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一種含有環糊精分子的高吸油樹脂的製備方法

2023-04-23 14:07:51 2


專利名稱::一種含有環糊精分子的高吸油樹脂的製備方法
技術領域:
:本發明屬於功能高分子材料領域,涉及一種含有環糊精分子的高吸油樹脂的製備方法。
背景技術:
:高吸油樹脂是一種不同於普通吸油材料的功能性產品,因其吸油率高,保油性好,油水選擇性強等優點,引起了科學工作者的廣泛關注,已逐步取代傳統吸油材料應用於處理工業汙水等環境保護領域,同時也用於各種基材,紙張添加劑、橡膠改性劑等,作為合成樹脂的改性添加劑。高吸油樹脂的合成方法主要有兩種純單體合成法和改性合成法。其中純單體合成法是合成高吸油樹脂比較成熟的方法,包括丙烯酸酯類樹脂和烯烴類樹脂的合成。1、純單體合成法合成丙烯酸酯類和甲基丙烯酸酯類高吸油樹脂常用的方法是懸浮聚合法、分散聚合法和乳液聚合法,其中懸浮聚合法應用最為廣泛,也是工藝研究較為成熟的一種聚合方法。該方法所用單體一般為甲基丙烯酸或丙烯酸長鏈烷基酯,其烷基鏈有420個碳原子,而交聯劑用二乙烯基苯、乙二醇二丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸二甘醇酯和鄰苯二甲酸烯丙酯等雙烯單體。此類懸浮聚合工藝比較成熟,是國內外的主要研究方向。烯烴類分子內不含極性基團,所以烯烴類樹脂對油品的親合性能更加優越,尤其是長碳鏈烯烴對各種油品均有很好的吸油能力,烯烴類樹脂已成為國內外研究的新熱點。已見報導的工藝如叔丁基苯乙烯與二乙烯基苯基材共聚製成高吸油樹脂等。但高碳烯烴來源較少,導致研究較為困難,至今還處於研究開發階段。2、改性合成法改性合成法是對一些高分子物質進行改性,使其成為良好的吸油性物質。例如以聚氨酯原料合成高吸油樹脂,聚氨酯原料包括多元醇化合物如聚醚類多元醇(PEG、PPG等)和聚酯類多元醇(聚己二酸酯等),異氰酸酯化合物如甲基二異氰酸酯(TDI)和二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI),屬於合成高分子,發泡劑為氟利昂氣體,勻泡劑為有機矽系材料。另一種是對天然高分子進行改性來製成高吸油樹脂,例如以纖維素和癸二酸為原料、甲苯為溶劑和對甲苯磺酸為催化劑進行酯化反應,反應產物再與正丁醇進行二次酯化,最後得到纖維素改性高吸油樹脂。上述這些方法合成的高吸油樹脂都有各自的缺陷,合成的吸油樹脂或者吸油率不高,或者吸油速率不快,或者保油性能較差,而且重複使用性能也不好,這使得其在實際應用中受到了很大的限制,尤其是對於處理一些大量的工業廢水、油品洩露事故等更為困難。
發明內容針對現有技術的不足,本發明的目的在於提供一種含有環糊精分子的高吸油樹脂的製備方法,該方法通過懸浮聚合製備得到的高吸油樹脂具有較高的吸油率,具有較快的吸油速率,具有較高的保油率,而且能夠多次重複使用。本發明的目的通過以下技術方案實現,設計一種含有環糊精分子的高吸油樹脂,包括以下步驟1、首先涉及一種中間化合物丙烯酸環糊精酯CD-A的製備,其結構式如下O、,u、'uCH2OR0—C-C=CH2H乂p9f〇-£-C=CH2J、H々qHR=CH2CHCH3OHorCH3orHn=6,7,8CD-A具體操作過程如下首先配置的氫氧化鉀溶液,將環糊精溶於上述溶液中,再加入丙烯醯氯,恆溫4(TC攪拌下反應6小時後旋蒸除去水,將殘留物倒入大量丙酮中沉澱,過濾後千燥得到中間體丙烯酸環糊精酯CD-A。