一種載銀抗菌整理劑及其製備方法
2023-05-23 02:40:31
專利名稱：一種載銀抗菌整理劑及其製備方法
技術領域：
本發明涉及一種載銀抗菌整理劑及其製備方法，屬於紡織品化學領域。
背景技術：
目前紡織品使用的抗菌劑一般分為天然抗菌劑、有機抗菌劑和無機抗菌劑三類。有機抗菌劑以酚醚類、苯酚類、雙胍類、異噻唑類等合成有機製品為主，具有殺菌速度快、抗菌範圍廣、防黴效果優良等特性，但同時具有毒性較大、耐熱性較差、藥效持續時間短等缺點。天然抗菌劑是天然植物的提取物質，如芥末提取液、綠芥末精油、茶多酚等，它抗菌效率高、安全無毒，但耐熱性差、藥效持續時間短、加工困難，目前還未實現大規模商品化。此外，近年來殼聚糖及其衍生物作為抗菌劑被廣泛關注，儘管在紡織品整理方面已經進行了大量的應用性研究，但基本上仍還處於實驗室階段。無機抗菌劑主要是指將銀、銅、鋅等本身具有抗菌能力的金屬或金屬離子負載於無機物載體上的製劑。而銀的殺菌能力比銅、鋅大許多倍，金屬離子的殺菌能力順序為Ag+ > Cu2+ >Fe = Sn2+ > Al3+。因此目前已商品化的無機抗菌劑大多是銀系抗菌劑，如銀沸石抗菌纖維(美國纖維及非織造布生產商R)ss公司)，將含銀無機沸石(AgION)嵌入聚酯，形成R)SSfiber雙組份纖維，使AgION僅分布在纖維表皮層，對有害細菌接觸面最優化。但是一般載銀抗菌劑於介質中均勻分散性問題、長久時效性問題、抗菌組分(銀離子)於載體中的自遷移性及緩釋性問題。這些問題主要是由無機礦物載體的吸附性能、比表面積以及在其他主體材料中的分散性等固有性能造成的。無機抗菌製劑突出的特點是耐久性及安全性高、耐熱性好、抗菌範圍廣、有效期長，是今後的主要發展方向。20世紀80年代開始研發得新型無機類抗菌劑，具有耐熱、持久、連續性和安全性高等優點；主要包括離子型及納米二氧化鈦、氧化鋅為代表的光催化型抗菌劑兩大類。離子型抗菌劑主要是將具有抗菌作用的金屬離子負載於一定的載體上，通過緩慢釋放金屬離子發揮抗菌作用，但其缺點也較明顯， 如防黴、抗真菌作用較弱，成本較高，易變色等；光催化型抗菌劑主要在紫外線和氧的存在下通過催化氧化來達到抗菌目的，但需要解決納米抗菌劑在整理液中的均勻分散問題和與纖維的結合問題。
發明內容
本發明的目的是提供一種載銀抗菌整理劑及其製備方法，其特別之處在於，通過胺基與銀離子的絡合反應，使銀沉積在聚合物大分子表面，克服了上述的銀作為抗菌劑的遷移缺點，提升了銀抗菌劑的抗菌性能和耐久性。傳統的抗菌整理，一般是將具有抗菌性的物質添加分散到整理混合液中，然後再通過浸漬、浸軋等方法整理到紡織品上。這樣的整理方法存在著整理劑在整理液中難以均勻分散的問題；同時，抗菌性物質與整理液屬異相，存在著整理液不穩定的風險。而本發明的載銀抗菌整理劑是銀離子經絡合反應而均勻沉積於聚氨酯-丙烯酸酯共聚物大分子表面，其成膜性和穩定性好，也方便保存和使用，可克服上述的缺陷。本發明採用的技術方案如下一種載銀抗菌整理劑，它是由含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液與銀鹽形成的絡合物，通過絡合反應使銀沉積到聚氨酯-丙烯酸酯共聚物大分子表面而形成。所述含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液是由下列物質製得(單位為質量份)水性聚氨酯預聚體 80 130丙烯酸酯類單體 60 100烯基胺類單體 20 50乳化劑0P-103 8小分子有機溶劑 30 78引發劑0.5 1.8所述含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液的和成工藝為向反應器中投入計量水性聚氨酯預聚體、乳化劑0Ρ-10、1/3質量的丙烯酸酯類單體和烯基胺類單體的混合物，在50°C乳化30min。升溫至65 75°C，加入1/3質量的引發劑，並保溫0. 5h，並在1 池內勻速滴加丙烯酸酯類單體、烯基胺類單體及引發劑的丙酮溶液，滴完後保溫1 2h，最後真空脫去丙酮，得到含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液。所述的水性聚氨酯預聚體是由下列物質製得(單位為質量份)異氰酸酯70 180多元醇60 150擴鏈交聯劑8 36小分子有機溶劑 32 86丙烯酸羥乙酯 12 40催化劑0. 04 0. 