醫學美容脂肪萎縮的製作方法
2023-05-21 22:29:06
專利名稱：醫學美容脂肪萎縮的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種包含至少一可注射皮質類固醇和優選為麻醉溶液的稀釋劑的組合物，所述組合物適於產生通過引起脂肪細胞的萎縮而減少面部和身體中的小脂肪蓄積的藥物。
背景技術：
目前，通過抽脂或直接外科移除以手術方法來治療皮下脂肪蓄積。對於小脂肪沉著，例如隨年齡增大而在面部一些區域中出現的小脂肪沉著，抽脂法的侵害性過大並且伴有未知的併發症或風險。過去數年間一些國家(尤其是2002年之前的巴西)也使用例如磷脂醯膽鹼(PPC) 和脫氧膽酸鈉等可注射藥物(也稱為溶脂劑)，但沒有研究可以證明這些藥物的安全性和功效。另外，這些藥物也伴有嚴重的副作用，包括導致動物死亡。(Paschoal，LH，Lourei^o L,Ribeiro A等人,Um alerta ！ Efeitos sist emicos e teciduais da fosfatidiIcoIina em su nos[poster]. 2004 年 6 月提出於 16 ° Congresso Brasileiro de Cirurgia Dermatol ogica. Porto de Galinhas)US2005/0143347描述一種消除皮下脂肪蓄積的方法以及包含至少一磷脂及/或至少一膽汁酸和例如核黃素等幫助脂肪降解的組分的水性製劑。製劑中可以添加抗炎化合物。術語「皮質類固醇」指來自腎上腺皮質的化合物。在技術方面，皮質類固醇指糖皮質激素和鹽皮質激素二者(因為它們均是由腎上腺皮質生成的激素模擬物)，但卻常用作糖皮質激素的同義詞。糖皮質激素是一類類固醇激素，特點是能夠與糖皮質激素受體(GR) 結合併引發類似的效應。糖皮質激素通過其特異性受體、靶細胞和效應而與鹽皮質激素和性類固醇區別開來。糖皮質激素具有強效抗炎和免疫抑制特性。這在它們以藥理劑量用藥時特別明顯，而且這對於正常的免疫應答十分重要。因此，糖皮質激素被用於治療多種病症，包括過敏性疾病、自身免疫疾病和炎症，如哮喘(New England J Med2005 ;353 :1711-23)。皮質類固醇可局部給藥、口服和注射給藥。目前醫學界中使用的可注射皮質類固醇包括短效可注射皮質類固醇，如可的松(cortisone)和氫化可的松(hydrocortisone)； 中效可注射皮質類固醇，如強的松(Prednisone)、強的松龍叔丁乙酯(Prednisolone tebutate)、去炎松(Triamcinolone)和甲基強的松龍(Methylprednisolone)及其衍生物 (如醋酸甲基強的松龍)；長效皮質類固醇，例如地塞米松(Dexamethasone)和其衍生物 (如地塞米松磷酸鈉)以及倍他米松(Betamethasone)和其衍生物(例如二丙酸倍他米松、 倍他米松磷酸酯二鈉和醋酸倍他米松)等。去炎松(Triamcinolone)和其他全身性皮質類固醇具有強抗炎作用，這解釋了這些化合物在醫學界中大量使用的原因。在醫學界，所出版的有關可注射皮質類固醇的論文在兩萬五千篇以上，並且所出版的有關去炎松的論文超過五千篇。