具有改進的血液芯吸的高密度吸收芯的製作方法

2023-05-02 02:34:36

具有改進的血液芯吸的高密度吸收芯的製作方法
【專利摘要】本公開內容描述了包含高度壓縮的氧化纖維的吸收芯和吸收性產品，其導致了與比較用標準牛皮紙漿纖維物件相比改進的流體處理性(例如血液芯吸性)、改進的尺寸穩定性、改進的再潤溼和更佳的捕獲性。
【專利說明】具有改進的血液芯吸的高密度吸收芯
[0001] 本公開內容涉及具有改進的血液芯吸（wicking)性的吸收性結構體的製造。本公 開內容還涉及用於製造吸收性物件或吸收性產品的吸收芯或吸收體。更具體而言，本公開 內容描述了將與血液或血液製品進行接觸的吸收芯或吸收體，例如，傷口護理產品及女性 衛生用品。與傳統的絨毛（fluff)漿中所見的相反，令人驚訝的是，本發明的吸收性結構體 隨著結構體密度的增加而表現出改進的流體處理性，例如血液芯吸性。此外，本公開內容的 吸收性結構體在壓縮時表現出改進的尺寸穩定性，這導致乾燥狀態時更少的回彈以及流體 接觸時更小的膨大。
[0002] 本文所用的"吸收性結構體"是指可能與血液和血液製品接觸的任何構造的吸收 性纖維結構體。本文還用到的"吸收芯"和"吸收體"是可互換的，並指能被併入吸收性產 品中的絨毛漿。吸收芯和吸收體是本領域中熟知的，目前用於尿布、女性衛生用品和成人失 禁用品等中。
[0003] 本文中所描述的吸收性結構體是使用絨毛漿製得的，所述絨毛漿包含按照國際申 請公開WO 2010/138941所述製得的纖維，該國際申請對應於美國專利申請13/322, 419,將 二者皆通過援引整體併入本文中。本文所描述的吸收性結構體、吸收芯和吸收體可以完全 由TO 2010/138941所描述的纖維製得，或者可以還包含任何本領域已知的用於吸收性結 構體的纖維。如果存在本領域已知的其他纖維，這些纖維可以與國際申請WO 2010/138941 的纖維混合在一起以形成均質體，或者，它們可以存在於一個或多個層中。如果在多個層中 存在，每層也可以包含混合或分層的一種或多種纖維。
[0004] 本發明的優點的一部分將在以下描述中得到說明，一部分將是根據這些描述而顯 而易見的，或者可以通過實施本發明而獲知。本發明的目的和優點將通過所附權利要求書 中具體指出的元素及組合而實現和獲得。
[0005] 應當理解，上文的一般性描述和下文的詳細描述都僅是示例性和說明性的，對於 對所要求保護的本發明並非是限制性的。
[0006] 併入說明書的附圖構成本說明書的一部分，與【具體實施方式】一起闡明了本發明的 一種（若干種）實施方式，用於解釋本發明的原理。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0007] 圖1是顯示實施例1和2的平均潤溼面積結果的圖。
[0008] 圖2是顯示實施例1和2的平均再潤溼結果的圖。
[0009] 圖3是實施例3和4的樣品的圖形比較，包括相關數據點。
[0010] 圖4是實施例3和4的樣品的圖形比較。
[0011] 圖5是實施例3和4的樣品的平均捕獲時間（單位：秒）的圖。
[0012] 圖6是實施例3和4的樣品的以百分比表示的平均潤溼面積的圖。
[0013] 圖7是實施例3和4的樣品的計算出的墊容量（單位：毫升）的圖。
[0014] 圖8是實施例3和4的樣品的平均再潤溼（單位：克）的圖。
[0015] 圖9是實施例3和4的樣品的平均捕獲時間（單位：秒）的匯總圖。
[0016] 圖10是實施例3和4的樣品的以百分比表示的平均潤溼面積的匯總圖。
[0017] 圖11是實施例3和4的樣品的平均墊容量（單位：毫升）的匯總圖。
