一種泡沫材料及其應用的製作方法
2023-05-16 04:52:16
本發明屬於泡沫材料製備技術領域，具體涉及一種泡沫材料及其應用。
背景技術：
泡沫材料也叫多孔材料，以樹脂為主要原料製成的內部具有無數微孔的材料，具有質輕、絕熱、防震、耐腐蝕的作用，廣泛用做包裝材料及制車船殼體等。
2004年英國曼徹斯頓大學的Geim和Novoselov通過膠帶剝離高定向石墨獲得了獨立存在的二維石墨烯(Gra-phene，GN)晶體以來，石墨烯已經成為材料科學領域極受關注的研究熱點之一。石墨烯，實際上就是單原子層的石墨，它擁有獨特的二維結構和優異的力學、熱力學、光學和電學性能。
石墨烯是目前世界上最薄卻也是最堅硬的納米材料，它幾乎是完全透明的，至吸收2.3％的光，導熱係數高達5300W/m·k，高於碳納米管和金剛石。石墨烯是一種由碳原子構成的單層片狀結構的新材料，具有強度高，比表面積大，高化學反應活性，高填充性的特點。
3D列印又稱為快速成型技術，也稱為增材製造技術，是一種不需要傳統刀具、夾具和工具機，而是以數字模型文件為基礎，使用金屬粉末或塑料等具有黏合性的材料逐層列印來製造任意形狀物品的技術。3D印表機可以製造的物品很多，如飛機、手槍，再如食物、人體器官、兒童玩具等。3D列印技術是最近20年來世界製造技術領域的一次重大突破。是機械工程、計算機技術、數控技術、材料科學等多學科技術的集成。3D列印最難最核心的技術是列印材料的開發。因此開發更為多樣多功能的3D列印材料成為未來研究與應用的熱點與關鍵。
現有3d列印泡沫材料存在難降解及力學性能差等問題，如何將石墨烯填充至泡沫材料中進行改性，從而獲得性能良好的3d列印泡沫材料，成為了一種研究趨勢。
技術實現要素：
本發明要解決的技術問題是提供一種泡沫材料及其應用，以解決現有3d列印泡沫材料存在難降解及力學性能差等問題。本發明材料可降解，在261-294天後完全降解；隔聲量為22.82-29.14dB，說明本發明材料隔音效果好。
為了解決以上技術問題，本發明採用以下技術方案：
一種泡沫材料，以重量份為單位，由以下原料製成：石墨烯2-4份、聚氯乙烯189-258份、乙丙橡膠102-128份、聚氧化丙烯三醇78-104份、辛酸癸酸甘油三酯22-36份、甲基丙烯酸酯聚合物15-23份、氯化石蠟14-22份、陶瓷纖維12-20份、馬來酸酐8-12份、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物6-10份、乙酸乙烯酯乙烯共聚乳液9-16份、三異丙醇胺4-7份、膠黏劑18-24份、分散劑0.4-0.6份、增粘劑0.5-0.8份、交聯劑0.9-1.5份、催化劑0.6-1份、增塑劑0.8-1.2份、增韌劑0.6-1份、發泡劑0.5-0.8份、發泡調節劑0.3-0.5份、穩泡劑0.2-0.4份、固化劑0.6-0.9份、降解劑1.5-2.4份、穩定劑0.3-0.6份；
所述泡沫材料的製備方法，包括以下步驟：
S1：將聚氯乙烯189-258份、乙丙橡膠102-128份、聚氧化丙烯三醇78-104份、辛酸癸酸甘油三酯22-36份、甲基丙烯酸酯聚合物15-23份、氯化石蠟14-22份混合，在溫度為115-126℃，轉速為200-300r/min下攪拌17-22min，製得混合物Ⅰ；
