高耐熱性和高強丙烯酸類共聚物、包含該共聚物的樹脂組合物以及包含該共聚物的光學...的製作方法

2023-05-22 14:03:11 4

專利名稱：高耐熱性和高強丙烯酸類共聚物、包含該共聚物的樹脂組合物以及包含該共聚物的光學 ...的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種丙烯酸類共聚物、包含該共聚物的樹脂組合物以及使用該樹脂組合物的光學膜，更具體而言，本發明涉及一種具有適合於IPS模式液晶顯示器的光學性能並具有優異的耐熱性的丙烯酸類共聚物，包含該丙烯酸類共聚物的樹脂組合物，以及使用該樹脂組合物製備的光學膜。
背景技術：
在顯示器領域中，液晶顯示器(IXD)已經廣泛用作現有的陰極射線管類顯示器的替代品。LCD展示薄型化趨勢，重量輕，並允許用於大型顯示尺寸，隨著這些趨勢，已持續進行提高LCD顯示裝置顯示圖像的均勻性以及對比度或視角的研究以實現較高的畫面質量。通常，IXD包括濾色器陣列基板、薄膜電晶體(TFT)陣列基板和插入在濾色器陣列基板和TFT陣列基板之間的液晶盒，所述濾色器陣列基板形成有用於防止漏光的黑矩陣和用於實現彩色化的濾色器層，所述薄膜電晶體(TFT)陣列基板形成有薄膜電晶體和電極。這些LCD根據液晶盒內液晶分子的排列，分類為扭曲向列型LCD、超扭曲向列型LCD、垂直排列型LCD、平面內轉換模式LCD等。在這些LCD中，因為液晶盒中液晶分子的光學各向異性使折射率隨視角而變化，從而改變畫面顏色和亮度，所以採用用於補償這種改變的補償膜。此時，因為液晶盒的光學各向異性隨液晶分子的排列而變化，所以該補償膜的光學性能也隨液晶盒的模式而變化。為了解決由液晶分子的雙折射特性而引起的視角問題，單軸或雙軸拉伸的三乙醯纖維素(TAC)膜或環烯烴聚合物(COP)膜已主要用作相關領域的補償膜。然而，因為光學特性(特別是延遲特性)根據原料的基本雙折射性和聚合物鏈的取向而確定，所以在由僅現有的膜來製備具有所需 光學特性的補償膜上存在局限性。因此，需要開發一種新的原料來製備具有更優異特性的補償膜。

發明內容
技術問題本發明的一方面是提供一種具有優異的光學性能、特別是適合於IPS模式液晶顯示器的光學性能並具有優異的耐熱性的丙烯酸類共聚物，包含該丙烯酸類共聚物的樹脂組合物，以及使用該樹脂組合物製備的光學膜。技術方案根據本發明的一方面，提供一種丙烯酸類共聚物，包含(甲基)丙烯酸烷基酯類單體、含有環狀側結構的單體和(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體。根據需要，所述丙烯酸類共聚物可以還包含(甲基)丙烯醯胺類單體。所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體的烷基的碳數可以為1-10，優選為1-4，更優選為1-2，且(甲基)丙烯酸甲酯最優選。
所述含有環狀側結構的單體選自苯乙烯、α -甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙稀、2，4- 二甲基苯乙稀、2，5- 二甲基苯乙稀、2-甲基-4-氣苯乙稀、2，4, 6- 二甲基苯乙稀、順式-β _甲基苯乙稀、反式-β _甲基苯乙稀、4_甲基-α -甲基苯乙稀、4_氣-α -甲基苯乙稀、4_氣-α _甲基苯乙稀、4_漠-α -甲基苯乙稀、4_叔丁基苯乙稀、2_氣苯乙稀、3-氣苯乙稀、4_氣苯乙稀、2，4- 二氣苯乙稀、2，3, 4, 5, 6-五氣苯乙稀、2_氣苯乙稀、3_氣苯乙烯、4-氯苯乙烯、2，4-二氯苯乙烯、2，6-二氯苯乙烯、八氯苯乙烯、2-溴苯乙烯、3-溴苯乙烯、4-溴苯乙烯、2，4-二溴苯乙烯、α-溴苯乙烯、β-溴苯乙烯、2-羥基苯乙烯和4-羥基苯乙烯中，在這些單體中，最優選苯乙烯或α -甲基苯乙烯。所述(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體可以是甲基丙烯酸叔丁酯。所述(甲基)丙烯醯胺類單體可以是但不限於，例如，甲基丙烯醯胺、N-取代的甲基丙烯醯胺和含有脂族環和/或芳族環的甲基丙烯醯胺。該N-取代的甲基丙烯醯胺的取代基可以是但不限於乙基、異丙基、叔丁基、環己基、苄基和苯基等。在上述(甲基)丙烯醯胺類單體中，甲基丙烯醯胺是最優選的。