可注射皮質類固醇的商業化形式通常為穩定的水性懸浮液並且也在例如US6，395，294等專利申請案或專利中加以描述，US6, 395，294由iTriescence擁有(由Alcon實施)至2020年1月13日，該專利是關於呈玻璃體內可注射形式的丙炎松(Triamcinolone acetonide) 0丙炎松可注射懸浮液USP ( Kenalog -40注射劑，百時美施貴寶公司 (Bristol-Myers Squibb Company)，義大利)是一種合成皮質類固醇，設計用以提供全身性免疫抑制和抗炎作用以及對各種皮膚疾病和病症的其他病灶內或病灶下局部作用。該藥物在室溫下穩定並且在使用前必須搖勻。去炎松及/或其他可注射皮質類固醇通常在皮膚病學中用於病灶內注射，並可用於其他專業和疾病，例如用於治療關節炎和疼痛。病灶內皮質類固醇注射會直接在作用部位釋放高濃度的藥物，全身性吸收極少。這些藥物被認為非常安全、成本低並且對數量可觀的疾病和病症和不同年齡的患者均有效。應用次數少和劑量低被認為極為安全，對於患有嚴重疾病的患者也是如此。衰老過程由內在衰老和外在衰老以及硬組織和軟組織的變化引起。肌肉活動過度造成動態皺紋，目前用肉毒桿菌毒素進行治療；硬組織和軟組織損耗目前用填充劑進行治療；表面改變通過燒蝕和非燒蝕技術以及局部類視色素和其他有效成分進行治療。目前在醫學上沒有批准用於治療年齡相關脂肪蓄積的藥物。據報導，如果超重的人接受 Lipostabil Ni. V.皮下注射，那麼像眼睛下方、腹部或臀部上的脂肪墊會萎縮，並且據說接受治療的人的外表會變得更加美觀(Patricia Guedes Rittes，使用磷脂醯膽鹼矯正由突起的脂肪墊造成的下眼瞼鼓脹(The Use of Phosphatidylcholine for Correction of Lower Lid Bulging Due to Prominent Fat Pads), Dermatol. Surg. 2001；27 :391-392)。 在抽脂後，殘留小脂肪沉著也是常見的抱怨。在嘗試尋找有效的化合物來以非外科方式消除皮下脂肪蓄積時，現在已令人吃驚的發現，以低劑量和較少的應用次數皮下給予去炎松及/或其他皮質類固醇(目前已用於許多疾病和病症)也能夠安全而有效地消退面部和身體中的小脂肪沉著。
發明內容
因此，本發明涉及組合物用於產生可減少小面積皮下脂肪蓄積的藥物的用途，所述組合物包含a)至少一皮質類固醇b)視情況具有的稀釋劑c)視情況具有的至少一含有或不含血管收縮劑的麻醉溶液d)視情況具有的一種防止皮膚萎縮的組分e)鹽水或生理pH值溶液。在替代和優選實施例中，本發明涉及組合物用於產生可減少小面積皮下脂肪蓄積的藥物的用途，所述組合物包含a)至少一皮質類固醇b)視情況具有的至少一含有或不含血管收縮劑的麻醉溶液c)視情況具有的一種防止皮膚萎縮的組分d)鹽水或生理pH值溶液。
本發明進一步涉及組合物用於產生可減少小面積皮下脂肪蓄積的藥物的用途，所述組合物包含a)至少一皮質類固醇b)視情況具有的稀釋劑c)視情況具有的一種防止皮膚萎縮的組分d)鹽水或生理pH值溶液。在本發明中，該組合物可以在同一生理介質中包含一種以上的皮質類固醇，例如兩種或兩種以上的組合。本發明進一步涉及組合物用於產生可減少小面積皮下脂肪蓄積的藥物的用途，所述組合物包含a)至少兩種或兩種以上的皮質類固醇b)視情況具有的至少一麻醉溶液，及c)鹽水或生理pH值溶液。