離子液體-矽溶膠-殼聚糖修飾金電極的製備方法

2023-04-29 10:01:16 2

離子液體-矽溶膠-殼聚糖修飾金電極的製備方法
【專利摘要】本發明公開了離子液體-矽溶膠-殼聚糖修飾金電極的製備方法，將金電極研磨、拋光、活化後，在-0.2～+1.4V內，反覆掃描至得到穩定的CV曲線；將矽溶膠、1%殼聚糖、離子液體按一定體積比混合均勻得到複合物溶液，向其中加入2.0×10-3mol/L聯吡啶釕溶液，超聲混勻，然後將金電極浸泡於上述溶液5min後取出，室溫下晾乾即可得到固定離子液體-矽溶膠-殼聚糖電化學發光傳感器。本發明的有益效果為：本發明提供的離子液體-矽溶膠-殼聚糖修飾金電極的製備方法，在溶膠-凝膠法的基礎上加入殼聚糖，提高了電化學活性，節省昂貴發光試劑的同時還提高了靈敏度。
【專利說明】 離子液體-矽溶膠-殼聚糖修飾金電極的製備方法

【技術領域】
[0001]本發明涉及離子液體-矽溶膠-殼聚糖修飾金電極的製備方法。

【背景技術】
[0002]電化學發光(Electrochemiluminescence, ECL)作為一種高靈敏度和高選擇性的分析方法已廣泛應用於諸多領域。近年來，強穩定性、高靈敏度的三聯吡啶釕及其衍生物已成為電化學發光研究中最活躍的體系。


【發明內容】

[0003]本發明的目的就是針對上述現有技術中的缺陷，提供了離子液體-矽溶膠-殼聚糖修飾金電極的製備方法。
[0004]為了實現上述目的，本發明提供的技術方案為:離子液體-矽溶膠-殼聚糖修飾金電極的製備方法，將金電極在金剛砂紙上研磨後，在鹿皮巾上用Al2O3拋至鏡面，洗去電極表面拋光粉後分別用水、1:1乙醇、水超聲3 min，然後將其置於0.10 mol/L硫酸溶液中進行循環伏安法活化，在-0.2?+1.4 V內，反覆掃描至得到穩定的CV曲線；將矽溶膠、1%殼聚糖、離子液體按一定體積比混合均勻得到複合物溶液，向其中加入2.0X 10_3 mol/L聯吡啶釕溶液，超聲混勻，然後將金電極浸泡於上述溶液5 min後取出，室溫下晾乾即可得到固定離子液體_娃溶膠-殼聚糖電化學發光傳感器。
[0005]本發明的有益效果為:本發明提供的離子液體-矽溶膠-殼聚糖修飾金電極的製備方法，在溶膠-凝膠法的基礎上加入殼聚糖，提高了電化學活性，節省昂貴發光試劑的同時還提聞了靈敏度。

【具體實施方式】
[0006]實施例1:
離子液體-矽溶膠-殼聚糖修飾金電極的製備方法，將金電極在金剛砂紙上研磨後，在鹿皮巾上用Al2O3拋至鏡面，洗去電極表面拋光粉後分別用水、1:1乙醇、水超聲3 min，然後將其置於0.10 mol/L硫酸溶液中進行循環伏安法活化，在-0.2?+1.4 V內，反覆掃描至得到穩定的CV曲線；將矽溶膠、1%殼聚糖、離子液體按一定體積比混合均勻得到複合物溶液，向其中加入2.0X 10_3 mol/L聯吡啶釕溶液，超聲混勻，然後將金電極浸泡於上述溶液5min後取出，室溫下晾乾即可得到固定離子液體-矽溶膠-殼聚糖電化學發光傳感器。
[0007]最後應說明的是:以上所述僅為本發明的優選實施例而已，並不用於限制本發明，儘管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明，對於本領域的技術人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特徵進行等同替換。凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護範圍之內。
【權利要求】
1.離子液體-矽溶膠-殼聚糖修飾金電極的製備方法，其特徵在於，將金電極在金剛砂紙上研磨後，在鹿皮巾上用Al2O3拋至鏡面，洗去電極表面拋光粉後分別用水、1:1乙醇、水超聲3 min，然後將其置於0.10 mol/L硫酸溶液中進行循環伏安法活化，在-0.2?+1.4 V內，反覆掃描至得到穩定的CV曲線；將矽溶膠、1%殼聚糖、離子液體按一定體積比混合均勻得到複合物溶液，向其中加入2.0X 10_3 mol/L聯吡啶釕溶液，超聲混勻，然後將金電極浸泡於上述溶液5 min後取出，室溫下晾乾即可得到固定離子液體/矽溶膠/殼聚糖電化學發光傳感器。
【文檔編號】G01N21/76GK104458854SQ201410760566
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月12日 優先權日:2014年12月12日
【發明者】李利軍, 楊蘭蘭 申請人:廣西科技大學