S2：在氮氣保護下，向步驟1製得的混合物Ⅰ中加入石墨烯2-4份、陶瓷纖維12-20份、馬來酸酐8-12份、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物6-10份、乙酸乙烯酯乙烯共聚乳液9-16份、三異丙醇胺4-7份、膠黏劑18-24份、分散劑0.4-0.6份、增粘劑0.5-0.8份、交聯劑0.9-1.5份、催化劑0.6-1份、增塑劑0.8-1.2份、增韌劑0.6-1份、發泡劑0.5-0.8份、發泡調節劑0.3-0.5份、穩泡劑0.2-0.4份，在溫度為92-95℃，微波功率為90-150W，轉速為300-400r/min下攪拌3.2-5h，製得混合物Ⅱ；
S3：向步驟2製得的混合物Ⅱ中加入固化劑0.6-0.9份、降解劑1.5-2.4份、穩定劑0.3-0.6份，在溫度為75-80℃，轉速為100-200r/min下攪拌1-1.5h，製得混合物Ⅲ；
S4：將步驟S3製得的混合物Ⅲ放入螺杆擠壓成型機中，在溫度為186-192℃，轉速為100-120r/min下，經擠壓絲條，製得泡沫材料。
優選地，所述膠黏劑，以重量份為單位，包括以下原料：木薯澱粉46-62份、戊二酸二甲酯4-8份、飽和十八碳醯胺3-5份、環氧氯丙烷1-2份、尿素0.7-0.9份、氫氧化鉀0.5-0.8份、2，5-二甲基-2，5-雙(苯甲醯過氧)-己烷0.1-0.3份、五氧化二釩0.1-0.2份。
優選地，所述分散劑為分散劑5040；
所述增粘劑為丁基三甲氧基矽烷；
所述交聯劑為甲基丙烯醯胺；
所述催化劑為三(二甲氨基丙基)六氫三嗪；
所述增塑劑為脂肪族二元酸酯類增塑劑；
所述增韌劑為聚氨酯預聚體；
所述發泡劑為偶氮二甲醯胺；
所述發泡調節劑為丙烯酸酯類發泡調節劑；
所述穩泡劑為矽酮醯胺；
所述固化劑為磷酸。
優選地，所述降解劑以重量為單位，包括以下原料：蔗糖脂肪酸單酯32-60份、過硫酸銨15-26份、氨基三亞甲基膦酸12-20份、乙二胺四乙酸12-18份、烷基苯磺酸9-13份、十二烷基二甲基苄基溴化銨5-8份、硫酸鋅0.9-2.2份、2-羥基-1，2，3-已三酸0.3-0.6份。
優選地，所述穩定劑為改性膨潤土熱穩定劑。
優選地，所述膠黏劑的製備方法，包括以下步驟：
(A)配製濃度為28-34Be』，pH值為3.5-3.9的木薯澱粉漿Ⅰ；
(B)向步驟A的木薯澱粉漿Ⅰ中加入濃度為10％-14％的戊二酸二甲酯、飽和十八碳醯胺、2，5-二甲基-2，5-雙(苯甲醯過氧)-己烷、五氧化二釩，然後在微波功率為100-130W，溫度為46-52℃，攪拌轉速為100-160r/min下進行交聯接枝反應1.4-2h，製得漿料Ⅱ；
(C)向步驟B的漿料Ⅱ中加入氫氧化鉀，調節pH值為9.7-10，接著加入環氧氯丙烷、尿素，然後在微波功率為80-100W，溫度為62-66℃，攪拌轉速為120-180r/min下進行交聯反應1-1.5h，製得漿料Ⅲ；
(D)將步驟C的漿料Ⅲ調節pH值為8.2-8.4，升溫至70-74℃，糊化56-60min，糊化結束後降至18-25℃，製得膠黏劑。
優選地，所述降解劑的製備方法，包括以下步驟：
(a)將蔗糖脂肪酸單酯、過硫酸銨、氨基三亞甲基膦酸、乙二胺四乙酸、烷基苯磺酸、十二烷基二甲基苄基溴化銨混合，在微波波功率為150-200W，溫度為92-98℃，轉速為100-300r/min下攪拌2.5-3h，製得混合物a；
(b)向步驟a製得混合物a中加入硫酸鋅、2-羥基-1，2，3-已三酸，在溫度為82-87℃，轉速為200-300r/min下攪拌1.5-2h，製得降解劑。
本發明具有以下有益效果：
本發明材料可降解，在261-294天後完全降解；隔聲量為22.82-29.14dB，說明本發明材料隔音效果好。
【具體實施方式】
