用於降低眼高壓的組合物和方法
2023-04-24 09:26:31
專利名稱：用於降低眼高壓的組合物和方法
技術領域：
本發明從廣義上來說，涉及眼科技術。更具體地說，本發明涉及眼睛或眼部組織的治療，以降低過高的眼內壓力，例如與青光眼有關的眼內壓力過高。
相關領域的說明前列腺素作為藥物的用途是本領域所已知的。例如，美國專利Nos.5106869和5221763公開了13，14-二氫-15-酮基PGF(F型前列腺素)的用途，它在升高血壓的同時，不會象很多PGF那樣明顯具有暫時抑制血壓的作用。
前列腺素活性劑治療某些眼疾的用途也是本領域所已知的。這裡所用的術語「前列腺素活性劑」指前列腺素、它的代謝物、它的衍生物、它的鹽、前列腺素的前體藥物和它們的混合物。例如，美國專利Nos.5001153、5151444、5166178和5212200公開了13，14-二氫-15-酮基前列腺素代謝物的用途，它在降低眼壓的同時，不會象前列腺素通常那樣會導致瞬間眼低壓反應。這些專利討論了一種洗眼劑(即洗眼藥水)，其中可以包括水作為稀釋劑、BAK或NaCl作為等滲劑、硼酸鹽或磷酸鹽緩衝劑、EDTA作為穩定劑和聚山梨醇酯表面活性劑。
而且，於1993年5月4日頒給Ryuji Ueno的美國專利No.5208256教導了一種治療眼低壓的方法，該方法是將13，14-二氫-15-酮基-20-低級烷基前列腺素或其鹽或酯結合聚氧乙烯脫水山梨糖醇不飽和的高級脂肪酸單酯，經眼部給藥。後者優選的例子包括肉豆蔻腦酸、棕櫚烯酸、油酸、二十碳-9-烯酸、和亞油酸。聚氧乙烯(20)脫水山梨糖醇單油酸酯作為聚山梨醇酯80也是已知的，特別是下列名稱的商品SORLATE、CRILLET、TWEEN 80、MONITAN和OLOTHORB。
關於眼用表面活性劑，CREMOPHOR已被用作滴眼劑的表面活性劑(見日本專利07316060，1994年12月16日申請)。CREMOPHOR是一種乙氧基化的氫化蓖麻油，也被稱為聚氧乙烯硬化蓖麻油。不過，CREMOPHOR與前列腺素在眼釋放系統中的用途尚未被公開或建議出來。
儘管前列腺素活性劑、尤其是13，14-二氫-15-酮基前列腺素代謝物有利於降低眼內壓力，這些藥物的功效仍然需要提高。另外，含有表面活性劑的眼用前列腺素組合物的防腐作用也需要提高，同時還要保持良好的功效和良好的眼耐受性。進一步地，眼用前列腺素組合物的有效期也需要延長。還有，減少製備中的難題也總是所需要的。而且，人們需要這樣一種含有前列腺素的眼用組合物，它在製備中的複雜性最小，並在功效、防腐作用、眼耐受性和長有效期之間取得平衡。
發明概述本發明的一個目的是提高含有前列腺素的眼用組合物的功效。
本發明的另一個目的是提高含有前列腺素的眼用組合物的防腐作用。
本發明另有一個目的是延長含有前列腺素的眼用組合物的有效期。
本發明還有一個目的是降低含有前列腺素的眼用組合物在製備中的複雜性。
本發明的進一步目的是製備含有前列腺素的眼用組合物，該組合物在功效、防腐作用、眼耐受性和有效期之間具有所需的平衡。
通過該含有前列腺素的眼用組合物的不同實施方式、使用方法和製備方法，可以達到本發明的這些和其他目的及優點。本發明的一種實施方式是一種眼用組合物，其中包括前列腺素、非離子型表面活性劑(例如CREMOPHOR)和防腐劑(例如苯扎氯銨)。另一種實施方式是一種眼用組合物，其中包括前列腺素、表面活性劑、非離子型張度調節劑(例如甘露糖醇)和防腐劑。另有一種實施方式是一種眼用組合物，其中包括前列腺素、表面活性劑、強防腐劑(例如BAK)和防腐增強劑(例如EDTA)。本發明還有一種實施方式涉及加入一種緩衝劑，以延長產品的有效期，降低製備的複雜性。
優選實施方式的說明本發明的不同實施方式為特別適用於降低眼內壓力的前列腺素組合物提供了大量改進。該組合物尤其可用於治療與青光眼有關的眼內壓力過高。因此，該組合物的全部組分在使用濃度和應用條件下優選為眼科上可接受的。這裡所用的「眼科上可接受的」組分指這樣一種組分，它在所要使用的濃度下，經過所要使用的時間，不會導致任何可感知的眼部損傷或引起眼部不適。
I、本發明的示範性實施方式本發明包括了若干實施方式，其中一部分概述如下，以有助於讀者的理解。本發明的一組實施方式是眼用組合物，該組合物可用於降低眼內壓力，尤其是與青光眼有關的眼內壓力。該眼用組合物包括一定量的前列腺素活性劑，選自由前列腺素、它的代謝物、它的鹽、它的衍生物或它們的組合所組成的組，其對治療眼內壓力過高是有效的。另一組實施方式是通過將上述眼用組合物局部用藥，來降低眼內壓力和治療青光眼的方法。不過，本領域的普通技術人員在不背離本發明精神和範圍的條件下，可以變換這些實施方式的某些構成要素。
本發明的一種實施方式是組合物，它含有低濃度的強防腐劑，因此對眼產生較少刺激作用。已經意外地發現，某些非離子型張度調節劑的使用提高了含前列腺素活性劑組合物中強防腐劑的防腐作用。這使降低組合物中強防腐劑的濃度成為可行。另外，可以加入螯合劑，以進一步提高防腐作用和降低所需強防腐劑的濃度。因此，本發明的一種實施方式是這樣的組合物，它包括(1)一種前列腺素活性劑(例如異丙基烏諾前列酮)，(2)一種強防腐劑(例如苯扎氯銨)，和(3)一種非離子型張度增強劑(例如一種單糖，如甘露糖醇)，比起僅包括一種強防腐劑的組合物來，它有效地提高了防腐作用。
特別是需要徹底根除銅綠假單孢菌。儘管苯扎氯銨(BAK)可以殺死幾乎全部的假單孢菌，不過仍會殘留一些耐受BAK的假單孢菌。隨著時間的推移，耐受BAK的假單孢菌可繁殖到其濃度無法接受的程度。因此，優選包括一種防腐增強劑，以消除耐受BAK的假單孢菌。
