可交聯固化的樹脂組合物的製作方法

2023-05-02 07:24:11 2

專利名稱：可交聯固化的樹脂組合物的製作方法
技術領域：
本發明是關於一種可交聯固化的組合物，該組合物提供了一種光學部件例如塑料透鏡和照相機透鏡以及與光學有關的產品如粘合劑和塗層劑，它們具有優良的光學特性如折光率，阿貝值(Abbe number)和透明度以及耐熱性並且有各種優良的機械性能。
有機玻璃與無機玻璃相比由於重量較輕，所以用作光學材料，尤其作為透鏡材料已引起人們注意。有機玻璃如二甘醇雙(碳酸烯丙酯)聚合物現已使用。由二甘醇雙(碳酸烯丙酯)製成的有機玻璃，重量輕、耐衝擊性優良、尺寸穩定、可機械加工及硬的塗層性能，並已廣泛用作眼鏡的透鏡材料來代替無機玻璃。
然而聚乙二醇雙(碳酸烯丙酯)製成的有機玻璃，具有低的折光率，約為1.50。因而，在實際應用中，透鏡的厚度應當較厚，結果抵消了重量輕的優點並導致外觀不佳的缺點。尤其在具有高放大倍數的透鏡情況下，這種增加厚度的情況相當嚴重，因而有機玻璃還不能說是適用的眼鏡透鏡材料。
為了克服這些缺點，已發表了許多建議，通過一種含硫原子的多硫醇化合物與異氰酸酯之間起反應所製得的一種樹脂(參看日本專利申請公告No.4-58489(1992)，和一種含有更大量硫原子的聚硫醇的樹脂(參見日本專利申請公開No.2-270859(1990)。
然而，在使用異氰酸酯的情況下，所得到的組合物有這樣一些缺點組合物在固化之前貯存穩定性較差和容易受空氣中水分的影響，並且還有固化條件困難的問題。另一問題是，許多聚異氰酸酯化合物具有高的毒性。
還提出一種方法用於共聚合交聯固化一種不飽和化合物，該化合物具有至少一個不飽和基團如一個甲基丙烯醯基和一個烯丙基，以及一種含有至少兩個巰基基團的多巰基化合物(參見日本專利公告No.2-35645(1990))。當使用雙功能團烯丙基化合物如鄰苯二酸二烯丙酯和多巰基化合物時，聚合反應不足以進行，因而其耐熱性不足。
當使用甲基丙烯酸化合物和多巰基化合物時，例如已公開在日本專利申請公開號No.63-234032(1988)，所得到的材料基本上具有脂肪結構，而得到不足夠的折光率。
而且，日本專利申請公開號No.4-351612(1992)披露說，具有至少兩個可聚合的功能團的芳族乙烯化合物和甲基丙烯酸酯，可在硫醇化合物存在下共聚合，硫醇化合物用於控制聚合反應的目的。然而，硫醇化合物的絕對用量很小並且所得到的固化材料的耐衝擊強度不足。
日本專利申請公開號No.1-197528(1989)透露，一種用作高折光率透鏡的組合物含有二乙烯苯和具有兩個以上脂肪SH基的硫醇化合物。然而，具有兩種成分的這種組合物其耐熱性不足，並且折光率和阿貝值的至少其中之一較差。在某些情況下，二乙烯苯與硫醇化合物之間的相容性不好並且不能得到具有優良透明性的材料。
現在由兩種成分二乙烯苯和硫醇化合物還沒有得到具有滿意物理性能如折光率、阿貝值、耐熱性及透明度的材料。
本發明的目的之一是提供一種可交聯固化的樹脂化合物，它能提供一種固化材料(例如一種透光體)具有優良的光學性能(例如折光率、阿貝值及透明度)和優良的耐熱性。
本發明的發明人曾經深入細緻地研究了含二乙烯苯和硫醇化合物的兩種成分的各種組合物，要求有高的耐熱性和高的透明性，同時又能保持高的折光率和高的阿貝值，終於達到了本發明的目的。
本發明是關於一種能夠交聯固化的材料組合物，它含有(A)至少一種芳族二烯丙基化合物；(B)至少一種含有不飽和功能團的化合物，它選自一種酸衍生物，該酸衍生物是用式(Ⅰ)的有機基團取代氰脲酸、異氰脲酸或用硫原子取代氰脲酸和異氰脲酸中存在的所有氧原子而製得的化合物中存在的所有氫原子而製得， 式中a表示0-2的一個整數；b表示0或1；c表示0或1,d表示0或1；以及R表示一不飽和功能團，和具有一脂肪主鏈連接於至少三個不飽和功能團的含脂肪基團的化合物；(B)二乙烯基苯；以及(C)至少一種多硫醇化合物，它具有在一個分子上至少兩個巰基團。
