施膠性顯現促進助劑、造紙用施膠劑、使用它們得到的紙以及紙的製造方法
2023-04-24 11:02:31 2
施膠性顯現促進助劑、造紙用施膠劑、使用它們得到的紙以及紙的製造方法
【專利摘要】本發明提供施膠性顯現促進助劑、造紙用施膠劑、使用它們得到的紙以及紙的製造方法。在烷基烯酮二聚物系造紙用施膠劑中並用施膠性顯現促進助劑（A），所述施膠性顯現促進助劑（A）含有選自含羧基的醯胺化合物（I）、含羧基的酯化合物（II）以及它們的鹽（III）中的至少一種化合物，並且，所述含羧基的醯胺化合物（I）通過使二～四元的多元羧酸（i）與取代基的碳原子數為12～22的脂肪族伯胺和/或脂肪族仲胺（ii-1）反應而得到，所述含羧基的酯化合物（II）通過使二～四元的多元羧酸（i）與取代基的碳原子數為12～22的脂肪族醇（ii-2）反應而得到。
【專利說明】施膠性顯現促進助劑、造紙用施膠劑、使用它們得到的紙以及紙的製造方法
[0001]【技術領域】
[0002]本發明涉及一種通過與含有烷基烯酮二聚物作為主成分的造紙用施膠劑並用、從而可以促進其施膠性能顯現的施膠性顯現促進助劑，含有該施膠性顯現促進助劑的造紙用施膠劑，使用它們得到的紙以及紙的製造方法。
【背景技術】
[0003]以烷基烯酮二聚物作為施膠成分並將其分散在水中所得的烷基烯酮二聚物系造紙用施膠劑(以下，稱為AKD系施膠劑。)的施膠效果良好，但其存在顯現出施膠效果需要耗費時間的問題。此外，對於AKD系施膠劑而言，在抄紙環境為中性範圍中發揮出優良的施膠效果，但在酸性範圍中無法發揮充分的施膠效果，存在適用範圍受限的問題。為了解決這些問題，例如，已經提出了通過在紙漿漿料中添加AKD系施膠劑和陽離子表面活性劑，從而促進施膠效果顯現的漿板的製造方法(專利文獻I);將含有松香系物質的水性分散液和含有烷基烯酮二聚物的水性分散液混合所形成的中性抄紙用施膠劑的製造方法(專利文獻2)等，然而縮短顯現施膠效果所花時間的效果還需要進一步提高，並且這些方法無法促使AKD系施膠劑在酸性範圍中顯現施膠效果。
[0004]作為施膠性顯現促進助劑，已知聚二烯丙基二甲基氯化銨(p-DADMAC)和聚醯胺聚胺表氯醇反應物等水溶性陽離子性高分子(專利文獻3、4)，但這些物質由於含滷素，因此在環境方面不優選，屬於應當減少的材料。
[0005]此外，AKD系施膠劑還已知通常穩定性差，會因為生成凝集物而產生汙染，並導致紙的摩擦係數降低等問題，但尚無法滿足所有這些問題。
[0006]專利文獻1:日本特開2005-299004號公報
[0007]專利文獻2:日本特開平07-229083號公報
[0008]專利文獻3:日本特表2011-529142號公報
[0009]專利文獻4:日本特表2002-514674號公報
【發明內容】
[0010]為了解決上述課題，本發明的目的在於提供一種促進烷基烯酮二聚物施膠效果顯現的施膠性顯現促進助劑，具體來說，可以縮短作為AKD系施膠劑的問題的顯現施膠效果所需的時間，使AKD系施膠劑的施膠效果在pH為中性?酸性範圍、使用瓦楞紙板廢紙漿的抄紙條件等廣泛的抄紙條件下顯現出來，同時減少紙的汙染、光滑的問題。
[0011]S卩，本發明涉及:
