一種氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉及其製備方法
2023-05-24 17:25:41
一種氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉及其製備方法
【專利摘要】本發明公開了一種氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉，該可溶性粉由以下重量百分比的物質組成：氟苯尼考5-20%、硫酸粘菌素2-20%、硼砂0.5-2%、枸櫞酸5-30%、碳酸氫鉀0.1-2%、聚乙烯吡咯烷酮7.5-30%、泊洛沙姆1881-5%，餘量為無水葡萄糖；同時公開了該可溶性粉的製備方法，將聚乙烯吡咯烷酮溶解於無水乙醇中，再加入氟苯尼考、枸櫞酸、硼砂、碳酸氫鉀和泊洛沙姆188混勻、回收乙醇、乾燥、粉碎後加入硫酸粘菌素和無水葡萄糖，混勻即可。本發明所得可溶性粉，確保兩藥同時進入機體，更好的發揮協同抗菌作用；本發明方法簡單，操作方便，提高了生產效率；並對無水乙醇進行回收，保護了環境，適合工業化生產。
【專利說明】一種氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉及其製備方法
【技術領域】
[0001]本發明屬於藥物製劑【技術領域】，具體涉及一種氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉及其製備方法。
【背景技術】
[0002]氟苯尼考和硫酸粘菌素的藥理作用機制具有協同作用，因此臨床獸醫多將二者聯合使用，以此增強抗菌作用，擴大抗菌譜，提高治癒率並減少用藥頻率。但由於氟苯尼考本身不溶於水的性質，實際使用時，利用硫酸粘菌素給家禽飲水；同時又用氟苯尼考給家禽拌料。不但使用不方便，而且兩藥先後進入機體，使二者協同抗菌作用也受到影響，不能滿足現有養殖規模的需求。
【發明內容】
[0003]本發明的目的在於提供一種使用方便的氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉，同時提供了該可溶性粉的製備方法。
[0004]為實現上述目的，本發明採用如下技術方案:
一種氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉，由以下重量百分比的物質組成:氟苯尼考5-20%、硫酸粘菌素2-20%、硼砂0.5-2%、枸櫞酸5-30%、碳酸氫鉀0.1_2%、聚乙烯吡咯烷酮7.5-30%,泊洛沙姆188 1_5%，餘量為無水葡萄糖；以上物質的重量和為100%。
[0005]較好的，所述硫酸粘菌素每Ig效價> 3000萬粘菌素單位。
[0006]上述氟苯尼考硫酸粘菌素`可溶性粉的製備方法，包括以下步驟:
(1)將聚乙烯吡咯烷酮溶解於無水乙醇中，室溫下，再分別加入氟苯尼考、枸櫞酸、硼砂、碳酸氫鉀和泊洛沙姆188，攪拌混合均勻，得軟材；
(2)用無水乙醇回收設備，減壓回收軟材中的無水乙醇，得固體，然後80-105°C下，乾燥15-30min，接著粉碎、過60-80目篩，得粉末；
(3)向粉末中加入硫酸粘菌素和無水葡萄糖，混合均勻即可。
[0007]較好的，步驟(1)中所用無水乙醇量為聚乙烯吡咯烷酮質量的1.8-3.6倍。
[0008]本發明所得可溶性粉，將氟苯尼考和硫酸粘菌素很好的結合在一起，可以確保兩藥同時進入機體，更好的發揮協同抗菌作用；所得產品使用方便，通過自動飲水線即可使用。本發明方法簡單，操作方便，提高了生產效率；對生產過程中的無水乙醇進行了回收，保護了環境，適合工業化生產。
【具體實施方式】
[0009]下面結合實施例對本發明作進一步的解釋說明，但本發明的保護範圍並不僅限於此。
[0010]實施例中所述硫酸粘菌素每Ig效價> 3000萬粘菌素單位。
[0011]實施例1氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉，由以下重量百分比的物質組成:氟苯尼考5%、硫酸粘菌素2%、硼砂2%、枸櫞酸30%、碳酸氫鉀2%、聚乙烯吡咯烷酮(k30) 7.5%、泊洛沙姆188 5%，餘量為無水葡萄糖。
[0012]氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉的製備方法，包括以下步驟:
(1)取聚乙烯吡咯烷酮(k30)質量2倍的無水乙醇，攪拌狀態下，把無水乙醇加入聚乙烯吡咯烷酮(k30)中，聚乙烯吡咯烷酮(k30)完全溶解後，室溫下，再分別加入氟苯尼考、枸櫞酸、硼砂、碳酸氫鉀和泊洛沙姆188，攪拌混合均勻，得軟材；
(2)用無水乙醇回收設備減壓回收軟材中的無水乙醇，得固體，然後80°C下，乾燥15min,接著粉碎、過60目篩,得粉末；
(3)向粉末中分別加入硫酸粘菌素和無水葡萄糖，混合均勻即得。
[0013]實施例2
氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉，由以下重量百分比的物質組成:氟苯尼考20%、硫酸粘菌素20%、硼砂0.5%、枸櫞酸5%、碳酸氫鉀0.1%、聚乙烯吡咯烷酮(k30) 30%、泊洛沙姆1881%，餘量為無水葡萄糖。
[0014]氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉的製備方法，包括以下步驟:
(1)取聚乙烯吡咯烷酮(k30)質量1.8倍的無水乙醇，攪拌狀態下，把無水乙醇加入聚乙烯吡咯烷酮(k30)中，聚乙烯吡咯烷酮(k30)完全溶解後，室溫下，再分別加入氟苯尼考、枸櫞酸、硼砂、碳酸氫鉀和泊洛沙姆188，攪拌混合均勻，得軟材；` (2)用無水乙醇回收設備減壓回收軟材中的無水乙醇，得固體，然後105°C下，乾燥30min,接著粉碎、過60目篩,得粉末；
(3)向粉末中分別加入硫酸粘菌素和無水葡萄糖，混合均勻即得。
[0015]實施例3
氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉，由以下重量百分比的物質組成:氟苯尼考10%、硫酸粘菌素10%、硼砂1%、枸櫞酸15%、碳酸氫鉀1%、聚乙烯吡咯烷酮(k30) 20%、泊洛沙姆188 3%，餘量為無水葡萄糖。
[0016]氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉的製備方法，包括以下步驟:
(1)取聚乙烯吡咯烷酮(k30)質量3.6倍的無水乙醇，攪拌狀態下，把無水乙醇加入聚乙烯吡咯烷酮(k30)中，聚乙烯吡咯烷酮(k30)完全溶解後，室溫下，再分別加入氟苯尼考、枸櫞酸、硼砂、碳酸氫鉀和泊洛沙姆188，攪拌混合均勻，得軟材；
(2)用無水乙醇回收設備減壓回收軟材中的無水乙醇，得固體，然後90°C下，乾燥20min,接著粉碎、過80目篩,得粉末；
(3)向粉末中分別加入硫酸粘菌素和無水葡萄糖，混合均勻即得。
[0017]實施例4
氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉，由以下重量百分比的物質組成:氟苯尼考15%、硫酸粘菌素8%、硼砂1.5%、枸櫞酸20%、碳酸氫鉀0.8%、聚乙烯吡咯烷酮(k30) 10%、泊洛沙姆1882%，餘量為無水葡萄糖。
[0018]氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉的製備方法，包括以下步驟:
(I)取聚乙烯吡咯烷酮(k30)質量3倍的無水乙醇，攪拌狀態下，把無水乙醇加入聚乙烯吡咯烷酮(k30)中，聚乙烯吡咯烷酮(k30)完全溶解後，室溫下，再分別加入氟苯尼考、枸櫞酸、硼砂、碳酸氫鉀和泊洛沙姆188，攪拌混合均勻，得軟材；
(2)用無水乙醇回收設備減壓回收軟材中的無水乙醇，得固體，然後100°C下，乾燥25min,接著粉碎、過80目篩,得粉末；
(3)向粉末中分別加入硫酸粘菌素和無水葡萄糖，混合均勻即得。
[0019]實施例5
氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉，由以下重量百分比的物質組成:氟苯尼考13%、硫酸粘菌素16%、硼砂0.8%、枸櫞酸17%、碳酸氫鉀1.6%、聚乙烯吡咯烷酮(k30) 25%、泊洛沙姆1884%，餘量為無水葡萄糖。
[0020]氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉的製備方法，包括以下步驟:
(1)取聚乙烯吡咯烷酮(k30)質量2倍的無水乙醇，攪拌狀態下，把無水乙醇加入聚乙烯吡咯烷酮(k30)中，聚乙烯吡咯烷酮(k30)完全溶解後，室溫下，再分別加入氟苯尼考、枸櫞酸、硼砂、碳酸氫鉀和泊洛沙姆188，攪拌混合均勻，得軟材；
(2)用無水乙醇回收設備減壓回收軟材中的無水乙醇，得固體，然後95°C下，乾燥28min,接著粉碎、過70目篩,得粉末；
(3)向粉末中分別加入硫酸粘菌素和無水葡萄糖，混合均勻即得。
[0021]水溶性檢測:分別取上述實施例中製成的氟苯尼考硫酸粘菌素lg，置於不同的燒杯中，然後加水100ml，攪拌一分鐘內均完全溶解，得無色澄清透明溶液，證明本發明所得產品水溶性良好。`
【權利要求】
1.一種氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉，其特徵在於:由以下重量百分比的物質組成:氟苯尼考5-20%、硫酸粘菌素2-20%、硼砂0.5-2%、枸櫞酸5_30%、碳酸氫鉀0.1_2%、聚乙烯吡咯烷酮7.5-30%、泊洛沙姆188 1_5%，餘量為無水葡萄糖。
2.如權利要求1所述的氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉，其特徵在於:所述硫酸粘菌素每Ig效價> 3000萬粘菌素單位。
3.如權利要求1或2所述的氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉的製備方法，其特徵在於，包括以下步驟: (1)將聚乙烯吡咯烷酮溶解於無水乙醇中，再加入氟苯尼考、枸櫞酸、硼砂、碳酸氫鉀和泊洛沙姆188，混勻，得軟材； (2)回收軟材中的無水乙醇，得固體，然後乾燥、粉碎，得粉末； (3)向粉末中加入硫酸粘菌素和無水葡萄糖，混勻即可。
4.如權利要求3所述的氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉的製備方法，其特徵在於:步驟(O中所用無水乙醇量為聚乙烯吡咯烷酮質量的1.8-3.6倍。
5.如權利要求3所述的氟苯尼考硫酸粘菌素可溶性粉的製備方法，其特徵在於:在80-105°C下，乾燥15-30min ;粉碎後過60-80目篩。
【文檔編號】A61K38/12GK103550755SQ201310536628
【公開日】2014年2月5日 申請日期:2013年11月4日 優先權日:2013年11月4日
【發明者】李凌峰 申請人:河南牧翔動物藥業有限公司