一種Cr(Ⅵ)生物催化劑的萃取方法
2023-04-28 23:02:36 1
專利名稱：一種Cr(Ⅵ)生物催化劑的萃取方法
一種Cr ( VI)生物催化劑的萃取方法
技術領域：
本發明涉及一種Cr(VI)生物催化劑的萃取方法，尤其是在我們已有對重金屬具 有還原性的菌株基礎上誘變篩選對人體安全、能將Cr(VI)還原成Cr(III)的微生物。
背景技術：
化工鉻渣是生產鉻鹽產品過程中產生的廢渣，由於鉻渣中鉻的存在形態比較復 雜，有水溶態、酸溶態、穩定態、結晶態和殘餘態[1]，使鉻渣的處理處置成為一個相當複雜的 問題。多數鉻鹽生產廠的鉻渣堆積如山，渣中主要殘留的有害物質為0. 5%左右的水溶性 鉻(VI)[2]，由於沒有嚴格防滲、防雨措施，以致構成對土壤、地表水、地下水資源的汙染，致 使鉻渣造成了嚴重的環境汙染。另外，一些電鍍廠，製革廠，金屬提煉廠，採礦廠的廢棄物中 鉻(VI)也是主要汙染源。鉻(VI)由於其氧化性和對皮膚的高滲透性，毒害很大，被確認為 有致癌作用；而鉻(III)是人體必需微量元素，是正常糖脂代謝所不可缺少的
發明內容本發明要解決的技術問題是提供一種Cr(VI)生物催化劑的萃取方法，它研究篩 選微生物還原Cr (VI)的動力學、以及pH、溫度和能源濃度對Cr (VI)去除率的影響為解決上述技術問題，本發明所採用技術方案是利用藥靶的分子或細胞水平的 生物學機制，以微孔板為基礎，通過大量篩選，找到能選擇性地作用於藥靶的有生物活性 的藥方或化合物。與現有技術相比，本發明的有益效果是建立以分子或細胞水平的高通量藥物篩 選模型為初篩模型，以器官和整體動物實驗為復篩模型的新藥篩選體系，能實現高通量篩 選與常規篩選的優勢互補，提高篩選的質量和命中率。
具體實施方式1、96孔板培養細胞。2、每孔添加中藥提取物或含藥血清樣品，同時以空白、Forkolin、內源配體作對 照，孵育7-9小時。3、每孔加入一定量的螢光素酶底物，用多功能微板測定儀或reprter儀測定提取 物樣品和含藥血清樣品的螢光活性。4、為了克服假陽性，擬採用陰性細胞株和其它受體細胞株作對照。在只對受體細 胞株起作用、而不對陰性細胞株和其它細胞株起作用的樣品中挑選活性提取物或含藥血清。5、採用溶劑提取_中低壓液相色譜-高壓液相色譜等方法分離活性成分；採用紫 外光譜、紅外光譜和質譜等方法鑑定結構。6、篩選對人體安全、能將Cr(VI)還原成Cr(III)的微生物。7、研究篩選微生物還原Cr (VI)的動力學、以及pH、溫度和能源濃度對Cr (VI)去除率的影響。 8、研究轉化於微生物體內Cr的存在形態。
權利要求
1.一種Cr(VI)生物催化劑的萃取方法以治療AD疾病的傳統中藥經方(驗方)、單味 藥和含藥血清為篩選源，採用高通量藥物篩選和常規篩選方法，從細胞或分子生物學、血清 藥理學、整體動物實驗、組織器官等藥理水平上進行多靶點、多層次篩選和藥效評價，發現 活性藥方、活性部位或活性成分以及這些活性物質的作用和代謝規律，闡明天然活性藥物 作用的物質基礎
2.在逆轉分子藥理學篩選實驗的基礎上輔以血清藥理學篩選實驗，不僅反映藥物成分 中可吸收部分的直接作用，而且能反映藥物成分在機體作用下形成的代謝產物和藥物誘生 的機體同源物質的間接效果，體現了體外和體內實驗的較好結合。
3.採用血清藥化學技術，確定活性藥物或活性成分的作用機理和物質基礎。
全文摘要
本發明涉及一種Cr(VI)生物催化劑的萃取方法採用具有還原作用的微生物對化工鉻(VI)進行轉化，以降低化工鉻(VI)對環境的汙染。篩選對人體安全、具還原性的微生物，研究所篩選微生物還原Cr(VI)的動力學、以及pH、溫度和能源濃度等對Cr(VI)去除率的影響，研究轉化於微生物體內鉻的存在形態。有些細菌、酵母和藻類能還原金屬離子，有的細菌能將Cr(VI)還原成Cr(III)。我們在前一課題「硒的微生物轉化」中，也發現了一酵母屬的菌具有將Na3SeO3還原成紅色的單質Se的能力，得到對人體安全、能將Cr(VI)還原成Cr(III)的微生物。
文檔編號C12Q1/04GK102108378SQ200910251069
公開日2011年6月29日 申請日期2009年12月29日 優先權日2009年12月29日 公開號200910251069.0
發明者陳皓琳 申請人:陳皓琳