優選該防腐增強劑或第二種防腐劑是一種可被充分忍受的組分，其作用機制是不同於BAK的。強防腐劑(例如BAK)將大大加重生物負擔。與使用異常高濃度的BAK相比，使用第二種可被充分忍受的防腐劑或增強劑可確保完全殺死產生汙染的微生物，還可減少對眼部的刺激作用。這一點是通過選擇一種可被充分忍受的添加劑來實現的，其作用機制是不同於強防腐劑的。
一類優選的防腐增強劑是螯合劑，例如鈣螯合劑。優選的鈣螯合劑是乙二胺四乙酸(EDTA)。已知EDTA有助於根除BAK耐受的假單孢菌，同時基本上不改變眼部的適應性或前列腺素的功效。另外，EDTA同時還起到一種緩衝劑的作用，這也是它的優點。
因此在一種優選的實施方式中，該組合物包括(1)一種前列腺素活性劑，(2)一種強防腐劑，(3)一種非離子型張度增強劑，(4)一種螯合劑(例如依地酸鈉)。這些組合物的有利之處尤其在於其防腐作用比起僅含有一種強防腐劑的組合物來提高了。這就使降低所需強防腐劑的濃度、進而減少眼部刺激作用成為可行。
本發明的另一種實施方式是含有前列腺素活性劑的組合物，有利的是該組合物具有較低的總表面活性劑濃度。一般來說，使加入到眼科製劑中的該濃度最小正是所需要的，這是為了使與添加劑有關的潛在的眼部刺激作用最小。不過，為了增溶前列腺素活性劑，一般需要一種表面活性劑。現已意外地發現，兩種或多種非離子型表面活性劑的組合、而不是單一一種表面活性劑，能夠降低達到給定前列腺素活性劑溶解度水平所需的表面活性劑總濃度。因此，本發明的這種實施方式所涉及的組合物包括(1)一種前列腺素活性劑，(2)第一種非離子型表面活性劑(例如聚山梨醇酯80)，(3)第二種非離子型表面活性劑(例如一種BRIJ(布裡傑)表面活性劑)，和(4)一種眼科學上可接受的載體。本發明的這種實施方式所提供的優點在於減少了眼部刺激作用，減少了原料(表面活性劑)的需求。
本發明還有另一種實施方式，涉及在達到前列腺素活性劑溶解度中所遇到的困難。為了增溶該活性劑，向製劑中加入一種非離子型表面活性劑，優選為聚山梨醇酯80。因此，為了保持溶液中的前列腺素，使前列腺素濃度升高至本文所述的優選範圍需要表面活性劑濃度也相應地升高。不過，聚山梨醇酯80表面活性劑使常用的眼科防腐劑苯扎氯銨(BAK)失活。於是增加表面活性劑會降低防腐作用。總而言之，通過升高活性劑濃度而實現治療功效的提高，需要升高聚山梨醇酯80的濃度，從而降低了防腐作用。因此，既要提高所述製劑的防腐作用、又要提高其功效是難以實現的。
不過，現已意外地發現，在表面活性劑的存在下，使用非離子型張度調節劑相當可觀地提高了防腐劑的作用。於是為了減少上述防腐劑失活問題，優選的組合物包括(1)一種前列腺素活性劑，(2)一種強防腐劑(例如BAK)，(3)一種非離子型表面活性劑(例如聚山梨醇酯80)，該表面活性劑增加了前列腺素活性劑的溶解度，但是降低了強防腐劑的防腐作用，(4)一種防腐增強劑(例如甘露糖醇或EDTA)，它提高了強防腐劑的作用，和(5)一種眼科學上可接受的載體。於是在該製劑中，通過優化活性劑、表面活性劑、非離子型張度調節劑和防腐劑的濃度，功效和防腐作用可以同時得以提高，並且保持了溶液形狀。
相形之下，某些現有技術中的前列腺素製劑使用了諸如氯化鈉等鹽類，以調節張度至眼科學上可接受的水平(例如約0.8至1.0mg/mlNaCl當量)。不過，離子張度調節劑降低了有關前列腺素的活性劑的溶解度。因此，本發明中使用非離子型張度調節劑(例如甘露糖醇)的另一個優點是提高了活性劑鹽的溶解度。
本發明還有另一種實施方式，是一種被緩衝的前列腺素組合物，該組合物提高了製備效率，延長了保存期限，改進了患者舒適性。已知對用來直接滴注入眼的滴眼劑來說，接近中性的pH是患者感到舒適所優選的。另外，在製備過程中，pH的調節是困難的，因為在用戶的配藥容器中溶液的體積是非常小的。而且，活性前列腺素隨時間推移而發生的分解增加了製劑的酸度，酸度增加又導致前列腺素分解速率增加。因此該實施方式是充分被緩衝的前列腺素組合物，經過從製備到大約一年的保存期限、優選為2年保存期限的時期，該組合物仍保持pH為大約4.5至大約8.0(優選為大約5至7.5，更優選為大約6至7.5)。優選的眼科學上可接受的緩衝劑包括EDTA、硼酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽和磷酸鹽。
按照本文所公開的若干優選的本發明實施方式，一種優選的組合物包括(a)約0.06至約0.24重量百分比的異丙基烏諾前列酮；(b)約0.3至約2重量百分比的兩種非離子型表面活性劑，選自由CREMOPHOR RH、BRIJ 97、BRIJ 98、CREMOPHOR EL、聚山梨醇酯80及其混合物組成的組；(c)約0.01至約0.20重量百分比的苯扎氯銨；(d)約0.01至約0.1重量百分比的EDTA；(e)約0.10至約10.0重量百分比的甘露糖醇；(f)約0.01至約0.05摩爾的一種眼科學上可接受的緩衝劑；(g)一種眼科學上可接受的載體；其中將pH調為約4.5至約8.0。
II、組合物的組分A、活性劑按照本發明，有用的活性劑可以選自由前列腺素、它的代謝物、它的衍生物、它的鹽、前列腺素前體藥物和它們的混合物組成的組，本文稱之為「前列腺素活性劑」或僅稱「活性劑」。因此，活性劑並不受其具體活性形式所限，也就是無論是其游離酸還是其鹽的形式。並且，前列腺素活性劑的活性在於當被用在需要降低眼內壓力(IOP)的患者眼部環境時，該活性劑可引起眼內壓力的降低。
本文所用的前列腺素指一組脂肪酸，包括一個前列腺烷酸骨架，並表現出不同的生理學活性。前列腺素是在人和動物的組織和器官中發現的，並且可以合成製備。優選的前列腺素是可用於眼科學疾病的治療的，尤其是降低眼內壓力的前列腺素。
已發現可用於降低眼內壓力的一組前列腺素公開在美國專利Nos.4599353、5296504、5422368和5578618中。這些專利結合在此作為可用於降低眼內壓力的前列腺素活性劑的教導和例子的參考。