本發明所使用的芳族二烯丙基化合物(A)可以是一種具有芳香環的烯丙醇的多元酸酯。芳族二烯丙基化合物(A)的具體例子包括間苯二酸二烯丙酯、鄰苯二酸二烯丙酯和對苯二酸二烯丙酯。它們是單獨使用或結合使用。間苯二酸二烯丙酯是特別優選的。
芳族二烯丙基化合物(A)的添加量優選為1-10重量％，更優選1一5重量％，這是基於化合物(A)至(D)的總重計算。
化合物(B)是一種酸的衍生物或一種含脂肪族基團的化合物。在成分(B)中的不飽和功能團是含碳一碳雙鍵的基團。不飽和功能團的例子包括乙烯基(CH2=CH-)、烯丙基、甲代烯丙基、丙烯醯基以及甲基丙烯醯基。
在(B)成分的酸衍生物中，不飽和功能團R是優選自如下一組烯丙基、甲代烯丙基、丙烯醯基及甲基丙烯醯基。在衍生物(B)的一個分子中含有的三個不飽和功能團優選是相同的。
酸衍生物(B)的例子包括氰脲酸三烯丙酯、硫氰脲酸三烯丙酯、硫氰脲酸三甲代烯丙酯、2-羥乙基氰脲酸酯三(丙烯酸酯)、2-羥乙基氰脲酸酯三(甲基丙烯酸酯)、2-羥乙基氰脲酸酯三(碳酸烯丙酯)、2-羥乙基氰脲酸酯三(碳酸甲代烯丙酯)、異氰脲酸三烯丙酯、異硫氰脲酸三烯丙酯、異硫氰脲酸三甲代烯丙酯、2-羥乙基異氰脲酸酯三(丙烯酸酯)、2-羥乙基異氰脲酸酯三(甲基丙烯酸酯)、2-羥乙基異氰脲酸酯三(碳酸烯丙酯)以及2-羥乙基異氰脲酸酯三(碳酸甲代烯丙酯)。它們可以單獨或結合使用。
含有烯丙基作為所有不飽和功能團的化合物是優選的，並且氰脲酸三烯丙酯和異氰脲酸三烯丙酯更加優選。
含有脂肪族基團的化合物(B)，應在一個分子上含有至少3個，優選至少4個，更優選4-8個不飽和功能團。在含有脂肪族基團的化合物(B)中，不飽和功能團是直接或通過中間基團(例如雜原子氧、氮和硫)間接連接於脂族骨架上。脂族骨架除含有碳原子和氫原子之外還可含有雜原子如氧、氮和硫。
在含脂族基團的化合物(B)中，甲基丙烯酸基團是特別優選的不飽和功能團。甲基內烯酸基可以是丙烯醯基和/或甲基丙烯醯基的形式。
含有脂族基團的化合物可以是由多元醇和甲基丙烯酸形成的酯。多元醇可以是三元醇或更多的醇。多元醇的例子包括三元醇(例如甘油和三甲醇丙烷)、四元醇(例如季戊四醇)以及六元醇(例如二季戊四醇)。
含有脂肪基團化合物(B)的例子包括三(甲基)丙烯酸酯如三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯和季戊四醇三甲基丙烯酸酯；四(甲基)丙烯酸酯例如季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯和二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯；五(甲基)丙烯酸酯例如雙(2,2,2,-三羥甲基乙基)醚的五(甲基)丙烯酸酯；以及六(甲基)丙烯酸酯例如二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯和雙(2,2,2-三羥甲基乙基)醚的六(甲基)丙烯酸酯。具有季戊四醇骨架和(甲基)丙烯酸基團的酯是優選的。二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯和二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯是特別優選的。它們可以單獨使用或結合使用。
