一種納米泡溶液及其製備方法和應用的製作方法

2023-05-07 00:35:56

專利名稱：一種納米泡溶液及其製備方法和應用的製作方法
技術領域：
本發明屬於醫藥及化學領域，涉及螢光-超聲影像對比劑，具體涉及一種雙功能螢光-超聲影像對比劑的製備方法和其醫學診斷之用途，特別涉及其作為影像對比劑在腫瘤診斷中的應用。
背景技術：
超聲對比劑是一種在臨床腫瘤診斷中提高超聲影像診斷效果的靜脈注射劑。目前常用的超聲對比劑包括微泡超聲造影劑和納米泡超聲造影劑。近年研究表明，粒徑在500納米以下的納米級脂質體造影劑能通過腫瘤血管間隙達到靶部位，其造影增強效果優於微泡造影劑。同時，超聲對比劑在藥物共輸送的應用有著較大的前景。但是，已有的納米泡和 微泡超聲造影劑成像時間都小於30分鐘，其在體內對腫瘤選擇的特異性不理想。同時磷脂質體的納米泡對腎臟和肝臟都有潛在毒性，並且存在安全性問題。腫瘤靶向的超聲造影劑主要是通過對泡的包膜表面進行腫瘤靶向分子的特異性修飾，從而可以與特定腫瘤組織受體緊密結合，實現超聲的組織特異性成像。但是，由於腫瘤血管在不同生長階段表現不同結構特性，需要對包膜表面進行多種配體修飾以達到有效的增強效果，因此實際臨床應用不聞。近年來，螢光成像方法因其在外科手術中的術中螢光應用而迅猛發展。在術中螢光應用中，腫瘤特異性的螢光探針成像可以準確顯示腫瘤位置和大小，從而為切除潛在腫瘤組織提供了有效的方案並提高了患者的生存率。除此之外，螢光成像在動物模型中研究藥物動力學如分布，吸收和代謝等提供了新的方法學手段。因此，新型雙功能螢光-超聲納米泡作為影劑影像對比劑如能實現腫瘤特異性成像，其作為腫瘤診斷，藥物共輸送和動力學研究，以及術中螢光的影像對比劑有著極大的意義和前景。
發明內容本發明的任務是提供一種納米泡溶液，提供一種新的雙功能螢光-超聲納米泡，使其作為影像對比劑在體內具有腫瘤選擇性的造影成像功能，並提供該納米泡的製備方法。實現本發明的技術方案是本發明提供的納米泡溶液，由以下百分重量比的組分組成中櫚酸抗壞血酸酯0· 10-0. 50%I，2-十六烷二醇0· 002-0. 02 %吐溫60 :0· 03-0. 15%羥乙基澱粉及其類似葡聚糖1· 0-3. 0%殼聚糖0·0005-0. 0015%螢光染料0·0001-0. 0004%五聚乙二醇N-羥基琥珀醯亞胺酯0· 0001-0. 0006%
磷酸鹽緩衝溶液96-99 %，在所述的納米泡中含由全氟丙烷氣體。各組分優選的百分重量比為中櫚酸抗壞血酸酯0· 37%I，2-十六烷二醇0· 01%吐溫60 :0.1%羥乙基澱粉及其類似葡聚糖2%殼聚糖0.00125%
螢光染料0·00024%五聚乙二醇N-羥基琥珀醯亞胺酯(λ 0003%磷酸鹽緩衝溶液97%。所述的突光染料可以是青色素(Cyanine)、德克薩斯紅(Texas red)或阿歷克斯突光團系列(Alexa Fluor)。本發明提供的納米泡溶液的製備方法，包括以下步驟步驟一、配製混懸液稱取羥乙基澱粉、中櫚酸抗壞血酸酯、1，2-十六烷二醇，羥乙基澱粉與中櫚酸抗壞血酸酯和1，2_十六烷二醇的重量比為200 37 1，加入到磷酸鹽緩衝溶液中，磷酸鹽緩衝溶液與羥乙基澱粉、櫚酸抗壞血酸酯和1，2-十六烷二醇的重量比為48 I;再加入吐溫60，吐溫60與羥乙基澱粉的重量比為I : 20，加氫氧化鈉溶液調節PH為7，製成混懸液；步驟二、超聲處理將製成的混懸液放置於冰浴中使其溫度降至10攝氏度，向體系通入經過2 