一種含噻黴酮和壬菌銅的殺菌組合物的製作方法

2023-05-02 07:30:46 2

本發明涉及農業病害防治領域，具體是一種含噻黴酮和壬菌銅鈉的殺菌組合物。
背景技術：
：目前，國內農業生產活動中，由於真菌，細菌，線蟲和病毒等引起的作物根部或頸部病害越發嚴重。長期的土地連作，複種，及肥料施用的不科學加重了病害的發生。猝倒病，根腐病，立枯病等常常造成幼苗死亡，缺行斷壟，嚴重的甚至造成幼苗成片倒伏死亡。噻黴酮是一種高效，低毒，廣譜性殺菌劑，能夠破壞病原菌細胞膜蛋白質和合成系統，從而抑制病原菌繁殖，幹擾病原菌細胞新陳代謝，使其生理紊亂，導致病原菌死亡。該化合物對細菌，真菌引起的多種農作物病害有良好防治效果，而且對農作物和環境十分安全。壬菌銅是一種新型有機銅殺菌劑，屬廣譜農用殺菌劑，對蔬菜、果樹、花卉等農作物的霜黴病、疫病、炭疽病、白粉病、軟腐病、細菌性角斑病等具有優異的防治效果，對植物病毒也有一定的抑制作用。在農業生產活動中，長期使用單一藥劑進行病害防治，易產生抗藥性，造成藥效不理想，農戶往往通過增加用藥量還保證藥效。長期連作，肥料的不科學使用等加快了病害抗藥性的產生。高效復配製劑的發明和應用不但可以控制病菌抗藥性，同時提高藥效，降低使用量和對環境的負面影響。技術實現要素：本發明的目的在於提供一種增效明顯的噻黴酮與壬菌銅殺菌組合物。本發明所採用的技術方案為：一種含噻黴酮和壬菌銅的殺菌組合物，含有有效成分噻黴酮和壬菌銅，其中噻黴酮的含量為1%-30%，壬菌銅的含量為1%-30%。所述的含噻黴酮和壬菌銅的殺菌組合物中，有效成分噻黴酮和壬菌銅的重量百分含量之和為2%-60%；所述的含噻黴酮和壬菌銅的殺菌組合物按照本領域技術人員所公知的方法，加入相應的輔助劑，製成微乳劑、水乳劑、懸浮劑、懸乳劑、水分散粒劑、可溼性粉劑等農業應用上可接受的劑型。所述的輔助劑包括溶劑、助溶劑、乳化劑、潤溼劑，分散劑，崩解劑，穩定劑，PH值調節劑，消泡劑，增稠劑，填料等農藥製劑中常用或允許使用的各種成分，具體成分和用量根據配方要求通過簡單實驗確定。所述的溶劑和助溶劑選自乙醇、異丙醇、正丁醇、正戊醇、丙酮、環己酮、二甲基甲醯胺、環己烷苯、甲苯和/或二甲苯、柴油、甲醇、石油醚中的一種或多種。所述的乳化劑是非離子與陰離子表面活性劑的複合物，選自農乳500號、農乳600號系列、農乳700號系列、NP-10、農乳1600號系列、農乳2000號、農乳11號、農乳12號、PF-690\BY系列、吐溫系列、Sorpol系列中的一種或多種的組合。所述潤溼劑為十二烷基硫酸鈉，十二烷基苯磺酸鈣，拉開粉，茶皂素，烷基萘磺酸鈉等潤溼劑中的一種或多種。所述分散劑為萘磺酸鹽，木質素磺酸鹽，聚羧酸鹽，環己酮甲醛縮聚物，烷基苯磺酸鹽，烷基酚聚氧乙烯醚，脂肪醇聚氧乙烯醚，蓖麻油聚氧乙烯醚，脂肪醇聚氧乙烯醚甲醛縮聚物硫酸鹽中的一種或多種。所述崩解劑為硫酸鈉，硫酸銨，尿素，硝酸鈣，硝酸鎂中的一種或多種。所述穩定劑為BHT,TBHQ，環氧氯丙烷，環氧大豆油中的一種或多種。所述PH調節劑為檸檬酸，冰醋酸，苯甲酸，酒石酸中一種或多種。所述消泡劑為有機矽油消泡劑，C8-10脂肪醇類化合物，矽酮類消泡劑中的一種或多種。以上所述增稠劑為黃原膠，阿拉伯膠，矽酸鎂鋁，聚乙烯醇，羧甲基纖維素，瓜爾膠，海藻酸鈉中的一種或多種。所述填料為白炭黑，尿素，硫酸鈉，硫酸銨，高嶺土，輕質碳酸鈣，膨潤土，硅藻土中的一種或多種。當所述殺菌組合物的劑型為微乳劑時，其組分包括：噻黴酮1%-30%，壬菌銅1%-30%，溶劑、助溶劑0.1%-40%，乳化劑0.1%-20%，其他助劑0.1%-5%，填料補足100%。