透明粘接片用光固性組合物、使用它的粘接片和其用途

2023-04-25 06:10:26

透明粘接片用光固性組合物、使用它的粘接片和其用途
【專利摘要】本發明提供了一種酸值為0～5mgKOH/g的光固性組合物，其含有以聚氧化烯多元醇作為骨架、並且、末端具有(甲基)丙烯醯基的重均分子量為1萬～30萬的聚氨酯(A)、具有羥基的(甲基)丙烯酸酯(B)、其它光聚合性單體(C)和光聚合引發劑(D)。通過使該光固性組合物固化而形成光學用粘接片，將該光學用粘接片貼在透明導電膜的導電層面上，能夠得到透明導電膜疊層體。
【專利說明】
【技術領域】
[0001] 本發明涉及透明粘接片用丙烯酸系光固性組合物、由該光固性組合物固化形成的 透明粘接片和將該透明粘接片貼在透明導電膜的導電層面上而成的疊層體。 透明粘接片用光固性組合物、使用它的粘接片和其用途

【背景技術】
[0002] 近年來，在手機、遊戲機等領域開始載置觸摸面板。觸摸面板是使用光學用透明粘 接片將表層具有ΙΤ0(氧化銦錫）等透明導電膜的玻璃等透明基材、和用於保護透明基材的 透明保護片、以及液晶顯示器等的顯示裝置之類的光學部件粘貼在一起的疊層體。
[0003] 觸摸面板主要有利用輸入時的壓力探知輸入位置的電阻膜式觸摸面板、和利用輸 入時來自人體的靜電來探知輸入位置的靜電容量式觸摸面板。在靜電容量式觸摸面板中， 以透明導電膜的導電層面與粘接片的粘接劑層表面接觸的方式固定。在該用途中使用的粘 接劑，通常出於改進粘接性的目的而含有酸成分，但在使用這種粘接劑時，在使粘接劑層與 透明導電膜的導電層面接觸之際，粘接劑中含有的酸成分會引起金屬發生酸化反應，導致 導電功能降低的問題。因此，需要透明導電膜固定用的粘接片具有較高的防金屬腐蝕性。
[0004] 作為具有防金屬腐蝕性的粘接片，已經提出了含有防金屬腐蝕劑的粘接片（例 如、專利文獻1)。此外，已經提出了通過相對於粘接劑層的酸成分含有特定量的含氮成分， 來降低對透明導電膜的腐蝕性的粘接片（例如、專利文獻2)。但是，專利文獻1中記載的含 有防金屬腐蝕劑的粘接片，由於防金屬腐蝕劑容易成為發生變色的原因，所以有光學特性 降低等問題。此外，專利文獻2中記載的含有特定量的含氮成分的粘接片，由於粘接劑層中 含有的酸成分的原因，有不能充分抑制ΙΤ0的電阻值上升的問題。
[0005] 另一方面，在觸摸面板等的光學部件中，有時為了賦予設計個性、裝飾性而實施多 層墨印刷，此時就存在在印刷部（印刷層）和非印刷部之間產生印刷高度差的問題。例如、 手機等中使用具有實施了框狀印刷的部件的觸摸面板等。在這樣的用途中，在要求粘接片 具有能夠貼在部件上固定的性能的同時，還要求具有能夠掩埋印刷高度差的性能、即優異 的高度差吸收性。當透明粘接片不能吸收該高度差時，就會在印刷層的邊緣產生透明粘接 片的浮起（氣泡、空隙），該浮起會造成光的反射損失，有可能使液晶顯示器的視認性降低。
[0006] 為了得到優異的高度差吸收性，透明粘接片柔軟、並且具有高粘接力較有利。另一 方面，如前面所講，從防止金屬腐蝕性的觀點考慮，要求不含酸成分。針對該要求，已經提出 了含有以丙烯酸烷氧基烷基酯作為主要的單體且不含酸成分的重均分子量為40萬?160 萬的丙烯酸系聚合物、和多官能環氧化合物、多官能異氰酸酯化合物等交聯劑的粘接劑組 合物。並且，公開了由該粘接劑組合物能夠獲得兼有良好的粘接性和防金屬腐蝕性的透明 粘接片（例如、專利文獻3)。
[0007] 但是，該粘接劑組合物，在丙烯酸系聚合物中混合交聯劑後的保存穩定性不充分， 此外，由於丙烯酸系聚合物是高分子量，所以在塗布組合物時需要用溶劑進行稀釋，所以存 在要製作厚度為1〇〇 μ m以上的厚粘接片就非常困難的問題。
[0008] 現有技術文獻
[0009] 專利文獻
[0010] 專利文獻1 :日本特開2006-45315號公報
[0011] 專利文獻2 :日本特開2010-144002號公報
[0012] 專利文獻3 :日本特開2009-079203號公報


【發明內容】

[0013] 發明要解決的課題
[0014] 本發明要解決的課題是，提供一種即使與透明導電膜的導電層面直接粘貼也不會 使導電層腐蝕、且粘接劑層的透明性、粘接力優異、並且高度差吸收性優異的一液型透明粘 接片用光固性組合物、由該光固性組合物固化而成的透明粘接片和將該透明粘接片貼在透 明導電膜的導電層面上而成的疊層體。
[0015] 解決課題的手段
[0016] 本發明人，以在觸摸面板等的光學部件中使用的光固性透明粘接片具有上述問題 為背景，進行了深入研究，結果發現了，在將具有特定範圍的分子量、並且末端導入（甲基） 丙烯醯基的聚氧化烯系聚氨酯丙烯酸酯化合物、具有羥基的（甲基）丙烯酸酯和除了該具 有羥基的（甲基）丙烯酸酯以外的光聚合性單體組合使用，並且配合光聚合引發劑而製成 透明粘接片用光固性組合物時，顯示出了優異的透明性、粘接性、透明導電膜的金屬腐蝕防 止性和高度差吸收性，基於這樣的發現而完成了本發明。
[0017] 根據本發明提供了以下【1】?【4】所示的透明粘接片用光固性組合物、【5】?【8】 所示的光學用粘接片、【9】所示的透明導電膜疊層體、【10】所示的觸摸面板和【11】所示的 圖像顯示裝置。
[0018] 【1】.一種透明粘接片用光固性組合物，其特徵在於，含有：
[0019] 以聚氧化烯多元醇作為骨架、並且末端具有（甲基）丙烯醯基的重均分子量為1 萬?30萬的聚氨酯（A)，
[0020] 具有羥基的（甲基）丙烯酸酯（B)，
[0021] 其它光聚合性單體（C)，和