具體反應式如下n(RO)9(b-6-C=CH2)、、H+H2C=C-S-CIh"(OR)2nHKOHpH>1340°C,6h0~"fo_6-C=CH2)、HCDR=CH2CHCH3OHorCH3orHCD-A2、本發明還涉及一種高吸油樹脂的製備方法,具體步驟如下n=6,7,85(1)、首先配置氫氧化鉀溶液,將環糊精溶於上述溶液中,再加入丙烯醯氯,恆溫4(TC攪拌下反應6小時後旋蒸除去部分水,將殘留物倒入大量丙酮中沉澱,過濾得到中間體丙烯酸環糊精酯CD-A。(2)、稱取單體質量總和的0.1%~10%的引發劑,在4(TC下溶於丙烯酸酯類單體中;(3)、稱取單體質量總和的1。/。20。/。的中間體CD-A,溶於質量分數為0.1%~5%的聚乙烯醇水溶液中後加入單體中,氮氣氛圍下攪拌15分鐘;(4)、密封容器,置於4090。C水浴中,在機械攪拌下反應10分鐘48小時,冷卻,過濾,乾燥,即得到顆粒狀的含有環糊精分子的高吸油樹脂。具體反應式如下00formulaseeoriginaldocumentpage6high-oil-obsorptionresin具體參數可做如下調整環糊精a-環糊精、p-環糊精、Y-環糊精或它們的衍生物之一。丙烯醯氯丙烯醯氯、2-甲基丙烯醯氯、3-甲基丙烯醯氯、3-苯基丙烯醯氯之一。引發劑偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化二苯甲醯之一或其二元混合物,用量為單體質量總和的0.1%~10%。丙烯酸酯類單體步驟(2)中所述兩種丙烯酸酯類單體,其中一種為丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯之一;另一種為丙烯酸十八酯、丙烯酸十六酯、丙烯酸十四酯、丙烯酸十二酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸十六酯、甲基丙烯酸十四酯、甲基丙烯酸十二酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸辛酯之一;該兩種單體的摩爾比為l:9999:1。步驟(2)中還可添加與兩種單體總摩爾比為1:4~1:40的油溶性單體苯乙烯、丙烯腈、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯醯胺、二乙烯基苯、N,N-亞甲基雙丙烯醯胺、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯中的一種。中間體CD-A的用量單體質量總和的1°/。~20%。聚乙烯醇的用量質量分數0.1%~5%。反應溫度40~^°C。反應時間10分鐘48小時。得到上述高吸油樹脂後做下列性能測試(1)、飽和吸油率單位質量樹脂吸收特定油品的質量。Q=(W2_Wl)/Wl;其中,Q為飽和吸油率,g/g;Wi為吸油前樹脂的質量,g;W2為吸油後樹脂的質量,g。(2)、吸油速率測定不同時間樹脂的吸油率可得樹脂的吸油速率。(3)、保油率將飽和吸油後的樹脂離心10分鐘稱其質量。R產W4/W3Xl00。/。;其中R!為保油率,%;W3為樹脂離心前的質量,g;W4為樹脂離心後的質量,g。(4)、脫油率將飽和吸油後的樹脂浸泡於無水乙醇中24小時後稱其質量。R2=(W5-W6)/W5xlOO%;其中R2為脫油率,%;Ws為樹脂浸泡前的質量,g;W6為樹脂浸泡後的質量,g。得到的含有環糊精分子的高吸油樹脂對三氯甲烷的飽和吸油率為71.5g/g,對四氯化碳的飽和吸油率為79.1g/g,對甲苯的飽和吸油率為43.7g/g,對二甲苯的飽和吸油率為42.3g/g;樹脂吸油速率較快,4小時後樹脂吸油就能達到飽和狀態;保油率均在90%以上;脫油率均在92%以上,能夠多次重複使用。