當所述殺菌組合物的劑型為水乳劑時，其組分包括：噻黴酮1%-30%，壬菌銅1%-30%，溶劑、助溶劑0.1%-40%，乳化劑0.1%-20%，其他助劑0.1%-5%，填料補足100%。當所述殺菌組合物的劑型為懸浮劑時，其組分包括：噻黴酮1%-30%，壬菌銅1%-30%，分散劑0.1%-10%，防凍劑0.1%-5%，增稠劑0.1%-3%，消泡劑0.01%-0.5%，水補足100%。當所述殺菌組合物的劑型為懸乳劑時，其組分包括：噻黴酮1%-30%，壬菌銅1%-30%，溶劑、助溶劑0.1%-40%，乳化劑0.1%-20%，分散劑0.1%-10%，防凍劑0.1%-5%，增稠劑0.1%-3%，消泡劑0.01%-0.5%，水補足100%。當所述殺菌組合物的劑型為水分散粒劑時，其組分包括：噻黴酮1%-30%，壬菌銅1%-30%，分散劑0.1%-10%，潤溼劑0.1%-5%，崩解劑0.1%-10%，填料補足100%。當所述殺菌組合物的劑型為可溼性粉劑時，其組分包括：噻黴酮1%-30%，壬菌銅1%-30%，分散劑0.1%-10%，潤溼劑0.1%-5%，填料補足100%。本發明具有以下優點和顯著的技術效果，噻黴酮和壬菌銅二者混配均有明顯的協同增效效應，能夠大幅提高藥效，降低使用量和對環境的負面影響。具體實施方式下面結合具體的實施例對本發明的技術方案和技術效果做進一步說明，本發明所述的百分比均為重量百分比。但本發明的實施方式不局限於實施例表述的範圍。實施例1，含噻黴酮和壬菌銅的微乳劑組分包括：噻黴酮2%，壬菌銅6%，S-200溶劑油5%，乙醇10%，濃乳500#6%，濃乳700#5%，濃乳1601#3%，水補足100%。製備工藝為：按上述質量百分比稱取物料，將噻黴酮，壬菌銅用S-200溶劑油和乙醇徹底溶解，與濃乳500#、濃乳700#、濃乳1601#充分混合均勻製成油相，然後將油相加入水中，充分攪拌至透亮狀，即得到8%噻黴酮壬菌銅微乳劑。實施例2，含噻黴酮和壬菌銅的水乳劑組分包括：噻黴酮3%，壬菌銅7%，S-200溶劑油5%，乙醇10%，濃乳500#3%，濃乳700#3%，濃乳1601#2%，水補足100%。製備工藝為：按上述質量百分比稱取物料，將噻黴酮，壬菌銅用S-200溶劑油和乙醇徹底溶解，與濃乳500#、濃乳700#、濃乳1601#充分混合均勻製成油相，然後將油相滴加入水中，高速剪切至半透明乳狀，即得到10%噻黴酮壬菌銅水乳劑。實施例3，含噻黴酮和壬菌銅的懸浮劑組分包括：噻黴酮5%，壬菌銅15%，聚羧酸鹽2%，脂肪醇聚氧乙烯醚2%，乙二醇4%，矽酸鎂鋁1%，黃原膠0.12%，有機矽消泡劑0.3%，水補足100%。製備工藝為：按上述質量百分比的稱取物料，將水，聚羧酸鹽，脂肪醇聚氧乙烯醚，乙二醇，矽酸鎂鋁，黃原膠，消泡劑混合均勻，然後邊攪拌邊加入噻黴酮和壬菌銅。將上述物料混合剪切30分鐘，使物料混合均勻。在砂磨機中研磨至粒徑D90小於5微米，即得20%噻黴酮壬菌銅懸浮劑。實施例4，含噻黴酮和壬菌銅的懸乳劑組分包括：噻黴酮5%，壬菌銅10%，S-200溶劑油10%，濃乳1601#5%，聚羧酸鹽2%，脂肪醇聚氧乙烯醚2%，乙二醇4%，矽酸鎂鋁1%，黃原膠0.12%，有機矽消泡劑0.3%，水補足100%。製備工藝為：按上述質量百分比的稱取物料，先將壬菌銅用S-200溶劑油和乙醇徹底溶解，與濃乳1601#充分混合均勻製成油相A，再將水，聚羧酸鹽，脂肪醇聚氧乙烯醚，乙二醇，矽酸鎂鋁，黃原膠，消泡劑混合均勻，然後邊攪拌邊加入噻黴酮，製成B混合物，A與B混合。將上述物料混合剪切30分鐘，使物料混合均勻。在砂磨機中研磨至粒徑D90小於5微米，即得15%噻黴酮壬菌銅懸乳劑。