37所述異氰酸酯包括甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、二環己基甲烷二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、對苯二異氰酸酯、1， 4-環己烷二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、環己烷二亞甲基二異氰酸酯、三甲基-1， 6-六亞甲基二異氰酸酯、四甲基間苯二亞甲基二異氰酸酯、降冰片烷二異氰酸酯、二甲基聯苯二異氰酸酯、甲基環己基二異氰酸酯、多亞甲基多苯基異氰酸酯。所述多元醇包括聚環氧乙烷醚二元醇，如PEG400、PEG800、PEG 1000、PEG1500、 PEG2000、PEG4000 等；聚環氧丙燒醚二元醇，如 PPG400、PPG800、PPG 1000、PPG1500、 PPG2000、PPG4000、PPG6000 等；聚四氫呋喃醚二元醇，如 PTMEG1000、PTMEG2000 ；己二酸系聚酯二醇，如 PDA1000、PDA2000、PDA3000、PEA1000、PEA 2000、PEA 3000、PBA1000、 PBA 2000、PEBA1000、PEBA 1500、PEBA 2000、PEDA1500、PEDA 2000、PETA2000、PHNA1500、 PEPA1500、PEPA 2000 ；芳香族聚酯多元醇，如聚鄰苯二甲酸一縮二乙二醇酯二醇、聚鄰苯二甲酸-1，6-己二醇聚酯二醇、聚鄰苯二甲酸新戊二醇聚酯二醇、聚鄰苯二甲酸新戊二醇己二醇聚酯二醇；聚己內酯多元醇、聚碳酸酯二醇等。所述擴鏈交聯劑包括至少二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸中的一種和1，4_ 丁二醇、 乙二醇、一縮二乙二醇、、新戊二醇、1，6_己二醇、甘油、三羥甲基丙烷、季戊四醇、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺、1，3_丙二胺、1，4_ 丁二胺、1，6_己二胺、異佛爾酮二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、3，3' -二氯_4，4' -二苯基甲烷二胺、3，5_ 二乙基甲苯二胺、對苯二酚二羥乙基醚中的一種或多種。所述小分子有機溶劑包括醋酸乙酯、醋酸丁酯、乙二醇乙醚醋酸酯、二羧酸酯、甲乙酮、丙酮、環己酮、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單丁醚。所述催化劑包括三亞乙基二胺、雙(二甲氨基乙基)醚、環己基甲基叔胺、五甲基二亞烷基三胺、四甲基亞烷基二胺、羥基叔胺、二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫、異辛酸鉀、醋酸鉀、異辛酸鋅。所述水性聚氨酯預聚體，其製備方法為1)、將多元醇於反應器中120°C真空脫水1 2h ；2)、加入計量異氰酸酯和調節粘度的小分子有機溶劑，在80 90°C反應1 池；3)、降溫至60 70°C，加入擴鏈交聯劑、催化劑、丙烯酸羥乙酯、小分子有機溶劑， 保溫反應3 4h ；4)、降溫至室溫，加入去離子水攪拌乳化，真空脫除小分子有機溶劑，即得水性聚氨酯乳液。所述一種載銀抗菌整理劑，其特徵在於所述的烯基胺類單體包括烯基胺、二烯丙基胺、三烯丙基胺中的一種或多種的組合。所述的丙烯酸酯類單體包括甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯中的一種或多種的組合。所述的載銀抗菌整理劑，其具體合成工藝為向含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液中加入5 21份硝酸銀，在18 25°C下攪拌2 4小時，使銀離子與胺基充分絡合，製得載銀抗菌整理劑。本發明的有益效果1)、通過胺與銀離子的絡合反應，使銀在聚氨酯-丙烯酸酯共聚物大分子表面沉積，避免了銀的遷移現象，增強了其抗菌的持久性，形成了一種新的抗菌整理劑的開發思路；2)、以共聚物分子鍊表面絡合載銀的方式，使得銀的分布更加均勻、穩定，同時，聚氨酯-丙烯酸酯共聚物優良的成膜性能，使抗菌更長效。