[0018] 圖12是實施例3和4的樣品的平均再潤溼（單位：克）的匯總圖。
[0019] 圖13是在五種不同的產品密度下比較受侵後的本發明的吸收性結構體與受侵後 的標準絨毛漿結構體的百分比堆積厚度增大的匯總圖。
[0020] 圖14是在五種不同的產品密度下比較受侵後的本發明的吸收性結構體與受侵後 的標準絨毛漿結構體的厚度（單位：_)的匯總圖。

【具體實施方式】
[0021] 下面將對本發明的實施方式（示例性實施方式）進行詳細論述，其實例如附圖中 所示。
[0022] 本公開內容的吸收性結構體是將與血液和血液製品接觸的纖維結構體。已知的 是，由於血液的粘度和/或複雜特性，在吸收例如尿等其他流體方面十分成功的材料和結 構體難以用來有效地吸收血液。因此，需要下述這種纖維素纖維結構體：其能夠迅速而高效 地芯吸血液，並能夠將血液保持在該結構體內。
[0023] 根據本公開內容的一個實施方式，吸收性結構體是在與血液接觸的吸收性產品中 使用的吸收芯或吸收體，包括但不限於女性衛生用品和傷口護理用品。女性衛生用品包括 但不限於衛生巾和衛生棉塞。迄今為止，女性衛生用品製造商在其生產更薄更壓縮的血液 吸收用結構體的能力方面一直受到限制，這是因為纖維的壓縮會妨礙血液的吸取。相比之 下，失禁物件可作為更薄的產品獲得。這些更薄的失禁產品往往利用捕獲層來平衡對於更 快速吸取的需求與更薄的壓縮結構體的芯吸性和保持性。當所要吸收的流體為血液時，尚 未看到捕獲層是有利的。
[0024] 根據本公開內容的另一實施方式，吸收性結構體也可以是具有需要吸收血液和血 液製品的構造的任何結構體。這些結構體可用於（但不限於）傷口護理用品，包括急救繃 帶、繃帶、襯墊、紗布和任何其他敷料，以及其他醫用織物，包括醫用長袍、醫用帷簾和床墊。
[0025] 根據本公開內容的另一方面，本公開內容的吸收性結構體可用於可能有必要清除 血液的環境中，例如手術室、保健診所、牙科診所或事故現場。除提供優異的血液吸取和吸 收外，本發明的吸收性結構體還具有抗微生物性。因此，在用於清除體液或血液的毛巾或吸 收墊中使用本發明的吸收性結構體，不僅會改進吸收性結構體中的流體處理（例如血液的 芯吸和保留），還會減少使用後結構體上的微生物生長。
[0026] 本公開內容的結構體和芯由已在漂白過程中經歷了氧化處理的纖維形成，例如， 氧化處理可以包括酸性環境中的由銅或鐵催化的過氧化物處理。這些纖維及其特性描述於 美國專利申請13/322, 419中，通過援引將其整體併入本文中。這些纖維的氧化導致了纖維 化學官能度的改變。具體而言，與標準絨毛漿相比，這些纖維具有更高的醛基和羧基官能 度。由於纖維化學性質的改變，這些纖維是可壓縮的，並具備優異的氣味控制性。此類纖維 在製造絨毛漿或吸收芯中的用途描述於在先的國際專利申請公開WO 2010/138941中。在 該在先工作中未意識到且令人十分驚訝的是，當吸收性絨毛芯被壓縮至較高密度時，其會 實現更優的結果。
[0027] 在將這些纖維形成結構體或物體並壓縮時，其具有優異的尺寸穩定性，同時保留 柔性並表現出改進的性能。不希望受縛於理論，據信用來生產本文所述的吸收性結構體的 纖維比標準牛皮紙纖維更加三維化。這意思是說，纖維不但在x-y平面表現出扭結和捲曲， 而且在z平面中也是如此。這種提高的三維性，再加上壓縮時的尺寸穩定性，使吸收體具有 更佳的流體處理特性。本文所述的吸收體特徵在於：更佳的流體吸取，即，流體或血液在透 過芯指向芯底部的垂直方向上移動得更快；和更佳的流體芯吸，即流體向著該吸收體邊緣 的水平擴散。與由標準絨毛漿製造的吸收體中所見到的相比，本公開內容的吸收體的被芯 吸的流體保留在吸收體結構內的更低處（距離使用者更遠）。該流體/血液分布特性使吸 收芯具有更快的流體吸取、更少的再潤溼和更大的容量。
