用雷射誘導血清的自體螢光-喇曼光譜診斷癌症方法及其設備的製作方法
2023-05-14 13:39:56 2
專利名稱：用雷射誘導血清的自體螢光-喇曼光譜診斷癌症方法及其設備的製作方法
技術領域：
本發明涉及到雷射誘導血清的自體螢光—喇曼光譜診斷癌症的方法及其設備，屬於醫療方法和醫療器械領域。
國內外利用雷射螢光光譜分析診斷惡性腫瘤起源於七十年代，其方法可分為兩類一類是光敏螢光法，這種方法是把能產生螢光的藥物通過靜脈點注入人體經48～72小時後，藥物瀦留於惡性腫瘤的濃度高於正常組織中濃度的10倍左右，通過一定波長雷射使之激發而發射螢光，以一定方式檢測此螢光光譜，從而達到診斷、定位，甚至治療惡生腫瘤的目的。另一類是不需要任何光敏劑，而是依據人體內的許多生物大分子，如蛋白質、核黃素、卟啉等，在一定波長雷射誘發下，發射可見光範圍的螢光，稱為自體螢光，有的還存在喇曼散射，統稱為自體螢光—喇曼光譜，這種光譜與生物大分子所處的微觀環境，如pH值、化學鍵位置、極性以及離子濃度等關係很大，微觀環境不同，生物大分子所發射的自體螢光—喇曼光譜將隨之變化，因而它能反映出微觀狀態信息的原理，用此來區別癌症的。這方面最典型的是R.R.Alfano et al「Fluores-cence Spectra from cancerous and Normal Human Breast and Lung Tissue」IEEE.J.Quantum Electron，Vol QE-23 No.10，PP1806-1811，Oct.1989。
他們先是對動物，而後又對人體離體標本包括癌組織和相應的正常組織，通過利用Ar+雷射器488.0nm和514.5nm單線作雷射光源，激發光經析光系統直接照射樣品，螢光—喇曼信號經螢光收集系統至雙光柵單色儀的入射狹縫處，單色儀的出射狹縫處放置光電倍增管，光電倍增管的輸出饋至鎖相放大器，xy記錄儀記錄鎖相放大器的輸出結果。
上述已有技術的診斷方法不足之處可有四點①已有技術的診斷方法，基本上是自體螢光法，即從自體螢光光譜就能找出惡性腫瘤與正常組織的差別，②檢測樣品是手術下來的離體標本，沒有脫離當前診斷癌症主要是影像學方法的範疇(CT、B超、核磁共振等，醫學上稱之為影像學診斷方法)，即一定要有惡性腫瘤存在，才能診斷出癌症，不能實現癌症早期診斷，③臨床診斷方法，必須與內窺鏡相結合，如胃鏡、支氣管鏡、膀胱鏡等，這樣就不能做到無痛苦、無醫源性損傷，④Alfano的方法的臨床診斷有較大的困難，這是由於其臨床診斷必須用光纖來接收螢光信號，光纖的包層在雷射的激發下也會發射螢光，這螢光信號與惡性腫瘤或正常組織發出的螢光信號是重選的，因此，對診斷造成較大的困難。
此外，上述已有技術所使用的檢測設備也存在著如下三點不足①由於採用鎖相放大器方案，很難實現儀器一體化，也就是說很難產業化，②檢測時間較長，做一次樣品約需30～40分鐘，這是因為採用波長機械掃描的緣故，③操作複雜，醫務人員不便操作，很難在各級醫院推廣應用。
為了解決已有技術的診斷方法及檢測設備的上述不足，設計出無痛苦，無副作用，無醫源性損傷並能給出癌前病變的信息以及提供便於操作、診斷時間短、設備易於產業化，特提出本發明的技術解決方案。
本發明的基本構思是惡性腫瘤一般都有一個持續多年的癌前病變期，在此期間，腫瘤只在細胞水平上發展，惡性腫瘤細胞與正常組織細胞有著明顯的差異，在腫瘤病變過程中癌細胞的代謝產物必然進入人體的血液，這一方面會引起人體血清中成份及含量發生變化，另一方面也將引起生物大分子所處的微觀環境發生變化，根據這種變化及差異，找出規律，確定診斷判據，通過常規體檢來診斷癌症的方法，甚至給出癌前病變信息。因此，本發明所提出的技術解決方案，其檢測樣品由離體腫瘤樣品改為血清樣品；血清中不加任何光敏劑；螢光光譜判據改為螢光—喇曼光譜判據；檢測設備中的光電倍增管—鎖相放大方案改為光多通道分析儀方案，在多色儀出口處放置CCD列陣，以實現多通道同時測量；整機操作及數據處理由計算機完成。