[0012]一種用於烷基烯酮二聚物系造紙用施膠劑的施膠性顯現促進助劑(A)，其特徵在於，含有選自含羧基的醯胺化合物(I)、含羧基的酯化合物(II)以及它們的鹽(III)中的至少一種化合物，所述含羧基的醯胺化合物(I)通過使二?四元的多元羧酸(i )與取代基的碳原子數為12?22的脂肪族伯胺和/或脂肪族仲胺(i1-Ι)反應而得到，所述含羧基的酯化合物(II)通過使二?四元的多元羧酸(i)與取代基的碳原子數為12?22的脂肪族醇(i1-2)反應而得到；
[0013]所述施膠性顯現促進助劑(A)，其中，二?四元的多元羧酸(i)為選自檸檬酸、富馬酸、蘋果酸、酒石酸和琥珀酸酐中的至少一種化合物；
[0014]所述施膠性顯現促進助劑(A)，其中，所述它們的鹽(III)是鹼金屬鹽或銨鹽；
[0015]一種造紙用施膠劑，其含有烷基烯酮二聚物(B)和所述施膠性顯現促進助劑(A)；
[0016]所述造紙用施膠劑，其中，相對於烷基烯酮二聚物(B) 100重量份，施膠性顯現促進助劑(A)的使用比例(以固體成分換算)為I?100重量份；
[0017]一種使用所述造紙用施膠劑得到的紙；
[0018]一種紙的製造方法，其特徵在於，相對於烷基烯酮二聚物(B) 100重量份，使用20?200重量份所述施膠性顯現促進助劑。
[0019]發明效果
[0020]本發明的施膠性顯現促進助劑，可以促進AKD系施膠劑的施膠效果的顯現。如果將本發明的施膠性顯現促進助劑與AKD系施膠劑並用，則即使在單獨使用AKD時難以顯現施膠效果的酸性條件、使用瓦楞紙板廢紙漿的抄紙條件等中性?酸性範圍的廣泛抄紙條件下，都能夠適用AKD系施膠劑。此外，通過並用施膠性顯現促進助劑，可以解決作為AKD施膠劑的缺點的顯現施膠效果需要耗費時間的問題(施膠性顯現延遲)，並且所得的紙在乾燥後立刻就可以顯現出良好的施膠性。而且，通過並用本發明的施膠性顯現促進助劑，和單獨使用AKD相比可以減少總樹脂量，因此可以減少紙的汙染、光滑的問題。
【具體實施方式】
[0021]本發明的用於AKD系造紙用施膠劑的施膠性顯現促進助劑(A)(以下，稱為施膠性顯現促進助劑(A))，其特徵在於，含有選自含羧基的醯胺化合物(I )、含羧基的酯化合物
(II)以及它們的鹽(III)中的至少一種化合物，所述含羧基的醯胺化合物(I)通過使二?四元的多元羧酸(i)(以下，稱為成分(i))與取代基的碳原子數為12?22的脂肪族伯胺和/或脂肪族仲胺(i1-Ι)(以下，稱為成分(i1-1))反應而得到，所述含羧基的酯化合物(II)通過使二?四元的多元羧酸(i)與取代基的碳原子數為12?22的脂肪族醇(ii_2)(以下，稱為成分(i1-2))反應而得到。
[0022]作為成分(i)，可以列舉丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、丙三酸、反-烏頭酸、偏苯三酸等不具有羧基以外的其它官能基的羧酸；蘋果酸、酒石酸、檸檬酸等羥基酸；和穀氨酸、天冬氨酸等氨基羧酸等。需要說明的是，這些二?四元的羧酸所具有的羧基可以形成酸酐。此外，作為成分(i)，還可以使用可以通過醯胺交換反應或酯交換反應而與成分(i1-1)或成分(i1-2)反應的二?四元的醯胺或酯。它們可以單獨使用I種，也可以將2種以上混合使用。作為成分(i)，從施膠性顯現促進助劑(A)的羧酸或羥基羧酸與存在於抄紙體系中的鋁離子所形成的離子鍵可以在酸性?中性的廣泛抄紙條件下穩定存在的角度出發，其優選為選自檸檬酸、富馬酸、蘋果酸、酒石酸和琥珀酸酐中的至少一種化合物。
