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2-脫氧-l-核糖的製備方法

2023-05-17 23:17:06

專利名稱:2-脫氧-l-核糖的製備方法
技術領域:
本發明屬於化工領域,涉及的是一種以L-阿拉伯糖為原料製備2-脫氧-L-核糖 的方法。
背景技術:
近年來,L型核苷類藥物作為抗病毒、抗愛滋病及抗腫瘤藥物,已引起人們的高度 重視,其原因是L型核苷類化合物具有顯著的醫療活性而毒性卻比D型核苷類化合物小, 2-脫氧-L-核糖是合成L-核苷類藥物的重要中間體,其需求量逐年增加,「2-脫氧-L-核 糖」新合成工藝的研發也受到人們的重視,以期尋找到適應工業化生產的合成工藝。然而,2-脫氧-L-核糖是一種非天然的核糖,只有通過化學或生物的方法來合成。 目前已知的2-脫氧-L-核糖的製備方法較多,現有的2-脫氧-L-核糖合成方法主要有(1)以D-核糖為原料,經六步反應合成L-核糖,再以L-核糖為原料,經五步 反應合成 2-脫氧-L-核糖(Jung,M.E. ;Xu, Y. Tetrahedron Lett. 1997,38,4199) ; (2) 以D-半乳糖為原料,經過九步反應合成2-脫氧-L-核糖(Shi, Ζ. -D. ;Yang, B. -H. ;ffu, Y. -L. Tetrahedron, 2002,58,3287) ; (3)以2-脫氧-D-核糖為原料,經五步反應合成 2_ 脫氧-L-核糖(Ji,Q. ;Pang, Μ. L. ;Han, J. ;Feng, S. H. ;Zhang, Χ. Τ. ;Ma, Y. Χ. ;Meng, J. B. Synlett, 2006,15, 2498) ; (4)以L-抗壞血酸為原料經多步反應合成2-脫氧-L-核糖 (Cho, B. H. ;Kim, J. H. Jeom, H. B. ;Kim, K. S. Tetrahedron, 2005,61,4341) ; (5)以 L-阿拉 伯糖為原料,經四步反應合成2-脫氧-L-核糖Jimg等人以L-阿拉伯糖為原料,合成中 所有的羥基苯甲醯化後,在AcOH作用下,以Br-為親核試劑進攻端基碳原子,得到吡喃型 與呋喃型溴化物,吡喃型溴化物經Giese法還原水解後得到產物2-脫氧-L-核糖,收率為 30%。但是文獻報導的這一方法,其關鍵步驟需要採用昂貴的三丁基錫,生產成本高,汙染 大(Jung,Μ. Ε. ;Xu, Y. Patent. W09839347);(6)以L-阿拉伯糖為原料,經六步反應合成2-脫氧-L-核糖=Alistair等人以 L-阿拉伯糖為原料,與丙酮在對甲苯磺酸催化下製得3,4-雙-氧-異亞丙基阿拉伯糖,以 溴水氧化後得到L-阿拉伯糖-1,5內酯,將2位羥基轉變為易離去的-OTf後,用I-進攻 C(2)脫去_0Tf,然後用氫化二異丁基鋁還原,即得到2-脫氧-L-核糖,總收率32%。但 是該方法收率偏低,所用試劑昂貴,成本太高,不利於工業生產。(Stewar t,A.J. ;Evans, R. Μ. ;Weymouth-Wilson, Α. C. ;Cowley, A. R. ;ffatkin, D. J. ;Fleet, G. W. Τ. Tetrahedron Asymmetry2002,13,2667)。上述反應歷程是目前實現2-脫氧-L-核糖合成主要採用的方法,但是上述方法存 在諸多問題,例如生產成本高,產率低,工藝複雜,汙染大,因此很不利於進行工業生產。

