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一種砷吸收高效生態型蜈蚣草的篩選方法

2023-05-05 05:14:51

專利名稱:一種砷吸收高效生態型蜈蚣草的篩選方法
技術領域:
本發明涉及植物修復技術,涉及一種重金屬超富集/超積累植物的篩選方法,具體為一種砷吸收高效生態型蜈蚣草的篩選方法。
背景技術:
砷廣泛存在於自然水體和土壤中,儘管與磷屬於同族,但砷及其化合物均被認為是致癌物質。金屬開採及冶煉、汙泥農用、化肥、除草劑、殺蟲劑等農用化學品大量使用和砷汙染地下水澆灌農田等是砷在土壤中過量積累的主要原因。近年來,砷汙染一直是全球(特別是東南亞地區及我國)非常突出且亟需解決的環境問題。目前我國受汙染(包括重金屬汙
染)的耕地面積近2 000 Rhm 2,約佔耕地總面積的I/ 5。砷在土壤中大量富集不僅造成環境汙染,而且嚴重影響農作物質量與安全。湖南郴州某採礦區附近水稻田土壤中砷濃度高達1217 mg kg'該汙染地區水稻穀粒中砷濃度高達7. 5 mg kg'遠遠高於我國水稻質量安全標準(0.15 mg kg—1) (GB2762-2005)。全球數百萬居民正在遭受砷汙染危害,其中數十萬居民死於慢性砷中毒。亟需開發高效、切實可行的砷汙染土壤治理技術。目前,治理土壤中砷等重金屬汙染的方法主要有物理、化學和生物的方法。物理化學方法主要包括改土法、石灰改良法、電熱修復法、固化法、淋洗法等。這些方法各有其優點,但普遍存在工程量較大、費用高、易造成二次汙染、危害治理人員健康、破壞土壤結構及肥力等問題,處理後的土壤往往不太適宜植物生長。物理化學方法主要適用於汙染面積小、汙染物濃度高的場地汙染治理,而不太適合於大面積的農田重金屬汙染土壤治理。植物修復技術是利用綠色植物及其根際微生物原位修復受汙染土壤或水體的一種技術。這項技術以工程措施簡單、投資維護費用低、環境擾動小以及在水土保持、景觀美化等方面優勢明顯成為學術界研究的熱點。超富集植物(Hyperaccumulator)是指植物地上部分能夠吸收超過100 mg kg—1的Cd,或超過 1000 mg kg-1 的 As、Cu、Co、Cr、Ni、Pb,或超過 10000 mg kg-1 的 Zn、Mn ,這一定義最早由Baker和Brooks (1989, Biorecovery, I: 81-126)提出。超富集植物只佔植物界很小的一部分,絕大多數分布在世界極少數重(類)金屬汙染土壤中。目前,世界上累計發現各類超富集植物420餘種,其中砷超富集植物14種。國內已報導砷超富集植物包括蜈蟲公草 Vi ttata L.)、大葉井口邊草cretica L.)等(陳同斌等,2002,科學通報,47: 902-905 ;韋朝陽等,2002,生態學報,22: 777-778)。超富集植物往往生長周期較長、植株矮小、生物量低、紮根淺,存在修復效率較低等缺點,極大地限制了它們在修復砷汙染土壤方面的實際應用。因此,需要篩選更為理想、更為有效的超富集植物,為植物修復技術的產業化、市場化提供必要的物質基礎。目前,修復植物的系統篩選在世界上尚未有統一的標準,已報導的超富集/超積累植物主要限制於在重金屬汙染土壤中篩選,重金屬汙染土壤僅佔全球很小一部分,這大大限制了發現超富集植物的數量和種類
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種砷吸收高效生態型蜈蚣草的篩選方法,將砷吸收高效生態型蜈蚣草用於治理砷汙染土壤,減少砷在農作物和農產品中的累積。為了解決上述技術問題,本發明提供了一種砷吸收高效生態型蜈蚣草的篩選方法,其包括如下步驟
第一步、野外採集我國多個地區蜈蚣草孢子,室內繁殖蜈蚣草幼苗;