一組特別優選的活性劑是某些前列腺素代謝物。優選的可用於眼科學用途的前列腺素代謝物更充分地公開在美國專利Nos.5106869、5221763、5208256、5001153、5151444、5166178和5212200中，它們均結合在此作為參考。
本發明的前列腺素可以是前列腺素鹽，或者是具有一個酯化羧基的前列腺素。適用的前列腺素鹽是眼科學上可接受的鹽，包括但不限於諸如鈉或鉀等鹼金屬的鹽；諸如鈣或鎂等鹼土金屬的鹽；氨的鹽、甲胺、二甲胺、環戊胺、苄胺、哌啶、一乙醇胺、二乙醇胺、一甲基一乙醇胺、氨基三丁醇、賴氨酸和四烴基氨；等等，和它們的混合物。適用的前列腺素酯是眼科學上可接受的酯，包括但不限於甲基、乙基、丙基、丁基、異丙基、叔丁基、2-乙基己基、可以含有一個不飽和鍵的直鏈或支鏈烷基酯。適用的酯包括具有一個諸如環丙基、環戊基或環己基等脂環基團的酯；含有一個諸如苄基或苯基等芳基的酯(其中該芳基可以含有一個或多個取代基)；羥基烷基或烷氧基烷基酯，例如羥乙基、羥基異丙基、多羥基異丙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基或甲氧基異丙基的酯；烷基甲矽烷基酯(例如三甲基甲矽烷基或三乙基甲矽烷基酯)；和四氫吡喃基酯。
一組優選的前列腺素包括13，14-二氫-15-酮基-PG，正如本文所用，指的是13，14-位的碳原子是不飽和的、且15位的碳原子構成一個羰基的前列腺素。它們是在人和動物代謝物中發現的。優選的13，14-二氫-15-酮基-PG例子包括但不限於13，14-二氫-15-酮基-PGA1S；13，14-二氫-15-酮基-PGA2S；13，14-二氫-15-酮基-PGA3S；13，14-二氫-15-酮基-PGB1S；13，14-二氫-15-酮基-PGB2S；13，14-二氫-15-酮基-PGB3S；13，14-二氫-15-酮基-PGC1S；13，14-二氫-15-酮基-PGC2S；13，14-二氫-15-酮基-PGC3S；13，14-二氫-15-酮基-PGD1S；13，14-二氫-15-酮基-PGD2S；13，14-二氫-15-酮基-PGD3S；13，14-二氫-15-酮基-PGE1S；13，14-二氫-15-酮基-PGE2S；13，14-二氫-15-酮基-PGE3S；13，14-二氫-15-酮基-PGF1S；13，14-二氫-15-酮基-PGF2S；13，14-二氫-15-酮基-PGF3S；13，14-二氫-15-酮基-PGJ1S；13，14-二氫-15-酮基-PGJ2S；和13，14-二氫-15-酮基-PGJ3S。
更優選的是13，14-二氫-15-酮基-20-低級烷基前列腺素，公開在美國專利No.5208256中，結合在此作為參考。特別優選的前列腺素是異丙基烏諾前列酮或13，14-二氫-15-酮基-20-乙基PGF2α異丙酯。以下給出異丙基烏諾前列酮的結構，美國專利5212200中概述了它的一種製備方法，結合在此作為參考。
優選的前列腺素濃度是將從本質上降低具有過高眼內壓力(IOP)的眼睛IOP的量，尤其是青光眼患者的眼睛。無疑，所需濃度取決於多種因素，包括在其他組分的存在下前列腺素的功效、藥物的體積用量和用藥的頻率與持續時間。
已經確定，活性劑濃度在約0.001至約0.30重量百分比的範圍內，比高於或低於該範圍的濃度更有效地降低眼內壓力。特別地，約0.06至約0.24重量百分比的活性劑濃度是優選的，而約0.10至約0.20的濃度是更優選的。不過在任意具體的應用中，優選濃度取決於多種因素，例如其他成分的濃度和化學性質以及釋放方法和條件。而且相當令人意外的是，進一步升高活性劑的濃度至超過這些優選範圍，實際上可能導致降低眼內壓力的作用小於優選範圍內的濃度。
B、表面活性劑本文所用的表面活性劑指的是提高諸如活性物或藥物等物質在溶劑中的溶解度的表面活性劑。本文所用的非離子型表面活性劑指的是具有不易電離的基團的表面活性劑。
美國專利No.5208256公開了聚山梨醇酯80作為表面活性劑，在含有前列腺素的眼用組合物中的用途。聚山梨醇酯80提高了異丙基烏諾前列酮的溶解度，從而能夠以溶液方式使用更高濃度的異丙基烏諾前列酮。
不過已發現，儘管升高聚山梨醇酯80濃度使升高溶液中前列腺素濃度成為可行，然而防腐作用隨著聚山梨醇酯80濃度升高而降低。而且，已知含有前列腺素的眼科製劑需要功效(例如通過升高前列腺素濃度)和防腐作用都提高。因此已經確認，使用更多的聚山梨醇酯80具有降低防腐作用的缺點，而少用聚山梨醇酯80的缺點是減少了溶液中的前列腺素，從而降低了功效。
本發明的一種實施方式通過使用兩種或多種非離子型表面活性劑的組合，提供了這些問題的解決方案。已發現某些非離子型表面活性劑的組合在不降低防腐作用的同時，可提高前列腺素活性劑溶解度，其作用是與單用相同濃度的聚山梨醇酯80是一樣的。
一組優選的非離子型表面活性劑是比單用聚山梨醇酯80表現出更好的眼科可接受性的那些，和/或不降低防腐作用或比單用相同濃度的聚山梨醇酯80較少降低防腐作用的那些。
第一和第二非離子型表面活性劑可以選自一組非離子型表面活性劑，包括但不限於聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯，如聚山梨醇酯20、60和80；聚氧乙烯烷基醚，如Brij’s(例如來自ICISurfactants，Wilmington，Delaware的BRIJ 97或BRIJ 98)、Cremophors(例如Cremophor RH或Cremophor EL)、Volpo(例如來自Croda，Inc.，Parsippany，新澤西的VOLPO 10和VOLPO20)和它們的等價物。優選的一組包括聚氧乙烯20油酸酯(例如聚山梨醇酯80)、聚氧乙烯10油烯基醚(例如Brij 97)和聚氧乙烯20油烯基醚(例如Brij 98)。