[0022] 光聚合引發劑（D)，
[0023] 所述組合物的酸值為0?5mgK0H/g。
[0024] 【2】.如【1】所述的透明粘接片用光固性組合物，光固性組合物含有：
[0025] 聚氨酯⑷20?50質量％，
[0026] 具有羥基的（甲基）丙烯酸酯（B) 5?20質量％，
[0027] 其它光聚合性單體（C) 30?74. 8質量％，和
[0028] 光聚合引發劑（D) 0. 2?5質量％。
[0029] 【3】.如【1】或【2】所述的透明粘接片用光固性組合物，其它光聚合性單體（C)含 有其均聚物的理論玻璃化轉變溫度Tg為_5°C以上的、（甲基）丙烯酸的碳原子數6?18 的烴基一元醇酯。
[0030] 【4】.如【1】或【2】所述的透明粘接片用光固性組合物，酸值為0?0.5mgK0H/g。
[0031] 【5】.一種光學用粘接片，具有【1】?【4】的任一項所述的透明粘接片用光固性組 合物的固化物作為粘接層。
[0032] 【6】.如【5】所述的光學用粘接片，固化物的玻璃化轉變溫度Tg為-10°C?-60°C。
[0033] 【7】.如【6】所述的光學用粘接片，是雙面粘接片。
[0034]【8】.如【5】所述的光學用粘接片，是用於貼在透明導電膜的導電層面上的透明導 電膜固定用片。
[0035] 【9】.一種透明導電膜疊層體，在透明導電膜的導電層面上貼有【8】所述的光學用 粘接片。
[0036] 【10】.一種觸摸面板，具有【9】所述的透明導電膜疊層體。
[0037] 【11】· 一種圖像顯示裝置，具有【10】所述的觸摸面板。
[0038] 發明效果
[0039] 本發明的透明粘接片用光固性組合物，由於含有重均分子量為1萬?30萬、且具 有聚氧化烯多元醇骨架、並且具有（甲基）丙烯醯基的聚氨酯化合物，所以能夠通過其光固 化而得到粘接性、透明性、高度差吸收性優異的透明粘接片。此外，由於組合物的酸值最大 也就是5mgK0H/g，所以能夠抑制在將透明粘接片貼在透明導電膜的導電層面上時酸成分造 成的透明導電膜的腐蝕。進而、通過含有具有羥基的（甲基）丙烯酸酯，能夠得到較高的凝 聚力和與基材的貼附性。而且使用本發明的透明粘接片用光固性組合物，能夠容易地製造 膜厚為ΙΟΟμπι以上的片。此外，本發明的透明粘接片的高度差吸收性優異，所以能夠抑制 在印刷層的端部邊緣發生透明粘接片的浮起（氣泡、空隙），得到視認性優異的觸摸面板。

【具體實施方式】
[0040] 接下來，對本實施方式予以具體說明。此外、在本說明書和權利要求書中，（甲基） 丙烯醯基是指化學式ch 2 = CH-C0-所表示的基團、或化學式ch2 = c(ch3)-co-所表示的基 團，異氰酸酯基是指化學式-N = C = 0所表示的基團。
[0041]
[0042] 本發明的透明粘接片用光固性組合物含有以聚氧化烯多元醇作為骨架、並且末端 具有（甲基）丙烯醯基的重均分子量為1萬?30萬的聚氨酯（A)、具有羥基的（甲基）丙 烯酸酯（B)、除⑶以外的光聚合性單體（C)和光聚合引發劑（D)。
[0043]
[0044] 作為所述聚氨酯（A)的製造中使用的聚氧化烯多元醇，優選具有碳原子數2?4 的亞烷基鏈，作為其具體例子，可以列舉出例如、聚氧乙烯多元醇、聚氧丙烯多元醇、聚氧丁 烯多元醇、聚氧四亞甲基多元醇等。此外，也可以使用2種以上的氧化烯多元醇的共聚物， 還可以將2種以上的聚氧化烯多元醇摻混使用。其中，優選使用聚氧化烯二醇(也稱作"聚 (烷撐二醇）")。
[0045] 聚氧化烯多元醇的數均分子量通常為500?5, 000,優選800?4, 000。聚氧化烯 多元醇的數均分子量如果過小，則有時透明粘接片的粘接力降低。另一方面、如果聚氧化烯 多元醇的數均分子量過大，則聚氨酯中的氨基甲酸酯鍵變少，所以有透明粘接片的凝聚力 降低之虞。
[0046] 作為本發明的聚氨酯（A)中使用的多異氰酸酯，沒有特殊限定，可以列舉出甲苯 二異氰酸酯和其氫化物、苯二甲撐二異氰酸酯和其氫化物、二苯基甲烷二異氰酸酯和其氫 化物、1.5-萘二異氰酸酯和其氫化物、六亞甲基二異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、 四甲基苯二甲撐二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、4, 4' -二環己基二異氰酸酯、1，3-雙 (異氰酸酯基甲基）環己烷、降冰片烷二異氰酸酯等二異氰酸酯化合物，也可以二種以上並 用。其中，從耐光性、控制反應性的方面考慮，優選異佛爾酮二異氰酸酯或二苯基甲烷二異 氰酸酯的氫化物。
[0047] 本發明中使用的聚氨酯（A)，可以使用聚氧化烯多元醇和多異氰酸酯，通過通常方 法製造。優選的第一合成法如下。先使聚氧化烯多元醇和多異氰酸酯以異氰酸酯基量比羥 基量多的比例進行反應，合成具有異氰酸酯基的聚氨酯。此時、通過調整異氰酸酯基量相對 於羥基量的比例，能夠調整分子量。具體地說，異氰酸酯基量相對於羥基量的比例越小，則 具有異氰酸酯基的聚氨酯的分子量越大；異氰酸酯基量相對於羥基量的比例越大，則具有 異氰酸酯基的聚氨酯化合物的分子量越小。接著，使具有異氰酸酯基的聚氨酯、與具有羥基 和（甲基）丙烯醯基的化合物反應而合成聚氨酯（A)。