μ m濾膜過濾的全氟丙烷氣體10分鐘即開始超聲，超聲中保持持續通全氟丙烷氣體至超聲結束，超聲條件使超聲變幅杆置於反應液液面2毫米深以保證反應物和氣體充分混合，於540瓦超聲功率下超聲80個周期，其中每一周期的超聲工作時間為5秒、間歇時間為10秒，整個超聲過程使溶液溫度維持在15攝氏度以下，超聲80個周期完成後，加入低分子量殼聚糖溶液，殼聚糖溶液與吐溫60的重量比為I : 80 ;再進行第二次超聲，超聲條件為36瓦超聲40周期，其中每一周期的超聲時間為5秒、間歇時間為10秒，得到乳白色溶液；所述的低分子量殼聚糖溶液的配置方法是取O. 5克低分子量殼聚糖和O. 5克乙酸，加入99克水配置而成；步驟三、離心將得到的乳白色溶液於4攝氏度下250g離心45分鐘，溶液分為三層，最下層為未形成納米泡的膜材料沉澱，中間層為納米泡溶液，最上層為粒徑較大的微米泡，收集中間層的納米泡溶液，然後加入作為螢光染料的cy5. 5N-羥基琥珀醯亞胺酯的二甲基亞碸溶液，cy5.5N-羥基琥珀醯亞胺酯與殼聚糖的重量比為I : 5. 2，充入全氟丙烷氣體保護氣並於4攝氏度保存12小時後再加入五聚乙二醇N-羥基琥珀醯亞胺酯的二甲基亞碸溶液 五聚乙二醇N-羥基琥珀醯亞胺酯與殼聚糖的重量比為I : 4. 2，充入全氟丙烷氣體保護氣並於4攝氏度保存24小時得到含全氟丙烷氣體的納米泡溶液。上述方法中所述的作為螢光染料的cy5. 5N_羥基琥珀醯亞胺酯的二甲基亞碸溶液的濃度可以為20毫克/毫升；所述的五聚乙二醇N-羥基琥珀醯亞胺酯的二甲基亞碸溶液的濃度可以為I. 5暈克/暈升。本發明提供的納米泡溶液可作為螢光對比劑用於超聲及螢光成像。以本發明提供的納米泡溶液(又可稱為雙功能螢光-超聲納米泡)作為造影對比劑，在小鼠皮下腫瘤活體模型中，能顯著地提高超聲對腫瘤的成像性，增強效果持續2小時以上，同時在螢光成像中，明確顯示腫瘤的位置和大小，24小時後對腫瘤影像效果依然顯著。進一步的代謝實驗表明，雙功能螢光-超聲納米泡造影對比劑主要分布在小鼠的膀胱和腫瘤中，肝臟無明顯分布，其潛在毒性低。同時，皮下腫瘤在解剖後，雙功能螢光-超聲納米泡作為造影對比劑對腫瘤組織的範圍和位置顯示明確，其潛在腫瘤組織分布顯著，與沒有術中螢光的成像對比有其無法比擬的明顯優勢。因此，本發明的雙功能螢光-超聲納米泡溶液作為腫瘤診斷對比劑，藥物共輸送和藥物動力學研究，以及術中螢光的影像對比劑 有著獨特的創新性。實驗資料主要化學藥品和試劑美國sigma-Aldrich公司，百靈威科學公司，阿拉丁試劑公司，國藥試劑公司等。腫瘤造模鼠源性肝癌細胞H22由中國科學院上海生命學院細胞培養中心提供，細胞培養於RPMI-1640培養基(Invitrogen)中，輔以10%熱滅活小牛血清(FBS)，25毫摩爾/升HEPE緩衝溶液，2毫摩爾/升L-穀氨醯胺，O. I毫摩爾/升非必需胺基酸，I. O毫摩爾/升丙酮酸鈉，50U/mL青黴素，50微克/毫升鏈黴素。雌性BALB/c裸鼠(SFP級，約20g/只)由湖南斯萊克景達實驗動物有限公司提供。動物試驗規範由華中科技大學生命科學與技術學院審查委員會提供。鼠源性肝癌細胞H22先於RPMI-1640培養基中培養，然後腹腔接種到BALB/c小鼠中生長。4天後處死小鼠抽取腹水，PBS洗滌一次，皮下接種到BALB/c裸鼠後背部進行腫瘤造模。