本發明所提出的一種用雷射誘導血清的自體螢光—喇曼光譜診斷癌症方法及其設備，其診斷方法包括樣品製取、雷射誘導、光譜採集、信號轉換、光譜圖繪製、數據處理與結果判斷，其特徵在於，被檢測的樣品為不加任何光敏劑的血清；所採集的光譜是用波長為514.5nm和488.0nm雷射而激發血清的螢光—喇曼光譜；所選擇的參數是喇曼峰相對強度，紅移量和螢光譜增強值α；癌症的判據是螢光—喇曼峰值，而以喇曼峰值為主要判據；本發明的實施工藝步驟是第一步樣品製取，早晨空腹抽血液約2毫升，按常規製取血清，並將血清置於樣品池[6]內，第二步測量用514.5nmAr+雷射波長激發的血清螢光光譜，波長範圍為520.0nm～640.0nm，第三步測量用514.5nm Ar+雷射波長激發的血清喇曼光譜，波長範圍為540.0nm～560.0nm，第四步測量用488.0nm Ar+雷射波長激發的血清螢光光譜，波長範圍為490.0nm～620.0nm，第五步測量用488.0nm Ar+雷射波長激發的血清喇曼光譜，波長範圍為510.0nm～530.0nm，第六步，用雷射對血清進行誘導(作用)，第七步重複第二步驟，第八步重複第三步驟，第九步重複第五步驟，第十步再測一次用514.5nmAr+雷射激發的血清螢光光譜。經上述實施步驟之後，便可獲得如下主要參數，這些參數是1.
2.紅移量(1)＝步驟7中第一螢光峰波長位置—步驟2中第一螢光峰波長位置，紅移量(2)＝步驟10中第一螢光峰波長位置—步驟2中第一螢光峰波長位置，3.
通過上述所獲得的數據，可以得出癌症的判據①無喇曼峰，或514.5nm激發的第三個喇曼峰相對強度＜488.0nm激發的第三個喇曼峰相對強度。這是確認是癌症的主要判據，凡是滿足這一條件均確認為癌症，否則就不是癌症或至少到目前為止不是癌症。
②紅移量和α值反映癌前病變及術後生存期的情況，如果514.5nm激發的第三個喇曼峰相對強度＞488.0nm激發的第三個喇曼峰相對強度(即正常值)，而紅移量(1)及(2)均＞12nm，α值(1)及(2)均＜0.80，(非正常值)，則可確認患者當前還不是癌症，但癌變的可能性極大。反之，如果無喇曼峰，或514.5nm激發的第三個喇曼峰相對強度＜488.0nm激發的第三個喇曼峰相對強度，而紅移量(1)及(2)均＜12nm，α值(1)及(2)均＜0.80，就可確認為患者是癌證。由此可見，514.5nm激發的喇曼峰相對強度大於488.0nm，激發的喇曼峰相對強度，即為正常，而血清經雷射誘導後其514.5nm激發的自體螢光光譜的變化與癌症患者相同，這就表明此情況給出了癌前病變的信息，需要進行跟蹤，並建議該人需定期多次檢查並注意增強免疫功能。
根據本發明診斷方法，所設計的專用設備是一種用雷射誘導血清的自體螢光—喇曼光譜診斷癌症設備，它主要包括電源[1]、Ar+雷射器[2]、樣品池[6]、光譜信號收集系統(即輸入匹配系統)[8]、光電轉換系統、信號光譜測量系統、顯示系統，其特徵在於，雷射傳導的載體是安裝在Ar雷射器[2]與樣品池[6]之間，並加有光纖耦合器[3]的光導纖維[4]；信號光譜測量系統為其內裝有柱面稜鏡L的多色儀[10]；在多色儀[10]的出口[12]安放有CCD列陣[11]，以使其在像素上的光信號轉換為電信號，以實現光多通道同時測量；整機測試過程的信號採集、處理、結果顯示、列印或儲存均由計算機[15]完成。