[0048] 作為具有羥基和（甲基）丙烯醯基的化合物，沒有特殊限定，可以列舉出（甲基） 丙烯酸2-羥基乙酯、（甲基）丙烯酸2-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸4-羥基丁酯等（甲基） 丙烯酸羥基烷基酯；1，3-丁二醇單（甲基）丙烯酸酯、1，4-丁二醇單（甲基）丙烯酸酯、 1，6-己二醇單（甲基）丙烯酸酯、3-甲基戊二醇單（甲基）丙烯酸酯等來源於各種多元醇 的具有（甲基）丙烯醯基的一元醇等。它們也可以二種以上並用。其中，在與異氰酸酯基 的反應性、光固性方面，優選（甲基）丙烯酸2-羥基乙酯。
[0049] 此時、通過使有1個羥基的烷基醇與具有異氰酸酯基的聚氨酯反應，能夠調整（甲 基）丙烯醯基的導入量。作為烷基醇，沒有特殊限定，可以列舉出直鏈型、支化型、脂環型的 烷基醇等，它們可以2種以上並用。
[0050] (甲基）丙烯醯基的導入量，通常相對於異氰酸酯基為50?lOOmol%，優選為80? lOOmol%，進而優選為lOOmol%。（甲基）丙烯醯基的導入量相對於異氰酸酯基少於50mol% 時，透明粘接片的凝聚力有時會降低。
[0051] 接下來，對聚氨酯（A)的優選第二合成方法予以說明。先使聚氧化烯多元醇和多 異氰酸酯以羥基量比異氰酸酯基量多的比例反應，而合成具有羥基的聚氨酯。此時、通過調 整羥基量相對於異氰酸酯基量的比例，能夠調整分子量。具體地說，羥基量相對於異氰酸酯 基量的比例越小，則具有羥基的聚氨酯的分子量就變得越大；羥基量相對於異氰酸酯基量 的比例越大，則具有羥基的聚氨酯化合物的分子量就越小。接下來，使具有羥基的聚氨酯與 具有異氰酸酯基和（甲基）丙烯醯基的化合物反應而合成聚氨酯（A)。
[0052] 此時，通過調整具有異氰酸酯基和（甲基）丙烯醯基的化合物的量，能夠調整（甲 基）丙烯醯基的含量。（甲基）丙烯醯基的導入量通常相對於羥基為50?lOOmol%，更優選 為80?lOOrnol%，進而優選為lOOrnol%。（甲基）丙烯醯基的導入量相對於羥基少於50mol% 時，有時透明粘接片的凝聚力降低。
[0053] 作為具有異氰酸酯基和（甲基）丙烯醯基的化合物，沒有特殊限定，可以列舉出 2_ (甲基）丙烯醯氧基乙基異氰酸酯、2-(甲基）丙烯醯氧基丙基異氰酸酯、1，1-雙（丙烯 醯氧基甲基）乙基異氰酸酯等。此外，作為具有異氰酸酯基和（甲基）丙烯醯基的化合物的 市售品，可以例示例如、昭和電工株式會社制的力 > > 文' Μ0Ι (註冊商標）、力 > > 文' Α0Ι (注 冊商標）等。它們可以二種以上並用。其中，從與羥基的反應性、光固性的方面考慮，優選 2_(甲基）丙烯醯氧基乙基異氰酸酯。
[0054] 聚氨酯（A)的合成中羥基和異氰酸酯基的反應進行如下：在對異氰酸酯基惰性的 有機溶劑的存在下使用二丁基二月桂酸錫、二丁基二乙基己酸錫、二辛基二月桂酸錫等氨 基甲酸酯化催化劑，通常在30?KKTC下持續進行1?5小時左右。氨基甲酸酯化催化劑 的使用量，通常相對於反應物的總質量為50?500質量ppm。
[0055] 本發明中使用的聚氨酯（A)的重均分子量為10, 000?300, 000,優選為20, 000? 200, 000,進而優選為30, 000?100, 000。聚氨酯（A)的重均分子量少於10, 000時，透明粘 接片的粘接力降低，反之，在重均分子量大於300, 000時，變得操作困難，作業性降低。
[0056] 此外、重均分子量是使用凝膠滲透色譜ShodexGPC-101 (昭和電工社制）測定的、 用聚苯乙烯換算的分子量。
[0057] 透明粘接片用光固性組合物中的聚氨酯（A)的含量，可以適宜選擇，但優選20? 50質量％，更優選為25?45質量％，進而優選為30?40質量％。如果聚氨酯㈧的含量 過小，則在作為透明粘接片使用之際凝聚力容易降低，反之如果聚氨酯（A)的含量過多，則 作為透明粘接片使用之際的粘接力容易降低。
[0058]
[0059] 本發明中使用的具有羥基的（甲基）丙烯酸酯⑶優選不具有羧基（化學 式：-C00H)，可以列舉出例如（甲基）丙烯酸羥基烷基酯等作為優選例。作為（甲基）丙烯 酸羥基烷基酯的具體例子，可以例示（甲基）丙烯酸2-羥基乙酯、（甲基）丙烯酸2-羥基 丙酯、（甲基）丙烯酸4-羥基丁酯、1，3-丁二醇（甲基）丙烯酸酯、1，4-丁二醇（甲基） 丙烯酸酯、1，6-己二醇（甲基）丙烯酸酯、3-甲基戊二醇（甲基）丙烯酸酯等，它們可以單 獨使用或2種以上組合使用。具有羥基的（甲基）丙烯酸酯（B)的烷基的碳原子數通常為 2?10,尤其優選2?6,進而優選2?4。特別是在得到的粘接片的粘接力方面，最推薦使 用（甲基）丙烯酸2-羥基乙酯。
[0060] 具有羥基的（甲基）丙烯酸酯（B)的含量，在透明粘接片用光固性組合物中通常 佔5?20質量％，優選佔6?18質量％，更優選佔7?15質量％。如果透明粘接片用光固 性組合物中的具有羥基的（甲基）丙烯酸酯（B)的含量過小，則有時得到的粘接片與基材 的貼附性不充分，反之如果過多，則粘接片的耐水性有可能會變差。
[0061]
[0062] 其它光聚合性單體（C)是指除作為（B)成分的具有羥基的（甲基）丙烯酸酯以外 的光聚合性單體。光聚合性單體（C)優選是不含羧基的單體。作為該單體，沒有特殊限定， 只要是具有乙烯基、（甲基）丙烯醯基等能夠進行光聚合的官能團即可，可以是單官能性或 多官能性中的任一種。光聚合性單體可以單獨，或2種以上組合使用。此外、這裡所說的單 官能或多官能的官能團是指乙烯基、（甲基）丙烯醯基等與聚合有關的官能團。
[0063] 作為光聚合性單體（C)的具體例子，可以列舉出例如：
