無定形聚酯用作口香糖基質的聚合物基質的製作方法

2023-05-02 03:23:26 1

專利名稱：無定形聚酯用作口香糖基質的聚合物基質的製作方法
技術領域：
本發明涉及用作口香糖基質的聚合物基質的無定形聚酯，還涉及含這種聚酯的口香糖基質。
通常的口香糖基質是基於合成熱塑性物質的，如聚乙烯基乙基醚、聚乙烯基異丁基醚、聚異丁烯、異戊二烯-異丁烯共聚物(丁基橡膠)、苯乙烯-丁二烯共聚物(SBR橡膠)和聚醋酸乙烯酯(PVA)。這些聚合物的缺點是其粘著性和不容易生物降解。隨意丟棄的口香糖是個始終存在的麻煩，因為，一旦粘在表面上，它們就非常難於除掉。而且，環境因素(如，雨，陽光，機械摩擦，微生物降解)使其分解又是如此之慢，以至於它們的去除成了固有的難題。
US6013287的確描述了一種基於端基已封閉並且聲稱其不太粘著的聚酯口香糖基質。聚酯的醇部分選自甘油、丙二醇和1，3-丁二醇、酸部分選自富馬酸、己二酸、馬來酸、琥珀酸和酒石酸。聚酯的端基用單醇或單羧酸封閉。但是其缺點是，在通常的環境影響下，這種聚酯實際上不會降解。
EP-A 0711506敘述了一種可以生物降解的口香糖，在其基質中含有可以生物降解的聚酯或可以生物降解的聚碳酸酯。這種聚酯或聚碳酸酯是基於稠環酯或碳酸酯的，如丙交酯、乙交酯、δ-戊內酯、β-丙內酯、γ-已內酯和碳酸亞丙酯。但是，這種聚酯或聚碳酸酯的缺點是，它們難於被紫外線分解。另外，這些聚酯對水解的穩定性很低，因此，這種口香糖會很快失去其味覺性能和觸覺性能(咀嚼感)。
本發明的目的是，為口香糖基質提供一種聚合物基質，它是不粘著的，不僅可以生物降解，而且可以被紫外線分解。而且，該聚合物基質還同時表現出良好的水解穩定性。
我們已經發現，這一目的可以用無定形聚酯達到。該聚酯含有縮聚形態的重複單元a)至少一種芳香族二羧酸b)至少一種脂肪族二羧酸，和c)至少一種脂肪族二醇，它有至少一個支化點，一個飽和的環狀結構和/或至少一個醚基。
因此，本發明涉及應用這種聚酯作為口香糖基質的用途，還涉及含這種聚酯的口香糖基質。
在本發明中，「無定形」指的是含有小於5重量％，優選小於2重量％的結晶態成分(以聚酯總重量為基礎計算)的聚酯。特別是，結晶態組分(在含有時)的份數低於通常的檢出下限。在本發明中，結晶態組分指的是，在示差掃描量熱法(DSC)中，顯示出熔化和結晶峰(吸熱性相轉換)。反之，由此，無定形聚酯指的是在DSC測量中沒有可測出的熔化和結晶峰。測定聚酯的無定形態的DSC法是基於下面的方法使用Seiko產的ExstetDSC 6200R。將重量10到15mg的實驗樣品在氮氣氛下加熱，加熱速度為20℃/分，從-100℃加熱到200℃，並觀察是否有熔化峰出現。然後，將樣品立即冷卻，冷卻速度20℃/分，從200℃冷卻到-100℃，並觀察是否有結晶峰出現。所用參比是相應的空白樣品坩堝。
本發明使用的聚酯是可以生物降解的。按照DIN V 54900的生物降解性指的是在合理的可測的時間區間內，在環境的影響下的聚酯的分解。這種分解可以是由水解和/或氧化引起的，但主要是由微生物(如細菌、酵母菌、真菌、藻類)的作用引起的。通過把聚酯與肥料混合併將其儲存一定時間可以測定其生物降解性。根據ASTM D 5338、ASTM D 6400、EN13432和DIN V 54900，在堆肥過程中將無CO2的空氣通過成熟的肥料並使之經歷規定的溫度過程。在這種情況下，根據樣品的淨CO2釋放(在扣除無樣品的堆肥釋放出的CO2之後)對樣品的CO2釋放的最大值(從樣品的含碳量計算)而得到的比來確定生物降解性。一般而言，可以生物降解的聚酯，甚至在僅幾天的堆肥之後就會表現出明顯的分解跡象，如真菌生長，碎裂和凹痕。
