導絲輔助型導管放置系統的製作方法

2023-05-24 09:38:11 3

專利名稱：導絲輔助型導管放置系統的製作方法
技術領域：
0001本申請要求2007年4月16日提交的、名稱為"導管放置系 統"的美國臨時專利申請No. 60/923， 636的受益權。在此以參見的方式 引入上述申請的全部內容。

發明內容
0002針對本領域的需要而研發出本發明。簡而言之，本發明 的實施例涉及一種用於提供進入病人的血管的導管組件。導管組件構 造成在病人脈管系統中的所需位置精確放置導管遠端。
0003在一個實施例中，導管組件包括導管，導管包括細長主 體，細長主體限定近端、遠端以及在近端和遠端之間延伸的管腔。導 管組件還包括導絲並且導絲構造成接收在導管的管腔中，並且用於引 導導管通過病人的脈管系統。
0004在一個實施例中的導絲包括多個沿著導絲的至少一部分 長度的深度標記。深度標記顯示了導絲的遠端和插入位置之間的距離， 其中導絲通過插入位置進入病人脈管系統。從而，當導絲的遠端已經 通過病人脈管系統中的所需位置時，通過讀取在插入位置的深度標記 能夠容易的確定遠端和插入位置之間的精確距離。在導管插入病人之 前，能夠使用這個"深度"距離來隨後將導管修整成合適的長度來放 置導管。導管隨後滑過導絲進入病人脈管系統，直到導管的遠端到達 所需位置。導絲隨後被移走，並且固定導管。
0005在一個實施例中的導絲還包括在導絲的遠端的改型的尖 端，改型的尖端構造成有助於導絲前進通過脈管系統。柔順性尖端和 J-尖端都是可以使用的改型的尖端的實例。方向部件也設置在導絲的近 端，方向部件顯示改型的尖端的方向。這樣，導管的放置者通過觀察 位於導絲近端的外部方向部件，能夠容易地確定在病人體內的導絲的 尖端方向。
0006從下面的描述和所附權利要求書，將更充分地理解本發 明的這些和其他特徵，或者可通過實踐下文所述的發明而認識到本發明的這些和其他特徵。


0007為了進一步闡明本發明的上述及其他優點和特徵，將參 考示於附圖中的具體實施例更加具體地描述本發明。應該理解，這些 附圖僅描繪了本發明的典型實施例，因此不被視為限制了本發明的範 圍。通過本發明的附加特徵和細節並結合附圖來描述和說明本發明， 其中
0008圖l是根據本發明一個示例性實施例構造的導管組件的透
視0009圖2是圖1的導管組件所包括的導絲的透視00010圖3是圖2的導絲的側視圖，示出了根據一個示例性實施 例的導絲的各種部件；
00011圖4是圖2的導絲的側視圖，示出了根據另一個示例性實 施例的導絲的各種部件；
00012圖5是圖1的導管組件所包括的導管的側視00013圖6A和圖6B描述了關於根據一種可行的技術將圖2的導 絲插入病人的各種細節；
00014圖7A和圖7B描述了關於根據另一種可行的技術將圖2的 導絲插入病人的各種細節；
00015圖8A和圖8B分別是根據一個示例性實施例的包括方向部 件的導絲的側視圖和橫截面視00016圖9A至圖10B是根據示例性實施例的導絲方向部件的附 加實例的側視圖和橫截面視圖；以及
00017圖ll是根據再一個示例性實施例的形成J-尖端的導絲的 遠端部分的側—見圖。
具體實施例方式
00018現在參照附圖，其中相似的結構具有相似的附圖標記。 應該理解附圖僅圖示性且示意性地示出了本發明的示例性實施例， 並不限制本發明，並且附圖也並不必須按比例繪製。
00019圖l至圖ll描繪了本發明的實施例的各種特徵，所述實施例通常涉及構造成精確放置在病人脈管系統中的導管組件。
00020首先參照圖l，圖l描繪了導管組件，總體上標記為IO， 導管組件根據本發明的一個示例性實施例構造。具體而言，導管組件 10包括由細長管狀主體限定的導管12，細長管狀主體限定了從該組件 的遠端16朝近端14延伸的管腔。導管12的近端包括轂18，延伸腿20從 轂朝近端延伸。每個延伸腿20都包括連接器22，連接器22用於實現與 流體輸送或抽吸部件的連通。