[0064](甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸正丙酯、（甲基）丙烯 酸正丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸異丁酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、 (甲基）丙烯酸異癸酯、（甲基）丙烯酸正己酯、（甲基）丙烯酸硬脂基酯、（甲基）丙烯酸 月桂基醋、（甲基）丙稀酸十二燒基醋等（甲基）丙稀酸燒基醋；
[0065](甲基）丙烯酸環己基酯、（甲基）丙烯酸降冰片基酯、（甲基）丙烯酸異冰片基 酯、（甲基）丙烯酸降冰片烷基酯、（甲基）丙烯酸二環戊烯基酯、（甲基）丙烯酸二環戊烯 基氧乙基酯、（甲基）丙烯酸二環戊基酯、（甲基）丙烯酸二環戊基氧乙基酯、三環癸烷二羥 甲基二（甲基）丙烯酸酯等（甲基）丙烯酸環狀烷基酯；
[0066](甲基）丙烯酸乙氧基乙基酯、（甲基）丙烯酸甲氧基乙基酯、（甲基）丙烯酸丁 氧基乙基酯、（甲基）丙烯酸2-甲氧基乙氧基乙基酯、（甲基）丙烯酸2-乙氧基乙氧基乙 基醋等的（甲基）丙稀酸燒氧基燒基醋；
[0067] 甲氧基二甘醇（甲基）丙烯酸酯、乙氧基二甘醇（甲基）丙烯酸酯、甲氧基雙丙甘 醇（甲基）丙烯酸酯等的烷氧基（聚）烷撐二醇（甲基）丙烯酸酯；
[0068](甲基）丙烯酸八氟戊基酯等（甲基）丙烯酸氟化烷基酯；
[0069] N，N_二甲基氨基乙基（甲基）丙烯酸酯、N，N_二乙基氨基乙基（甲基）丙烯酸酯 等-燒基氣基燒基（甲基）丙稀酸醋；
[0070] 聚乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、二甘醇二（甲基）丙烯酸酯、新戊二醇二（甲基） 丙烯酸酯、三甘醇二（甲基）丙烯酸酯、三丙甘醇二（甲基）丙烯酸酯、羥基新戊酸酯新戊 二醇二（甲基）丙烯酸酯、1，3-雙（羥基乙基）-5, 5-二甲基乙內醯脲二（甲基）丙烯酸 酯、α，ω-二（甲基）丙烯醯基雙二乙二醇鄰苯二甲酸酯、三羥甲基丙烷三（甲基）丙烯 酸酯、乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、四甘醇二（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇二（甲基）丙烯 酸酯、1，4-丁二醇二（甲基）丙烯酸酯、1，6-己二醇二（甲基）丙烯酸酯、二丙烯醯氧基乙 基磷酸酯、二季戊四醇三羥基（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯等多官能性 (甲基）丙烯酸酯；
[0071] 丙烯醯胺、二甲基丙烯醯胺、二乙基丙烯醯胺、（甲基）丙烯醯基嗎啉等丙烯醯胺 衍生物；
[0072] (甲基）丙烯酸縮水甘油基酯等的含有環氧基的（甲基）丙烯酸酯等。
[0073] 光聚合性單體（C)的含量，能夠以使光固性組合物固化得到的固化物的玻璃化轉 變溫度落入所期待的範圍的方式進行適宜選擇。如後文所述，本發明中優選將固化得到的 粘接片的玻璃化轉變溫度調整到-10?_6〇°C的範圍，為此，光固性組合物中的光聚合性單 體（C)的含量通常為30?74. 8質量％、優選為40?65質量％、更優選為45?60質量％ 較為合適。透明粘接片用光固性組合物中的光聚合性單體（C)的含量如果過少，則有時得 到的粘接片與基材的貼附性不充分。此外，在透明粘接片用光固性組合物中的光聚合性單 體（C)的含量過多時，得到的粘接片的凝聚力變小，粘接片的粘接力容易降低。
[0074] 本發明中，作為光聚合性單體（C)，可以將均聚物的理論玻璃化轉變溫度（Tg)低 於_5°C的單體（C-1)和均聚物的理論Tg為_5°C以上的單體（C-2) -起組合使用。作為單 體（C-1)的具體例子，可以列舉出丙烯酸正丁基酯、丙烯酸正戊基酯、丙烯酸正己基酯、丙 烯酸2-乙基己基酯、丙烯酸異辛基酯、丙烯酸異硬脂酯等，作為單體（C-2)的具體例子，可 以列舉出丙烯酸月桂基酯、丙烯酸硬脂基酯、丙烯酸環己基酯、丙烯酸異冰片基酯等具有碳 原子數6?18的烴基的醇與（甲基）丙烯酸形成的酯、S卩（甲基）丙烯酸烴基酯。單體 (C-1)和單體（C-2)的使用比率可以適宜選擇，但單體（C-2)在單體（C)的總量中所佔的比 例優選為30?60質量％、進而優選為35?50質量％，若在該範圍，則能夠得到富有粘接性 和柔軟性的粘接片。
[0075] 這裡的理論玻璃化轉變溫度（Tg)是指均聚物（僅一種單體的聚合物）的玻璃化 轉變溫度（Tg)。關於各種均聚物的Tg，在作為公知資料的株式會社日刊工業新聞社的"粘 著技術V 卜'' v 夕"（發行日：1997 年 3 月）和 Wiley-Interscience 的"水。U 7 -^ F' 7'' 7々（PolymerHandbook)第4版"（發行日：1999年）中有記載。關於沒有在所述公 知資料中記載的單體的均聚物的Tg，可以採用通過以下方法求出的值。即、將對象單體通過 溶液聚合得到的均聚物溶液流延到剝離襯底上，並使其乾燥而製作試驗樣品。針對該試驗 樣品使用差示掃描量熱計（DSC)，以1(TC /分鐘的升溫速度從-80°C變到280°C，測定差示 掃描熱量，將玻璃化轉變引起的吸熱開始溫度作為該均聚物的Tg。
[0076]
[0077] 作為本發明的光聚合引發劑（D)，沒有特殊限定。作為具體例子，可以列舉出：