實施例5，含噻黴酮和壬菌銅的水分散粒劑組分包括：噻黴酮5%，壬菌銅15%，木質素磺酸鹽2%，聚羧酸鹽6%，十二烷基硫酸鈉3%，白炭黑2%，硫酸銨10%，高嶺土補足100%。製備工藝為：按上述質量百分比稱取物料，將噻黴酮，壬菌銅，木質素磺酸鹽，聚羧酸鹽，十二烷基硫酸鈉，白炭黑，硫酸銨，高嶺土投入混合機中混合均勻，然後進行氣流粉碎。在混合機中加入氣流粉碎好的物料，噴人水進行捏合，再進行擠壓造粒，在50-80度條件下烘乾至水分合格，即得20%噻黴酮壬菌銅水分散粒劑。實施例6，含噻黴酮和壬菌銅的可溼性粉劑組分包括：噻黴酮10%，壬菌銅20%，木質素磺酸鹽4%，環己酮甲醛縮聚物2%，十二烷基硫酸鈉2%，白炭黑4%，高嶺土補足100%。製備工藝為：按上述質量百分比稱取物料，將噻黴酮，壬菌銅，木質素磺酸鹽，環己酮甲醛縮聚物，十二烷基硫酸鈉，白炭黑，高嶺土投入混合攪拌機攪拌均勻，氣流粉碎至細度過325目篩即得30%噻黴酮壬菌銅可溼性粉劑。應用實施例1，噻黴酮與壬菌銅復配對黃瓜霜黴病的室內毒力測定。實驗對象：黃瓜霜黴病病菌試驗方法：按照試驗分級標準調查黃瓜整株葉片的發病情況，計算病情指數和防治效果。將防治效果換算成機率值（y），藥液量高度（ug/ml)轉換成對數值（x），以最小二乘法計算毒力方程和抑制中濃度EC50，依孫雲沛法計算藥劑的毒力指數級共毒係數（CTC）。實測毒力指數（ATI）=（標準藥劑EC50/供試藥效EC50）*100理論毒力係數（TTI）=A藥劑的毒力指數*混劑中A的百分含量+B藥劑的毒力指數*混劑中B的百分含量。共毒係數（CTC）=[混劑實測毒力指數（ATI）/混劑理論毒力指數（TTI）]*100當CTC<80時，組合物表現為拮抗作用；當80<CTC120時，組合物表現為增效作用。噻黴酮與壬菌銅不同比例復配對黃瓜霜黴病室內毒力測定結果見表1：供試藥劑配比EC50值（mg/l）CTC噻黴酮（A）0.223壬菌銅（B）7.90A:B30:11.241170.6A:B20:11.339163.8A:B10:11.532157.3A:B1:11.858145.9A:B1:101.136198.7A:B1:201.190150.8A:B1:301.343165.6由表1可知，噻黴酮與壬菌銅混配比例在30:1-1：30時，CTC均大於120，表現出良好的增效作用。應用實施例2：噻黴酮與壬菌銅復配對獼猴桃潰瘍病的室內毒力測定。實驗對象獼猴桃潰瘍病病菌試驗方法：將待測菌株在無菌條件下接種在PDA平板上於25度下培養。培養10天後用內經為0.5釐米的打孔器在菌落上打取菌餅，轉接到含有不同藥劑的PDA平板上。以不同藥劑加入等量無菌水為對照，每種藥劑設計5個濃度處理，每個處理3個重複，在25度恆溫下培養6天。用十字交叉法測量菌落直徑，取平均值，計算抑制率。以處理濃度的對數值為橫坐標和相應抑制率為縱坐標求出毒力回歸方程，並求出抑制中濃度EC50，依孫雲沛法計算藥劑的毒力指數級共毒係數（CTC）。實測毒力指數（ATI）=（標準藥劑EC50/供試藥效EC50）*100理論毒力係數（TTI）=A藥劑的毒力指數*混劑中A的百分含量+B藥劑的毒力指數*混劑中B的百分含量。共毒係數（CTC）=[混劑實測毒力指數（ATI）/混劑理論毒力指數（TTI）]*100當CTC<80時，組合物表現為拮抗作用；當80<CTC120時，組合物表現為增效作用。