具體實施例方式以下通過具體的實施方案詳述本發明，但是實施例並不是限制本發明的內容和範圍。除非特別說明，以下單位均為質量份。實施例1 一種載銀抗菌整理劑，由含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液與銀鹽形成的絡合物，其中含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液184份，銀鹽8份。其中，銀鹽為硝酸銀。上述載銀抗菌整理劑的製備方法，包括如下步驟向含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液中加入硝酸銀，在18°C下攪拌2小時， 使銀離子與胺基充分絡合，製得載銀抗菌整理劑。含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液的具體製備步驟如下1)丙烯酸酯類單體和烯基胺類單體的混合物，並將引發劑溶於丙酮中形成引發劑溶液。其中，丙烯酸酯類單體64份、烯基胺類單體觀份、引發劑0. 7份、丙酮27份；且丙烯酸酯類單體具體為丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯；烯基胺類單體具體為烯丙基胺；引發劑為過硫酸銨。2)將水性聚氨酯預聚體、去離子水、乳化劑0Ρ-10、1/3質量的丙烯酸酯類單體和烯基胺類單體的混合物，在50°C乳化30min。其中，水性聚氨酯預聚體96份；去離子水127 份；乳化劑0P-105份。3)升溫至65°C，加入1/3質量的引發劑水溶液，並保溫0. 5h，並在Ih內勻速滴加丙烯酸酯類單體、烯基胺類單體及引發劑的丙酮溶液，滴完後保溫lh，最後真空脫去丙酮， 得到含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液。上述水性聚氨酯預聚體的製備方法，包括如下步驟將120份的多元醇於反應器中120°C真空脫水Ih ；接著往反應器中加入150份的異氰酸酯和20份調節粘度的小分子有機溶劑，在90°C反應1. Oh ；然後降溫至70°C，加入15 份擴鏈交聯劑、14份丙烯酸羥乙酯、0. 2份催化劑、46份同樣的小分子有機溶劑，保溫反應 3. Oh ；再降溫至室溫，加入352份去離子水攪拌乳化，真空脫除小分子有機溶劑，即得水性
聚氨酯預聚體。其中，多元醇為聚碳酸酯二醇；異氰酸酯為多亞甲基多苯基異氰酸酯；小分子有機溶劑為乙二醇乙醚醋酸酯；擴鏈交聯劑為二羥甲基丙酸、對苯二酚二羥乙基醚；催化劑為異辛酸鋅。實施例2 一種載銀抗菌整理劑，由含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液與銀鹽形成的絡合物，其中含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液212份，銀鹽11份。其中，銀鹽為硝酸銀。上述載銀抗菌整理劑的製備方法，包括如下步驟向含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液中加入硝酸銀，在19°C下攪拌2小時， 使銀離子與胺基充分絡合，製得載銀抗菌整理劑。含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液的具體製備步驟如下1)丙烯酸酯類單體和烯基胺類單體的混合物，並將引發劑溶於丙酮中形成引發劑溶液。其中，丙烯酸酯類單體68份、烯基胺類單體32份、引發劑0. 84份、丙酮31份；且丙烯酸酯類單體具體為丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯；烯基胺類單體具體為烯丙基胺；引發劑為過硫酸銨。2)將水性聚氨酯預聚體、去離子水、乳化劑0Ρ-10、1/3質量的丙烯酸酯類單體和烯基胺類單體的混合物，在50°C乳化30min。其中，水性聚氨酯預聚體112份；去離子水127 份；乳化劑0P-1065份。3)升溫至68°C，加入1/3質量的引發劑水溶液，並保溫0. 5h，並在1. 5h內勻速滴加丙烯酸酯類單體、烯基胺類單體及引發劑的丙酮溶液，滴完後保溫lh，最後真空脫去丙酮，得到含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液。上述水性聚氨酯預聚體的製備方法，包括如下步驟將1 份的多元醇於反應器中120°C真空脫水Ih ；接著往反應器中加入152份的異氰酸酯和M份調節粘度的小分子有機溶劑，在90°C反應1. Oh ；然後降溫至70°C，加入18份擴鏈交聯劑、16份丙烯酸羥乙酯、0. 24份催化劑、50份同樣的小分子有機溶劑，保溫反應 3. Oh ；再降溫至室溫，加入364份去離子水攪拌乳化，真空脫除小分子有機溶劑，即得水性