[0028] 所公開的吸收體在受侵後仍保留其尺寸穩定性。更具體而言，流體向芯底部移動 並向外芯吸的一個原因在於，吸收體保持了強的尺寸穩定性，即，它們不像標準絨毛漿那樣 膨脹或增大。該結構穩定性導致流體被向外推向物件邊緣。受侵時的這種尺寸穩定性提供 了使用時更舒適的產品，因為該產品仍然具有標準絨毛體那樣的吸收性，但保持更薄，使其 對於佩用者而言更加舒適。
[0029] 與由未經歷氧化步驟的纖維（S卩，標準絨毛漿）製成的芯相比，上述芯能夠表現出 改進的柔性（特別是當以多層芯的彎曲側使用時）、改進的受侵後尺寸穩定性、改進的血液 再潤溼（特別是當將所公開的纖維設置在上層中時）、改進的溼強度和幹強度（同樣特別是 當將所公開的纖維設置在上層中時）和更佳的伸張度。
[0030] 所述結構體可以以任何本領域已知的方式製造，包括乾式成型技術、氣流成型技 術、溼式成型技術或發泡成型技術等，以及它們的組合。執行這些技術的方法和裝置在 本領域內是公知的。根據一個實施方式，所述芯通過對吸收性結構體進行氣流成網（air laying)或氣流成型而製造。
[0031] 所述吸收芯或吸收體能被壓縮至至少約0. 15g/cm3的密度，例如至少約0. 20g/ cm3,例如至少約0. 25g/cm3。結構體可以被壓縮至至少約0. 35g/cm3,例如至少約0. 45g/cm3， 例如至少約〇.5g/cm3。密度更高的纖維的性能使得可以產生更薄的芯結構。在這些壓縮密 度下，吸收芯具有良好的尺寸穩定性，使它們具有最小的回彈。通常稱作"超薄"產品的更 薄的結構體為使用者提供了更佳的舒適度和離散性。
[0032] 所述吸收芯可以是單個的多層結構體，並可以在流體捕獲層、分配層、芯吸層和/ 或存儲層中的一種或多種中包含本發明的纖維。所述吸收芯在僅用氧化的纖維製造時具有 最佳性能。然而，出於成本和其他原因，本領域技術人員可以在一個或多個產品層中包含其 他纖維。本發明的吸收芯或吸收體可以包含一種或多種表面活性劑，以輔助加工或生產特 性，例如柔軟性。
[0033] 從圖1中可以看出，本公開內容的吸收體（實施例I(EXl))比由標準絨毛漿製得 的吸收體（實施例2 (EX2))表現出更高的平均潤溼面積。此外，圖1顯示，平均潤溼面積隨 著吸收體密度的增大而增加。
[0034] 圖2顯示，圖1的吸收體的平均再潤溼也隨密度的增大而改進。可以看出，壓印的 芯（E)提供了比未壓印的芯（N)更佳的再潤溼特性。
[0035] 圖3?圖12涉及對實施例3與4的比較。這些圖同樣比較了各個吸收體的平均 潤溼面積和再潤溼，但還提供了捕獲平均指示值（單位：秒）和計算出的墊容量。從圖3? 圖12中可以看出，本發明的吸收體（實施例3 (EX3))顯示出比用標準絨毛漿製得的吸收體 (實施例4 (EX4))更快的捕獲和更佳的墊容量。
[0036] 圖13和圖14比較了受侵時的吸收體的堆積厚度（bulk thickness)增大。從圖 13中可以看出，以五種密度製造了吸收體並使其受侵。在各實施例中，在施加液體時，標準 絨毛漿比本發明的吸收體膨脹得更多。從圖14中可以看出，受侵時本公開內容的吸收體比 標準絨毛芯薄至少約4%，例如薄至少約5%，例如薄至少約6%，例如薄至少約8%，例如薄 至少約10%，例如薄至少約12%，例如薄至少約15%。