主要儀器設備納米泡的製備裝置為Y99-II DN型超聲波細胞粉碎機(選擇變幅杆為020 mm，中國寧波新芝生物科技股份有限公司)，日本尼康儀器有限公司尼康Eclipse80i顯微鏡，動態雷射散射儀(Nano_ZS90，Malvern)，美國L0GIQ7的超聲系統(GEHealthcare),美國I VIS Lumina XR 成像系統(Caliper Life Sciences)等。雙功能螢光-超聲納米泡的粒徑分析使用尼康Eclipse 80i顯微鏡觀察納米泡的顯微形態，物鏡為Plan Apochromat VC IOOx油鏡。雙功能螢光-超聲納米泡溶液與磷酸鹽緩衝溶液混合後加到載玻片上在IOOx油鏡下採集納米泡的圖片(尼康NIS-Elements BR圖像採集軟體，實測為400到800納米的納米泡(見圖I)。雙功能螢光-超聲納米泡螢光圖像是採取類似的方法獲得，使用的是1X71倒置顯微鏡(Olympus Corporation, Japan)。結果表明，Cy5. 5-螢光染料是直接連接在納米泡的表面(見圖2)。雙功能螢光-超聲納米泡的水合動力半徑使用動態雷射散射儀(Nano-ZS90，Malvern)測定，其平均粒徑在37攝氏度為394納米(圖3)。雙功能螢光-超聲納米泡溶液的體外超聲成像測定將裝有10毫升磷酸鹽緩衝溶液的乳膠手套置於水浴中，超聲傳感器置於水浴裝置側面。超聲圖像採集系統為L0GIQ7的超聲系統(GE Healthcare，USA)，傳感器為甲狀腺傳感器，於B模式室溫下分別採集5MHz和12MHz的超聲圖像(見圖4)。採集圖像前先保證乳膠手套和水浴中的氣泡已排除，再往乳膠手套底部注入150微升納米泡溶液。結果表明，雙功能螢光-超聲納米泡溶液在12MHz的超聲波成像探頭下，比5MHz的超聲波有著顯著的超聲成像效果(見圖4)。體內超聲和螢光成像的測定在小鼠皮下瘤的超聲成像實驗中，採用L0GIQ7超聲系統和甲狀腺傳感器，設置超聲頻率為12MHz。小鼠不需麻醉直接固定在平臺上，超聲傳感器輕輕置於腫瘤表面，採集注射前的超聲圖像。圖像採集後，小鼠尾靜脈注射100微升的雙功能螢光-超聲納米泡溶液，並在注射後的不同時間點(10，30，60，120，240分鐘)採集小鼠皮下瘤的超聲圖像，每兩個時間點間鬆開小鼠使其自由活動。每次使用4隻小鼠，所有小鼠在尾靜脈注射雙功能螢光-超聲納米泡溶液後的一個星期內沒有發現異常或死亡。結果表明，皮下腫瘤在未注射對比劑前，在B超造影圖像中，腫瘤的實體為無超聲反射區並呈不規則的形狀，同時整個腫瘤的周圍界面與內臟分界不明顯(圖5)。在注射雙功能螢光-超聲納米泡溶液30分鐘後，B超造影圖像中整個腫瘤的周圍界面顯著，和腫瘤實體的無超聲反射區呈一個封閉的的內暗外亮不規則的輪廓(圖5)。同時，超聲造影的增強效果持續保持在2小時以上。然後在4小時後逐漸消失。這一結果表明，腫瘤的超聲影像增強效應是與注射了雙功能螢光-超聲納米泡溶液後直接導致的。
