用作CRF1拮抗劑的吡唑並[5,1-b]*唑衍生物的製作方法
2023-05-24 18:57:41 3
專利名稱：用作CRF1拮抗劑的吡唑並[5,1-b]*唑衍生物的製作方法
技術領域：
本發明涉及吡唑並[5，l-b]巧i唑衍生物、它們的製備方法、它們作為藥物的用途以及包含所述化合物的藥物組合物。更具體而言，本發明涉及所述化合物作為促腎上腺皮質激素釋放因子(CRF1)受體拮抗劑的用途。發明概述在本發明的第一個方面，我們提供了游離形式或可藥用鹽形式的式I化合物及其異構體，
權利要求
1.游離形式或可藥用鹽形式的式I化合物及其異構體
2.游離形式或可藥用鹽形式的依據權利要求1的化合物及其異構體，其中所述化合物是式II化合物
3.游離形式或可藥用鹽形式的依據權利要求1的化合物及其異構體，其中所述化合物是式III化合物
4.游離形式或可藥用鹽形式的依據權利要求1的化合物及其異構體，其中所述化合物是式IV化合物
5.游離形式或可藥用鹽形式的依據權利要求1的化合物及其異構體，其中所述化合物是式V化合物
6.游離形式或可藥用鹽形式的依據權利要求1的式I化合物及其異構體
7.游離形式或可藥用鹽形式的依據權利要求1的式I化合物及其異構體
8.游離形式或可藥用鹽形式的依據權利要求1的化合物及其異構體，所述化合物選自3-(2，4-二氯-苯基)-6-乙基-2-甲基-吡唑並[5，l-b]巧惡唑-7-甲酸環丙基甲基-丙基-醯胺；3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b] P惡唑-7-甲酸環丙基甲基-丙基-醯胺；3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b] P惡唑-7-甲酸二乙基醯胺； 3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b] "P惡唑-7-甲酸二丙基醯胺； 3-(2，4-二甲基-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b] P惡唑-7-甲酸二丙基醯胺；3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5,1-b]螺唑_7_甲酸丙基-(四氫-吡喃-4-基)_醯胺；3-(2，4-二甲基-苯基)-6-甲基-吡唑並[5，l-b] P惡唑-7-甲酸環丙基甲基-丙基-醯胺；3-(2，4-二甲基-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b]巧唑-7-甲酸環丙基甲基-丙基-醯胺；3-(2,4- 二氯-苯基)-6-甲基-吡唑並[5，Ι-b]巧悉唑-7-甲酸二丙基醯胺； 6-甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-吡唑並[5，l-b]氣f唑-7-甲酸二丙基醯胺； [3-(2，4-二氯-苯基)-6-乙基-2-甲基-吡唑並[5，l-b] 口惡唑-7-基]-吡咯烷-1-基-甲酮；3-(2，4-二氯-苯基)-6-乙基-2-甲基-吡唑並[5，l-b] P惡唑-7-甲酸苄基-甲基-醯胺；[3-(2,4- 二氯-苯基)-6-乙基-2-甲基-吡唑並[5，1-b] P惡唑-7-基]-哌啶-1-基-甲酮；3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，Ι-b] 』口惡唑-7-甲酸環丙基-(四氫-吡喃-4-基)_醯胺；[3-(2,4- 二氯-苯基)-6-乙基-2-甲基-吡唑並[5，Ι-b] ·ρ惡唑-7-基]-嗎啉-4-基-甲酮；3-(2，4-二氯-苯基)-6-乙基-2-甲基-吡唑並[5，Ι-b] 口惡唑-7-甲酸苄基-乙基-醯胺；3-(2，4-二氯-苯基)-6-乙基-2-甲基-吡唑並[5，1-b] τ3惡唑-7-甲酸乙基-苯基-醯胺；3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，1-b] P惡唑-7-甲酸苄基-乙基-醯胺；[3- (2，4- 二氯-苯基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，Ι-b] ·Ρ惡唑_7_基]-哌啶-1-基-甲酮；3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，1-b] P惡唑-7-甲酸苯基-丙基-醯胺；[3-(2,4- 二氯-苯基)-2，6_ 二甲基-吡唑並[5，Ι-b]巧惡唑-7-基]-(6，7- 