為便於更好地理解本發明，通過以下實施例加以說明，這些實施例屬於本發明的保護範圍，但不限制本發明的保護範圍。
在實施例中，所述泡沫材料，以重量份為單位，由以下原料製成：石墨烯2-4份、聚氯乙烯189-258份、乙丙橡膠102-128份、聚氧化丙烯三醇78-104份、辛酸癸酸甘油三酯22-36份、甲基丙烯酸酯聚合物15-23份、氯化石蠟14-22份、陶瓷纖維12-20份、馬來酸酐8-12份、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物6-10份、乙酸乙烯酯乙烯共聚乳液9-16份、三異丙醇胺4-7份、膠黏劑18-24份、分散劑0.4-0.6份、增粘劑0.5-0.8份、交聯劑0.9-1.5份、催化劑0.6-1份、增塑劑0.8-1.2份、增韌劑0.6-1份、發泡劑0.5-0.8份、發泡調節劑0.3-0.5份、穩泡劑0.2-0.4份、固化劑0.6-0.9份、降解劑1.5-2.4份、穩定劑0.3-0.6份；
所述膠黏劑，以重量份為單位，包括以下原料：木薯澱粉46-62份、戊二酸二甲酯4-8份、飽和十八碳醯胺3-5份、環氧氯丙烷1-2份、尿素0.7-0.9份、氫氧化鉀0.5-0.8份、2，5-二甲基-2，5-雙(苯甲醯過氧)-己烷0.1-0.3份、五氧化二釩0.1-0.2份；
所述分散劑為分散劑5040；
所述增粘劑為丁基三甲氧基矽烷；
所述交聯劑為甲基丙烯醯胺；
所述催化劑為三(二甲氨基丙基)六氫三嗪；
所述增塑劑為脂肪族二元酸酯類增塑劑；
所述增韌劑為聚氨酯預聚體；
所述發泡劑為偶氮二甲醯胺；
所述發泡調節劑為丙烯酸酯類發泡調節劑；
所述穩泡劑為矽酮醯胺；
所述固化劑為磷酸；
所述降解劑以重量為單位，包括以下原料：蔗糖脂肪酸單酯32-60份、過硫酸銨15-26份、氨基三亞甲基膦酸12-20份、乙二胺四乙酸12-18份、烷基苯磺酸9-13份、十二烷基二甲基苄基溴化銨5-8份、硫酸鋅0.9-2.2份、2-羥基-1，2，3-已三酸0.3-0.6份；
所述穩定劑為改性膨潤土熱穩定劑；
所述膠黏劑的製備方法，包括以下步驟：
(A)配製濃度為28-34Be』，pH值為3.5-3.9的木薯澱粉漿Ⅰ；
(B)向步驟A的木薯澱粉漿Ⅰ中加入濃度為10％-14％的戊二酸二甲酯、飽和十八碳醯胺、2，5-二甲基-2，5-雙(苯甲醯過氧)-己烷、五氧化二釩，然後在微波功率為100-130W，溫度為46-52℃，攪拌轉速為100-160r/min下進行交聯接枝反應1.4-2h，製得漿料Ⅱ；
(C)向步驟B的漿料Ⅱ中加入氫氧化鉀，調節pH值為9.7-10，接著加入環氧氯丙烷、尿素，然後在微波功率為80-100W，溫度為62-66℃，攪拌轉速為120-180r/min下進行交聯反應1-1.5h，製得漿料Ⅲ；
(D)將步驟C的漿料Ⅲ調節pH值為8.2-8.4，升溫至70-74℃，糊化56-60min，糊化結束後降至18-25℃，製得膠黏劑；
所述降解劑的製備方法，包括以下步驟：
(a)將蔗糖脂肪酸單酯、過硫酸銨、氨基三亞甲基膦酸、乙二胺四乙酸、烷基苯磺酸、十二烷基二甲基苄基溴化銨混合，在微波波功率為150-200W，溫度為92-98℃，轉速為100-300r/min下攪拌2.5-3h，製得混合物a；
(b)向步驟a製得混合物a中加入硫酸鋅、2-羥基-1，2，3-已三酸，在溫度為82-87℃，轉速為200-300r/min下攪拌1.5-2h，製得降解劑；
所述的泡沫材料的製備方法，包括以下步驟：