00021應該注意到，示於圖l的部件的具體結構，包括轂和延 伸腿可與本文所描述的不同。例如，延伸腿的數量可以多於或少於兩 個。或者，例如，由導管限定的管腔的數量可以多於一個。這種與在 本文中所描述的不同被認為屬於本發明權利要求的範圍內。
00022導管組件還包括導絲30,導絲30用於幫助導管放置在病 人脈管系統中。如圖1所示，導絲30通過延伸腿20之一和導管12在導管 組件10的近端14和遠端16之間延伸。
00023現在參照圖2，描述了關於導絲30的各種細節。具體而 言，導絲30包括細長管狀主體32，細長管狀主體32具有長度L以限定近 端34和遠端36。另外，近端區域44限定為相鄰於近端34，而遠端區域 46限定為相鄰於遠端36。儘管這裡的主體32具有圃形的橫截面，但是 可以理解主體能夠以任何形狀和尺寸形成。導絲主體32能夠包括一種 或多種不同的材料，包括不鏽鋼、鎳鈦諾、塑料等等。
00024應該注意到，為了本發明的目的，術語"導絲"在本文 中解釋成包括任何至少部分地設置在病人脈管系統中的結構並且構造 成由導管的管腔接收或其他傈於導管或其他設備進入和/或在病人的脈 管系統中前進的合適的設備。
00025現在參照圖3，描述了根據一個示例性實施例的導絲30 的各種方面。如圖3所示，導絲30包括一個或多個設置在導絲中在遠端 區域46的磁元件48。儘管在此處示出了多個元件，但是磁元件48可以 包括單個的結構。實際上，在一個實施例中，導絲30的遠端區域46能 夠至少部分地由磁材料組成。在本實施例中，將多個磁元件48併入遠 端區域46直到遠端36。在另一個實施例中，(多個)磁元件48能從導 絲遠端36朝近端偏移。
00026通常磁元件48可以包括任何類型或形式的磁材料，包括永磁材料和電磁材料。例如，在本實施例中，磁元件48包括稀土磁體 (例如，釤鈷和/或釹鐵硼)。在另一個實施例中，磁元件能夠包括 AlNiCO磁材料，塑料磁材料(例如，PANiCNQ)，或陶資磁材料， 例如鋇鐵氧體(Ba06Fe203 )或鍶鐵氧體(Sr06Fe203 )和氧化鐵 (Fe304)。在再一個實施例中，磁材料能夠包括電磁材料，例如電磁 線圏，電磁線圏在施加電流時產生磁場。
00027在本實施例中，磁元件48表現出可觀察到的偶極子以提 供對磁元件的位置和/或方向的顯示並且，因而，提供了對導絲30的遠 端區域46的位置和/或方向的顯示。具體地，磁元件48產生了磁偶極子， 當導絲30設置在病人脈管系統中時，從病人體外使用檢測技術可檢測 到磁偶極子(在下文中更詳細的討論)以顯示在病人體內的導絲30的 位置和/或方向'
00028
一般而言，導絲30的磁元件48的磁極能夠以任何方式放 置或定向。例如，磁元件48的偶極子能夠定向成基本上平行於導絲的 縱軸或基本上垂直於縱軸。另外，如果通常對齊，那麼磁元件48的北 極能夠放置成接近導絲30的遠端36，從而使得磁元件的南極朝著近端 34定向。
00029通常，可使用任何類型或形式的檢測系統來檢測偶極子 或(多個)磁元件48的其他方面，用於在導絲30的遠端36在病人的脈 管系統中時提供對導絲30的遠端36的位置和/或方向的顯示。合適檢測 裝置的非限制性實例包括公開於美國專利No 5,879,297， No 6，129，668， No 6,216,028，和No 6，263，230中的Haynor等人("Haynor專利")的 各種檢查設備，在此以參見的形式引入上述全部專利每個的全部內容。 例如，示例性檢測裝置可以包括多個磁傳感器，磁傳感器以已知方向 定向以產生一組基於磁場的強度和方向的信號，磁場的強度和方向由 導絲30的(多個)磁元件產生。處理器可以隨後計算磁元件48在三維 空間的估計位置，該計算基於從由磁傳感器產生的一組信號導出的磁 材料的實際的和預測的磁場強度來進行。也可以理解，在其他實施例 中，可以使用基於ECG的檢測器來檢測導絲遠端36相對於SVC或心臟 的其他部分的位置，如可以由本領域的技術人員所理解的。