二甲氧基-3，4- 二氫-IH-異喹啉-2-基)-甲酮；[3-(2，4-二氯-苯基)-2，6_ 二甲基-吡唑並[5，Ι-b] 口惡唑-7-基]-(3，4-二氫-IH-異喹啉-2-基)-甲酮；[3-(2，4-二氯-苯基)-2，6_ 二甲基-吡唑並[5，Ι-b]巧悉唑-7-基]-(3，4-二氫-2H-喹啉-1-基)-甲酮；3- (2,4- 二氯-苯基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，Ι-b]喘唑-7-基H2，3- 二氫-吲哚-1-基)-甲酮；3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，1-b] P惡唑-7-甲酸苄基-(2，2，2-三氟-乙基)_醯胺；(士)-3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-7-(1-苯基-丙氧基)-吡唑並[5,1-b]噴、唑；3-(2，4-二氯-苯基)-7-(1-乙基-丙氧基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b] 口惡唑； 3-(2，4-二氯-苯基)-7-(1-甲氧基甲基-丁氧基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b]5悉唑；7-苄氧基-3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b] P惡脞；3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-7-(1-丙基-丁氧基)-吡唑並[5,1-b]噴唑；7-環戊基氧基-3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b] 口惡唑；3-(2，4-二氯-苯基)-7-(呋喃-2-基甲氧基)-2，6-二甲基-吡唑並[5,1-b]噴唑；3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-7-(四氫-呋喃-3-基氧基)-吡唑並[5,1-b]喘唑；3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-7-(3-甲基-環戊基氧基)_吡唑並[5，l_b]嘴唑；7-環己基氧基-3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b] 口惡唑； 3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-7-(噻唑-4-基甲氧基)-吡唑並[5，l_b] 口惡唑； 3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-7-(噻吩-3-基甲氧基)-吡唑並[5，l_b]巧§唑； (士)-2- [3- (2，4- 二氯-苯基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，1-b] P惡唑-7-基氧基]-2-苯基-乙醇；3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-7-((R)-I-苯基-乙氧基)-吡唑並[5,1-b]噴唑；3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-7-((S)-I-苯基-乙氧基)-吡唑並[5,1-b]略唑；3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-7-(2-甲基-苄氧基)_吡唑並[5，l_b] 1P惡唑； 3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-7-(吡啶-2-基甲氧基)-吡唑並[5,1-b]碌唑； 3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-7-(吡啶-3-基甲氧基)-吡唑並[5,1-b]噴唑； 3-(2，4-二氯-苯基)-7-(茚滿-1-基氧基)-2，6-二甲基-吡唑並[5,1-b]喘唑； 3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-7-(3-甲基-苄氧基)_吡唑並[5，l_b] 口惡唑； 3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-7-(吡啶-4-基甲氧基)-吡唑並[5,1-b]喘唑； 