S1：將聚氯乙烯189-258份、乙丙橡膠102-128份、聚氧化丙烯三醇78-104份、辛酸癸酸甘油三酯22-36份、甲基丙烯酸酯聚合物15-23份、氯化石蠟14-22份混合，在溫度為115-126℃，轉速為200-300r/min下攪拌17-22min，製得混合物Ⅰ；
S2：在氮氣保護下，向步驟1製得的混合物Ⅰ中加入石墨烯2-4份、陶瓷纖維12-20份、馬來酸酐8-12份、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物6-10份、乙酸乙烯酯乙烯共聚乳液9-16份、三異丙醇胺4-7份、膠黏劑18-24份、分散劑0.4-0.6份、增粘劑0.5-0.8份、交聯劑0.9-1.5份、催化劑0.6-1份、增塑劑0.8-1.2份、增韌劑0.6-1份、發泡劑0.5-0.8份、發泡調節劑0.3-0.5份、穩泡劑0.2-0.4份，在溫度為92-95℃，微波功率為90-150W，轉速為300-400r/min下攪拌3.2-5h，製得混合物Ⅱ；
S3：向步驟2製得的混合物Ⅱ中加入固化劑0.6-0.9份、降解劑1.5-2.4份、穩定劑0.3-0.6份，在溫度為75-80℃，轉速為100-200r/min下攪拌1-1.5h，製得混合物Ⅲ；
S4：將步驟S3製得的混合物Ⅲ放入螺杆擠壓成型機中，在溫度為186-192℃，轉速為100-120r/min下，經擠壓絲條，製得泡沫材料。
所述泡沫材料應用於3d列印中。
下面通過更具體實施例對本發明進行說明。
實施例1
一種泡沫材料，以重量份為單位，由以下原料製成：石墨烯3份、聚氯乙烯223份、乙丙橡膠130份、聚氧化丙烯三醇92份、辛酸癸酸甘油三酯28份、甲基丙烯酸酯聚合物20份、氯化石蠟18份、陶瓷纖維16份、馬來酸酐10份、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物8份、乙酸乙烯酯乙烯共聚乳液12份、三異丙醇胺6份、膠黏劑20份、分散劑0.5份、增粘劑0.7份、交聯劑1.2份、催化劑0.8份、增塑劑1份、增韌劑0.8份、發泡劑0.7份、發泡調節劑0.4份、穩泡劑0.3份、固化劑0.7份、降解劑2份、穩定劑0.5份；
所述膠黏劑，以重量份為單位，包括以下原料：木薯澱粉105份、戊二酸二甲酯6份、飽和十八碳醯胺4份、環氧氯丙烷1.5份、尿素0.8份、氫氧化鉀0.7份、2，5-二甲基-2，5-雙(苯甲醯過氧)-己烷0.2份、五氧化二釩0.1份；
所述分散劑為分散劑5040；
所述增粘劑為丁基三甲氧基矽烷；
所述交聯劑為甲基丙烯醯胺；
所述催化劑為三(二甲氨基丙基)六氫三嗪；
所述增塑劑為脂肪族二元酸酯類增塑劑；
所述增韌劑為聚氨酯預聚體；
所述發泡劑為偶氮二甲醯胺；
所述發泡調節劑為丙烯酸酯類發泡調節劑；
所述穩泡劑為矽酮醯胺；
所述固化劑為磷酸；
所述降解劑以重量為單位，包括以下原料：蔗糖脂肪酸單酯45份、過硫酸銨20份、氨基三亞甲基膦酸16份、乙二胺四乙酸15份、烷基苯磺酸12份、十二烷基二甲基苄基溴化銨7份、硫酸鋅1.6份、2-羥基-1，2，3-已三酸0.5份；
所述穩定劑為改性膨潤土熱穩定劑；
所述膠黏劑的製備方法，包括以下步驟：
(A)配製濃度為32Be』，pH值為3.7的木薯澱粉漿Ⅰ；
(B)向步驟A的木薯澱粉漿Ⅰ中加入濃度為12％的戊二酸二甲酯、飽和十八碳醯胺、2，5-二甲基-2，5-雙(苯甲醯過氧)-己烷、五氧化二釩，然後在微波功率為1200W，溫度為50℃，攪拌轉速為140r/min下進行交聯接枝反應1.8h，製得漿料Ⅱ；