本發明通過懸浮聚合法來製備含有環糊精分子的高吸油樹脂,首先利用環糊精和丙烯醯氯在一定溫度下的鹼性溶液中反應得到一種中間體丙烯酸環糊精酯CD-A,這種製備中間體CD-A的方法簡便,不需要使用任何的催化劑,成本較低。再用這種中間體作為交聯劑與丙烯酸丁酯和丙烯酸十八酯共聚,從而把環糊精引入到了高吸油樹脂中,存在與樹脂的交聯鏈上,得到顆粒狀的含有環糊精分子的高吸油樹脂。本發明的優點在於,由於環糊精的存在,高吸油樹脂對所測的幾種油品的飽和吸油率有了大大的提高,而且大大的提高了樹脂的重複使用性能。所做的對比實驗中,用丙烯酸丁酯和丙烯酸十八酯為單體,二乙烯基苯為交聯劑共聚製得的不含環糊精的高吸油樹脂對三氯甲烷的飽和吸油率為11.6g/g,對四氯化碳的飽和吸油率為8.7g/g,對甲苯的飽和吸油率為13.1g/g,對二甲苯的飽和吸油率為16.1g/g;本發明中得到的含有環糊精的高吸油樹脂對三氯甲垸的飽和吸油率能達到71.5g/g,對四氯化碳的飽和吸油率能達到79.1g/g,對甲苯的飽和吸油率能達到43.7g/g,對二甲苯的飽和吸油率能達到42.3g/g。這是因為,當幹的樹脂置於油品中時,油分子由於濃度的緣故向樹脂內部滲透,同時由於樹脂中含有環糊精分子,其內腔對油分子的吸附有較大的吸附速率,在濃度和環糊精內腔的雙層作用下,油分子向樹脂內部擴散的速率就會增加,同時環糊精分子的體積很大,使得交聯樹脂的空間交聯網絡大大地增大,起到了致孔劑的作用,從而大大提高了樹脂的吸油性能。本發明與現有技術相比,合成的含有環糊精的高吸油樹脂的吸油性能有了很大的提高,而且還能夠經過多次的重複使用,具有廣闊的應用前景。具體實施例方式下面給出本發明的具體實施例實例1:第一步合成中間體CD-A。首先配置pH=13的氫氧化鉀溶液100mL,將l.卯gp-環糊精溶於上述溶液中,再加入丙烯醯氯4.5mL,恆溫4(TC攪拌下反應6小時後旋蒸除去部分水,將殘留物倒入700mL丙酮中沉澱,過濾得到中間體丙烯酸環糊精酯CD-A,得到的產物CD-A置於烘箱中乾燥48小時。第二步合成含有環糊精分子的高吸油樹脂。稱取O.OlOg引發劑偶氮二異丁腈,在40°C下將其溶於0.5mL丙烯酸丁酯和0.62g丙烯酸十八酯中。稱取0.042gCD-A,將其溶於50mL質量分數2%的聚乙烯醇水溶液中,再加入到單體中,充氮氣15分鐘,在機械攪拌下將體系升溫到7(TC恆溫反應8小時,冷卻,過濾,得到的顆粒狀固體用丙酮和去離子水反覆洗滌,然後置於50'C烘箱乾燥24小時得到單體為丙烯酸丁酯和丙烯酸十八酯的含有環糊精分子的高吸油樹脂。實例2:第一歩合成中間體CD-A,具體步驟同實例l。第二步合成含有環糊精分子的高吸油樹脂。稱取0.015g引發劑偶氮二異庚腈,在40°C下將其溶於0.4mL丙烯酸丁酯和0.62g甲基丙烯酸十六酯中。稱取0.053gCD-A,將其溶於50mL質量分數1%的聚乙烯醇水溶液中,再加入到單體中,充氮氣15分鐘,在機械攪拌下將體系升溫到65'C恆溫反應12小時,冷卻,過濾,得到的顆粒狀固體用丙酮和去離子水反覆洗滌,然後置於5(TC烘箱乾燥24小時得到單體為丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸十六酯的含有環糊精分子的高吸油樹脂。實例3:第一步合成中間體CD-A,具體步驟同實例l。第二步合成含有環糊精分子的高吸油樹脂。稱取0.020g引發劑過氧化二苯甲醯,在4(TC下將其溶於0.1mL丙烯酸乙酯和21.46g丙烯酸十四酯中。稱取0.022gCD-A,將其溶於50mL質量分數5。/。的聚乙烯醇水溶液中,再加入到單體中,充氮氣15分鐘,在機械攪拌下將體系升溫到90'C恆溫反應12小時,冷卻,過濾,得到的顆粒狀固體用丙酮和去離子水反覆洗滌,然後置於5(TC烘箱乾燥24小時得到單體為丙烯酸乙酯和丙烯酸十四酯的含有環糊精分子的高吸油樹脂。