3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-7-(4-甲基-苄氧基)_吡唑並[5，l_b] P惡唑； (士)-3-(2,4-二氯-苯基)-7-(1,2-二甲基-丙氧基)-2，6_ 二甲基-吡唑並[5， Ι-b]巧悉唑；7_(⑶-仲丁氧基)-3- ，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5,1-b]噴唑； 3-(2，4-二氯-苯基)-7-(呋喃-3-基甲氧基)-2，6-二甲基-吡唑並[5,1-b]喘唑； 7-((R)-仲丁氧基)-3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5,1-b]喘唑； 7-苄氧基-3-(2，4- 二氯-苯基)-6-乙基-2-甲基-吡唑並[5，l_b] ^惡唑； 7-(4-氯-苄氧基)-3-O，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b] τ，惡唑；(士)-3-(2,4-二氯-苯基)-2，6_ 二甲基-7-(2-甲基-環戊基氧基)_吡唑並[5， Ι-b]，悉唑；(士)-[3-(2，4_ 二氯-苯基)-2，6_ 二甲基-吡唑並[5，l-b] ？惡唑-7-基氧基]-苯基-乙酸甲酯；3- (2,4- 二氯-苯基)-2,6- 二甲基-7-(1-甲基-IH-吡唑-3-基甲氧基)-吡唑並[5， Ι-b]巧惡唑；(士)-3-O，4-二氯-苯基)-7-甲氧基-1-甲基-乙氧基)_2，6-二甲基-吡唑並 [5，Ι-b]巧惡唑；2-[3-(2，4_ 二氯-苯基)-2，6_ 二甲基-吡唑並[5，l-b] 『P惡唑_7_基氧基]-2-苯基-乙醇(對映體1)；2-[3_(2，4- 二氯-苯基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，l_b] P惡唑-7-基氧基]-2-苯基-乙醇(對映體2)；2-[3-(2,4- 二氯-苯基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，l_b] 口惡唑-7-基氧基]-3，3，3-三氟-丙-1-醇；[3-(2,4- 二氯-苯基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，1-b] P惡唑-7-基]-二丙基-胺鹽酸鹽；[3-(2,4- 二氯-苯基)-2，6_ 二甲基-吡唑並[5，Ι-b]巧悉唑-7-基]_(1_丙基-丁基)_胺;[3-(2，4-二甲基-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，1-b] P惡唑-7-基]-(I-丙基-丁基)_胺;[3- (2,4- 二氯-苯基)-2-乙基-6-甲基-吡唑並[5，Ι-b] ρ惡唑-7-基]-二丙基-胺；[3-(2,4-雙-三氟甲基-苯基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，1-b] "P惡唑-7-基]-二丙基-胺；[3-(2，4-二氯-苯基)-6-異丙基-2-甲基-吡唑並[5，Ι-b]氣i唑-7-基]-二丙基-胺；[3-(2，4-二氯-苯基)-2-甲基-6-三氟甲基-吡唑並[5，1-b] P惡唑-7-基]-二丙基-胺；N-[3-(2，4- 二氯-苯基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，1-b] 惡唑-7-基]-N-丙基-丙醯胺；N-[3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，Ι-b] 口惡唑_7_基]-丙醯胺；N-[3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，Ι-b] 口惡唑_7_基]-N-乙基-丙醯胺；N-[3-(2，4-二氯-苯基)-2-乙基-6-甲基-吡唑並[5，Ι-b]巧§唑_7_基]-丙醯胺；N- [3- (2，4- 二氯-苯基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，1-b] P惡唑-7-基]-N- (2，2，2-三氟-乙基)-丙醯胺；3-(2，4-二氯苯基)-2，6_二甲基吡唑並[5，l-b] P惡唑-7-基(丙基)氨基甲酸乙酯；N-(3-(2，4-二氯苯基)-2，6-二甲基吡唑並[5，Ι-b] 