聚氨酯預聚體。其中，多元醇為聚碳酸酯二醇；異氰酸酯為多亞甲基多苯基異氰酸酯；小分子有機溶劑為乙二醇乙醚醋酸酯；擴鏈交聯劑為二羥甲基丙酸、對苯二酚二羥乙基醚；催化劑為異辛酸鋅。實施例3 一種載銀抗菌整理劑，由含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液與銀鹽形成的絡合物，其中含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液2 份，銀鹽16份。其中，銀鹽為硝酸銀。上述載銀抗菌整理劑的製備方法，包括如下步驟向含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液中加入硝酸銀，在20°C下攪拌2小時， 使銀離子與胺基充分絡合，製得載銀抗菌整理劑。含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液的具體製備步驟如下1)丙烯酸酯類單體和烯基胺類單體的混合物，並將引發劑溶於丙酮中形成引發劑溶液。其中，丙烯酸酯類單體72份、烯基胺類單體32份、引發劑0. 9份、丙酮36份；且丙烯酸酯類單體具體為丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯；烯基胺類單體具體為烯丙基胺；引發劑為過硫酸銨。2)將水性聚氨酯預聚體、去離子水、乳化劑0Ρ-10、1/3質量的丙烯酸酯類單體和烯基胺類單體的混合物，在50°C乳化30min。其中，水性聚氨酯預聚體108份；去離子水142 份；乳化劑0P-107份。3)升溫至70°C，加入1/3質量的引發劑水溶液，並保溫0. 5h，並在1. 5h內勻速滴加丙烯酸酯類單體、烯基胺類單體及引發劑的丙酮溶液，滴完後保溫lh，最後真空脫去丙酮，得到含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液。上述水性聚氨酯預聚體的製備方法，包括如下步驟將136份的多元醇於反應器中120°C真空脫水Ih ；接著往反應器中加入164份的異氰酸酯和32份調節粘度的小分子有機溶劑，在90°C反應1. Oh ；然後降溫至70°C，加入21 份擴鏈交聯劑、18份丙烯酸羥乙酯、0. 31份催化劑、56份同樣的小分子有機溶劑，保溫反應 3. Oh;再降溫至室溫，加入364份去離子水攪拌乳化，真空脫除小分子有機溶劑，即得水性
聚氨酯預聚體。其中，多元醇為聚碳酸酯二醇；異氰酸酯為多亞甲基多苯基異氰酸酯；小分子有機溶劑為乙二醇乙醚醋酸酯；擴鏈交聯劑為二羥甲基丙酸、對苯二酚二羥乙基醚；催化劑為異辛酸鋅。實施例4 一種載銀抗菌整理劑，由含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液與銀鹽形成的絡合物，其中含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液288份，銀鹽21份。其中，銀鹽為硝酸銀。上述載銀抗菌整理劑的製備方法，包括如下步驟向含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液中加入硝酸銀，在21°C下攪拌2小時，使銀離子與胺基充分絡合，製得載銀抗菌整理劑。含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液的具體製備步驟如下1)丙烯酸酯類單體和烯基胺類單體的混合物，並將引發劑溶於丙酮中形成引發劑溶液。其中，丙烯酸酯類單體78份、烯基胺類單體34份、引發劑1. 26份、丙酮42份；且丙烯酸酯類單體具體為丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯；烯基胺類單體具體為烯丙基胺；引發劑為過硫酸銨。2)將水性聚氨酯預聚體、去離子水、乳化劑0Ρ-10、1/3質量的丙烯酸酯類單體和烯基胺類單體的混合物，在50°C乳化30min。其中，水性聚氨酯預聚體1 份；去離子水127 份；乳化劑0P-107份。3)升溫至72°C，加入1/3質量的引發劑水溶液，並保溫0. 5h，並在池內勻速滴加丙烯酸酯類單體、烯基胺類單體及引發劑的丙酮溶液，滴完後保溫1. ，最後真空脫去丙酮，得到含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液。上述水性聚氨酯預聚體的製備方法，包括如下步驟將136份的多元醇於反應器中120°C真空脫水Ih ；接著往反應器中加入162份的異氰酸酯和45份調節粘度的小分子有機溶劑，在90°C反應1. Oh ；然後降溫至70°C，加入觀份擴鏈交聯劑、20份丙烯酸羥乙酯、0. 32份催化劑、66份同樣的小分子有機溶劑，保溫反應 3. Oh ；再降溫至室溫，加入392份去離子水攪拌乳化，真空脫除小分子有機溶劑，即得水性