生物降解性也可以按下述方法測定將聚酯與一定量的適當的酶一起在確定的溫度下培養確定的時間，然後測定溶解在培養介質中的有機分解產物的濃度。例如與Y.Tokiwa等在美國化學會論文集，1990，第12章「Biodegradation of Synthetic Polymers Containing Ester Bonds」所述方法相似的方法。聚酯可以與預定量的脂肪酶(如從少根根黴(Rhizopusarrhizus)，Rhizopus delemar，無色桿菌(Achromobacter sp.)或圓柱形假絲醉母(Candida cylindracea)來的脂肪酶)一起在30到37℃下培養幾個小時，接著測定從不溶的組分中釋出的反應混合物的可溶解有機碳(DOC)的值。就本發明而言，可生物降解指的是在用從少根根黴來的脂肪酶在35℃下處理16小時之後，其所給出的DOC值至少比同一種聚酯在未用該酶處理之前要高10倍的聚酯。
特別地，本發明使用的聚酯也能被紫外線分解，也就是說，被日光分解，即這種聚酯能在適當的，可測得的時間區間內分解，這種分解基本上是日光引起的。紫外線降解是可以測定的，例如，用一定強度的人造紫外線對聚酯照射一定的時間並測量聚酯的變化。例如，將聚酯用波長為300到800nm，功率765w/m2的光照射8周，連續測定其粘度，如每周測定其粘度。可以被紫外線分解的聚酯通常會表現出明顯的變化(甚至僅在幾天之後就表現出明顯變化)，尤其是粘度明顯降低。在本發明中，可被紫外線分解的聚酯指的是其粘度在照射3周之後至少降低50％的聚酯。
芳香二羧酸a)含有兩個鍵合到一個芳香系統上的羧基。芳香系統最好是碳芳香系統，如苯基或萘基。在多核芳香系統的情況下，兩個羧基可以鍵合在同一芳香環上，也可以鍵合在不同的芳香環上。芳香系統上還可以有一個或多個烷基，如甲基。該芳香二羧酸一般選自有8到12個碳原子的芳香二羧酸，如鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、1，5-和2，6-萘二羧酸。優選的芳香族二羧酸是對苯二甲酸，間苯二甲酸和鄰苯二甲酸及其混合物。特別地，芳香二羧酸對苯二甲酸或者至少含有80重量％，優選至少含有90重量％，特別是至少含有95重量％的對苯二甲酸(以混合物總重量為100％計算)和至少一種上述芳香C8-C12二羧酸的混合物。
脂肪族二羧酸b)一般選自有4到12個碳原子的二羧酸，如琥珀酸、戊二酸、2-甲基戊二酸、三甲基戊二酸、2，2-二甲基戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸或更高的同系物和立體異構體及其混合物。優選的脂肪族二羧酸是琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、壬二酸和癸二酸及其混合物。特別地，C4-C12脂肪族二羧酸是己二酸或含有至少80重量％，優選至少90重量％，特別是至少95重量％的己二酸(以混合物總重量為基礎進行計算)和至少一種上述脂肪族C4-C12二羧酸中的至少一種酸的混合物。
芳香族二羧酸a)對脂肪族二羧酸b)的摩爾比優選1∶4到2∶1，尤其優選1∶2到3∶2，特別是2∶3到1∶1。