成分(B)的添加量是優選5-30重量％，更加優選10-25重量％，這是基於成分(A)至(D)的總量計算。
本發明中所使用的二乙烯苯(C)是對-二乙烯基苯、間-二乙烯基苯以及二者的混合物。它可含有乙基乙烯基苯。
二乙烯苯(C)的添加量是優選30-60重量％，更加優選30-50重量％，最優選35-46重量％，這是基於成分(A)至(D)的總量計算的。本發明中使用的多硫醇化合物(D)優選具有2-6個(尤其是2-4個)巰基，更加優選至少3個巰基。多硫醇化合物(D)的例子如下 式中R1是指CH3或CH3CH2；和每個R2是指CH2或CH2CH2。 式中每個R3是指H或CH3；每個R4是指CH2或CH2CH2；及m和n為滿足m+n=6和n≥2的整數。 式中每個R5是指是有1-6碳原子的亞烷基。
多硫醇化合物(D)的例子包括三羥甲基丙烷硫代甘醇酸酯、三羥甲基丙烷硫代丙酸酯、三羥甲基丙烷三硫代甘醇酸酯、三羥甲基丙烷三硫代丙酸酯、季戊四醇四硫代甘醇酸酯、季戊四醇四硫代丙酸酯、1,2,4-三(巰基甲基)苯、1,3,5-三(巰基甲基)苯、2,4,6-三(巰基甲基)1,3,5-三甲基苯、1,2,4,5-四(巰基甲基)苯、三(2-巰基甲基)異氰脲酸酯以及三(3-巰基丙基)異氰脲酸酯。它們可以單獨使用或結合使用。季戊四醇四硫甘醇酸酯是優選的。
聚多硫醇化合物(D)的添加量優選為10-50重量％，更加優選20-45重量％，基於化合物(A)至(D)的總量計算。
與多硫醇化合物(D)一起，為了得到特別高的折光率以及所需光學性能和機械性能，可使用在分子上具有硫含量至少50重量％的和具有至少兩個功能團的含硫化合物。這種含硫化合物的例子包括1,2-二巰基乙烷，1,2,3-三巰基丙烷，二巰基乙基硫化物，二(2-巰基乙基)硫化物，1,2-二(巰基乙基)三硫代甘油，2,5-二(巰基甲基)-1,4-二噻烷，2,6-二(巰基甲基)-1,4-氧噻烷以及2,5-二(巰基甲基)噻吩。
雖然本發明中使用的成分(A)至(D)的各自的量優選在前述範圍內，然而它們的優選使用比例應加以控制，使功能團的當量比例，亦即(不飽合功能團的數量)(硫基基團的數量)是1∶1-5∶1，更優選1∶1-4∶1，特別優選1.5∶1-4∶1。
本發明可聯固化組合物的粘度優選30-300mPa·s於30℃，更加優選50-200mPa·s。為了調節粘度，可以加入少於三個功能團(例如雙功能團的)(例如二(甲基)丙烯酸酯)的一種甲基丙烯酸酯作為粘度調節劑(E)。
用來衍生(甲基)丙烯酸酯的醇成分可以是這樣一種化合物，其中至少一個OH基連接於任選含有氧原子(例如二醇)的烴基因。具有例如1-30個碳原子，特別是4-20個碳原子的醇成分的例子，包括含有氧亞烷基(例如氧亞乙基)的醇類(例如三甘醇和多甘醇)和脂肪烴類(例如三環環脂烴基)的一些醇。
這種(甲基)丙烯酸酯的具體例子包括三甘醇二甲基丙烯酸酯、多甘醇二甲基丙烯酸酯以及三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯。
粘度調節劑(E)的添加量優選0-30重量份，更加優選0.5-25重量份，特別優選5-20重量份，是基於成分(4)至(D)各成分總量的100重量份計算。
還可以加入聚合反應阻滯劑，這依需要在操作過程中保持適當的粘度而定。相應地，透鏡的可加工性和拋光處理能得到改進。
這種可交聯固化組合物可含有(F)一種聚合反應阻滯劑。
聚合反應阻滯劑(F)的例子包括硫醇類，滷化烴及含苯基的單烯烴類。
硫醇類可以是具有一個巰基的化合物。硫醇類的例子包括叔-十二烷硫醇，1-十二烷硫醇，1-辛烷硫醇。
滷化烴類可以是被至少1個滷素原子(例如氯、溴和碘)取代了的烴。滷化烴的便子包括四氯甲烷、亞乙基溴化物。