特別優選的表面活性劑組合是一種聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯(尤其是聚山梨醇酯80)與一種聚氧乙烯烷基醚(尤其是BRIJ97或BRIJ 98)的組合。
因此，至少兩種表面活性劑的一起使用產生了意外的協同效果，即，達到所需前列腺素活性劑溶解度所需的表面活性劑總濃度小於各表面活性劑所需濃度。另外，某些表面活性劑組合實際上提高了防腐作用。具體來說，聚山梨醇酯80與BRIJ表面活性劑的組合相對單用相同濃度的聚山梨醇酯80來說，提高了BAK防腐作用。而且，這種表面活性劑組合也提高了製劑的乳化穩定性。
所用表面活性劑的總濃度在很大程度上取決於特定表面活性劑或表面活性劑組合的增溶特徵，和該表面活性劑所要增溶的特定前列腺素活性劑的濃度和化學性質。一般來說，總表面活性劑濃度範圍可以是約0.1至5重量百分比。優選的表面活性劑濃度是約0.3至2.0重量百分比。更優選的表面活性劑濃度為約0.5至1.5重量百分比。
C、防腐劑和防腐增強劑本文所用的「防腐劑」指的是一種添加劑，它抑制微生物生長並殺死微生物，暴露在環境中的眼用溶液即是被該微生物偶然地汙染的。防腐劑可以選自各種熟知的防腐劑，包括疏水性或不帶電的防腐劑、陰離子型防腐劑和陽離子型防腐劑。本文所用的「防腐增強劑」指的是一種添加劑，它提高防腐劑的防腐作用或被防腐製劑的防腐作用，但是一般是不單獨用來對眼科製劑進行防腐的。
1、強防腐劑陽離子型防腐劑包括但不限於硫酸多粘菌素B、季銨化合物、聚(季銨)化合物、對羥基苯甲酸酯、某些酚和取代的醇、苯扎氯銨、苯佐氯銨、氯化鯨蠟基吡啶鎓、苄索氯銨、溴棕三甲銨、氯己定、聚(環六亞甲基雙胍)、和它們的混合物。聚(季銨)化合物包括BUSAN77、ONAMER M、MIRAPOL A15、IONENES A、POLYQUATERNIUM 11、POLYQUATERNIUM 7、BRADOSOL和POLYQUAT D-17-1742。眼科學領域優選的防腐劑是苯扎氯銨。
陰離子型防腐劑包括但不限於1-辛烷磺酸(一鈉鹽)；9-十八碳烯酸(磺化的)；環丙沙星；十二烷基二苯基氧二磺酸；十二烷基苯磺酸的銨鹽、鉀鹽或鈉鹽；脂肪酸或妥爾油的鈉鹽；萘磺酸；磺化油酸的鈉鹽；有機汞化物，例如硫汞撒(乙汞硫代水楊酸鈉)、硫汞苯磺鈉(對乙汞硫代苯磺酸鈉)。
疏水性或非離子型防腐劑包括但不限於2，3-二氯-1，4-萘醌；3-甲基-4-氯酚(PREVENTOL CMK)；8-羥基喹啉及其衍生物；苯甲醇；雙(羥苯基)烷；雙酚；氯丁醇；對氯間二甲酚；二氯芬[2，2』-亞甲基-雙(4-氯酚)](PANACIDE)；對溴酚和對氯酚的鄰烷基衍生物；羥喹啉；鄰氯酚和鄰溴酚的對烷基衍生物；五氯苯基月桂酸酯(MYSTOX LPL)；酚衍生物，例如2-苯基苯酚、2-苄基-4-氯酚、2-環戊基-4-氯酚、4-叔戊基苯酚、4-叔丁基苯酚、和4-及6-氯-2-戊基苯酚；苯氧基脂肪酸聚酯(PREVENTOL B2)；苯氧基乙醇；和苯乙醇。
在一種實施方式中，溶液中防腐劑的含量足以殺死可能在使用階段偶然進入釋藥容器中的微生物。所需濃度將取決於多種因素，包括防腐劑的強度、釋藥器使用的條件和釋藥時間長度，溶液將起到一定作用。一般來說，所含強防腐劑的濃度可以是約0.00005至約0.2重量百分比，更優選的濃度為約0.005至約0.2重量百分比，進而更優選的強防腐劑濃度為約0.01至約0.015重量百分比。
2、防腐增強劑可以向製劑中加入增強防腐作用的眼科學上可接受的試劑，這樣做是有利的。按照本發明，有用的防腐增強劑例子包括但不限於螯合劑，例如乙二胺四乙酸(EDTA)、它的衍生物、它的鹽和它們的混合物。
防腐增強劑是要克服任何強防腐劑所沒有克服的殘留的微生物負擔。例如，儘管BAK殺死幾乎全部的假單孢菌，仍然可能殘留一些耐受的一種或多種菌株，並隨時間的推移而繁殖起來。於是需要加入一種防腐增強劑，如EDTA，以殺死殘留的BAK耐受的假單孢菌。據信，EDTA通過與Ca+離子螯合，破壞假單孢菌。因此，一類優選的弱防腐劑是螯合劑，尤其是鈣螯合劑。
特別優選使用EDTA，部分是因為EDTA抑制BAK耐受的假單孢菌生長。不過除了它的防腐增強功能以外，還發現EDTA具有其他優點。EDTA能夠用來對製劑起到緩衝作用，以達到所需的pH。而且，EDTA對前列腺素活性劑還具有穩定作用，從而抑制其降解，延長了保存期限。
優選的防腐增強劑濃度將取決於多種因素，例如在選定濃度時強防腐劑的功效和防腐增強劑的防腐增強作用。防腐增強劑的濃度應當是足夠高的，以滅活危及患者的假單孢菌，但是該濃度也應當是足夠低的，以從實際上避免引起任何眼部不適。
如果使用了一種螯合劑、如EDTA的話，其濃度優選為約0.01至約0.1重量百分比。更優選的濃度是約0.03％至約0.07％。
另一種已確認相當意外地增強含有前列腺素活性劑的製劑的防腐作用的添加劑是甘露糖醇。使用甘露糖醇調節溶液張度以改善眼的適應性是已知的，例如調節至幾乎為等滲的狀態。不過，意外地發現它在含有前列腺素活性劑的製劑中具有防腐增強作用。一般來說，據信其他非離子型張度調節劑、尤其是其他單糖，可以起到同樣功能。
於是使用一種或多種防腐增強劑能夠帶來至少兩個優點。首先，減少了達到給定防腐作用水平所需的強防腐劑的量，而後者對某些患者可能產生刺激作用。其次，通過選擇防腐增強劑可以使它們在除了提高製劑的防腐作用以外發揮其他功能。