我們的進一步實驗證明，當對正常大鼠微靜脈注射雙功能螢光-超聲納米泡溶液後，大鼠的正常肝臟組織在B超造影圖像中除了血管在注射後2分鐘內略有增強外，並無明顯超聲增強效應，見圖6。這一實驗結果與上述的腫瘤超聲增強效應相對照，表明雙功能螢光-超聲納米泡溶液在活體動物腫瘤模型在B對腫瘤組織有一定的靶向性。在螢光成像實驗中，主要使用I VIS Lumina XR成像系統(CaliperLifeSciences, USA)採集螢光圖像。cy5. 5的螢光成像圖是通過設定的535，570，605和640nm四個激發波長,採集一系列圖像以消除背景螢光的幹擾,然後運用Living Image software圖像分離處理的方法後得到的圖像(由美國Caliper Life Sciences提供)。首先，小鼠用異氟烷(河北九派製藥股份有限公司)麻醉後，採集注射前的腫瘤的螢光圖像。然後，在腫瘤裸鼠中注射100微升的雙功能螢光-超聲納米泡溶液或對照螢光混合液，麻醉後採集注射後的螢光圖像，並在注射後的不同時間點(O. 5，1,2,4,6,10和24小時)分別採集螢光圖像，每兩個時間點間使小鼠甦醒。我們的實驗結果表明(圖7)，雙功能螢光-超聲納米泡溶液能在注射後30分鐘內，選擇性的富集在小鼠的腫瘤中，在注射後4小時後達到最高值。腫瘤中的螢光能持續保持24小時以上。而當小鼠注射了對照的螢光混合液後，我們發現腫瘤中無明顯螢光富集，其主要的螢光成像的位置在小鼠的腎臟中。同時，運用螢光成像能研究相關雙功能螢光-超聲納米泡溶液在體內分布這一功能，我們研究結果發現，雙功能螢光-超聲納米泡溶液還主要分布在小鼠的膀胱中，這一分布在24小時後明顯減弱，表明膀胱中的雙功能螢光-超聲納米泡溶液通過尿液排除體外。進一步運用螢光成像比較小鼠的肝臟組織和腫瘤組織發現，肝臟中無螢光累積，而腫瘤組織有著很強的螢光發射。這些結果證實了雙功能螢光-超聲納米泡溶液在體內具備現有超聲納米泡和微泡無法比擬的腫瘤靶向選擇性。術中螢光圖像的對比實驗在腫瘤裸鼠中注射100微升的雙功能螢光-超聲納米泡溶液24小時後，生理解剖後將皮下腫瘤部位顯示出，採集黑白照片圖像和螢光圖像。在圖像軟體中進行圖像對比，見圖8，結果表明，螢光圖像顯示的腫瘤位置大小明顯要大於黑白照片圖像中顯示的腫瘤，並且，腫瘤的邊界輪廓顯示清晰，證明雙功能螢光-超聲納米泡溶液能夠作為術中螢光對比劑的應用。
以上實驗證明，雙功能螢光-超聲納米泡溶液是一種新型雙功能的超聲和螢光的影像對比劑，在體內具有腫瘤選擇性的造影成像功能，其體內主要分布在腫瘤和膀胱中，因此其潛在生物毒性低。同時，雙功能螢光-超聲納米泡溶液作為術中螢光影像對比劑對腫瘤邊界有著明確的定位，在醫學應用上有著良好的應用前景。


圖I :雙功能螢光-超聲納米泡溶液在IOOx油鏡下採集納米泡的圖片(尼康NIS-Elements BR圖像採集軟體，表明納米泡實測為400到800納米。圖2 :雙功能螢光-超聲納米泡的黑白圖像㈧和cy5. 5螢光圖像⑶。圖像是採取是1X71倒置顯微鏡(Olympus Corporation, Japan),在黑白光以及突光濾片獲得的。結果表明，Cy5. 5-螢光染料是直接連接在納米泡的表面。圖3 :雙功能螢光-超聲納米泡的水合動力半徑使用動態雷射散射儀(Nano_ZS90， Malvern)測定，其平均粒徑在37攝氏度為394納米。圖4 :雙功能螢光-超聲納米泡溶液的體外超聲成像測定裝置如圖。將裝有10毫升磷酸鹽緩衝溶液的乳膠手套置於水浴中，超聲傳感器置於水浴裝置側面。超聲圖像採集系統為L0GIQ7的超聲系統(GEHealthCare，USA)，傳感器為甲狀腺傳感器，於B模式室溫下分別採集5MHz和12MHz的超聲圖像。結果表明，雙功能螢光-超聲納米泡溶液在12MHz的超聲波成像探頭下，比5MHz的超聲波有著顯著的超聲成像效果。圖5 :小鼠皮下瘤的超聲成像實驗結果。