可以使用的脂肪二醇c)原則上是支化脂肪二醇，它們帶有飽和環結構和/或至少一個醚基團。這種脂肪二醇優選選自2，2-二甲基丙烷-1，3-二醇(新戊基二醇)、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、五乙二醇、六乙二醇、環己烷二甲醇以及它們的混合物，特別是自新戊基二醇、二乙基二醇、三乙基二醇以及它們的混合物。
另外，該聚酯可含有最多20重量％的，優選最多10重量％的，特別是最多5重量％的不同於c)的二醇(呈縮合形式)。適合的二醇的例子是非支化脂肪族C2-C12二醇，如乙二醇，1，3-丙二醇，1，4-丁二醇，1，5-戊二醇，1，6-己二醇等。百分比是基於二醇c)和上述不同於c)的二醇的總量計算的。但是，該聚酯優選不含有這種二醇。
優選的是，本發明所用的聚酯另外還至少含有作為重複單位的，以縮合形式存在的至少帶有三種成酯基因的化合物d)。
這種化合物d)叫作支化劑，優選含有3到10個能形成酯鍵的官能團，特別優選含有3到6個這種官能團。這種基團特別是羥基和羧基。特別適宜的支化劑d)含有3到6個羥基和/或羧基。
在這種情況下，這些化合物優選選自酒石酸、檸檬酸、蘋果酸、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、季戊四醇、聚醚三醇、甘油、1，3，5-苯三酸、1，2，4-苯三酸、1，2，4，5-苯四酸、羥基間苯二甲酸。特別優選的支化劑d)是甘油。
本發明使用的聚酯所含支化劑d)的量優選0.1到5重量％，特別優選0.5到3重量％，尤其是1到1.5重量％(基於形成酯的組分的總重量計算)。
另外，本發明所用聚酯可含有一種或多種呈縮合形態的鏈擴展劑。適宜的鏈擴展劑為特別是，異氰酸酯，二乙烯基醚和雙噁唑啉合適的異氰酸酯是芳香族或脂肪族二異氰酸酯以及更高官能度的異氰酸酯。合適的異氰酸酯實例是芳香族二異氰酸酯，如2，4-亞甲苯基二異氰酸酯、2，6-亞甲苯基二異氰酸酯、2，2』-二苯基甲烷二異氰酸酯、2，4』-二苯基甲烷二異氰酸酯、4，4』-二苯基甲烷二異氰酸酯、1，5-亞萘基二異氰酸酯和亞二甲苯基二異氰酸酯，而以2，2』-，2-4』-和4，4』-二苯基甲烷二異氰酸酯為優選。合適的物質還有這些二異氰酸酯的混合物。一種優選的更高官能度的異氰酸酯是三核芳香族三異氰酸酯三(4-異氰酸酯基苯基)甲烷。多核芳香異氰酸酯可例如產生於單核或雙核異氰酸酯的製備中。
脂肪族二異氰酸酯，特別是有2到20碳原子，優選3到12個碳原子的直鏈的或支化亞烷基二異氰酸酯或環亞烷基二異氰酸酯，如1，6-六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯和亞甲基雙(4-異氰酸酯基環己烷)。優選1，6-六亞甲基二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯。
異氰脲酸酯，特別是有2到20個碳原子的，更優選有3到12個碳原子的從亞烷基二異氰酸酯或環亞烷基二氰酸酯衍生出來的脂肪族異氰酸酯如，異佛爾酮二異氰酸酯或亞甲基雙(4-異氰酸酯基環己烷)，如從正六亞甲基二異氰酸酯，特別是從正六亞甲基二異氰酸酯的環狀三聚體，五聚體或更高級的低聚體衍生來的異氰脲酸酯。
適宜的二乙烯基醚是所有常見市售二乙烯醚。優選的二乙烯醚是1，4-丁二醇二乙烯醚、1，6-己二醇二乙烯醚和1，4-環己烷三甲醇二乙烯醚或其混合物。
適宜的雙噁唑啉是2，2』-雙噁唑啉，其分子式為 式中A是單鍵，C2-C4-亞烷基橋，如1，2-亞乙基、1，2-或1，3-亞丙基、1，2-、1，3-、1，4-或2，3-亞丁基或亞苯基，以縮合形態存在。