在所述丙烯酸類共聚物中，所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體、所述含有環狀側結構的單體、所述(甲基)丙烯醯胺類單體和所述(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體的量可以分別是但不限於50重量份到89重量份、10重量份到40重量份、O重量份到10重量份和I重量份到30重量份。所述丙烯酸類共聚物的玻璃化轉變溫度可以優選高於120° C，更優選玻璃化轉變溫度可以在120° C到200° C的範圍內。根據本發明的另一方面，提供一種包含上述丙烯酸類共聚物的樹脂組合物。根據本發明的另一方面，提供一種包含丙烯酸類共聚物的光學膜，所述丙烯酸類共聚物包含選自(甲基)丙烯酸烷基酯類單體、含有環狀側結構的單體、(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體和(甲基 )丙烯醯胺類單體中的一種或多種。所述光學膜的面內延遲值可以在80到150nm的範圍內，厚度延遲值可以在100到200nm的範圍內，以及厚度延遲值/面內延遲值之比可以在1.3到1.6的範圍內。根據本發明的另一方面，提供一種包括上述用於IPS模式的光學膜的補償膜。有益效果因為採用本發明的丙烯酸類共聚物製備的光學膜具有高於120° C的高玻璃化轉變溫度，所以該光學膜具有優異的耐熱性和適於製備IPS模式補償膜的光學性質。
具體實施例方式下文，將更詳細地描述本發明。首先，將對術語進行說明。如此處採用的術語「共聚物」是指兩種或多種單體以重複單元的形式被包含的聚合物，該「共聚物」在形狀方面不受特別限制，並且應理解為包括所有交替共聚物、嵌段共聚物、無規(統計)共聚物和接枝共聚物的概念。在本發明的共聚物用於製備光學膜的情況下，更優選所述共聚物是無規共聚物以保證充分的透明度。此外，如此處採用的術語「(甲基)丙烯酸酯類單體」應理解為是指丙烯酸酯類單體或甲基丙烯酸酯類單體。
此外，如此處採用的術語「(甲基)丙烯醯胺類單體」應理解為是丙烯醯胺類單體或甲基丙烯醯胺類單體。此外，如此處採用的術語「(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體」應理解為是指丙烯酸叔丁酯類單體或甲基丙烯酸叔丁酯類單體。本發明的丙烯酸類共聚物可以包含:(I)(甲基)丙烯酸烷基酯類單體，(2)含有環狀側結構的單體，以及(3)(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體和/或(甲基)丙烯醯胺類單體。此時，所述(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體和所述(甲基)丙烯醯胺類單體可以單獨使用或組合使用。即，本發明的丙烯酸類共聚物可以是(甲基)丙烯酸烷基酯類單體/含有環狀側結構的單體/(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體的三元共聚物，或者是(甲基)丙烯酸烷基酯類單體/含有環狀側結構的單體/(甲基)丙烯醯胺類單體的三元共聚物，或者是(甲基)丙烯酸烷基酯類單體/含有環狀側結構的單體/(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體/(甲基)丙烯醯胺類單體的四元共聚物。所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體起到增強光學膜的強度和耐熱性的作用。在該(甲基)丙烯酸烷基酯類單體中的烷基優選碳數為1-10，更優選為1-4，且該烷基最優選可以為甲基或乙基。尤其優選所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體是甲基丙烯酸甲酯，但本發明不局限於此。同時，在本發明的丙烯酸類共聚物中，優選所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體的量為約50到89重量份。當所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體的量在上述範圍內時，該丙烯酸類共聚物表現出優異的透明性、耐熱性和強度。包含所述含有環狀側結構的單體來賦予正延遲特性，該單體可以優選為苯乙烯類單體。所述苯乙烯類單體是指一種具有苯乙烯骨架的化合物，例如乙烯基芳族單體或異丙烯基芳族單體。更具體而言，所述苯乙烯類單體可以是選自苯乙烯、α-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙稀、4-甲基苯乙 稀、2，4- 二甲基苯乙稀、2，5- 二甲基苯乙稀、2-甲基_4-氣苯乙稀、