口惡唑_7_基)-N-丙基乙醯胺；N-(3-(2，4-二氯苯基)-2，6-二甲基吡唑並[5，l-b] 口惡唑_7_基)-N-丙基異丁醯胺； N-[3-(2，4-二氯-苯基)-2-乙基-6-甲基-吡唑並[5，l-b] 惡唑_7_基]-N-乙基-丙醯胺；N-(3-(2，4-二氯苯基)-2，6-二甲基吡唑並[5，l-b] 惡唑_7_基)-N-丙基苯甲醯胺； N-[3-(2，4-二氯-苯基)-2-乙基-6-甲基-吡唑並[5,1-b] 口惡唑 _7_ 基]-N-(2，2， 2-三氟-乙基)_丙醯胺；N-(3-(2，4-二氯苯基)-6-乙基-2-甲基吡唑並[5,1-b] 口惡唑_7_基)-N-丙基丙醯胺；N-(3-(2，4-二氯苯基)-6-乙基-2-甲基吡唑並[5,1-b] 口惡唑_7_基)-N-乙基丙醯胺；N-(3-(2，4-二氯苯基)-6-乙基-2-甲基吡唑並[5,1-b]氣§唑-7-基)-N-(2，2，2-三氟乙基)丙醯胺；[3-O，4-二氯-苯基)-2-乙基-6-甲基-吡唑並[5，l-b] P惡唑-7-基甲基]-二丙基-胺；[3- ，4-二甲基-苯基)-2，6_ 二甲基-吡唑並[5，l-b]曰惡唑-7-基甲基]-二丙基-胺；雙-環丙基甲基-[3-(2，4-二甲基-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b] P惡唑-7-基甲基]-胺；環丙基甲基-[3- (2,4- 二氯-苯基)-2-甲基-吡唑並[5，1-b] P惡唑-7-基甲基]-丙基-胺；環丙基甲基-[3-(2，4-二甲基-苯基)-6-甲基-吡唑並[5，Ι-b] τ惡唑-7-基甲基]-丙基-胺；環丙基甲基-[3- (2，4- 二甲基-苯基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，Ι-b]巧惡唑-7-基甲基]-丙基-胺；環丙基甲基-[3- -甲氧基-2-甲基-苯基)-2，6_ 二甲基-吡唑並[5，1-b] Pf, 唑-7-基甲基]-丙基-胺；[3-(2，4-二氯-苯基)-2，6_二甲基-吡唑並[5，1-b] P惡唑-7-基甲基]-二丙基-胺； [6-甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-吡唑並[5，1-b] P惡唑-7-基甲基]-二丙基-胺； 環丙基甲基-[3-(2，4-二氯-苯基)-2，6_ 二甲基-吡唑並[5，1-b] P惡唑-7-基甲基]-丙基-胺；環丁基甲基-[3-(2，4-二氯-苯基)-2，6_ 二甲基-吡唑並[5，1-b] P惡唑-7-基甲基]-乙基-胺；環丁基甲基-[3-(2，4-二氯-苯基)-2，6_ 二甲基-吡唑並[5，Ι-b]氣i唑-7-基甲基]-丙基-胺；[3-(2,4- 二氯-苯基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，Ι-b] ρ惡唑-7-基甲基]-乙基-(3， 3,3-三氟-丙基)_胺；[3-(2,4- 二氯-苯基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，1-b] "P惡唑-7-基甲基]-丙基-(3，83,3-三氟-丙基)_胺；環丙基甲基-[3-(2，4-二氯-苯基)-2，6_ 二甲基-吡唑並[5，l-b] 口惡唑-7-基甲基]- -甲氧基-乙基)_胺；[2，6- 二甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-吡唑並[5，l_b] "P惡唑_7_基甲基]-二丙基-胺；環丙基甲基-[2，6-二甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-吡唑並[5，l-b] 口惡唑_7_基甲基]-丙基-胺；環丙基甲基-[3-(2，4-二氯-苯基)-2-乙基-6-甲基-吡唑並[5，l-b] P惡唑-7-基甲基]-丙基-胺；(士)-7-(2-乙基-哌啶-1-基甲基)-2，6- 二甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-吡唑並[5，Ι-b] ？