圖中A :注射前，B:注射後30分鐘，C :注射後2小時，D :注射後4小時；超聲圖像採集在小鼠尾靜脈注射100微升的雙功能螢光-超聲納米泡溶液前後，採用L0GIQ7超聲系統和甲狀腺傳感器，設置超聲頻率為12MHz。結果表明，皮下腫瘤在未注射對比劑前，在B超造影圖像中，腫瘤的實體為無超聲反射區並呈不規則的形狀，同時整個腫瘤的周圍界面與內臟分界不明顯。在注射雙功能螢光-超聲納米泡溶液30分鐘後，B超造影圖像中整個腫瘤的周圍界面顯著，和腫瘤實體的無超聲反射區呈一個封閉的的內暗外亮不規則的輪廓。同時，超聲造影的增強效果持續保持在2小時以上。然後在4小時後逐漸消失。圖6 :大鼠的正常肝臟組織的超聲成像實驗結果。圖中A :注射前，B :注射後；在當對正常大鼠微靜脈注射雙功能螢光-超聲納米泡溶液後，大鼠的正常肝臟組織在B超造影圖像中除了血管在注射後2分鐘內略有增強外，並無明顯超聲增強效應(A)。這一實驗結果與上述的腫瘤超聲增強效應相對照，表明雙功能螢光-超聲納米泡溶液在活體動物腫瘤模型在B對腫瘤組織有一定的靶向性。圖7 :小鼠皮下瘤的螢光成像實驗結果，圖中A :螢光對照，B :雙功能螢光-超聲納米泡；其中a :注射如，b :注射後30分鐘，c :注射後4小時,d :注射後6小時；滅光圖像米集在小鼠尾靜脈注射100微升的雙功能螢光-超聲納米泡溶液前後，主要使用IVIS LuminaXR成像系統(Caliper LifeSciences,USA)採集螢光圖像；cy5. 5的螢光成像圖是通過設定的535, 570,605和640nm四個激發波長,採集一系列圖像以消除背景突光的幹擾,然後運用Living Image software圖像分離處理的方法後得到的圖像。結果表明，雙功能突光-超聲納米泡溶液能在注射後30分鐘內，選擇性的富集在小鼠的腫瘤中，在注射後4小時後達到最高值。腫瘤中的螢光能持續保持24小時以上。而當小鼠注射了對照的螢光混合液後，我們發現腫瘤中無明顯螢光富集，其主要的螢光成像的位置在小鼠的腎臟中。這些結果證實了雙功能螢光-超聲納米泡溶液在體內具備現有超聲納米泡和微泡無法比擬的腫瘤靶向選擇性。 圖8 :術中螢光圖像的對比實驗結果。圖中A :黑白照片圖像，B :螢光疊加圖像；在腫瘤裸鼠中注射100微升的雙功能螢光-超聲納米泡溶液24小時後，生理解剖後將皮下腫瘤部位顯示出，採集黑白照片圖像和螢光圖像。結果表明，螢光圖像顯示的腫瘤位置大小明顯要大於黑白照片圖像中顯示的腫瘤，並且，腫瘤的邊界輪廓顯示清晰，證明雙功能螢光-超聲納米泡溶液能夠作為術中螢光對比劑的應用。
具體實施例方式實施例I雙功能螢光-超聲納米泡的製備法稱取I. 20克羥乙基澱粉200/0. 5，220毫克中櫚酸抗壞血酸酯，22毫克1，2_十六烷二醇加入到58毫升無菌的磷酸鹽緩衝溶液中，加入2毫升3 % w/w吐溫60的PBS溶液和300微升IN氫氧化鈉溶液製成混懸液，放置於冰浴中使其溫度降至10攝氏度，向體系通入經過O. 2 μ m濾膜過濾的全氟丙烷氣體10分鐘，開始超聲，超聲中保持持續通全氟丙烷氣體至超聲結束，超聲條件使超聲變幅杆置於反應液液面2毫米深以保證反應物和氣體充分混合，於540瓦超聲功率下超聲80個周期，其中每一周期的超聲工作時間為5秒、間歇時間為10秒，整個超聲過程使溶液溫度維持在15攝氏度以下，超聲80個周期完成後，加入150微升O. 5% w/w低分子量殼聚糖溶液，再進行第二次超聲，超聲條件為36瓦超聲40周期，其中每一周期的超聲時間為5秒、間歇時間為10秒，得到約50mL乳白色溶液；將得到的乳白色溶液於4攝氏度下250g離心45分鐘，溶液分為三層，最下層為未形成納米泡的膜材料沉澱，中間層為納米泡溶液，最上層為粒徑較大的微米泡，收集中間層的納米泡溶液，然後在每5毫升的納米泡溶液中加入作為螢光染料的O. 