2,4, 6- 二甲基苯乙稀、順式-β _甲基苯乙稀、反式-β _甲基苯乙稀、4_甲基-α -甲基苯乙稀、4_氣-α -甲基苯乙稀、4_氣-α _甲基苯乙稀、4_漠-α -甲基苯乙稀、4_叔丁基苯乙稀、2-氣苯乙稀、3-氣苯乙稀、4-氣苯乙稀、2，4- 二氣苯乙稀、2，3, 4, 5, 6-五氣苯乙稀、2-氯苯乙烯、3-氯苯乙烯、4-氯苯乙烯、2，4- 二氯苯乙烯、2，6- 二氯苯乙烯、八氯苯乙烯、2-溴苯乙烯、3-溴苯乙烯、4-溴苯乙烯、2，4-二溴苯乙烯、α-溴苯乙烯、β-溴苯乙烯、2-羥基苯乙烯和4-羥基苯乙烯中的一種或多種，且最優選苯乙烯或α-甲基苯乙烯。同時，在本發明的丙烯酸類共聚物中，優選所述含有環狀側結構的單體的量為約10到40重量份。當光學膜是採用本發明的丙烯酸類共聚物製成的時，延遲值根據含有環狀側結構的單體的量可以變化。當含有環狀側結構的單體的量在上述範圍內時，可以製備具有所需要的延遲特性即適合應用於補償膜的延遲特性的光學膜。本發明的丙烯酸類共聚物適於製備具有正厚度延遲值(優選約100 200nm)和約80 150nm的面內延遲值的光學膜。此外，在使用所述丙烯酸類共聚物製備的光學膜的情況下，厚度延遲/面內延遲之比在約1.3 1.6的範圍內，優選在1.3 1.5的範圍內。為了達到上述比例，所述含有環狀側結構的單體的量優選限於上述範圍。接下來，包含所述(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體和(甲基)丙烯醯胺類單體來增強耐熱性，例如，它們可以是甲基丙烯酸叔丁酯，該甲基丙烯酸叔丁酯的含量可以是I 30重量份。當所述(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體和(甲基)丙烯醯胺類單體的量在上述範圍內時，充分的耐熱性可以得到確保。同時，包含所述(甲基)丙烯醯胺類單體來增強耐熱性，該(甲基)丙烯醯胺類單體可以包括，例如，甲基丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、N-取代的甲基丙烯醯胺和含有脂族環和/或芳族環的甲基丙烯醯胺。該N-取代的甲基丙烯醯胺的取代基可以包括但不限於乙基、異丙基、叔丁基、環己基、苄基和苯基等。在上述(甲基)丙烯醯胺類單體中，甲基丙烯醯胺是最優選的。優選所述(甲基)丙烯醯胺類單體的量在約O 10重量份的範圍內。當所述(甲基)丙烯醯胺類單體的量在上述範圍內時，充分的耐熱性可以得到確保。同時，在本發明的丙烯酸類共聚物中，所述(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體和(甲基)丙烯醯胺類單體可以單獨使用或組合使用。包含上述組分的本發明的丙烯酸類共聚物的玻璃化轉變溫度高於120° C，優選在約120° C到約200° C的範圍內，更優選在約130° C到約200° C的範圍內。通常，因為在顯示裝置比如LCD中使用的光學膜會由於背光單元等所產生的熱而易於被損壞，要求該光學膜具有高耐熱性。然而，由於本發明的丙烯酸類共聚物具有高於120° C的高玻璃化轉變溫度，它不會因熱量等而易於損壞。同時，本發明的丙烯酸類共聚物可以採用本領域中常用的共聚物製備方法，例如溶液聚合法、本體聚合法、懸浮聚合法和乳液聚合法等，使上述組分聚合而製得，在這些方法中，所述丙烯酸類共聚物可以優選採用溶液聚合法或本體聚合法來製備。此時，優選所述丙烯酸類共聚物的重均分子量在約50，000到約500，000的範圍內，以保證耐熱性和充分的可加工性和生產率。根據本發明的另一方面，提供一種包含上述丙烯酸類共聚物的樹脂組合物以及使用該樹脂組合物製備的光學膜。

