石渣又送入步驟⑴處理,如此實現放射性物質閉路循環回收,生產工藝中無放射性廢渣排出。尾礦經鹼分解一水洗一酸溶一壓濾,得含鈾、釷、稀土的濾液和濾渣,濾液返回獨居石精礦處理工藝處理,實現閉路循環;所產濾渣11. 9kg為非放射性廢渣排出。餘同實施例1。
權利要求
1.一種獨居石渣的分離回收方法,其特徵是它包括下列步驟⑴酸浸按獨居石渣(kg):酸(L)=1:1 15的比例,將獨居石渣加入到濃度為O. 25mol/ L O. 5mol/L的硫酸溶液中,加熱至40°C 100°C,攪拌5小時 8小時,冷卻靜置澄清4 小時 8小時,虹吸上清液得到含有鈾、娃、稀土有價元素的溶液;⑵壓濾將虹吸上清液後的料漿用泵打入板框壓濾機壓濾至無溶液流出,濾液與步驟 ⑴中的上清液合併;⑶水洗將板框壓濾機的濾渣加水洗滌,至濾液pH值2 3時停止進水,壓幹濾渣,水洗液與步驟⑴中的上清液合併,得到含有鈾、釷、稀土的清亮水溶液和含有獨居石、鋯英石等礦石及殘留鈾、釷、稀土化合物的濾渣;⑷有價成分的提取①提鈾採用離子交換吸附法從步驟⑶得到的清亮水溶液中提取鈾,得到固體重鈾酸鈉和含釷和稀土的溶液;②提釷採用萃取法從上步含釷和稀土的溶液中提釷,得到固體氫氧化釷和稀土溶液;③提稀土採用萃取法從上步稀土溶液中提取稀土,得到氯化稀土溶液和廢酸溶液;(5)濾渣處理將步驟⑶中的濾渣進行選礦,得到獨居石精礦、鋯英石精礦和尾礦,尾礦經鹼分解後送入獨居石精礦處理工藝處理,獨居石精礦處理工藝所產獨居石渣又送入步驟 ⑴處理,如此實現放射性物質閉路循環回收,生產工藝中無放射性廢渣排出。
2.根據權利要求1所述的獨居石渣的分離回收方法,其特徵是在步驟⑴後進行二次酸浸,按獨居石渣(kg):酸(L)=1:1 3的比例,將濃度為O. 25mol/L O. 5mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液後的料漿中,加熱至40°C 100°C,攪拌5小時 8小時,冷卻靜置澄清4小時 8小時,虹吸上清液與步驟⑴所得上清液合併得到含有鈾、釷、稀土有價元素的溶液。
3.根據權利要求2所述的獨居石渣的分離回收方法,其特徵是在二次酸浸後進行酸洗,按獨居石渣(kg):酸(L) =1 :1 3的比例,將濃度為O.1OmoI/L O. 25mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液後的料漿中,加熱至40°C 100°C,攪拌O. 5小時 I小時,冷卻靜置澄清4小時 8小時,虹吸上清液與步驟⑴所得上清液合併得到含有鈾、釷、稀土有價元素的溶液。
4.根據權利要求1或2或3所述的獨居石渣的分離回收方法,其特徵是在步驟⑷萃取釷中,萃取劑為二(2-乙基己基磷酸),在萃取稀土中,萃取劑為伯胺。
5.根據權利要求4所述的獨居石渣的分離回收方法,其特徵是將步驟⑷產生的廢酸溶液返回步驟⑴作酸浸液用。
全文摘要
本發明公開了一種從獨居石渣中分離回收有價元素鈾、釷、稀土及獨居石精礦和鋯英石精礦的方法,其特徵是它包括下列步驟酸浸、壓濾、水洗、有價成分的提取、濾渣處理,本發明對獨居石渣採用低酸、低溫浸出,液相和固相容易分離;採用選礦工藝對二次渣進行選礦並鹼分解後,實現了鈾、釷、稀土的閉路循環回收;同時,循環利用萃取餘液廢酸,減少了廢水排放,降低了硫酸和新水消耗以及廢水處理費用,降低了生產成本,有價元素鈾、釷、稀土的回收率大於97﹪,整個工藝中無放射性廢水、廢渣排出。
文檔編號C22B3/08GK103014359SQ20121048970
公開日2013年4月3日 申請日期2012年11月27日 優先權日2012年11月27日
發明者王 琦, 陳月華, 崔小震, 任萍, 劉克勤, 許鴿鳴, 郭衛權, 朱焱 申請人:益陽鴻源稀土有限責任公司

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專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