含苯基的單烯烴類，可以是具有至少一個苯基的單烯烴。
含苯基的單烯烴可以是以下通式(ⅰ),(ⅱ)或(ⅲ)所示的一些 式中R11表示氫原子或烷基；R12表示氫原子，烷基，烷氧基，氨基，硝基，羥基或酯基；Ph表示亞苯基；m為0或1；n為0-3的整數；以及1為0-5的整數。
含苯基的單烯烴(ⅰ)的例子包括2-苯基-1-丙烯(α-甲基苯乙烯)和2-苯基-1-丁烯。
含苯基的單烯烴(ⅱ)的例子包括2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯，3,5-二苯基-5-甲基-乙-庚烯，2,4,6-三苯基-4,6-二甲基-1-庚烯及3,5,7-三苯基-5-乙基-7甲基-2-十一烯。
含苯基的單烯烴(ⅲ)的例子包括1,3-二苯基-1-丁烯，2,4-二苯基-4-甲基-2-戊烯以及3,5-二苯基-5-甲基-3-庚烯。優選2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯。
聚合反應阻滯劑(F)的添加量優選為0-30重量份，更優選0.1-20重量份，特別優選1-10重量份，是基於成份(A)至(D)總共為100重量份計算。
在實際應用中還可以加入已知的抗氧劑、紫外線吸收劑、外或內壓模的脫模劑等。可以加入掩蔽劑如萜烯，以便抑制帶有巰基基團的化合物所產生的臭氣。
本發明可交聯固化的組合物，可通過加熱、紫外輻射、X射線和/或電離輻射如電子束進行交聯固化由該可固化組合物得到-種光透射部件如塑料透鏡。加熱和紫外光輻照是優選的。為了得到堅硬的固化產物，可以使用自由基聚合引發劑。
本發明中使用的自由基聚合引發劑的例子(例如過氯化物和偶氮化合物)包括過氧化苯甲醯、叔丁基過氧化-2-乙基己酸酯、叔丁基過氧新戊酸酯、二異丙基過氧碳酸氫鹽、2,2′-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)，2,2′-偶氮二異丁腈，1,1′-偶氮二(1-乙醯氧-1-苯基乙烷)和二甲基[2,2′-偶氮二(異丁酸酯)]。在使用時可單獨使用或結合使用。自由基聚合引發劑是優選偶氮化合物。
自由基聚合反應引發劑的添加量可以為0-50重量份，例如0.1-4重量份，基於固化組合物100重量份計算。
塑料透鏡可製備如下將芳族二烯丙基化合物(A)，含有不飽和功能團的化合物(B)，二乙烯苯(C)和多硫醇化合物(D)，如果需可添加粘度調節劑(E)，聚合反應阻滯劑(F)，聚合引發劑以及添加劑等-起混合攪拌，然後將得到的混合物脫除泡沫。下-步，將得到的組合物利用氮氣或空氣的壓力澆注到有模槽和墊圈的模具中。在20-120℃進行聚合反應1-48小時，將聚合後的產物脫模而得到透鏡。將得到的透鏡在外周邊切割或進行修整處理以除去汙物而得到精製的透鏡。
雖然下面將描述由本發明可固化的組合物生產塑料透鏡的方法，但這絕非限制性的。
攪拌可用振蕩器來振蕩。攪拌的時間可以不同，這決定於原料，而在-種系統中含有間苯二酸二烯丙酯、異氰脲酸三烯丙酯或二季戊四醇六丙烯酸酯、二乙烯苯、季戊四醇四硫甘醇酸酯、2,4-二苯基-4-甲基戊烯以及2,2′-偶氮二異丁腈等的情況下，攪拌時間為5-10分鐘(例如約15分鐘)，以便是夠溶解為固體的2,2′偶氮二異丁腈。
通常進行脫泡是為了排除在減壓下定期振蕩該組合物所溶入的空氣。當脫泡不足時，會在模壓產品中有時形成大量的細小泡沫，導致疵品。在上述系統的500ml立方體情況下，脫泡進行5-60分鐘(例如約5分鐘)。澆注該組合物的模具是由排列的一些玻璃模具構成，這些模具具有彼此平行的不同曲率和用適合樹脂製成的環形墊圈支持著它們。這種環具有能夠注入該組合物的適當部分，使組合物能夠用裝設有注射針的注射器澆注。