3、弱防腐劑向容器中可以另外加入一種弱防腐劑。該弱防腐劑在使用濃度下，應當不足以有效地對溶液所接觸的靶組織產生刺激作用。按照本發明，有用的弱防腐劑例子包括但不限於過氧化物，例如過氧化氫；過氧化物生成物，例如鹼性過硼酸鹽或過硼酸鈉、硼酸與硼酸鈉的組合；過氧化脲；碳酸過氧化鈉；過硫酸鈉；過磷酸鈉；和聚(乙烯吡咯烷酮)過氧化氫。優選的弱防腐劑是一種過硼酸鹽，例如過硼酸鈉。
如果使用了一種過氧化物或過氧化物生成物的話，該過氧化物濃度應當小於0.1重量百分比，優選為約0.004至0.05重量百分比，更優選為約0.001至0.02重量百分比。
D、緩衝劑和pH加入緩衝劑至少產生兩個優點。首先，緩衝劑有助於保持製劑的pH在眼科學上可接受的水平，可直接滴注入眼。其次，在製備過程初期加入緩衝劑降低了在製備過程中控制pH的複雜性。
可以使用各種眼科學上可接受的緩衝劑。例如，硼酸鹽緩衝劑、如硼酸與硼酸鈉的組合，磷酸鹽緩衝劑，檸檬酸鹽，乳酸鹽，它們的等價物和它們的混合物。
如前文所述，作為一種優選的弱防腐劑，EDTA也具有緩衝功能。於是使用EDTA是有利的，它起到至少兩個功能，即調節並保持pH，和充當防腐增強劑。應當引起注意的是，EDTA可以進一步充當活性劑的穩定劑，也就是說，它抑制活性劑的降解(例如，通過與可能催化降解的金屬離子螯合，或充當抗氧化劑)。
E、張度調節劑可以向眼用組合物中加入張度調節劑，以改善眼的適應性，也就是將張度調節至接近於淚液的水平。可以使用多種張度調節劑。有用的眼科張度調節劑包括但不限於氯化鈉、甘露糖醇、苯扎氯銨、phedrine chloride、氯化普魯卡因、氯黴素、檸檬酸鈉、它們的混合物或諸如此類。
不過，為了增加非離子的前列腺素的溶解度，非離子型張度調節劑是優選的。有用的非離子型張度調節劑例子包括甘露糖醇、山梨糖醇、甘油、聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)和它們的混合物。優選的非離子型張度調節劑是甘露糖醇。
除了意外的防腐增強作用以外，某些非離子型張度調節劑還可在含有前列腺素活性劑的眼科製劑中發揮另外的功能。例如，現已意外地發現，甘露糖醇提高了異丙基烏諾前列酮的溶解度，後者是一種優選的活性劑。
因此，使用適當的非離子型張度調節劑能夠(1)減少對強防腐劑的需要，後者可能對眼產生刺激作用，(2)降低溶液中溶解度增強劑的濃度和/或減少溶液中為達到選定活性濃度所需活性劑的量，和(3)調節張度至眼科學上可接受的水平。
一般是通過加入足夠的張度調節劑、使所得製劑基本上是等滲的來確定張度調節劑的濃度，等滲的目的在於提高患者的舒適程度。等滲溶液可以表示為，其濃度相當於大約0.9mg/ml氯化鈉的去離子水溶液。本文所用的「基本上是等滲的」指的是製劑具有約0.8至1.0mg/ml NaCl當量。
為了實現基本上等滲的溶液，應當向製劑中加入約0.1至10重量百分比的非離子型張度調節劑。更優選地，製劑包括約1至7重量百分比的非離子型張度調節劑。進一步更優選地，製劑包括約3至5重量百分比的非離子型張度調節劑。
F、眼科學上可接受的載體優選用於本發明的溶劑是水，例如以蒸餾水或生理鹽水的形式。不過，本發明並不限於特定溶劑或稀釋劑，只要該溶劑在使用條件下必須是眼科學上適用的即可。其他用於製備不含水混懸液的稀釋劑例子包括但不限於食用油、液體石蠟、礦物油、丙二醇、p-辛基十二烷醇、它們的混合物等等。
G、其他眼科活性劑本文所述的可用於治療眼性高血壓的前列腺素製劑不含附加的活性劑，不過附加的活性劑也可以是所需要的，也在本發明的範圍內。例如，該製劑可以包括常用的膽鹼能眼高壓試劑，如毛果芸香鹼或卡巴膽鹼；抗膽鹼酯酶，如癸二胺苯酯、D.F.P.(異氟磷)或乙膦硫膽鹼；縮瞳劑，如水楊酸毒扁豆鹼或鹽酸毛果芸香鹼；和抗炎劑，如雙氯芬酸、青黴素、磺胺、氯黴素、可的松或氯苯吡胺。
列出上述活性劑是為了讀者進一步理解本發明的各種實施方式。上面列出的用於加入該製劑中的活性劑不是詳盡的，本發明也不僅限於此。
III、組合物的使用方法本發明的眼用組合物可以通過多種技術用在眼部組織和眼分泌液中。例如，眼用組合物的溶液或懸液可以以小滴、噴霧或霧化形式直接滴注眼中。另一種方法是，含有眼用組合物的具有一種藥庫的藥物釋放裝置(例如聚合網絡)可以插入眼腔內(例如在眼瞼下)，並放置一定時間。組合物也可以透皮用藥，包括通過電轉移的方法，優選用在眼睛附近的皮膚上。皮下注射或眼內注射也可以是可用的釋放途徑。
不過，目前所優選的方法是將眼用組合物通過滴加的方式用在眼分泌液中。每天滴加量和用藥次數尤其因組合物功效、患者忍受程度和疾病的相關狀態而異。
因此，本發明的一種實施方式是降低眼高壓的方法，該方法涉及將眼用組合物對眼分泌液或眼部組織給藥，該組合物包括一種前列腺素活性劑，選自由前列腺素、它的代謝物、它的衍生物、它的鹽和它們的混合物組成的組；一種眼科防腐劑；一種非離子型張度調節劑；和一種眼科學上可接受的載體。所含非離子型張度調節劑的濃度優選既足以調節組合物的張度，也足以提高防腐作用。當對需要降低眼內壓力的患者給藥時，組合物可有效降低眼內壓力。
本發明的另一種實施方式是降低眼高壓的方法，該方法包括將眼用組合物對眼分泌液或眼部組織給藥，該組合物包括一種前列腺素活性劑；第一種非離子型表面活性劑；第二種非離子型表面活性劑；和一種眼科學上可接受的載體。總表面活性劑濃度低於增溶前列腺素活性劑所需任意一種單獨的表面活性劑濃度。
還有另一種實施方式是降低眼高壓的方法，該方法包括將眼用組合物對眼分泌液或眼部組織給藥，該組合物包括一種前列腺素活性劑；一種強防腐劑；一種非離子型表面活性劑，該表面活性劑增加了前列腺素活性劑的溶解度，但是降低了強防腐劑的防腐作用；一種防腐增強劑，該增強劑提高了強防腐劑的防腐作用；和一種眼科學上可接受的載體。
前文公開內容將使本領域的普通技術人員能夠實施本發明。為了使讀者能夠更好地理解本發明的具體實施方式
