一種單面針藥材的鑑別方法

2023-05-20 09:32:11 1

專利名稱：：一種單面針藥材的鑑別方法
技術領域：
：本發明涉及醫藥領域，具體的說，涉及一種單面針藥材的鑑別方法。
背景技術：
：中藥現代化是當代中藥發展中的一個最熱門的研究方向，已成為國內外醫藥界的一大熱點。其中中藥材，中成藥的質量標準現代化是中藥現代化的一個重要組成部分。由於中藥材品種繁多，地區用藥習慣各異，古代本草記載簡單，誤傳錯用和用藥演變等因素，導致中藥材同物異名，同名異物以及正品，非正品都入藥的混亂現象非常嚴重。更為普遍的是影響中藥成分的因素複雜，即使是同一藥材，其有效化學成分常因生態環境，釆集時間，儲存和炮製方法等不同而有差異，這些問題嚴重影響了中藥的質量和用藥的安全與有效。如何根據中醫藥的特點提出一整套具有中醫藥特點又具有高科技特徵的中藥材、中成藥現代化標準，是一重要課題。建立中藥材單味藥和複方全組成的指紋圖譜是一種具有先進性的切實可行的方法，現在這方法已成為國際上通用的方法，而且指紋圖譜已成為國際公認的控制中藥或天然藥物質量的最有效的手段"。中藥指紋圖譜是在中醫藥基礎理論指導下針對中藥的品種和質量，在現有認知水平基礎上，以整體信息和藥效指標為依據，釆用多種分析方法和技術，建立的客觀、整體和多指標的綜合評價體系。中藥指紋圖譜的建立，將對中藥的規範化、標準化、產業化和國際化提供科學的技術平臺，對中藥現代化的戰略行動具有科學的指導意義。單面針，Z朋仏o;t^Mmcfcw'加m//ems/,芸香科木質藤本，細時為灌木狀；莖枝著生略下變的皮刺。單數羽狀複葉；小葉3-9，對生堅紙質至革質，狹矩圓形到卵狀矩圓形，長7-16釐米，寬3-6釐米，有時背面中脈上著生有下變的鉤狀刺，聚傘狀圓錐花序，腋生，花4數；萼片寬卵形；花瓣卵狀矩圓形；雄花的雄蕊開花時伸出花瓣外，頂端2-4駐裂；雌花無退化雄蕊。朞突果成熟時淡褐色，外形似蜆。分布於西南、廣東、廣西、湖南、湖北、陝西。生山地林中。根、莖皮及葉均供藥用，能祛風活絡、散瘀止痛、解毒消腫。單面針不是藥典和部頒標準藥材，現在的中藥成藥中以該藥材入藥的也不多見，更沒有中成藥以單面針的主要成分來進行質量控制，因此關於單面針藥材的有效成分的研究極少。中藥指紋圖譜是指某種中藥材或中成藥中所共有的、具有特徵性的某類或數類成分的色譜或光譜的圖譜。在現階段中藥的有效成分絕大多數沒有明確的情況下，有效控制中藥材或中成藥的質量具有重要的意義。日本漢方藥主要生產企業在20世紀80年代就已經在企業中釆用高效液相指紋圖譜控制質量。德國、法國在對銀杏葉提取物聯合開發的過程中，發現銀杏葉提取物的醫療作用是提取物所得物質群的整體作用結果，而對這樣一個整體的質量控制，亦釆用高效液相指紋圖譜方法。美國FDA最近幾年制定的植物草藥指南中已經明確把指紋圖譜作為混合物質群的質量控制方法。指紋圖譜作為中草藥及其提取物質量控制方法，目前已經成為國際共識。為有效控制單面針藥材的質量，本申請人對不同產地單面針進行了考察比較，為建立單面針藥材質量的綜合控制方法，特以國家食品藥品監督管理局2000年頒發的關於中藥材指紋圖譜技術要求，對湖南省張家界地區釆集的單面針30批藥材進行了研究，建立起單面針指紋圖譜測定方法。
發明內容本發明的目的是提供一種單面針藥材的鑑別方法。為了實現本發明的目的，本發明提供了一種單面針藥材的鑑別方法，包括如下步驟第一步，建立單面針藥材的HPLC標準指紋圖譜，包括1)供試品溶液的製備精密稱取單面針藥材粉末，經石油醚預處理後，揮幹石油醚，殘渣中加入甲醇加熱回流，合併濾液，水浴蒸乾，殘渣加甲醇溶解，轉移至容量瓶中，定容至刻度，得到供試品溶液；2)高效液相色譜分析精密吸取供試品溶液進樣，色譜條件色譜柱為KromasilRP隱C184.6mmx250mm，5fxm;HPG1313A自動進樣系統；流動相為乙腈-0.2%轔酸三乙胺溶液；釆用梯度洗脫方式0min-10min-30min-70min,乙腈與0.2%磷酸三乙胺溶液的體積比為5:95-10:90-10:90-40:60;檢測波長210~366nm;得到單面針藥材HPLC標準指紋圖譜；3)測定精密吸取30批單面針藥材的供試品溶液各5-20nl，分別注入液相色譜儀，照高效液相色譜法測定，得到30批單面針藥材的HPLC指紋圖譜並進行比較，得到由共有特徵峰構成的單面針藥材HPLC標準指紋圖譜。