其進一步的特徵在於多色儀[10]是一個在帶有入口狹縫S1[9]和出口S3[12]的六面體盒式殼體[17]裡面，與入口狹縫S1[9]和出口S3[12]的相對側，安裝有M1、M2、M5、M6凹面全反鏡，凹面全反鏡M2和M5的對面，分別安裝有M3和M4平面反射鏡，而在M3與M4之間，還設計有中間狹縫S2，在中間狹縫S2處，位於M3的一側安裝有柱面稜鏡L，處於M1與M2中間的對面位置，安裝有光柵G1，處於M5與M6中間的對面位置，安裝有光柵G2的結構；各光學元件的橫向口徑尺寸(單位為mm)特徵為M1為58～67，M2為58～70，M3為10～27，M4為10～27，M5為67～79，M6為60～80，S1為0～3，S2為10～15，S3為20～30，L為柱面稜鏡，一般採用其最佳值，即M1＝67，M2＝70，M3＝27，M4＝27，M5＝19，M6＝80，S1＝視光強而調，S2＝15，S3＝30，L其底面為直徑15的半園，其高為20的半園柱體；在輸入匹配系統[8]的入口處設計有能放置樣品池[6]的插槽[7]。
本發明所設計的診斷設備，是對已有技術的光電倍增管—鎖相放大器方案改為光多通道分析儀方案而實現的。光多通道分析儀，即是實現多通道同時測量。前述的已有技術，即光電倍增管—鎖相放大器方案是單通道測量，即一個波長一個波長依次測量，而多通道分析儀方案可將待測的具有一定波長範圍的光信號，對其中的所有波長信號進行同時測量。
所謂採用多通道分析儀方案就是將光電倍增管—鎖相放大器方案中的光電倍增管[21]、高壓電源[23]、鎖相放大器[24]、單色儀驅動馬達(系統)[22]、紀錄儀[25]都除掉，將單色儀改為多色儀[10]，其他如輸入匹配系統[8]、CCD列陣[11]均可組裝在多色儀[10]上，多色儀及其附件形成一個整體，並通過電纜與計算機相聯，使整個測量系統僅有多色儀[10]和計算機[15]兩大件，實現一體化了。
實現多通道同時測量，主要通過兩個步驟，一是將單色儀改為多色儀，並將單色儀出口狹縫去掉，加大出口尺寸，改為多色儀出口[12]，因此，經光柵色散後的光帶全部從多色儀出口[12]處射出來了，二是在多色儀出口[12]處放置CCD列陣，這樣，從多色儀入口狹縫S1[9]進入的具有一定波長範圍的光信號，經光柵色散後，波長分離，不同波長的光信號，同時分別投射在位於多色儀出口S3[12]處的CCD列陣中不同的像素上，CCD列陣將光信號轉變為電信號，由計算機採集、處理，在監視器上顯示整個自體螢光—喇曼光譜，達到多通道同時測量的目的。這樣也就不再需要一個波長一個波長的機械掃描，因此，也就除掉了單色儀機械掃描系統，大大加快了測量時間，由原來的35分鐘縮短到10分鐘左右。
由於本發明裝置除掉了已有技術中的鎖相放大器、單色儀掃描系統、記錄儀系統等，使測量操作大大簡化，進行一次測量操作步驟有兩個部分一是按說明書進行簡單的光路調整，二是按說明書的規定操作計算機鍵盤就行了，因而，本發明癌症診斷設備，克服了已有技術所存在的三個不足。
本發明技術的主要優點是①本發明所採用自體螢光—喇曼光譜法，判斷是否是癌症主要是依據喇曼光譜，這對目前將雷射光譜應用於診斷癌症還僅限於螢光法來說，前進了一步，它不僅可判斷是否是癌症，而且，可早期發現可能成為癌症的患者，②本發明診斷方法，取樣於血液中的血清可以做到診斷無痛苦、無醫源性損傷，無任何副作用，脫離了當前診斷主要是影像學的範疇，診斷時，不需要一定要有惡性腫瘤存在，容易做到早期診斷，並能得到病變的信息，③設備簡單，價格便宜，易於操作，④診斷時間大為縮短，一般只需要5分鐘，如要獲知癌前變信息則需12分鐘。⑤用血清進行自體螢光—喇曼光譜診斷法，在診斷結果先於病理切片結果的情況下，與病理組織切片對照，符合率為85.5％，對胰腺癌的準確率可達90％以上。
下面通過對附圖的說明，進一步闡明本發明的細節。
圖1是本發明用雷射誘導血清的自體螢光——曼光譜診斷癌症方法及其設備的整機框圖結構示意圖。