發明內容
本發明提供了一種以L-阿拉伯糖為原料,適合工業化生產的生產2-脫氧-L-核 糖的新方法。
該方法包括以下步驟1)製備β -溴代-L-三乙醯吡喃阿拉糖(II):以L-阿拉伯糖⑴為原料,醋酸酐 為醯化試劑,利用單質碘作為催化劑,進行醯化/溴代反應,醯化反應2h後,再滴加30%的 HBr/HOAc進行溴代,反應完 成後用水、Na2S203溶液和飽和NaHCO3溶液洗滌,乾燥後過濾,減 壓蒸餾除去溶劑後得黃色固體,用石油醚/乙醚重結晶,可得到針狀白色晶體(II);2)製備3,4_ 二乙醯基-L-阿拉伯糖烯(III)以50% HOAc為溶劑,以鋅粉為還 原劑,將(II)加入,發生的是消去反應,反應完畢後,加入乙酸乙酯一起攪拌5min,過濾,收 集濾液的有機層,水洗,再用飽和NaHCO3洗滌、乾燥、過濾、減壓蒸餾除去溶劑後得無色液體 (III);3)製備2-脫氧-1,3,4-三乙醯基-L-核糖(IV)在(III)的CH2Cl2溶液中,加入HOAc和Ac2O,再加入30% HBr/HOAc進行加成反 應,反應完畢後,加入NaOAc中和、萃取、洗滌、乾燥、過濾,濃縮後,用乙醇結晶,得白色顆粒 狀晶體(IV);4)製備2-脫氧-L-核糖(V)將(IV)溶於THF/H20的混合溶液中,然後加入 Amberlite IR-120H型樹脂,進行加熱反應,反應液過濾,萃取、乾燥、過濾、減壓蒸餾除去溶 齊U,得油狀物,用甲醇溶解,然後加入甲醇鈉,室溫下攪拌15-60min,結束後用0. 5_1M HCl 中和,濃縮後得淡黃色糖漿,該淡黃色糖漿是2-脫氧-L-核糖(V)粗產品。5)結晶將(4)中的2-脫氧-L-核糖(V)粗產品重結晶,得2_脫氧-L-核糖(V) 純品。所述製備方法的反應歷程為
0OH、、BryO、 r Y I-AC2O1I2 , r 丫 Zn.HOAc jT
2. HBrZHOAc1Ac2Or AcO^Y ''"OAc^ AcO^Y
HOAcOAcO
1IIIII
Ac2OlHOAcJT0V0ac I Am^erHtelR-120 /°γΟΗ
30%HBr/HOAc Acc/jf2. CH3ONa1CH3OH
AcOho
IVν
2-脫氧-L-核糖所述步驟1)中,以醋酸酐為醯化試劑,碘作為催化劑,溴化氫為溴代試劑。所述步驟2)中,以醋酸/水的混合溶液為溶劑,鋅粉為還原劑。所述步驟3)中,在醋酸、醋酸酐和溴化氫的共同作用下,完成加成反應。所述步驟4)中,採用酸性樹脂和甲醇鈉,脫除乙醯基。所述步驟4)中,以異丙醇/丙酮為重結晶溶劑。具體而言,本發明製備2-脫氧-L-核糖的方法,包括中間產物和目標產物的製備和分離等,與現有的製備2-脫氧-L-核糖工藝路線不同,本發明以L-阿拉伯糖(I)為原 料,在碘催化下,利用乙醯基保護羥基,再經溴代反應生成β -溴代-L-三乙醯吡喃阿拉糖 (II),然後在鋅粉的醋酸溶液中起消去反應生成3,4_ 二乙醯基-L-阿拉伯糖烯(III);隨 後進行加成反應,在溴化氫的醋酸溶液中生成2-脫氧-1,3,4_三乙醯基-L-核糖(IV), 採用酸性樹脂和甲醇鈉的甲醇溶液,分步去除保護的乙醯基,得目標產物2-脫氧-L-核糖 (V)。本發明的方程式如下所示
權利要求