[0037] 從圖13中可以看出，本發明的吸收體比標準絨毛漿少增大約20%之多，例如比標 準絨毛漿少增大約18%之多，例如少增大約17%之多，例如少增大約15%之多，例如少增 大約10 %之多，例如少增大約8 %之多，例如少增大約5 %之多。
[0038] 根據一個實施方式，本發明的吸收性結構體被壓縮至至少0. 15g/m3,並且在受侵 時比標準絨毛芯薄至少約4%，例如薄至少約5 %，例如薄至少約6 %，例如薄至少約8 %，例 如薄至少約10%,例如薄至少約12%，例如薄至少約15%。根據另一實施方式，本發明的吸 收性結構體被壓縮至至少約〇. 15g/m3,並且比標準絨毛漿結構體少增大約20 %之多，例如 比標準絨毛漿少增大約18 %之多，例如少增大約17 %之多，例如少增大約15 %之多，例如 少增大約10%之多,例如少增大約8%之多，例如少增大約5%之多。
[0039] 根據另一實施方式，本發明的吸收性結構體被壓縮至至少約0. 20g/m3,並且在受 侵時比標準絨毛芯薄至少約4%，例如薄至少約5%，例如薄至少約6%，例如薄至少約8%， 例如薄至少約10%,例如薄至少約12%，例如薄至少約15%。根據另一實施方式，本發明的 吸收性結構體被壓縮至至少約0. 20g/m3,並且比標準絨毛漿結構體少增大約20%之多，例 如比標準絨毛漿少增大約18%之多，例如少增大約17%之多，例如少增大約15%之多，例 如少增大約10%之多,例如少增大約8%之多，例如少增大約5%之多。
[0040] 根據另一實施方式，本發明的吸收性結構體被壓縮至至少約〇.25g/m3,並且在受 侵時比標準絨毛芯薄至少約4%，例如薄至少約5%，例如薄至少約6%，例如薄至少約8%， 例如薄至少約10%,例如薄至少約12%，例如薄至少約15%。根據另一實施方式，本發明的 吸收性結構體被壓縮至至少約0. 25g/m3,並且比標準絨毛漿結構體少增大約20%之多，例 如比標準絨毛漿少增大約18%之多，例如少增大約17%之多，例如少增大約15%之多，例 如少增大約10%之多,例如少增大約8%之多，例如少增大約5%之多。
[0041] 根據另一實施方式，本發明的吸收性結構體被壓縮至至少約0.30g/m3,並且在受 侵時比標準絨毛芯薄至少約4%，例如薄至少約5%，例如薄至少約6%，例如薄至少約8%， 例如薄至少約10%,例如薄至少約12%，例如薄至少約15%。根據另一實施方式，本發明的 吸收性結構體被壓縮至至少約0. 30g/m3,並且比標準絨毛漿結構體少增大約20%之多，例 如比標準絨毛漿少增大約18%之多，例如少增大約17%之多，例如少增大約15%之多，例 如少增大約10%之多,例如少增大約8%之多，例如少增大約5%之多。
[0042] 根據另一實施方式，本發明的吸收性結構體被壓縮至至少約0.35g/m3,並且在受 侵時比標準絨毛芯薄至少約4%，例如薄至少約5%，例如薄至少約6%，例如薄至少約8%， 例如薄至少約10%,例如薄至少約12%，例如薄至少約15%。根據另一實施方式，本發明的 吸收性結構體被壓縮至至少約0. 35g/m3,並且比標準絨毛漿結構體少增大約20%之多，例 如比標準絨毛漿少增大約18%之多，例如少增大約17%之多，例如少增大約15%之多，例 如少增大約10%之多,例如少增大約8%之多，例如少增大約5%之多。
[0043] 本文所用的標準纖維素漿是指不包含氧化的纖維的絨毛漿。當將結果與本申請中 所用的標準絨毛漿進行比較時，應將所關注的物件或物體與具有與所關注的物件或物體相 同的構造的物件或體進行比較，但比較用的物件或物體將僅使用市售的牛皮紙漿。