第二步、利用多個地區蜈蚣草適齡幼苗,在含砷營養液中進行短期水培試驗,初步篩選出地上部分砷濃度較高的2飛種生態型蜈蚣草;
第三步、將初步篩選出的地上部分砷濃度較高的2飛種生態型蜈蚣草適齡幼苗移栽至不同梯度的人工模擬砷汙染土壤中培養12周,以蜈蚣草地上部分生物量、地上部分砷濃度、地上部分砷吸收總量及蜈蚣草對砷的耐性指數為指標,擇優篩選出砷吸收高效生態型蜈蟲公草。進一步,所述的第二步中的含砷營養液成分包括0. 2 mM KC1,I. 0 mM KNO3, 1.0mM Ca (NO3) 2 4H20, 0. 4 mM MgSO4 7H20, 9 uM H3BO3, I. 8 u M MnCl2 4H20, 0. 15 uMZnSO4 7H20, 0. 07 uM CuSO4 5H20, 0. 03 uM H2MoO H2O, 4 uM Fe-EDTA, 10 100 u M
Na2HAsO4 7H20o進一步,所述的第二步中的短期水培試驗的時間為l 24h。進一步,所述的第三步中的人工模擬砷汙染土壤砷含量為l(T250mg kg'進一步,其所述第一步、野外採集我國多個地區蜈蚣草孢子,室內繁殖蜈蚣草幼苗,它包括以下步驟
A、10月中下旬在我國多個砷汙染地區和未汙染地區採集自然生長的蜈蚣草孢子,室內自然風乾後,獲得不同地區蜈蚣草孢子保存待用,其中砷汙染地區不少於3處,未汙染地區不少於3處,不同地區之間至少相距100 km ;
B、將粒度小於2mm的未汙染土壤與粒度小於2 mm河沙按照重量比4:1混合,作為培養基質,裝入育苗盤和育苗缽,在育苗盤的培養基質表層分別撒播已採集的不同地區蜈蚣草孢子,播種後均勻撒上一層細土 (粒度小於I mm),按照基質最大持水量的80%噴水澆溼,農用塑料薄膜覆蓋;
C、在可控溫度和光照的溫室中進行培養,每2日稱重育苗盤I次,孢子發芽後,每周再酌量施加20% Hoagland營養液補充營養,培養過程中按照培養基質最大持水量的80%維持水分;
D、2-3月後將蜈蚣草單株幼苗分栽至育苗缽中,定期酌量施加20%Hoagland營養液,按照培養基質最大持水量的80%維持水分,苗高至4-5釐米待用。進一步,其所述第二步、利用多個地區蜈蚣草適齡幼苗,在含砷營養液中進行水培試驗,初步篩選出地上部分砷濃度較高的2飛種生態型蜈蚣草,它包括以下步驟
A、將第一步中得到的不同生態型蜈蚣草幼苗以自來水衝洗根部泥土,整株蜈蚣草以塑料泡沫板固定,移栽至盛放20% Hoagland營養液的塑料盆中生長,營養液保持充氣且每周更換I次;
B、4周後蜈蟻草幼苗在含砷營養液中分別處理0、1、2、6、12或24h,其中所述的含砷營養液成分包括0. 2 mM KCl, 1.0 mM KNO3, I. 0 mM Ca (NO3) 2 4H20, 0. 4 mM MgSO4 7H20, 9 uM H3BO3, I. 8 uM MnCl2 4H20, 0. 15 uM ZnSO4 7H20, 0. 07 uMCuSO4 5H20, 0. 03 u M H2MoO H2O, 4 uM Fe-EDTA, 10 u M Na2HAsO4 7H20 ;
C、在每一時間點,將蜈蚣草羽葉從葉柄底部與根分開,蜈蚣草地上部分由去離子水清洗後擦乾、稱重並乾燥;
D、將得到的蜈蚣草地上部分磨碎並經混合酸消解,地上部分總砷含量利用電感耦合等離子體質譜測定,初步篩選出地上部分砷濃度較高的2飛種生態型蜈蚣草,其中所述混合酸為HNO3和HClO4,它們的體積比為85:15,消解溫度不高於120°C。進一步,其所述第三步、將初步篩選出地上部分砷濃度較高的2飛種生態型蜈蚣草適齡幼苗移栽至不同梯度的人工模擬砷汙染土壤中培養12周,以蜈蚣草地上部分生物量、地上部分砷濃度、地上部分砷吸收總量及蜈蚣草對砷的耐性指數為指標,擇優篩選出砷吸收高效生態型蜈蚣草,包括以下步驟