實例4:第一步合成中間體CD-MA,具體步驟同實例l。第二步合成含有環糊精分子的高吸油樹脂。稱取0.0048g引發劑偶氮二異丁腈,在4(TC下將其溶於5mL甲基丙烯酸甲酯和0.11g丙烯酸十二酯中,並加入0.14mL苯乙烯。稱取0.481gCD-A,將其溶於50mL質量分數3。/。的聚乙烯醇水溶液中,再加入到單體中,充氮氣15分鐘,在機械攪拌下40'C恆溫反應48小時,冷卻,過濾,得到的顆粒狀固體用丙酮和去離子水反覆洗滌,然後置於5(TC烘箱千燥24小時得到單體為甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸十二酯和苯乙烯的含有環糊精分子的高吸油樹脂。實例5:第一步合成中間體CD-A。首先配置pH=14的氫氧化鉀溶液150mL,將2.31gY-環糊精溶於上述溶液中,再加入2-甲基丙烯醯氯6mL,恆溫4(TC攪拌下反應6小時後旋蒸除去水,將殘留物倒入1000mL丙酮中沉澱,過濾得到中間體丙烯酸環糊精酯CD-A,得到的產物CD-A置於烘箱中乾燥48小時。第二歩合成含有環糊精分子的高吸油樹脂。稱取0.025g引發劑偶氮二異丁腈和偶氮二異庚腈的二元混合物,在4(TC下將其溶於0.5mL丙烯酸甲酯和0.62g丙烯酸癸酯中。稱取0.081gCD-A,將其溶於50mL質量分數0.1。/。的聚乙烯醇水溶液中,再加入到單體中,充氮氣15分鐘,在機械攪拌下將體系升溫到65'C恆溫反應6小時,冷卻,過濾,得到的顆粒狀固體用丙酮和去離子水反覆洗滌,然後置於50'C烘箱乾燥24小時得到單體為丙烯酸甲酯和丙烯酸癸酯的含有環糊精分子的高吸油樹脂。實例6:第一步合成中間體CD-A,具體步驟同實例5。第二歩合成含有環糊精分子的高吸油樹脂。稱取O.OlOg引發劑偶氮二異庚腈,在40°C下將其溶於O.lmL甲基丙烯酸丁酯和0.86g甲基丙烯酸辛酯中。稱取0.015gCD-A,將其溶9於50mL質量分數4。/。的聚乙烯醇水溶液中,再加入到單體中,充氮氣15分鐘,在機械攪拌下將體系升溫到90'C恆溫反應10分鐘,冷卻,過濾,得到的顆粒狀固體用丙酮和去離子水反覆洗滌,然後置於5(TC烘箱乾燥24小時得到單體為甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸辛酯的含有環糊精分子的高吸油樹脂。實例7:第一步合成中間體CD-A,具體步驟同實例5。第二步合成含有環糊精分子的高吸油樹脂。稱取0.010g引發劑過氧化二苯甲醯,在4(TC下將其溶於0.4mL丙烯酸丁酯和0.72g丙烯酸十六酯中。稱取0.023gCD-A,將其溶於50mL質量分數0.1。/。的聚乙烯醇水溶液中,再加入到單體中,充氮氣15分鐘,在機械攪拌下將體系升溫到65'C恆溫反應24小時,冷卻,過濾,得到的顆粒狀固體用丙酮和去離子水反覆洗滌,然後置於5(TC烘箱乾燥24小時得到單體為丙烯酸丁酯和丙烯酸十六酯的含有環糊精分子的高吸油樹脂。實例8:第一步合成中間體CD-A,具體步驟同實例5。第二步合成含有環糊精分子的高吸油樹脂。稱取O.OlOg引發劑偶氮二異丁腈,在4(TC下將其溶於0.7mL甲基丙烯酸乙酯和0.56g甲基丙烯酸十四酯中,並加入0.2mL丙烯酸。稱取0.025gCD-A,將其溶於50mL質量分數1%的聚乙烯醇水溶液中,再加入到單體中,充氮氣15分鐘,在機械攪拌下將體系升溫到75t:恆溫反應9小時,冷卻,過濾,得到的顆粒狀固體用丙酮和去離子水反覆洗滌,然後置於5(TC烘箱乾燥24小時得到單體為甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸十四酯和丙烯酸的含有環糊精分子的高吸油樹脂。