[0044] 在一些實施方式中，可以用表面活性劑處理纖維。在本發明中使用的表面活性劑 可以是固體或液體。表面活性劑可以是對纖維不起實質性作用的任何表面活性劑，包括但 不限於軟化劑、脫粘劑和表面活性物質，即，其不幹擾纖維的比吸收率。本文所用的對纖維 "不起實質性作用的"表面活性劑所表現出的比吸收率提高為30%以下（利用本文所述的 Pfi測試測得）。根據一個實施方式，比吸收率提高了約25%以下，例如約20%以下，例如約 15%以下，例如約10%以下。不希望受縛於理論，表面活性物質的添加引起了對作為測試流 體的纖維素上的相同位點的競爭。因此，當表面活性物質的實質性作用過大時，其會在過多 的位點發生反應，從而會降低纖維的吸收能力。
[0045] 本文所用的PFI根據斯堪的那維亞紙漿、紙和紙板測試委員會（Scandinavian Pulp, Paper and Board Testing Committee)的 SCAN-C_33:80 測試標準而測得。該方法 主要如下。首先，使用PFI成墊機製備樣品。開啟真空，並將約3.01g絨毛漿送至該成墊機 的入口中。關閉真空，移出試樣，並將其放置在天平上以檢查墊質量。將絨毛質量調整至 3. 00±0.01g，並記錄為質量τ。將絨毛放置在測試圓筒中。將含有絨毛的圓筒放置在吸收 測試機的淺穿孔盤中，打開水閥。對絨毛墊溫和地施加500g負載，同時提起試樣圓筒並迅 速按下啟動按鈕。在顯示器讀數為〇〇. 〇〇之前，測試機將運行30秒。當顯示器讀數為20 秒時，記錄幹墊高度，精確到0. 5_(高度τ)。當顯示器讀數再次為00. 00時，再次按下啟 動按鈕，以促使託盤自動升高水位，然後記錄時間顯示值（吸收時間，Τ)。測試機將繼續運 行30秒。水託盤將自動降低，並且繼續進行另外30秒的時間。當顯示器讀數為20秒時， 記錄溼墊高度，精確到0. 5mm(高度s)。移出樣品架，將溼墊轉移至天平，測得質量s，並關 閉水閥。比吸收率（s/g)為T/質量 τ。比容量（g/g)為（質量s-質量τ)/質量τ。溼容積 (Wet Bulk) (cc/g)為[19.64cm2X 高度溼/3]/10。幹容積（Dry Bulk)為[19.64cm2X 高度 τ/3]/10。與經表面活性物質處理的纖維比較時所用的參比標準是未添加表面活性物質的 相同纖維。
[0046] -般認為，可商購獲得的軟化劑和脫粘劑常常僅是複雜的混合物而不是單獨的化 合物。雖然以下討論將關注主要物種，但應理解，實踐中通常使用的是商購的混合物。適合 的軟化劑、脫粘劑和表面活性物質對於本領域技術人員而言是顯而易見的，並在文獻中有 廣泛報導。
[0047] 適合的表面活性物質包括對纖維不起實質性作用的陽離子表面活性物質、陰離子 和非離子表面活性物質。根據一個實施方式，表面活性物質是非離子表面活性物質。根據 一個實施方式，表面活性物質是陽離子表面活性物質。根據一個實施方式，表面活性物質 是植物類表面活性物質，例如植物類脂肪酸，例如植物類脂肪酸季銨鹽。這類化合物包括 DB999和DB1009,二者均可獲自Cellulose Solutions。其他表面活性物質可以包括但不限 於Berol 388,其為來自Akzo Nobel的一種乙氧基化的壬基酚醚。
[0048] 可以利用可生物降解的軟化劑。代表性的可生物降解的陽離子軟化劑/脫粘劑在 美國專利 5, 312, 522、5, 415, 737、5, 262, 007、5, 264, 082 和 5, 223, 096 中有所公開，通過援 引將所有這些專利整體併入本文中。這些化合物為可生物降解的季銨化合物二酯、季銨化 的胺酯和帶氯化季銨和二酯二芥醯二甲基氯化銨官能的可生物降解的植物油類酯，並且是 代表性的可生物界降解的軟化劑。