和優點，提出下列實施例供參考。不過，本發明並不限於實施例中闡述的各種實施方式；實施例僅供讀者增進對本發明的理解。
實施例1按照下列步驟製備0.12％異丙基烏諾前列酮眼用製劑。將約0.517克聚山梨醇酯80和約0.221克Brij-97溶於約70克蒸餾水，製得表面活性劑溶液。向該表面活性劑溶液中加入約0.132克異丙基烏諾前列酮(上野精細化學品，日本大阪(Ueno Fine Chemicals，Osaka，Japan))並攪拌過夜。向該異丙基烏諾前列酮溶液中加入約1.034克的約1.06重量百分比苯扎氯銨(BAK)溶液、約11.0克的0.01摩爾磷酸鹽緩衝液和約0.011克乙二胺四乙酸(EDTA)，混合直至溶解。向所得溶液中加入蒸餾水，使重量達到最終所需重量(110克)的90％。向該溶液中加入約5.153克甘露糖醇，攪拌直至溶解。最後，加入蒸餾水，使溶液的最終重量為110克。
所得溶液具有下列組成，以重量計0.12％異丙基烏諾前列酮，0.47％聚山梨醇酯80，0.20％Brij 97，0.011％BAK，0.01％EDTA，和4.7％甘露糖醇。
觀察到該溶液是透明的。因此，總重量百分比為0.67％的表面活性劑完全增溶了異丙基烏諾前列酮。
將約30微升製劑滴注入兔眼內，並將此時間記為t＝0。在滴注後的t＝0、30、60、120、180、240、300和360分鐘後測量眼內壓力(IOP)。用肺活量法測量IOP。表I為IOP結果，以所研究樣本的平均值表示，並以相對於t＝0壓力的百分比表示。
實施例2基本上按照實施例1的步驟製備異丙基烏諾前列酮眼科製劑，所不同的是製劑包括0.18％異丙基烏諾前列酮、0.70％聚山梨醇酯80和0.30％Brij 97，以重量百分比計。而且，不需要磷酸鹽緩衝液，但是用NaOH調節pH。如實施例1，異丙基烏諾前列酮完全被增溶了。
基本上按照實施例1所述步驟測試了該製劑的IOP降低作用。表I為眼內壓力結果，以相對於t＝0壓力的百分比表示。
實施例3基本上按照實施例1的步驟製備異丙基烏諾前列酮眼科製劑，所不同的是製劑包括0.24％異丙基烏諾前列酮、0.95％聚山梨醇酯80和0.42％Brij 97，以重量百分比計。如實施例1，異丙基烏諾前列酮完全被增溶了。
基本上按照實施例1所述步驟測試了該製劑的IOP降低作用。表I為眼內壓力結果，以相對於t＝0壓力的百分比表示。
對由實施例1-3所生成的數據進行檢查後顯示，0.18％異丙基烏諾前列酮比0.12％或0.24％異丙基烏諾前列酮製劑更有效。因此，優選的異丙基烏諾前列酮濃度範圍為約0.12％至約0.24％。進而更優選的異丙基烏諾前列酮濃度範圍是0.18％左右。
表IIOP，以相對於最初IOP的百分比表示<
實施例4基本上按照實施例1的步驟製備異丙基烏諾前列酮眼科製劑，但改變了組分的相對濃度。所得製劑為，以重量百分比計0.12％異丙基烏諾前列酮，0.47％聚山梨醇酯80，0.20％Brij 97，0.010％BAK，0.01％EDTA，和4.4％甘露糖醇。
於是總表面活性劑濃度為0.67％。如實施例1，異丙基烏諾前列酮完全被增溶了。對比結果列在表II中。
實施例5基本上按照實施例2的步驟製備異丙基烏諾前列酮眼科製劑，但改變了組分的相對濃度，包括用Volpo 10代替Brij 97。所得製劑為，以重量百分比計0.12％異丙基烏諾前列酮，
0.47％聚山梨醇酯80，0.20％Volpo 10，0.013％BAK，0.05％EDTA，和4.3％甘露糖醇。
於是總表面活性劑濃度為0.67％。如實施例1，異丙基烏諾前列酮完全被增溶了。對比結果列在表II中。
實施例6按照下列步驟製備0.12％異丙基烏諾前列酮眼科製劑。將約6克氯化鈉和約0.2克苯扎氯銨溶於約一升蒸餾水。將約0.12克異丙基烏諾前列酮和約一克聚山梨醇酯80混入BAK溶液中。所得製劑包括，以重量百分比計0.12％異丙基烏諾前列酮，1.0％聚山梨醇酯80，0.020％BAK，0.6％氯化鈉。
於是總表面活性劑濃度為1.0％。異丙基烏諾前列酮被增溶了，也就是說溶液呈透明。對比結果列在表II中。
實施例7基本上按照實施例6製備0.12％異丙基烏諾前列酮眼科製劑，所不同的是聚山梨醇酯80的用量減少了。所得製劑包括0.12％異丙基烏諾前列酮，0.85％聚山梨醇酯80，0.020％BAK，0.6％氯化鈉。
於是總表面活性劑濃度為0.85％。異丙基烏諾前列酮被增溶了，也就是說溶液呈透明。對比結果列在表II中。
實施例8基本上按照實施例7製備0.12％異丙基烏諾前列酮眼科製劑，所不同的是聚山梨醇酯80的用量減少了。所得製劑包括0.12％異丙基烏諾前列酮，0.80％聚山梨醇酯80，0.020％BAK，0.6％氯化鈉。
於是總表面活性劑濃度為0.80％。異丙基烏諾前列酮沒有被完全增溶，也就是說溶液呈渾濁。對比結果列在表II中。
異丙基烏諾前列酮沒有被完全增溶，也就是說觀察到相分離現象。對比結果列在表II中。
表II
實施例1和4-8同表II都顯示，聚山梨醇酯80與Brij 97或Volpo 10的組合對異丙基烏諾前列酮的增溶效果好於單用聚山梨醇酯80。在實施例8中，單用聚山梨醇酯80的0.80％總表面活性劑製劑沒有充分增溶活性劑，而組合表面活性劑的0.67％總表面活性劑製劑使活性劑完全溶解。因此，在含有前列腺素活性劑的製劑中使用兩種或多種表面活性劑而不是一種表面活性劑，可以達到更低的總表面活性劑濃度。
實施例9按照下列步驟製備含有0.12％異丙基烏諾前列酮的約100克眼科製劑。向燒杯中加入約0.12克異丙基烏諾前列酮和約1.0克聚山梨醇酯80，然後加入約90克蒸餾水。混合物攪拌直至溶解。向所得溶液中加入約1.2克的約1％BAK溶液和約0.05克EDTA。加入約3.3克甘露糖醇，混合直至溶解。