接通電源[1]後，雷射器[2]便發出雷射，通過光纖耦合器[3]將Ar+雷射聚集至光導纖維[4]中，使雷射在光導纖維[4]中傳輸，光導纖維[4]的另一端用夾具[5]固定於放在插槽[7]裡並裝有血清的樣品池[6]的上方，光導纖維[4]出射的雷射直接照射血清，血清產生螢光—喇曼光譜，該光譜經輸入匹配系統[8]被聚集在多色儀[10]的入口狹縫[9]處並進入多色儀[10]，多色儀將此具有一定波長範圍的信號，經光柵散射後至多色儀出口[12]處，出口處固定有CCD列陣[11]，色散後的信號投射至CCD列陣[11]的像素上，並將光信號轉換為電信號，這個電信號經取樣保持電路[13]及模—數轉換電路[14]，變成數位訊號至計算機[15]，經計算機處理，在顯示器上顯示所測光譜圖，計算機再對所測的一組光譜進行判斷，在監視器上顯示診斷結果，光譜圖及診斷結果可存儲或由印表機[16]列印。圖中的箭頭是信號的傳遞方向。
圖2是本發明所設計的多色儀[10]光路結構示意圖。
多色儀是一個在帶有入口狹縫S1[9]和出口S3[12]的六面體盒式殼體[17]裡面，與入口狹縫S1[9]和出口S3[12]的相對側，安裝有M1、M2、M5、M6凹面全反鏡，凹面全反鏡M2和M5的對面，分別安裝有M3和M4平面反射鏡，而在M3與M4之間，還設計有中間狹縫S2，在中間狹縫S2處，位於M3的一側安裝有柱面稜鏡L，處於M1與M2中間的對面位置，安裝有光柵G1，處於M5與M6中間的對面位置，安裝有光柵G2的結構。
由輸入匹配系統傳來的螢光，經入口狹縫S1[9]，至M1，M1反射到G1，G1又反射至M2，M2再反射到M3，M3將螢光信號經柱面稜鏡L，通過中間狹縫S2至M4，再反射到M5，再反射到G2，又反射到M6，最後，具有一定波長範圍的螢光，同時由出口S3[12]進入固定在多色儀出口[12]處的CCD列陣。由於多色的出口S3[12]較大(一般為S3＝30mm)，可完成光多通道一次性同時測量。圖中箭頭指向為光路系統螢光的走向方向。
圖3是已有技術用離體標本診斷癌症的設備框圖結構示意圖。
接通雷射電源[1]後，雷射器[2]發生雷射，經斬波器[18]至反射鏡[19]，然後反射到樣品池[6]中的離體標本，離體標本發出的螢光經輸入匹配系統[8]進入單色儀[20]，它將具有一定波長範圍的光信號，通過分光，將此信號按波長大小依序排列成一條光帶，由於單色儀出口狹縫較小(0～3mm)，此光帶中只有一個波長能通過狹縫出射，其餘則被狹縫擋住，要記錄此光帶的全部信號，就必須轉動其裡面的光柵，因此需要機械掃描，使此波長範圍內的光信號，一個波長挨著一個波長出射，圖中驅動達[22]即作旋轉光柵用的，在出口狹縫處放置光電倍增管[21]，它可以將接收到的光信號轉變成電信號，而高壓電源[23]是用來驅動光電倍增管[21]的，光電倍增管輸出的電信號至鎖相放大器[24]，它能從噪聲中提取有用信號，工作時還需要一調製信號(參考信號)，圖中的斬波器[18]就是提供這一調製信號給鎖相放大器[24]的，鎖相放大器是一種微弱信號測量中的成型儀器，它將信號輸出至記錄儀[25]，記錄所需的自體螢光一喇曼光譜信號。
本發明的具體實施例如下實施例1孫××，男，64歲，三年前因患胃癌進行手術後，進行複查，採用本發明診斷方法，使用本發明的設備，步驟如下1.抽血，早晨空腹用一次性針管抽血2毫升，置於一次性塑料管內，在離心機上離心處理，管內最上面的一層即為血清，用一次性吸管吸取血清置於玻璃樣品池[6]內。
2.接通電源[1]將Ar+雷射器[2]的雷射調至波長514.5nm，功率為0.4w，先測514.5nm激發的血清螢光光譜，其起始波長520.0nm，終止波長640.0nm。
3.測514.5nm激發的血清喇曼光譜，其起始波長540.0nm，終止波長560.0nm。
4.將Ar+雷射調至波長為488.0nm，功率為0.7W，測488.0nm激發的血清螢光光譜，起始波長為490.0nm，終止波長為620.0nm。