[0049] 表面活性物質以至多約6磅/噸、例如約0. 5磅/噸?約3磅/噸、例如約0. 5磅 /噸?約2. 5鎊/噸、例如約0. 5鎊/噸?約2鎊/噸、例如小於約2鎊/噸的量添加。
[0050] 表面活性劑可以在形成漿料的卷、捆或片之前的任何點添加。根據一個實施方式， 表面活性劑剛好在製漿機的流漿箱之前添加，特別是在主清潔器進料泵的入口處添加。
[0051] 根據一個實施方式，將氧化的纖維形成為在壓區（nip)中得到壓縮的芯結構體。 壓縮的芯可以被包含在任何吸收性產品中，例如，女性衛生用品、傷口敷料、床墊或將與血 液接觸的任何其他產品。利用M/K形成測試機並遵照製造商的程序，可以測量本公開內容 的吸收芯和吸收體的形成指數。相對於用標準牛皮紙纖維製得的芯，本公開內容的吸收體 和吸收芯的形成指數通常顯示出15%?20%的改進，例如至少約10%的改進，例如至少約 15%的改進，例如至少約17%的改進，例如至少約20%的改進。
[0052] 根據一個實施方式，纖維經氣流成網而形成吸收性結構體。根據另一實施方式，氣 流成網的纖維在前側（用戶側）和背側之間有變化。用於背層的氧化的纖維提供良好的尺 寸穩定性、改進的柔性和良好的流體保留性。芯的中間層中的氧化的纖維提供改進的流體 吸取、芯吸和再潤溼。上層中的氧化的纖維提供改進的流體吸取。對纖維的改變並不總是 成分上的改變。在一個實施方式中，上層的纖維用表面活性劑處理，而中間層和背層未用表 面活性劑處理。根據另一實施方式，上層和背層用表面活性劑處理，而中間層未用表面活性 劑處理。多層芯也可以在壓區中壓縮。
[0053] 在一個實施方式中，本發明的壓縮的結構體可以用作吸收性產品中的捕獲層。在 另一實施方式中，結構體可以用作位於吸收芯背面的保留層。在另一實施方式中，結構體可 以被選擇性地壓縮，以提供芯或體結構中的完整的捕獲層或捕獲區域。
[0054] 本發明的結構體和芯可以是未壓印的，或者可以壓印有任何本領域已知的圖案。 適當的圖案可以包括微壓印紋、大壓印紋和/或標誌性壓印紋。標誌性壓印紋是指標明來 源或產地的壓印圖案或元素。
[0055] 在一些實施方式中，所述芯可以包括所述絨毛漿與常見於吸收芯中的其他材料的 組合。例如，吸收芯可以包括其他天然纖維、合成纖維、織造或非織造片材、粗布網或其他穩 定化結構、超吸收性材料、粘合材料、表面活性物質、選定的疏水材料、顏料、洗劑或氣味控 製劑等，以及它們的組合。
[0056] 如果將SAP與絨毛漿組合以產生所述吸收芯，則可以使用任何本領域已知的材 料。SAP可以選自天然、合成和改性天然聚合物和材料。SAP可以是無機材料，例如矽膠， 或者有機化合物，例如交聯聚合物。通常，超吸收性材料能夠吸收至少約為其10倍重量的 液體，並且優選能夠吸收超過其25倍重量的液體。適當的SAP包括例如BASF公司銷售的 Hysorb?、Sumitomo公司銷售的Aqua Keep?和Evonik公司銷售的FAVOR?。SAP在這些吸 收性結構體中得到良好的保持。SAP通過氧化的纖維的互鎖和包裹而得以保留。
[0057] 利用本文所述的吸收芯製得的吸收性產品常常包括位於阻擋/底片材料（通常為 膜）與身體側內襯（非織造材料）之間的芯。
[0058] 實施例
[0059] 實施例1
[0060] 將按照WO 2010/138941製造的纖維轉化成300g/m2的絨毛漿。將絨毛切成 6X 16cm的芯。將芯分別壓縮至0. 15g/cm3、0. 20g/m3和0. 25g/cm3。將芯放置在聚合物膜 上，並用IOml去纖維蛋白的牛血入侵（insult)lO秒的時間。測量樣品的吸取速率（秒）、 平均百分比潤溼面積和對濾紙的再潤溼轉移（g)。樣品的平均百分比潤溼面積在10分鐘後 測量。測試三個壓印的樣品和三個未壓印的樣品。