所述單面針標準指紋圖譜中，共有特徵峰有8個，計算各個特徵峰與總峰面積的積分相對比值(相對峰面積)，其中l號峰的平均Rt為3.364min,相對峰面積為4.2~7.8%;2號峰的平均Rt為4.620min，相對峰面積為0.8~1.6%;3號峰的平均Rt為10.772min，相對峰面積為1.5~3.3%;4號峰的平均Rt為12.799min,相對峰面積為3.7-9.9%;5號峰的平均Rt為13.828min，相對峰面積為4.5~16.3%;6號峰的平均Rt為34.015min，相對峰面積為46.9~73.1%;7號峰的平均Rt為58.820min,相對峰面積為5.3~10.7%;8號峰的平均Rt為62.179min，相對峰面積為2.7~7.5%;第二步，以上述相同的方法測定待測單面針藥材樣品的指紋圖譜；第三步，將第二步所測定的待測單面針藥材樣品指紋圖譜與第一步構建的單面針標準指紋圖譜對比，篩選符合單面針藥材標準指紋圖譜的合格單面針藥材。所述第一步l)中，單面針藥材粉末細度優選為40目。所述第一步l)中，加入石油醚加熱回流不少於10分鐘，其中，lg單面針藥材加入石油醚量不少於10ml，優選lg單面針藥材加入石油醚30ml加熱回流30分鐘。所述第一步3)中，優選精密吸取單面針藥材的供試品溶液10ptl。所述第一步l)中，加入甲醇加熱回流l次以上，每次不少於IO分鐘，其中lg單面針藥材加入甲醇量不少於10ml，優選加入甲醇30ml加熱回流2次，每次1小時。所述第一步l)中，殘渣優選用甲醇定容至2ml。所述第一步l)中，供試品溶液高效液相分析前優選用0.45pm微孔濾膜濾過。所述第一步2)中，檢測波長優選為280nm。所述8個共有特徵峰的相對保留時間為，l號峰的平均相對保留時間Rt為3.364min，標準偏差SD為0.019;2號峰的平均相對保留時間Rt為4.620min，標準偏差SD為0.008;3號峰的平均相對保留時間Rt為4號峰的平均相對保留時間Rt為5號峰的平均相對保留時間Rt為6號峰的平均相對保留時間Rt為7號峰的平均相對保留時間Rt為8號峰的平均相對保留時間Rt為10.772min,標準偏差SD為0.102;12.799min,標準偏差SD為0.082;13.828min,標準偏差SD為0.101:34.015min,標準偏差SD為0.603;58.820min，標準偏差SD為0.074;62.179min，標準偏差SD為0.256;現階段未發現有對單面針有效成分及其質量控制方法的深入研究，本發明人運用國際通用的對不能明確有效成分的天然藥物以指紋圖譜來綜合控制質量的方法，特以國家食品藥品監督管理局2000年頒發的關於中藥材指紋圖譜技術要求，對湖南省張家界地區釆集的單面針30批藥材進行了研究，獨創性地建立起單面針指紋圖譜測定方法。該方法通過指紋圖譜有效地對不同產地、不同時間、不同批次的單面針藥材的有效成分物質群整體進行控制，從而從整體上有效地表徵單面針藥材質量，達到有效控制單面針藥材質量的目的。圖1四種檢測波長下的HPLC圖譜，其中，檢測波長的選擇(由上至下分別為210nm、254nm、280nm、366nm)。圖2單面針液相色譜指紋圖譜。圖330批單面針藥材指紋圖譜相似性評價結果。圖4樣本9的原始液相色譜圖譜。圖5整體相似度在0.90以上的樣本(17批)指紋共有模式(以平均值方法生成)。圖6相似度大於0.90的樣品中各特徵峰峰面積與8個特徵峰總峰面積的比例關係。圖7相似度大於0.90的樣品各特徵峰與參照峰峰面積的比例關係。圖8整體相似度在0.80以上的樣本(21批)指紋共有模式(以平均值方法生成)。圖9相似度大於0.80的樣品中各特徵峰峰面積與8個特徵峰總峰面積的比例關係。圖10相似度大於0.80的樣品各特徵峰與參照峰峰面積的比例關係。具體實施方式以下實施例用於說明本發明，但不用來限制本發明的範圍。