5.測488.0nm激發的血清喇曼光譜，起始波長510.0nm，終止波長為530.0nm。
6.用雷射對血清進行誘導(作用)7.重複步驟2。
8.重複步驟3。
9.重複步驟5。
10.再測一次用514.5nm雷射所激發的血清螢光光譜。
最後，計算機顯示器顯示出514.5nm激發的第三個喇曼峰相對強度(‰)為89.6，而488.0nm激發的第三個喇曼峰相對強度(‰)為56.6，因此，給出第一個結果是514.5nm激發的第三個喇曼峰相對強度＞488.0nm激發的喇曼峰相對強度，計算機顯示出的數據還有步驟7中第一螢光峰位置(波長，nm)為555，步驟2中第一螢光峰波長位置(nm)553，步驟10中第一個螢光峰波長位置(nm)為559，步驟2中第一個螢光峰波長位置(nm)為553。因此，又給出第二個結果是紅移量(1)＝555-553＝2nm，紅移量(2)＝559-553＝6nm，因此，紅移量(1)及(2)均＜12nm。
在步驟7中，波長為520.0nm處的螢光強度為13.4，波長為634.0nm處的螢光強度為8.2，在步驟10中，波長為520.0nm處的螢光強度為11.5，波長為634.0nm處的螢光強度為8.0，所以，給出的第三個結果是α1＝1.61，α2＝1.43，α(1)及α(2)均＞0.8，根據本發明所提供的判據，確定孫××，身體正常，沒有癌症，這與病理科診斷，內窺鏡診斷完全相同。
實施例2陳××，女，38歲，病理科診斷為中分化肺癌，又採用本發明技術診斷。
按實施例1的步驟進行診斷(從略)，計算機顯示出無喇曼峰值，紅移量(1)＝15nm，紅移量(2)＝16nm，因此，紅移量(1)及(2)均＞12nm，而α1＝0.63，α2＝0.61，因此，α(1)及α(2)均＜0.8，根據本發明癌症的判據，確認，該人是患有癌症。
實施例3呂××，男，70歲，胃病，內窺鏡診斷結果是胃癌，用本發明方法和設備進行診斷。
其方法步驟同實施例1(從略)經檢測計算機顯示出514.5nm波長激發的第三個喇曼峰相對強度43.7‰＞488.0nm波長激發的第三個喇曼峰相對強度31.3‰，紅移量(1)＝13nm＞12nm，紅移量(2)＝14nm＞12nm，而α(1)＝0.69＜0.8，α(2)＝0.40＜0.8。
根據這個顯示結果，本發明作出，該患者不是癌症，至少當前還不是癌症，但癌變的可能性極大，後經病理科診斷，其結論是慢性萎縮性胃炎並糜爛。
權利要求
1.用雷射誘導血清的自體螢光—喇曼光譜診斷癌症方法及其設備，其診斷方法包括樣品製取、雷射誘導、光譜採集、信號轉換、光譜圖繪製、數據處理與結果判斷，其診斷方法的特徵在於a)被檢測的樣品為不加任何光敏劑的血清b)所採集的光譜是波長為514.5nm和488.0nm雷射而激發血清的螢光—喇曼光譜，c)所選擇的參數是喇曼峰相對強度、紅移量和螢光譜增強值α，d)癌症的判據是螢光—喇曼峰值，而以喇曼峰值為主要判據，e)診斷的步驟為第一步 樣品製取，早晨空腹抽取血液約2毫升，按常規製取血清，並將血清置於樣品池[6]內，第二步 測量用514.5nmAr+雷射波長激發的血清螢光光譜，波長範圍為520.0nm～640.0nm，第三步 測量用514.5nmAr+雷射波長激發的血清喇曼光譜，波長範圍為540.0nm～560.0nm，第四步 測量用488.0nmAr+雷射波長激發的血清螢光光譜，波長範圍為490.0nm～620.0nm，第五步 測量用488.0nmAr+雷射波長激發的血清喇曼光譜，波長範圍為510.0nm～530.0nm，第六步 用雷射對血清進行誘導(作用)，第七步 重複第二步驟，第八步 重複第三步驟，第九步 重複第五步驟，第十步 再測一次用514.5nmAr+雷射激發的血清螢光光譜。