[0061] 實施例2-比較用
[0062] 使用標準纖維樣品製造300g/m2的絨毛漿。如實施例1中那樣，將芯切割、壓縮並 放置在聚合物膜上，並用牛血入侵。同樣地，測量樣品的吸取速率（秒）、平均百分比潤溼面 積和對濾紙的再潤溼轉移（g)。測試三個壓印的樣品和三個未壓印的樣品。
[0063] 實施例1和2的結果可以在圖1和2的圖表中看出。從圖1和2中可以看出，當與 實施例2的標準絨毛漿比較時，本發明的芯具有更佳分配的血液。比較用樣品的百分比平 均血液玷汙面積僅為54. 53%，而實施例1的樣品的百分比平均血液玷汙面積為61. 98%。 此外，本發明的芯轉移至濾紙的血液更少，並且十分令人驚訝的是，本發明的芯隨著密度的 提高而表現更佳。
[0064] 對於本發明的芯，血液透過漿料迅速地芯吸至芯的底側。比較用樣品的百分比平 均血液玷汙面積僅為60. 49%，而實施例1的樣品的百分比平均血液玷汙面積為64. 55%。 圖2顯示，除一個例外之外，本發明的每個樣品都具有比由標準絨毛漿製得的樣品更低的 再潤溼。製得特別注意的是，密度為0. 25g/m3的實施例1的再潤溼顯著低於0. 25g/m3的相 應的比較用樣品2的再潤溼，S卩，標準樣品釋放的流體為1. 72克，而本發明的樣品釋放的流 體僅為0.92克。
[0065] 如所有實施例中所使用的，標有"N"的樣品是未壓印的，而標有"E"的樣品是壓印 過的。
[0066] 實施例3
[0067] 將按照WO 2010/138941製造的纖維轉化成300g/m2的絨毛漿，並用於生成沉積在 18g/m2的薄頁紙上的用氣流成網法形成的未粘合網。製造0. 15g/cm3、0. 20g/cm3和0. 25g/ cm3的卷。隨後將經壓印的卷再壓縮，以獲得正確的密度。
[0068] 由從上述卷取樣的織物製得模擬女性護墊，並將其調整至正確的密度。這些"女 性護墊"包括尿布型膜和雙組分纖維厚紙（coverstock)。歷時10秒將IOml的牛血等分試 樣施加於墊的中心，並記錄其完全滲透至墊中所用的時間。10分鐘後，掃描樣品，觀察其底 偵牝記錄被血液玷汙的總面積。利用這些數據計算理論上的總墊容量。然後使用吸水紙覆 蓋這些樣品，並同時加載適當的重量，以獲得所有樣品的再潤溼平均值。
[0069] 結果可見於圖3?圖12中。
[0070] 實施例4-比較用
[0071] 將標準纖維轉化為300g/m2的絨毛漿，並用於生成沉積在18g/m2的薄頁紙上的用 氣流成網法形成的未粘合網。製造密度為0. 15g/cm3、0. 20g/cm3和0. 25g/cm3的卷。隨後 將經壓印的卷再壓縮，以獲得正確的密度。
[0072] 由從上述卷取樣的織物製得模擬女性護墊，並將其調整至正確的密度。這些女性 護墊包括尿布型膜和雙組分纖維厚紙。歷時10秒將IOml的牛血等分試樣施加於墊的中心， 並記錄其完全滲透至墊中所用的時間。10分鐘後，掃描樣品，觀察其底側，記錄被血液玷汙 的總面積。利用這些數據計算理論上的總墊容量。然後使用吸水紙覆蓋這些樣品，並同時 加載適當的重量，以獲得所有樣品的再潤溼平均值。
[0073] 結果可見於圖3?圖12中。
[0074] 實施例5 -多層吸收片的去纖維蛋白牛血測試