聚合反應是在增加溫度從常溫至最高約為120℃的過程中逐漸進行的。考慮到聚合引發劑的半衰期問題，溫度的增加速率是優選隨著聚合反應時間的流逝而增加。在脫模過程中，在聚合反應完成之後，將玻璃模槽和墊圈冷卻至60℃時拆卸開使產品脫模。在修飾過程中，將產品透鏡的外周邊進行磨製以調節尺寸大小並除去表面上的汙物。
本發明的優選實施方案。
下面將參照實施例和對比例對本發明更具體地加以說明。在以下各實施例中，所有的組合物(份數)均為重量，除非另有說明。
各實施例的測量如下進行。
無色透明由模鑄聚合反應得到的固化樹脂的色度等曾用目視觀察作了評估。
○無色和透明的Δ稍許淡黃×黃色折光率和阿貝值使用阿貝折光率測定計(由Atago Co.Ltd.生產)和α-溴代萘作為中間液體，測定了折光率和阿貝值。
熱畸變溫度使用Toyo Seiki Seisaku-Sho,Ltd所生產的熱畸變測試儀S3-FH測量了熱畸變溫度。
在各實施例中，一些縮寫字具有以下含義DAIP間苯二酸二烯丙酯TAIC異氰脲酸三烯丙酯DPHA二季戊四醇六丙烯酸酯DVB二乙烯基苯PETG季戊四醇四硫甘醇酸酯PETP季戊四醇四硫丙酸酯AMSD乙，4-二苯基-4-甲基-1-戊烯AAPE1,1′-偶氮(1-乙醯氧-1-苯乙烷)ADVN2,2′-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)MAIB二甲基-2,2′-偶氮二異丁酸酯實施例1將2、5份間苯二酸二烯丙酯、10.0份異氰脲酸三烯丙酯、45.9份二乙烯苯、41.6份季戊四醇四硫甘醇酸酯以及1.5份1,1′-偶氮二(1-乙醯氧-1-苯基乙烷)的混合物澆注在帶有兩個玻璃板的模具中，放入一個恆溫浴中並逐漸加熱從40℃至120℃經過20小時。在從模具中脫模後，將得到的可固化樹脂進一步在120℃加熱1小時，以進行後聚合反應。
所得到的固化樹脂是無色的和透明的，並具有折光率1.60、阿貝值35，以及熱畸變溫度63℃。
實施例2-4將表1中所示各成分的混合物以與實施例1同樣的方法進行澆鑄聚合反應，並測量了固化樹脂的各物理性能。結果示於表2。
對比例1-4雖然將表3中所示的各成分進行混合，但卻不能得到一種均相的透明溶液。即使組合物已經固化，但仍觀察到了相分離。由於所得到的材料總體上為非均相的，所得到的材料不能進行物理性能測量。
對比例5將表3中所示各成分的混合物以實施例1同樣的方法進行了澆鑄聚合反應，測定了所得固化樹脂的物理性能。
固化了的樹脂稍許淺黃，並具有足夠高的折光率1.60，但卻具有低的阿貝值33和低的熱畸變溫度45℃。表1
表2
表3
發明效果本發明的可固化組合物能夠在常溫下生產並且混合液體(亦即能固化的組合物)保持至少12小時還具有低粘度，因而具有優良的可加工性。將可固化組合物進行固化製得的光學材料具有至少1.58的高折光率和高的阿貝值並在光學透明度，在耐溶劑，耐衝擊和耐光方面是優良的。固化了的材料能夠容易地進行加工處理如硬塗覆，染色和磨製，因而可固化組合物可應用於眼鏡透鏡、照相機透鏡和光學器具。可固化組合物還能用作有色濾光片、粘合劑和塗層劑。
權利要求
1．一種可交聯固化的樹脂組合物，其特徵於包含有(A)至少一種芳族二烯丙基化合物；(B)至少一種含有不飽和功能團的化合物，它選自一種酸衍生物，該酸衍生物是用式(Ⅰ)的有機基團取代氰脲酸、異氰脲酸或用硫原子取代氰脲酸和異氰脲酸中存在的所有氧原子而製得的化合物中存在的所有氫原子而製得； 式中a是指0-2的一個整數；b是指0或1；c是指0或1,d是指0或1；以及R是指不飽和功能團，和具有脂肪骨架連接於至少三個不飽和功能團的含脂族基團的化合物；(C)二乙烯基苯；以及(D)至少一種多硫醇化合物，它在一個分子上具有至少兩個巰基基團。