噻黴酮與壬菌銅不同比例復配對獼猴桃潰瘍病室內毒力測定結果見表2供試藥劑配比EC50值（mg/l）CTC噻黴酮（A）0.211壬菌銅（B）10.18A:B30:11.208186.1A:B20:11.343176.2A:B10:12.027152.0A:B1:13.398131.1A:B1:101.178198.1A:B1:202.244144.4A:B1:302.332157.8由表2可知，噻黴酮與壬菌銅混配比例在30:1-1:30時，CTC均大於120，表現出良好的增效作用。實施例3：8%噻黴酮壬菌銅微乳劑依據噻黴酮與壬菌銅的重量比為1:3，組合物具有增效作用。按量稱取，96%噻黴酮6.25克，92%壬菌銅19.57克，用S-200溶劑油15克，乙醇30克溶解完全，加入濃乳500#18克，濃乳700#15克，濃乳1601#9克，充分攪勻，水補足300克充分攪拌，即得到8%噻黴酮壬菌銅微乳劑。該實施例應用於防治黃瓜霜黴病。將8%噻黴酮壬菌銅微乳劑加水稀釋1200倍進行均勻噴霧，每隔7天施藥1次，連續施藥3次，藥後防效為87.8%。採用3%噻黴酮可溼性粉劑稀釋1000倍，10%壬菌銅微乳劑稀釋1000倍，同樣方法使用，藥後的防效分別為80.9%，80.2%。噻黴酮與壬菌銅復配後的增效作用明顯。實施例4：10%噻黴酮壬菌銅水乳劑依據噻黴酮與壬菌銅的重量比為3：7，組合物具有增效作用。按量稱取，96%噻黴酮9.38克，92%壬菌銅22.83克，用S-200溶劑油15克，乙醇30克溶解完全，加入濃乳500#9克，濃乳700#9克，濃乳1601#6克，充分攪勻製成油相，水補足300克，將油相在高速剪切條件下滴加入水中，充分攪勻，即得10%噻黴酮壬菌銅水乳劑。該實施例應用於防治辣椒猝倒病。將10%噻黴酮壬菌銅水乳劑加水稀釋1500倍進行均勻噴霧，每隔7天施藥1次，連續施藥3次，藥後防效為92.3%。採用3%噻黴酮可溼性粉劑稀釋1000倍，10%壬菌銅微乳劑1500倍，同樣方法使用，藥後的防效分別為82.9%，85.8%。噻黴酮與壬菌銅復配後的增效作用明顯。實施例5：10%噻黴酮壬菌銅懸浮劑依據噻黴酮與壬菌銅的重量比為1：3，組合物具有增效作用。按量稱取，207.2克水，聚羧酸鹽6克，脂肪醇聚氧乙烯醚6克，乙二醇12克，矽酸鎂鋁3克，黃原膠0.36克，消泡劑0.9克，混合均勻，邊攪拌邊加入96%噻黴酮15.63克，92%壬菌銅48.91克。將上述物料混合剪切30分鐘，使物料混合均勻。在砂磨機中研磨至粒徑D90小於5微米，即得20%噻黴酮壬菌銅懸浮劑。該實施例應用於防治番茄疫病。將20%噻黴酮壬菌銅懸浮劑加水稀釋2000倍進行均勻噴霧，每隔7天施藥1次，連續施藥3次，藥後防效為91.6%。採用10%噻黴酮可溼性粉劑稀釋2000倍，20%壬菌銅微乳劑稀釋2000倍，同樣方法使用，藥後防效分別為89.3%，88.5%。噻黴酮與壬菌銅復配後的增效作用明顯。實施例6：20%噻黴酮壬菌銅水分散粒劑依據噻黴酮與壬菌銅的重量比為1:3，組合物具有增效作用。按量稱取，96%噻黴酮15.63克，92%壬菌銅48.91克，木質素磺酸鹽6克，聚羧酸鹽18克，十二烷基硫酸鈉9克，白炭黑6克，硫酸銨30克，高嶺土補足300克。將以上各組分按比例混合均勻，在混合機中加入氣流粉碎好的物料，噴入水進行捏合，再進行擠壓造粒，在50-80度條件下烘乾至水分合格，即得20%噻黴酮壬菌銅水分散粒劑。該實施例應用於防治柑橘炭疽病。將20%噻黴酮壬菌銅水分散粒劑加水稀釋2000倍進行均勻噴霧，每隔7天施藥1次，連續施藥2次，藥後防效為92.9%。採用10%噻黴酮可溼性粉劑稀釋2000倍，20%壬菌銅微乳劑稀釋2000倍，同樣方法使用，藥後防效分別為87.3%，86.5%。噻黴酮與壬菌銅復配後的增效作用明顯。當前第1頁1&nbsp2&nbsp3&nbsp