雙噁唑啉可以例如按Angew.Chem.Int.Ed.，Volume 11(1972)pp.287-288所述方法製得。
優選的雙噁唑啉是2，2』-雙(2-噁唑啉)、雙(2-噁唑啉基)甲烷、1，2-雙(2-噁唑啉基)乙烷、1，3-雙(2-噁唑啉基)丙烷、1，4-雙(2-噁唑啉基)丁烷、1，4-雙(2-噁唑啉基)苯、1，3-雙(2-噁唑啉基)苯和1，2-雙(2-噁唑啉基)苯。
如果本發明所用聚酯的確含有這種鏈擴展劑，它們的量優選為0.01到5重量％，特別優選0.05到0.4重量％(以形成聚酯的組分a)，b)和c)的總重量為基礎計算)。
聚酯優選不含鏈擴展劑，也就是說，少於0.1重量％(以聚酯的總重量為基礎計算)。
本發明所用的聚酯優選由至少95重量％，特別優選至少96重量％，尤其是至少98重量％，如98％到99.9重量％的組分a)，b)，c)和d)製成。
本發明所用聚酯的優選的玻璃化轉變溫度Tg為-60到0℃，特別優選從-50到0℃。所指出的Tg值以DSC測量法測定。DSC測定按本專業常用的為本領域技術人員熟知的方法進行。
另外，本發明所用聚酯的特徵是其粘度在30到250ml/g範圍內，優選50-200ml/g，特別是80-150ml/g(在鄰二氯苯/苯酚(重量比50∶50)，聚酯濃度0.5重量％，溫度25℃，按EN ISO 1628-1測定)。
本發明所使用的聚酯的製備方法本身是已知的，可參見如Sorensenand Campbell，「Preparative Methods of Polymer Chemistry」IntersciencePublishers，Inc.Now York，1961，第111至127頁；Encycl.，of Polym.，Science and Eng.，Vol.12，2ndEdition John Wiley Sons，1988，第1至75頁；Kunststoff-Handbuch，Vol.3/1 Carl Hanser Verlag，Munich，1992，第15至32頁；WO 92/13019；EP-A 568593；EP-A 565235；EPA28687；EP-A792309和EP-A 792310，這些文獻通過引用全文併入本發明。
可以將二羧酸a)和b)以酸或形成酯的衍生物的形式用於製備過程。酯形成衍生物，如這些酸的酸酐或酯，如與C1-C6烷醇，如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、伯丁仲、異丁醇、叔丁醇、正戊醇、異戊醇或正己醇，生成的酯。如果組分d)含羧基則這同樣適用於組分d)。
取決於是否希望過量的酸端基或羥基端基，可使用過量的酸組分a)或d)或者二醇組分c)。但是，酸組分a)和b)對二醇組分c)的摩爾比優選為[a]+b]]∶c＝1∶1到1∶2.5。尤其是1∶1.1到1∶1.5。
各聚酯形成組分的反應，首先在溫度160到230℃，在熔融態，在大氣壓力下，優選在惰性氣體氛中進行，然後，為了縮聚到所希望的分子量，在溫度180到260℃，減壓下進行。該反應僅作為例子曾被提及(見Tsai et.Al.，Polymer 1990，31，1589)本發明還涉及至少含一種上面指出的聚酯和至少一種其它添加劑的口香糖基質。
一般口香糖基質是指水不溶的不消化的在咀嚼時變成可塑性的口香糖組分(見Rmpp Chemic-Lexikon(Rmpp化學詞典)，9thEdition，Georg Thieme Verlag，Stuttgart，New York，p2181)。通常，口香糖基質除了含有聚合物基質外還含有其它添加劑，如樹脂，蠟，脂肪和油，這些添加劑一般起增塑劑和乳化劑的作用並增強其觸覺性能(咀嚼性，口感)。並且，還含有無機填充劑，染色劑，漂白劑和防氧化劑。