A、將初步篩選出地上部分砷濃度較高的2飛種生態型蜈蚣草作為研究對象;
B、以未汙染地區表層土(5-15cm)為栽培介質(粒度小於2 _),不同生態型苗高4_5釐米蜈蚣草適齡幼苗將移植於塑料盆內,塑料盆裝人工模擬砷汙染土壤,每盆中移植I棵幼苗,土壤砷含量為O、10、50、250 mg kg_1 ;
C、蜈蚣草每2天用去離子水澆灌I次,每周酌量施加20%Hoagland營養液補充營養,稱重法保持80%持水量,12周後蜈蚣草地上部分及根分離後用去離子水浸洗、擦乾、稱重並乾燥;
D、將得到的蜈蚣草地上部分磨碎並經混合酸消解,總砷含量利用電感耦合等離子體質譜測定,以蜈蚣草地上部分生物量、地上部分砷濃度、地上部分砷吸收總量及蜈蚣草對砷的耐性指數為指標,篩選出一種砷吸收高效生態型蜈蚣草,其中所述混合酸為HNO3和HClO4,它們的體積比為85:15,消解溫度不高於120°C。進一步,所述的20% 的 Hoagland 營養液成分包括0. 2 mM KH2PO4, I. 0 mM KNO3,I. 0 mM Ca (NO3) 2 4H20, 0. 4 mM MgSO4 7H20, 9 uM H3BO3, I. 8 u M MnCl2 4H20, 0. 15U M ZnSO4 7H20, 0. 07 uM CuSO4 5H20, 0. 03 uM H2MoO H2O, 4 uM Fe-EDTA。本發明原理如下
在長期的進化過程中,為適應特殊立地條件下不利的自然環境,生長於重金屬汙染土壤的植物(汙染生態型)與生長於非汙染土壤的植物(非汙染生態型)相比往往存在明顯的基因差異(van Hoof et al. , 2001, Plant Physiology, 126: 1519-1526; Mengoni etal. , 2003,Plant and Soil, 257: 451-457)和生理差異(Bleeker et al. , 2003,NewPhytologist, 175: 33-38)。已有研究結果顯示超富集砷是蜈蟻草的一種先天固有的屬性。蔡保松等(2007,浙江大學學報,33: 473-478)發現採集於廣西、湖南、重慶、廣東和福建等地的蜈蚣草孢子培育出幼苗的田間試驗結果表明蜈蚣草地上部和根部的砷濃度存在顯著的基因型差異。蜈蚣草在我國地域分布較廣,在南部18個省份均有分布(陳同斌等,2005,地理研究,24: 825-833)。我國幅員遼闊,地域差別明顯,因此,篩選出砷吸收存在明顯差異的蜈蚣草生態型存在必然性。本發明具有以下優點
I具有首創性。從已有的相關文獻報導來看,以多個地區廣泛存在的砷超富集植物蜈蚣草為篩選對象,利用水培和土壤砷汙染模擬試驗進行砷吸收高效生態型蜈蚣草的篩選研究在國內外均未曾涉及;2方法簡單,可操作性強。本篩選方法採用人工可控制的砷汙染條件,參試的不同生態型蜈蚣草均處於相對一致的生長環境,不同生態型蜈蚣草之間對砷的耐性及富集特徵具有可比性。利用室內常規的水培試驗和土培試驗兩步篩選,方法簡單,可操作性強;
3經濟可行。蜈蚣草孢子廣泛存在,易於採集,篩選成本相對較低。


圖I短期(0_24h)水培試驗條件下,不同生態型蜈蚣地上部分砷吸收效應初步篩選試驗結果。圖2砷吸收高效生態型蜈蚣草在典型砷汙染土壤中植物修復驗證試驗。
具體實施方式
下面結合具體的實施例對本發明做進一步的說明。實施例I
一種砷吸收高效生態型蜈蚣草的篩選方法