惡唑；2，6-二甲基-7-哌啶-1-基甲基-3-(2，4，6-三甲基-苯基)-吡唑並[5，l_b] P惡唑； [3-(2-氯-4-甲氧基-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b]氣§唑-7-基甲基]-環丙基甲基-丙基-胺；[3-(4-氯-2-甲基-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b] 5惡唑-7-基甲基]-二丙基-胺；[3-(4-氯-2-甲基-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b] P惡唑-7-基甲基]-環丙基甲基-丙基-胺；[3-(2-氯-4-甲基-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b] 5惡唑-7-基甲基]-二丙基-胺；[3-(2-氯-4-甲基-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b]巧惡唑-7-基甲基]-環丙基甲基-丙基-胺；[3-O，4-二氯-苯基)-6-乙基-2-甲基-吡唑並[5，l-b] 1P惡唑-7-基甲基]-二丙基-胺；環丙基甲基-[3-(2，4-二氯-苯基)-6-乙基-2-甲基-吡唑並[5，l-b] P惡唑-7-基甲基]-丙基-胺；[3-(2，4-雙-三氟甲基-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b] P惡唑-7-基甲基]-環丙基甲基-丙基-胺；[3- (6-氯-4-甲基-吡啶-3-基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，l_b]唑-7-基甲基]-環丙基甲基-丙基-胺；4-氯-5-{7-[(環丙基甲基-丙基-氨基)-甲基]-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b] 5惡唑-3-基}-吡啶-2-基)-二甲基-胺；環丙基甲基-[3-(2，4-二甲氧基-苯基)-6-乙基-2-甲基-吡唑並[5，l-b] ^ 唑-7-基甲基]-丙基-胺；環丙基甲基-[3- (6-甲氧基-4-甲基-吡啶-3-基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，l_b]碌唑-7-基甲基]-丙基-胺；環丙基甲基-[3- (6-甲氧基-2-甲基-吡啶-3-基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，l_b]喘唑-7-基甲基]-丙基-胺；[3-(2，4-二氯-苯基)-2，6_二甲基-吡唑並[5，Ι-b]巧惡唑-7-基甲基]-二乙基-胺；環丙基甲基-[3- (2，4- 二氯-苯基)-2-異丙基-6-甲基-吡唑並[5，Ι-b]巧i唑-7-基甲基]-丙基-胺；[6-環丙基-3-(2，4-二氯-苯基)-2-甲基-吡唑並[5，l-b] η惡唑-7-基甲基]-環丙基甲基-丙基-胺；環丙基甲基-[3-(2，4- 二甲氧基-苯基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，Ι-b] ·ρ惡唑-7-基甲基]-丙基-胺；環丙基甲基-[3-(2，4-二氯-苯基)-6-甲基-2-丙基-吡唑並[5，l-b]巧惡唑-7-基甲基]-丙基-胺；環丙基甲基-[3-(2，4-二氟-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b]巧惡唑-7-基甲基]-丙基-胺；[3-(2，4-二氯-苯基)-6-甲基-吡唑並[5，l-b]巧悉唑-7-基甲基]-二丙基-胺；環丙基甲基-[3-(2，4-二氯-苯基)-2-甲基-6-丙基-吡唑並[5，l-b]氣惡唑-7-基甲基]-丙基-胺；[2-丁基-3-O，4-二氯-苯基)-6-甲基-吡唑並[5，l-b]巧惡唑-7-基甲基]-環丙基甲基-丙基-胺；3-(6-氯-2-甲基-吡啶-3-基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，1-b] τ3惡唑-7-基甲基]-環丙基甲基-丙基-胺；(5-{7-[(環丙基甲基-丙基-氨基)-甲基]-2，6-二甲基-吡唑並[5，l-b]，惡唑-3-基}-6_甲基-吡啶-2-基)-二甲基-胺；3- (2-氯-苯基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，Ι-b]巧§唑-7-基甲基]-環丙基甲基-丙基-胺；[3- (4-氯-苯基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，1-b] P惡唑-7-基甲基]-環丙基甲基-丙基-胺；3-(2,4- 二氯-苯基)-7-(3,5- 二甲基-吡唑-1-基)-2，6_ 二甲基-吡唑並[5， Ι-b] τ惡唑；3- (2，4- 