2.根據權利要求1所述的用雷射誘導血清的自體螢光—喇曼光譜診斷癌症方法及其設備，其特徵在於，所選擇的參數是a)
b)紅移量(1)＝步驟7中第一螢光峰波長位置與步驟2中第一螢光峰波長位置之差，紅移量(2)＝步驟10中第一螢光峰波長位置與步驟2中第一螢光峰波長位置之差，c)
3.根據權利要求1或2所述的用雷射誘導血清的自體螢光—喇曼光譜診斷癌症方法及其設備，其特徵在於，癌症的判據是a)無喇曼峰，或514.5nm雷射所激發的第三個喇曼峰相對強度＜488.0nm雷射所激發的第三個喇曼峰相對強度，凡滿足這一條件的均確認為癌症，否則就不是或到目前為止還不是。b)用514.5nm雷射波長所激發的第三個喇曼峰相對強度＞488.0nm雷射波長所激發的第三個喇曼峰相對強度(即正常值)，而紅移量(1)及(2)均＞12nm，α值(1)及(2)均＜0.80(非正常值)，則確認為患者當前還不是癌症，但癌變的可能性極大。
4.用雷射誘導血清的自體螢光—喇曼光譜診斷癌症方法及其設備，其設備主要包括電源[1]、Ar+雷射器[2]、樣品池[6]、光譜信號收集系統(即輸入匹配系統)[8]、光電轉換系統、信號光譜測量系統、顯示系統，其特徵在於，它還包括a)其雷射傳導的載體是安裝在Ar+雷射器[2]與樣品池[6]之間，並加有光纖耦合器[3]的光導纖維[4]，b)信號光譜測量系統為其內裝有柱面稜鏡L的多色儀[10]，c)在多色儀[10]的出口[12]處，安放有CCD列陣[11]，以使其在像素上的光信號轉換為電信號，實現光多通道同時測量，d)整機測試過程的信號採集、處理、結果顯示、列印或儲存均由計算機[15]完成。
5.根據權利要求4所述的用雷射誘導血清的自體螢光—喇曼光譜診斷癌症方法及其設備，其特徵在於，多色儀[10]是一個在帶有入口狹縫S1[9]和出口S3[12]的六面體盒式殼體[17]裡面，與入口狹縫S1[9]和出口S3[12]的相對側，安裝有M1、M2、M5、M6凹面全反鏡，凹面全反鏡M2和M5的對面，分別安裝有M3和M4平面反射鏡，而在M3與M4之間，還設計有中間鋏縫S2，在中間狹縫S2處，位於M3的一測安裝有柱面稜鏡L，處於M1與M2中間的對面位置，安裝有光柵G1，處於M5與M6中間的對面位置，安裝有光柵G2的結構。
6.根據權利要求4或5所述的用雷射誘導血清的自體螢光—喇曼光譜診斷癌症方法及其設備，其特徵在於，多色儀中各光學元件的橫向口徑尺寸(單位為mm)特徵為M1為58～67，M2為58～70，M3為10～27，M4為10～27，M5為67～79，M6為60～80，S1為0～3，S2為10～15，S3為20～30，L為柱面稜鏡，一般均採用最佳值，即M1＝67，M2＝70，M3＝27，M4＝27，M5＝79，M6＝80，S1＝視光強而調，S2＝15，S3＝30，L其底面為直徑15的半圓，高為20的半園柱體。
7.根據權利要求4所述的用雷射誘導血清的自體螢光—喇曼光譜診斷癌症方法及其設備，其特徵在於在輸入匹配系統[8]的入口處，設計有能放置樣品池[6]的插槽[7]。
全文摘要
一種涉及到醫療診斷與醫療設備領域用雷射誘導血清的自體螢光-喇曼光譜診斷癌症方法及設備，方法包括樣品製取、雷射誘導、光譜採集、信號轉換、光譜繪製與判斷，特徵是被測樣品為血清，以喇曼峰為主要判據。設備包括雷射器、樣品池、信號輸入匹配、測量、顯示、特點是雷射傳輸的載體為光導纖維(4)、測量系統為多色儀、CCD列陣，整機為計算機操作，優點準確率為85.5％，離體診斷無痛苦、無醫源性損傷，確診時間5～10分鐘，能早期發現。
文檔編號G01N33/50GK1155662SQ96115059
公開日1997年7月30日 申請日期1996年1月24日 優先權日1996年1月24日
發明者張志麟, 馮兆池, 石斌, 李曉舟 申請人:大連理工大學