本發明進一步涉及組合物用於產生可減少小面積皮下脂肪蓄積的藥物的用途a)至少一種或一種以上的皮質類固醇b)視情況具有的稀釋劑c)至少一含有或不含血管收縮劑的麻醉溶液d)至少一破壞脂肪的有效成分，例如磷脂或脫氧膽酸鹽e)至少一防止皮膚萎縮或產品擴散的組分f)鹽水或生理pH值溶液。本發明進一步涉及組合物用於產生可減少小面積皮下脂肪蓄積的藥物的用途，所述組合物包含a)至少一皮質類固醇b)視情況具有的稀釋劑c)至少一含有或不含血管收縮劑的麻醉溶液d)幫助脂肪降解的組分e)至少一防止皮膚萎縮的組分f)鹽水或生理pH值溶液。本發明進一步涉及這些組合物用於產生可以治療面部和身體中的小脂肪蓄積 (包括抽脂殘留部位和其他局部脂肪蓄積)的藥物的用途。本發明進一步涉及這些組合物用於產生可以治療不良性質的脂肪分布紊亂(例如蜂窩組織凸起部位和脂肪相關腫瘤)的藥物的用途。本發明的一個實施例是一種通過向有其需要的個體投予足量的組合物來降低或減少小脂肪沉著的方法，所述組合物包含至少一可注射皮質類固醇和生理上可接受的介質。所述組合物可進一步包含至少一麻醉劑及/或至少一防止皮膚萎縮的組分。在優選實施例中，所述組合物通過局部注射在皮下脂肪部位而投予至有需要的個體。稀釋劑意指可注射皮質類固醇可接受的任何稀釋劑，優選為0. 9%的鹽水或鹽水加麻醉溶液，或僅使用麻醉溶液。用作稀釋劑的可注射麻醉溶液最好可以使手術的疼痛感減少。最常用的麻醉溶液使用利多卡因(Iidocaine)作為有效成分，但也可以使用布比卡
513 (bupivacaine)等。在另一本發明實施例中，在可注射麻醉溶液中包含血管收縮劑並因此可幫助有效成分留在注射部位處並增大麻醉劑的安全劑量。最常用的血管收縮劑是腎上腺素和苯腎上腺素。生理上可接受的介質意指與病灶內或皮下注射相容的介質。該介質可以提前製備或在使用的前一刻加以製備。通過根據本發明使用這些組合物，可以避免外科治療的上述風險和副作用以及由可注射溶脂劑在目前所用劑量下造成的風險和副作用。另外，這是微創門診治療，具有極高的性價比。使用全身性皮質類固醇的禁忌症包括糖尿病、感染性疾病、HIV、精神疾病、SAH和其他特殊病症。研究顯示，在無上述禁忌症的患者中，短期的小劑量全身性皮質類固醇被認為是安全的。局部注射(例如關節內、粘液囊內、皮內、病灶內)的劑量僅以範圍的形式給出。去炎松的安全劑量低於0. 15mg/kg。實際劑量取決於病灶關節大小和所治療病症的嚴重程度。皮質類固醇的更安全使用指以所推薦劑量使用少於1周的時間。這些化合物頻繁應用以及高劑量可以引起全身性副作用。即使劑量小，但如果長時間使用，也可引起全身性副作用。糖皮質激素治療的好處源自短期血管變化和有限的免疫抑制，但長時間或高劑量的糖皮質激素有多種副作用(Pharmacol Ther 2002 ；96 :23-46)。糖皮質激素治療可通過兩種不同的機制引起高血壓一種機制涉及腎臟鈉滯留以及由此導致的血液量的增多；第二種機制由對血管緊張素II和兒荼酚胺的血管升壓響應增強引起(Cardiovas Res 1999； 41 :55-64)。即使是吸入的糖皮質激素被循環系統吸收，仍可以引起例如兒童生長速度降低等副作用(J Allergy Clin Immuno 12003 ； 112 =Suppl 3 :sl-s40 ；Arch Inter Med 1999 ； 159 :941-55)。