[0023]作為成分(i1-Ι)，只要是取代基(在氨基上取代的官能基)的碳原子數為12?22的脂肪族伯胺和/或脂肪族仲胺，則沒有特別限定，可以使用公知化合物。
[0024]作為脂肪族伯胺，例如，可以列舉十四胺、十六胺、十八胺等，作為脂肪族仲胺，例如，可以列舉雙十二烷基胺、雙十四烷基胺、雙十八烷基胺、雙氫化牛脂胺、雙二十二烷基胺等。它們可以單獨使用I種，也可以將2種以上混合使用。作為成分(i1-Ι)，從改善耐水性方面、價格等獲得難易程度的觀點考慮，優選雙十八烷基胺、雙氫化牛脂胺。
[0025]作為成分(i1-2)，只要是取代基的碳原子數為12?22的脂肪族醇，則沒有特別限定，可以使用公知化合物。作為成分(i1-2)，例如，可以列舉月桂醇、肉豆蘧醇、棕櫚醇、硬脂醇、山嵛醇等飽和脂肪族醇；油醇等不飽和脂肪族醇。它們可以單獨使用I種，也可以將2種以上混合使用。作為成分(i1-2)，從改善耐水性方面、價格等獲得難易程度的觀點考慮，優選棕櫚醇、硬脂醇以及它們的混合物。
[0026]含羧基的醯胺化合物(I)和含羧基的酯化合物(II)的合成，分別可以在通常的使羧酸與胺發生反應的醯胺化反應、使羧酸與醇發生反應的酯化反應的反應條件下通過脫水縮合來進行。具體來說，考慮到(i)成分和成分(i1-Ι)或成分(i1-2)的沸點，在常壓或減壓下在140?180°C左右，一邊攪拌一邊使它們脫水縮合I?24小時左右即可。此外，根據需要，可以使用公知的鹼性或酸性的催化齊IJ、溶齊U。可以通過使用苯、甲苯、二甲苯等溶劑進行共沸脫水來推進反應。
[0027]對於在含羧基的醯胺化合物(I)的合成中成分(i)和成分(i1-Ι)的使用量而言，通常需要成分(i)的至少一個羧基與成分(i1-Ι)形成醯胺鍵，並且成分(i)的至少一個羧基以未反應的形式殘留下來，因此，例如當使用三元羧酸作為成分(i)時，相對於成分(i)的羧基3當量，使成分(i1-Ι)的氨基為I?2當量。當使用四元羧酸作為成分(i)時，相對於成分(i)的羧基4當量，使成分(i1-Ι)的氨基為2?3當量。殘留的羧基，可以以羧基的形式存在，也可以如後所述形成羧酸鹽。
[0028]對於在含羧基的酯化合物(II)的合成中成分(i)和成分(i1-2)的使用量而言，與前述含羧基的醯胺化合物(I)的合成情況相同。也就是說，通常需要成分(i)的至少一個羧基與成分(i1-2)形成酯鍵，並且成分(i)的至少一個羧基以未反應的形式殘留下來，因此，例如當使用三元羧酸作為成分(i)時，相對於成分(i)的羧基3當量，使成分(i1-2)的羥基為I?2當量。當使用四元羧酸作為成分(i)時，相對於成分(i)的羧基4當量，使成分(i1-2)的羥基為2?3當量。殘留的羧基，可以以羧基的形式存在，也可以如後所述形成羧酸鹽。
[0029]含羧基的醯胺化合物(I)和含羧基的酯化合物(II)可以直接作為施膠性顯現促進助劑(A)使用，並且也可以用鹼化合物中和含羧基的醯胺化合物(I)和含羧基的酯化合物(II)中殘留的羧基，形成它們的鹽(III )，即含羧基的醯胺化合物(I)的鹽或含羧基的酯化合物(II)的鹽。作為鹽，可以列舉鈉、鉀等鹼金屬鹽；氨、甲胺、乙醇胺等銨鹽或鋁鹽等。
[0030]如上所得的含羧基的醯胺化合物(I)、含羧基的酯化合物(II)以及它們的鹽(III)，熔點通常為100°C以下，優選為70°C以下。
[0031]本發明的施膠性顯現促進助劑(A)，可以單獨使用含羧基的醯胺化合物(I)、含羧基的酯化合物(II)以及它們的鹽(III)中的任意一種，或者可以將多種混合使用。