口香糖基質含聚酯的量優選在20到90重量％之間，更優選在20到70重量％，尤其是20到50重量％(基於口香糖基質的總重量計算)。
適宜的樹脂是，如松香衍生物，松香，部分氫化松香或氫化松香的季戊四醇酯、松香、部分氫化松香、氫化松香、部分二聚松香或聚松香的甘油酯，還有萜烯樹脂，如聚合的α-或β-蒎烯。如果口香糖基質含有樹脂，其量通常為5到30重量％(基於口香糖基質的總量計算)。
適宜的蠟是，如植物蠟，如小燭樹蠟、巴西棕櫚蠟、動物蠟、如蜂蠟、羊毛脂和石油化學蠟、如石蠟和微晶蠟。如果口香糖基質含有蠟，其量通常在1到15重量％之間(基於口香糖基質的總重量計算。)適宜的脂肪和油是，如動物脂，氫化動物脂，氫化或部分氫化的植物油，如大豆油、葵花籽油、玉米油、油菜籽油、花生油、棕櫚油、棉籽油、可可脂、甘油單硬酸酯、甘油三醋酸酯、卵磷脂、脂肪酸的單-、雙-、三-甘油酯及乙醯化單甘油酯、脂肪酸、如硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸及其混合物。如果口香糖基質含有脂肪和油，其量通常為5到30重量％(基於口香糖基質的總重量計算)。
適宜的填充劑是，如碳酸鎂、碳酸鈣、研磨石灰石、滑石、矽酸鹽、如矽酸鎂、矽酸鋁、粘土、氧化鋁、氧化鈦、磷酸單-、雙-和三-鈣、纖維聚合物及其混合物。如果口香糖基質含有填充劑，其量通常是5到30重量％(以口香糖基質的總重量計算)。
這裡及後面使用的「染色劑」一詞包括天然染料，與天然物質相同的染料(natur-identische Farbstoffe)，合成染料及顏料，適宜的染色劑和漂白劑尤其指適宜於食品用的那些，如水果和蔬菜提取物、二氧化鈦、及其混合物。如果口香糖基質含有染色劑和漂白劑，其量通常是0.01到1重量％(基於口香糖基質的總重量計算)。
適宜的防氧化劑是適宜於食品用的那些，如丁基化的羥基苯甲醚，丁基化的羥甲苯及丙基沒食子酸鹽。如果口香糖基質含有防氧化劑，其量通常為0.01到1重量％(以口香糖基質的總重量計算)。
另外，口香糖基質可以含有天然的彈性體，如糖膠樹脂、節路頓膠、Lechi caspi、Gutta Hang Kang、Gutta Soh、Gutta Siak、Massarandubaalata、Massaranduba chocolate等。如果口香糖基質含有天然彈性體，一般其含量在1到30重量％(基於口香糖基質的總重量計算)。
在一個具體的實現方案中，口香糖基質不含源自動物的組分，特別是沒有動物蠟，脂肪或油，從而使其符合猶太教規的清潔食品的需要。
本發明的口香糖基質可以由現有技術的常規工藝製得，如將各組分緊密混合。
最後，本發明涉及含上述口香糖基質和其它添加劑組分，特別是至少一種甜味劑和至少一種調味劑的口香糖通常，口香糖由水不溶的口香糖基質，水溶性組分和調味劑組成(見US6013287和EP-A 0711506)。
水溶性組分一般包括增塑劑和甜味劑。為了增加口香糖的咀嚼性和口感將增塑劑加入口香糖基質。
適宜的增塑劑的例子是甘油，卵磷脂及其混合物。可用的增塑劑和乳化劑還有山梨醇，氫化澱粉水解物，玉米糖漿及其混合物。
甜味劑不僅包括糖，還包括糖或代用品和強力甜味劑。
適宜的糖是，如蔗糖、右旋糖、麥芽糖、糊精、轉化糖、葡萄糖、果糖、半乳糖等及其混合物。