經口和非經腸使用皮質類固醇的最為人熟知的副作用是腎上腺萎縮、庫欣氏症候群(cushing』 s syndrome)、脂質代謝障礙、高血壓、血栓、脈管炎、行為、認知、記憶以及情緒改變(即糖皮質激素引發的精神病)、大腦萎縮、胃腸道出血、胰腺炎、消化性潰瘍、潛伏病毒激活、伺機性感染、傷口癒合延遲、紅斑、多毛症、口周皮炎、瘀斑、糖皮質激素引發的痤瘡、紅皮脹紋、毛細管擴張、皮膚萎縮(包括單次注射IOmg的去炎松或25mg的氫化可的松)、骨壞死、肌肉萎縮、骨質疏鬆症、縱向骨骼生長遲緩、白內障、青光眼、青春期延遲、胎兒生長遲緩、性腺功能減退(New EnglandJ Med 2005 ；353 :1711-23 ；British Journal of Rheumatology 1991 ；30 :39-44)。最近有評論顯示，短期口服皮質類固醇可能會給具有免疫能力的患者帶來副作用，例如缺血性壞死以及少數幾例致命性水痘帶狀皰疹。短期使用皮質類固醇引起嚴重的情緒改變和精神病反應的情況很罕見並且不可預測。這些事件很罕見，大多數使用短期皮質類固醇療法的治療不會出現問題。所評論的文獻清楚表明，在無特殊禁忌症的情況下， 為期1周的短期皮質激素應用不太可能造成損害(精神病發作或潛隱型精神病發作可能除外)(J Cutan Med Surg. 2008 ； 12 (2) :77-81)。丙炎松一直被用作玻璃體內注射劑，其會引起一些併發症，如傳染性眼內炎、短
6暫性視網膜中央動脈阻塞、結膜潰瘍、視網膜剝離和巨細胞病毒視網膜炎的潛在再激活以及後囊下白內障(Ophthalmologe. 2004Feb ；101 (2) :121-8.，Ophtalmol. 2008Sep ；31 (7) 693-8 J Drugs Dermatol. 2008 ；7 (8) :757-61)。病灶內丙炎松一直被廣泛用於治療肥厚性瘢痕和瘢痕疙瘩。併發症較少，通常是局部皮膚顏色改變、顯眼的體腔痕或皮下萎縮。儘管如此，病灶內投予醋酸去炎松後的庫欣氏症候群已早有記述(Arm Plast Surg 1996May ； 36(5) :508-11)。術語「病灶內注射」指注射入特定部位、病症或病灶中。然而，在本發明中皮質類固醇優選皮下投予至人面部或身體中脂肪沉著所在的位置。不僅丙炎松，而且其他形式的去炎松(例如己酸丙炎松)也可用於非經腸及/或病灶內及/或皮下注射。該醫學指徵中最好使用短效可注射皮質類固醇。在皮膚病學中，在化合物以高劑量使用和頻繁注射時，去炎松和其他可注射皮質類固醇病灶內注射的副作用包括皮膚變色、皮膚萎縮以及全身性副作用風險。Pariser和Murray描述了當丙炎松濃度高於5mg/cm3時皮膚萎縮風險更大 (Pariser H,Murray PF.去炎松病灶內注射不同濃度對牛皮癬病灶的影響Qntralesional Injections of Triamcinolone. Effects of different concentrations on psoriatic lesions)。Arch Dermatol. 1963Feb ；87 :183-7)。注射入淺表真皮可能會導致最初的表皮脫落和持久的表皮萎縮，然而注射入深層真皮和皮下組織可引起不同程度的脂肪損耗，而表皮變化極小(Donofrio LM.全面部體積月旨肪修復(Panfacil volume restoration with fat) Dermatol Surg2005 ；31 1496-1505)。除皮膚萎縮外，由皮膚及/或皮下組織上病灶內注射造成的皮膚副作用還包括皮膚變色、不對稱和體積減少以及因此導致的上覆皮膚的松垂。