實施例l單面針藥材供試樣品單面針為芸香科植物單面針Z朋仏o;cy/Mmifc^wm//ems/.的乾燥根和莖。藥材由湖南省株洲千金藥業股份有限公司提供，共30批，分別編號為l、2、3........28、29、30。見表1:表1單面針藥初1共試樣品tableseeoriginaldocumentpage10實施例2供試品的製備藥材經粉碎後過40目篩，取各批藥材粉末1.0g,精密稱定，置於50ml圓底燒瓶中，加石油醚30ml加熱回流30min,棄去石油醚液，殘渣揮千溶劑，再加甲醇30ml加熱回流提取2次，每次lh,趁熱濾過，合併兩次濾液，蒸乾，殘渣用甲醇定容至2ml，作為供試品溶液，高效液相分析前用0.45pm微孔濾膜濾過。實施例3參照物的選擇單面針藥材經上述方法提取後，經HPLC分析出現多個色譜峰，由於目前尚沒有單面針專屬成分的標準品，故經過詳細比較多批次單面針藥材的指紋圖譜，確定一個穩定出現的色譜峰(6號峰，Rt34min)作為參照物(結構尚未鑑定)進行指紋圖譜的分析和評價，經過系統比較分析，證明該方法可行。實施例4檢測方法儀器HP1100Series高效液相色譜儀(AgilentTechnologies,USA),配置HPG1311A四元梯度泵，HPG1313A自動進樣系統，HPG1315A二極體陣列檢測器，HPG1313真空在線脫氣機，HPG1316A柱溫箱及HPChemStation4.0色譜工作站；KromasilRP-C18(4.6mmx250mm,5,)色譜分析柱。流動相的選擇試驗過程中共試用了3種流動相系統①tableseeoriginaldocumentpage11302080406040709010③T(min)ACN0.2%磷酸三乙胺095101090301090704060結果表明，上述梯度洗脫中以梯度③為最佳，譜圖上各個色譜峰(280nm)的分離度較好，保留時間適中，因此選用該流動相系統作為單面針藥材的HPLC指紋圖譜檢測的流動相。檢測波長的確定試驗過程中共選擇了210nm、254nm、280nm、366nm四種波長，在這四種檢測波長下的HPLC圖譜中均有多個色譜峰(見圖1，由上至下分別為210nm、254nm、280nm、366nm)，但是檢測波長在280nm時色譜峰較多且峰形較好，基線也比較平穩，因此綜合考慮，選定280nm為制定指紋圖譜的檢測波長。穩定性試驗以編號為4的藥材製備供試品，分別在1、2、4、8、12、24小時後進樣，記錄各共有色譜峰保留時間和積分面積。考察色譜峰保留時間的一致性，各主要色譜峰保留時間的RSD分別為0.06-0.15%,同時考察1~8#特徵色譜峰的相似度，各圖譜的相似度均達0.90以上。精密度試驗以編號為4的藥材製備供試品，l天內連續進樣5次，記錄各共有色譜峰保留時間和積分面積。考察色譜峰保留時間的一致性，各主要色譜峰保留時間的RSD分別為0.04~0.70%。同時考察1~8#特徵色譜峰的相似度，各圖譜的相似度均達0.90以上。重現性試驗取編號為4的藥材6份，按3項下方法進行供試品製備並檢測，考察各色譜峰相對保留時間、峰面積比值的一致性，同時計算各色譜指紋圖譜的相似度。結果表明，所考察的共有峰的相對保留時間及相對峰面積具有較好的重現性，各主要色譜峰保留時間的RSD分別為0.08~0.16%。同時考察1~8#特徵色譜峰的相似度，各圖譜的相似度均達0.90以上。實施例5單面針HPLC指紋圖譜建立指紋特徵峰確定綜合分析30批供試品HPLC圖譜，確定了8個穩定出現的主要色譜峰作為單面針的特徵指紋峰，各批次樣品中8個主要色譜峰的絕對保留時間見表2，積分面積見表3，平均保留時間見表4。