除上述丙烯酸類共聚物之外，在不損害本發明的目的的範圍內，本發明的樹脂組合物可以還包含添加劑，例如著色劑、阻燃劑、增強劑、添料、抗氧化劑、熱穩定劑和UV吸收劑。考慮到耐熱性、可加工性和生產率，所述樹脂組合物的玻璃化轉變溫度可以是120° C或高於120° C，優選在120° C到200° C的範圍內，更優選在130° C到200° C的範圍內；以及所述樹脂組合物的重均分子量優選在50，000到500，000的範圍內。本發明的樹脂組合物可以採用本領域中熟知的膜製備方法，例如溶液流延法(solution casting process)或擠出法(extruding process)製成光學膜，為了顯示出延遲，對所製成的膜進行單軸或雙軸拉伸。此時，如果需要，可以加入改性劑等。可以採用縱向(MD)拉伸和橫向(TD)拉伸兩者進行拉伸。在進行MD拉伸和TD拉伸的情況下，首先進行MD拉伸和TD拉伸中的任一個拉伸，然後進行另一個拉伸；或者可以同時進行MD拉伸和TD拉伸。此外，所述拉伸可以以單步法或多步法的方式進行。假定樹脂組合物的玻璃化轉變溫度為Tg，優選在(Tg-20) ° C到(Tg+30) ° C的溫度範圍內進行所述拉伸，更優選在Tg溫度下進行所述拉伸。玻璃化轉變溫度是指在樹脂組合物的儲能模量開始下降從而樹脂組合物的損耗模量變得大於儲能模量的溫度與聚合物鏈的伸長可以減小並消除的溫度之間的溫度區域。玻璃化轉變溫度可以採用差式掃描量熱法(DSC)來測量。在小型拉伸機(萬能試驗機，Zwick Z010)的情況下，可以以I 100mm/min範圍內的拉伸速率進行拉伸操作。在中試拉伸設備的情況下，可以以0.1 2m/min範圍內的拉伸速率進行拉伸操作。可以通過採用5 300%的伸長率對所述膜進行拉伸。採用包含根據本發明的丙烯酸類共聚物的樹脂組合物製備的光學膜的面內延遲值可以為80到150nm，優選為90到120nm，更優選為100到120nm ;厚度延遲值可以為100到200nm，優選為130到170nm。本發明的光學膜的厚度延遲值/面內延遲值之比可以為1.3到2.0，優選為1.3到1.6。所述面內延遲值(Rin)是指由數學式I表示的值，厚度延遲值(Rth)是指由數學式2表示的值。[數學式I]Rin= (nx-ny) X d[數學式2]Rth= (nz-ny) X d在數學式I和2中，nx是在光學膜的平面方向上的最大折射率；ny是在與nx的方向垂直的光學膜方向上的折射率；nz是在厚度方向上的折射率；以及

d是膜的厚度。根據本發明的具有上述特性的光學膜可以適合用作延遲補償膜。此時，該光學膜可以單獨使用，或者可以在為控制折射率而進行預定的後處理，例如塗布之後使用。特別是，本發明的光學膜在為控制厚度方向的折射率而進行後處理之後，可以有效地用作IPS模式補償膜。通過具體的實施例將更詳細地說明本發明。實施例在本發明的實施例中，下面將說明評價物理性質的方法。1.重均分子量(Mw):將製得的樹脂溶解在四氫呋喃中，通過凝膠滲透色譜法(GPC)測得。2.玻璃化轉變溫度(Tg):使用TA Instruments的差示掃描量熱儀(DSC)測得。3.延遲值(Rin/Rth):在玻璃化轉變溫度下對膜進行拉伸之後，使用Axometrics的AxoScan測量，將測得的值轉化成厚度為60 μ m膜的延遲值。實施例1製備包含60重量份的甲基丙烯酸甲酯、20重量份的苯乙烯和20重量份的甲基丙烯酸叔丁酯的丙烯酸類共聚物。所製得的樹脂的玻璃化轉變溫度為130° C以及重均分子量為145，000。採用溶液流延法將該樹脂製成膜型，在玻璃化轉變溫度下進行拉伸而製成膜。測量製得的膜的延遲值。結果是，厚度延遲值/面內延遲值為175/119。實施例2製備包含50重量份的甲基丙烯酸甲酯、25重量份的苯乙烯和25重量份的甲基丙烯酸叔丁酯的丙烯酸類共聚物。所製得的樹脂的玻璃化轉變溫度為133° C以及重均分子量為150，000。採用溶液流延法將該樹脂製成膜型，在玻璃化轉變溫度下進行拉伸而製成膜。測量製得的膜的延遲值。結果是，厚度延遲值/面內延遲值為196/144。實施例3製備包含70重量份的甲基丙烯酸甲酯、20重量份的苯乙烯和10重量份的甲基丙烯醯胺的丙烯酸類共聚物。所製得的樹脂的玻璃化轉變溫度為130° C以及重均分子量為104，000。採用溶液流延法將該樹脂製成膜型，在玻璃化轉變溫度下進行拉伸而製成膜。測量製得的膜的延遲值。結果是，厚度延遲值/面內延遲值為168/115。實施例4製備包含60重量份的甲基丙烯酸甲酯、25重量份的苯乙烯和15重量份的甲基丙烯醯胺的丙烯酸類共聚物。所製得的樹脂的玻璃化轉變溫度為131° C以及重均分子量為103，000。