00030例如，導絲30的(多個)磁元件48的位置和/或方向能夠 通過比較(多個)磁元件的預測的磁場強度和實際的磁場強度的差別來計算。在某些實施例中，連接到處理器的顯示器可以顯示導絲30的 磁材料在三維空間中的位置。因此，檢測裝置，例如在本文中描述的 示例性的檢測裝置可以檢測由放置在病人體內的導絲30的磁材料產生 的磁場，用於確定導絲的至少一部分例如導絲的遠端的位置和/或方向。
00031應該注意到本實施例設想了與例如中心靜脈導管 ("CVC，，)，或外周置入中心靜脈導管("PICC")的導管一起使 用導絲，用於幫助將導管12 (圖l )引入病人的脈管系統的上腔靜脈 ("SVC")部分。但是，應該理解，本文討論的導絲也可以與其他 導管一起使用或用於將導管導引到脈管系統除了SVC的區域。因此本 文描述的實施例僅是示例性的。
00032如圖3所示，導絲30包括多個已編號的深度標記50。深 度標記50代表顯示沿著導絲主體32的長度的刻度尺。儘管深度標記50 在此處附有從遠端36以增加的數值順序布置的數字，但是在其他實施 例中深度標記50能夠附有從遠端遞減順序的數字或附有符號、字母或 其他標記。圖3的深度標記50為釐米刻度，而示於圖4的深度標"^以英 寸刻度示出，但是其他的增量方式也是可行的。深度標記50起到刻度 尺的作用，刻度尺顯示沿著導絲從參考點到近端34或遠端36之一的距 離，其中參考點為例如導絲進入病人的脈管系統的插入位置。
00033深度標記50能夠以 一種或多種不同的方式放置在導絲30 上，包括經物理或化學蝕刻、雕刻、印刻等方式。在一個實施例中， 如有需要，深度標記能夠設置在導絲30上以便可以放射線觀察。
00034更詳細而言，當導絲30已經放置成使得導絲的遠端36位 於病人的脈管系統的所需位置例如SVC中時，能夠參考最接近插入位 置的深度標記50以確定從插入位置到導絲遠端的距離。這立即告知導 管的放置者導管12的長度應該是多長，以便從插入位置通過脈管系統 穿過的同樣的路徑，以將導管的遠端設置在所需位置。這繼而提高了 導管遠端尖端放置精度。
00035圖5示出導管12也能夠包括標記52，標記52相應於導絲30 的深度標記，例如示於圖3的導絲上的深度標記50。使用導管12上的相 似組的標記使得在將導管組件插入病人脈管系統期間，能夠在導管和 導絲30之間出現相對移動，如將描述的。
00036現在參照圖6A和圖6B，描述在將導管或相似設備插入病人的脈管系統時，對具有深度標記50的導絲的使用。應該注意到下文
件。根據已知技術，使用針、套管或其他設備在插入位置54通過病人 的皮膚56刺入靜脈或動脈，從而建立進入病人的脈管系統的入口 。具 有從遠端36順序遞增的深度標記50的導絲30通過插入位置54插入並沿 著脈管系統前進，同時導絲遠端區域46的位置和前進由外部磁檢測設 備或其他合適的檢測裝置監控。
00037通過磁檢測設備進行的監控確認導絲30的遠端36到達了 病人的脈管系統的所需位置，例如SVC。 一旦導絲30的遠端36放置在 所需位置時，放置者應該注意到最靠近插入位置54的深度標記50。放 置者能夠從該深度標記確定到達所需位置所需要的導管的長度。例如， 圖6B示出，如果導絲30的總長度是"X",並且導絲已經向病人的脈管 系統前進了距離"Y"，那麼放置者可認識到將導管12 (圖l)切割成 相似於"Y"的長度，使得導管將到達所需位置而不會有留在病人體外 的過量的導管管子。
00038
一旦導管12已經根據上文的深度標記50的計算而被切割 成合適的長度，那麼導管12通過插入位置54並在導絲30上方前進，直 到導管的遠端已經到達所需位置。這將對應於放置者所需要的導管12 的外部部分與插入位置54的所需接近程度。放置者隨後移走導絲30並 固定導管12。
00039在另一個示於圖7A和圖7B的示例性實施例中，使用了包 括深度標記50的導絲，該深度標記從導絲的近端34順序遞增。在這種 情況下，採用與上文相同的過程，只有一點例外放置者首先注意最 接近插入位置54的深度標記50。放置者隨後從"X"減去量"Z"(圖 7B)，其中"Z，，代表仍在病人體外的導絲30的量，"X"代表導絲的 總長度。該結果給出了導管12應被修整成的長度，用於將導管放置在 脈管系統中，放置成導管的遠端位於所需位置，而近端外部放置成足 以接近插入位置54。應該注意到，導管12可以是近端或遠端可調的。 有利地，如上所述的放置導管12導致錯位數量減少，並且導致對導管 遠端尖端在病人的脈管系統中所需位置的放置相對更加精確。
00040在一個實施例中，導絲30能夠預裝入導管12的管腔中以 形成組件，並以這種構造插入病人脈管系統。當以這種方式插入時，在組件前進通過病人脈管系統時，導絲30的遠端36對應於導管的遠端。 從而，當使用磁檢測設備檢測到包括磁元件48的導絲遠端區域46位 於SVC或其他所需位置時，導管12的遠端部分也位於此處。導絲30和 導管12的對應的標記(即，深度標記50和標記52)使得能夠容易確定 從插入位置54到所需位置的距離。但是，在匹配的導管12和導絲30向 所需位置前進中遇到障礙或難以通過的區域時，導絲的遠端36能夠暫 時前進超過導管的遠端以使得導絲能夠更容易地穿過障礙。 一旦導絲 的遠端已經前進越過了障礙到達所需位置，那麼導管12能夠相對於導 絲前進，直到導管的遠端也位於所需位置。同樣，因為設置在導管12 上的標記52 (圖2)對應於導絲30的深度標記50，所以放置者能夠容易 確定何時導管12和導絲30的遠端都在所需位置。隨後導絲30能夠被移 走。在一個實施例中，使用固定設備來選擇性地將導絲30鎖止到導管， 使得防止了導絲相對於導管的不需要的前進。圖1以58示出了一種這種 固定設備，以Touhy-Borst接合器實現，並連接到延伸腿的近端22，但 是可以可替代地使用其他固定設備，包括一條帶子或其他粘合部件以 將導絲固定到導管。
00041現在參看圖8A和圖8B ，它們描述了根據本發明 一 個示例 性實施例的導絲的各種部件。詳細而言，在導絲30近端區域44的主體 30限定了方向部件60以有助於放置者確定在導絲的遠端區域46的部件 的方向。在本實施例中，方向部件60是沿著一部分近端區域44縱向延 伸的凹面切口部分(圖8B)，而在導絲遠端區域46的部件是改型的尖 端，例如柔順性尖端64。
00042如示出的，柔順性尖端64包括限定柔順性彎曲的預彎曲 部分。在導絲30前進通過病人脈管系統期間，放置者能夠觸診或目測 檢查在導絲近端區域的方向部件60,該方向部件60保持在病人體外。 知道了方向部件60和柔順性尖端60的方向關係，放置者就能夠容易地 確定柔順性尖端的方向，從而有助於放置者操縱導絲通過脈管系統。
00043圖9A和圖9B示出了根據另 一個示例性實施例的限定了平 面切口的方向部件60，而圖10A和圖10B示出了凸面形狀的方向部件60。 應該注意到，在此揭示的具有一個或多個不同形狀和構造的方向部件 落入本發明權利要求中，包括定位凹槽、斜面、凹陷、凸起等等。
00044圖11描繪了根據另一個示例性實施例的導絲30的改型的遠端尖端的另一個實例。具體地，改型的尖端限定了J-尖端66， J-尖端 66也有助於指引導絲通過病人的脈管系統。這裡應該注意到，i午多可 替代的尖端構造能夠用在導絲遠端區域上，包括具有角度的尖端或曲 率大於或小於那些示於圖8A和圖11的尖端，並且這種尖端可以與一個 或多個不同的方向部件相關。
00045本發明可在不偏離其精神或實質特徵的情況下被實施為 其他特定形式。上述實施例在所有情況下都僅被視為是示例性而非限 制性的。因此，本發明的範圍受到所附權利要求書而不是上面的描迷 的限制。落入權利要求書的等同意義和範圍內的所有變化都被包括在 其範圍內。