所得製劑含有0.12％異丙基烏諾前列酮，1.0％聚山梨醇酯80，0.012％BAK，0.05％EDTA，和3.3％甘露糖醇。
按照標準的美國藥典和歐洲藥典標準「A」和「B」，對該製劑進行防腐作用測試。製劑通過了全部三項測試。結果總結在表III中。
實施例10除了用氯化鈉代替甘露糖醇作為張度調節劑以外，基本上按照實施例9所述步驟製備製劑。該製劑具有下列組成0.12％異丙基烏諾前列酮，1.0％聚山梨醇酯80，0.012％BAK，0.05％EDTA，和0.6％氯化鈉。
該製劑沒有通過歐洲藥典標準「A」和「B」的防腐作用測試，不過通過了USP測試。結果總結在表III中。
實施例11除了用氯化鈉代替甘露糖醇作為張度調節劑並使用額外的BAK與EDTA以外，基本上按照實施例9所述步驟製備製劑。該製劑具有下列組成0.12％異丙基烏諾前列酮，1.0％聚山梨醇酯80，0.013％BAK，0.10％EDTA，和
0.6％氯化鈉。
該製劑沒有通過歐洲藥典標準「A」和「B」的防腐作用測試，不過通過了USP測試。結果總結在表III中。
實施例12與實施例9相比，除了使用額外的BAK與EDTA以外，基本上按照實施例9所述步驟製備製劑。該製劑具有下列組成0.12％異丙基烏諾前列酮，1.0％聚山梨醇酯80，0.013％BAK，0.10％EDTA，和3.3％甘露糖醇該製劑通過了歐洲藥典標準「A」和「B」測試以及USP測試。結果總結在表III中。
實施例13與實施例12相比，除了用氯化鈉代替甘露糖醇並使用額外的BAK以外，基本上按照實施例12所述步驟製備製劑。該製劑具有下列組成0.12％異丙基烏諾前列酮，1.0％聚山梨醇酯80，0.014％BAK，0.10％EDTA，和0.6％氯化鈉。
該製劑沒有通過歐洲藥典標準「A」和「B」的防腐作用測試，不過通過了USP測試。結果總結在表III中。
實施例14與實施例13相比，除了使用額外的BAK以外，基本上按照實施例13所述步驟製備製劑。該製劑具有下列組成0.12％異丙基烏諾前列酮，1.0％聚山梨醇酯80，
0.015％BAK，0.10％EDTA，和0.6％氯化鈉。
該製劑沒有通過歐洲藥典標準「A」(EPA)和「B」(EPB)的防腐作用測試，不過通過了美國藥典(USP)測試。結果總結在表III中。
表III
實施例9-14和表III說明，與離子型張度調節劑氯化鈉相比，非離子型張度調節劑甘露糖醇增強了防腐作用。
為了使讀者能夠在不進行過分的實驗過程的條件下實施本發明，根據某些優選的實施方式對本發明進行了詳細描述。不過，本領域的普通技術人員不難承認，在不背離本發明範圍和精神的條件下，很多組分和參數是可以在一定程度上改變或修改的。而且，提供名稱、標題、定義或諸如此類的目的在於增進讀者對本文的理解，不應被視為對本發明範圍的限制。因此，本發明的智慧財產權是僅由下列權利要求及其合理的外延與等價所定義的。
權利要求
1.一種組合物，含有(a)一種前列腺素活性劑，選自由前列腺素、它的代謝物、它的衍生物、它的鹽和它們的混合物組成的組；(b)一種眼科防腐劑；(c)一種非離子型張度調節劑，其中所述的非離子型張度調節劑的濃度足以(i)調節組合物的張度和(ii)增強防腐作用；和(d)一種眼科學上可接受的載體。
2.權利要求1的組合物，進一步含有一種螯合劑。
3.權利要求2的組合物，其中所述的螯合劑是乙二胺四乙酸或其鹽。
4.權利要求2的組合物，含有0.1至10重量百分比的非離子型張度調節劑和0.01至0.10重量百分比的螯合劑。
5.權利要求1的組合物，其中所述的活性劑是13，14-二氫-15-酮基-20-乙基PGF2α異丙酯。
6.權利要求1的組合物，含有0.001至0.30重量百分比的活性劑。
7.權利要求6的組合物，含有0.06至0.24重量百分比的活性劑。
8.權利要求7的組合物，含有0.10至0.20重量百分比的活性劑。
9.權利要求1的組合物，進一步含有一種非離子型表面活性劑。
10.權利要求9的組合物，含有約0.1至5.0重量百分比的非離子型表面活性劑，選自由聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚和其混合物組成的組。
11.權利要求9的組合物，其中該非離子型表面活性劑是聚山梨醇酯80，其濃度為約0.3至2.0重量百分比。
12.權利要求1的組合物，含有約0.001至約0.05重量百分比的眼科防腐劑，選自由下列防腐劑組成的組硫酸多粘菌素B；季銨化合物；聚(季銨)化合物；對羥基苯甲酸酯；某些酚和取代的醇；苯扎氯銨；苯佐氯銨；氯化鯨蠟基吡啶鎓；苄索氯銨；溴棕三甲基銨；氯己定；聚(環六亞甲基雙胍)；1-辛烷磺酸(一鈉鹽)；9-十八碳烯酸(磺化的)；環丙沙星；十二烷基二苯氧二磺酸；十二烷基苯磺酸的銨鹽、鉀鹽或鈉鹽；脂肪酸或妥爾油的鈉鹽；萘磺酸；磺化油酸的鈉鹽；有機汞化物，例如硫汞撒、硫汞苯磺鈉；2，3-二氯-1，4-萘醌；3-甲基-4-氯酚；8-羥基喹啉；苯甲醇；雙(羥苯基)烷；雙酚；氯丁醇；對氯間二甲酚；二氯芬[2，2』-亞甲基-雙(4-氯酚)]；對溴酚和對氯酚的鄰烷基衍生物；羥喹啉；鄰氯酚和鄰溴酚的對烷基衍生物；五氯苯基月桂酸酯；酚衍生物，例如2-苯基苯酚、2-苄基-4-氯酚、2-環戊基-4-氯酚、4-叔戊基苯酚、4-叔丁基苯酚、和4-及6-氯-2-戊基苯酚；苯氧基脂肪酸聚酯；苯氧基乙醇；苯乙醇；它們的衍生物和混合物。
13.權利要求1的組合物，進一步含有一種弱防腐劑，選自由過氧化物、過氧化物生成物及其混合物組成的組。
14.權利要求1的組合物，進一步含有一種眼科學上可接受的緩衝劑，選自由EDTA、硼酸鹽和磷酸鹽組成的組，其中所述的緩衝劑的含量足以使組合物的pH在長達一年的保存期內保持在5.5至8.5。