[0078] 二苯甲酮、聯偶醯、苯偶姻、ω-溴苯乙酮、氯丙酮、苯乙酮、2, 2-二乙氧基苯乙酮、 2,2_二甲氧基-2-苯基苯乙酮、對二甲基氨基苯乙酮、對二甲基氨基苯丙酮、2-氯二苯甲 酮、4,4' -二氯二苯甲酮、4,4' -雙二乙基氨基二苯甲酮、米蚩酮、苯偶姻甲基醚、苯偶姻 異丁基醚、苯偶姻正丁基醚、苯偶醯二甲基縮酮、1-羥基環己基苯基甲酮、2-羥基-2-甲 基-1-苯基-丙-1-酮、1-(4-異丙基苯基）-2_羥基-2-甲基丙-1-酮、苯甲醯基甲酸甲 酯、2, 2-二乙氧基苯乙酮、4-Ν，Ν'-二甲基苯乙酮、2-甲基-1- [4-(甲硫基）苯基]-2-嗎 啉代丙-1-酮等的羰基系光聚合引發劑；
[0079] _苯基_硫釀、_節基_硫釀、_硫化四乙基秋蘭姆、四甲基一硫化按等硫系光聚 合引發劑；
[0080] 2, 4, 6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦、2, 4, 6-三甲基苯甲醯基苯基乙氧基氧化 膦等的醯基氧化膦類；
[0081] 苯醌、蒽醌等醌系光聚合引發劑；
[0082] 偶氮二異丁腈、2, 2'-二異丙基二氮烯（2, 2'_azobispropane)等的偶氮系光聚合 引發劑；
[0083] 磺醯氯系光聚合引發劑；
[0084] 噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮等的噻噸酮系光聚合引發劑；
[0085] 過氧化苯甲醯基、過氧化二叔丁基等過氧化物系光聚合引發劑等。
[0086] 它們既可以單獨使用，此外也可以二種以上並用。其中，從在透明粘接片光固性組 合物中的溶解性的方面考慮，優選1-羥基環己基苯基甲酮和/或、2, 4, 6-三甲基苯甲醯基 二苯基氧化膦。
[0087] 光聚合引發劑（D)的含量，從光固性與所得到的粘接片的強度、粘接性的平衡的 方面考慮，優選在透明粘接片用光固性組合物中佔〇. 2?5質量％，更優選為0. 5?3質 量％。光聚合引發劑（D)的含量如果過少，則有光固化變得不充分的傾向，反之如果過多，則 得到的粘接片的粘接性有降低的傾向。
[0088] 本發明的透明粘接片用光固性組合物的酸值為0?5mgK0H/g，優選為0? 0. 5mgK0H/g、進而優選為0?0. lmgKOH/g。若酸值高於5mgK0H/g，則要抑制透明導電膜的 導電層面的腐蝕就變得困難。此外、組合物的酸值是依照JIS K0070測出的值，測定如下。
[0089] 用精密天平在100ml三角燒瓶中準確稱量試樣約2g左右，向其中加入乙醇/乙醚 = 1/1(重量比）的混合溶劑l〇ml，使試樣溶解。進而，向該容器中添加作為指示劑的酚酞 乙醇溶液1?3滴，充分攪拌直至試樣變為均勻。使用0. 1N氫氧化鉀-乙醇溶液對其滴定， 在指示劑的淺紅色能夠持續30秒鐘時視為中和的終點。將根據該結果使用下述計算式（1) 得到的值作為組合物的酸值。
[0090] 酸值（mgKOH/g) = [BXfX5.661]/S (1)
[0091] 此外、計算式⑴中的B、f和S如下。
[0092] B :0. IN氫氧化鉀-乙醇溶液的使用量（ml)
[0093] f :0. IN氫氧化鉀-乙醇溶液的因子（因為試劑的批次不同而造成的變動的修正）
[0094] S :試樣的採用量（g)
[0095] 本發明的透明粘接片用光固性組合物中，根據需要，為了提高所得到的粘接片的 粘接力，也可以在不降低透明性的限度內添加增粘性樹脂。作為增粘性樹脂的例子，可以列 舉出松香、松香的酯化物等松香系樹脂；二萜烯聚合物、α -哌烯-苯酚共聚物等的萜烯系 樹脂；脂肪族系（C5系）、芳香族系（C9系）等的石油樹脂；以及苯乙烯系樹脂、酚醛系樹 月旨、二甲苯樹脂等。從耐光性的方面考慮，優選在粘接片中添加不飽和雙鍵少的氫化松香、 歧化松香的酯化物、脂肪族、芳香族系石油樹脂、高Tg丙烯酸樹脂等。作為增粘性樹脂的添 加量，相對於透明粘接片用光固性組合物100質量份（即，相對於（A)成分、（B)成分、（C) 成分和（D)成分的總量量100質量份）在1?10質量份的範圍。
[0096] 此外，本發明的透明粘接片用光固性組合物中，根據需要，可以在不損害透明性的 限度內含有公知的各種添加劑。作為添加劑，可以列舉出增塑劑、表面潤滑劑、流平劑、軟化 齊IJ、防氧化劑、防老化劑、光穩定劑、紫外線吸收劑、阻聚劑、苯並三唑系等光穩定劑、磷酸酯 系和其它阻燃劑、表面活性劑之類的防靜電劑、染料等。
[0097] 本發明的透明粘接片用光固性組合物，由於含有具有羥基的（甲基）丙烯酸酯（B) 和其它光聚合性單體（C)，所以即使不加入有機溶劑，也能夠調整到能夠塗布的粘度，但出 於調整塗布操作時的粘度的目的，也可以添加有機溶劑。作為使用的有機溶劑，可以列舉出 例如、丁酮、丙酮、乙酸乙酯、四氫呋喃、二烷、環己酮、正己烷、甲苯、二甲苯、正丙醇、異丙醇 等。這些有機溶劑可以單獨使用，此外也可以2種以上混合使用。
[0098]
[0099] 本發明的光學用粘接片，是使所述透明粘接片用光固性組合物固化而得到的在 光學用途中使用的光學用粘接片。更具體地說，是在與光學部件粘貼的用途（光學部 件粘貼用）中使用的粘接片。形成粘接片的固化物的Tg優選為-10?-60°c，更優選 為-20?-50°C。隨著固化物的Tg變高，粘接片會變硬，所以有高度差吸收性降低的傾向， 反之如果固化物的Tg過低，則過度柔軟，所以粘接力容易降低。該光學用粘接片，既可以具 有由PET等透明樹脂片形成的基材，也可以不具有基材而是僅有粘接劑層的雙面粘接片。 此外，粘接劑層既可以是單一的一層，也可以是多層疊層。作為多層的疊層片的具體例子， 例如、作為三層結構，可以例示改變兩側的層和中心層的組成來實現凝聚力和粘接力之間 的平衡的置層片等。