權利要求
1.一種用於在病人脈管系統中放置導管的導絲，包括細長主體，細長主體在近端和遠端之間延伸；以及多個設置在導絲的主體上的深度標記，每個深度標記都顯示了相對於導絲的近端和遠端之一的距離。
2. 權利要求1的導絲，其中深度標記從導絲的遠端延伸到近端。
3. 權利要求1的導絲，其中深度標記包括從遠端順序遞增的數值刻 >度。
4. 權利要求1的導絲，其中深度標記包括從近端順序遞增的數值刻度。
5. 權利要求1的導絲，其中深度標記使得當導絲插入病人時，能夠 確定導絲遠端和插入位置之間的距離。
6. 權利要求5的導絲，其中當導絲的遠端放置在病人脈管系統中的 所需位置時，導絲的遠端和插入位置之間的距離被確定。
7. 權利要求5的導絲，其中導絲的遠端和插入位置之間確定的距離使得導管能夠在插入病人的脈管系統之前被修整。
8. 權利要求7的導絲，其中導絲構造成在其插入期間被導管的管腔 接收，並且構造成當導管的遠端放置在所需位置時，導絲從病人身上 移走。
9. 權利要求1的導絲，其中導絲構造成使用基於ECG的設備可追蹤 在病人脈管系統中的導絲的遠端區域。
10. 權利要求l的導絲，還包括至少一個設置在導絲的遠端區域的 磁元件，所述至少一個磁元件使得使用設置在病人體外的磁檢測設備 能夠追蹤導絲的遠端部分。
11. 權利要求l的導絲，還包括位於遠端的改型的遠端尖端，改型 的遠端尖端便於導絲前進通過病人的脈管系統。
12. 權利要求11的導絲，其中改型的遠端尖端是柔順性尖端。
13. 權利要求11的導絲，還包括位於導絲的近端區域的方向部件， 該方向部件允許確定改型的尖端的方向。
14. 權利要求1的導絲，其中深度標記蝕刻進導絲主體。
15. 權利要求1的導絲，其中深度標記可放射線觀察。
16. —種用於將導管放置進病人脈管系統的方法，該方法包括在插入位置處進入脈管系統；經該插入位置，使導絲前進通過脈管系統直到導絲的遠端放置在 所需位置上；以及使用限定在導絲上的多個深度標記，確定插入位置和位於所需位 置的導絲的遠端之間的距離。
17. 權利要求16的用於放置導管的方法，還包括 在插入病人的脈管系統之前將導管修整成一定長度，該長度等於插入位置和位於所需位置的導絲的遠端之間確定的距離。
18. 權利要求17的用於放置導管的方法，還包括 在導絲上將導管插入病人的脈管系統，直到導管的遠端位於所需位置；以及從脈管系統移走導絲。
19. 權利要求16的用於放置導管的方法，其中導絲的遠端區域包括 至少一個磁元件，以及其中使導絲前進通過脈管系統還包括藉助於設置在病人體外的磁檢測設備使導絲前進通過脈管系統， 磁檢測設備檢測在病人脈管系統中的導絲的遠端區域的所述至少一個 磁元件的位置。
20. 權利要求16的用於放置導管的方法，其中使導絲前進通過脈管 系統還包括藉助於設置在病人體外的基於ECG的設備使導絲前進通過脈管系 統，該基於ECG的設備檢測在病人的脈管系統中的導絲的遠端區域的 位置。
21. —種用於將導管放置進病人脈管系統的方法，該方法包括 在插入位置處進入脈管系統；使導管組件前進進入脈管系統，該導管組件包括限定管腔的導 管；設置在導管的管腔中的導絲；包括改型的遠端尖端的導絲的遠端， 其中改型的遠端尖端構造成有助於通過脈管系統；包括至少一個磁元 件的導絲的遠端區域；當導絲的遠端區域通過病人的脈管系統時通過磁檢測設備檢測導 絲的遠端區域的位置；以及如果遇到病人的脈管系統中的障礙，那麼使導絲的遠端進一步前 進到導管的遠端前面以允許導管的遠端到達所需位置。
22. 權利要求21的用於放置導管的方法，其中導絲上包括多個深度 標記以顯示從插入位置到導絲的遠端的距離，以及其中多個標記限定 在導管上，該多個標記對應於導絲的深度標記，以及其中該方法還包 括在使導絲的遠端進一步前進到前面後，使用導絲上的深度標記和 導管上的標記以在所需位置將導管的遠端對齊導絲的遠端。