[0032]本發明的施膠性顯現促進助劑(A)，優選的是使用分散劑(乳化劑、表面活性劑)將上述(I)?(III)成分分散在水中，以分散液的形式使用。作為分散劑，沒有特別限定，可以使用公知的分散劑。作為分散劑，例如，可以列舉非離子型或各種離子型的表面活性劑、兼有親水基和疏水基的兩親性高分子化合物、澱粉類或聚乙烯醇、聚丙烯醯胺、纖維素衍生物等作為所謂保護膠體起作用的物質等。此外，可以使用與並用的AKD (B)所使用的分散劑相同的材料，通過使本發明的施膠性顯現促進助劑為鹼金屬鹽或胺鹽，不使用分散劑也可以得到穩定的水分散物。此外，製備分散液的方法，沒有特別限制，可以使用各種公知的方法，例如，可以列舉使用高壓均質機等進行乳化的高壓乳化法、反相乳化法等。
[0033]如上所得的施膠性顯現促進助劑(A)的分散液的固體成分濃度，通常優選為5~50重量％，？《25°0優選為2.5~5.5，通過雷射衍射散射法所得的平均粒徑優選為0.1~L 5 μ m0
[0034]本發明的施膠性顯現促進助劑(A)，可以與AKD施膠劑混合或分別地塗布到紙上，但優選與AKD系施膠劑一起添加到紙漿漿料中使用。作為紙的製造中施膠性顯現促進助劑
(A)的添加量，沒有特別限定，只要考慮到施膠性顯現促進助劑(A)和烷基烯酮二聚物(B)的種類和紙漿種類以及其它的抄紙條件進行設定即可。通常，相對於並用的AKD系施膠劑中烷基烯酮二聚物(B) 100重量份，以固體成分換算為20~200重量份，並優選為50~100重量份(以固體成分換算)。作為添加方法，可以預先將施膠性顯現促進助劑(A)與AKD系施膠劑混合，然後添加到紙漿漿料中，也可以通過公知的定量泵等將它們分別同時或依次、連續並且定量地添加到紙漿漿料中。
[0035]作為紙漿漿料，沒有特別限定，可以使用牛皮紙漿、亞硫酸鹽紙漿等漂白或未漂白的化學紙漿；細磨木漿、機械紙漿、熱磨機械漿等漂白或未漂白的高收率紙漿；報紙廢紙、雜誌廢紙、瓦楞紙板廢紙、脫墨廢紙等廢紙紙漿。此外，在抄紙時，還可以使用填料、染料、幹強劑、溼強劑、助留劑等漿內添加試劑。
[0036]此外，可以預先將本發明的施膠性顯現促進助劑(A)與烷基烯酮二聚物(B)混合，並作為造紙用施膠劑使用。
[0037]作為本發明的造紙用施膠劑中所用的烷基烯酮二聚物(B)，沒有特別限定，可以使用公知物質。作為烷基烯酮二聚物 (B)，例如，可以使用下述通式(I)所表示的物質。
[0038]
R1 一 ~lj^d2
wn — w οη r%
I 1-C-O
[0039](式中，R1和R2為碳原子數為8~30的飽和烴基或碳原子數為8~30的不飽和烴基，R1和R2可以相同，也可以不同。)在通式(I)中，R1或R2的烴基例如為辛基、癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、二十烷基等烷基；辛烯基、癸烯基、十二烯基、十四烯基、十六烯基、十八烯基、二十烯基等烯基；辛基苯基、壬基苯基、十二烷基苯基等取代苯基；壬基環己基等取代環烷基；苯乙基等芳烷基等。其中，優選碳原子數為10~25的飽和經基、碳原子數為10~25的不飽和烴基，並特別優選碳原子數為14~22的飽和烴基、碳原子數為14~22的不飽和烴基。R1、R2並不限定於直鏈烴基，也可以為支鏈烴基或環狀烴基，並且在常溫下可以為固態，也可以為液態。作為這種烷基烯酮二聚物(B)，可以列舉十八烷基烯酮二聚物、十六烷基烯酮二聚物、十四烷基烯酮二聚物、十二烷基烯酮二聚物等。需要說明的是，烷基烯酮二聚物也可以是將不同的脂肪酸的混合物進行二聚化而得到的物質。