實例9:第一步合成中間體CD-A。首先配置pH=14的氫氧化鉀溶液120mL,將2.31ga-環糊精溶於上述溶液中,再加入3-苯基丙烯醯氯6.5mL,恆溫40。C攪拌下反應6小時後旋蒸除去水,將殘留物倒入800mL丙酮中沉澱,過濾得到中間體丙烯酸環糊精酯CD-A,得到的產物CD-A置於烘箱中乾燥48小時。第二步合成含有環糊精分子的高吸油樹脂。稱取0.035g引發劑偶氮二異丁腈,在40°C下將其溶於O.lmL丙烯酸丁酯和1.05g甲基丙烯酸十二酯中。稱取0.062gCD-A,將其溶於50mL質量分數1.5。/。的聚乙烯醇水溶液中,再加入到單體中,充氮氣15分鐘,在機械攪拌下將體系升溫到7(TC恆溫反應12小時,冷卻,過濾,得到的顆粒狀固體用丙酮和去離子水反覆洗滌,然後置於5(TC烘箱千燥24小時得到單體為丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸十二酯的含有環糊精分子的高吸油樹脂。實例10:第一步合成中間體CD-A,具體步驟同實例9。10第二步合成含有環糊精分子的高吸油樹脂。稱取0.005g引發劑過氧化二苯甲醯,在40'C下將其溶於0.4mL甲基丙烯酸乙酯和0.86g甲基丙烯酸癸酯中。稱取O.OlOgCD-A,將其溶於50mL質量分數2.5。/。的聚乙烯醇水溶液中,再加入到單體中,充氮氣15分鐘,在機械攪拌下將體系升溫到75'C恆溫反應24小時,冷卻,過濾,得到的顆粒狀固體用丙酮和去離子水反覆洗滌,然後置於5(TC烘箱乾燥24小時得到單體為甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸癸酯的含有環糊精分子的高吸油樹脂。實例ll:第一步合成中間體CD-A,具體步驟同實例9。第二步合成含有環糊精分子的高吸油樹脂。稱取0.015g引發劑偶氮二異庚腈,在40°C下將其溶於0.5mL丙烯酸丁酯和0.70g丙烯酸辛酯中,並加入0.21mL丙烯醯胺。稱取0.025gCD-A,將其溶於50mL質量分數3.5。/。的聚乙烯醇水溶液中,再加入到單體中,充氮氣15分鐘,在機械攪拌下將體系升溫到6(TC恆溫反應12小時,冷卻,過濾,得到的顆粒狀固體用丙酮和去離子水反覆洗滌,然後置於50'C烘箱乾燥24小時得到單體為丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯和苯乙烯的含有環糊精分子的高吸油樹脂。實例12:第一步合成中間體CD-A。首先配置pH43的氫氧化鉀溶液100mL,將2.31g羥丙基-P-環糊精溶於上述溶液中,再加入3-甲基丙烯醯氯6mL,恆溫40。C攪拌下反應6小時後旋蒸除去水,將殘留物倒入700mL丙酮中沉澱,過濾得到中間體丙烯酸環糊精酯CD-A,得到的產物CD-A置於烘箱中乾燥48小時。第二歩合成含有環糊精分子的高吸油樹脂。稱取0.035g引發劑偶氮二異丁腈,在40°C下將其溶於O.lmL丙烯酸丁酯和1.05g甲基丙烯酸十二酯中,並加入0.2mL甲基丙烯酸。稱取0.062gCD-A,將其溶於50mL質量分數4.5y。的聚乙烯醇水溶液中,再加入到單體中,充氮氣15分鐘,在機械攪拌下將體系升溫到70'C恆溫反應12小時,冷卻,過濾,得到的顆粒狀固體用丙酮和去離子水反覆洗滌,然後置於50'C烘箱乾燥24小時得到單體為丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸十二酯和甲基丙烯酸的含有環糊精分子的高吸油樹脂。各實施例中製備的高吸油樹脂對三氯甲烷、四氯化碳、甲苯、二甲苯的飽和吸油率和保油率、脫油率(用三氯甲烷為待測油品測得)如下表所示tableseeoriginaldocumentpage12權利要求1.