[0100] 作為粘貼對象的光學部件，只要是具有光學特性的部件就沒有特殊限定，可以列 舉出例如、構成圖像顯示裝置、觸摸面板的部件或在這些機器中使用的部件等。更具體地 說，可以列舉出例如、偏振片、相位差板、光學補償膜、亮度提高膜、導光板、反射膜、防反射 膜、透明導電膜、設計個性膜、裝飾膜、表面保護膜、稜鏡、透鏡、濾色片、透明基板、以及它們 層疊而成的部件。
[0101] 光學用粘接片，可以通過將透明粘接片用光固性組合物塗布在剝離膜上，使用紫 外線照射裝置等對塗布的組合物照射紫外線，使其光固化而得到。光學用粘接片的膜厚通 常為5?1000 μ m，優選為10?400 μ m、進而優選為15?300 μ m。光學用粘接片的膜厚如 果過薄，則有難以進行粘接片的貼合的傾向。光學用粘接片的膜厚如果過厚，則有難以控制 膜厚的傾向。此外、本發明的光學用粘接片的形成方法中的塗布（塗布操作），可以使用公 知的塗布法、慣用的塗布機例如，凹版輥塗布機、反式輥塗布機、吻輥塗布劑、浸漬塗布劑、 棒式塗布機、刀式塗布機、噴塗機、逗點塗布機、直接塗布器等。
[0102] 本發明的光學用粘接片的表面（粘接面），也可以在使用前一直都被剝離膜（隔離 片）保護。此夕卜、粘接片的各粘接面（兩面），可以被2片剝離膜分別保護，也可以用兩面 能夠成為剝離面的1張剝離膜，以捲成筒狀的形態進行保護。剝離膜可以作為粘接劑層的 保護材料使用，在向被著體上粘貼之際將剝離膜剝離。此外、剝離膜未必總需要設置。作為 所述剝離膜，可以使用慣用的剝離膜等，沒有特殊限定，可以列舉出被例如矽氧烷系、長鏈 烷基系、氟系等剝離處理劑表面處理過的塑料膜。此外、剝離膜可以用公知的方法形成。此 夕卜，對剝離膜的厚度等沒有特殊限定，2片剝離膜的厚度既可以相同，也可以不同。此外剝離 膜可以是不同種類的，可以通過改變它們的剛性來控制剝離性。
[0103]
[0104] 本發明的光學用粘接片可以很好地作為透明導電膜的固定用片（以下有時稱作 透明導電膜固定用粘接片）使用。通過依照通常方法將該透明導電膜固定用粘接片貼在透 明導電膜的導電層面上，而形成疊層體。該疊層體，粘接力優異、並且導電層的腐蝕少，能夠 很好地用於觸摸面板。此外，本發明的透明導電膜固定用片既可以具有基材，也可以不具有 基材而是僅由粘接劑層形成的雙面粘接片。此外，粘接劑層既可以是單一的一層，也可以是 疊層的多個層。在這些中，從透明性的確保、形狀追隨性（高度差吸收性）的觀點，優選不 具有基材而是僅由粘接劑層形成的雙面粘接片。
[0105] 本發明中使用的透明導電膜，只要至少一面的表層具有導電層即可，在透明基材 的表層上通過蒸鍍、塗布設置導電物質的透明導電膜也可以很好地使用。其中，具有通過蒸 鍍形成導電物質的導電層的透明導電膜，具有容易製造的優點。透明導電膜的導電層中的 蒸鍍、塗布的導電物質，沒有特殊限定，具體地說，可以列舉出氧化銦錫、氧化銦、氧化錫、氧 化鋅、氧化鎘、氧化鎵、氧化鈦等。尤其是，特別優選透明性、導電性優異的氧化銦錫。
[0106] 作為透明導電膜中的蒸鍍或塗布上導電物質的基材，沒有特殊限定，可以列舉出 玻璃、樹脂膜等。作為樹脂膜，可以列舉出例如、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二 醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚乙烯膜、聚丙烯膜、玻璃紙、二乙醯纖維素膜、三乙醯纖維素 膜、乙醯丁醯纖維素膜、聚氯乙烯膜、聚1，1-二氯乙烯膜、聚乙烯醇膜、乙烯-乙酸乙烯基共 聚物膜、聚苯乙烯膜、聚碳酸酯膜、聚甲基戊烯膜、聚碸膜、聚醚醚酮膜、聚醚碸膜、聚醚醯亞 胺膜、聚醯亞胺膜、氟樹脂膜、尼龍膜、丙烯酸樹脂膜、聚環烯烴膜等。其中，優選透明性、耐 久性優異的聚對苯二甲酸乙二醇酯。
[0107] 透明導電膜的透明性，優選全光線透射率為80%以上，進而優選全光線透射率為 90%以上。透明導電膜的透明性為上述範圍內時，搭載使用該透明導電膜的觸摸面板裝置的 顯示器的透明性容易得到保證。此外，透明導電膜疊層體的厚度通常為0. 1_?2. 0_。
[0108] 本發明的透明導電膜疊層體，在60°C、90%RH的條件下放置500小時後的導電膜層 的電阻值的上升率為20%以下、進而為10%以下，特別優選為5%以下。該上升率越小，則形 成有透明導電膜的金屬的腐蝕越能夠得到抑制，組裝到觸摸面板等中之後的性能提高。此 夕卜、電阻值的上升率能夠通過下述式（2)計算。
[0109] 導電膜層的電阻值的上升率（%)=[(在60°C、90%RH放置500小時後的電阻 值）-(初始的電阻值）]八初始的電阻值）X 100 (2)
[0110]
[0111] 本發明的觸摸面板，具有將所述透明導電膜貼在固定用粘接片透明導電膜上而形 成的透明導電膜疊層體。對觸摸面板的構造沒有特殊限制，例如、可以是上述專利文獻2中 記載的構造。其中，優選靜電容量式觸摸面板的構造。
[0112] 作為具體的構成例子可以例示，將在雙面粘接片的一面上設置有透明導電膜的二 塊透明導電膜疊層體設置在顯示面板（透明面板）和圖像顯示模塊之間的靜電容量式觸摸 面板裝置。在設置的二塊帶粘接劑層的透明導電膜中的至少一塊是上述透明導電膜疊層體 即可，作為優選的構造可以使用：圖像顯示模塊側的帶粘接劑層的透明導電膜是前述透明 導電膜疊層體的構造，或、二塊帶粘接劑層的透明導電膜均為前述透明導電膜疊層體的構 造。此外，作為其它優選的構造例子，可以例示，在雙面粘接片的兩面上設置有透明導電膜 的透明導電膜疊層體藉助固定用膠帶或固定用粘接劑固定在顯示面板和圖像顯示模塊之 間的靜電容量式觸摸面板。該構造中，通過使用固定用膠帶或固定用粘接劑將顯示面板、透 明導電膜疊層體和圖像顯示模塊固定在一起，而製造觸摸面板，所以安裝工序進行容易。
