一種治療軟組織損傷的複方注射液的製作方法
2023-05-21 04:41:31
專利名稱：一種治療軟組織損傷的複方注射液的製作方法
技術領域：
本發明涉及治療閉合性軟組織損傷的複方注射用藥物。
目前，運動性軟組織損傷時通常使用局部注射封閉藥物「強的松龍」，但強的松龍局部注射後，存留組織內的藥物不能被人體所吸收，藥粉存留在局部可產生副作用，使韌帶或肌腱變硬，失去韌帶或肌腱所固有的韌性。因此，治療軟組織損傷不宜反覆使用強的松龍，尤其對從事運動職業的運動員來說更應禁用，臨床上已有因注射強的松龍造成跟腱斷裂的病例。
本發明的目的，是提供一種治療運動性閉合性軟組織損傷的新型複方注射製劑，以替代不被人體吸收、副作用大的強的松龍。
本發明可提供的一種治療軟組織損傷的複方注射液，由維生素B1(鹽酸硫胺)注射液、輔酶Q10注射液、鹽酸普魯卡因注射液和抗膽鹼類藥物組成。
所說的抗膽類藥物可為鹽酸阿託品、氫溴酸東莨菪鹼或鹽酸山莨菪鹼注射液(以下簡稱D注射液)等。
製作本發明複方注射液的方法是將維生素B125-200mg加溶劑(蒸餾水)至0.5-4ml，輔酶Q101.25-10mg加溶劑(蒸餾水)至0.5-4ml，鹽酸普魯卡因0.25%-20%2ml，D藥物2.5-20mg加溶劑(蒸餾水)至0.25ml-2ml，這幾種藥液在一起充分混合使之均勻，即成為本發明複合注射液。
或者配製維生素B1注射液濃度為0.05%，輔酶Q10注射液濃度為0.0025%，配製抗膽鹼藥注射液為0.01%，並配製0.25%-2%的鹽酸普魯卡因注射液。根據軟組織的多少和損傷程度決定用藥的劑量，前兩種藥量為各0.5-4ml，D藥量為0.25-2ml，這三種藥分別以VB1∶輔酶Q10∶D＝1∶1∶0.5(容量)比例配合，並加適量的鹽酸普魯卡因注射液。
維生素B1注射液(鹽酸硫胺注射液)每支2ml，含維生素B150mg，英文名稱為InjectiovitaminiB1，它能參與糖代謝，保證神經組織的能量供應。
輔酶Q10注射液，每2ml含輔酶Q105mg名稱為InjectiocoenzymiQ10，是機體的非特異性免疫增強劑，能促進氧化磷酸化反應，是細胞代謝和細胞呼吸的激活劑。
鹽酸普魯卡因注射液Iijectioprocainthydrochloridi局部麻醉藥，能阻斷神經纖維的傳導，減弱血管平滑肌的緊張度。
D注射液(抗膽鹼藥)如硫酸阿託品注射液，氫溴酸東莨菪鹼、鹽酸山莨菪鹼注射液等。能對抗乙醯膽鹼所致的平滑肌痙攣和血壓下降，還能解除血管痙攣，改善微循環。
本發明注射液可用於治療各種軟組織的慢性損傷，如肩周炎、創傷性滑膜炎、腱圍炎、急慢性肌纖維炎，陳舊性軟組織損傷，如肌肉、韌帶等組織的急性拉傷或扭傷後，二天即可使用。用法是局部或穴位注射，7-10天注射一次。要注意的是，注射後會有輕微口乾，過敏性體質者慎用，青光眼患者禁用。
這幾種注射液雖然都是早已應用在臨床上多年，但沒有一種是治療軟組織損傷的，把上述藥物配合在一起治療軟組織損傷也從未有過，本發明取得了意想不到的效果，通過300餘例不同運動損傷的治療觀察，有效率為100%，治癒率為90%以上。本發明複方注射液具有改善局部軟組織的微循環和新陳代謝的作用。動物試驗病理切片表明，用藥組對滲出的炎性細胞、水腫較不用藥組吸收快，組織的修復也不如藥組快，而且不形成疤痕組織，對已形成的疤痕組織也有治療作用，可以使其消失。本注射製劑的優點是無毒性作用，營養局部組織(肌肉、韌帶等)。有促進損傷組織的修復和加快癒合的作用，最主要的是，現用封閉藥物強的松龍局部注射後，不被肌體吸收，存留在組織中(已被手術證實)可使韌帶或肌腱變硬，失去其固有的彈(韌)性，而是增加脆性，這對運動員來說是非常嚴重的危險，臨床已有因注射強的松龍造成跟腱斷裂的病例，因此強的松龍在臨床上不能多次注射，尤其運動員更應禁用，而本發明注射液可完全取代強的松龍，沒有強的松龍的副作用，可以多次注射。
以下介紹本發明的幾個實例。
使用時可根據不同的損傷部位或軟組織損傷範圍，變化用藥劑量，如指關節軟組織少，可用第一組配方，軟組織豐富的地方如腰部可用第五組配方，第三組配方療效最佳。
權利要求
1.一種治療軟組織損傷的複方注射，其特徵在於所說的複方注射液由維生素B1(鹽酸硫胺)注射液、輔酶Q10注射液、鹽酸普魯卡因注射液和抗膽鹼類藥物組成。
2.如權力要求1所述的複方注射液，其特徵在於所說的抗膽鹼類藥物可為鹽酸阿託、氫溴酸東莨菪鹼和鹽酸山莨菪鹼注射液等。
3.一種治療軟組織損傷的複方注射液，其特徵方法是，將0.05%的微生素B1注射液0.5-4ml0.0025%的輔酶Q10注射液0.5-4ml;0.01%抗膽鹼類注射液0.25-2ml以容量1∶1∶0.5的比例與0.25%-2%的鹽酸普魯卡因注射液2ml混同在一起搖勻。
4.如權力要求3所述的製作複方注射液的方法，其特徵在於將0.05%維生素B1注射液0.5ml、0.0025%的輔酶Q10注射液0.5ml、0.01%鹽酸阿託品注射液0.25ml及0.25%鹽酸普魯卡因注射液2ml混合搖勻。
5.如權力要求3所述的製作複方注射液的方法，其特徵在於將0.05%維生素B1注射液1ml、0.0025%輔酶Q10注射液1ml、0.01%鹽酸山莨菪鹼注射液0.5ml及0.5%鹽酸普魯卡因注射液2ml混合搖勻。
6.如權力要求3所述製作複方注射液的方法，其特徵在於將0.05%維生素B1注射液2ml、0.0025%輔Q10注射液2ml、0.01%氫溴酸東莨菪鹼注射液1ml及1%鹽酸普魯卡因注射液2ml混合搖勻。
7.如權力要求6所述製作複方注射液的方法，其特徵在於將0.05%維生素B1注射液3ml、0.0025%輔酶Q10注射液3ml、0.01%氫溴酸東莨菪鹼注射液1.5ml與0.5%鹽酸普魯卡因注射液2ml混合搖勻。
8.如權力要求4所述製作複方注射液的方法，其特徵在於將0.05%維生素B1注射液4ml、0.0025%輔酶Q10注射液4ml、0.01%鹽酸阿託品注射液2ml及2%鹽酸普魯卡因注射液2ml混合搖勻。
全文摘要
本發明將維生素B
文檔編號A61K31/51GK1095924SQ9311126
公開日1994年12月7日 申請日期1993年5月31日 優先權日1993年5月31日
發明者王建松 申請人:王建松