2．根據權利要求1所述的可交聯固化的樹脂組合物，其特徵在於包含有(A)1-10重量％的芳族二烯丙基組合物，(B)5-30％重量％的酸衍生物或含脂族基團的化合物，(C)30-60重量％的二乙烯苯，以及(D)10-50重量％的多硫醇化合物。
3．根據權利要求1所述的可交聯固化的樹脂組合物，其特徵在於芳族二烯丙基化合物(A)是至少一種選自鄰苯二酸二烯丙酯、間苯二酸二烯丙酯和對苯二酸二烯丙酯的化合物。
4．根據權利要求1所述的可交聯固化的樹脂組合物，其特徵在於芳族二烯丙基化合物(A)是間苯二酸二烯丙酯。
5．根據權利要求1所述的可交聯固化的樹脂組合物，其特徵在於在酸衍生物(B)中的不飽和功能團R是至少一種選自烯丙基基團、甲代烯丙基基團、丙烯醯基基團以及甲基丙烯醯基基團的功能團。
6．根據權利要求1所述的可交聯固化的樹脂組合物，其特徵在於在酸衍生物(B)中的不飽和功能團R是烯丙基基團。
7．根據權利要求1所述的可交聯固化的樹脂組合物，其特徵在於酸衍生物是氰脲酸三烯丙酯或異氰脲酸三烯丙酯。
8．根據權利要求1所述的可交聯固化的樹脂組合物，其特徵在於在含脂族基團的化合物(B)中的不飽和功能團是(甲基)丙烯基基團。
9．根據權利要求1所述的可交聯固化的樹脂組合物，其特徵在於含脂族基團的化合物(B)是至少一種化合物，它在一個分子中具有至少一個季戊四醇骨架。
10．根據權利要求1所述的可交聯固化的樹脂組合物，其特徵在於含脂族基團的化合物(B)是至少一種衍生自二季戊四醇的化合物。
11．根據權利要求1所述的可交聯固化的樹脂組合物，其特徵在於含脂族基團的化合物(B)是二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯或二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。
12．根據權利要求1所述的可交聯固化的樹脂組合物，其特徵在於多硫醇化合物(D)是具有通式(1),(2),(3)或(4)的化合物中的至少一種 式中R1代表CH3或CH3CH2；和每個R2代表CH2或CH2CH2； 式中每個R3代表H或CH3；每個R4代表CH2或CH2CH2；和m和n為滿足m+n=6和n≥2的一些整數；以及 式中每個R5代表具有1-6個碳原子的亞烷基基團。
13．根據權利要求1所述的可交聯固化的樹脂組合物，其特徵在於它進一步還含有(E)，即一種粘度調節劑，該粘度調節劑包含有帶有少於三個功能團的(甲基)丙烯酸酯。
14．根據權利要求1所述的可交聯固化的樹脂組合物，其特徵在於它進一步還含有(F)，即一種聚合反應阻滯劑。
15．根據權利要求14所述的可交聯固化的樹脂組合物，其特徵在於聚合反應阻滯劑(F)是2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯。
16．一種通過固化權利要求1所述可交聯固化的樹脂組合物得到的塑料透鏡。
全文摘要
一種可交聯固化的樹脂組合物，它含有(A)芳族二烯丙基化合物，(B)酸衍生物或在一個分子中具有至少4個(甲基)丙烯基基團的含脂族基團的化合物、(C)二乙烯苯及(D)在一個分子中具有至少兩個巰基基團的多巰醇化合物，提供了一種光學材料，該光學材料具有所期望的折光率、阿貝值和透明度以及優良的耐熱性。
文檔編號C08F212/36GK1317513SQ0111053
公開日2001年10月17日 申請日期2001年4月10日 優先權日2000年4月13日
發明者橫山勝敏, 辻村和也 申請人:大曹株式會社