當對皮下組織實施這些應用時，這些局部副作用主要與淺表注射有關。皮膚壞死和萎縮等局部副作用的風險很少發生； 僅希望使脂肪組織而非皮膚(表皮和真皮)出現局部萎縮。術語「局部麻醉劑」意指可注射及/或局部化合物。可注射麻醉化合物選自甲哌卡因(mepivacaine)、布比卡因、羅哌卡因(ropivacaine)；氯普魯卡因(chloroprocaine)、普魯卡因(procaine)、阿替卡因(articaine) /腎上腺素和利多卡因，並且可用作稀釋劑。可使用局部麻醉乳膏或冷卻劑來降低注射疼痛。局部麻醉溶液可以包含或不包含例如腎上腺素、苯腎上腺素等引起血管收縮的物質。添加到麻醉溶液中的血管收縮劑具有限制作用，可以增大局部作用，也可以增大局部麻醉劑的安全劑量，利多卡因是4至7mg/kg。通過Jeffrey Klein所進行的研究也可得知，當用作腫脹麻醉劑時，局部麻醉劑的安全劑量可以達到35mg/kg。對於局部脂肪的治療，推薦每個月使用^ig用局部麻醉溶液稀釋的去炎松合理平均劑量，使用3或4個月。舉例而言，本發明的組合物通過溶解0. ImL丙炎松GOmg/mL)和0. 2mL含苯腎上腺素的利多卡因而製備。可以添加抗萎縮或溶脂劑。含有有效藥物(皮質類固醇)的溶液或分散液通常是濃縮的，於是可添加稀釋劑以增大稀釋度。在替代實施例中，添加麻醉溶液作為稀釋劑或代替稀釋劑來增大稀釋度，使得患者在治療時感覺更舒適。本發明的組合物通常在應用時製備。
或者，含有有效藥物(皮質類固醇)的溶液或分散液處於合適的安全劑量內並經過適當稀釋，由醫師判斷是否添加麻醉溶液。在特殊應用中，也可通過利用靜水壓力的腫脹方法同時給予根據本發明所採用的組合物和醫藥形式，以確保均勻分布以及增加手術的安全性和功效。這些可以通過將本發明的製劑溶於更大量的鹽水及/或其他必需藥劑中。也可通過在注射有效藥物(去炎松或類似藥物)之前進行局部腫脹麻醉來對該技術加以改變。在本發明中，可向調配物中添加另外的成分。本發明所採用的組合物以及相當的醫藥形式通過皮下注射在脂肪上(也稱為「局部」或「病灶內」注射)給藥。美容脂肪萎縮首選深層皮下注射。合適的製劑和醫藥形式可以是懸浮液、乳液或可注射溶液以及可以緩釋有效成分的產品，在製備所述產品時可以使用常規助劑。製劑也可以呈濃縮劑、乾物質或冷凍乾物形式，舉例而言，以增大穩定性。這些醫藥產品優選以劑量單位形式製備和給藥，每一單位包含特定劑量的組合物作為有效成分。如果是安瓿形式的注射用溶液，該劑量可以加以調整，優選為約3mg至IOmg 丙炎松或等效劑量的其他可注射皮質類固醇。根據所治療脂肪組織的大小，在給予注射用溶液時，治療成人患者所需的每月劑量為3mg至10mg、優選3mg至5mg的丙炎松或等效劑量的其他可注射皮質類固醇。所注射的合適製劑和醫藥形式也可在給藥前進行稀釋，優選用鹽水溶液稀釋。然而，在一些情況下，更高或更低的月劑量也可能是合適的。劑量也可取決於所治療的部位、 疾病、病症或所治療脂肪組織的量及/或厚度。月劑量可通過呈單個劑量單位形式或者多個小劑量單位形式的單次劑量投予，也可通過以規定的間隔多次給予分份劑量而加以給藥。術語「皮下脂肪分布紊亂」意指人體和動物體內的脂肪組織，這些脂肪組織為遺傳上相關或食物相關的呈局部脂肪墊形式的脂肪沉著，可以視為影響美觀的關鍵部位，例如腹部、臀部、髖部、膝蓋、小腿、大腿、上臂、下巴、面頰。