23. 權利要求21的用於放置導管的方法，其中檢測導絲的遠端區域 的位置還包括確定何時導絲的遠端已到達所需位置。
24. 權利要求21的用於放置導管的方法，其中使遠端前進還包括 在使導絲的遠端進一步前進在導管的遠端前面之前，打開將導管和導絲固定在一起的固定設備。
25. —種導管組件，包括導管，導管包括細長主體，細長主體限定近端、遠端和至少一個 在近端和遠端之間延伸的管腔；以及導絲，導絲構造成被接收在導管的管腔中，並且構造成引導導管 通過病人的脈管系統，導絲包括多個沿著導絲的至少一部分長度的深度標記，深度標記顯示 導絲的遠端和插入位置之間的距離，其中導絲通過插入位置進入病人 脈管系統；以及位於導絲的遠端的改型的尖端，改型的尖端構造成有助於操 縱導絲通過病人脈管系統。
26. 權利要求25的導管組件，還包括設置在導絲的近端區域的方向部件，方向部件對應於改型的尖端 的方向以使得導管組件的放置者能夠確定在病人脈管系統中的改型的 尖端的方向。
27. 權利要求26的導管組件，其中方向部件包括切口部分，切口部 分沿著導絲的近端區域的一部分縱向延伸。
28. 權利要求26的導管組件，其中方向部件包括凸起的、平直的和 凹入的截面形狀之一。
29. 權利要求25的導管組件，其中深度標記刻度成釐米，並從導絲 的遠端為遞增順序。
30. 權利要求25的導管組件，其中導管構造成當導絲的遠端放置在 病人脈管系統中所需位置時，導管滑過導絲以放置在病人脈管系統中。
31. 權利要求25的導管組件，其中改型的尖端是柔順性的並且是預 彎曲的。
32. 權利要求25的導管組件，其中改型的尖端包括J-尖端形狀。
33. 權利要求25的導管組件，還包括可釋放地將導管固定到導絲的 固定設備。
34. 權利要求33的導管組件，其中固定設備是Touhy-Borst接合器， Touhy-Borst接合器位於轂的近端方向，轂連接到導管近端。
35. —種用於將導管放置在病人脈管系統中的導絲，包括 細長主體，細長主體在近端和遠端之間延伸； 設置在導絲的遠端的改型的尖端，改型的尖端構造成有助於操縱導絲通過病人脈管系統；以及設置在導絲近端區域的方向部件，方向部件對應於改型的尖端的 方向以使得導管組件的放置者能夠確定改型的尖端在病人脈管系統中 的方向。
36. 權利要求35的導絲，其中方向部件包括切口部分，切口部分沿 著導絲的近端區域的一部分縱向延伸。
37. 權利要求36的導絲，其中切口部分是限定在近端區域中的凹o 。
38. 權利要求35的導絲，其中方向部件包括凸起的、平直的和凹入 的截面形狀之一。
39. 權利要求35的導絲，其中改型的尖端是柔順性的並且是預彎曲的。
40. 權利要求39的導絲，其中改型的尖端包括J-尖端形狀。
41. 權利要求35的導絲，還包括多個位於導絲的遠端部分的磁元 件，磁元件允許外部磁檢測設備確定導絲的遠端部分在病人的脈管系 統中的位置。
42. 權利要求35的導絲，還包括多個設置在導絲主體的深度標記， 每個深度標記都顯示相對於導絲的近端和遠端之一的距離。
全文摘要
公開了一種在病人脈管系統中所需位置提供精確放置導管遠端的導管組件。在一個實施例中，導管組件包括導管，導管包括細長主體，細長主體限定近端、遠端以及在近端和遠端之間延伸的管腔。導管組件也包括導絲，導絲構造成接收於導管的管腔中，並且導絲用於引導導管通過病人脈管系統。導絲包括多個沿著導絲的至少一部分長度的深度標記。深度標記顯示了導絲的遠端和插入位置之間的距離，其中導絲通過插入位置進入病人脈管系統。導絲還包括改型的尖端和近端方向部件，改型的尖端構造成有助於導絲前進通過脈管系統，近端方向部件顯示改型的尖端的方向。
文檔編號A61B19/00GK101687087SQ200880012117
公開日2010年3月31日 申請日期2008年4月16日 優先權日2007年4月16日
發明者A·拉吉-庫巴, J·D·孔德羅斯基 申請人:C.R.巴德有限公司