代表性指紋圖譜見圖2表230批單面針藥材絕對保留時間表tableseeoriginaldocumentpage13tableseeoriginaldocumentpage14表330批單面針藥材各特徵峰積分面積tableseeoriginaldocumentpage14tableseeoriginaldocumentpage15表430批單面針8個特徵峰平均保留時間表tableseeoriginaldocumentpage15單面針藥材指紋圖譜的分析與評價詳細比較30批次單面針的液相色譜圖，8個特徵指紋的有無及含量差異分別構成各自的特徵(見圖3)，對30批次樣品所得的數據進行相似性分析所得結果見表5:表5tableseeoriginaldocumentpage15tableseeoriginaldocumentpage16從此結果可以看出，所檢測30批樣本的相似度在0.378~0.946間，各樣品差異雖然較大，但也有17批樣本的相似度在0.9以上，這17批樣品顯示了較好的一致性；另有4批樣本相似度在0.8~0.9之間，查看這21批相似度在0.8以上樣本的原始液相色譜圖，發現它們均有一共同點6#峰的表觀豐度與峰面積比較高而且差別不明顯。另外，樣品9的相似度低(小於0.8)卻是由於7#和8#峰的表觀豐度均較6#峰的為高，和構建的指紋圖譜共有模式中7#、8#與6#峰的比例關係正好相反，因此它和指紋圖譜共有模式的相似性較差，見圖4。單面針藥材指紋圖譜共有模式的建立上述分析表明，單面針藥材批間質量差異大，以30批樣本的指紋圖共建的共有模式難以體現樣本之間的差異，為此，根據其相似程度，分別建立共有模式並進行評價整體相似度在0.90以上的樣本(17批)指紋共有模式(以平均值方法生成，見圖5):分別計算滿足該相似度要求的17批藥材(1、12、14、18、19、20)8個特徵峰峰面積的平均數(A)、標準平均偏差(SD),見表6;各特徵峰峰面積與8個特徵峰總峰面積的比值、表7，圖6);各特徵峰峰面積與參照峰(6#)峰面積的比值(表8，圖7)。表6相似度大於0.90的17批單面針藥材峰面積參數tableseeoriginaldocumentpage16tableseeoriginaldocumentpage17表7相似度大於0.90的樣品中各特徵峰峰面積與8個特徵峰總峰面積的比值tableseeoriginaldocumentpage17*注峰面積比例計算公式I=A/A和I=A/A;其中A表示各特徵峰峰面積，tableseeoriginaldocumentpage17A表示某批次藥材中8個特徵峰的總峰面積，A表示某批次樣品中6#特徵峰total6的峰面積。表8相似度大於0.90的樣品各特徵峰峰面積與參照峰峰面積的比值tableseeoriginaldocumentpage17tableseeoriginaldocumentpage18從以上幾個圖表所顯示出的信息可知，這17批樣品中各特徵峰峰面積與總峰面積及參照峰峰面積的比值較為穩定，即無論這17批樣品中各特徵峰峰面積的絕對值高低如何變化，它們與總峰面積及參照峰峰面積的比例關係是一致的，這也是這17批樣品相似度較高的根本原因。擬定相似度0.90以上樣品的各指紋峰與總峰面積、參照峰峰面積的比例關係見表9。表9tableseeoriginaldocumentpage18表8相似度0.90^上樣品的各!旨紋峰與總峰面積、參照峰峰面積的最小比值"*注劃定依據為x-SD，其中^表示多批次樣品中同一特徵峰與總峰面積或參照峰峰面積比值的平均值；SD表示多批次樣品中同一特徵峰與總峰面積或參照峰峰面積比值的相對標準平均偏差。整體相似度在0.80以上的樣本(21批)指紋共有模式(以平均值方法生成，如圖8):同前法分析與評價相似度在0.8以上的21批藥材(1、3、4、5、6、7、10、11、12、13、14、15、16、18、19、20、21、22、23、24、29)的指紋圖譜，分別計算這21批藥材的8個特徵峰峰面積的平均數(A)、標準平均偏差(SD)，見表10;21批樣品中各特徵峰峰面積佔總峰面積的比例(見表ll，圖9);21批合格樣品中各特徵峰峰面積與參照峰峰面積的比例關係(見表12,圖IO)表10相似度大於0.8的21批單面針藥材峰面積參數tableseeoriginaldocumentpage19表11相似度大於0.80的21批樣品中各特徵峰峰面積佔總峰面積的比例tableseeoriginaldocumentpage19230.0560.0110.0310.0650.0770.6770