二氯-苯基)-7- (3-三氟甲基-吡唑-1-基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5， Ι-b]巧惡唑；3-(2，4-二氯-苯基)-7-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-6-乙基-2-甲基-吡唑並[5， Ι-b]，惡唑；3- (2,4- 二氯-苯基)-2，6- 二甲基-7- (3-甲基-5-三氟甲基-吡唑基)-吡唑並 [5，Ι-b]，惡唑；3-(2，4- 二氯-苯基)-2，6- 二甲基-7-(3-噻唑-2-基-吡唑基)-吡唑並[5， Ι-b] %唑；1-{1-[3-(2，4_ 二氯-苯基)-2，6_ 二甲基-吡唑並[5，Ι-b] 口惡唑 _7_ 基]-IH-吡唑-3-基}-咪唑烷-2-酮；3- (2,4- 二氯-苯基)-2,6- 二甲基-7- (5-甲基-3-三氟甲基-吡唑基)-吡唑並[5，Ι-b]唑；3- (2,4- 二氯-苯基)-7- (3，5- 二甲基-[1，2，4]三唑-1-基)-2，6- 二甲基-吡唑並 [5，Ι-b] 唑；1-{1-[3-(2，4_二氯-苯基)-2，6_ 二甲基-吡唑並[5，l-b]氣悉唑_7_基]-5-甲基-IH-吡唑-3-基}-咪唑烷-2-酮；3- (2，4- 二氯-苯基)-7- (2，4- 二甲基-咪唑-1-基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5， Ι-b]巧惡唑；3-(2-氯-4-甲氧基-苯基)-7-(3,5-二甲基_[1，2，4]三唑-1-基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，Ι-b]巧悉唑；7-(3，5-二甲基_[1，2，4]三唑-1-基)-3-甲氧基-2-甲基-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，1-b] P惡唑；3-(2，4-二氯-苯基)-7-(3,5-二甲基_[1，2，4]三唑-1-基)_2_乙基-6-甲基-吡唑並[5，1-b] P惡唑；2-[3-(2，4- 二氯-苯基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，Ι-b]喘唑-7-基]-5-甲基-2H-吡唑-3-甲酸乙酯；1-[3-(2,4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，Ι-b]喘唑-7-基]-5-甲基-IH-吡唑-3-甲酸乙酯；3-(2，4-二氯-苯基)-7-(3,5-二甲基_[1，2，4]三唑-1-基)_6_乙基-2-甲基-吡唑並[5，Ι-b]，惡唑；1-{1-[6-乙基-3-(4-甲氧基-2-甲基-苯基)-2-甲基-吡唑並[5，1-b] 唑-7-基]-IH-吡唑-3-基}-咪唑烷-2-酮；{1-[3-(2-氯-4-甲氧基-苯基)-6-乙基-2-甲基-吡唑並[5，1-b] 唑-7-基]-IH-吡唑-3-基}-咪唑烷-2-酮；1-{1-[3-(4-氯-2-甲基-苯基)-6-乙基-2-甲基-吡唑並[5，1-b]^ 唑-7-基]-IH-吡唑-3-基}-咪唑烷-2-酮；3-(2-氯-4-甲氧基-苯基)-6-乙基-2-甲基-7-(5-甲基_3_三氟甲基-吡唑-I-基)-吡唑並[5，Ι-b]嘴唑；3-(4-氯-2-甲基-苯基)-6-乙基-2-甲基-7-(5-甲基_3_三氟甲基-吡唑-I-基)-吡唑並[5，Ι-b] 』P惡唑；3-(2-氯-4-甲基-苯基)-6-乙基-2-甲基-7-(5-甲基_3_三氟甲基-吡唑-I-基)-吡唑並[5，1-b] P惡唑；2-[3-(2，4- 二氯-苯基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，Ι-b]噴唑-7-基]-5-甲基-2H-吡唑-3-甲酸；{2-[3-(2，4_ 二氯-苯基)-2，6_ 二甲基-吡唑並[5，1-b] 5惡唑_7_基]-5-甲基-2H-吡唑-3-基}-甲醇；{1-[3-(2，4_ 二氯-苯基)-2，6_ 二甲基-吡唑並[5，1-b] 1^s惡唑 _7_ 