6微升cy5. 5N-羥基琥珀醯亞胺酯的二甲基亞碸溶液(20毫克/毫升)，充入全氟丙烷氣體保護氣並於4攝氏度保存12小時後再加入10微升五聚乙二醇N-羥基琥珀醯亞胺酯的二甲基亞碸溶液(I. 5毫克/毫升)，充入全氟丙烷氣體保護氣並於4攝氏度保存24小時得到含全氟丙烷氣體的納米泡溶液。實施例2雙功能螢光-超聲納米泡靜脈注射劑以雙功能螢光-超聲納米泡為活性成分的靜脈注射劑。以上製備的納米泡溶液為無菌製備，可以直接作為靜脈注射劑。建議的注射劑量為O. 05毫升/千克。實施例3體內超聲和螢光成像的測定在小鼠小鼠尾靜脈注射100微升的雙功能螢光-超聲納米泡溶液，超聲圖像採集系統為L0GIQ7的超聲系統(GE Healthcare，USA)，傳感器為甲狀腺傳感器，於B模式室溫下採集12MHz的超聲圖像。在螢光成像實驗中，主要使用IVIS Lumina XR成像系統(CaliperLife Sciences，USA)採集螢光圖像。cy5. 5的螢光成像圖是通過設定的535，570，605和640nm四個激發波長,採集一系列圖像以消除背景螢光的幹擾,然後運用Living Image software圖像分離處理的方法後得到的圖像。實施例4螢光圖像對比在腫瘤裸鼠中注射100微升的雙功能螢光-超聲納米泡溶液4-24小時內，進行生理解剖，將皮下腫瘤部位顯示出，採集黑白照片圖像和螢光圖像。主要使用IVIS LuminaXR成像系統(Caliper Life Sciences,USA)採集螢光圖像。cy5. 5的螢光成像圖是通過設
定的535, 570,605和640nm四個激發波長,採集一系列圖像以消除背景突光的幹擾,然後運用Living Image software圖像分離處理的方法後得到的圖像。
權利要求
1.一種納米泡溶液，由以下百分重量比的組分組成 中櫚酸抗壞血酸酯0. 10-0. 50% I，2-十六烷二醇0. 002-0. 02 %吐溫 60 :0. 03-0. 15% 羥乙基澱粉及其類似葡聚糖1. 0-3. 0% 殼聚糖0. 0005-0. 0015% 螢光染料0. 0001-0. 0004% 五聚乙二醇N-羥基琥珀醯亞胺酯0. 0001-0. 0006% 磷酸鹽緩衝溶液96-99%， 在所述的納米泡中含由全氟丙烷氣體。
2.根據權利要求I所述的納米泡溶液，其特徵在於，各組分的百分重量比為 中櫚酸抗壞血酸酯0. 37% I，2-十六烷二醇0.01%吐溫 60 0. 1% 羥乙基澱粉及其類似葡聚糖2% 殼聚糖0. 00125% 螢光染料0. 00024% 五聚乙二醇N-羥基琥珀醯亞胺酯0. 0003% 磷酸鹽緩衝溶液97%。
3.根據權利要求I或2所述的納米泡溶液，其特徵在於，所述的螢光染料可以是青色素(Cyanine)、德克薩斯紅(Texas red)或阿歷克斯突光團系列(Alexa Fluor)。