.0450.038240.0780.0140.0240.1400.2180.3600.1280.037290.0650.0090.0210.1040.2000.4680.1060.026平均值0.0600.0120.0240.0680.1040.6000.0800.051表12相似度大於0.80的21批樣品各指紋峰與參照峰(6#)峰面積的比值峰號樣品號1#2#3#4#5#6#7#8#10.1510.0250.0510.1220.22110.1830扁30.0340.0070.0190.0480.05610.0590.03340扁0.0070細0.0150.02710.0780.04950.1120.0170細0.1360.16010.0940.06360.0750.0130.0250細0.05310.0830鄉70.1120.0200.0850.2120.32810.1700.107100.1240.0230.0500.1490.26310.1000,249110.0530細0.0140.0280.01610.0600細120.0720.0130.0330.1260.17710.1390.068130.2130雄0.0750.1400.45310.2210.129140.1170.0170.0370扁0.13110.1710.154150.0830扁0.0500.1460.17910.2320.097160.1590.0340.0720.2030.27310.2310層180.0880.0230.0490.1110.15210.1730.137190.0940.0250.0340.0710頻10.1070細200.1400.0260.0490.1600.23810.0970.124210.0460.0100馬0.0360扁10.0840.062220.1590.0460.0540.1740.26210.1360.103230.0820扁0.0460.0970.11310.0670,056240.2180.0390細0.3900.60410.3550.103290.1380.0190.0450.2230.42910.2270.056平均值0.1100皿0.0450.1300.20310.1460.091以上幾個圖表所顯示出的信息可知，這21批樣品中各特徵峰峰面積與總峰面積及參照峰峰面積的比值較為穩定，即不管這21批樣品中各特徵峰峰面積的絕對值高低如何變化，它們與總峰面積及6#內標峰峰面積的比例關係是比較一致的。擬定相似度0.80以上樣品的各指紋峰與總峰面積、參照峰面積的比例關係見表13。表13相似度0.80以上樣品的各指紋峰與總峰面積、參照峰峰面積的最小比值tableseeoriginaldocumentpage21小結本研究共測試30批單面針藥材，研究結果表明由於該藥材藥用部位、生長期、採收時間等的差異，造成30批藥材整體指紋圖譜差異極大，為此，考慮到企業的生產實際情況，為擴大單面針藥源的選擇，釆用相似度0.80以上樣品來構建共有模式並作為評價標準。權利要求1.一種單面針藥材的鑑別方法，包括如下步驟第一步，建立單面針藥材的HPLC標準指紋圖譜，包括1)供試品溶液的製備精密稱取單面針藥材粉末，經石油醚預處理後，揮幹石油醚，殘渣中加入甲醇加熱回流，合併濾液，水浴蒸乾，殘渣加甲醇溶解，轉移至容量瓶中，定容至刻度，得到供試品溶液；2)高效液相色譜分析精密吸取供試品溶液進樣，色譜條件色譜柱為KromasilRP-C184.6mm×250mm，5μm；HPG1313A自動進樣系統；流動相為乙腈-0.2％磷酸三乙胺溶液；採用梯度洗脫方式0min-10min-30min-70min，乙腈與0.2％磷酸三乙胺溶液的體積比為5∶95-10∶90-10∶90-40∶60；檢測波長210～366nm；得到單面針藥材HPLC標準指紋圖譜；3)測定精密吸取30批單面針藥材的供試品溶液各5-20μl，分別注入液相色譜儀，照高效液相色譜法測定，得到30批單面針藥材的HPLC指紋圖譜並進行比較，得到由共有特徵峰構成的單面針藥材HPLC標準指紋圖譜。