[0113] 本發明的觸摸面板的保護面板，沒有特殊限定，可以列舉出（甲基）丙烯酸樹脂、 聚碳酸酯樹脂、玻璃、聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂等。其中，優選透明性和輕量性優異的 (甲基）丙烯酸樹脂。
[0114] 本發明的觸摸面板的顯示面板上也可以具有裝飾部。作為具體的裝飾部，可以列 舉出例如、在便攜電子終端的圖像顯示部的周圍能夠被視認到的文字、圖形、或設置在它們 背面的黑色或白色的基底等。通過設置這些裝飾部，能夠賦予便攜電子終端設計上的個性。
[0115] 該觸摸面板的除圖像顯示模塊以外的厚度優選為0. 3mm?3. 0mm。當在所述範圍 內時，安裝了該觸摸面板的電子機器容易成為薄型。
[0116] 此外、在使圖像顯示模塊側的帶粘接劑層的透明導電膜是透明導電膜疊層體時， 優選使該透明導電膜疊層體的雙面粘接片的厚度為5?300 μ m，特別優選為10?200 μ m。 此外，在使與顯示面板貼合側的帶粘接劑層的透明導電膜為透明導電膜疊層體時，當在 顯示面板設置有裝飾部的情況，雙面粘接片的厚度優選為15?300 μ m，進而優選25? 200 μ m。在所述範圍內時，雙面粘接片容易追隨顯示面板的裝飾部。
[0117] 本發明的觸摸面板，可以依照通常方法組裝到各種圖像顯示裝置中。對作為對象 的圖像顯示裝置沒有特殊限定，可以使用例如、作為小型電子終端通常使用的LCD顯示裝 置、有機EL(電致發光）顯示裝置、PDP(等離子體顯示器面板）、電子紙等。
[0118] 【實施例】
[0119] 下面將通過實施例、和比較例來對本發明具體說明，但本發明不受這些例子限定。
[0120]
[0121] 向具有溫度計、攪拌器、滴液漏鬥、帶乾燥管的冷卻管的四口燒瓶中將異佛爾酮二 異氰酸酯和羥值為56mgK0H/g的末端具有羥基的聚丙二醇D-2000 (三井化學制）以前者 為15摩爾、後者為14摩爾的比例加入，然後升溫到60°C反應4小時，從而得到兩末端具有 異氰酸酯基的聚氨酯。接下來，加入相對於得到的聚氨酯1摩爾為2摩爾的丙烯酸2-羥基 乙基酯，然後升溫到70°C反應2小時，從而得到末端具有丙烯醯基的聚氨酯（A-1)。此時、 在通過IR確認到異氰酸酯基的峰消失後結束反應。得到的聚氨酯（A-1)的重均分子量為 70000。
[0122]
[0123] 向具有溫度計、攪拌器、滴液漏鬥、帶乾燥管的冷卻管的四口燒瓶中將異佛爾酮二 異氰酸酯和羥值為56mgK0H/g的末端具有羥基的聚丙二醇D-2000 (三井化學制）以前者為 14摩爾、後者為15摩爾的比例加入，然後升溫到60°C進行反應，從而得到兩末端具有羥基 的聚氨酯。此時、在通過IR測定確認殘存的異氰酸酯基變為0. 1%以下的時候添加相對於 所得到的聚氨酯1摩爾為2摩爾的2-丙烯醯氧基乙基異氰酸酯，升溫到70°C反應2小時， 從而得到具有丙烯醯基末端的聚氨酯（A-2)。此時、在通過IR確認異氰酸酯基的峰消失後 結束反應。得到的聚氨酯（A-2)的重均分子量為70000。
[0124]
[0125] 除了使異佛爾酮二異氰酸酯和羥值為56mgK0H/g的末端具有羥基的聚丙二醇 D-2000(三井化學制）的加入比變為前者為6摩爾、後者為7摩爾以外，與聚氨酯（A-2)的 合成法同樣地得到末端具有丙烯醯基的聚氨酯（A-3)。得到的聚氨酯（A-3)的重均分子量 為 30000。
[0126]
[0127] 除了使用二苯基甲烷二異氰酸酯的氫化物代替異佛爾酮二異氰酸酯以外，與聚氨 酯（A-1)的合成法同樣地、得到末端具有丙烯醯基的聚氨酯（A-4)。得到的聚氨酯（A-4)的 重均分子量為70000。
[0128]
[0129] 向具有溫度計、攪拌器、滴液漏鬥、帶乾燥管的冷卻管的四口燒瓶中將異佛爾酮二 異氰酸酯和羥值為56mgK0H/g的末端具有羥基的聚丙二醇D-2000 (三井化學制）以前者為 4摩爾、後者為3摩爾的比例加入，然後升溫到60°C反應4小時，從而得到兩末端具有異氰 酸酯基的聚氨酯。接下來，加入相對於所得到的聚氨酯1摩爾為2摩爾的丙烯酸2-羥基乙 酯，然後升溫到70°C反應2小時，從而得到末端具有丙烯醯基的聚氨酯（A-5)。此時、在通 過確認IR異氰酸酯基的峰消失後，結束反應。得到的聚氨酯（A-5)的重均分子量為8000。
[0130]
[0131] 使用凝膠滲透色譜Shodex GPC_101(昭和電工社制）在以下條件下測定重均分子 量。
[0132] 柱：LF_804(昭和電工社制）
[0133] 柱溫：40°C
[0134] 試樣：0. 2質量％四氫呋喃溶液
[0135] 流量：lml/min
[0136] 洗脫液：四氫呋喃
[0137] 檢測器：RI檢測器
[0138] 實施例1?10和比較例1?3
[0139] 將表1所示的聚氨酯（A)、具有羥基的（甲基）丙烯酸酯（B)、其它光聚合性單體 (C)和光聚合引發劑（D)以表1所述的組成配合在一起，室溫下使用分散器進行混合，從而 調製均勻的透明粘接片用光固性組合物。得到的組合物的酸值如表1所述。此外、表1的 組成為質量％，此外，在備註中記載的其它光聚合性單體（C)的末尾所示的Tg，是將各單體 製成均聚物時的值。