適宜的糖代用品的例子是糖醇，如山梨醇，甘露醇，異麥芽酚(Palatint)木糖醇，氫化澱粉水解物，麥芽糖醇，乳糖醇等及其混合物。
(合成)強力甜味劑是如三氯蔗糖(Sucralose)、阿斯巴甜、乙醯磺胺酸鹽(Acesulfame-Salze)，埃利坦(Alitame)，糖精及其鹽、環己氨基磺酸鹽、甘草甜、二氫查耳酮、甜味蛋白(Thaumatin)、藤黃寧(Morellin)、對乙氧基苯脲、卡哈苡苷等。
適宜的調味劑一般是水不溶性的並包括蔬菜油和水果油，例如，柑桔油、水果香精、薄荷油、留蘭香油、其它薄荷油、丁香油、茴香油等。也可以用人造調味劑。
口香糖中的口香糖基質量優選為5到95重量％，特別優選在10到50重量％，尤其是在20到35重量％之間(基於口香糖的總重量計算)。
水溶性組分在口香糖中的量優選在3到94.9重量％之間，特別優選在49到89.5重量％之間(基於口香糖的總重量計算)。
調味劑在口香糖中的量優選在0.1到2重量％之間，特別優選在0.5到1重量％之間(基於口香糖的總重量計算)。
在一個具體的實現方案中，口香糖基質不含源自動物的組分，特別是沒有動物蠟，脂肪或油，從而使其符合猶太教規的清潔食品的需要。
本發明的口香糖基質可以由現有技術的常規工藝製得，如將各組分緊密混合。
包括上述無定形聚酯作為聚合物基質的口香糖基質和口香糖甚至在粗糙的表面上(如在混凝土上)也不含粘著，對水解具有良好的穩定性，易於被生物降解和被陽光分解。
以下實施例旨在說明本發明而非限制本發明的。
實施例聚酯的製備1.1將746g對苯二甲酸(4.5摩爾)，803g己二酸(5.5摩爾)，1272g(12摩爾)二乙二醇和33.7g(0.37摩爾)甘油用Tsai等人的熔融縮合方法(Tsaiet al.，Polymer，31，1589(1990))進行共縮聚。所生成的聚酯的粘度是125ml/g(測定方法如前述)。
1.2747g對苯二甲酸(4.5摩爾)，803g己二酸(5.5摩爾)，1248g(12摩爾)新戊基二醇和33.8g(0.37摩爾)甘油用Tsai等人的熔融縮和方法(Tsaiet al.，Polymer，31，1589(1990))同樣進行共縮聚。生成的聚酯的粘度是132ml/g(測定方法如前述)。
對比例1將25mol％的L-丙交酯，25mol％D-丙交酯和50％的ε-羥基己酸內酯按EP-A 0711506進行共縮聚。生成的聚酯的粘度為100ml/g(測定方法如前述)。
2.用途例測試實施例1到2的聚酯和對比例1的聚酯以及作為對比例2的中等分子量的聚異丙烯的可除去性，水解穩定性，紫外線降解性和生物降解性。
2.1可除去性將每張10g的聚合物(5*7cm2)在室溫下壓在水泥地板上，用手去除。測定去除掉的聚合物的重量。測量的聚合物重量評價如下除去的聚合物的重量(g) 分數8-10 16-7.9 24-5.9 30-3.9 4實施例1和2以及對比例1和2的聚合物的可去除性的按分數的評價見下表。
表1
如上表所示，從水泥地板上除去本發明所用的聚酯比除去現有技術的聚合物要容易得多。
2.2水解穩定性將上述聚合物存在30℃的水中，在2和4周之後測定其粘度的降低。
結果見以下表2。
表2
*粘度(ml/g)如上表所示，本發明使用的聚酯比現有技術的聚酯對於水解要穩定得多。
2.3UV降解為了測定UV降解性，使用了Heraeus公司產的「SUNTEST」快速照射單元。樣品在波長300到80nm，功率765w/m2下輻照。在此條件下，聚合物共被照射8周，在每一情況下在1，2，3，4，6及8周後測定聚合物的粘度，結果見表3
表3