採用溶液流延法將該樹脂製成膜型，在玻璃化轉變溫度下進行拉伸而製成膜。測量製得的膜的延遲值。結果是，厚度延遲值/面內延遲值為185/135。實施例5製備包含60重量份的甲基丙烯酸甲酯、20重量份的苯乙烯、10重量份的甲基丙烯酸叔丁酯和10重量份的甲基丙烯醯胺的丙烯酸類共聚物。所製得的樹脂的玻璃化轉變溫度為134° C以及重均分子量為155，000。採用溶液流延法將該樹脂製成膜型，在玻璃化轉變溫度下進行拉伸而製成膜。測量製得的膜的延遲值。結果是，厚度延遲值/面內延遲值為 167/121。實施例6製備包含5 0重量份的甲基丙烯酸甲酯、25重量份的苯乙烯、20重量份的甲基丙烯酸叔丁酯和5重量份的甲基丙烯醯胺的丙烯酸類共聚物。所製得的樹脂的玻璃化轉變溫度為135° C以及重均分子量為175，000。採用溶液流延法將該樹脂製成膜型，在玻璃化轉變溫度下進行拉伸而製成膜。測量製得的膜的延遲值。結果是，厚度延遲值/面內延遲值為175/131。比較例I製備包含80重量份的甲基丙烯酸甲酯和20重量份的苯乙烯的丙烯酸類共聚物。所製得的樹脂的玻璃化轉變溫度為115° C以及重均分子量為108,000。採用溶液流延法將該樹脂製成膜型，在玻璃化轉變溫度下進行拉伸而製成膜。測量製得的膜的延遲值。結果是，厚度延遲值/面內延遲值為169/120。根據實驗結果，比較例I的丙烯酸類共聚物樹脂不包含(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體或(甲基)丙烯醯胺類單體，表現出與實施例類似的延遲值範圍，但是可以看出低的玻璃化轉變溫度降低了耐熱性。
權利要求
1.一種丙烯酸類共聚物，包含: (甲基)丙稀酸燒基酷類單體； 含有環狀側結構的單體；和 (甲基)丙烯酸叔丁酯類單體。
2.根據權利要求1所述的丙烯酸類共聚物，還包含(甲基)丙烯醯胺類單體。
3.根據權利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體的烷基的碳數為I到10。
4.根據權利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體是(甲基)丙烯酸甲酯。
5.根據權利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述含有環狀側結構的單體是苯乙烯類單體。
6.根據權利要求5所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述苯乙烯類單體是選自苯乙烯、α-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2，4-二甲基苯乙烯、2，5_ 二甲基苯乙烯、2_甲基_4_氣苯乙稀、2，4, 6- 二甲基苯乙稀、順式-β _甲基苯乙稀、反式-β _甲基苯乙烯、4-甲基-α -甲基苯乙烯、4-氟-α -甲基苯乙烯、4-氯-α -甲基苯乙烯、4-溴-α -甲基苯乙稀、4-叔丁基苯乙稀、2-氣苯乙稀、3-氣苯乙稀、4-氣苯乙稀、2，4- 二氣苯乙稀、2，3, 4, 5, 6-五氣苯乙稀、2-氣苯乙稀、3-氣苯乙稀、4-氣苯乙稀、2，4- 二氣苯乙稀、2，6- 二氯苯乙烯、八氯苯乙烯、2-溴苯乙烯、3-溴苯乙烯、4-溴苯乙烯、2，4- 二溴苯乙烯、α -溴苯乙烯、β -溴苯乙烯、2-羥基苯乙烯和4-羥基苯乙烯中的一種或多種。
7.根據權利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體是甲基丙烯酸叔丁酯。
8.根據權利要求2所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述(甲基)丙烯醯胺類單體是選自甲基丙烯醯胺、N-取代的甲基丙烯醯胺和含有脂族環和/或芳族環的甲基丙烯醯胺中的一種或多種。
9.根據權利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述丙烯酸類共聚物包含: 50到89重量份的(甲基)丙烯酸烷基酯類單體； 10到40重量份的含有環狀側結構的單體； I到30重量份的(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體；和 O到10重量份的(甲基)丙烯醯胺類單體。