它們也可涉及脂肪細胞的營養不良性增生，例如脂肪細胞良性增生，如發生在脂肪瘤中的脂肪細胞良性增生。術語「小的局部脂肪蓄積部位」指因脂肪細胞數量增多或體積增大而在面部或身體局部產生的10cm3至30cm3的所有脂肪部位。這些包括頰周脂肪、凸眼脂肪、下頌下脂肪、兩上頌脂肪、腹部及/或背部中的小的突起部位、腰間贅肉、臀部上的突起部位、以及由例如抽脂和皮下切割等外科手術引起的過度響應。這些通常被視為美容缺陷。術語「脂肪細胞的萎縮」指通過皮膚活檢證明的脂肪細胞變小及/或數量降低。這一脂肪細胞的萎縮導致所治療的小的局部脂肪沉著減少。由於已有豐富的知識和大量的公開數據，所以去炎松和其衍生物以及其他非經腸皮質類固醇被認為十分安全。本專利介紹去炎松局部注射(也稱為「局部」或「病灶內注射」)的一種新穎潛在用途，該用途是通過使脂肪細胞變小和減少脂肪厚度來引起小的局部脂肪沉著的美容脂肪萎縮。這是一種快速、有效、性價比高並且風險低的手術，可用於美容目的。
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圖1是組織學圖片，顯示治療前用蘇木精-伊紅染料染色的脂肪組織以及一些脂肪細胞的使用相同的放大倍數用像素表示的測量結果。圖2是組織學圖片，顯示用去炎松局部注射單次治療後一個月時通過皮膚活檢得到的與圖1相同部位處脂肪組織的樣品。所治療部位的脂肪細胞的平均直徑減小。圖1和圖2顯示在用去炎松單次注射治療之前(圖1)和一個月後(圖2)在所治療頰上部位活檢處所進行的形態計量。在相同放大倍數下在視域中所觀察到的脂肪細胞的數量從每一視域4個增加到每一視域7個。脂肪細胞的平均面積從31661個像素減少到 21705個像素，其平均直徑從190個像素減小到153個像素。圖3和圖4涉及在用去炎松注射進行單次治療之前(圖3)和之後(圖4)進行的磁共振成像(MRI)檢查。在治療之前(1. Icm)和治療之後(0. 8cm)，所研究部位面部脂肪的厚度降低27.3%。圖5和圖6顯示用去炎松注射單次治療之前(圖5)和一個月後(圖6)同一患者的去炎松注射標記部位。
具體實施例方式本發明通過以下實例進行說明，該實例是幾個實施例其中之一。實例提供所治療患者的回顧性樣本，目的是敘述一種用以治療會影響面部的年輕和美麗的面部局部小脂肪部位的新穎治療方式。此外，這是所需的微創治療，可以安全地治療面部的局部小脂肪區域。研究設計和方法從2005年3月至2008年10月，在巴西南部的阿雷格裡港(Porto Alegre)的一處私人診所處用局部去炎松對多例面部上的局部小脂肪沉著進行了治療。本樣本中包括56 名面部有局部脂肪部位的女性患者。根據患者需要，這些患者以不同濃度和應用次數(最多3次注射，一個月一次)注射用麻醉溶液(0. 02g/mL利多卡因加0. 0004g/mL苯腎上腺素-Novocol )中稀釋的去炎松(Kenalog -40注射劑)。所治療的部位是下頌骨區和頦下區以及下眼瞼。患者通過具有短針頭的0. 3cc BD Ultra Fine II注射器在這些面部脂肪部位接受注射。所有的注射均在皮下進行，在皮膚表面以下4至7mm。在離所治療部位Icm處注射少量的(0. 01至0. 02)的經稀釋去炎松。—名患者在去炎松注射之前和之後接受面部磁共振成像(MRI)檢查，以顯示皮下組織厚度變化方面的結果。磁共振成像檢查用具有專用撓性線圈的1. 5特斯拉Closed Bore Scanner (Magnetom Symphony Maestro Class，胃|、二〒，1115 爾蘭f艮(Erlangen))。