[0075] 製備五種不同的氣流成網的多層片，並將其切成200個4X8英寸的矩形。將不同 的組如表1所示進行標記。需要注意的是，常規的片用TQ-2021處理，而改性的片用TQ-2028 處理，這兩種表面活性劑均由Ashland, Inc.提供。
[0076] 表 1
[0077]

【權利要求】
1. 一種用於接觸血液的吸收性結構體，所述吸收性結構體包含： 絨毛漿，所述絨毛漿包含已在漂白工序中在酸性環境中被銅或鐵催化劑和過氧化物氧 化了的纖維； 其中，在受侵時所述結構體比標準牛皮紙纖維結構體薄至少約5%。
2. 如權利要求1所述的吸收性結構體，其中，所述結構體被壓縮至至少約0. 15g/m3的 密度。
3. 如權利要求2所述的吸收性結構體，其中，在受侵時所述結構體比標準牛皮紙纖維 結構體薄至少約10%。
4. 如權利要求1所述的吸收性結構體，其中，所述結構體被壓縮至至少約0. 20g/m3的 密度。
5. 如權利要求4所述的吸收性結構體，其中，在受侵時所述結構體比標準牛皮紙纖維 結構體薄至少約10%。
6. 如權利要求1所述的吸收性結構體，其中，所述結構體被壓縮至至少約0. 25g/m3的 密度。
7. 如權利要求6所述的吸收性結構體，其中，在受侵時所述結構體比標準牛皮紙纖維 結構體薄至少約10%。
8. 如權利要求1所述的吸收性結構體，其中，所述結構體被壓縮至至少約0. 30g/m3的 密度。
9. 如權利要求8所述的吸收性結構體，其中，在受侵時所述結構體比標準牛皮紙纖維 結構體薄至少約10%。
10. 如權利要求1所述的結構體，所述結構體還包含超吸收性聚合物。
11. 如權利要求5所述的結構體，所述結構體還包含超吸收性聚合物。
12. 如權利要求9所述的結構體，所述結構體還包含超吸收性聚合物。
13. -種女性衛生用品，所述女性衛生用品包含： 包含絨毛漿的吸收芯，所述絨毛漿包含已在漂白工序中在酸性環境中被銅或鐵催化劑 和過氧化物氧化了的纖維；並且 其中，所述芯被壓縮至至少約0. 15g/m3的密度， 並且其中，在受侵時所述芯的堆積厚度比標準芯少增大至少約5%。
14. 如權利要求13所述的用品，其中，所述芯被壓縮至至少約0. 20g/m3的密度， 並且其中，在受侵時所述芯的堆積厚度比標準芯少增大至少約8%。
15. 如權利要求13所述的用品，其中，所述芯被壓縮至至少約0. 25g/m3的密度， 並且其中，在受侵時所述芯的堆積厚度比標準芯少增大至少約5%。
16. 如權利要求6所述的用品，其中，所述芯被壓縮至至少約0. 30g/m3的密度， 並且其中，在受侵時所述芯的堆積厚度比標準芯少增大至少約8%。
17. 如權利要求13所述的用品，所述用品還包含上片和背片。
18. 如權利要求17所述的用品，所述用品還包含超吸收性聚合物。
19. 一種製造用於接觸血液和血液製品的尺寸穩定的吸收性結構體的方法，所述方法 包括： 製造絨毛漿，所述絨毛漿包含已在漂白工序中在酸性環境中被銅或鐵催化劑和過氧化 物氧化了的纖維； 形成包含所述絨毛漿的吸收性結構體；和 將所述吸收性結構體壓縮至至少約0. 15g/m3的密度。
20. 如權利要求19所述的方法，其中，將所述結構體壓縮至至少約0. 20g/m3的密度。
21. 如權利要求19所述的方法，其中，將所述結構體壓縮至至少約0. 25g/m3的密度。
22. 如權利要求19所述的方法，其中，將所述結構體壓縮至至少約0. 30g/m3的密度。
【文檔編號】A61F13/20GK104363871SQ201380030595
【公開日】2015年2月18日 申請日期:2013年4月10日 優先權日:2012年4月11日
【發明者】D·泰皮, A·J·諾尼 申請人:Gp纖維素股份有限公司