一種含有環糊精分子的高吸油樹脂的製備方法,其特徵在於,包括如下步驟(1)、首先配置氫氧化鉀溶液,將環糊精溶於上述溶液中,再加入丙烯醯氯,恆溫40℃攪拌下反應6小時後旋蒸除去部分水,將殘留物倒入大量丙酮中沉澱,過濾得到中間體丙烯酸環糊精酯CD-A;(2)、稱取單體質量總和的0.1%~10%的引發劑,在40℃下溶於丙烯酸酯類單體中;(3)、稱取單體質量總和的1%~20%的中間體丙烯酸環糊精酯CD-A,溶於質量分數為0.1%~5%的聚乙烯醇水溶液中後加入單體中,氮氣氛圍下攪拌15分鐘;(4)、密封容器,置於40~90℃水浴中,在機械攪拌下反應10分鐘~48小時,冷卻,過濾,乾燥,即得到顆粒狀的含有環糊精分子的高吸油樹脂。2、根據權利要求1所述的含有環糊精分子的高吸油樹脂的製備方法,其特徵在於步驟(l)中所述環糊精為a-環糊精、p-環糊精、Y-環糊精或它們的衍生物之一。3、根據權利要求1所述的含有環糊精分子的高吸油樹脂的製備方法,其特徵在於步驟(l)中所述丙烯醯氯為丙烯醯氯、2-甲基丙烯醯氯、3-甲基丙烯醯氣、3-苯基丙烯醯氯之一。4、根據權利要求1所述的含有環糊精分子的高吸油樹脂的製備方法,其特徵在於步驟(4)中所述引發劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化二苯甲醯之一或其二元混合物。5、根據權利要求1所述的含有環糊精分子的高吸油樹脂的製備方法,其特徵在於步驟(2)中所述丙烯酸酯類單體,其中一種為丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯之一;另一種為丙烯酸十八酯、丙烯酸十六酯、丙烯酸十四酯、丙烯酸十二酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸十六酯、甲基丙烯酸十四酯、甲基丙烯酸十二酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸辛酯之一;該兩種單體的摩爾比為l:99~99:1。6、根據權利要求1所述的含有環糊精分子的高吸油樹脂的製備方法,其特徵在於在步驟(2)中添加與兩種單體總摩爾比為1:4~1:40的油溶性單體苯乙烯、丙烯腈、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯醯胺、二乙烯基苯、N,N-亞甲基雙丙烯醯胺、三羥甲基丙垸三丙烯酸酯中的一種。全文摘要一種含有環糊精分子的高吸油樹脂的製備方法屬於功能高分子材料領域。先將環糊精溶於氫氧化鉀溶液,再加入丙烯醯氯,恆溫40℃攪拌下反應6小時後將殘留物倒入丙酮中沉澱,過濾得到中間體丙烯酸環糊精酯CD-A。再將偶氮二異丁腈在40℃下溶於單體丙烯酸十八酯和丙烯酸丁酯中,CD-A溶於聚乙烯醇水溶液後加入到單體中,充氮氣,在機械攪拌下升溫至60℃恆溫反應8小時,冷卻,過濾即得到顆粒狀的含有環糊精分子的高吸油樹脂。本發明採用懸浮聚合法製備高吸油樹脂,體系中環糊精起到了致孔劑的作用,提高了樹脂的吸油性能,改性後的環糊精起到了交聯劑的作用,製備的含有環糊精分子的高吸油樹脂具有很高的吸油率和保油率且能多次重複使用。文檔編號B01J20/30GK101575404SQ200910085980公開日2009年11月11日申請日期2009年6月10日優先權日2009年6月10日發明者磊丁,伍枝林,周斌洪,楊萬泰,鄧建平申請人:北京化工大學

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專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