基]-5-甲基-IH-吡唑-3-基}-甲醇；112-[3-(2,4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，l_b]口惡唑-7-基]-5-甲基-2H-吡唑-3-甲酸二甲基醯胺；1-{1_[3-(2，4-二氯-苯基)-6-乙基-2-甲基-吡唑並[5,1-b]P惡唑-7-基]-IH-吡唑-3-基}-咪唑烷-2-酮；3-(2，4-二氯苯基)-2-乙基-6-甲基-7-(5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-1，2，4-三唑-1-基)吡唑並[5，Ι-b]嘴唑；3-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2，6-二甲基-7-(5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-1，2，4-三唑-1-基)吡唑並[5，Ι-b] ρ惡唑；3-(2，4-二氯苯基)-2，6-二甲基-7-(5-甲基-3-(三氟甲基)-1!1-1，2，4-三唑-1-基) 吡唑並[5，Ι-b]巧惡唑；3- (2-氯-4-甲氧基苯基)-2，6- 二甲基-7- (5-甲基_3_ (三氟甲基)-1H-1，2，4-三唑-1-基)吡唑並[5，Ι-b] ρ惡唑；3- (2,4- 二甲氧基-苯基)-7- (3，5- 二甲基-[1，2，4]三唑-1-基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，1-b] 惡唑；7- (3，5- 二甲基-IH-1,2,4-三唑-1-基)~2~乙基-3- (4-甲氧基_2_甲基苯基)~6~甲基吡唑並[5，1-b] P惡唑；7-(3，5-二甲基_[1，2，4]三唑-1-基)-3- -甲氧基-2-(2-甲氧基-乙氧基)-苯基]-2，6-二甲基-吡唑並[5，Ι-b]噴唑；2-乙基-3-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-6-甲基-7-(5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-1，2， 4-三唑-1-基)吡唑並[5，1-b] P惡唑；3-(2-氯-4-(1Η-1，2，4-三唑-1-基)苯基)-7_(3，5_二甲基-1H_1，2，4-三唑-1-基)-2-乙基-6-甲基吡唑並[5，Ι-b]巧惡唑；7-(3，5-二甲基 _[1，2，4]三唑-1-基)-3- -甲氧基-2，5-二甲基-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，Ι-b]嘴唑；4-(7-(3,5-二甲基-1H-1，2，4-三唑-1-基)-2，6- 二甲基吡唑並[5，l_b]巧惡唑-3-基)-3-甲基苄腈；7-(3，5-二甲基 _[1，2，4]三唑-1-基)-3- -甲氧基-2，3-二甲基-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，Ι-b]嘴唑；7- (3，5- 二甲基-[1，2，4]三唑-1-基)-2，6- 二甲基-3- 甲基-4-三氟甲氧基-苯基)-吡唑並[5，1-b] τ3惡唑；3- (4-溴-2-甲基苯基)-7- (3，5- 二甲基-IH-1,2,4-三唑-1-基)-2，6- 二甲基吡唑並[5，Ι-b]巧悉唑；3- (4-溴-2-氯苯基)-7- (3，5- 二甲基-IH-1,2,4-三唑-1-基)_2，6- 二甲基吡唑並 [5，Ι-b]巧悉唑；3- (2,6- 二甲氧基-吡啶-3-基)-7- (3，5- 二甲基-[1，2，4]三唑-1-基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，1-b] 1P惡唑；7-(3，5-二甲基 _[1，2，4]三唑-1-基)-3- -甲氧基-2，6-二甲基-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5,1-b]噴唑；3-(5-氯-3-甲基-2-苯基-3H-咪唑-4-基)-7_(3，5_ 二甲基 _[1，2，4]三唑-1-基)-2，6-二甲基-吡唑並[5,1-b]碌唑；7- (3，5- 二甲基-IH-1,2,4-三唑-1-基)~3~ (2~甲氧基~4~甲基苯基)-2,6- 二甲基吡唑並[5，1-b] ^惡唑；7- (3，5- 二甲基-1H-1，2，4-三唑-1-基)-2，6- 二甲基-3- (7-甲基-2，3- 二氫苯並 [b] [1,4] 二氧雜環己烯-6-基)吡唑並[5，Ι-b]喘唑；7-(3，5-二甲基_[1，2，4]三唑-1-基)-3- -甲氧基-5-甲基-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，1-b] P惡唑；7-(3，5-二甲基-[1，2，4]三唑-1-基)-3-(6-甲氧基 _2_ 甲基-吡啶 _3_ 基)-2，6-二甲基-吡唑並[5,1-b]喘唑；7- (3，5- 二甲基-IH-1,2,4-三唑-1-基)-3- (1，3- 二甲基-IH-吲哚-2-基)-2，6- 二甲基吡唑並[5,1-b] ρ惡唑；7- (3，5- 二甲基-IH-1,2,4-三唑-1-基)~3~ (5~甲氧基_2_甲基苯基)-2,6- 二甲基吡唑並[5，Ι-b] ·ρ惡唑；3- (4-環丁氧基-2-甲基苯基)-7- (3，5- 二甲基-IH-1,2,4-三唑-1-基)-2，6- 二甲基吡唑並[5，1-b] P惡唑；7- (3，5- 二甲基-IH-1,2,4-三唑-1-基)-3- (4-乙氧基_2_甲基苯基)-2,6- 二甲基吡唑並[5，Ι-b] 惡唑；3- (6-氯-2-甲基-吡啶-3-基)-7- (3，5- 二甲基-[1，2，4]三唑-1-基)-2，6- 二甲基-吡唑並[5，1-b] P惡唑；7-(3，5-二甲基-[1，2，4]三唑-1-基)-2，6-二甲基-3-(2-甲基-6-甲基硫烷基-吡啶-3-基)-吡唑並[5，Ι-b]喘唑；7-(3，5-二甲基-1!1-1，2，4-三唑-1-基)-2，6-二甲基-342-甲基_4_(甲硫基)苯基)吡唑並[5，1-b] P惡唑；3- (2，3- 二氫苯並呋喃-5-基)-7- (3，5- 二甲基-IH-1,2,4-三唑-1-基)-2，6- 二甲基吡唑並[5，1-b] P惡唑；3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-7-(1-甲亞基-丁基)_吡唑並[5，Ι-b]口惡唑；4-[3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，Ι-b]氣f唑_7_基]-庚-4-醇； 1-[3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，Ι-b] 口惡唑_7_基]-乙醇；[3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5，Ι-b]巧惡唑-7-基]-苯基-甲醇； 7-(Φ)-丁-1-烯基)-3-O，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-吡唑並[5,1-b]嘴』唑； 3-(2，4-二氯-苯基)-7-[1-乙-⑵-亞基-丁基]-2，6-二甲基-吡唑並[5,1-b]碌唑；3-(2，4-二氯-苯基)-2，6-二甲基-7-(1-甲亞基-丁基)_吡唑並[5，Ι-b] 口惡唑； 7-(3，5- 二甲基-[1,2,4]三唑-1-基)-2，6- 二甲基_3_(2-甲基~4~吡唑-1-基-苯基)-吡唑並[5，1-b] P惡唑；7-(3，5-二甲基_[1，2，4]三唑-1-基)-2，6-二甲基-3-(2-甲基-4-三氘甲氧基-苯基)-吡唑並[5，l-b] P惡唑；3- (4- (1H-咪唑-1-基)-2-甲基苯基)-7- (3，5- 二甲基 _1H_ 1,2,4-三唑-1-基)-2， 6- 二甲基吡唑並[5，Ι-b]巧§唑；禾口3-(苯並呋喃-5-基)-7- (3，5- 二甲基-IH-1,2,4-三唑-1-基)-2，6- 二甲基吡唑並 [5,1-b]巧悉唑。
9.用作藥物的式I化合物。
10.用作促腎上腺皮質激素釋放因子(CRF1)受體拮抗劑的式I化合物。
11.依據權利要求1的化合物在製備藥物中的用途。
12.依據權利要求1的化合物在製備用作促腎上腺皮質激素釋放因子(CRF1)受體拮抗劑的藥物中的用途。
13.治療或緩解具有CRF內源性水平升高或其中HPA(下丘腦垂體軸)失調的任何狀況或者CRF誘導或促成的各種疾病的方法，所述方法包括向哺乳動物施用治療有效量的依據權利要求1的化合物或其鹽。
14.藥物組合物，其包含游離形式或可藥用鹽形式的依據權利要求1的化合物和可藥用輔助劑、稀釋劑或載體。
15.藥物組合物，其包含游離形式或可藥用鹽形式的依據權利要求1的式I化合物、與之組合使用的另外的具有治療活性的成分，任選地包含可藥用輔助劑、稀釋劑或載體。
全文摘要
本發明描述了用作促腎上腺皮質激素釋放因子(CRF1)受體拮抗劑的式I的吡唑並[5.1-b]唑衍生物。
文檔編號A61K31/424GK102171220SQ200980139447
公開日2011年8月31日 申請日期2009年8月4日 優先權日2008年8月6日
發明者A·J·庫爾尚, F·熱西耶, H·E·歐克曼, I·布魯斯, J·尼夫, J·麥肯納, N·J·德弗羅 申請人:諾瓦提斯公司