採用水培試驗和土培試驗,分三步篩選出砷吸收高效生態型蜈蚣草。蜈蚣草幼苗培育2008年10月中下旬,採集我國多個地區自然生長的蜈蚣草成熟孢子,採樣地點包括3個非汙染地區[香港大埔窖自然保護區(簡稱香港)、廣東省中山大學校園(簡稱廣州)和廣西省南寧市廣西植物研究所林地(簡稱南寧)]和4個砷不同程度汙染地區[廣東省韶關市樂昌尾礦區(簡稱樂昌)、湖南省桂陽縣大順壟鉛鋅廢棄礦區(簡稱大順壟)、湖南省郴州市蘇仙區野雞尾鉛鋅廢棄礦區(簡稱野雞尾)和浙江省衢州市灰坪鄉鉛鋅廢棄礦區(簡稱衢州)],用刀片輕輕刮下蜈蚣草羽葉背面孢子粉或將帶孢子的羽葉剪下,室內自然風乾後保存待用。2008年12月下旬於香港浸會大學溫室育苗盤(75 cmX40cmX12 cm,長X寬X高)內播種孢子,無汙染土壤與河沙混合物(粒徑均小於2 _,重量比4:1)作為培養基質,播種後均勻撒上一層細土,噴水澆溼(按照基質最大持水量的80%澆水),塑料薄膜覆蓋。15日後孢子萌發,按照基質最大持水量的80%維持水分,每周酌量施加20%Hoagland營養液補充營養。2_3月後將蜈蚣草幼苗單株幼苗分栽至育苗缽(0 =12cm, H=15 cm)中,苗高至4-5釐米待用。其中20%的Hoagland營養液成分包括0. 2 mMKH2PO4, LOmMKNO3, I. 0 mM Ca(NO3)2 4H20, 0. 4 mM MgSO4 7H20, 9 uM H3BO3, I. 8U M MnCl2 4H20, 0. 15 uM ZnSO4 7H20, 0. 07 uM CuSO4 5H20, 0. 03 uM H2MoO H2O,
4uM Fe-EDTA。水培試驗2009年4月,7種不同生態型(香港、廣州、南寧、樂昌、大順壟、野雞尾和衢州)適齡蜈蚣草幼苗(苗高4-5釐米)以自來水衝洗乾淨根部泥土,塑料泡沫板固定後整株移栽至盛放3.0 L 20% Hoagland營養液的塑料盆(18 cmX12 cmX15 cm,長X寬X高)中生長,營養液保持充氣且每周更換I次。4周後蜈蚣草幼苗在含砷營養液中分別處理O、I、2、6、12或24 h,重複4次,其中所述的含砷營養液成分包括0.2 mM KCl, I. 0 mMKNO3, I. 0 mM Ca (NO3) 2 4H20, 0. 4 mM MgSO4 7H20, 9 uM H3BO3, I. 8 u M MnCl2 4H20,0. 15 u M ZnSO4 7H20, 0. 07 uM CuSO4 5H20, 0. 03 uM H2MoO H2O, 4 uM Fe-EDTA, 10UM Na2HAsO4 7H20。在每一個時間點,蜈蚣草羽葉將從葉柄的底部(大約根上Icm)與根分開,蜈蚣草地上部分由去離子水清洗後擦乾、稱重並乾燥。植物樣品磨碎並經混合酸(HNO3和HClO4,85:15,v/v)消解後(=120°C ),總砷含量利用電感耦合等離子體質譜測定,結果見圖I。根據蜈蚣草地上部分砷濃度高低初步篩選出2種砷吸收高效生態型蜈蚣草。如圖I所示南寧和廣州生態型分別在第6、12和24小時砷吸收能力顯著高於其餘4種生態型,在第24h時南寧和廣州生態型地上部分砷濃度分別為2025和2013 mg kg—1,分別是大順壟生態型的5. 56和5. 55倍,南寧和廣州生態型可初步篩選為砷吸收高效型蜈蚣草。土培試驗2009年5月,米集非汙染地區表層(5-15 cm)土壤風乾、過2mm篩後,分別與一定量的Na2HAsO4 7H20混合裝入塑料盆(¢=18 cm, H=22 cm),土壤中的砷擬有以下4個水平0、10、50、250 mg kg'平衡2周後,將水培試驗初步篩選出的2種砷吸收高效生態型(南寧及廣州生態型)蜈蚣草及與其砷吸收存在明顯差異的4種生態型(香港、大順壟、野雞尾和衢州)蜈蚣草幼苗(苗高4-5釐米)移植於塑料盆內,每盆中移植I棵幼苗,重複4次。選擇另外4種生態型蜈蚣草研究(香港、大順壟、野雞尾和衢州)的主要目的是作為對照,在處於相對一致的生長環境下與南寧和廣州生態型蜈蚣草砷的耐性及富集特徵進行比較。不定期澆去離子水及酌量施加20%Hoagland營養液補充營養,稱重法保持基質 80%持水量。12周後,蜈蚣草地上部分及根分離後用去離子水浸洗、擦乾、稱重並乾燥。地 上部分磨碎並經混合酸(HNO3和HClO4,85:15, v/v)消解(寫120°C ),總砷含量利用電感耦合等離子體質譜測定,結果見表I。以蜈蚣草的地上部分生物量、地上部分砷濃度及吸收總量及對砷的耐性指數為篩選標準。所得數據利用軟體SAS8. I進行方差分析,與其他生態型相比,地上部分生物量、砷濃度及砷吸收總量顯著性(/7 > 0.05)高的生態型為砷吸收高效生態型蜈蚣。