4.權利要求I所述的納米泡溶液的製備方法，包括以下步驟 步驟一稱取羥乙基澱粉、中櫚酸抗壞血酸酯、1，2_十六烷二醇，羥乙基澱粉與中櫚酸抗壞血酸酯和1，2-十六烷二醇的重量比為200 37 1，加入到磷酸鹽緩衝溶液中，磷酸鹽緩衝溶液與羥乙基澱粉、櫚酸抗壞血酸酯和1，2-十六烷二醇的重量比為48 I;再加入吐溫60，吐溫60與羥乙基澱粉的重量比為I : 20，加氫氧化鈉溶液調節PH為7，製成混懸液； 步驟二 將製成的混懸液放置於冰浴中使其溫度降至10攝氏度，向體系通入經過2 μ m濾膜過濾的全氟丙烷氣體10分鐘即開始超聲，超聲中保持持續通全氟丙烷氣體至超聲結束，超聲條件使超聲變幅杆置於反應液液面2毫米深以保證反應物和氣體充分混合，於540瓦超聲功率下超聲80個周期，其中每一周期的超聲工作時間為5秒、間歇時間為10秒，整個超聲過程使溶液溫度維持在15攝氏度以下，超聲80個周期完成後，加入低分子量殼聚糖溶液，殼聚糖溶液與吐溫60的重量比為I : 80 ;再進行第二次超聲，超聲條件為36瓦超聲40周期，其中每一周期的超聲時間為5秒、間歇時間為10秒，得到乳白色溶液；所述的低分子量殼聚糖溶液的配置方法是取O. 5克低分子量殼聚糖和O. 5克乙酸，加入99克水配置而成； 步驟三將得到的乳白色溶液於4攝氏度下250g離心45分鐘，溶液分為三層，最下層為未形成納米泡的膜材料沉澱，中間層為納米泡溶液，最上層為粒徑較大的微米泡，收集中間層的納米泡溶液，然後加入作為螢光染料的cy5. 5N-羥基琥珀醯亞胺酯的二甲基亞碸溶液，cy5.5N-羥基琥珀醯亞胺酯與殼聚糖的重量比為I : 5. 2，充入全氟丙烷氣體保護氣並於4攝氏度保存12小時後再加入五聚乙二醇N-羥基琥珀醯亞胺酯的二甲基亞碸溶液，五聚乙二醇N-羥基琥珀醯亞胺酯與殼聚糖的重量比為I : 4. 2，充入全氟丙烷氣體保護氣並於4攝氏度保存24小時得到含全氟丙烷氣體的納米泡溶液。
5.根據權利要求4所述的納米泡溶液的製備方法，其特徵在於，所述的作為螢光染料的cy5. 5N-羥基琥珀醯亞胺酯的二甲基亞碸溶液的濃度為20毫克/毫升；
6.根據權利要求4或5所述的納米泡溶液的製備方法，其特徵在於，所述的五聚乙二醇N-羥基琥珀醯亞胺酯的二甲基亞碸溶液的濃度為I. 5毫克/毫升。
7.權利要求I或2所述的納米泡溶液在超聲或螢光成像中的應用。
8.權利要求I或2所述的納米泡溶液在製備超聲螢光對比劑中的應用。
9.權利要求I或2所述的納米泡溶液在製備作為用於腫瘤診斷的影像對比劑中的應用。
10.一種組合物，含有權利要求I所述的納米泡溶液。
全文摘要
本發明提供了一種納米泡溶液，即雙功能螢光-超聲納米泡，可作為造影對比劑，在小鼠皮下腫瘤活體模型中，能顯著地提高超聲對腫瘤的成像性，增強效果持續2小時以上，同時在螢光成像中，明確顯示腫瘤的位置和大小，24小時後對腫瘤影像效果依然顯著。代謝實驗表明，雙功能螢光-超聲納米泡造影對比劑主要分布在小鼠的膀胱和腫瘤中，肝臟無明顯分布，其潛在毒性低。雙功能螢光-超聲納米泡作為造影對比劑對腫瘤組織的範圍和位置顯示明確，與沒有術中螢光的成像對比有其無法比擬的明顯優勢。因此，本發明的雙功能螢光-超聲納米泡溶液作為腫瘤診斷對比劑，藥物共輸送和藥物動力學研究,以及術中螢光的影像對比劑有著獨特的創新性和應用前景。
文檔編號A61K49/00GK102940895SQ20121040870
公開日2013年2月27日 申請日期2012年10月23日 優先權日2012年10月23日
發明者周琦冰, 麥麗誼, 姚安娜 申請人:華中科技大學