15.權利要求1的組合物，含有約0.1至10重量百分比的眼科學上可接受的非離子型張度調節劑，選自由甘露糖醇、山梨糖醇、甘油、聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)及其混合物組成的組。
16.權利要求9的組合物，含有(a)約0.001至0.30重量百分比的13，14-二氫-15-酮基-20-乙基PGF2α異丙酯，作為有效的眼降壓劑；(b)約0.1至5.0重量百分比的非離子型表面活性劑，選自由聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚及其混合物組成的組；(c)約0.005至約0.2重量百分比的眼科防腐劑；和(d)一種眼科學上可接受的載體。
17.權利要求1的組合物，含有(a)約0.06至約0.24重量百分比的13，14-二氫-15-酮基-20-乙基PGF2α異丙酯，作為有效的眼降壓劑；(b)約0.1至約5.0重量百分比的非離子型表面活性劑，選自由聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚及其混合物組成的組；(c)約0.01至約0.015重量百分比的苯扎氯銨；(d)約0.01至約0.10重量百分比的EDTA或其鹽；(e)約3至5重量百分比的眼科學上可接受的非離子型張度調節劑，選自由甘露糖醇、山梨糖醇、甘油、聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)及其混合物組成的組；(f)一種眼科學上可接受的載體；其中所述的組合物具有約4.5至約8.0的pH。
18.一種組合物，含有(1)一種前列腺素活性劑；(2)第一種非離子型表面活性劑；和(3)第二種非離子型表面活性劑；和(4)一種眼科學上可接受的載體，其中總表面活性劑濃度低於增溶前列腺素活性劑所需任意一種單獨的非離子表面活性劑濃度。
19.權利要求18的組合物，其中所述的非離子型表面活性劑選自由聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚及其混合物組成的組。
20.權利要求19的組合物，其中所述的第一種非離子型表面活性劑是一種聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯，所述的第二種非離子型表面活性劑是一種聚氧乙烯烷基醚。
21.權利要求20的組合物，其中所述的第一種非離子型表面活性劑是一種聚山梨醇酯化合物，所述的第二種非離子型表面活性劑是Brij化合物。
22.權利要求21的組合物，其中該組合物中總非離子型表面活性劑濃度為約0.3至2.0重量百分比。
23.一種組合物，含有(1)一種前列腺素活性劑；(2)一種強防腐劑；(3)一種非離子型表面活性劑，該表面活性劑增加前列腺素活性劑的溶解度，但是降低強防腐劑的防腐作用；(4)一種防腐增強劑，該增強劑提高強防腐劑的防腐作用；和(5)一種眼科學上可接受的載體。
24.權利要求23的組合物，其中所述的防腐增強劑選自由甘露糖醇、乙二胺四乙酸、它的鹽和它們的混合物組成的組。
25.權利要求24的組合物，其中所述的防腐增強劑是甘露糖醇。
26.權利要求24的組合物，其中所述的防腐增強劑是乙二胺四乙酸。
27.權利要求24的組合物，其中所述的防腐增強劑是乙二胺四乙酸與甘露糖醇的混合物。
28.一種降低眼高壓的方法，該方法包括將一種眼用組合物對眼分泌液或眼部組織給藥，該組合物含有(a)一種前列腺素活性劑，選自由前列腺素、它的代謝物、它的衍生物、它的鹽和它們的混合物組成的組；(b)一種眼科防腐劑；(c)一種非離子型張度調節劑，其中所述的非離子型張度調節劑的濃度足以(i)調節組合物的張度和(ii)增強防腐作用；和(d)一種眼科學上可接受的載體，其中所述的組合物當對需要降低眼內壓力的患者給藥時，有效地降低眼內壓力。
29.一種降低眼高壓的方法，該方法包括將一種眼用組合物對眼分泌液或眼部組織給藥，該組合物含有(1)一種前列腺素活性劑；(2)第一種非離子型表面活性劑；和(3)第二種非離子型表面活性劑；和(4)一種眼科學上可接受的載體，其中總表面活性劑濃度低於增溶前列腺素活性劑所需任意一種單獨的非離子表面活性劑濃度。
30.一種降低眼高壓的方法，該方法包括將一種眼用組合物對眼分泌液或眼部組織給藥，該組合物含有(1)一種前列腺素活性劑；(2)一種強防腐劑；(3)一種非離子型表面活性劑，該表面活性劑增加前列腺素活性劑的溶解度，但是降低強防腐劑的防腐作用；(4)一種防腐增強劑，該增強劑提高強防腐劑的防腐作用；和(5)一種眼科學上可接受的載體。
31.一種眼用組合物，含有(a)約0.06至約0.24重量百分比的前列腺素活性劑，選自由前列腺素、它的代謝物、它的衍生物、它的鹽和它們的混合物組成的組；(b)一種眼科防腐劑；(c)一種非離子型張度調節劑；(d)一種非離子型表面活性劑；和(e)一種眼科學上可接受的載體。
32.根據任意一項前述權利要求的組合物，該組合物用於治療眼高壓。
33.根據任意一項前述權利要求的組合物的用途，用於製備治療眼高壓的眼用組合物。
全文摘要
一種改進的眼用組合物,內含前列腺素活性劑,該組合物尤其可用於降低與青光眼有關的眼內壓力。利用所公開的組合物,提高了IOP降低效果和防腐效果,降低了添加劑濃度,該組合物包括一種前列腺素活性劑(例如異丙基烏諾前列酮,它是一種F型前列腺素的代謝物),以及所選擇的非離子型表面活性劑、防腐劑和非離子型張度添加劑。
文檔編號A61B5/11GK1249687SQ98803019
公開日2000年4月5日 申請日期1998年3月13日 優先權日1997年3月17日
發明者K·W·利德, 嚴紹峰, M·索烏, R·F·皮考克 申請人:諾瓦提斯公司