權利要求
1.一種砷吸收高效生態型蜈蚣草的篩選方法,其特徵在於,其包括如下步驟 第一步、野外採集我國多個地區蜈蚣草孢子,室內繁殖蜈蚣草幼苗; 第二步、利用多個地區蜈蚣草適齡幼苗,在含砷營養液中進行短期水培試驗,初步篩選出地上部分砷濃度較高的2飛種生態型蜈蚣草; 第三步、將初步篩選出的地上部分砷濃度較高的2飛種生態型蜈蚣草適齡幼苗移栽至不同梯度的人工模擬砷汙染土壤中培養12周,以蜈蚣草地上部分生物量、地上部分砷濃度、地上部分砷吸收總量及蜈蚣草對砷的耐性指數為指標,擇優篩選出砷吸收高效生態型蜈蟲公草。
2.根據權利要求I所述的一種砷吸收高效生態型蜈蚣草的篩選方法,其特徵在於所述的第二步中的含砷營養液成分包括0. 2 mM KC1,I. 0 mM KNO3, I. 0 mM Ca (NO3) 2 4H20,0. 4 mM MgSO4 7H20, 9 uM H3BO3, I. 8 uM MnCl2 4H20, 0. 15 uM ZnSO4 7H20, 0. 07U M CuSO4 5H20, 0. 03 uM H2MoO H2O, 4 uM Fe-EDTA, 10 100 u M Na2HAsO4 7H20。
3.根據權利要求I所述的一種砷吸收高效生態型蜈蚣草的篩選方法,其特徵在於所述的第二步中的短期水培試驗的時間為l 24h。
4.根據權利要求I所述的一種砷吸收高效生態型蜈蚣草的篩選方法,其特徵在於所述的第三步中的人工模擬砷汙染土壤中的砷的含量為l(T250mg kg'
5.根據權利要求I所述的一種砷吸收高效生態型蜈蚣草的篩選方法,其特徵在於其所述第一步、野外採集我國多個地區蜈蚣草孢子,室內繁殖蜈蚣草幼苗,它包括以下步驟 A、10月中下旬在我國多個砷汙染地區和未汙染地區採集野外生長的蜈蚣草孢子,室內自然風乾後,獲得不同地區蜈蚣草孢子保存待用,其中砷汙染地區不少於3處,未汙染地區不少於3處,不同地區之間至少相距100 km ; B、將粒度小於2mm的未汙染土壤與粒度小於2 mm河沙按照重量比4:1混合,作為培養基質,裝入育苗盤和育苗缽,在育苗盤的培養基質表層分別撒播已採集的不同地區蜈蚣草孢子,播種後均勻撒上一層細土 (粒度小於I mm),按照基質最大持水量的80%噴水澆溼,農用塑料薄膜覆蓋; C、在可控溫度和光照的溫室中進行培養,每2日稱重育苗盤I次,孢子發芽後,每周酌量施加20% Hoagland營養液補充營養,培養過程中按照培養基質最大持水量的80%維持水分; D、2-3月後將蜈蚣草單株幼苗分栽至育苗缽中,定期酌量施加20%Hoagland營養液,按照培養基質最大持水量的80%維持水分,苗高至4-5釐米待用。
6.根據權利要求I所述的一種砷吸收高效生態型蜈蚣草的篩選方法,其特徵在於其所述第二步、利用蜈蚣草幼苗,在含砷營養液中進行水培試驗,初步篩選出地上部分砷濃度較高的2飛種生態型蜈蚣草,它包括以下步驟 A、將第一步中得到的不同生態型的苗高4-5釐米的蜈蚣草幼苗以自來水衝洗根部泥土,整株蜈蚣草以塑料泡沫板固定,移栽至盛放20% Hoagland營養液的塑料盆中生長,營養液保持充氣且每周更換I次; B、4周後蜈蟻草幼苗在含砷營養液中分別處理0、1、2、6、12或24h,其中所述的含砷營養液成分包括 0. 2 mM KCl, 1.0 mM KNO3, I. 0 mM Ca(NO3)2 4H20, 0. 