聚氨酯預聚體。其中，多元醇為聚碳酸酯二醇；異氰酸酯為多亞甲基多苯基異氰酸酯；小分子有機溶劑為乙二醇乙醚醋酸酯；擴鏈交聯劑為二羥甲基丙酸、對苯二酚二羥乙基醚；催化劑為異辛酸鋅。實施例5 一種載銀抗菌整理劑，由含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液與銀鹽形成的絡合物，其中含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液3 份，銀鹽M份。其中，銀鹽為硝酸銀。上述載銀抗菌整理劑的製備方法，包括如下步驟向含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液中加入硝酸銀，在下攪拌2小時， 使銀離子與胺基充分絡合，製得載銀抗菌整理劑。含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液的具體製備步驟如下1)丙烯酸酯類單體和烯基胺類單體的混合物，並將引發劑溶於丙酮中形成引發劑溶液。其中，丙烯酸酯類單體100份、烯基胺類單體50份、引發劑1. 8份、丙酮48份；且丙烯酸酯類單體具體為丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯；烯基胺類單體具體為烯丙基胺；引發劑為過硫酸銨。2)將水性聚氨酯預聚體、去離子水、乳化劑0Ρ-10、1/3質量的丙烯酸酯類單體和烯基胺類單體的混合物，在50°C乳化30min。其中，水性聚氨酯預聚體96份；去離子水224 份；乳化劑0P-108份。3)升溫至75°C，加入1/3質量的引發劑水溶液，並保溫0. 5h，並在池內勻速滴加
丙烯酸酯類單體、烯基胺類單體及引發劑的丙酮溶液，滴完後保溫池，最後真空脫去丙酮， 得到含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液。
上述水性聚氨酯預聚體的製備方法，包括如下步驟將148份的多元醇於反應器中120°C真空脫水Ih ；接著往反應器中加入180份的異氰酸酯和50份調節粘度的小分子有機溶劑，在90°C反應1. Oh ；然後降溫至70°C，加入30 份擴鏈交聯劑、36份丙烯酸羥乙酯、0. 3份催化劑、68份同樣的小分子有機溶劑，保溫反應 3. Oh ；再降溫至室溫，加入414份去離子水攪拌乳化，真空脫除小分子有機溶劑，即得水性
聚氨酯預聚體。其中，多元醇為聚碳酸酯二醇；異氰酸酯為多亞甲基多苯基異氰酸酯；小分子有機溶劑為乙二醇乙醚醋酸酯；擴鏈交聯劑為二羥甲基丙酸、對苯二酚二羥乙基醚；催化劑為異辛酸鋅。
權利要求
1.一種載銀抗菌整理劑，其特徵在於它是由含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物與銀鹽形成的絡合物，其中，含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液184 3 份，銀鹽8 M 份。
2.根據權利要求1所述的一種載銀抗菌整理劑，其特徵在於所述的銀鹽為硝酸銀。
3.—種如權利要求1所述的載銀抗菌整理劑的製備方法，其特徵在於包括如下步驟 向184 3 份含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液中加入8 M份硝酸銀，在18 25°C下攪拌2 4小時，使銀離子與胺基充分絡合，製得載銀抗菌整理劑。
4.根據權利要求1所述的一種載銀抗菌整理劑，其特徵在於所述含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液是由下列物質製得(單位為質量份)
5.根據權利要求1所述的一種載銀抗菌整理劑，其特徵在於所述含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液的和成工藝為向反應器中投入計量水性聚氨酯預聚體、乳化劑0Ρ-10、1/3質量的丙烯酸酯類單體和烯基胺類單體的混合物，在50°C乳化30min。升溫至65 75°C，加入1/3質量的引發劑，並保溫0. 5h，並在1 池內勻速滴加丙烯酸酯類單體、烯基胺類單體及引發劑的丙酮溶液， 滴完後保溫1 2h，最後真空脫去丙酮，得到含胺基的聚氨酯和丙烯酸酯共聚物乳液。
6.根據權利要求4所述的一種載銀抗菌整理劑，其特徵在於所述的水性聚氨酯預聚體是由下列物質製得(單位為質量份)
7.根據權利要求6所述一種載銀抗菌整理劑，其特徵在於所述異氰酸酯包括甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、二環己基甲烷二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、對苯二異氰酸酯、1，4_環己烷二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、環己烷二亞甲基二異氰酸酯、三甲基-1，6-六亞甲基二異氰酸酯、四甲基間苯二亞甲基二異氰酸酯、降冰片烷二異氰酸酯、二甲基聯苯二異氰酸酯、甲基環己基二異氰酸酯、多亞甲基多苯基異氰酸酯中的一種或多種，優選甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯。
8.根據權利要求6所述一種載銀抗菌整理劑，其特徵在於所述多元醇包括聚環氧乙烷醚二元醇、聚環氧丙烷醚二元醇、聚四氫呋喃醚二元醇、己二酸系聚酯二醇、芳香族聚酯多元醇、聚己內酯多元醇、聚碳酸酯二醇中的一種或多種，優選聚環氧乙烷醚二元醇、聚四氫呋喃醚二元醇。
9.根據權利要求6所述一種載銀抗菌整理劑，其特徵在於所述擴鏈交聯劑包括至少二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸中的一種和1，4_ 丁二醇、乙二醇、一縮二乙二醇、、新戊二醇、 1,6-己二醇、甘油、三羥甲基丙烷、季戊四醇、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺、1，3_丙二胺、1，4_ 丁二胺、1，6_己二胺、異佛爾酮二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、3，3' -二氯-4， 4' -二苯基甲烷二胺、3，5-二乙基甲苯二胺、對苯二酚二羥乙基醚的一種或多種。
10.根據權利要求6所述一種載銀抗菌整理劑，其特徵在於所述小分子有機溶劑包括醋酸乙酯、醋酸丁酯、乙二醇乙醚醋酸酯、二羧酸酯、甲乙酮、丙酮、環己酮、乙二醇單甲醚、 乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單丁醚。
11.根據權利要求6所述一種載銀抗菌整理劑，其特徵在於所述催化劑包括三亞乙基二胺、雙(二甲氨基乙基)醚、環己基甲基叔胺、五甲基二亞烷基三胺、四甲基亞烷基二胺、 羥基叔胺、二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫、異辛酸鉀、醋酸鉀、異辛酸鋅中的一種或多種。
12.根據權利要求6所述一種載銀抗菌整理劑，其特徵在於水性聚氨酯預聚體的製備方法為將多元醇置於反應器中在120°C下真空脫水lh，加入計量異氰酸酯和調節粘度的小分子有機溶劑，在80 90°C反應1 池；降溫至60 70°C，加入擴鏈交聯劑、催化劑、小分子有機溶劑、丙烯酸羥乙酯，保溫反應3 4h ；降溫至室溫，加入去離子水攪拌乳化，真空脫除小分子有機溶劑，即得水性聚氨酯乳液。
13.根據權利要求4所述一種載銀抗菌整理劑，其特徵在於所述的烯基胺類單體包括烯基胺、二烯丙基胺、三烯丙基胺中的一種或多種的組合。
14.根據權利要求4所述一種載銀抗菌整理劑，其特徵在於所述的丙烯酸酯類單體包括甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯中的一種或多種的組合。
全文摘要
本發明涉及一種載銀抗菌整理劑及其製備方法，主要用於紡織品塗層。該抗菌整理劑的製備方法是用異氰酸酯、多元醇化合物反應，生成端異氰酸酯基的預聚體，再與含羥基的烯基單體進行反應，形成含烯基的聚氨酯預聚體；將製得的聚氨酯預聚體與丙烯酸酯類單體及烯基胺類單體進行共聚，生成含胺的聚氨酯-丙烯酸酯共聚乳液，向乳液中加入硝酸銀與胺基形成絡合物，生成載銀的持久抗菌性能整理劑。
文檔編號C08G18/67GK102182069SQ20101061991
公開日2011年9月14日 申請日期2010年12月30日 優先權日2010年12月30日
發明者洪桂煥 申請人:洪桂煥