1. 一種2-脫氧-L-核糖的製備方法,其特徵在於,該方法包括以下步驟(1)製備β-溴代-L-三乙醯吡喃阿拉糖(II)以L-阿拉伯糖⑴為原料,醋酸酐為醯 化試劑,利用單質碘作為催化劑,進行醯化/溴代反應,醯化反應2h後,再滴加30%的HBr/ HOAc進行溴代,反應完成後用水、Na2S2O3溶液和飽和NaHCO3溶液洗滌,乾燥後過濾,減壓蒸 餾除去溶劑後得黃色固體,用石油醚/乙醚重結晶,可得到針狀白色晶體(II);(2)製備3,4_二乙醯基-L-阿拉伯糖烯(III)以50% HOAc為溶劑,以鋅粉為還原 齊U,將(II)加入,發生的是消去反應,反應完畢後,加入乙酸乙酯一起攪拌5min,過濾,收集 濾液的有機層,水洗,再用飽和NaHCO3洗滌、乾燥、過濾、減壓蒸餾除去溶劑後得無色液體 (III);(3)製備2-脫氧-1,3,4-三乙醯基-L-核糖(IV)在(III)的CH2Cl2溶液中,加入HOAc和Ac2O,再加入30% HBr/HOAc進行加成反應,反 應完畢後,加入NaOAc中和、萃取、洗滌、乾燥、過濾,濃縮後,用乙醇結晶,得白色顆粒狀晶 體(IV);(4)製備2-脫氧-L-核糖(V)將(IV)溶於TffiVH2O的混合溶液中,然後加入Amberlite IR-120H型樹脂,進行加熱反應,反應液過濾,萃取、乾燥、過濾、減壓蒸餾除去溶劑,得油狀 物,用甲醇溶解,然後加入甲醇鈉,室溫下攪拌15-60min,結束後用0. 5-1M HCl中和,濃縮 後得淡黃色糖漿,該淡黃色糖漿是2-脫氧-L-核糖(V)粗產品。(5)結晶將⑷中的2-脫氧-L-核糖(V)粗產品重結晶,得2-脫氧-L-核糖(V)純品O
2.根據權利要求1所述的2-脫氧-L-核糖的製備方法,其特徵在於,所述製備方法的 反應歷程為
3.根據權利要求1所述的一種2-脫氧-L-核糖的製備方法,其特徵在於步驟1)中,以 醋酸酐為醯化試劑,碘作為催化劑,溴化氫為溴代試劑。
4.根據權利要求1所述的一種2-脫氧-L-核糖的製備方法,其特徵在於步驟2)中,以 醋酸/水的混合溶液為溶劑,鋅粉為還原劑。
5.根據權利要求1所述的一種2-脫氧-L-核糖的製備方法,其特徵在於步驟3)中,在醋酸、醋酸酐和溴化氫的共同作用下,完成加成反應。
6.根據權利要求1所述的一種2-脫氧-L-核糖的製備方法,其特徵在於步驟4)中,採 用酸性樹脂和甲醇鈉,脫除乙醯基。
7.根據權利要求1所述的一種2-脫氧-L-核糖的製備方法,其特徵在於步驟4)中,以 異丙醇/丙酮為重結晶溶劑。
全文摘要
本發明公開了一種2-脫氧-L-核糖的合成方法。以廉價的L-阿拉伯糖為原料,在碘催化下,利用乙醯基保護羥基,再經溴代反應生成製得β-溴代-L-三乙醯吡喃阿拉伯糖;然後在鋅粉為還原劑的醋酸溶液中,通過消去反應生成3,4-二乙醯基-L-阿拉伯糖烯;隨後在溴化氫的醋酸/醋酸酐溶液中發生加成反應,生成中間體2-脫氧-1,3,4-三乙醯基-L-核糖,利用Amberlite IR-120H型酸樹脂和甲醇鈉的甲醇溶液,分步除去乙醯基,最終得到目標產物2-脫氧-L-核糖。本發明中所使用的原料及試劑均為廉價易得,大大的降低了生產成本,反應條件比較溫和,操作簡單、安全,所得2-脫氧-L-核糖的收率也比較理想,可以實現大規模的工業生產,以解決醫藥化工領域對中間體2-脫氧-L-核糖的需求量的問題。
文檔編號C07H1/00GK102108089SQ20091026549
公開日2011年6月29日 申請日期2009年12月29日 優先權日2009年12月29日
發明者張厚瑞, 蔡許彬, 詹莊平 申請人:唐傳生物科技(廈門)有限公司

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