(C)向步驟B的漿料Ⅱ中加入氫氧化鉀，調節pH值為9.8，接著加入環氧氯丙烷、尿素，然後在微波功率為90W，溫度為65℃，攪拌轉速為150r/min下進行交聯反應1.3h，製得漿料Ⅲ；
(D)將步驟C的漿料Ⅲ調節pH值為8.3，升溫至72℃，糊化58min，糊化結束後降至22℃，製得膠黏劑；
所述降解劑的製備方法，包括以下步驟：
(a)將蔗糖脂肪酸單酯、過硫酸銨、氨基三亞甲基膦酸、乙二胺四乙酸、烷基苯磺酸、十二烷基二甲基苄基溴化銨混合，在微波波功率為170W，溫度為95℃，轉速為200r/min下攪拌2.8h，製得混合物a；
(b)向步驟a製得混合物a中加入硫酸鋅、2-羥基-1，2，3-已三酸，在溫度為85℃，轉速為200r/min下攪拌1.8h，製得降解劑；
所述的泡沫材料，包括以下步驟：
S1：將聚氯乙烯223份、乙丙橡膠130份、聚氧化丙烯三醇92份、辛酸癸酸甘油三酯28份、甲基丙烯酸酯聚合物20份、氯化石蠟18份混合，在溫度為120℃，轉速為200r/min下攪拌20min，製得混合物Ⅰ；
S2：在氮氣保護下，向步驟1製得的混合物Ⅰ中加入石墨烯3份、陶瓷纖維16份、馬來酸酐10份、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物8份、乙酸乙烯酯乙烯共聚乳液12份、三異丙醇胺6份、膠黏劑20份、分散劑0.5份、增粘劑0.7份、交聯劑1.2份、催化劑0.8份、增塑劑1份、增韌劑0.8份、發泡劑0.7份、發泡調節劑0.4份、穩泡劑0.3份，在溫度為93℃，微波功率為120W，轉速為300r/min下攪拌4h，製得混合物Ⅱ；
S3：向步驟2製得的混合物Ⅱ中加入固化劑0.7份、降解劑2份、穩定劑0.5份，在溫度為78℃，轉速為150r/min下攪拌1.2h，製得混合物Ⅲ；
S4：將步驟S3製得的混合物Ⅲ放入螺杆擠壓成型機中，在溫度為190℃，轉速為110r/min下，經擠壓絲條，製得環保型高分子泡沫材。
所述泡沫材料應用於3d列印中。
實施例2
一種泡沫材料，以重量份為單位，由以下原料製成：石墨烯2.2份、聚氯乙烯189份、乙丙橡膠102份、聚氧化丙烯三醇78份、辛酸癸酸甘油三酯22份、甲基丙烯酸酯聚合物15份、氯化石蠟14份、陶瓷纖維12份、馬來酸酐8份、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物6份、乙酸乙烯酯乙烯共聚乳液9份、三異丙醇胺4份、膠黏劑18份、分散劑0.4份、增粘劑0.5份、交聯劑0.9份、催化劑0.6份、增塑劑0.8份、增韌劑0.6份、發泡劑0.5份、發泡調節劑0.3份、穩泡劑0.2份、固化劑0.6份、降解劑1.5份、穩定劑0.3份；
所述膠黏劑，以重量份為單位，包括以下原料：木薯澱粉46份、戊二酸二甲酯4份、飽和十八碳醯胺3份、環氧氯丙烷1份、尿素0.7份、氫氧化鉀0.5份、2，5-二甲基-2，5-雙(苯甲醯過氧)-己烷0.1份、五氧化二釩0.1份；
所述分散劑為分散劑5040；
所述增粘劑為丁基三甲氧基矽烷；
所述交聯劑為甲基丙烯醯胺；
所述催化劑為三(二甲氨基丙基)六氫三嗪；
所述增塑劑為脂肪族二元酸酯類增塑劑；
所述增韌劑為聚氨酯預聚體；
所述發泡劑為偶氮二甲醯胺；
所述發泡調節劑為丙烯酸酯類發泡調節劑；
所述穩泡劑為矽酮醯胺；
所述固化劑為磷酸；
所述降解劑以重量為單位，包括以下原料：蔗糖脂肪酸單酯32份、過硫酸銨15份、氨基三亞甲基膦酸12份、乙二胺四乙酸12份、烷基苯磺酸9份、十二烷基二甲基苄基溴化銨5份、硫酸鋅0.9份、2-羥基-1，2，3-已三酸0.3份；
所述穩定劑為改性膨潤土熱穩定劑；
所述膠黏劑的製備方法，包括以下步驟：
(A)配製濃度為28Be』，pH值為3.5的木薯澱粉漿Ⅰ；
(B)向步驟A的木薯澱粉漿Ⅰ中加入濃度為10％的戊二酸二甲酯、飽和十八碳醯胺、2，5-二甲基-2，5-雙(苯甲醯過氧)-己烷、五氧化二釩，然後在微波功率為100W，溫度為46℃，攪拌轉速為100r/min下進行交聯接枝反應2h，製得漿料Ⅱ；
(C)向步驟B的漿料Ⅱ中加入氫氧化鉀，調節pH值為9.7，接著加入環氧氯丙烷、尿素，然後在微波功率為80W，溫度為62℃，攪拌轉速為120r/min下進行交聯反應1.5h，製得漿料Ⅲ；
(D)將步驟C的漿料Ⅲ調節pH值為8.2，升溫至70℃，糊化60min，糊化結束後降至18℃，製得膠黏劑；
所述降解劑的製備方法，包括以下步驟：
(a)將蔗糖脂肪酸單酯、過硫酸銨、氨基三亞甲基膦酸、乙二胺四乙酸、烷基苯磺酸、十二烷基二甲基苄基溴化銨混合，在微波波功率為150W，溫度為92℃，轉速為100r/min下攪拌3h，製得混合物a；
(b)向步驟a製得混合物a中加入硫酸鋅、2-羥基-1，2，3-已三酸，在溫度為82℃，轉速為200r/min下攪拌2h，製得降解劑；
所述的泡沫材料，包括以下步驟：
S1：將聚氯乙烯189份、乙丙橡膠102份、聚氧化丙烯三醇78份、辛酸癸酸甘油三酯22份、甲基丙烯酸酯聚合物15份、氯化石蠟14份混合，在溫度為115℃，轉速為200r/min下攪拌22min，製得混合物Ⅰ；
S2：在氮氣保護下，向步驟1製得的混合物Ⅰ中加入石墨烯2份、陶瓷纖維12份、馬來酸酐8份、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物6份、乙酸乙烯酯乙烯共聚乳液9份、三異丙醇胺4份、膠黏劑18份、分散劑0.4份、增粘劑0.5份、交聯劑0.9份、催化劑0.6份、增塑劑0.8份、增韌劑0.6份、發泡劑0.5份、發泡調節劑0.3份、穩泡劑0.2份，在溫度為92℃，微波功率為90W，轉速為300r/min下攪拌5h，製得混合物Ⅱ；
S3：向步驟2製得的混合物Ⅱ中加入固化劑0.6份、降解劑1.5份、穩定劑0.3份，在溫度為75℃，轉速為100r/min下攪拌1.5h，製得混合物Ⅲ；
S4：將步驟S3製得的混合物Ⅲ放入螺杆擠壓成型機中，在溫度為186℃，轉速為100r/min下，經擠壓絲條，製得泡沫材料。
所述泡沫材料應用於3d列印中。
實施例3
一種泡沫材料，以重量份為單位，由以下原料製成：石墨烯4份、聚氯乙烯258份、乙丙橡膠128份、聚氧化丙烯三醇104份、辛酸癸酸甘油三酯36份、甲基丙烯酸酯聚合物23份、氯化石蠟22份、陶瓷纖維20份、馬來酸酐12份、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物10份、乙酸乙烯酯乙烯共聚乳液16份、三異丙醇胺7份、膠黏劑24份、分散劑0.6份、增粘劑0.8份、交聯劑1.5份、催化劑1份、增塑劑1.2份、增韌劑1份、發泡劑0.8份、發泡調節劑0.5份、穩泡劑0.4份、固化劑0.9份、降解劑2.4份、穩定劑0.6份；
所述膠黏劑，以重量份為單位，包括以下原料：木薯澱粉62份、戊二酸二甲酯8份、飽和十八碳醯胺5份、環氧氯丙烷2份、尿素0.9份、氫氧化鉀0.8份、2，5-二甲基-2，5-雙(苯甲醯過氧)-己烷0.3份、五氧化二釩0.2份；
所述分散劑為分散劑5040；
所述增粘劑為丁基三甲氧基矽烷；
所述交聯劑為甲基丙烯醯胺；
所述催化劑為三(二甲氨基丙基)六氫三嗪；
所述增塑劑為脂肪族二元酸酯類增塑劑；
所述增韌劑為聚氨酯預聚體；
所述發泡劑為偶氮二甲醯胺；
所述發泡調節劑為丙烯酸酯類發泡調節劑；
所述穩泡劑為矽酮醯胺；
所述固化劑為磷酸；
所述降解劑以重量為單位，包括以下原料：蔗糖脂肪酸單酯60份、過硫酸銨26份、氨基三亞甲基膦酸20份、乙二胺四乙酸18份、烷基苯磺酸13份、十二烷基二甲基苄基溴化銨8份、硫酸鋅2.2份、2-羥基-1，2，3-已三酸0.6份；
所述穩定劑為改性膨潤土熱穩定劑；
所述膠黏劑的製備方法，包括以下步驟：
(A)配製濃度為34Be』，pH值為3.9的木薯澱粉漿Ⅰ；
(B)向步驟A的木薯澱粉漿Ⅰ中加入濃度為14％的戊二酸二甲酯、飽和十八碳醯胺、2，5-二甲基-2，5-雙(苯甲醯過氧)-己烷、五氧化二釩，然後在微波功率為130W，溫度為52℃，攪拌轉速為160r/min下進行交聯接枝反應1.4h，製得漿料Ⅱ；
(C)向步驟B的漿料Ⅱ中加入氫氧化鉀，調節pH值為10，接著加入環氧氯丙烷、尿素，然後在微波功率為100W，溫度為66℃，攪拌轉速為180r/min下進行交聯反應1h，製得漿料Ⅲ；
(D)將步驟C的漿料Ⅲ調節pH值為8.4，升溫至74℃，糊化56min，糊化結束後降至25℃，製得膠黏劑；
所述降解劑的製備方法，包括以下步驟：
(a)將蔗糖脂肪酸單酯、過硫酸銨、氨基三亞甲基膦酸、乙二胺四乙酸、烷基苯磺酸、十二烷基二甲基苄基溴化銨混合，在微波波功率為200W，溫度為98℃，轉速為300r/min下攪拌2.5h，製得混合物a；
(b)向步驟a製得混合物a中加入硫酸鋅、2-羥基-1，2，3-已三酸，在溫度為87℃，轉速為300r/min下攪拌1.5h，製得降解劑；
所述的泡沫材料，包括以下步驟：
S1：將聚氯乙烯258份、乙丙橡膠128份、聚氧化丙烯三醇104份、辛酸癸酸甘油三酯36份、甲基丙烯酸酯聚合物23份、氯化石蠟22份混合，在溫度為126℃，轉速為300r/min下攪拌17min，製得混合物Ⅰ；
S2：在氮氣保護下，向步驟1製得的混合物Ⅰ中加入石墨烯4份、陶瓷纖維20份、馬來酸酐12份、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物10份、乙酸乙烯酯乙烯共聚乳液16份、三異丙醇胺7份、膠黏劑24份、分散劑0.6份、增粘劑0.8份、交聯劑1.5份、催化劑1份、增塑劑1.2份、增韌劑1份、發泡劑0.8份、發泡調節劑0.5份、穩泡劑0.4份，在溫度為95℃，微波功率為150W，轉速為400r/min下攪拌3.2h，製得混合物Ⅱ；
S3：向步驟2製得的混合物Ⅱ中加入、固化劑0.9份、降解劑2.4份、穩定劑0.6份，在溫度為80℃，轉速為200r/min下攪拌1h，製得混合物Ⅲ；
S4：將步驟S3製得的混合物Ⅲ放入螺杆擠壓成型機中，在溫度為192℃，轉速為100r/min下，經擠壓絲條，製得泡沫材料。
所述泡沫材料應用於3d列印中。
對實施例1-3製備的泡沫材料進行性能測試，實驗數據如下表所示：
由上表可以得出結論：本發明材料可降解，在261-294天後完全降解；隔聲量為22.82-29.14dB，說明本發明材料隔音效果好。
以上內容不能認定本發明的具體實施只局限於這些說明，對於本發明所屬技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明構思的前提下，還可以做出若干簡單推演或替換，都應當視為屬於本發明由所提交的權利要求書確定的專利保護範圍。