[0140] 接下來，將調製出的透明粘接片用光固性組合物使用點膠機，以固化後的膜厚為 150 μ m的方式塗布在PET錄IJ離膜（lOOmmX lOOmmX 75 μ m)上，在上面覆蓋50 μ m厚的PET錄IJ 離膜，然後用紫外線照射裝置（日本電池株式會社制UV照射裝置4kwXl、功率：160W/cm、 金屬滷燈等）以照射距離12cm、燈移動速度20m/min、照射量約500mJ/cm 2的條件照射紫外 線，使其固化，從而得到被PET剝離膜夾著的透明粘接片。通過以下所述方法對該透明粘接 片評價IT0膜的電阻上升率、粘接力、全光線透射率、高度差追隨性。結果如表1所示。
[0141]
[0142] (ITO膜的電阻的上升率）
[0143] 將透明粘接片切成50mmX 50mm的大小，然後剝離厚度50 μ m的PET剝離膜。將剝 離掉PET剝離膜的透明粘接片貼在lOOmmX 100mm的蒸鍍上ITO膜的PET膜的ITO膜的中 心部，形成疊層體。
[0144] 使用電阻率計π > 7夕一 GP(三菱化學社制）測定IT0膜的貼有透明粘接片的兩 端間的電阻&。接下來，將所述疊層體在60°C、90%RH的環境下放置500小時，然後在23°C、 50%RH的環境下放置1小時，與電阻1^的測定同樣地測定電阻馬。進而根據下述式（3)計 算ITO膜的電阻上升率[%]。
[0145] 電阻的上升率[%] = (VRD/RiXlOO (3)
[0146] 電阻的上升率越少，表示導電膜的腐蝕越被抑制。此外、在ITO膜的電阻的上升率 少於5%時評價為〇，在IT0膜的電阻上升率為5%以上且少於10%時評價為Λ，在IT0膜的 電阻上升率為10%以上時評價為X。
[0147] (粘接片的粘接力測定）
[0148] 將所述粘接片切成25mmX 100mm的大小，剝離粘接片一面上的50 μ m的PET剝離 膜，重新貼上一面實施電暈處理的、厚度50 μ m的PET膜，然後剝掉另一面的75 μ m的PET， 將粘接面（測定面）貼在玻璃板上，用2kg的橡膠輥（寬：約50mm)滾動1個來回，從而制 作出測定用樣品。將得到的測定用樣品在23°C、溼度50%的環境下放置24小時，依照JIS Z0237以剝離速度300mm/分進行180°方向的拉拽試驗，測定雙面粘接片相對於玻璃板的 粘接力（N/25mm)。將得到的測定值作為粘接力。
[0149] (全光線透射率）
[0150] 將透明粘接片切成30mmX 30mm的大小，然後剝掉厚度50 μ m的PET剝離膜。將剝 掉PET剝離膜的透明粘接片貼在玻璃板上，從而得到測定用樣品。使用霧度·透射率?反 射計HR-100 (村上色彩技術研究所社制）對測定用樣品的全光線透射率進行測定。
[0151] (高度差吸收性評價）
[0152] 將上面得到的雙面粘接片的50 μ m的PET剝離膜剝離，貼在厚0. 5mm、長50mm、寬 40mm的、帶有窗框狀的厚15μπι、寬5mm的印刷的玻璃板上，進而剝離一面的75μπι的PET 剝離膜，然後與厚度〇. 5mm、長度50mm、寬40mm的玻璃板貼合，然後在5個大氣壓、70°C、10 分的條件下進行加熱加壓處理而固定。在剛剛固定後、和在溫度85°C、溼度85%的環境中放 置24小時後目視觀察高度差部分的粘接層的浮起，按照以下的基準評價高度差吸收性。
[0153] 〇：在具有高度差的部分、確認沒有粘接層的浮起
[0154] Λ :在具有高度差的部分確認有粘接層稍稍浮起
[0155] X :在具有高度差的部分、確認粘接層有明顯浮起
[0156] 【表1】

【權利要求】
1. 一種透明粘接片用光固性組合物，其特徵在於，含有： 以聚氧化烯多元醇作為骨架、並且末端具有（甲基）丙烯醯基的重均分子量為1萬? 30萬的聚氨酯A， 具有羥基的（甲基）丙烯酸酯B， 其它光聚合性單體C，和 光聚合引發劑D， 所述組合物的酸值為〇?5mgKOH/g。
2. 如權利要求1所述的透明粘接片用光固性組合物，光固性組合物含有： 聚氨酯A20?50質量％， 具有羥基的（甲基）丙烯酸酯B5?20質量。/〇， 其它光聚合性單體C30?74. 8質量％，和 光聚合引發劑D0. 2?5質量％。
3. 如權利要求1或2所述的透明粘接片用光固性組合物，其它光聚合性單體C含有其 均聚物的理論玻璃化轉變溫度Tg為-5°C以上的、（甲基）丙烯酸的碳原子數6?18的烴 基一元醇酯。
4. 如權利要求1或2所述的透明粘接片用光固性組合物，酸值為0?0. 5mgK0H/g。
5. -種光學用粘接片，具有權利要求1?4的任一項所述的透明粘接片用光固性組合 物的固化物作為粘接層。
6. 如權利要求5所述的光學用粘接片，固化物的玻璃化轉變溫度Tg為-10°C?_60°C。
7. 如權利要求6所述的光學用粘接片，是雙面粘接片。
8. 如權利要求5所述的光學用粘接片，是用於貼在透明導電膜的導電層面上的透明導 電膜固定用片。
9. 一種透明導電膜疊層體，在透明導電膜的導電層面上貼有權利要求8所述的光學用 粘接片。
10. -種觸摸面板，具有權利要求9所述的透明導電膜疊層體。
11. 一種圖像顯示裝置，具有權利要求10所述的觸摸面板。
【文檔編號】C09J7/02GK104109502SQ201410161826
【公開日】2014年10月22日 申請日期:2014年4月22日 優先權日:2013年4月22日
【發明者】中西健一, 伊藤大悟, 佐佐木一博, 竹內雄太 申請人:昭和電工株式會社