細胞分裂素的植物種子根長生物測定法的製作方法

2023-05-23 05:32:11

專利名稱:細胞分裂素的植物種子根長生物測定法的製作方法
本發明屬於植物生長調節劑測定方法的範圍。
以前測定細胞分裂素的濃度，國內外普遍採用蘿蔔子葉、黃瓜子葉、尾穗莧莧紅素合成等法。用這些常用方法測定，時間最少為3天;還需要培養箱、分光光度計等儀器設備;而且測定程序繁瑣，重現性差。尤其是測定放線菌5406(Streptomyces jingyangensis n·sp.)中細胞分裂素的含量，缺少有效的方法。因此迫切要求研究一種簡單有效的新方法。
本發明的目的是尋找一種測定時間短、方法簡單、重現性好的新方法，尤其是為5406生產廠的產品提供有效的檢驗方法。
應用本方法時，首先將植物種子消毒、浸種、催芽，然後把已萌動的植物種子放入培養皿，並注入被測液，把其放入培養箱培養，最後，量取植物種子根的總長度。將植物種子根總長度和標準曲線或標準溶液的植物種子根總長度相對照。在0.5PPM至200PPM範圍內，濃度越高，植物種子根總長度就越短;濃度越低，植物種子根總長度就越長。因此，便可知道被測液的細胞分裂素的濃度。
用上述方法，時間為24至48小時。只要具備培養箱、培養皿等簡單器具即可。而且測試的結果較為一致。因此具有測定時間短、方法簡單、重現性好的優點。可為細胞分裂素，特別是5406生產廠的產品檢驗，提供一種簡單有效的生物測定方法。
上述發明的最佳實施方案，舉例如下
在水稻、豆子、瓜等種子中任選一種。現選「錢江一號」麥粒放入0.1%的升汞溶液消毒5分鐘，再用水衝洗數次，加適量水放入25℃培養箱浸種24小時，然後倒掉水，放入25℃培養箱催芽24小時(至露白為止)。再把已萌動的麥粒放入潔淨的培養皿(每皿30至50粒)，接著注入被稀釋成各種不同濃度的被測液。將其放入25℃的培養箱培養30小時。最後，測每皿內麥根總長度，並與標準溶液的麥根總長度相比較;或與標準曲線相比較。在0.5PPM至200PPM範圍內，細胞分裂素的濃度越高，麥根總長度就越短;濃度越低，麥根總長度就越長。因此，便可知道被測液中細胞分裂素的濃度。
權利要求
1.一種用於細胞分裂素活性，特別是用於放線菌5406(Streptomyces jingyangensis n·sp.)效價的生物測定新方法，其特徵在於選用萌動植物種子作為被測細胞分裂素的作用對象。
2.如權利要求
1所述的新方法，其特徵在於植物種子的根長和被作用的細胞分裂素的濃度成反增長的對應關係。
3.如權利要求
1、2所述的新方法，其特徵是在細胞分裂素濃度為0.5PPM至200PPM範圍內有效。
專利摘要
本發明是細胞分裂素的一種生物測定新方法。它以萌動植物種子作為作用對象。在高濃度的細胞分裂素作用下的植物種子，它長出的根的長度就越短；作用的濃度越低，植物種子長出根的長度就越長。比起以前的蘿蔔子葉、黃瓜子葉、尾穗莧莧紅色素合成等法來，具有設備簡單、測定時間短和重現性好的優點。
文檔編號G01N33/48GK86102293SQ86102293
公開日1987年10月14日 申請日期1986年4月5日
發明者鄒以方 申請人:鄒以方導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan