一種糖果包裝鋁箔紙複合膠及其製備方法

2023-05-23 16:00:21

專利名稱：一種糖果包裝鋁箔紙複合膠及其製備方法
技術領域：
本發明涉及一種糖果包裝鋁箔紙複合膠及其製備方法。
背景技術：
真空鍍鋁膜包裝材料是一種高檔的包裝材料，廣泛用於煙、酒、瓶貼、茶葉、食品、化妝品、日化、百貨、禮品、工藝品等產品的精美包裝。水性鍍鋁膜與卡紙複合膠(俗稱複合膠)是用於鍍鋁膜(B0PP或PET鍍鋁膜)和卡紙複合的膠粘劑，典型工藝為膜非鍍鋁面塗膠後與卡紙溼式複合，經乾燥工序即可真空鍍鋁膜包裝材料。隨著人們生活水平的提高和環保意識的增強，一度佔主要地位的溶劑型複合膠由於其採用甲苯、二甲苯和乙酸乙酯等作溶劑，其毒性和使用安全性問題目益突出，必將逐漸被市場所淘汰；同時，水乳型複合膠以水作介質，符合當前低碳環保的要求，所以水性複合膠逐步取代溶劑型複合膠已是大勢所趨。然而，目前市場上儘管已有水性複合膠的產品銷售，但在實際應用中還存在如粘結強度不夠、耐折性差、平整度差和易起皺等缺陷。

發明內容
本發明的目的在於克服現有技術的缺陷而提供一種糖果包裝鋁箔紙複合膠。本發明的另外一個目的在於提供一種糖果包裝鋁箔紙複合膠的製備方法。本發明的目的是這樣實現的:本發明的一種糖果包裝鋁箔紙複合膠，是由以下原料聚合而成:硬單體、軟單體、功能性單體、複合乳化劑、pH緩衝劑、引發劑、功能性助劑、粘度調節劑和去離子水；其中，所述硬單體為苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯中的至少一種；所述軟單體為丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸異辛酯中的至少一種；所述功能性單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸羥乙酯中的至少一種；所述複合乳化劑為酚醚硫酸鹽和烷基酚聚氧乙烯醚按質量比3.2: 6.8復配製得;所述pH緩衝劑為碳酸氫銨或碳酸氫鈉；所述引發劑為過硫酸鹽；所述功能性助劑包括水性潤溼劑和水性消泡劑；所述粘度調節劑為氨水。上述的一種糖果包裝鋁箔紙複合膠，其中，所述水性潤溼劑為0T-75，所述水性消泡劑為水性礦物油或聚醚改性有機矽。上述的一種糖果包裝鋁箔紙複合膠， 其中，所述原料的重量份數如下:硬單體IQ Q-150 份
軟單體800-850 份
功能性單體4 0-6 0 份
複合乳化劑30-60份
pH緩衝劑10-40 份
引發劑50-70 份
功能性助劑30-50 份
粘度調節劑控制體系粘度為100-25Ompa.s所需要的量
去離子水800-1000 份。上述原料均為市售產品。本發明還提供了一種如權利要求1所述的糖果包裝鋁箔紙複合膠的製備方法，包括以下步驟:A、將定量的複合乳化劑、硬單體、軟單體、功能性單體和去離子水加入預乳化罐中，經攪拌後得到預乳化液，稱量出其中的15%設為墊底種子反應液備用；B、將定量的複合乳化劑、pH緩衝劑、去離子水加入到聚合反應釜中，攪拌並升溫至82°C，投入步驟A中稱出的墊底種子反應液，加入引發劑反應70分鐘，並往聚合反應釜續加入去離子水，緩慢降溫直至55°C，並控制溫度在55 60°C，將聚合反應釜抽真空3小時；再升溫至80°C，將步驟A中剩餘量的預乳化液通過滴加的方式加入聚合反應釜，滴加時間
12.0 14.0小時，並控制溫度在80 85°C，滴加結束後繼續控制溫度在80 85°C保溫反應2小時，再降溫到40 50°C ;C、加入功能性助劑，用粘度調節劑調節粘度為100_250mpa.s,繼續降溫至45°C以下，用去離子水調節固含量為42%，用500目過濾袋過濾包裝出料。上述的一種糖果包裝鋁箔紙複合膠的製備方法，其中，步驟A中所述預乳化釜的攪拌槳為開啟彎葉式，葉片數為5葉，其直徑與預乳化釜直徑之比為0.76，其葉片直徑與葉片高度之比為4.5。上述的一種糖果包裝鋁箔紙複合膠的製備方法，其中，步驟A中的攪拌轉速控制在480轉/分鐘，攪拌時間為180分鐘。上述的一種糖果包裝鋁箔紙複合膠的製備方法，其中，步驟A中所述去離子水電導率控制在10 ii s/cm 20 ii s/cmo上述的一種糖果包裝鋁箔紙複合膠的製備方法，其中，步驟B中聚合反應釜抽真空時的真空度保持在120毫米汞柱。上述的一種糖果包裝鋁箔紙複合膠的製備方法，其中，步驟C中粘度調節劑為氨/K，其中NH3的含量控制在5-8%，所述去離子水電導率控制在100 ii s/cm 200 ii s/cm。與現有技術相比，本發明的有益效果是:由於採用水性介質，無汙染，消除了生產、使用人員受到有害有機溶劑對身體的危害，且體系無甲醛產生，完全可以滿足食品行業中糖果包裝的要求；通過特種工藝的自由基乳液合反應製備出可達納米級半透明水乳型膠粘齊U，流平好，易成膜，幹膜平整度好， 和基材有優異的粘結力；通過引入功能性的羥基和羧基可以大大改善與基材的粘結力和耐折性，通過加入各種水性助劑可以達到流平好，提高復
合平整度。
具體實施例方式下面將結合實施例，對本發明作進一步說明。實施例1將340重量份的去離子水，18重量份的複合乳化劑(5.76重量份的酚醚硫酸鹽和
12.24重量份的烷基酚聚氧乙烯醚)，50重量份的功能性單體(包括30重量份的丙烯酸和20重量份的丙烯酸羥乙酯)，800重量份的軟單體(丙烯酸丁酯)，150重量份的硬單體(苯乙烯)加入到預乳化釜中攪拌(轉速為480rpm) 180分鐘，配成預乳化液後，稱取203.7重量份的預乳化液作為墊底種子反應液備用；將500重量份的去離子水，22重量份的pH緩衝劑(碳酸氫銨)，18重量份的複合乳化劑(5.76重量份的酚醚硫酸鹽和12.24重量份的烷基酚聚氧乙烯醚)加入到聚合反應釜中升溫至82°C，投入203.7重量份的墊底種子反應液，加入60重量份的引發劑(質量分數為50%的過硫酸銨水溶液)，反應70分鐘，並持續往聚合反應釜中加入100重量份去離子水，緩慢降溫至55°C，控制溫度在55 60°C下抽真空3小時(壓力120毫米汞柱)，抽真空結束後升溫至80°C，並開始滴加剩餘的預乳化液，滴加溫度控制在80 85°C，滴加時間為12小時；滴加完畢後，保持溫度在80 85°C繼續反應I小時，降溫至45°C ；加入40重量份的功能性助劑(其中:20重量份的0T_75、20重量份的聚醚改性有機矽)，滴加氨水(NH3的含量控制在5-8% )來調整粘度為170± IOmpa.S，待溫度降至40°C，用去離子水調節固含量為42%，用500目過濾袋過濾包裝。本實施例中，預乳化釜為開啟彎葉式，葉片數為5葉，其直徑與預乳化釜直徑之比為0.76，其葉片直徑與葉片高度之比為4.5。本實施例製備得到的複合膠，其各項性能如下:乳白色帶藍光水性分散體，不分層，無沉澱，無結皮，攪拌後呈均勻狀態；粘度:170±10mpa.s ;pH值:7±1 ;固含量:42%。實施例2將340重量份的去離子水，18重量份的複合乳化劑(5.76重量份的酚醚硫酸鹽和
12.24重量份的烷基酚聚氧乙烯醚)，50重量份的功能性單體(包括30重量份的丙烯酸和20重量份的丙烯酸羥乙酯)，850重量份的軟單體(丙烯酸丁酯)，130重量份的硬單體(甲基丙烯酸甲酯)加入到預乳化釜中攪拌(轉速為480rpm)180分鐘，配成預乳化液後，稱取208.2重量份的預乳化液作為墊底種子反應液備用；將500重量份的去離子水，25重量份的pH緩衝劑(碳酸氫鈉)，18重量份的複合乳化劑(5.76重量份的酚醚硫酸鹽和12.24重量份的烷基酚聚氧乙烯醚)加入到反應釜中升溫至82°C，投入208.2重量份的墊底種子反應液，加入65重量份的引發劑(質量分數為50%的過硫酸銨水溶液)，反應70分鐘，並持續往聚合反應釜中加入100重量份去離子水，緩慢降溫至55°C，控制溫度在55 60°C下抽真空3小時(壓力120毫米汞柱)，抽真空結束後升溫至80°C，並開始滴加剩餘的預乳化液， 滴加溫度控制在80 85°C，滴加時間為14.0小時；
滴加完畢後，保持溫度在80 85°C繼續反應I小時，降溫至45°C ；加入50重量份的功能性助劑(其中:25重量份的0T_75、25重量份的水性礦物油)，滴加氨水(NH3的含量控制在5-8% )來調整粘度為170±20mpa.s，待溫度降至35°C，用去離子水調節固含量為42%,用500目過濾袋過濾包裝。本實施例製備得到的複合膠，其各項性能如下:乳白色帶藍光水性分散體，不分層，無沉澱，無結皮，攪拌後呈均勻狀態；粘度:170±20mpa.s ;pH值:7±1 ;固含量:42%。以上實施例僅供說明本發明之用，而非對本發明的限制，有關技術領域的技術人員，在不脫離本發明的精神和範圍的情況下，還可以作出各種變換或變型，因此所有等同的技術方案也應該屬於本發明的範疇， 應由各權利要求所限定。
權利要求
1.一種糖果包裝鋁箔紙複合膠，其特徵在於，是由以下原料聚合而成: 硬單體、軟單體、功能性單體、複合乳化劑、pH緩衝劑、引發劑、功能性助劑、粘度調節劑和去離子水； 其中，所述硬單體 為苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯中的至少一種； 所述軟單體為丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸異辛酯中的至少一種； 所述功能性單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸羥乙酯中的至少一種； 所述複合乳化劑為酚醚硫酸鹽和烷基酚聚氧乙烯醚按質量比3.2: 6.8復配製得； 所述pH緩衝劑為碳酸氫銨或碳酸氫鈉； 所述引發劑為過硫酸鹽； 所述功能性助劑包括水性潤溼劑和水性消泡劑； 所述粘度調節劑為氨水。
2.如權利要求1所述的一種糖果包裝鋁箔紙複合膠，其特徵在於，所述水性潤溼劑為0T-75，所述水性消泡劑為水性礦物油或聚醚改性有機矽。
3.如權利要求1或2所述的一種糖果包裝鋁箔紙複合膠，其特徵在於，所述原料的重量份數如下: 硬單體100-150 份 軟單體8GG-85Q 份功能性單體40-60 份複合乳化劑30-60 份 pH緩衝劑10-40 份 引發劑50-70 份 功能性助劑30-50份粘度調節劑控制體系粘度為100-250mpa.s所需要的量去離子水800-1000 份。
4.一種如權利要求1所述的糖果包裝鋁箔紙複合膠的製備方法，其特徵在於，包括以下步驟: A、將定量的複合乳化劑、硬單體、軟單體、功能性單體和去離子水加入預乳化罐中，經攪拌後得到預乳化液，稱量出其中的15%設為墊底種子反應液備用； B、將定量的複合乳化劑、pH緩衝劑、去離子水加入到聚合反應釜中，攪拌並升溫至·82°C，投入步驟A中稱出的墊底種子反應液，加入引發劑反應70分鐘，並往聚合反應釜續加入去離子水，緩慢降溫直至55°C，並控制溫度在55 60°C，將聚合反應釜抽真空3小時；再升溫至80°C，將步驟A中剩餘量的預乳化液通過滴加的方式加入聚合反應釜，滴加時間·12.0 14.0小時，並控制溫度在80 85°C，滴加結束後繼續控制溫度在80 85°C保溫反應2小時，再降溫到40 50°C ; C、加入功能性助劑，用粘度調節劑調節粘度為100-250mpa.s,繼續降溫至45°C以下，用去離子水調節固含量為42%，用500目過濾袋過濾包裝出料。
5.如權利要求4所述的一種糖果包裝鋁箔紙複合膠的製備方法，其特徵在於，步驟A中所述預乳化釜的攪拌槳為開啟彎葉式，葉片數為5葉，其直徑與預乳化釜直徑之比為0.76，其葉片直徑與葉片高度之比為4.5。
6.如權利要求4所述的一種糖果包裝鋁箔紙複合膠複合膠的製備方法，其特徵在於，步驟A中的攪拌轉速控制在480轉/分鐘，攪拌時間為180分鐘。
7.如權利要求4所述的一種糖果包裝鋁箔紙複合膠的製備方法，其特徵在於，步驟A中所述去離子水電導率控制在10 ii s/cm 20 ii s/cm。
8.如權利要求4所述的一種糖果包裝鋁箔紙複合膠的製備方法，其特徵在於，步驟B中聚合反應釜抽真空時的真空度保持在120毫米汞柱。
9.如權利要求4所述的一種糖果包裝鋁箔紙複合膠的製備方法，其特徵在於，步驟C中粘度調節劑為氨水，其中NH3的含量控制在5-8%，所述去離子水電導率控制在IOOii s/cm 200 u s/cm。`
全文摘要
本發明公開了一種糖果包裝鋁箔紙複合膠，由以下原料聚合而成硬單體、軟單體、功能性單體、複合乳化劑、pH緩衝劑、引發劑、功能性助劑、粘度調節劑和去離子水。還提供了上述糖果包裝鋁箔紙複合膠的製備方法。本發明由於採用水性介質，無汙染，消除了生產、使用人員受到有害有機溶劑對身體的危害，且體系無甲醛產生，完全可以滿足食品行業中糖果包裝的要求；通過特種工藝的自由基乳液合反應製備出可達納米級半透明水乳型膠粘劑，流平好，易成膜，幹膜平整度好，和基材有優異的粘結力；通過引入功能性的羥基和羧基可以大大改善與基材的粘結力和耐折性，通過加入各種水性助劑可以達到流平好，提高複合平整度。
文檔編號C08F220/18GK103102849SQ201210555478
公開日2013年5月15日 申請日期2012年12月19日 優先權日2012年12月19日
發明者習坤 申請人:上海奇想青晨新材料科技股份有限公司