[0040]將烷基烯酮二聚物(B)以水性分散液的形式使用，在實際使用中是優選的。製備水性分散液的方法，沒有特別限制，可以使用各種公知方法。例如，可以列舉使用高壓均質機等進行乳化的高壓乳化法、反相乳化法等。此外，在乳化時，還可以根據需要使用各種公知的分散劑(乳化劑、表面活性劑)、保護膠體。需要說明的是，該水性分散液中烷基烯酮二聚物(B)的含量通常為10?30重量％左右。
[0041]作為分散劑的具體例子，例如，可以列舉烷基硫酸鈉、烷基苯磺酸鈉、聚氧乙烯烷基釀硫酸納、聚氧乙稀燒基苯基釀硫酸納、燒基橫酸納、聚氧乙稀燒基釀橫基玻拍酸納、聚氧乙烯烷基醚磷酸酯等陰離子型乳化劑；聚乙二醇、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、將這些物質具有的末端羥基乙醯化所形成的化合物等非離子型乳化劑等，可以將它們組合2種以上來使用。需要說明的是，只要不損害本發明的預期效果，則可以並用各種公知的陽離子型表面活性劑。
[0042]作為保護膠體的具體例子，例如，可以列舉用稀的氫氧化鈉溶液或次氯酸鈉等對玉米、馬鈴薯、木薯、小麥、大米等的生澱粉進行處理所得的氧化澱粉；在上述生澱粉的分子中加入選自伯氨基、仲氨基、叔氨基或季銨基的至少一種鹼性氮基團所形成的陽離子化澱粉等陽離子型保護膠體；萘磺酸鈉甲醛縮合物、木質素磺酸鈉甲醛縮合物等陰離子型保護膠體；聚乙烯醇等非離子型保護膠體等，可以將它們組合2種以上來使用。
[0043]分散劑或保護膠體的使用量，沒有特別限定，但考慮到乳化效率等，其相對於烷基烯酮二聚物(B)通常為0.5?100重量％左右，並優選為5?30重量％。
[0044]本發明的造紙用施膠劑的製備，只要向烷基烯酮二聚物(B)的分散液中添加、混合上述施膠性顯現促進助劑(A)的分散液即可。施膠性顯現促進助劑(A)與烷基烯酮二聚物(B)的使用比例，沒有特別限定，只要考慮到施膠性顯現促進助劑(A)和烷基烯酮二聚物(B)的種類和紙漿種類以及其它的抄紙條件進行設定即可，通常，相對於烷基烯酮二聚物
(B)IOO重量份，優選使施膠性顯現促進助劑(A)以固體成分換算為I?100重量份。通常，所得的造紙用施膠劑的分散液的固體成分濃度為5?50重量％，pH為2.5?5.5 (25°C )，通過雷射衍射散射法所得的平均粒徑為0.1?1.5 μ m左右。
[0045]使用本發明的造紙用施膠劑的紙的製造，按照使用施膠性顯現促進助劑(A)的紙的製造方法進行即可，可以通過公知的定量泵將其連續並且定量地添加到紙漿漿料中。此夕卜，對於能夠適用的紙漿漿料、其它的漿內添加試劑，和施膠性顯現促進助劑的情況相同。
[0046]使用本發明的施膠性顯現促進助劑(A)或造紙用施膠劑所得的紙，可以用於記錄用紙[發泡用紙、PPC用紙、熱敏記錄原紙、壓敏記錄原紙等]、塗料紙[銅版紙、鑄塗紙、高質量塗料紙等]、包裝用紙[牛皮紙、純白有光紙等]、西洋紙[筆記本用紙、書籍用紙、印刷用紙、報紙用紙等]、紙板[馬尼拉紙板、白紙板、硬紙板、襯裡紙等]等用途。
[0047]實施例
[0048]以下，列舉實施例和比較例對本發明進行更具體的說明，但本發明並不受這些例子的限定。此外，各個例子中，「份」和「％」只要沒有特別說明，則均為重量基準。各個例子中的物性值，是通過以下方法所測定的值。