*粘度[ml/g]如上表所示，本發明使用的聚酯比現有技術的聚酯可以被UV快得多地分解。
3.4生物降解性為了測定生物降解性，在每一情況下將30mg無定形聚合物，2ml磷酸氫鉀緩衝液(20mM，pH 7.0)，100單位的來自Sigma的得自少根根黴的脂肪酶(1單位相當於每分鐘釋放出1μmol油酸的酶)放在2ml的Eppendorf反應器中。反應混合物在振蕩器上在35℃下培養16小時。培養後，將反應混合物離心並測定上層清液的溶解有機碳(DOC)。DOC的測定使用Shimadzu DOC分析儀進行。以相似的方法，只用緩衝液和酶測定一個DOC(酶對比)，只用緩衝液和聚合物測定一個DOC(空白)，結果列於下表4
表4
如上表所示，本發明所用的聚酯很容易生物降解，而在常規的口香糖基質中使用的聚異丁烯則實際上不分解。
3.口香糖基質將表5指出的組分按所指出量互相緊密混合製成口香糖基質。為此，首先將聚酯在捏合機中加熱到140℃，在捏合下，然後依次加入填充劑，樹脂，脂肪和蠟，捏合各組分使之形成均勻的組合物。
表5
所用樹脂為實施例1和2的樹脂。所用填充劑是石灰石，所用蠟為微晶蠟，所用樹脂為松香衍生物(Eastman公司產，Picolite C 115和MBG 429類型)。所用脂肪是氫化或部分氫化的植物油或甘油單硬脂酸酯。
權利要求
1.無定形聚酯用作口香糖基質的聚合物基質的用途，所述無定形聚酯含有縮合形態的以下重複單元a)至少一種芳香族二羧酸，b)至少一種脂肪族二羧酸和c)至少一種脂肪族二醇，該二醇有至少一個支化點、一個飽和環狀部分結構和/或至少一個醚基。
2.權利要求1的用途，其中a)對b)的摩爾比為1∶4到2∶1。
3.前述權利要求中任一項的用途，其中聚酯的玻璃化轉變溫度Tg是0到-60℃。
4.前述權利要求中任一項的用途，其中芳香族二羧酸選自對苯二甲酸，間苯二甲酸和鄰苯二甲酸。
5.前述權利要求中任一項的用途，其中脂肪族二羧酸選自C4-C12二羧酸。
6.權利要求5的用途，其中脂肪族C4-C12二羧酸選自丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、壬二酸和癸二酸。
7.前述權利要求中任一項的用途，其中脂肪族二醇選自2，2-二甲基丙烷-1，3-二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、五乙二醇、六乙二醇和環己烷二甲醇。
8.前述權利要求中任一項的用途，其中聚酯還含有縮合形態的以下重複單元d)至少一種帶有至少三個能夠形成酯的基團的化合物。
9.權利要求8的用途，其中帶有至少三個能夠形成酯的基團的化合物選自酒石酸、檸檬酸、蘋果酸、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、季戊四醇、聚醚三醇、甘油、1，3，5-苯三酸、1，2，4-苯三酸、1，2，4，5-苯四酸、羥基間苯二甲酸。
10.權利要求8或9的用途，其中基於各聚酯形成組分的總重量計算，聚酯含有其量為0.1到5重量％的縮合形態的組分d)。含有至少一種前述權利要求定義的聚酯和至少一種其他添加劑的口香糖基質。
全文摘要
本申請涉及無定形聚酯用作口香糖基質的聚合物基質的用途。本申請還涉及含有這種聚酯的口香糖基質。
文檔編號A61K9/00GK1798788SQ200480014891
公開日2006年7月5日 申請日期2004年4月28日 優先權日2003年4月29日
發明者山本基儀, H·馬赫, M·希勒, H·P·拉斯 申請人:巴斯福股份公司