所述單面針標準指紋圖譜中，共有特徵峰有8個，計算各個特徵峰與總峰面積的積分相對比值(相對峰面積)，其中1號峰的平均Rt為3.364min，相對峰面積為4.2～7.8％；2號峰的平均Rt為4.620min，相對峰面積為0.8～1.6％；3號峰的平均Rt為10.772min，相對峰面積為1.5～3.3％；4號峰的平均Rt為12.799min，相對峰面積為3.7～9.9％；5號峰的平均Rt為13.828min，相對峰面積為4.5～16.3％；6號峰的平均Rt為34.015min，相對峰面積為46.9～73.1％；7號峰的平均Rt為58.820min，相對峰面積為5.3～10.7％；8號峰的平均Rt為62.179min，相對峰面積為2.7～7.5％；第二步，以上述相同的方法測定待測單面針藥材樣品的指紋圖譜；第三步，將第二步所測定的待測單面針藥材樣品指紋圖譜與第一步構建的單面針標準指紋圖譜對比，篩選符合單面針藥材標準指紋圖譜的合格單面針藥材。2、如權利要求l所述的方法，其特徵在於，所述第一步l)中，單面針藥材粉末細度為40目。3、如權利要求l所述的方法，其特徵在於，所述第一步l)中，加入石油醚加熱回流不少於10分鐘，其中，lg單面針藥材加入石油醚量不少於10ml;加入甲醇加熱回流l次以上，每次不少於10分鐘，其中lg單面針藥材加入甲醇量不少於10ml。4、如權利要求3所述的方法，其特徵在於，所述第一步l)中，lg單面針藥材加入石油醚30ml加熱回流30分鐘；加入甲醇30ml加熱回流2次，每次1小時。5、如切糸I^步1所^的古法.JL步吉^F右千.所^繁一擊3〗精密吸取單面針藥材的供試品溶液10^1。6、如權利要求l所述的方法，其特徵在於，所述第一步l)中，殘渣用甲醇定容至2ml。7、如權利要求l所述的方法，其特徵在於，所述第一步l)中，供試品溶液高效液相分析前用0.45pm微孔濾膜濾過。8、如權利要求l所述的方法，其特徵在於，所述第一步2)中，檢測波長為280nm。9、如權利要求l所述的單面針藥材鑑別方法，其特徵在於所述8個共有特徵峰的相對保留時間為，l號峰的平均相對保留時間Rt為3.364min，標準偏差SD為0.019;2號峰的平均相對保留時間Rt為4.620min，標準偏差SD為0.008;3號峰的平均相對保留時間Rt為10.772min，標準偏差SD為0.102;4號峰的平均相對保留時間Rt為12.799min,標準偏差SD為0.082;5號峰的平均相對保留時間Rt為13.828min，標準偏差SD為0.101;6號峰的平均相對保留時間Rt為34.015min,標準偏差SD為0.603;7號峰的平均相對保留時間R,為58.820min，標準偏差SD為0.074;8號峰的平均相對保留時間Rt為62.179min，標準偏差SD為0.256。10.imageseeoriginaldocumentpage4全文摘要本發明涉及一種單面針藥材的鑑別方法，包括建立單面針藥材的HPLC標準指紋圖譜、以上述相同的方法測定待測單面針藥材樣品的指紋圖譜和將第二步所測定的待測單面針藥材樣品指紋圖譜與第一步構建的單面針標準指紋圖譜對比，篩選符合單面針藥材標準指紋圖譜的合格單面針藥材。其中，建立單面針藥材的HPLC標準指紋圖譜包括製備供試品溶液，在色譜柱為KromasilRP-C184.6mm×250mm，5μm；流動相為乙腈-0.2％磷酸三乙胺溶液；採用梯度洗脫方式0min-10min-30min-70min，乙腈與0.2％磷酸三乙胺溶液的體積比為5∶95-10∶90-10∶90-40∶60；檢測波長280nm；得到單面針藥材HPLC指紋圖譜，並通過對30批單面針藥材的HPLC指紋圖譜進行比較，確定了其共有指紋特徵，得到單面針藥材的標準指紋圖譜。本發明為單面針藥材的質量控制和真偽鑑別提供了一種全新的方法。文檔編號G01N30/02GK101266233SQ200710064499公開日2008年9月17日申請日期2007年3月16日優先權日2007年3月16日發明者左之文,朱大安,暉滕,王振勇,祝晨陳申請人:株洲千金藥業股份有限公司