面、軸面和矢面(重點是矢面)上進行Tl加權(600mS/HmS，重複時間/回波時間)和T2 加權(2500ms/45ms，重複時間/回波時間)快速自旋迴波序列。由有經驗的放射科醫師對 MRI圖像進行評估。SQ脂肪組織的厚度用Syngo軟體(西門子，德國埃爾蘭根)測量，用毫米(mm)表示。另一名患者在單次治療之前和之後接受3mm鑽取活檢(一處在頦下區，另一處在頰上區)。用蘇木精和伊紅(HE染料)對SQ組織的組織學試樣進行染色，並且也用治療之前和之後樣品的組織學圖像進行流式細胞術。
醫學記錄包括在實施研究的私人皮膚科診所中進行的與去炎松注射相關的主要外科美容手術。回顧性地調查用在商業麻醉組合物中稀釋的去炎松注射劑治療的、面部有局部脂肪部位的56名患者的記錄。所有的患者均為白種人婦女，平均年齡為57. 2 12. 2歲。從臨床文件中獲得去炎松應用的人口統計數據和特點，重點是主要應用部位、藥物稀釋度以及治療的次數。這些數據在表1中列出。表權利要求
1.一種通過向有其需要的個體投予足量的組合物來降低或減少小脂肪沉著的方法，其特徵在於，所述組合物包含至少一可注射皮質類固醇和生理上可接受的介質。
2.如權利要求1所述的方法，其特徵在於，所述組合物進一步包含可注射皮質類固醇的稀釋劑。
3.如權利要求1或2中任一項所述的方法，其特徵在於，所述組合物包含至少一麻醉劑作為稀釋劑。3.如權利要求1所述的方法，其特徵在於，所述組合物進一步包含至少一防止皮膚萎縮的組分。
4.如權利要求1所述的方法，其特徵在於，所述組合物通過病灶內或皮下注射而投予至有需要的個體。
5.一種組合物用於產生可減少小面積皮下脂肪蓄積的藥物的用途，其特徵在於，所述組合物包含a)至少一皮質類固醇b)視情況具有的稀釋劑c)視情況具有的至少一含有或不含血管收縮劑的麻醉溶液，及/或d)視情況具有的一種防止皮膚萎縮的組分e)鹽水或生理pH值溶液。
6.如權利要求5所述的用途，其特徵在於，所述組合物包含a)至少一種或一種以上的皮質類固醇b)視情況具有的稀釋劑c)至少一含有或不含血管收縮劑的麻醉溶液d)至少一破壞脂肪的有效成分，例如磷脂或脫氧膽酸鹽e)至少一防止皮膚萎縮或所述產物擴散的組分f)鹽水或生理PH值溶液用於產生可減少小面積皮下脂肪蓄積的藥物。
7.如權利要求5所述的用途，其特徵在於，所述組合物包含a)至少一皮質類固醇b)視情況具有的稀釋劑c)至少一含有或不含血管收縮劑的麻醉溶液d)幫助脂肪降解的組分e)至少一防止皮膚萎縮的組分f)鹽水或生理PH值溶液用於產生可減少小面積皮下脂肪蓄積的藥物。
8.一種組合物，其特徵在於，包含a)至少一皮質類固醇b)視情況具有的稀釋劑c)視情況具有的至少一含有或不含血管收縮劑的麻醉溶液d)視情況具有的一種防止皮膚萎縮的組分e)鹽水或生理pH值溶液。
全文摘要
皮質類固醇的局部注射，更具體而言皮質類固醇、優選地去炎松和其衍生物的病灶內注射，適於產生可注射在深層皮下脂肪中以引起面部和身體中小脂肪沉著的美容脂肪萎縮的藥物。
文檔編號A61K31/56GK102341109SQ201080010312
公開日2012年2月1日 申請日期2010年3月2日 優先權日2009年3月2日
發明者多麗絲·赫克斯塞爾 申請人:多麗絲·赫克斯塞爾