10.根據權利要求9所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述丙烯酸類共聚物包含: 50到89重量份的甲基丙烯酸甲酯單體； 10到40重量份的苯乙烯單體； I到30重量份的甲基丙烯酸叔丁酯單體；和 O到10重量份的甲基丙烯醯胺單體。
11.根據權利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述丙烯酸類共聚物的玻璃化轉變溫度在120° C到500° C的範圍內。
12.一種樹脂組合物，包含權利要求1到11中任一項所述的丙烯酸類共聚物。
13.一種光學膜，由包含丙烯酸類共聚物的樹脂組合物形成，所述丙烯酸類共聚物包含選自(甲基)丙烯酸烷基酯類單體、含有環狀側結構的單體、(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體和(甲基)丙烯醯胺類單體中的一種或多種。
14.根據權利要求13所述的光學膜，其中，所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體的烷基的碳數為I到10。
15.根據權利要求13所述的光學膜，其中，所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體是(甲基)丙烯酸甲酯。
16.根據權利要求13所述的光學膜，其中，所述含有環狀側結構的單體是苯乙烯類單體。
17.根據權利要求16所述的光學膜，其中，所述苯乙烯類單體是選自苯乙烯、α-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2，4-二甲基苯乙烯、2，5-二甲基苯乙烯、2-甲基_4_氣苯乙稀、2，4, 6_ 二甲基苯乙稀、順式-β -甲基苯乙稀、反式-甲基苯乙稀、4_甲基-α -甲基苯乙稀、4_氣-α -甲基苯乙稀、4_氣-ct _甲基苯乙稀、4_漠-α -甲基苯乙稀、4-叔丁基苯乙稀、2-氣苯乙稀、3-氣苯乙稀、4-氣苯乙稀、2，4- 二氣苯乙稀、2，3, 4, 5, 6-五氟苯乙烯、2-氯苯乙烯、3-氯苯乙烯、4-氯苯乙烯、2，4-二氯苯乙烯、2，6-二氯苯乙烯、八氯苯乙烯、2-溴苯乙烯、3-溴苯乙烯、4-溴苯乙烯、2，4- 二溴苯乙烯、α -溴苯乙烯、β -溴苯乙烯、2-羥基苯乙烯和4-羥基苯乙烯中的一種或多種。
18.根據權利要求13所述的光學膜，其中，所述(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體是甲基丙烯酸叔丁酯。
19.根據權利要求13所述的光學膜，其中，所述(甲基)丙烯醯胺類單體是選自甲基丙烯醯胺、N-取代的甲基丙烯醯胺和含有脂族環和/或芳族環的甲基丙烯醯胺中的一種或多種。
20.根據權利要求13所述的光學膜，其中，所述光學膜由包含丙烯酸類共聚物的樹脂組合物形成，該丙烯酸 類共聚物包含50到89重量份的(甲基)丙烯酸烷基酯類單體、10到40重量份的含有環狀側結構的單體、I到30重量份的(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體和O到10重量份的(甲基)丙烯醯胺類單體。
21.根據權利要求13所述的光學膜，其中，所述光學膜的面內延遲值在80到150nm的範圍內，厚度延遲值在100到200nm的範圍內。
22.根據權利要求13所述的光學膜，其中，所述光學膜的厚度延遲值/面內延遲值之比在1.3到1.6的範圍內。
23.—種IPS模式液晶顯示器，包括權利要求13所述的光學膜作為補償膜。
全文摘要
本發明提供一種丙烯酸類共聚物，包含(甲基)丙烯酸烷基酯類單體，含有環狀側結構的單體，以及(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體和/或(甲基)丙烯醯胺類單體。本發明還提供一種包含所述丙烯酸類共聚物的樹脂組合物和使用所述丙烯酸類共聚物的光學膜和IPS模式液晶顯示裝置。
文檔編號C08L33/04GK103080158SQ201180040370
公開日2013年5月1日 申請日期2011年8月19日 優先權日2010年8月20日
發明者金受慶, 姜秉逸, 成多恩, 韓昌薰, 李大雨, 徐在範, 崔銀庭, 承裕澤 申請人:Lg化學株式會社