[0049](評價方法)
[0050]Stockigt施膠度評價
[0051]根據JIS P8122，測定Stockigt施膠度。數值越高，則表示施膠效果越好。
[0052]可勃(Cobb )吸水度評價
[0053]根據JIS P8140，測定可勃吸水度。數值越低，則表示施膠效果越好。[0054](製造例1)CADSA乳液(施膠性顯現促進助劑(A))的製備
[0055]
[0056]混合210份(I摩爾)檸檬酸一水合物、1000份(2摩爾)工業用雙十八烷基胺(商品名「 7 r — S > D86」，花王株式會社制，取代基的碳原子數為18、16和14的化合物各自依次為66%、30%和4%)和1252份甲苯，並在甲苯回流下持續進行20小時脫水縮合反應。在減壓下從該反應混合物中蒸懼除去甲苯，得到以二醯胺化合物(2-[2_(dioctadecylamino)-2-oxo-ethyl] -4- (dioctadecylamino) -2~hydroxy-4-oxo-butanoic acid, 2~[2~ (雙十八烷基氨基)-2-氧代-乙基]-4-(雙十八烷基氨基)-2-羥基-4-氧代-丁酸)為主成分的含羧基的醯胺化合物(I) (CADSA蠟狀脫水縮合物)。該脫水縮合物的常數是，熔點為52~56°C，酸值為 55.7。
[0057]〈分散劑的合成例〉
[0058]在具有攪拌機、溫度計、氮氣導入管和冷卻器的反應裝置中，混合50份苯乙烯、10份甲基丙烯酸-2-乙基己酯、40份甲基丙烯酸、5份月桂基硫醇、5份聚氧乙烯(n=13)十二烷基苯基醚硫酸酯的鈉鹽、2份聚氧乙烯(n=9)油醚、3份過硫酸鉀和400份水，並在80°C下進行4小時聚合反應。接著，將反應體系冷卻至50°C後，向體系內加入與陰離子型單體等摩爾的氨，攪拌I小時，得到含有20%重均分子量為10000的苯乙烯-甲基丙烯酸系共聚物的中和物的水溶液狀分散劑。
[0059]〈CADSA乳液的製備>
[0060]將180份上述CADSA蠟狀脫水縮合物加熱熔融，接著混合100份在分散劑的合成例中得到的共聚物系分散劑和200份溫水(60°C)，使用高壓乳化機進行乳化，由此製備濃度為40%的水性分散液。
[0061](製造例2)SADSA乳液(施`膠性顯現促進助劑(A))的製備
[0062]混合100份(I摩爾)琥珀酸酐、500份(I摩爾)工業用雙十八烷基胺(商品名「 7r 一 S > D86」，花王株式會社制，取代基的碳原子數為18、16和14的化合物各自依次為66%、30%和4%)和500份甲苯，並在甲苯回流下持續進行20小時脫水縮合反應。在減壓下從該反應混合物中蒸懼除去甲苯，得到以二醯胺化合物(4-(dioctadecylamino)-4-oxo-butanoic acid,4_(雙十八烷基氨基)_4_氧代-丁酸)為主成分的含羧基的醯胺化合物(I)(SADSA蠟狀脫水縮合物)。該脫水縮合物的常數是，熔點為61.5°C，酸值為107.6。
[0063]接著，使用上述SADSA蠟狀脫水縮合物以及和製造例I同樣的分散劑，並通過和製造例I同樣的方法，製備濃度為40%的水性分散液。
[0064][Stockigt 施膠度評價]
[0065]按照以下方法，製作Stockigt施膠度評價用試驗紙,並使用該紙評價Stockigt施膠度。
[0066](實施例1)
[0067]一邊攪拌加拿大標準游離度350ml的來自闊葉樹的漂白牛皮紙漿(L-BKP)的1%水性漿料，一邊用氫氧化鈉進行PH調節。相對於紙漿的固體換算重量，以固體物換算，添加2.0%硫酸鋁、0.3%兩性支鏈型聚丙烯醯胺紙張增強劑(荒川化學工業株式會社制PS-1810)、0.05%AKD施膠劑(荒川化學工業株式會社制寸^文' 八^ > K_931)、0.05%製造例I的CADSA乳液，並使它們均勻分散。這時紙漿漿料的pH如表1所述。使用TAPPI標準紙頁成型器，以基重為100g/m2的方式對所得的漿料進行抄紙。接著，對所得的溼紙進行壓縮脫水，利用調節至80°C的旋轉乾燥機乾燥2.5分鐘。將成紙分割為2片。將分割的紙片之一壓在不鏽鋼板上使其降溫後，立刻進行Stockigt施膠度評價。將結果示於表1中的「乾燥後」一欄。將分割的另一紙片在相對溼度為65%的條件下調溼24小時後，進行Stockigt施膠度評價。將結果示於表1中的「調溼後」一欄。
[0068](實施例2~3，比較例I~3)
[0069]在實施例1中，如表1所示改變添加到紙片中的AKD乳液以及製造例I的CADSA乳液的添加率，除此以外，進行與實施例1同樣的操作，製備手抄紙，並進行Stockigt施膠度評價。將結果示於表1。
[0070](實施例4~5，比較例4、5)
[0071 ] 將抄紙條件變更為pH7.1，並如表2所述分別改變AKD乳液和製造例4的CADSA乳液的添加率，除此以外，進行與實施例1同樣的操作，製備手抄紙，並進行Stockigt施膠度評價。將結果示於表1。
[0072]表1
[0073]
【權利要求】
1.一種用於烷基烯酮二聚物系造紙用施膠劑的施膠性顯現促進助劑(A)，其特徵在於，含有選自含羧基的醯胺化合物(I)、含羧基的酯化合物(II)以及它們的鹽(III)中的至少一種化合物，所述含羧基的醯胺化合物(I)通過使二?四元的多元羧酸(i )與取代基的碳原子數為12?22的脂肪族伯胺和/或脂肪族仲胺(i1-Ι)反應而得到，所述含羧基的酯化合物(II)通過使二?四元的多元羧酸(i)與取代基的碳原子數為12?22的脂肪族醇(i1-2)反應而得到。
2.如權利要求1所述的施膠性顯現促進助劑(A)，其中，二?四元的多元羧酸(i)為選自檸檬酸、富馬酸、蘋果酸、酒石酸和琥珀酸酐中的至少一種化合物。
3.如權利要求1或2所述的施膠性顯現促進助劑(A)，其中，所述它們的鹽(III)是鹼金屬鹽或銨鹽。
4.一種造紙用施膠劑，其含有烷基烯酮二聚物(B)和權利要求1?3中任一項所述的施膠性顯現促進助劑(A)。
5.如權利要求4所述的造紙用施膠劑，其中，相對於烷基烯酮二聚物(B)100重量份，施膠性顯現促進助劑(A)的使用比例(以固體成分換算)為I?100重量份。
6.一種使用權利要求4或5所述的造紙用施膠劑得到的紙。
7.—種紙的製造方法，其特徵在於，相對於烷基烯酮二聚物(B) 100重量份，在紙漿漿料中並用添加20?200重量份權利要求1?3中任一項所述的施膠性顯現促進助劑。
【文檔編號】D21H17/17GK103572655SQ201310303882
【公開日】2014年2月12日 申請日期:2013年7月18日 優先權日:2012年7月18日
【發明者】藤田正人, 田井則之, 保郡淳一, 橫谷賢治, 竹內秀治 申請人:荒川化學工業株式會社