4 mMMgSO4 7H20, 9 uM H3BO3, I. 8 uM MnCl2 4H20, 0. 15 uM ZnSO4 7H20, 0. 07 uMCuSO4 5H20, 0. 03 u M H2MoO H2O, 4 uM Fe-EDTA, 10-100 u M Na2HAsO4 7H20 ; C、在每一時間點,蜈蟻草羽葉將從葉柄的底部與根分開,蜈蟻草地上部分由去尚子水清洗後擦乾、稱重並乾燥; D、植物樣品磨碎並經混合酸消解,地上部分總砷含量利用電感耦合等離子體質譜測定,初步篩選出地上部分砷濃度較高的2飛種生態型蜈蚣草,其中所述混合酸為HNO3和HClO4,它們的體積比為85:15,消解溫度不高於120°C。
7.根據權利要求I所述的一種砷吸收高效生態型蜈蚣草的篩選方法,其特徵在於其所述第三步、將初步篩選出的地上部分砷濃度較高的2飛種生態型蜈蚣草適齡幼苗移栽至不同梯度的人工模擬砷汙染土壤中培養12周,以蜈蚣草地上部分生物量、地上部分砷濃度、地上部分砷吸收總量及蜈蚣草對砷的耐性指數為指標,擇優篩選出砷吸收高效生態型蜈蚣草,包括以下步驟 A、將初步篩選出地上部分砷濃度較高的2飛種生態型蜈蚣草作為研究對象; B、以未汙染地區表層土為栽培介質,不同生態型蜈蚣草適齡幼苗將移植於塑料盆內,塑料盆裝人工模擬砷汙染土壤,每盆中移植I棵幼苗,土壤砷含量為0、10、50、250 mgkg-1 ; C、蜈蚣草每2天用去離子水澆灌I次,每周酌量施加20%Hoagland營養液補充營養,稱重法保持80%持水量,12周後蜈蚣草地上部分及根分離後用去離子水浸洗、擦乾、稱重並乾燥; D、地上部分磨碎並經混合酸消解,總砷含量利用電感耦合等離子體質譜測定,以蜈蚣草地上部分生物量、地上部分砷濃度、地上部分砷吸收總量及蜈蚣草對砷的耐性指數為標準,篩選出一種砷吸收高效生態型蜈蚣草,其中所述混合酸為HNO3和HClO4,它們的體積比為85:15,消解溫度不高於120°C。
8.根據權利要求I所述的一種砷吸收高效生態型蜈蚣草的篩選方法,其特徵在於所述的 20% 的 Hoagland 營養液成分包括0. 2 mM KH2PO4, I. 0 mM KNO3, I. 0 mMCa (NO3) 2 4H20, 0. 4 mM MgSO4 7H20, 9 uM H3BO3, I. 8 u M MnCl2 4H20, 0. 15 uMZnSO4 7H20, 0. 07 uM CuSO4 5H20, 0. 03 uM H2MoO H2O, 4 uM Fe-EDTA。
全文摘要
本發明涉及一種砷吸收高效生態型蜈蚣草的篩選方法,包括如下步驟第一步、野外採集我國多個地區蜈蚣草孢子,室內繁殖蜈蚣草幼苗;第二步、利用多個地區蜈蚣草適齡幼苗,在含砷營養液中進行短期水培試驗,初步篩選出地上部分砷濃度較高的2~5種生態型蜈蚣草;第三步、將初步篩選出的地上部分砷濃度較高的2~5種生態型蜈蚣草適齡幼苗移栽至不同梯度的人工模擬砷汙染土壤中培養12周,以蜈蚣草地上部分生物量、地上部分砷濃度、地上部分砷吸收總量及蜈蚣草對砷的耐性指數為指標,擇優篩選出砷吸收高效生態型蜈蚣草。本發明的篩選方法簡單易行,程序化高,易於推廣,對於修復砷汙染土壤、保護農產品質量安全具有重要意義。
文檔編號A01H1/04GK102715082SQ201210244459
公開日2012年10月10日 申請日期2012年7月16日 優先權日2012年7月16日
發明者劉軍華, 吳福勇, 李會傑 申請人:河南城建學院

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專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